CIP-2021 : B01J 39/26 : Intercambiadores de cationes para procedimientos cromatográficos.
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Notas[n] desde B01 hasta B07: - Las notas siguientes tienen por fin facilitar la utilización de esta parte de la Clasificación y no pueden en ningún caso influir sobre las preparaciones.
- En la presente subsección, la separación de materias o materiales diferentes está principalmente tratada en las siguientes subclases:
- Los criterios para la ordenación de estas subclases responden según:
- el estado físico de la materia a separar
- el principio del procedimiento utilizado para la separación
- los tipos particulares de aparatos
El primero de estos criterios implica seis aspectos diferentes, reunidos en tres grupos: - Separación: líquido/líquido o líquido/gas y gas/gas
- Separación: sólido/líquido o sólido/gas
- Separación: sólido/sólido
- Estas subclases deberán ser utilizadas según las siguientes normas generales:
- B01D es la clase más general para toda separación que no sea la de sólido/sólido.
- Los aparatos para la separación sólido/sólido están cubiertos por B03B cuando el procedimiento que implican puede parecerse al de "lavado" tal y como se practica en la industria minera, e incluso si se trata de aparatos neumáticos como las mesas o cribas de pistón neumático. Los tamices en sí no están cubiertos por esta subclase, estando clasificados en B07B, incluso si se usan en procedimientos llamados de "lavado". El resto de los aparatos para la separación sólido/sólido por vía seca están en B07B .
- Si la detección o la medida de las características individuales del material o de los objetos a clasificar implica la separación, entonces está clasificado en B07C .
- Hay que hacer notar además que la separación de isótopos de un mismo elemento químico está cubierta por B01D 59/00, sea cual sea el procedimiento o el aparato utilizado.
Notas[t] desde B01 hasta B09: SEPARACION; MEZCLA
Notas[g] desde B01J 39/00 hasta B01J 49/00: Intercambio de iones
B TECNICAS INDUSTRIALES DIVERSAS; TRANSPORTES.
B01 PROCEDIMIENTOS O APARATOS FISICOS O QUIMICOS EN GENERAL.
B01J PROCEDIMIENTOS QUÍMICOS O FÍSICOS, p. ej. CATÁLISIS O QUÍMICA DE LOS COLOIDES; APARATOS ADECUADOS.
B01J 39/00 Intercambio de cationes; Utilización de una sustancia como intercambiador de cationes; Tratamiento de una sustancia en vista de mejorar sus propiedades de intercambio de cationes (procedimientos de cromatografía por intercambio de iones B01D 15/36).
B01J 39/26 · Intercambiadores de cationes para procedimientos cromatográficos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Método de separación de proteína monomérica de agregados de proteínas con una membrana porosa que comprende un copolímero de acrilamida de bencilo y acrilamida.
(27/05/2020). Ver ilustración. Solicitante/s: EMD Millipore Corporation. Inventor/es: Kozlov,Mikhail, CATALDO,WILLIAM, CARON,JEFFREY.
Un método de separación de una proteína monomérica de interés de los agregados de proteínas en una muestra, comprendiendo el método poner en contacto la muestra con una membrana porosa que comprende un copolímero de acrilamida de bencilo y acrilamida, en donde la membrana se une selectivamente a los agregados de proteínas, separando, de ese modo, la proteína monomérica de interés de los agregados de proteínas.
PDF original: ES-2810232_T3.pdf
Zeolitas granuladas con elevada capacidad de adsorción para la adsorción de moléculas orgánicas.
(19/02/2020). Solicitante/s: Süd-Chemie IP GmbH & Co. KG . Inventor/es: KRAUS, MICHAEL DR., SOHLING, ULRICH, ZAVREL,MICHAEL, HOFMANN,SANDRA, VOGEL,SANDRA.
Granulado que comprende al menos una zeolita y al menos un mineral arcilloso con una capacidad de intercambio de cationes menor que 200 meq/100 g, encontrándose la proporción de iones monovalentes en la capacidad de intercambio de cationes del al menos un mineral arcilloso en a lo sumo el 50%, en donde la zeolita se elige del grupo consistente en zeolita β, silicalita, mordenita, USY, zeolita MFI y sus mezclas.
PDF original: ES-2786031_T3.pdf
Purificación de inmunoglobulina con el uso de etapas de limpieza previa.
