CIP-2021 : G01N 33/58 : en los que intervienen sustancias marcadas (G01N 33/53 tiene prioridad).

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Notas[n] desde G01N 33/52 hasta G01N 33/98:
  • En los grupos G01N 33/52 - G01N 33/98 se aplica la regla del último lugar, es decir, en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contario, una invención se clasifica en el último lugar apropiado.

G FISICA.

G01 METROLOGIA; ENSAYOS.

G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).

G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.

G01N 33/58 · · · en los que intervienen sustancias marcadas (G01N 33/53 tiene prioridad).

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Sensores de identificación de radiofrecuencia de diagnóstico y aplicaciones de los mismos.

(01/11/2017) Un sistema de sensor microfluídico de laboratorio en un chip para uso al realizar mediciones de diagnóstico rápidas que comprende: una banda de ensayo de sensor microfluídico de laboratorio en un chip (LOC) que comprende un sustrato que contiene una pluralidad de pocillos y una pluralidad de canales microfluídicos; una etiqueta de identificación por radiofrecuencia (RFID) que comprende una antena, un número de identificación único, un chip electrónico de RFID y al menos un módulo de sensor integrado con dicho sustrato, con una pluralidad de terminales conductores que conectan dicho chip electrónico de RFID y módulo de sensor a dichos pocillos y dichos canales, y estando adaptados dicho chip electrónico de RFID y dicho módulo de sensor…

Nanopartículas que comprenden ligandos de ARN.

(18/10/2017). Solicitante/s: MIDATECH LTD. Inventor/es: MARTIN LOMAS, MANUEL, RADEMACHER, THOMAS, WILLIAM, PENADES, SOLEDAD, GUMAA,KHALID, OJEDA,RAFAEL, BARRIENTOS,AFRICA.

Un procedimiento de detección y/u obtención de imágenes de ARNm empleando nanopartículas que comprenden un núcleo que incluye átomos metálicos y/o semiconductores, en donde el núcleo está ligado covalentemente a una pluralidad de ligandos que comprenden: (i) al menos un ligando de ARN que comprende (a) una molécula de ARNip o de miARN de entre 17 y 30 ribonucleótidos de longitud; y (ii) un ligando que comprende un grupo de hidrato de carbono, en donde el procedimiento comprende poner en contacto las nanopartículas con una muestra o células que contienen ARNm diana en condiciones en las que los ligandos de ARN presentes en las nanopartículas sean capaces de interaccionar con ARNm diana y detectar el complejo nanopartícula-ARN-ARNm, y en donde el núcleo de la nanopartícula tiene un diámetro medio entre 0,5 y 10 nm.

PDF original: ES-2655069_T3.pdf

Complejos luminiscentes de lantánidos macrocíclicos.

(04/10/2017). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: RAYMOND, KENNETH, XU, JIDE, CORNEILLIE,TODD.

Un compuesto que tiene una estructura de acuerdo con la Fórmula III:**Fórmula** en donde L1, L2, L3, L4, L5, L6, L7, L8, L9 y L10 son miembros seleccionados independientemente de etileno sustituido o no sustituido; R1, R2, 10 R3 y R4 son miembros seleccionados independientemente de H, un grupo enzimáticamente lábil, un grupo hidrolíticamente lábil, un grupo metabólicamente lábil y una carga negativa única; R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14, R15 y R16 son H; L11 es heteroalquileno sustituido o no sustituido o alquileno sustituido o no sustituido; y X es un miembro seleccionado de una amina, un ácido carboxílico, un maleimidilo, un tiazolidilo, un éster de NHS sustituido o no sustituido, un éster de NHS sulfonado y una porción succinimidilo.

PDF original: ES-2655082_T3.pdf

Composición para uso como reactivo de ensayo.

(04/10/2017). Solicitante/s: SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC.. Inventor/es: SINGH, PRATAP, LELE,BHALCHANDRA, BARTZ,RAPHAEL, KELLOGG,JASON A.

