CIP-2021 : A61K 38/55 : Inhibidores de proteasas.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
A61K 38/55 · · Inhibidores de proteasas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
(16/11/1997). Solicitante/s: BIOTECH AUSTRALIA PTY. LIMITED. Inventor/es: GOSS, NEIL, HOWARD, RICHARDSON, MICHAEL, ANDREW.
SE PRESENTAN VARIANTES DE UN ACTIVADOR INHIBIDOR DE PLASMA PAI-2 EN QUE LA ZONA DE RESIDUOS AMINOACIDOS ES ALTERADA PARA ELIMINAR EL EMPLAZAMIENTO DE PROTEASA SENSITIVA. LAS VARIANTES DE LA INVENCION, MANTIENEN LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE PAI-2, Y AMINOACIDOS, POR ENCIMA DE 65 Y DE 99 PAI-2 EN PREPARADO. VARIANTES DE PAI-2 DE LA INVENCION, EN PREPARACION DE LABORATORIO, ASI COMO MOLECULAS DE DNA CODIFICANDO LAS VARIANTES DE LA INVENCION, CELULAS PATRON TRANSFORMADAS EXPRESANDO LAS VARIANTES DE LA INVENCION, COMPOSICION Y DIAGNOSTICO CONJUNTO, O COMPRENDIENDO LAS VARIANTES DE LA INVENCION, ANTICUERPOS CONTRA LAS VARIANTES DE LA INVENCION Y PROCESOS PARA LA PRODUCCION DE DICHAS VARIANTES, MOLECULAS DNA PATRONES DE TRANSFORMACION Y ANTICUERPOS DE LA INVENCION.
USO DE LACTOFERRINA EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DEL REUMATISMO.
(01/11/1997). Solicitante/s: BIO SERAE LABORATOIRES SA. Inventor/es: HIKIDA, MITSUSHI 1-417, 15, KITAOOHI-CHO, HAYASHI, MASAAKI 1-15, IGUCHIDO 3-CHOME, DEGRE, MICHEL, FRANCOIS.
LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A UN AGENTE TERAPEUTICO PARA EL REUMATISMO QUE CONTIENE LACTOFERRINA COMO INGREDIENTE ACTIVO. DICHO AGENTE TERAPEUTICO MUESTRA UN EXCELENTE EFECTO INHIBIDOR CONTRA LA ACTIVIDAD DE LA COLAGENASA Y ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DEL REUMATISMO.
COFACTOR II DE HEPARINA MODIFICADO.
(16/10/1997). Solicitante/s: WASHINGTON UNIVERSITY. Inventor/es: TOLLEFSEN, DOUGLAS MEYER, DERECHIN, VIVIANNA MAIA, BLINDER, MOREY ALAN.
SE DESCUBRE UN COFACTOR II DE HEPARINA MODIFICADO, HCII(LEU444-> ARG), EL CUAL TIENE ACTIVIDAD SUSTANCIALMENTE MEJORADA CONTRA LA TROMBINA EN COMPARACION CON EL HCII NATIVO O ANTI-TROMBINA.
VARIANTE DE UN INHIBIDOR DE PROTEASAS, DE TIPO KUNITZ, DE ORIGEN HUMANO.
(01/10/1997). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: PETERSEN, LARS, CHRISTIAN, OLSEN, OLE HVILSTED, NORRIS, KJELD, NORRIS, FANNY, BJ RN, S REN, ERIK.
UNA VARIANTE DEL CAMPO INHIBIDOR DE PROTEASA DE TIPO KUNITZ HUMANO II DE INHIBIDOR DE PASO DE FACTOR DE TEJIDO (TFPI), COMPRENDIENDO LA VARIANTE LA SIGUIENTE SECUENCIA AMINOACIDA X1 ASP PHE CYS PHE GLU GLU ASP X2 GLY X3 CYS X4 X5 X6 X7 X8 X9 TYR PHE TYR ASN AS GLN THR LYS GLN CYS GLU ARG PHE X10 TYR GLY GLY CYS X11 X12 X13 MET ASN PHE X14 THR LEU GLU GLU CYS -LYS ASN ILE CYS GLU ASP X15(SEQ ID NO 1) EN LA QUE X1 REPRESENTA H O 1-5 RESIDUOS AMINOACIDOS PRODUCIDOS NATURALMENTE EXCEPTO CYS, X2-X14 CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTA UN RESIDUO AMINOACIDO PRODUCIDO NATURALMENTE, Y X15 REPRESENTA OH, O 1-5 RESIDUOS AMINOACIDOS PRODUCIDOS NATURALMENTE EXCEPTO CYS, SIEMPRE QUE UNO DE LOS RESIDUOS AMINOACIDOS X1-X15 SEA DIFERENTE DEL RESIDUO AMINOACIDO CORRESPONDIENTE DE LA SECUENCIA NATIVA.
