(16/04/1997). Solicitante/s: CENTER FOR BLOOD RESEARCH, INC. Inventor/es: SPRINGER, TIMOTHY ALAN, DUSTIN, MICHAEL LORAN, STAUNTON, DONALD E.

LAS MOLECULAS DE ADHESION INTERCELULAR (ICAM-2) ESTAN ENVUELTAS EN EL PROCESO A TRAVES DEL CUAL SE RECONOCEN LOS LINFOCITOS QUE SE SITUAN EN LOS LUGARES DE INGLAMACION Y ATACAN LOS SUSTRATOS CELULARES DURANTE LA INFLAMACION. LA INVENCION VA DIRIGIDA A DICHA MOLECULA, A LOS ENSAYOS DE APANTALLAMIENTO PARA IDENTIFICAR DICHAS MOLECULAS Y A LOS ANTICUERPOS CAPACES DE UNIRLAS. LA INVENCION TAMBIEN INCLUYE EL USO PARA LA ADHESION DE LAS MOLECULAS Y PARA LOS ANTICUERPOS QUE ES CAPZ DE ENLAZAR.

(01/04/1997). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: GROSZ, RON, JENSEN, MARK, ANTON.

SE PRESENTA UN METODO MEJORADO PARA REALIZAR UNA AMPLIFICACION DE UNA REACCION DE CADENA DE POLIMERASA ANIDADA (PCR) DE UNA PIEZA OBJETIVADA DE DNA, EN EL QUE CONTROLADO LOS TIEMPOS DE RECOCIDO Y LA CONCENTRACION DEL CONJUNTO TANTO EXTERNO COMO INTERNO DE INICIADORES DE ACUERDO CON EL METODO PRESENTADO, PUEDE CONSEGUIRSE UNA AMPLIFICACION ALTAMENTE ESPECIFICA Y EFICIENTE DE UNA PIEZA OBJETIVADA DE DNA DENTRO DE UN VASO DE REACCION SIN EL AGOTAMIENTO O LA ELIMINACION DE LOS INICIADORES EXTERIORES DEL VASO DE LA MEZCLA DE REACCION.

(01/04/1997). Solicitante/s: IG LABORATORIES INC. Inventor/es: KLINGER, KATHERINE, W., PAVELKA, KAREN, HOUSEAL, TIMOTHY, W., DACKOWSKI, WILLIAM, R.

SE PRESENTAN METODOS PARA LA SEPARACION DE CELULAS INFORMATIVAS DE CELULAS NO INFORMATIVAS Y LA PARA PREPARACION DE CELULAS INFORMATIVAS PARA UN ANALISIS DE HIBRIDACION IN SITU.

(16/03/1997). Solicitante/s: CELL GENESYS, INC. THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: CAPON, DANIEL, J., WEISS, ARTHUR, IRVING, BRIAN, A.

SE SUMINISTRAN PROTEINAS QUIMERICAS Y SECUENCIAS DE DNA QUE CODIFICAN PROTEINAS QUIMERICAS, EN DONDE LAS PROTEINAS QUIMERICAS SE CARACTERIZAN POR UNA REGION EXTRACELULAR CAPAZ DE UNIRSE A UN LIGANTE, UNA REGION DE TRANSMEMBRANA Y UNA REGION CITOPLASMICA CAPAZ DE ACTIVAR UNA LINEA DE SEÑALIZACION. LA REGION EXTRACELULAR Y LA REGION CITOPLASMICA NO SE ENCUENTRAN JUNTAS DE FORMA NATURAL. LA UNION DEL LIGANTE A LA REGION EXTRACELULAR DA COMO RESULTADO LA TRANSDUCCION DE UNA SEÑAL Y LA ACTIVACION DE UNA LINEA DE SEÑALIZACION EN LA CELULA, MEDIANTE LA CUAL LA CELULA PUEDE SER INDUCIDA A ABANDONAR VARIAS FUNCIONES RELATIVAS A LA LINEA DE SEÑALIZACION. UNA AMPLIA VARIEDAD DE REGIONES EXTRACELULARES PUEDEN EMPLEARSE COMO RECEPTORES, DICHA REGIONES PUEDEN PRODUCIRSE DE FORMA NATURAL O SINTETICA.

