(01/06/1993). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: TREHER, ELIZABETH NOAH, FELD, THOMAS AQUINAS, JURI, PEDRO N.

SE DESCRIBEN COMPLEJOS DE DIOXINA MARCADOS CON TECNECIO-99M QUE SON UTILES PARA OBTENER IMAGENES DEL MIOCARDIO, CEREBRO Y SISTEMA HEPATOBILIAR, EN HOMBRES Y OTRAS ESPECIES DE MAMIFEROS.

(16/05/1993). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: BERGSTEIN, PAUL LOUIS, SUBRAMANYAM, VINAYAKAM.

ISONITRILOS SUSTITUIDOS CON ETERES, COMPLEJOS TC99M DE LOS MISMOS Y PROCEDIMIENTO PARA OBTENER RADIOIMAGENES DEL TEJIDO DEL MIOCARDIO USANDO LOS COMPLEJOS TC99M.

(16/05/1993). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: GLOSSMANN, HARTMUT, PROF.DR.

Dihidropiridinas marcadas radioactivamente de la fórmula (I) en la que R 1 significa 2-nitrofenilo, 3-nitrofenilo, 2,3 -diclorofenilo, 2-clorofenilo, 2-trifluormetilfenilo , 2-difl uormetoxifenilo o benzoxadiazolilo, R 2 significa alquilo de cadena lienal o ramificada con hasta 6 átomos de carbono, que está substituido en caso dado por fluor, cloro, bromo, N-bencil-N-metilamino o por metoxi, y R 3 , R 4 son iguales o diferentes y significan respectivamente alquilo de cadena lineal o ramificada con hasta 4 átomos de carbono, o significa hidroximetilo. (Reserva del art. 167.2 CPE).

(16/04/1993). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: FRANCESCONI, LYNN CAROL, TREHER, ELIZABETH NOAH.

SE PRESENTA EL ACIDO BORICO COMO DETERMINANTE DE LA ADUCCION DE ISOTOPOS RADIOACTIVOS DE COMPLEJOS DE DIOXIMA DE RENIO QUE ES UTIL PARA ETIQUETAR COMPUESTOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS COMO AGENTES PARA RADIOTERAPIA.

(16/08/1989). Solicitante/s: MECT CORPORATION. Inventor/es: YOSHIMURA, SHOJI, ITO, MASAYOSHI, SHITORI, YOSHIYASU, OGAWA, TOMOYA, SHIBAYAMA, SHOHEI.

ESTA INVENCION PROPORCIONA UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA FIGXX. DE ACUERDO CON ESTA INVENCION, EL COMPUESTO SE PREPARA POR REACCION DE UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA FIGXX CON ACIDO GLICOLICO EN PRESENCIA DE DICICLOBEXILCARBODIIMIDA. EL COMPUESTO ES UN UTIL PRECURSOR PARA LA PREPARACIION DEL ACIDO N-GLICOLILNEURAMINICO: FIGXX.

(01/05/1987). Solicitante/s: UNIVERSITY OF FLORIDA.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA SAL DE QUELATO CON HETEROCICLO NITROGENADO. CONSISTE EN: A) HACER REACCIONAR UNCOMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III); B) SEPARAR LOS GRUPOS PROTECTORES DE LA SAL DE FORMULA (I); Y C) CAMBIAR EL ANION EN LA SAL RESULTANTE DE FORMULA (I), DONDEES EL RESTO DE AGENTE QUELANTE CAPAZ DE FORMAR QUELATO CON UNN RADIONUCLEIDO METALICO, TENIENDO DICHO AGENTE QUELANTE UN GRUPO FUNCIONAL AMINO PRIMARIO, SECUNDARIO O TERCIARIO. TIENE APLICACION EN LA PREPARACION DE AGENTES RADIOFARMACEUTICOS POR PERMITIR NIVELES INCREMENTADOS DE CONCENTRACION DE RADIONUCLEIDO EN EL CEREBRO.

(16/04/1987). Solicitante/s: UNIVERSITY OF FLORIDA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SALES DE QUELATOS CON PIRIDINA, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE UN AGENTE QUELATANTE, O UNO DE SUS DERIVADOS PROTEGIDOS, QUE TIENE AL MENOS UN GRUPO FUNCIONAL REACTIVO, CON UN REACTIVO QUE SUSTITUYE UN ATOMO DE HIDROGENO DE AL MENOS UNO DE ESTOS GRUPOS FUNCIONALES POR UN RADICAL PARA PROPORCIONAR EL RADICAL QCB; SEGUIDA DE CUATERNIZACION, PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE EL CIRCULO REPRESENTA EL RESTO DE UN AGENTE QUELATANTE, QCB ES UN RADICAL PIRIDINICO, XC ES UN ANION DE VALENCIA N, Y VALE 1 O 2, Y M ES LA RELACION DE Y A N. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN ESCINTIGRAFIA Y OTRAS TECNICAS RADIOGRAFICAS.

(01/10/1986). Solicitante/s: UNIVERSITY OF FLORIDA.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA SAL DE QUELATO CON HETEROCICLO NITROGENADO. CONSISTE EN PROPORCIONAR UN TIPO DE SISTEMA DE SUMINISTRO REDOX O QUIMICO, DIHIDROPIRIDINA ' SAL DE PIRIDINIO, PARA EL SUMINISTRO ESPECIFICO, EN CUANTO AL SITIO, DE UN RADIONUCLEIDO AL CEREBRO. UN AGENTE QUELANTE CON FUNCION AMINO PRIMARIA, SECUNDARIA O TERCIARIA, EN EL QUE DICHA FUNCION ESTA REEMPLAZADA POR UN SISTEMA REDOX DE DIHIDROPIRINA ' SAL DE PIRIDINIO Y COMPLEJARSE CON UN RADIONUCLEIDO PARA PROPORCIONAR UN PRODUCTO RADIOFARMACEUTICO QUE ATRAVIESA LA BARRERA SANGRE-CEREBRO. SE USA EN ESCINTIGRAFIA Y TECNICAS RADIOGRAFICAS SIMILARES.

(16/03/1983). Solicitante/s: COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN ACIDO GRASO MARCADO CON YODO RADIACTIVO. CONSISTE EN LA REACCION DE UN ACIDO GRASO BROMADO O YODADO EN POSICION OMEGA, DISUELTO EN UNA CETONA MISCIBLE CON AGUA, CON YODURO RADIACTIVO EN ESTADO SECO O CON UNA DISOLUCION ACUOSA DE YODURO RADIACTIVO, EN PRESENCIA DE UN YODURO ARRASTRADOR, TAL COMO YODURO SODICO. DESPUES DE LA REACCION DE INTERCAMBIO SE EVAPORA LA CETONA Y SE AÑADE UNA DISOLUCION TAMPON, QUE FORMA UNA SUSPENSION COLOIDAL QUE SE DISUELVE EN UN LIQUIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLE. ESTOS ACIDOS GRASOS MARCADOS TIENEN APLICACIONES PARA ESTUDIAR LOS TRASTORNOS DEL METABOLISMO CARDIACO POR ENCINTIGRAFIA.