Una composición para uso como un reactivo de ensayo, comprendiendo la composición: un soporte sólido que comprende un marcador que es un miembro de un sistema de producción de señales y un recubrimiento de un copolímero sintético en la que el copolímero sintético comprende un primer monómero copolimerizado que comprende una unidad estructural pendiente que es -C(O)-A-(CH2)n-G en la que R1 es H o alquilo de 1 a 6 átomos de carbono y n es 1 a 10 y en la que G es CHO o CH(OR8)2 en la que R8 es alquilo de 1 a 6 átomos de carbono; y un segundo monómero copolimerizado que comprende una unidad estructural pendiente de la fórmula **(Ver fórmula)** en la que: w es 2-4.

PDF original: ES-2655397_T3.pdf

Método y dispositivo para la detección de tricomonas.

(06/09/2017) Un método de detección de la infección por Trichomonas vaginalis en un sujeto humano, que comprende: a) aplicar una muestra del sujeto a una zona de aplicación de muestra en un primer extremo de una tira seca, por lo que la muestra se mueve por acción capilar a lo largo de la tira seca hacia un segundo extremo, pasando así primero por una zona de reacción que comprende un primer anticuerpo monoclonal marcado no inmovilizado contra un epítopo de la proteína adhesina de Trichomonas vaginalis y luego pasa a través de una zona de detección que comprende un segundo anticuerpo monoclonal inmovilizado específico contra un epítopo de adhesina de Trichomonas vaginalis, en condiciones donde se formará un complejo antígeno/anticuerpo si el sujeto está infectado con Trichomonas…

Sistema y procedimiento de análisis de muestras marcadas con 5,10,15,20 tetraquis(4 carboxifenil)porfirina (TCPP).

(06/09/2017) Un procedimiento de determinación de si una muestra de esputo contiene células displásicas o carcinómicas, comprendiendo el procedimiento: obtener una muestra de esputo de un paciente humano sospechoso de contener células displásicas o carcinómicas, comprendiendo el procedimiento: marcar la muestra de esputo con 0,05-4,0 ug/ml de TCPP en un alcohol acuoso de solución de alcohol isopropanol entre un 50 % y un 90 % a un pH entre 6,0 y 10,5 para teñir las células sospechosas de ser displásicas o carcinómicas; excitar la muestra de esputo marcada con una longitud de onda de excitación desde una fuente de luz que tiene una tasa de emisión controlada para una longitud de onda de luz de aproximadamente 475 nm…

Nuevos complejos basados en iridio para ECL.

(30/08/2017) Un compuesto quimioluminiscente basado en iridio de Fórmula I**Fórmula** en la que R1-R16 es hidrógeno, haluro, grupo ciano o nitro, amino, alquilamino, alquilamino sustituido, arilamino, arilamino sustituido, alquilamonio, alquilamonio sustituido, carboxi, éster de ácido carboxílico, carbamoilo, hidroxi, alquiloxi sustituido o no sustituido, ariloxi sustituido o no sustituido, sulfanilo, alquilsulfonilo, arilsulfonilo, sulfo, sulfino, sulfeno, sulfonamida, sulfóxido, sulfodióxido, fosfonato, fosfinato o R17, en la que R17 es arilo, arilo sustituido, alquilo, alquilo sustituido, alquilo ramificado, alquilo ramificado sustituido, arilalquilo, arilalquilo sustituido, alquilarilo, alquilarilo sustituido, alquenilo, alquenilo sustituido, alquinilo, alquinilo sustituido, en el que el sustituyente se selecciona entre hidrógeno, haluro, grupo ciano o nitro,…

Nuevos complejos basados en iridio para ECL.

(23/08/2017) Un compuesto luminiscente o electroquimioluminiscente basado en iridio de Fórmula I**Fórmula** en la que R1-R12 es hidrógeno, haluro, grupo ciano o nitro, un grupo hidrófilo o R19, en el que R19 es arilo, arilo sustituido, alquilo, alquilo sustituido, alquilo ramificado, alquilo ramificado sustituido, arilalquilo, arilalquilo sustituido, alquilarilo, alquilarilo sustituido, alquenilo, alquenilo sustituido, alquinilo, alquinilo sustituido, en el que el sustituyente se selecciona entre hidrógeno, haluro, grupo ciano o nitro, un grupo hidrófilo, en la que R13-R16 es hidrógeno, haluro, grupo ciano o nitro, un grupo hidrófilo, -Q-Y o R19, en el que R19 es arilo, arilo sustituido, alquilo, alquilo sustituido, alquilo ramificado, alquilo ramificado sustituido, arilalquilo, arilalquilo sustituido, alquilarilo, alquilarilo sustituido,…

Uso de nanosistemas luminiscentes para la autentificación de documentos de seguridad.