(12/02/2020) El procedimiento de purificación de una inmunoglobulina de una muestra que comprende la inmunoglobulina y al menos una impureza, el procedimiento comprende las siguientes etapas en el siguiente orden:
(a) exponer la muestra a cromatografía de intercambio iónico y obtener la inmunoglobulina, que no está unida a la resina de cromatografía de intercambio iónico, en el flujo continuo;
(b) exponer el flujo continuo obtenido en la etapa (a) ya sea a la cromatografía de afinidad de proteína A, en el que la inmunoglobulina es unida a la resina de cromatografía de afinidad de proteína A, y obtener la inmunoglobulina en el eluato eluyendo la proteína a partir de la resina de cromatografía de afinidad de proteína A, o a la cromatografía de modo mixto, en el que la inmunoglobulina es unida a la…
Método de separación usando perlas adsorbentes porosas asimétricas.
(24/08/2016). Solicitante/s: EMD Millipore Corporation. Inventor/es: CHENG, KWOK-SHUN, BIAN, NANYING, SOICE,NEIL, WANG,CHEN, GAGNON,BRIAN, UMANA,JOAQUIN, AQUINO,DENNIS, LYDDIATT,ANDREW, RAMASWAMY,SENTHIKUMAR.
Un método para separar un anticuerpo monoclonal de las proteínas de la célula huésped, cuyo método comprende poner en contacto una mezcla del anticuerpo y las proteínas de la célula huésped con un medio formado por partículas cromatográficas asimétricas, comprendiendo las partículas una región interna constituida por 11 % a 19% de agarosa y una región externa constituida por 2% a 10% de agarosa, en donde el anticuerpo monoclonal se adsorbe sobre la región externa y las proteínas de la célula huésped se adsorben sobre la región interna.
PDF original: ES-2596583_T3.pdf
Perla adsorbente porosa asimétrica.
(03/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: EMD Millipore Corporation. Inventor/es: CHENG, KWOK-SHUN, BIAN, NANYING, RAMASWAMY,SENTHILKUMAR, WANG,CHEN, GAGNON,BRIAN, UMANA,JOAQUIN, AQUINO,DENNIS, SOICE,NEIL P, LYDDIATT,ANDREW.
Una partícula de cromatografía asimétrica que comprende agarosa, en la que la partícula comprende una región interna y una región externa, teniendo la región interna una distribución de tamaño de poro menor que la de la región externa y en la que la región interna está constituida por desde 11 % a 19% de agarosa y la región externa está constituida por desde 2% a 10% de agarosa.
PDF original: ES-2558306_T3.pdf
Métodos para reducir el nivel de una o más impurezas en una muestra durante la purificación de proteínas.
(18/03/2015) Un método para reducir el nivel de una o más impurezas asociadas con una proteína de interés en una muestra, comprendiendo el método las etapas de:
(i) poner en contacto una muestra que comprende una proteína de interés y una o más impurezas con una o más columnas de cromatografía que contienen medios de afinidad, medios AEX, medios CEX, medios HIC o medios de modo mixto, en condiciones tales que la proteína de interés se une al medio en la una o más columnas de cromatografía;
(ii) obtener un eluato de la muestra que comprende la proteína de interés;
(iii) poner en contacto el eluato de (ii) en modo de flujo pasante con uno de:
(a) un material carbonoso; y
(b) una combinación de un material carbonoso y uno o más de medios de afinidad, medios CEX, medios AEX, medios de modo mixto y medios HIC; y
(iv) obtener la muestra de flujo pasante…
MATERIALES ESTRUCTURANTES ORGANOMETÁLICOS FUNCIONALIZADOS CON ÁCIDOS.
(12/01/2011) Material estructurante organometálico poros, que contiene como mínimo un compuesto orgánico L, como mínimo bidentado, que está enlazado por coordinación sobre, al menos, un ión metálico M, presentando L como mínimo un grupo funcional G, que no se enlaza por coordinación con M y que se elige entre el grupo constituido por -SO3H y su análogo desprotonizado, presentando el material estructurante una densidad de ácido de 0,1 mmol/g de material estructurante, como mínimo
METODO CROMATOGRAFICO A ALTA VELOCIDAD PARA DETECCION DE VARIANTES DE HEMOGLOBINA Y CUANTIFICACION DE HEMOGLOBINAS A2 Y F.
(16/06/2006) Un método para analizar varias muestras de sangre individuales para determinar las características indicadoras en éstas de una variante de hemoglobina y para cuantificar las cantidades de hemoglobina A2 y F en dichas muestras, comprendiendo dicho método las etapas siguientes: (a) analizar una muestra de sangre respectiva pasándola a través de una columna HPLC, consistiendo dicha columna HPLC esencialmente en una columna de intercambio catiónico mantenida por encima de aproximadamente 30ºC; (b) eluir las especies normal y anormal de hemoglobina incluyendo Hb-C con una corriente eluyente que pasa a través de la columna HPLC; (c) caracterizar las especies eluidas en función de sus valores de absorbancia respectivos y de los tiempos de…
