(01/11/1985). Solicitante/s: ATOCHEM.

UN PROCEDIMIENTO CATALITICO CONTINUO DE PREPARACION DE TRIFLUOROACETALDEHIDO.SE OBTIENE POR FLUORACION EN FASE GASEOSA DE TRICLOROACETALDEHIDO EN UNA SOLA ZONA DE REACCION ENTRE 230C Y 260C, SOBRE UN CATALIZADOR CONSTITUIDO POR UNA ALUMINA GAMMA IMPREGNADA CON CR2O3 EN UNA PROPORCION DE 1,5 A 4 ATOMOS DE CROMO/LITRO DE ALUMINA, Y ACTIVADA ENTRE 300C Y 400C POR MEDIO DE UNA MEZCLA DE ACIDO FLUORHIDRICO Y TRICLORO-1,1,2-TRIFLUORO-1 ,2,2-ETANO.

(01/11/1985). Solicitante/s: ATOCHEM.

PROCEDIMIENTO CATALITICO CONTINUO PARA PREPARAR HEXAFLUOROACETONA.CONSISTENTES EN HACER REACCIONAR EN UNA PRIMERA ETAPA DE FLUORURACION UNA MEZCLA DE ACIDO FLUORHIDRICO Y UN RECIRCULADO DE CLOROFLUOROACETONAS, Y LUEGO, EN UNA SEGUNDA ETAPA DE FLUORURACION, LA MEZCLA CONSTITUIDO POR EL EFLUENTE QUE SALE DE LA PRIMERA ETAPA, Y HEXACLOROFLUOROACETONA FRESCA, SOBRE UN CATALIZADOR CONSTITUIDO POR ALUMINA GAMMA IMPREGNADA DE SESQUIOXIDO DE CROMO CR2O3, A RAZON DE 1,5 A 4 ATOMOS DE CROMO/1 DE ALUMINA, Y ACTIVADO ENTRE 300 Y 400C CON UNA MEZCLA DE ACIDO FLUORHIDRICO Y 1,1,2-TRICLORO-1,2,2-TRIFLUOROETANO.

(01/09/1985). Solicitante/s: TOYAMA CHEMICAL CO., LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN DERIVADO DE 2-AMINOTIAZOL, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 ES UN GRUPO AMINO QUE PUEDE ESTAR PROTEGIDO; Y R3 ES UN GRUPO MONOHALOGENOMETILO, ALQUILTIOCARBONILO O ARALQUILTIOCARBONILO , Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA 1,4-DIHALOGENOBUTANO-2 ,3-DIONA, DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE X1 Y X2, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SON ATOMOS DE HALOGENO, CON UNA TIOUREA DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE R1 ES UN GRUPO AMINO QUE PUEDE ESTAR PROTEGIDO. SI ES NECESARIO SE HACE REACCIONAR EL PRODUCTO OBTENIDO CON UN DIALQUILSULFOXIDO O CON UN DIARALQUILSULFOXIDO.DE APLICACION COMO PRODUCTOS DE PARTIDA PARA LA PRODUCCION DE DIVERSOS ANTIBIOTICOS DE CEFALOSPORINA.

(16/07/1985). Solicitante/s: SANDOZ AG.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS AZOLES.CONSISTE EN ACILAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) Y RECUPERAR LOS COMPUESTOS EN FORMA LIBRE O EN LA FORMA DE UNA SAL DE ADICION DE ACIDOS DE FORMULA (I), DONDE R1 Y R2 REPRESENTAN, INDEPENDIENTEMENTE UNA DE OTRA, UN GRUPO ALIFATICO, ARILO O HETEROARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS, O R1 TAMBIEN PUEDE REPRESENTAR H; R3 Y R4 REPRESENTAN, INDEPENDIENTEMENTE UNA DE OTRA, H, HALOGENO, NITRO, UN GRUPO ALIFATICO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, GRUPO QUE, EN CASO DADO, ESTA UNIDO VIA S, O, SO O SO2, O UN GRUPO FENILO O FENOXI EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS, Y X REPRESENTA N O CH.PRESENTAN ACTIVIDAD QUIMIOTERAPEUTICA Y ANTI-MICOSIS, UTILIZANDOSE COMO FARMACOS.

(16/07/1985). Solicitante/s: TOYAMA CHEMICAL CO., LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNA 1,4-DIHALOGENOBUTANO-2 ,3-DIONA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR BUTANO-2,3-DIONA CON UN AGENTE HALOGENANTE Y DESPUES HACER REACCIONAR EL COMPUESTO RESULTANTE DE FORMULA (II) PARA OBTENER UNA 1,4-DIHALOGENOBUTANO-2 ,3-DIONA DE FORMULA (I), DONDE LAS HALOGENACIONES SE REALIZAN ENTRE 10JC Y LA TEMPERATURA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE, Y DONDE X1 ES UN ATOMO DE HALOGENO Y X2 ES UN ATOMO DE HALOGENO DIFERENTE DE X1.