(23/08/2017). Solicitante/s: FABRICA NACIONAL DE MONEDA Y TIMBRE - REAL CASA DE LA MONEDA. Inventor/es: GARCIA JUEZ,VICENTE, LOPEZ QUINTELA, MANUEL ARTURO.

Uso de un nanosistema que comprende clústeres cuánticos atómicos (AQCs) metálicos de al menos dos tamaños diferentes encapsulados en una nanocavidad de diámetro interior menor o igual de aproximadamente 10 nm, como marcador de un documento, artículo o elemento seguridad, donde el nanosistema es una estructura nanométrica supramolecular de aspecto esferoide formada por una o dos capas de moléculas anfifílicas, donde dichas moléculas anfifílicas forman la nanocavidad en el interior del nanositema, y donde los AQCs consisten en menos de 200 átomos metálicos de estado de oxidación cero y con un tamaño menor que 2 nm, donde los átomos metálicos se seleccionan de metales de transición y combinaciones de los mismos.

PDF original: ES-2648305_T3.pdf

Naftocianinas como agentes de contraste.

(12/07/2017) Colorante de fórmula (IIb) **(Ver fórmula)** en la que X1 y X2 se seleccionan independientemente entre sí de entre una a 12 unidades de CH2 de las cuales una o más pueden estar sustituidas independientemente entre sí por un grupo carbonilo, un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, un grupo CH≥CH cis o trans, en el que una unidad de CH también puede estar sustituido por un átomo de nitrógeno, un grupo C≡C acetilénico, un resto fenilo, piridina o tiofeno divalente, un resto naftaleno divalente, en el que uno o dos grupos CH pueden estar sustituidos por átomos de nitrógeno, un resto antraceno divalente, en el que uno o dos grupos CH pueden estar sustituidos por átomos de nitrógeno; y donde hasta 12 átomos de hidrógeno individuales de las unidades de CH2 pueden estar sustituidos independientemente…

Quelatos, agentes quelantes, sus derivados conjugados y su uso.

(21/06/2017) Un quelato que comprende un ion lantánido(III) seleccionado de europio, terbio, samario y disprosio y un ligando quelante de fórmula (I) **(Ver fórmula)** en la que X se selecciona de grupos feniletinilo, furilo, tienilo, fenilo, y pirrol, y sus derivados substituidos y en la que dichos substituyentes se seleccionan de grupos alquilo y grupos alcoxi. L es un conector formado de uno a diez restos, siendo seleccionado cada resto del grupo que consiste en fenileno, alquileno que contiene 1-12 átomos de carbono, etinodiilo (- C≡C-), etilenodiilo (-C≥C-), éter (-O-), tioeter (-S-), amida (-CO-NH-, -CO-NR'-, -NH-CO- y -NR'-CO-), carbonilo (-CO-), éster (-COO- y -OOC-), disulfuro (-SS-), sulfonamida (-SO2-NH-, -SO2-NR'-),…

Procedimientos para desencadenar la activación de sustancias encapsuladas generadoras de señal.

(07/06/2017) Un procedimiento para controlar el inicio de la generación de la señal es un bioensayo usando cápsulas que contienen un precursor de señal que es hidrolizable desde un formato latente en el cual no se genera sustancialmente una señal a un formato en el cual puede generar una señal detectable, las cápsulas teniendo en su superficie exterior moléculas de afinidad para el reconocimiento específico de y el ligado a cualquier molécula objetivo en una muestra a evaluar para permitir la formación de complejos de cápsula de destino, el procedimiento comprendiendo: (i) el tratamiento de las cápsulas con una solución cuya temperatura es tal que sustancialmente no se produce hidrólisis del precursor de señal y cuyo pH está equilibrado de forma que: (a) el pH es demasiado alto para que el precursor de señal se someta a una hidrólisis catalizada por…

Conjugados de nanopartícula-anticuerpo y procedimientos para producir y usar dichos conjugados.

