(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: EUROPAISCHES LABORATORIUM FUR MOLEKULARBIOLOGIE (EMBL). Inventor/es: FAULSTICH, KONRAD, ANSORGE, WILHELM.

Procedimiento para la detección de ácidos nucleicos, que comprende la incorporación de compuestos de la fórmula general (I): en la que: B significa una nucleobase, W y Z significan en cada caso OR1, SR1, N(R1)2 ó R1, representando R1 en cada caso, independientemente, en cada aparición, hidrógeno o un radical orgánico, X significa OR2, SR2 ó B(R2)3, significando R2 en cada caso, independientemente, hidrógeno, un catión, o un radical orgánico, Y significa NR3 ó S, representando R3 hidrógeno o un radical orgánico, y R significa hidrógeno, un catión, un radical orgánico o un grupo de fosfato o difosfato eventualmente modificado, en ácidos nucleicos y la subsiguiente disociación específica para un sitio de los ácidos nucleicos.

(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CORDOBA NEWBIOTECHNIC, S.A. Inventor/es: JIMENEZ GASCO,MARIA DEL MAR, JIMENEZ DIAZ,RAFAEL MANUEL.

Método para el análisis molecular de la diversidad genética en razas de Fusarium oxysporum f. sp. ciceris mediante rep-PCR. El método comprende (i) obtener fingerprints de ADN de F. oxysporum f. sp. ciceris mediante rep-PCR y (ii) comparar dichos fingerprints con un conjunto de fingerprints de ADN obtenidos mediante rep-PCR representativos de distintos aislados y razas de F. oxysporum f. sp. ciceris, en el que la obtención de dichos fingerprints de ADN de F. oxysporum f. sp. ciceris se realiza poniendo en contacto ADN de dicho hongo con una mezcla de reacción para la amplificación enzimática de ADN, que comprende un par de iniciadores específicos para la amplificación enzimática de unos elementos repetitivos del ADN genómico de dicho hongo. De aplicación en el análisis molecular de la diversidad genética de razas de F. oxysporum f. sp. ciceris.

(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: POMPIDOU, ALAIN BENHAMOU, ALBERT-CLAUDE. Inventor/es: POMPIDOU, ALAIN, BENHAMOU, ALBERT-CLAUDE.

Un dispositivo para el análisis y/o el tratamiento in situ en el cual un sistema de investigación y/o de tratamiento se desliza en un instrumento médico, caracterizado porque comprende: (i) un microsistema de investigación de un sustrato distinto que por análisis de una señal fluorescente, y/o de liberación de agentes activos a nivel de un sustrato, (ii) un vástago flexible en un extremo del cual se fija el microsistema y cuyo otro extremo se destina a la maniobra sobre dicho microsistema, (iii) un instrumento médico que posee una luz interna en la cual se desliza dicho vástago flexible, (iv) un sistema de protección del microsistema amovible a nivel del sustrato, y (v) a nivel de dicho microsistema, un sistema de dilaceración de tejidos o células.

(01/03/2005). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CORDOBA NEWBIOTECHNIC, S.A. Inventor/es: JIMENEZ GASCO,MARIA DEL MAR, JIMENEZ DIAZ,RAFAEL MANUEL.

Método para la identificación molecular de Fusarium oxysporum f. sp. ciceris y sus razas patogénicas 0,5 y 6 mediante PCR específica. El procedimiento consiste en poner en contacto ADN de Fusarium oxysporum f. sp. ciceris o de sus razas patogénicas 0,5 y 6 con una mezcla de reacción para la amplificación enzimática de ADN mediante PCR especifica que comprende un par de iniciadores específicos de F. oxysporum f. sp. ciceris o de sus razas patogénicas 0,5 y 6 y analizar los productos de amplificación generados. De aplicación en la identificación molecular de F. oxysporum f. sp. ciceris o sus razas patogénicas 0,5 y 6. De utilidad en agricultura.

(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA RECHERCHE AGRONOMIQUE. Inventor/es: DUBREUCQ, BERTRAND, LEPINIEC, LOIC, CABOCHE, MICHEL.

Secuencia promotora que permite la expresión de un gen de interés en los tejidos de un planta, excepto en la semilla en maduración y en la semilla seca, caracterizada porque comprende una secuencia que presenta por lo menos el 80% de identidad con la secuencia SEC ID Nº 1 del promotor del gen de la FAH de Arabidopsis.