NUEVOS INHIBIDORES DE PEPTIDASA.
(01/10/1997). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: MEHDI, SHUJAATH, BEY, PHILIPPE, ANGELASTRO, MICHAEL.
EL INVENTO SE REFIERE A ANALOGOS DE SUSTRATOS DE PEPTIDASA EN LOS CUALES EL ATOMO DE HIDROGENO DEL GRUPO DE AMIDO DE SICILO DEL PEPTIDO DEL SUSTRATO HA SIDO REEMPLAZADO POR H O SUSTITUIDO POR UNA MOLECULA CARBONIL. ESTOS ANALOGOS DE LOS SUSTRATOS DE PEPTIDASA SUMINISTRAN INHIBIDORES DE ENZIMA ESPECIFICOS PARA UNA VARIEDAD DE PROTEASAS, LA INHIBICION DE LAS CUALES TENDRAN CONSECUENCIAS PSICOLOGICAS UTILES EN UNA VARIEDAD DE ESTADOS DE DISASIA.
N-(ALCANOILAMINO-2-HIDROXIPROPIL)SULFONAMIDAS UTILES COMO INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES.
(16/09/1997). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO. THE MONSANTO COMPANY. Inventor/es: MUELLER, RICHARD, A., GETMAN, DANIEL, FRESKOS, JOHN, N., DECRESCENZO, GARY, A., VAZQUEZ, MICHAEL L., TALLEY, JOHN, J..
COMPUESTOS DE SULFONAMIDA DE HIDROXIETILAMINO SUCCINOILAMINO SON EFECTIVOS COMO INHIBIDORES DE PROTEASA RETROVIRICA, Y EN PARTICULAR COMO INHIBIDORES DE PROTEASA HIV.
ANTIGENO DE LINFOCITOS T CITOTOXICOS UTILIZADO COMO INHIBIDOR DE LA CISTEINA PROTEASA.
(16/09/1997). Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: MULLER, DANIEL, BROWNELL, ELISE, DELARIA, KATHERINE, WALLACE, LINDA.
SE DESCRIBEN MOLECULAS QUE INHIBEN LA ACTIVIDAD PROTEOLITICA DE PROTEASAS DE CISTEINA TALES COMO CATEPSINA H, CATEPSINA L Y PAPAINA, Y METODOS PARA USAR MOLECULAS QUE TIENEN LAS PROPIEDADES BIOLOGICAS DE ANTIGENO CITOTOXICO DE LINFOCITO T PARA INHIBIR PROTEASAS DE CISTEINA E INHIBIR LA DEGRADACION DE PROTEOGLUCANO.
DERIVADOS ALFA-CETO-AMIDA TENIENDO ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA PROTEASA.
(16/08/1997). Solicitante/s: NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: TAKEUCHI, TOMIO, MURAOKA, YASUHIKO, SOMENO, TETSUYA, YAMADA, FUMIKA, SUGIMURA, HIDEO, TSUDA, MAKOTO, AOYAGI, TAKAAKI.
ESTA INVENCION DESCRIBE UN DERIVADO ALFA-CETO-AMIDA O UNA DE SUS SALES REPRESENTADO POR LA FORMULA : DONDE X REPRESENTA UN RESIDUO PEPTIDO O RESIDUO AMINO ACIDO EN EL CUAL EL GRUPO FUNCIONAL PUEDE ESTAR PROTEGIDO, UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR AMINO. Y REPRESENTA UN RESIDUO PEPTIDO O RESIDUO AMINO ACIDO EN EL CULA EL GRUPO FUNCIONAL PUEDE ESTAR PROTEGIDO. E REPRESENTA UN SUSTITUYENTE EN EL ALQUILENO (C SUB N H SUB 2N-1) Y ES UN HALOGENO, ALCOXI INFERIOR O HIDROGENO, A REPRESENTA UN GRUPO CARBONILO, O METILENO MO O DI-SUSTITUIDO (SIENDO EL SUSTITUYENTE UN HIDROXI, ALQUILO INFERIOR, FENILIMINO O BENZILIMINO), Y N REPRESENTA UN ENTERO DE 2 A 6. EL COMPUESTO DE ESTA INVENCION ES EFICAZ EN INHIBIR LA ACTIVIDAD PROPIL ENDOPEPTIDASA Y ES UTIL COMO INGREDIENTE ACTIVO DE UN INHIBIDOR DE ENZIMA.