(07/06/2017) Un procedimiento para detectar una molécula diana en una muestra, que comprende: poner en contacto una muestra con un primer anticuerpo que se une a la molécula diana; poner en contacto la muestra con un segundo anticuerpo conjugado con una o más moléculas de enzima, en el que las moléculas de enzima son capaces de producir al menos un producto capaz de reducir los iones metálicos a metal en un estado de oxidación cero y en el que el segundo anticuerpo se une específicamente al primer anticuerpo; poner en contacto la muestra con un tercer anticuerpo, en el que el tercer anticuerpo es un conjugado de anticuerponanopartícula que comprende dos…

Método de ensayo de luminiscencia.

(10/05/2017) Un método de bioensayo para detectar y/o cuantificar un analito empleando un primer grupo que comprende un quelato transportador del ión lantánido y un primer elemento de reconocimiento, en donde dicho quelato transportador del ión lantánido comprende un ligando transportador del ión lantánido y un ión lantánido; un segundo grupo que comprende un ligando antena y un segundo elemento de reconocimiento; y se emplea adicionalmente un agente que acompleja dicho ión lantánido a una concentración de al menos 1 pmol/L; en donde dicho quelato transportador del ión lantánido se une a dicho lantánido; y dicho quelato transportador del ión lantánido es una estructura de quelato macrocíclico iónico…

Ensayo que usa partículas activas en espectroscopia Raman potenciada en superficie (SERS).

(03/05/2017) Un procedimiento de calibrado de un ensayo para detectar la presencia o cantidad de uno o más analitos en una muestra biológica, comprendiendo el procedimiento: (a) proporcionar: (i) una o más partículas magnéticas capaces de ser situadas en un área localizada de un recipiente de ensayo; (ii) una primera nanopartícula activa en SERS que tiene asociada con ella al menos un miembro de unión específico (210b) que tiene afinidad por uno o más analitos de interés en la muestra biológica y capaz de producir una primera señal detectable, en el que la primera señal detectable depende de una cantidad del uno o más analitos en la muestra biológica; y (iii) una segunda nanopartícula activa en SERS que está unida con dicha una o más partículas magnéticas y que tiene asociada…

Métodos, reactivos y kits para inmunofenotipado por citometría de flujo.

(19/04/2017). Solicitante/s: ERASMUS UNIVERSITY MEDICAL CENTER ROTTERDAM. Inventor/es: ORFAO DE MATOS CORREIA E VALE, JOSE ALBERTO, VAN DONGEN,JACOBUS,JOHANNES,MARIA, VAN DER VELDEN,VINCENT,HENRICUS,JOHANNES, Pedreira,Carlos Eduardo, FLORES-MONTERO,JUAN ALEJANDRO, ALMEIDA PARRA,JULIA MARIA, BÖTTCHER,SEBASTIAN, RAWSTRON,ANDREW CRAIG, DE TUTE,RUTH MARY, LHERMITTE,LUDOVIC BERNARD SIMON, ASNAFI,VAHID, MEJSTRÍKOVÁ,ESTER, SZCZEPANSKI,TOMASZ, MONTEIRO DA SILVA LUCIO,PAULO JORGE, AYUSO,MARTA MARÍN.

Una composición reactiva para inmunofenotipado por citometría de flujo de leucocitos que comprende al menos ocho anticuerpos conjugados con fluorocromo diferentes que comprende un conjunto de al menos tres anticuerpos de identificación para la identificación de una población de leucocitos de interés y al menos cuatro anticuerpos de caracterización para una caracterización adicional y/o la clasificación de dicha población de leucocitos, en donde los anticuerpos están dirigidos contra la siguiente combinación de marcadores: CD45, CD138, CD38, CD56, β2micro, CD19, CyIgκ y CyIgλ.

PDF original: ES-2627952_T3.pdf

Ensayos con nanoetiquetas SERS.

(05/04/2017). Solicitante/s: BECTON, DICKINSON AND COMPANY. Inventor/es: CROMER,Remy, NATAN,MICHAEL, PENN,SHARRON GAYNOR, SHA,MICHAEL, XU,HONGXIA, DOERING,WILLIAM E.