(16/03/1997). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: BIENHAUS, GERHARD, DR., DEGER, ARNO, DR., SCHENK, ROLAND, DR..

SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA DETERMINACION INMUNOLOGICA DE UNA LIGADURA, DONDE SE DETERMINA ESTA LIGADURA CON: A) AL MENOS DOS MOLECULAS DE UNA SUSTANCIA P2 DE CAPACIDAD DE LIGADURA ESPECIFICA, DE LAS QUE AL MENOS UNA DE ESTAS MOLECULAS PORTA UNA MARCA Y B) UN RECEPTOR R QUE SE COMPONE DE UN COMPONENTE DE LIGADURA P1 CON CAPACIDAD DE LIGADO PARA EL MONOVALENTE P2 Y UN ENLACE EN UN LUGAR DE R1 PARA LA DETERMINACION DE LA LIGADURA Y DE ESTA FORMA DETERMINAR LA MARCA. ASI COMO UN REACTIVO PARA LA DETERMINACION INMUNOLOGICA DE UNA LIGADURA QUE CONTIENE UNA SUSTANCIA P2 CON ESPECIFICA CAPACIDAD DE ENLACE, DONDE EXISTE AL MENOS PARCIALMENTE LA FORMA MARCADA Y UN RECEPTOR R, QUE SE COMPONE DE UN COMPONENTE DE ENLACE P1 CON CAPACIDAD DE ENLACE MONOVALENTE PARA P2 Y UNA POSICION DE ENLACE R1 PARA LA LIGADURA DETERMINADA.

(01/03/1997). Solicitante/s: MICROGENICS CORPORATION. Inventor/es: MANNING, WAYNE B., KHANNA, PYARE, CHOATE, GLENDA.

SE PROVEEN COMPUESTOS DERIVADOS DE GALACTOPIRANO PARA USO COMO SUSTRATOS PARA HIDROLISIS MEDIANTE ENZIMAS CON ACTIVIDAD (BETA)-GALACTOSIDASA. LA CONCENTRACION DE LOS PRODUCTOS DE REACCION SE PUEDEN MEDIR MEDIANTE ESPECTROSCOPIO. LOS COMPUESTOS ENCUENTRAN USO PARTICULAR EN ENSAYOS DE DIAGNOSTICO PARA DETECCION DE ANALITICOS.

(01/03/1997). Solicitante/s: GENETYPE AG. Inventor/es: SIMONS, MALCOLM, J.

LA PRESENTE INVENCION EXPONE UN METODO PAA LA DETECCION DE AL MENOS UN ALELO DE UN LUGAR GEOMETRICO GENETICO Y PUEDE UTILIZARSE PARA PROVEER LA DETERMINACION DIRECTA DEL HAPLOTIPE. EL METODO COMPRENDE LA AMPLIFICACION GENOMICA DE DNA CON UN PRIMER PAR QUE ABARCA UNA SECUENCIA INTRON Y DEFINE UNA SECUENCIA DNA EN UNION GENETICA CON UN ALELO QUE DEBE SER DETECTADO. LA PRIMERA SECUENCIA DNA DEFINIDA, CONTIENE UN NUMERO SUFICIENTE DE NUCLEOTIDOS DE SECUENCIA INTRON PARA CARACTERIZAR AL ALELO. LA DNA GENONICA ES AMPLIADA PARA PRODUCIR UNA SECUENCIA DNA AMPLIFICADA CARACTERISTICA DEL ALELO. ESTA ULTIMA SECUENCIA ES ANALIZADA PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE UNA VARIACION GENETICA EN ELLA, TAL COMO EL CAMBIO EN LA LONGITUD DE LA SECUENCIA, GANANCIA O PERDIDA DE UN LUGAR DE RESTRICCION O SUSTITUCION DE UN NUCLEOTIDO. LA VARIACION ES CARACTERISTICA DEL ALELO QUE DEBE DETECTARSE Y PUEDE SER UTILIZADA PARA DETECTAR ALELOS DE ELIMINACION. EL EQUIPO, COMPRENDE UNA O MAS DE LOS REACTIVOS USADOS EN EL METODO TAMBIEN DESCRITO.