(16/04/1985). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR AGENTES ANTI-PSORIATICOS NAFTALENICOS.CONSISTE EN ACILAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN ANHIDRIDO DE ACIDO, EN DISOLVENTES COMO TETRAHIDROFURANO, DIETILETER, PARA OBTENER LOS AGENTES ANTI-PSORIATICOS NAFTALENICOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO R Y R ALCOXI INFERIOR DE C 1 A 6 Y ALCOHILTIO INFERIOR DE C 1 A 6; R, H, ALCOHILO INFERIOR DE C 1 A 6, ALCOXI INFERIOR DE C 1 A 6 Y OTROS Y W ALCOHILO DE C 1 A 7.SE UTILIZAN PARA ALIVIAR EL ESTADO DE PSORIASIS EN UN MAMIFERO.

(01/02/1985). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS BENZOBTIOFENOS.CONSISTE EN OXIDAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I) CON PEROXIDO DE HIDROGENO O UN PERACIDO TAL COMO ACIDO META-CLOROPERBENZOICO O ACIDO PERFTALICO EN UN DISOLVENTE ORGANICO COMO HIDROCARBUROS HALOGENADOS, DONDE R1 ES ALCANOILO INFERIOR, FORMILO, HIDROXIMETILO O UN GRUPO DE FORMULA (II); R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE H, ALCOHILO INFERIOR, CICLOALCOHILO INFERIOR O UN GRUPO DE FORMULA (III); R1 Y R2 FORMAN CONJUNTAMENTE UN GRUPO DE FORMULA (IV); R3 ES H O Z DONDE Z ES ALCOHILO INFERIOR O UN GRUPO DE FORMULA (V); X ES H, HALOGENO O ALCOHILO INFERIOR; N ES 1 O 2 Y M ES 0, 1 O 2. LA OXIDACION SE REALIZA A TEMPERATURA AMBIENTE.

(16/01/1985). Solicitante/s: TOYAMA CHEMICAL CO., LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO 2-(2-AMINOTIAZOL-4-IL)GLIOXILICO Y DE SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES AMINO, EVENTUALMENTE PROTEGIDO.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE X ES HALOGENO, Y R ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I), CON UN DIALQUILSULFOXIDO O DIARALQUILSULFOXIDO; SEGUIDO DE LA HIDROLISIS DEL PRODUCTO FORMADO.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES PARA LA PRODUCCION DE ANTIBIOTICOS CEFALOSPORINICOS.

(16/08/1984). Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED.

METODO DE PREPARAR DERIVADOS SULFONATO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DERIVADO DE HIDROXIACETILCICLOHEXA NO DE FORMULA (II) CON UN CLORURO DE BENCENSULFONILO DE FORMULA (III) EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE TAL COMO DICLOROMETANO, DICLOROETANO, CLOROFORMO, O BASES TALES COMO PIRIDINA, TRIETILAMINA, N,N-DIISOPROPILETIL-AMINA Y OTROS, EN RELACION EQUIMOLAR Y A UNA TEMPERATURA ENTRE C10 Y 50JC. DONDE R1 ES ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR O HALOGENO; R2 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y L ES UN ENTERO DE 0 A 3.TIENE APLICACION POR SU ACTIVIDAD INHIBIDORA SOBRE LAS ESTERASAS, LA QUIMOTRIPSINAY POR UNA ACTIVIDAD ANTILIPEMICA Y ANTIINFLAMATORIA.

(01/07/1984). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS BENZOBTIOFENOS.COMPREN DE LAS ETAPAS DE: A) DESHIDRATAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) PARA DAR UN COMPUESTO DE FORMULA (III) Y POSTERIOR DESALCOHILACION; B) HACER REACCIONAR EL COMPUESTO RESULTANTE DE LA DESALCOHILACION CON UN COMPUESTO DE FORMULA (IV) PARA OBTENER BENZOBTIOFENOS DE FORMULA (I), DONDE R1 ES ALCANOILO INFERIOR, FORMILO Y OTROS; R2 ES HIDROGENO, ALCOHILO INFERIOR, CICLOALCOHILO Y OTROS; R4 Y R5 SON HIDROGENO O ALCOHILO INFERIOR.PRESENTA APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU UTILIDAD COMO ANTI-HIPERTENSIVOS Y DIURETICOS.