Un método para detectar un analito de interés que comprende: proporcionar partículas de captura derivatizadas con dicho analito; proporcionar partículas de detección con nanoetiquetas SERS conjugadas con una primera molécula capaz de unirse selectivamente a dicho analito; contactar una muestra que puede que contenga el analito de interés con las partículas de captura y de detección con nanoetiquetas SERS, formando de este modo un complejo analito/partícula de detección con nanoetiquetas SERS y un complejo partícula de captura/partícula de detección con nanoetiquetas SERS; concentrar el complejo partícula de captura/partícula de detección con nanoetiquetas SERS; y detectar el espectro Raman de una molécula indicadora Raman asociada con las partículas de detección con nanoetiquetas SERS.

PDF original: ES-2629832_T3.pdf

Inmunoensayos sensibles utilizando nanopartículas recubiertas.

(22/03/2017) Un procedimiento de determinación de la presencia o ausencia de un analito en una muestra líquida, que comprende: (a) proporcionar un dispositivo de prueba para determinar la presencia o ausencia de un analito en una muestra líquida, que comprende: (i) un miembro receptor de muestra; (ii) un vehículo en comunicación de fluido con el miembro receptor de muestra; (iii) un reactivo marcado que es móvil en el vehículo en presencia de la muestra líquida, comprendiendo el reactivo marcado un ligando que se une al analito y una nanopartícula recubierta que consiste en múltiples núcleos metálicos y una cubierta que tiene el ligando unido…

Detección rápida de células en replicación.

(08/03/2017) Instrumento para detectar microcolonias de células diana en una muestra, comprendiendo dicho instrumento: (a) un detector de matriz fotoeléctrico que tiene óptica de recogida para detectar un área de detección que tiene al menos una dimensión que es ≥1 mm sin aumentar dicha área de detección más de 5 veces; (b) una fuente de iluminación que ilumina dicha área de detección; y (c) un ordenador programado para recibir los datos recogidos por dicho detector de matriz fotoeléctrico, y programado para el análisis de imágenes que comprende analizar dichos datos para detectar una o más microcolonias que tienen una medición de menos de 50 micrómetros…

Métodos para cuantificar exosomas.

(01/03/2017). Solicitante/s: Aethlon Medical Inc. Inventor/es: TULLIS,RICHARD H, DUFFIN,PAUL.

Un método de cuantificación de exosomas en una muestra que comprende: poner en contacto la muestra con lectina inmovilizada en un sustrato; poner en contacto exosomas unidos a la lectina con un agente de unión a exosomas detectable; y medir una señal del agente de unión a exosomas detectable unido, cuantificando de este modo los exosomas unidos; en los que se selecciona la lectina a partir del grupo que consiste en lectina de Galanthus nivalis (GNA), lectina de Narcissus pseudonarcissus (NPA), lectina de Allium sativum (ASA), lectina de Lens culinaris (LCH), lectina de Sambucus nigra (SNA), lectina de Maackia amurensis (MAL) y concanavalina A.

PDF original: ES-2624284_T3.pdf

Detección de proteína a través de nanoinformadores.

(01/03/2017) Un método para determinar la concentración de al menos una proteína en una muestra que comprende las etapas: (a) proporcionar: (i) al menos una proteína; (ii) una primera sonda de proteína específica para una primera región de dicha al menos una proteína, en donde dicha primera sonda de proteína está unida a una primera región de captura o a una primera matriz; (iii) una segunda sonda de proteína específica para una segunda región de dicha al menos una proteína, en donde dicha segunda sonda de proteína comprende un oligo señal; y (iv) cuando dicha primera sonda está unida a una primera región de captura: una segunda matriz que tiene unida a ella una fracción que es capaz de unirse a dicha región de captura en dicha primera sonda de proteína; …

Ensayos homogéneos con fase de disolución.

(25/01/2017) Un método de ensayo para un analito en una muestra, comprendiendo el método de ensayo: formar una mezcla de reacción en una solución acuosa, en cualquier orden o de forma simultánea añadiendo muestra, un compañero de unión específica marcado con quimioluminiscente, un compañero de unión específica marcado con activador, en donde la marca de activador efectúa la activación de la marca quimioluminiscente, y un inhibidor selectivo de señal, en donde todos los componentes son solubles en solución acuosa, en donde el compañero de unión específica marcado con quimioluminiscente y el compañero de unión específica marcado con…

Marcadores colorantes fluorescentes que contienen sulfonamida N,N-disustituida biocompatible.