DERIVADOS PEPTIDOS DE ACIDO BORONICO QUE TIENEN ACTIVIDAD INHIBIDORA DE PROTEASAS.
(01/07/1997). Solicitante/s: NOVARTIS AG SANDOZ-PATENT-GMBH SANDOZ-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: COOK, NIGEL SCOTT, METTERNICH, RAINER, TAPPARELLI, CARLO, WIENAND, ANETTE.
PEPTIDOMIMETICOS DE FORMULA (I) DONDE W, Y, R 4 , R SUB,5} Y Q2 SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA REIVINDICACION 1 SON POTENTES INHIBIDORES DE TROMBINA.
FORMULACION ESTABLE DE SAL ENALAPRIL, PROCESO PARA SU PREPARACION Y USO CONSIGUIENTE.
(01/07/1997). Solicitante/s: KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, P.O. Inventor/es: MERSLAVIC, MARJO, RAZEN, JOZICA, ROTAR, ALES.
SE MUESTRA UNA FORMULACION ESTABLE DE SAL ENALAPRIL DE LA FORMULA I QUE SE PREPARA DE IGUAL MANERA QUE UN COMPUESTO DE FORMULA II SE SUSPENDE UN AGUA DESMINERALIZADA Y SE AÑADE UNA CANTIDAD ESTEQUIOMETRICA DE COMPUESTO DE SODIO CORRESPONDIENTE COMO CARBONATO SODICO, CARBONATO DE HIDROGENO DE SODIO O HIDROXIDO DE SODIO, A DICHA SAL DE SODIO ENALAPRIL PREPARADA IN SITU DE LA FORMULA I SE AÑADEN ADITIVOS FORMULANTES, TODO ELLO SE HOMOGENIZA Y FORMULA.
NUEVOS INHIBIDORES DE ELASTASA ORALMENTE ACTIVOS.
(16/05/1997). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: PEET, NORTON, P., BURKHART, JOSEPH, P., ANGELASTRO, MICHAEL, R..
ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE MORFOLINOUREA Y RELACIONADOS DE PEPTIDOS DE PENTAFLUORETILO QUE SON INHIBIDORES DE ELASTASA ORALMENTE ACTIVOS. COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DIFERENTES ENFERMEDADES INFLAMATORIAS Y ENFISEMA.
NUEVOS ANALOGOS DE SUBSTRATOS DE PEPSIDASA.
(16/05/1997). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: SCHIRLIN, DANIEL.
ESTA NUEVA INVENCION ES RELATIVA A NUEVOS ANALOGOS DE CIERTOS SUBSTRATOS DE PEPSIDASA EN LOS CUALES EL ATOMO DE NITROGENO DEL ENLACE DE AMINA ESCISIBLE SE HA REEMPLAZADO CON UN SEMI DIFLUOROMETILENO Y EN LOS CUALES EL SEMI CARBONILO DEL ENLACE DE SUS AMIDAS ADYACENTES SE HA REEMPLAZADO CON UNA FUNCION AMINA TERMINAL, TENIENDO DICHOS NUEVOS ANALOGOS LA PROPIEDAD DE INHIBIR RENINA Y LOS CUALES SE USAN EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION.
NUEVA PROTEINA INHIBIDORA DE TROMBINA A PARTIR DE CHINCHES CAZADORAS.
(16/04/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: FRIEDRICH, THOMAS, BIALOJAN, SIEGFRIED, KROEGER, BURKHARD, KUENAST, CHRISTOPH, DR..
SE DESCRIBE UNA NUEVA PROTEINA TROMBOINHIBIDORA OBTENIDA DE LOS REDUVIDOS (FAMILIA DE INSECTOS HEMIPTEROS) , CON UN PESO MOLECULAR DE UNOS 12000 DALTON Y CUYO TERMINO N ES, GLU-GLY-GLY-GLU-PRO-CYSALA-CYS-PRO-HIS-ALA-LEU-HIS-ARG-VAL-CYS-GLY-SER-ASP. SE USA PARA COMBATIR ENFERMEDADES.