(16/02/2005). Solicitante/s: SCOTTISH CROP RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: DOLAN, ALISON, DUNCAN, JAMES MOFFAT, COOKE, DAVID EDWARD LLEWELYN.

ESTA APLICACION EXPONE INICIADORES DE POLINUCLEOTIDOS PARA LA DETECCION DE ADN DE HONGOS Y LA IDENTIFICACION DE LA ESPECIES DE HONGOS PRESENTES. TAMBIEN ES EXPUESTO UN RANGO DE REGIONES DE SEPARADOR DE TRANSCRIPCION INTERNA DE ADNR DE LA QUE LOS INICIADORES DERIVAN, Y DE LOS CUALES LOS INICIADORES ADICIONALES PUEDEN SER CONSTRUIDOS. LA APLICACION TAMBIEN EXPONE UN METODO PARA LA DETECCION E IDENTIFICACION DE HONGOS USANDO LOS INICIADORES.

(16/02/2005). Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC.. Inventor/es: HART, CHARLES, E., FOSTER, DONALD, C., MARTINEZ, THERESA, PRESNELL, SCOTT, R., GILBERT, TERESA, WHITMORE, THEODORE, E., LEHNER, JOYCE, M., HOFFMANN, ROSS, C.

Nuevos polipéptidos de mamíferos zcyto7, polinucleótidos que los codifican y composiciones relacionadas y procedimientos que incluyen anticuerpos y anticuerpos antiidiotípicos.

(16/02/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: GURNEY, AUSTIN, L., GODDARD, AUDREY, CHEN, JIAN, WOOD, WILLIAM, I., YUAN, JEAN, BAKER, KEVIN P..

Ácido nucleico aislado que codifica una secuencia aminoacídica que tiene una identidad de secuencia de al menos un 80% con la secuencia aminoacídica que se muestra en la Figura 2 (SEC ID Nº 2), o su complementaria, en donde dicha identidad de secuencia se determina considerando toda la longitud de las secuencias que se comparan.

(01/02/2005). Solicitante/s: UNIVERSITAT ROVIRA I VIRGILI. Inventor/es: KATAKIS,IOANNIS, CAMPAS HOMS,MONICA.

Método para la fabricación de chips para la detección de analitos. El método comprende (a) poner en contacto un chip multi-electródico litografiado en una oblea que contiene entre 2 y 2000 electrodos individualmente polarizables, con una solución o suspensión que comprende partículas coloidales modificadas con un elemento de reconocimiento (bio)químico; (b) aplicar a un electrodo de dicho chip multi-electródico, un potencial comprendido entre -1 y +2V (vs Ag/AgCl saturado) durante un periodo de tiempo comprendido entre 1 y 300 segundos; (c) lavar el chip tras la etapa (b) y (d) repetir las etapas (b) y (c) el número de veces necesario para depositar un elemento de reconocimiento (bio)químico, igual o diferente al depositado o depositados previamente, en cada uno de los electrodos de dicho chip. De aplicación en la fabricación de chips, en particular chips y arrays para aplicaciones analíticas.

(01/02/2005). Solicitante/s: SUEZ LYONNAISE DES EAUX NORTHWESTERN UNIVERSITY. Inventor/es: GUILLOT, EMMANUELLE, URBAIN, VINCENT, MANEM, JACQUES, RITTMANN, BRUCE E., STAHL, DAVID, A., FLAX, JODI, WAGNER, MICHA L.

Método de análisis cualitativo y cuantitativo de la o las poblaciones microbianas potencialmente presentes en una muestra, caracterizado porque cosiste en: - poner en contacto los microorganismos potencialmente presentes en dicha muestra con como mínimo una sonda de oligonucleótido dirigida a ARN, en lo sucesivo denominada sonda específica, capaz de dirigirse a una población microbiológica deseada, bajo condiciones favorables para hibridación in situ en células completas, - extraer las sondas hibridadas por separación de su diana y elución fuera de dichas células, - detectar las sondas extraídas y medir la cantidad de las mismas o sus cantidades respectivas.

(16/01/2005). Solicitante/s: BIOVEX LIMITED. Inventor/es: COFFIN, ROBERT,S., UCL MED. SCHOOL, DIV. OF PATH., LATCHMAN, DAVID,S., UCL MED. SCHOOL, DIV. OF PATH.