(11/01/2017) Un compuesto representado por la siguiente fórmula estructural:**Fórmula** o una sal del mismo, en la que: X1 y X2 se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en C(CH2K1)(CH2K2), O, S y Se; K1 y K2 se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en H o un grupo alquilo C1-C20, un grupo alifático C1-C20 y un grupo alifático C1-C20 sustituido con -OR*, N(R*)2 o -SR*; o K1 y K2 juntos forman parte de un anillo heterocíclico o carbocíclico sustituido o no sustituido; cada uno de Y1 e Y2 es independientemente un anillo condensado con benzo, un anillo condensado con nafta o un anillo condensado con pirido; n1 es 1, 2 o 3; R2, R11 y R12 son independientemente H, F, Br, Cl, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, ariloxi, un anillo heterocíclico que contiene nitrógeno, un anillo heteroaromático que contiene nitrógeno, un sulfonato,…

Nuevo método para la evaluación de una diana en una muestra histológica.

(21/12/2016) Metodo para detectar una diana en un sitio diana en una muestra histologica, en el que el sitio diana comprende una pareja de union para un agente de union, que comprende (a) incubar la muestra que comprende presuntamente la diana en uno o mas sitios diana en un medio de incubacion que comprende un agente de union que puede unirse de manera especifica a la pareja de union comprendida en dichos uno o mas sitios diana, en el que la cantidad del agente de union es suficiente para unirse sustancialmente a todas las unidades de la pareja de union presente en la muestra, y en el que el agente de union se caracteriza porque comprende primeras moleculas de union y segundas moleculas…

Reactivos de copulación multifuncionales con función azlactona.

(07/12/2016) Compuesto que responde a la fórmula general (I)**Fórmula** en la que - R1 y R2 representan, independientemente uno del otro, un grupo alquilo(C1-C10), un grupo cicloalquilo(C2-C6), un grupo arilo, un grupo aril-alquilo(C1-C10), o un grupo heterocíclico, - R3 y R4 representan, independientemente uno del otro, un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo(C1-C10), un grupo arilo o un grupo aril-alquilo(C1-C10), y Y representa: (i) un grupo N3, o (ii) un grupo alquil(C1-C10)-N3, o (iii) un grupo aril-N3, o (iv) un grupo aril-alquil(C1-C10)-N3, o (v) un grupo alquil(C1-C10)-C≡C-R5, o (vi) un grupo aril-C≡C-R5, o (vii) un grupo aril-alquil(C1-C10)-C≡C-R5, o (viii) un grupo -O-C(O)-(CH2)n-C≡CR5,…

Secuenciación de proteínas de una sola molécula.

(07/12/2016). Solicitante/s: TECHNISCHE UNIVERSITEIT DELFT. Inventor/es: JOO,CHIRLMIN, DEKKER,CORNELIS, VAN GINKEL,HENDRIKA GEERTRUIDA THEODORA MARIA, MEYER,ANNE SARA.

Un método para determinar el tipo de una proteína en un líquido que comprende la proteína, comprendiendo el método: a) funcionalizar una proteína con al menos 2 tipos de marcadores de aminoácidos, que son selectivos para 2 tipos de aminoácidos de proteína predefinidos, b) guiar en la fase líquida la proteína funcionalizada con una máquina transportadora molecular basada en proteasa dependiente de ATP inmovilizada, a través de un área de detección de un detector, configurado para detectar una señal en función de los marcadores de los aminoácidos marcados; c) determinar, a partir de la señal detectada, una secuencia de los aminoácidos de proteína predefinidos; d) comparar la secuencia de los aminoácidos de proteína predefinidos con la presencia de dicha secuencia en una base de datos de proteínas y determinar el tipo de proteína en el líquido.

PDF original: ES-2613745_T3.pdf

Agentes de formación de imágenes fluorescentes biocompatibles.

(30/11/2016). Solicitante/s: VISEN MEDICAL, INC.. Inventor/es: RAJOPADHYE, MILIND, GROVES,KEVIN.

Un compuesto fluoróforo seleccionado del grupo que consiste en: **Fórmula** o una de sus sales.

PDF original: ES-2612738_T3.pdf

Colorantes de cianina y métodos para detectar una diana usando dichos colorantes.