(16/02/1997). Solicitante/s: SANGTEC MEDICAL AB. Inventor/es: SODERLUND, HANS ERIK, RANKI, TUULA MARJUT, SYVANEN, ANN-CHRISTINE ELIZABETH, BUCHERT, PETRI UOLEVI, JARVINEN, ANNE MARITTA, KARLSSON, STEFAN HENRIK, KORPELA, KAI MIKAELLAAKSONEN, MATTI HEIKKI SAKARI, LONNQVIST, GUNNEL SOLVEIG KRISTINA, TENHUNEN, JUKKA TAPANI, WECKMAN, ARJA MARJATTA.

UN METODO DE HIBRIDACION DE DETECCION DE ACIDO NUCLEICO QUE COMPRENDE: (A) FILTRACION DE UNA DISOLUCION EN LA QUE LA MOLECULA PRESENCIA DEL ACIDO NUCLEICO DIANA ES DETECTADO PARA SEPARAR IMPUREZAS INSOLUBLES DE LA SOLUCION (B) PRODUCCION A PARTIR DEL FILTRADO DE UN CONFIGADO DE UNA PARTICULA INSOLUBLE Y ACIDO NUCLEICO DIANA HIBRIDIZADO O COPIA HIBRIDIZADA DE MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO DIANA, UNIENDO EL ACIDO A LA PARTICULA A TRAVES DE UNA SONDA DE ACIDO NUCLEICO O OPCIONALMENTE, EN EL CASO DE MOLECULA COPIA HIBRIDIZADA A TRAVES DE UN PRIMERO POR MEDIO DEL CUAL SE HACE LA COPIA; (C) SEPARACION DEL CONJUGADO DE CUALQUIER SONDA EN EXCESO Y/O PRIMERO POR FILTRACION Y LAVADO; Y (D) DETECCION DE LA CANTIDAD DE CONJUGADO PRESENTE.

(01/02/1997). Solicitante/s: DAIKIN INDUSTRIES, LIMITED. Inventor/es: ZARLING, DAVID, A., SENA, ELISSA, P., CALHOUN, CORNELIA, J.

SE DESCRIBE UN METODO PARA IDENTIFICAR LA PRESENCIA DE UNA SECUENCIA DIANA CONOCIDA DE UN ACIDO NUCLEICO CONTENIDO EN UNA ESTRUCTURA BIOLOGICA CELULAR O SUBCELULAR FIJA. SUMINISTRANDO UN COMPLEJO SONDA ESTABLE DE CADENA SENCILLA/RECA DE PRESENTACIONMARCADA, A LA ESTRUCTURA CELULAR O SUBCELULAR, LA SECUENCIA OBJETIVO PUEDE SER MARCADA EFECTIVAMENTE MEDIANTE HIBRIDIZACION IN SITU, PERMITIENDO QUE LA SECUENCIA DIANA SEA VISUALIZADA HISTOLOGICA Y MICROSCOPICAMENTE O DETECTADA MEDIANTE CITOMETRIA IN SITU O TECNICAS DE CLASIFICACION DE FLUJO CELULAR.

(16/01/1997). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: MARSHALL, RONALD, L., BOUMA, STANLEY, R., LAFFLER, THOMAS, G., JOSEPH, JEFFREY L.

