CIP-2021 : C07C 57/60 : con insaturaciones distintas a las de los ciclos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 57/00 Compuestos insaturados que tienen grupos carboxilo unidos a átomos de carbono acíclicos.
C07C 57/60 · · · con insaturaciones distintas a las de los ciclos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Moduladores enlazados de carbono de y-secretasa.
(24/04/2013) Compuesto que tiene la Fórmula general (I) **Fórmula**
en la que A es fenilo, piridilo, o bifenilo;
X es CH2, CH2CH2, C(O), CH≥CH, C≡C, o CHOH;
R1 es i-C4H7;
R3 es H, CF3, F, Cl, OCH3, alquilo C , o CN;
R6 es CF3;
R4 y R5 son CF3, H, F o Cl;
R7 y R8 son H;
R9 es H
y solvatos, hidratos, y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.
COMPUESTOS RETINOIDES TRIENOICOS NOVEDOSOS Y METODOS.
(16/10/2000). Solicitante/s: LIGAND PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: BOEHM, MARCUS, F., ZHANG, LIN, NADZAN, ALEX, M., BENNANI, YOUSSEF, L..
SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS RETINOIDES TRIENOICOS CON ACTIVIDAD PARA RECEPTORES DE ACIDO RETINOICO Y RECEPTORES X DE RETINOIDES, ASI COMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCORPORAN DICHOS COMPUESTOS Y METODOS PARA SU USO.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ACIDOS CARBOXILICOS ALFA,BETA-NO SATURADOS.
(16/07/2000). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: SCHMID, RUDOLF, FORICHER, JOSEPH.
ACIDOS AL , BE -INSATURADOS DE FORMULA GENERAL EN DONDE R{SUP,1} ES ALQUILO DE C{SUB,1}-C{SUB,5}, AR ES UN RADICAL ARILICO, QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO OPCIONALMENTE UNA O VARIAS VECES CON HALOGENO, FENILO, ALQUILO DE C{SUB,1}-C{SUB,5}, ALCOXILO DE C{SUB,1}-C{SUB,5}, ALQUILO DE C{SUB,1}-C{SUB,5} PERFLUORADO O ALCOXILO PERFLUORADO DE C{SUB,1}-C{SUB,5}; SE OBTIENEN A PARTIR DE COMPUESTOS NUEVOS O CONOCIDOS DE FORMULA LOS COMPUESTOS III SE PUEDEN TRANSFORMAR POR HIDROGENACION ASIMETRICA EN LOS CORRESPONDIENTES ACIDOS SATURADOS OPTICAMENTE ACTIVOS.
ACIDO CINAMICO HALOGENADO Y SUS ESTERES, ASI COMO PROCESO PARA SU ELABORACION Y SALES ARILDIAZONIO HALOGENADAS.
(01/02/1998) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) DONDE R1 Y R2 SON IGUALES O DIFERENTES Y SON HIDROGENO O UN RESTO ALQUILO QUE CONTIENE EVENTUALMENTE OXIGENO, NITROGENO O HALOGENO, CON 1 HASTA 18 ATOMOS DE CARBONO, LOS RESTOS X, Y Y Z SON IGUALES Y FORMAN UN ATOMO DE FLUOR, BROMO O YODO, EN EL CASO EN QUE DOS DE LOS RESTOS X, Y O Z SEAN IGUALES O TODOS LOS RESTOS X, Y, Z SEAN DIFERENTES UNOS DE OTROS, X, Y Y Z SIGNIFICAN UN ATOMO DE FLUOR, CLORO, BROMO O YODO. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE LOS COMPUESTOS, EN DONDE UNA SAL ARILDIAZONIO DE LA FORMULA (II) DONDE LOS RESTOS X, Y Y Z SON IGUALES Y SIGNIFICAN UN ATOMO DE FLUOR, BROMO O YODO O, EN EL CASO DE QUE DOS DE LOS RESTOS X, Y Y Z SEAN IGUALES O TODOS LOS RESTOS X, Y, Z…
ANALOGOS AL FURIL, FENILENO Y TIENIL SENCOTRIENO B.
(16/11/1994). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: HAACK, RICHARD, ARTHUR, DJURIC, STEVAN, WAKEFIELD, YU, STELLA SIU.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ELLO, DONDE: X ES OXIGENO, SULFURO O -CH=CH-; DONDE Z ES OR1 O -NR4R5; DONDE R1 ES HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, O UN CATION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE; DONDE R2 ES H1-CH3 O -C2H5; DONDE R3 ES OH, H O =0; DONDE R4 Y R5 PUEDEN SER INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR TENIENDO DE 1-6 ATOMOS DE CARBONO, O R4 Y R5 PUEDEN ACTUAR JUNTOS CON N POR FORMAR UNA AMIDE CICLICA DE FORMULA(II): DONDE N ES UN ENTERO DE 4-5; Y M ES UN ENTERO DE 0-4. MAS EN PARTICULAR, ESTA INVENCION SE REFIERE A CONJUNTOS DE FORMULA ANTERIOR QUE TIENE UTILIDAD COMO ANTAGONISTAS DE LTB4.
METODO DE PREPARACION DE 4-ALILOXI-3-CLOROFENILACETATO DE LISINA.
(16/05/1978). Solicitante/s: BIOCHEFARM, S. A..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE BIFENILO.
(16/11/1976). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAF..
Resumen no disponible.