(16/11/2016) Uso de un compuesto según la fórmula: **Fórmula** en las que - las líneas discontinuas Z1 y Z2 representan los átomos necesarios para completar la fórmula seleccionada de los grupos que consisten en un anillo, dos anillos condensados y tres anillos condensados teniendo cada dicho anillo 3 ó 4 ó 5 ó 6 átomos de carbono y en las que al menos uno de dichos anillos tiene al menos un grupo amina aromático (-NH2), o al menos un grupo hidroxilo aromático (-OH), o al menos un grupo fosfato aromático (-PO4), o una mezcla de los mismos, unidos, - k y m y n son independientemente 1 ó 0, - R1 a R13 se seleccionan individualmente del grupo que consiste en -D y -(B)i-(D)j, - X e Y pueden ser independientemente oxígeno,…

Procedimiento de análisis de metilación del ADN de alto rendimiento.

(09/11/2016) Un procedimiento para detectar la metilación de la citosina y/ó islas CpG metiladas dentro de una muestra de ADN genómico que comprende: (a) poner en contacto una muestra de ADN genómico con un agente modificante que modifica citosinas no metiladas para producir un ácido nucleico transformado; y (b) realizar una etapa de amplificación y detección que comprende -amplificar el ácido nucleico transformado por medio de cebadores de oligonucleótidos en presencia de una ó una pluralidad de sondas de oligonucleótidos, en la que dicha sonda o pluralidad de cebadores de oligonucelótidos o las sonda(s) específicas son capaces de distinguir…

Tipificaciones de aloantígenos plaquetarios y pruebas de anticuerpos plaquetarios.

(26/10/2016) Un método para la detección de al menos un aloantígeno de plaquetas humano (HPA) en plaquetas humanas contenidas en una muestra, que es sangre entera anti-coagulada en una concentración de más del 25%, que comprende las etapas de: (a) proporcionar al menos una superficie que tiene al menos un anticuerpo unido a la misma, en el que dicho anticuerpo se dirige contra la glicoproteína que lleva al menos un HPA que se detecta; (b) lisar las plaquetas contenidas en la muestra y solubilizar las proteínas de la membrana de dichas plaquetas; (c) poner en contacto dicha superficie con la muestra lisada y solubilizada de la etapa (b), en el que las respectivas glicoproteínas contenidas en dicha muestra se inmovilizan sobre dicha superficie al unirse específicamente al anticuerpo de la etapa (a); (d) poner en contacto dicha superficie con un anticuerpo…

Procedimiento de medición y kit para la medición de la concentración de antibióticos.

(19/10/2016). Solicitante/s: Industry-Academic Cooperation Foundation Dankook University. Inventor/es: HAN, SANG-BAE, KIM,KYU-HEON, LIM,HEUNG BIN, KO,JUNG AH, KIM,SU JI, PARK,KI HWAN, LEE,HWA JUNG.

Un procedimiento para la medición de la concentración de un antibiótico, que comprende: la preparación de partículas magnéticas unidas a un antibiótico; la preparación de partículas fluorescentes recubiertas con sílice a las que se ha unido al menos un anticuerpo del antibiótico; dejar que las partículas magnéticas reaccionen con las partículas fluorescentes recubiertas con sílice; e la irradiación de las partículas fluorescentes recubiertas con sílice, que han reaccionado con las partículas magnéticas, con haces de láser.

PDF original: ES-2609974_T3.pdf

Colorantes de xanteno.

(12/10/2016) Un colorante de xanteno que tiene la fórmula: en el cual R1, R2, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10 y R11 se seleccionan independientemente de alquilo sustituido o no sustituido, heteroalquilo sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, heteroarilo sustituido o no sustituido, heterocicloalquilo sustituido o no sustituido, halógeno, H, NO2, CN, NR15R16 y Z2R16; R3 es NR15R16; en donde Z2 es O o S; cada R15 es un miembro seleccionado independientemente de H, alquilo sustituido o no sustituido, y heteroalquilo sustituido o no sustituido cada R16 es un miembro seleccionado independientemente de H, alquilo sustituido o no sustituido, heteroalquilo sustituido o no sustituido, C(Z3)R17, y R15 y R16, junto con el nitrógeno al que están unidos, también pueden ser un grupo reactivo que contiene nitrógeno, en donde dicho…

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