Un cassette de expresión consistente en una región de transcrito asociado a latencia (LAT) P2 del virus el herpes simple (HSV) consistente en los nucleótidos del HSV tipo 1 118.866-120.219 o un fragmento o derivado de la misma que es capaz de dar expresión a largo plazo de un gen heterólogo en el cassette, un primer promotor y un primer gen heterólogo unidos de forma operativa en ese orden.

(01/01/2005). Solicitante/s: CLINICA PERIO, S.L. Inventor/es: MORILLO VELAZQUEZ,JUAN MANUEL.

Procedimiento de obtención de ADN humano a partir de fluido crevicular gingival. Realiza la extracción de ADN humano, para su análisis mediante detección molecular, así como para el análisis de la susceptibilidad genética a cualquier enfermedad, sin afectar a la actividad de la Taq-polimerasa en la PCR, obteniéndose un producto de correcta visualización tras su electroforesis en gel de agarosa y mediante tinción con bromuro de etidio, así como sometible a digestión con enzimas de restricción (RFLP) para estudio alélico o a su secuenciación directa, con calidad diagnóstica, en base a realizar una cuidadosa obtención del fluido crevicular gingival mediante puntas o tiras de papel absorbente o un cepillo interdental, evitando la contaminación de la muestra con las propias células del operador.

(01/01/2005). Solicitante/s: BIOTOOLS BIOTECHNOLOGICAL & MEDICAL LABORATORIES, S.A. Inventor/es: MADEJON SEIZ,ANTONIO, LIMONES LOPEZ,GEMMA.

Método para la amplificación mediante transcripción en reverso acoplada a una reacción de nested o semi-nested PCR en un solo paso, de un ARN diana, y sus aplicaciones en la identificación de enterovirus y en la discriminación entre poliovirus y enterovirus no-polio. El método comprende efectuar la transcripción en reverso de un ARN diana contenido en una muestra mediante el empleo de una enzima con actividad apropiada y aplicar un tratamiento térmico para desnaturalizar el ARN diana y un ciclo térmico de baja temperatura. A partir del ADNc obtenido se puede amplificar un fragmento por nested o semi-nested PCR. El método tiene utilidad en la amplificación de ARN y en la detección e identificación de entidades macromoleculares que comprenden ARN, por ejemplo, en la identificación de enterovirus y en la discriminación de poliovirus y enterovirus no-polio.

(01/01/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: SUGIYAMA, AKIO, LIAO, HANS, GEMEN VAN, BOB.

Una ARN polimerasa de T7, estando mutada dicha ARN polimerasa de T7 al menos porque tiene un cambio del aminoácido serina a prolina en la posición 633 de la secuencia de aminoácidos de dicha ARN polimerasa de T7.

(01/01/2005). Solicitante/s: BIOTOOLS BIOTECHNOLOGICAL & MEDICAL LABORATORIES, S.A. Inventor/es: MADEJON SEIZ,ANTONIO, VEGA ROCHA,SUSANA.

Método para la amplificación de ADN mediante semi-nested PCR en un solo paso y su empleo en la identificación de especies de Plasmodium. El método para amplificar mediante una reacción de semi-nested PCR en un solo paso, un fragmento de ADN presente en un ADN diana contenido en una muestra, comprende poner en contacto dicho ADN diana con una mezcla de reacción para la amplificación de ADN que comprende (i) dos iniciadores externos con orientaciones contrarias entre sí, uno de los cuales se encuentra en exceso sobre el otro, y (ii) un iniciador interno que tiene la orientación contraria a la del iniciador externo que se encuentra en exceso y, además, dicho iniciador interno se encuentra también en exceso sobre el iniciador externo que tiene su misma orientación. El método es útil para detectar e identificar patógenos, por ejemplo, especies de Plasmodium que causan malaria en humanos.

(01/01/2005). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: BLANCO, DAVILA LUIS, BERNAD MIANA, ANTONIO, DOMINGUEZ LOPEZ, ORLANDO, GARIA DIAZ,MIGUEL.

La presente invención describe la secuencia nucleotídica de un nuevo gen humano, la DNA polimerasa kappa (k), la proteína DNA polimerasa k y sus isoformas producto de un procesamiento alternativo de su mRNA. Igualmente se describe la asociación específica de varias de estas isoformas con fenotipos tumorales por lo que puede ser un marcador de presencia, desarrollo y pronóstico tumoral. Por otro lado, la Pol k puede estar implicada en la etiopatogenia de procesos que cursen con defectos en reparación de DNA, como tumores o enfermedades degenerativas del sistema nervioso central, por lo que se abren perspectivas de nuevos abordajes diagnósticos y terapéuticos de estas patologías.