SECUENCIAS CORTAS DE NUCLEOTIDOS DEL VIRUS DE PAPILOMA HUMANO UTILES PARA DETERMINAR LA PRESENCIA Y EL TIPO DE VIRUS DE PAPILOMA HUMANO PRESENTE EN UNA MUESTRA DE EXAMEN. LAS SECUENCIAS DESCRITAS PUEDEN AMPLIFICARSE POR REACCION EN CADENA DE POLIMERASA O REACCION EN CADENA DE LIGASA. LAS SECUENCIAS DESCRITAS TAMBIEN PUEDEN HIDRIDIZARSE MEDIANTE PROCEDIMIENTOS ESTANDAR DE BORRON DE RANURA, PUNTO O REPRODUCCION. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS Y EQUIPOS PARA LA DETECCION DEL VIRUS DE PAPILOMA HUMANO EN UNA MUESTRA DE EXAMEN Y PARA LA DETERMINACION DEL TIPO DE PAPILOMA HUMANO PRESENTE EN LA MUESTRA DE EXAMEN.

(16/01/1997). Solicitante/s: NIHON CHEMICAL RESEARCH KABUSHIKI KAISHA ALSO KNOWN AS JCR PHARMACEUTICALS CO., LTD. Inventor/es: TANAKA, KUNISUKE, MASUMURA, TAKEHIRO, KOGA, JUNICHI, HIRANTANI, HAJIME.

LOS INICIADORES PARA UNA REACCION EN CADENA DE LA POLIMERASA SE PREPARAN TRATANDO UN DE FRAGMENTO DE DOBLE BANDA DE ADN CON UNA EXONUCLEASA. EL ADN SE AMPLIFICA "IN VITRO", POR MEDIO DE LA REACCION EN CADENA DE LA POLIMERASA UTILIZANDO DICHOS INICIADORES. LOS GENES CROMOSOMALES SE AMPLIFICAN HACIENDO QUE LA REACCION EN CADENA DE LA POLIMERASA INVERSA SE UTILICE COMO UN INICIADOR, UN FRAGMENTO DE ADN OBTENIDO POR EL TRATAMIENTO DE OTRO FRAGMENTO DE ADN DE DOBLE BANDA CON UNA EXONUCLEASA CAPAZ DE HIDROLIZAR UNA DE LAS CADENAS DEL ADN DE DOBLE BANDA, EN UNA MANERA TAL QUE LOS MONONUCLEOTIDOS SON LIBERADOS EN SENTIDO 5' A 3' Y, UTILIZANDO COMO MOLDE UN ADN CIRCULAR OBTENIDO POR DIGESTION DEL GEN CROMOSOMICO CON UNA ENZIMA DE RESTRICCION Y SOMETIENDO EL FRAGMENTO RESULTANTE A UNA AUTOLIGACION.

(16/01/1997). Solicitante/s: PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE. Inventor/es: TABOR,STANLEY,, RICHARDSON CHARLES C.

GEN MODIFICADO QUE CODIFICA UNA POLIMERASA DE ADN MODIFICADA EN EL QUE LA POLIMERASA MODIFICADA INCORPORA DIDEOXINUCLEOTIDOS AL MENOS 20-PLIEGUES MEJORES COMPARADOS CON LOS CORRESPONDIENTES DEOXINUCLEOTIDOS COMO ESTA COMPARADO CON LA CORRESPONDIENTE POLIMERASA DE ADN DE PRODUCCION NATURAL.

(01/01/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MAG, MATTHIAS, ENGELS, JOACHIM, PROF. DR., HERRLEIN, MATHIAS, KONRAD, RENATE.