(12/01/1984). Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED.

PROCEDIMIENTO DE PREPARAR DERIVADOS SULFONATO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (II) CON COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (III) PARA OBTENER DERIVADOS SULFONATO DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R1 ES ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR O HALOGENO, TAL COMO FLUOR, CLORO, BROMO Y YODO, 1 ES UN ENTERO DE 0 A 3, N ES 0 O 1, A ES ALQUILENO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA CON C 1 A 4, R2 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, Z ES N2CHCO O NCH2 Y M ES 0, 1 O 2. LA REACCION SE REALIZA EN PRESENCIA DE DISOLVENTES, TALES COMO ETER DE DIMETILO, ETER DE DIETILO, TETRAHIDROFURANOY OTROS, Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C10 Y 60JC. SE EMPLEA DE 1 A 1,5 MOLES DEL COMPUESTO (III) POR MOL DEL COMPUESTO (II).TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS EFECTOS ANTILIPEMICOS, ANTIINFLAMATORIOS Y AGENTES DE CONTROL DE LA INMUNIDAD.

(01/04/1983). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3H-2-BENZACEPINAS Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES HIDROGENO, CLORO O BROMO; Y ES HIDROGENO, FLUOR O CLORO; R PUEDE SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y N VALE 0 O 1. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA HC~KCCH R , EN LAS QUE R ES CLORO, BROMO O YODO; R PUEDE SER UNO DE VARIOS RADICALES Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN DISOLVENTES HALOGENADOS, EN PRESENCIA DE UNA SAL DE PALADIO, YODURO CUPROSO, UNA ORGANOFOSFINA Y UNA AMINA SECUNDARIA O TERCIARIA, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 C Y LA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES SEDANTES Y ANXIOLITICOS.

(01/01/1983). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE BENZO B TIOFENOS. CONSISTE EN SOMETER A CICLODESHIDRATACION UN COMPUESTO (I) PARA OBTENER EL COMPUESTO (II) DONDE M ES CERO; EL COMPUESTO (I) PUEDE DESHALCOHILARSE; PUEDE HIDROLIZARSE DICHO COMPUESTO (I), REDUCIRSE O TRANSFORMARSE EN OTROS COMPUESTOS. R ES ALCANOILO INFERIOR, FORMILO, HIDROXIMETILO O EL GRUPO R CR OH; R ES HIDROGENO; X ES HIDROGENO, HALOGENO, O ALCOHILO INFERIOR; N ES 1 O 2; M ES 0, 1 O 2, R Y R SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALCOHILO INFERIOR, DICHO ALCOHILO INFERIOR O EL GRUPO (III).

(01/06/1982). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TRIARILTIAZOL, DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES HIDROGENO, BROMO, CLORO O FLUOR. CONSISTE EN LA REACCION DE UNA TIOBENZAMINA DE FORMULA (II), EN LA QUE X TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON UNA BENZOINA DIMETOXI SUSTITUIDA DE FORMULA (III), EN LA QUE R ES HIDROXI O CLORO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE TAL COMO DIOXANO O TOLUENO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 20 Y 150 GRADOS CENTIGRAODS. LA REACCION SE EFECTUA EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO CUANDO R ES HIDROXI. ESTOS COMPUESTOS TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANALGESICOS, ANTIINFLAMATORIOS, ANTIARTRITICOS, ANTIPIRETICOS Y ANTITROMBOTICOS.

(01/10/1981). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIRIMIDO-2-BENZACEPINAS , DE FORMULA (I), Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, DONDE A ES UN GRUPO DE FORMULA (II), EN LA QUE Y ES HIDROGENO O HALOGENO; X ES HIDROGENO, HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, ETILO, ALFA-HIDROXI-ETILO O ACETILO, Y R ELEVADO A 1 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O EL GRUPO NR ELEVADO A 8 R ELEVADO A 9, SIENDO R ELEVADO A 8 Y R ELEVADO A 9 HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR. CONSISTE EN CICLAR UN COMPUESTO DE FORMULA (III) Y, SI SE DESEA, CONVERTIR EL COMPUESTO OBTENIDO EN UNA SAL DE ADICION DE ACIDO. DE APLICACION, POR SU ACTIVIDAD FARMACOLOGICA, COMO ANXIOLITICOS Y SEDANTES. *FORMULA*.