(16/12/2004). Solicitante/s: EXACT LABORATORIES, INC. Inventor/es: LAPIDUS, STANLEY, N., SHUBER, ANTHONY, P., ULMER, KEVIN, M.

SE PROPORCIONAN METODOS PARA LA DETECCION DE LA PRESENCIA DE SECUENCIAS MUTANTES EN UNA SUBPOBLACION DE SECUENCIAS GENETICAS EN UNA MUESTRA BIOLOGICA. ESTOS METODOS SON ESPECIALMENTE UTILES PARA LA IDENTIFICACION DE INDIVIDUOS CON MUTACIONES GENETICAS INDICATIVAS DE CANCER COLORRECTAL PRECOZ.

(16/12/2004). Solicitante/s: ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS, INC.. Inventor/es: BERGMEYER, LYNN, ANGIE, KERRY LEE.

Un procedimiento para extraer ADN de suero o plasma, comprendiendo dicho procedimiento: (i) poner en contacto el suero o plasma con álcali para producir suero o plasma alcalinizado; (ii) calentar dicho suero o plasma alcalinizado a una temperatura que oscila entre 100 y 110°C durante un tiempo que oscila entre 5 y 20 minutos para producir suero o plasma alcalinizado calentado; (iii) centrifugar dicho suero o plasma alcalinizado calentado para producir un sobrenadante que contiene ADN; y (iv) recuperar dicho sobrenadante que contiene ADN.

(01/12/2004). Solicitante/s: JOHNSON & JOHNSON CLINICAL DIAGNOSTICS, INC.. Inventor/es: BACKUS, JOHN WESLEY.

SE AMPLIFICAN MULTIPLES ACIDOS NUCLEICOS DE OBJETIVO QUE USAN REACCION EN CADENA DE POLIMERASA EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE EXCLUSION DE VOLUMEN POLIMERICO. LA EFICIENCIA DE AMPLIFICACION DE ACIDOS NUCLEICOS DE BAJO OBJETIVO DE COPIA SE INCREMENTA EN PRESENCIA DEL AGENTE DE EXCLUSION DE VOLUMEN INCLUSO AUNQUE SE USEN NIVELES DE CEBO REDUCIDO. DE ESTA MANERA, LA EFICIENCIA DE AMPLIFICACION DE UN ACIDO NUCLEICO DE OBJETIVO DADO PUEDE SER MANIPULADO MAS FACILMENTE.

(01/12/2004). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: TORO GARCIA,NICOLAS, MARTINEZ-ABARCA PASTOR,FRANCISCO, JIMENEZ ZURDO,JOSE IGNACIO.

Método para la inserción eficiente en sitios específicos de cualquier ADN diana de intrones del grupo II. El método permite la inserción de una molécula de ácido nucleico en sitios específicos de cualquier ADN diana. El método consiste en: la disposición del ARN de un intrón del grupo II que contenga dos secuencias nucleotídicas capaces de hibridar con dos secuencias contenidas en una de las hebras del ADN sustrato; la modificación de las secuencias del ARN del intrón, que hibridan con el ADN sustrato, de tal manera que reconozcan secuencias específicas en una de las hebras de un sustrato dado de ADN; y por último, aportar una proteína codificada por el intrón que en su forma silvestre carece del dominio endonucleasa. El intrón del grupo II rediseñado, puede emplearse en cualquier aplicación in vivo o in vitro, y en particular en mutagénesis.

(01/12/2004). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: QUEROL SIMON,AMPARO MERCEDES, LOPEZ ALONSO,M. VICTORIA, BARRIO,ELADIO, FERNANDEZ-ESPINAR GARCIA,M. TERESA, RAMON VIDAL,DANIEL.

Procedimiento para la diferenciación de microorganismos eucariotas basado en la amplificación por PCR de zonas variables del DNA mitocondrial. Esta invención propone un procedimiento para la identificación y caracterización de cepas de microorganismos eucariotas (levaduras y hongos filamentosos) de relevancia clínica o industrial. El método empleado se basa en la amplificación por la técnica de PCR de zonas variables del DNA mitocondrial (mtDNA) utilizando como material de partida una preparación de DNA total, una colonia proveniente de una placa de cultivo o una muestra biológica (alimento, bebida, aislado clínico, etc). Los resultados obtenidos mediante su uso permiten diferenciar cepas de la misma especie.