EL GRUPO OH QUE SE ENCUENTRA EN UNA POSICION 3' Y/O 2' DE UN NUCLEOSIDO, NUCLEOTIDO U OLIGONUCLEOTIDO SE DERIVA HACIA UN GRUPO AMINO O TIOL Y A CONTINUACION SE LE ACOPLA UN COLOR FLUORESCENTE. LOS NUCLEOSIDOS, NUCLEOTIDOS Y OLIGONUCLEOTIDOS MODIFICADOS DE 3' Y/O 2' AMINO Y TIOL QUE SE HAN ORIGINADO PUEDEN UTILIZARSE PARA LA SINTESIS DE OBJETOS EN PRESENCIA DE UN EXTRAÑO O DE UN OLIGONUCLEOTIDO, ASI COMO PARA LA DETECCION DE MATERIAL GENETICO. OFRECEN LA VENTAJA DE QUE EL MEMBRETE FLUORESCENTE YA NO SE COLOCA EN EL EXTREMO 5' DEL OLIGONUCLEOTIDO Y POR ELLO NO SE INTRODUCE DURANTE LA SINTESIS QUIMICA COMO HASTA AHORA EN CONOCIDAS TECNICAS DE MARCACION, MIENTRAS QUE LOS METODOS CONOCIDOS Y USUALES TIENEN LA DESVENTAJA DE QUE SOLO ALGUNOS POLIMEROS SE PUEDEN INSERTAR PARA LA SINTESIS, LA ACEPTACION DE LOS TRIFOSFATOS POR LOS POLIMEROS DECRECE Y ADEMAS ES NECESARIO UN FUERTE SUSTRATO DE RESIDUO.

(01/01/1997). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: GUESDON, JEAN-LUC, THIERRY, DOMINIQUE.

LA INVENCION SE REFIERE A UN FRAGMENTO DE ACIDO NUCLEICO DERIVADO DEL GENOMA DE MICOBACTERIUM TUBERCULOSIS, CARACTERIZADO EN QUE COMPRENDE UNA DE LAS SECUENCIAS I, II, III Y IV, DEFINIDA DE LA SIGUIENTE MANERA: I: UNA SECUENCIA ELEGIDA ENTRE UNA DE LAS SECUENCIAS A A H: II: UNA SECUENCIA QUE COMPRENDE AL MENOS 10 BASES CONSECUTIVAS DE UNA DE LAS SECUENCIAS A A F Y QUE TIENE UNA LONGITUD TOTAL DE AL MENOS 20 A 40 BASES; III: UNA SECUENCIA QUE TIENE UNA LONGITUD DE 20 A 40 BASES QUE SE HIBRIDA CON LA SECUENCIA I O CON LA SECUENCIA II, Y QUE PRESENTA PREFERENTEMENTE AL MENOS 80% DE HOMOLOGIA CON ESTAS; IV: UNA SECUENCIA COMPLEMENTARIA DE UNA DE LAS SECUENCIAS I, II O III.

(16/12/1996). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA RECHERCHE AGRONOMIQUE (INRA) INSTITUT NATIONAL AGRONOMIQUE PARIS-GRIGNON ( INA-PG). Inventor/es: DARRASSE, ARMELLE, KOTOUJANSKY, ALAIN, BERTHEAU, YVES.

EL PRESENTE INVENTO TIENE POR OBJETO UN PROCEDIMIENTO DE IDENTIFICACION Y DE DETECCION DE BACTERIAS PECTINOLITICAS DEL GENERO ERWINIA DE UNA ESPECIE O SUBESPECIE O VARIEDAD DE ENFERMEDAD DETERMINADAS Y, MAS EN PARTICULAR, DE LA ESPECIE ERWINIA CHRYSANTHEMI Y DE LA ESPECIE ERWINIA CAROTOVORA, EN TIERRA O EN AGUA O EN UN HUESPED SUSCEPTIBLE DE SER PORTADOR DE TALES BACTERIAS, EN PARTICULAR EN LAS PLANTAS Y LAS SEMILLAS, CONSISTIENDO ESTE PROCEDIMIENTO EN BUSCAR LOS FRAGMENTOS DE ADN O DE ARN, ESPECIFICOS DE LA ESPECIE EN CUESTION, CODIFICANDO UNA LIASA DEL PECTATO (PL), PONIENDO EN JUEGO UNA HIBRIDACION MOLECULAR CON AL MENOS UNA SONDA ESPECIFICA, PRECEDIENDO A ESTA HIBRIDACION UNA AMPLIFICACION DEL NUMERO DE COPIAS DE FRAGMENTOS DE ADN MENCIONADOS ARRIBA CON AYUDA DE INICIADORES ESPECIFICOS. EL INVENTO SE REFIERE TAMBIEN A LAS SONDAS Y A LOS INICIADORES ASI COMO A LOS SISTEMAS QUE LOS CONTIENEN PARA LA APLICACION DE ESTE PROCEDIMIENTO.