(01/07/1981). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIRIMIDO-2-MIDO-2-BENZACEPINAS DE FORMULA (I) Y DE SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE COMPATIBLES, EN LA QUE A ES EL GRUPO DE FORMULA (II); R1 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O EL RADICAL -NR8R9, SIENDO R8 Y R9 HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; Y ES HIDROGENO O HALOGENO Y X PUEDE SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE, FUNDAMENTALMENTE, EN LA DESHIDROGENACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (III), MEDIANTE TRATAMIENTO CON UN OXIDANTE SUAVE, TAL COMO DIOXIDO DE MANGANESO O AIRE, CALENTADO A REFLUJO DURANTE UN TIEMPO NO SUPERIOR A UNA HORA. EL PRODUCTO SE SEPARA Y PURIFICA POR METODOS CONVENCIONALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANSIOLITICOS Y SEDANTES. *FORMULA* L.

(16/04/1980). Solicitante/s: LILLY INDUSTRIES LIMITED.

Procedimiento para preparar derivados de aurona, de fórmula I en la que R1, R2, R3, R4, R5 y R6 son iguales o diferentes y pueden representar cada uno hidrógeno, halógeno, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, cicloalquilo C3-8, fenilo opcionalmente sustituido, haloalquilo C1-6, amido, amino, ciano, hidroxi, nitro, alquenilo C2-4, carboxilo, tetrazol-5-ilo o -CH=CHCOOH; o en donde R1 y R2 tomados conjuntamente representan un grupo de fórmula -CH=CH-CH=CH-; a condición de que al menos uno de R1, R2, R3, R4, R5 y R6 sea carboxilo, tetrazol-5-ilo o -CH=CHCOOH; o una sal o éster farmacéuticamente aceptable de la misma.

(01/08/1978). Solicitante/s: SMITHKLINE CORPORATION.

Resumen no disponible.

(16/03/1978). Solicitante/s: SOCIETE D'ETUDES, DE RECHERCHES, DE DIF. ET D'EXP.

Resumen no disponible.

(16/03/1978). Solicitante/s: SERDEX - SOCIETE D'ETUDES.

Resumen no disponible.

(01/01/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: ANTONIO GALLARDO, S. A..

Procedimiento para la preparación de derivados de imidazo 1,2-a piridina de fórmula general **(Fórmula)** en donde R representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo conteniendo de 1 a 6 átomos de carbono, R1 representa un átomo de hidrógeno o halógeno, un grupo nitro, amino, alcoxi conteniendo de 1 a 6 átomos de carbono, alquilo conteniendo de 1 a 6 átomos de carbono o alquilsulfonilo conteniendo de 1 a 6 átomos de carbono y R2 representa un radical alquilo conteniendo de 1 a 6 átomos de carbono opcionalmente sustuído por uno o más radicales alcoxi conteniendo de 1 a 6 átomos de carbono.

(01/01/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: ANTONIO GALLARDO, S. A..

Procedimiento para la preparación de derivados de imidazo [1,2-a]piridina de fórmula general: **(Fórmula)** en donde R representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo conteniendo de 1 a 6 átomos de carbono, R1 representa un átomo de hidrógeno o halógeno, un grupo nitro, amino, alcoxi conteniendo de 1 a 6 átomos de carbono, alquilo conteniendo de 1 a 6 átomos de carbono o alquilsulfonilo conteniendo de 1 a 6 átomos de carbono y R2 representa un radical alquilo conteniendo de 1 a 6 átomos de carbono opcionalmente sustituido por uno o más radicales alcoxi conteniendo de 1 a 6 átomos de carbono.

(01/01/1978). Solicitante/s: CHEMETRON CORPORATION.

Un método mejorado para bromar cinamalacetofenona que comprende mezclar bromo con cinamalacetofenona en un medio de reacción, en el que la mejora consiste esencialmente en emplear al menos un hidrocarburo alifático saturado seleccionado del grupo que consiste en hidrocarburos lineales que tienen desde aproximadamente 6 hasta aproximadamente 12 átomos de carbono e hidrocarburos cicloalifáticos que tienen desde aproximadamente 5 hasta aproximadamente 8 átomos de carbono como medio de reacción.

(16/08/1977). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V..

Resumen no disponible.

(16/04/1977). Solicitante/s: RICHARDSON-MERRELL INC..

Resumen no disponible.

(16/03/1977). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.

Resumen no disponible.

(01/10/1976). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..

Resumen no disponible.

(16/06/1976). Solicitante/s: RHONE PULENC, S. A.

Resumen no disponible.

(01/04/1976). Solicitante/s: SERDEX-SOC. D'ET. DE RECHERCHES, DE DIFF. ET D'EX.

Resumen no disponible.

(16/03/1976). Solicitante/s: THE BOOTS COMPANY LIMITED.

Resumen no disponible.