(16/12/1996). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: ROSENTHAL, ARNON.

SE PRESENTAN UN NUEVO POLIPEPTIDO, DESIGNADO FACTOR-4 NEUROTROFICO (NT-4), QUE HA SIDO INDENTIFICADO MEDIANTE AMPLIFICACION PCR DEL DNA GENOMICO HUMANO. SE SUMINISTRA ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA EL NT-4 UTIL EN DIAGNOSTICOS Y EN LA PREPARACION RECOMBINANTE DEL NT-4. TAMBIEN SE PRESENTAN ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN VARIANTES DE SECUENCIAS DE AMINOACIDOS QUE SE PRODUCEN NATURALMENTE DEL NT-4, DESIGNADAS NT-4(BETA), NT4GAMMA, Y NT-4(DELTA). LOS FACTORES NEUROTROFICOS DE LA INVENCION SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE CELULAS NERVIOSAS Y EN PRUEBAS DE DIAGNOSTICO.

(01/12/1996). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ZIJLSTRA, JACOB, CERUTTI, PETER A., PROF. DR., FELLEY-BOSCO, EMANUELA, DR.,, SANDY, MARTHA, DR. INST. FOR MEDICAL RESEARCH, AMSTAD, PAUL, DR., POURZAND, CHARAREH.

SE DESCRIBE UN METODO PARA LA DETERMINACION CUANTITATIVA DE SECUENCIAS DE DNA QUE CONTENGAN, AL MENOS, UN LUGAR DE RESTRINCION ELIMINADA MUTACIONALMENTE, EN EL QUE LA SECUENCIA DE DNA QUE VA A SER CUANTITATIVAMENTE DETERMINADA ES SELECTIVAMENTE AMPLIADA, ELIMINANDO CONTINUAMENTE CUALQUIER TIPO DE SECUENCIA RESIDUAL DE DNA DE TIPO SALVAJE.

(01/12/1996). Solicitante/s: ISIS PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: MIRABELLI, CHRISTOPHER, K., ECKER, DAVID J., VICKERS, TIMOTHY.

SE DESCRIBEN METODOS PARA IDENTIFICAR OLIGONUCLEOTIDOS CAPACES DE HIBRIDIZARSE CON EL ACIDO NUCLEICO DE UN AGENTE INFECCIOSO. DE ACUERDO CON LAS REALIZACIONES PREFERIDAS, SE IDENTIFICAN LOS OLIGONUCLEOTIDOS CAPACES DE UNA INTERACCION INVERSA CON EL ARN QUE ES SIGNIFICATIVA RESPECTO A UN ESTADO CORPORAL DE UN ANIMAL O QUE CONTRIBUYE A UN ESTADO DE ENFERMEDAD. SE SUMINISTRAN METODOS TERAPEUTICOS, DE DIAGNOSTICO Y DE INVESTIGACION Y COMPOSICIONES EN LOS QUE SE UTILIZAN TALES OLIGONUCLEOTIDOS. NO SE SUELE NECESITAR LA TECNICA ANTERIOR DE LA SECUENCIA DEL ACIDO NUCLEICO DEL AGENTE INFECCIOSO.

(01/12/1996). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KNAPP, STEFAN, DR., ZIEGELMAIER, ROBERT, KUPPER, HANS, DR..

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE LA IDENTIFICACION Y ELABORACION POR TECNOLOGIA GEN DE PLASMAS DE TOXONA GONDII-ANTIGENO. DE ESTE GERMEN SE ELABORA UN CDNA-BANCO DE EXPRESION. RECOMBINACIONES DE CLONO, QUE SON DE INTERES DIAGNOSTICO SE IDENTIFICAN Y SE AISLAN CON UN ALTO INDICE LOS ANTIPLASMAS DE TOXONA GONDII-SUERO DE CONEJO.

(16/11/1996). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: WANDS, JACK R., LIANG, TSANYANG.

ES DESCRITO UN METODO PARA LA DETECCION DE PARTES QUE CONTIENEN ACIDO NUCLEICO TALES COMO VIRUS O BACTERIAS QUE COMBINA LA CAPTURA DE AFINIDAD DE LA PARTE CON UN ANTICUERPO MONOCLONAL CON DETECCION E IDENTIFICACION DEL ACIDO NUCLEICO DE LA PARTE QUE USA TECNICAS DE AMPLIFICACION.

(16/11/1996). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HIGUCHI, RUSSEL G., ERLICH, HENRY, A.

SE PRESENTAN METODOS PARA AUMENTAR LA ESPECIFICIDAD Y SENSIBILIDAD DE LA AMPLIFICACION DEL ACIDO NUCLEICO. LOS METODOS SON PROCEDIMIENTOS DE AMPLIFICACION ANIDADOS SIMPLIFICADOS, EN DONDE LOS DOS PARES DE CEBADORES EXTERIOR E INTERIOR SE ENCUENTRAN PRESENTES EN LA MEZCLA DE REACCION DE LA AMPLIFICACION. SEGUN LOS METODOS, EL PERFIL TERMOCICLICO, ASI COMO LAS SECUENCIAS, LONGITUD Y CONCENTRACION DE LOS CEBADORES DE AMPLIFICACION, SE MODIFICAN PARA REGULAR QUE CEBADORES SON RECOCIDOS Y EXTENDIDOS EN EL BLANCO DURANTE UN CICLO DE AMPLIFICACION PARTICULAR. LOS METODOS DESCRITOS SON PARTICULARMENTE UTILES EN AMPLIFICACIONES DE PCR Y PRESENTEN NUMEROSAS APLICACIONES EN LA BIOLOGIA MOLECULAR, LOS DIAGNOSTICOS MEDICOS Y FORENSES.

(01/11/1996). Solicitante/s: GEN-PROBE INCORPORATED. Inventor/es: KACIAN, DANIEL LOUIS, FULTZ, TIMOTHY J.

METODOS DE SINTETIZACION DE COPIAS MULTIPOLES DE UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO DE DESTINO AUTOCATALITICAMENTE BAJO CONDICIONES DE TEMPERATURA SUSTANCIALMENTE CONSTANTE, RESISTENCIA IONICA Y PH, EN LOS QUE LAS COPIAS MULTIPLES DE RNA DE LA SECUENCIA DE DESTINO GENERAL GENERAN AUTOCATALITICAMENTE COPIAS ADICIONALES. ESTOS METODOS RESULTAN DE GRAN UTILIDAD EN LA GENERACION DE COPIAS DE SECUENCIAS DE DESTINO DE ACIDO NUCLEICO, QUE INCLUYE MUESTRAS PARA CUANTIFICAR LAS SECUENCIAS ESPECIFICAS DE ACIDO NUCLEICO EN MUESTRAS CLINICAS, AMBIENTALES, FORENSES Y SIMILARES, ASI COMO EN LA GENERACION DE CLONOS Y PRUEBAS.

(16/10/1996). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: RUGER, RUDIGER, DR. MED., KESSLER, CHRISTOPH, DR.RER.NAT.

LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO QUE CONSISTE EN PREPARAR UN ACIDO NUCLEICO (A) DE VIA INDIVIDUAL; HIBRIDARLO CON UN PRIMARIO (P1) QUE CONTIENE UNA PARTE COMPLEMENTARIA A LA PARTE DE ACIDO NUCLEICO (A), Y UNA POSICION DE INICIACION DE REPLICANTES; ELONGAR EL PRIMARIO (P1) CON UNA POLIMERASA EN PRESENCIA DE TRIFOSFATO DE MONONUCLEOSIDO PARA OBTENER UN ACIDO NUCLEICO (B); ELIMINAR EL HIBRIDO DE ACIDO NUCLEICO A Y B A PARTIR DEL PRIMERO; HIBRIDAR EL ACIDO (B) CON UN PRIMARIO (P2) QUE CONTIENE UNA ZONA COMPLEMENTARIA DE UNA PARTE DE ACIDO (B) Y UNA POSICION DE INICIACION REPLICANTE Y; ELONGAR EL PRIMARIO (P2) CON POLIMERASA EN PRESENCIA DE TRIFOSFATO DE MONONUCLEOSIDO PARA OBTENER UN ACIDO NUCLEICO (C).

(16/10/1996). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMANN, EGON, DR., GRUNDMANN, ULRICH, DR., ABEL, KARL-JOSEF, DR.

SE DESCRIBE EL C - DNA CODIFICANTE PARA PP15, CON AYUDA DE ESTE CDNA SE PUEDE OBTENER PP15 EN CELULAS PROCARIOTICAS O EUCARIOTICAS.

(16/10/1996). Solicitante/s: THE SALK INSTITUTE FOR BIOLOGICAL STUDIES. Inventor/es: EVANS, RONALD, MARK, HOLLENBERG, STANLEY MARK.

SE HA DESCUBIERTO UNA NUEVA HORMONA Y RECEPTORES SIMILARES A LA HORMONA EN LOS CUALES LAS CARACTERISTICAS DE TRANSCRIPCION Y TRANSACTIVACION ESTAN MODIFICADAS EN LOS TERMINOS DE POSICION Y / O NUMERO DE COPIA O DE OTRA MANERA EN CONTRA DEL RECEPTOR DEL PADRE, DICHOS NUEVOS RECEPTORES TIENEN INCREMENTADAS SUS PROPIEDADES DE ACTIVACION DE TRANSCRIPCION DE TRANSACTIVACION QUE SON SORPRENDENTEMENTE SUPERIORES A LAS DEL RECEPTOR PADRE. TAMBIEN SE PRESENTAN LOS METODOS RECOMBINANTES PARA PREPARAR TALES RECEPTORES Y ENSAYOS BASADOS EN EL USO DE TALES RECEPTORES PARA MONITORIZAR E IDENTIFICAR MATERIALES PUTATIVOS QUE PUEDAN AFECTAR A TALES RECEPTORES Y / O PARA LA EXPRESION POR MEDIO DE TRANSCRIPCION INDUCIDA DE UN TESTIGO U OTRO DESEADO, PREFERIBLEMENTE UN GEN HETEROLOGO O PRODUCTO DE DNA.

(16/10/1996). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: NAKANISHI, SHIGETADA, NARUMIYA, SHUH.

UN GEN CODIFICADOR DE UN RECEPTOR TXA SUB 2 (SEQ ID NO: 1) FUE AISLADO DE UN ESTUDIO CDNA PROCEDENTE DE UNA PLACENTA HUMANA. UN RECEPTOR TXA SUB 2 FUE OBTENIDO EXTRAYENDO ESTE GEN DE UN HUESPED. UTILIZANDO UNA SONDA ESPECIFICAMENTE TRABADA A ESTE GEN, FUE DETECTADO UN GEN CODIFICADOR DE UN RECEPTOR TXA SUB 2. EL GEN DE ESTA INVENCION ES UTIL PARA LA PRODUCCION DE UN RECEPTOR TXA SUB 2, QUE ES UTIL PARA LA INVESTIGACION DE UN TXA SUB 2-AGONISTAS Y XA SUB 2.