COMPOSICIONES PARA LA INHIBICION DE LA FORMACION DE HORMONAS PROTEICAS Y SUS USOS.
(16/04/1997). Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Inventor/es: KRIEGLER, MICHAEL, P., PEREZ, CARL, F.
COMPUESTOS QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD DE INHIBICION PROTEOLITICA UTIL PARA TRATAR ENFERMEDADES, EN PARTICULAR APLICADOS AL TRATAMIENTO DE SEPSIS, SIDA O ENFERMEDAD AUTOINMUNE, QUE RESULTAN DE UN INCREMENTO EN EL NIVEL DE CIRCULACION DE HORMONAS DE PROTEINA MADURAS DERIVADAS DE LA DIVISION PROTEOLITICA DE PRECURSOS DE PROHORMONAS Y METODOS PARA IDENTIFICAR COMPUESTOS QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD DE INHIBICION DESEADO.
NUEVAS PROTEINAS INHIBIDORAS DE TROMBINA A PARTIR DE SANGUIJUELAS TERRESTRES.
(01/04/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: FRIEDRICH, THOMAS, BIALOJAN, SIEGFRIED, KROEGER, BURKHARD, STRUBE, KARL-HERMANN.
SE DESCRIBEN NUEVAS PROTEINAS INHIBIDORAS DE TROMBINA OBTENIDAS A PARTIR DE SANGUIJUELAS TERRESTRES DE LA ESPECIE HAEMADIPSA Y CON LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS ILE VAL PHE ENTO TERMINAL C DE LA SECUENCIA INDICADA POR MEDIO DE 1 HASTA 12 AMINOACIDOS. LAS PROTEINAS SON ADECUADAS PARA SU UTILIZACION CONTRA ENFERMEDADES. SE DESCRIBE TAMBIEN LA CODIFICACION DE ACIDOS NUCLEICOS PARA ESTAS PROTEINAS.
DERIVADOS DEL ACIDO SUCCINOILAMINO-HIDROXIETILAMINO-SULFAMICO UTILES COMO INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES.
(16/03/1997). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO. THE MONSANTO COMPANY. Inventor/es: MUELLER, RICHARD, A., GETMAN, DANIEL, P., VAZQUEZ, MICHAEL L., TALLEY, JOHN, J., SUN, ERIC T., DE CRESCENZO, GARY A.
LOS COMPUESTOS DERIVADOS DEL ACIDO SUCCINOILAMINO HIDROXIETILAMINO SULFAMICO SON EFECTIVOS COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA RETROVIRAL Y EN PARTICULAR COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH.
TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION.
(16/03/1997). Solicitante/s: LEZDEY, JOHN WACHTER, ALLAN. Inventor/es: LEZDEY, JOHN, WACHTER, ALLAN.
SE PRESENTA UN METODO PARA LA PROFILAXIS O EL TRATAMIENTO DIRECTO DE LAS CELULAS IMPLICADAS EN ENFERMEDADES O DAÑOS EN UN PACIENTE QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION A LA ZONA DE LA LESION DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE AL MENOS UN INHIBIDOR DE LA PROTEASA DE LA SERINA, SUS SALES, DERIVADOS O ANALOGOS QUE SE UNIRA CON LOS MEDIADORES DE LAS CELULAS T.
DERIVADOS DE SULFONAMIDAS.
(01/03/1997). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: ANDO, RYOICHI, TAKAHASHI, CHIZUKO, SAKAKI, TOSHIRO, FUJIMURA, YOSHIYUKI.
TENIENDO EN CUENTA QUE LOS DERIVADOS DE LA PRESENTE INVENCION MUESTRAN UNA FUERTE ACTIVIDAD INHIBITORIA CONTRA LA CISTEINA PROTEASA TALES COMO CLAPAINA PAPAINA, CACEPSINA B, CACEPSINA H O CACEPSINA L, PUEDEN USARSE COMO REMEDIOS PARA LA DISTROFIA MUSCULAR, CATARATA, INFARTACION MIOCARDIAL, APOPLEJIA, MAL DE ALZHEIMER, AMIOTROPIA, OSTEOPOROSIS, HIPERCALCEMIA O SIMILARES.
NUEVA PROTEINA INHIBIDORA DE TROMBINA AISLADA DE GARRAPATAS.
(01/02/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: FRIEDRICH, THOMAS, BIALOJAN, SIEGFRIED, BOLLSCHWEILER, CLAUS, KUENAST, CHRISTOPH, DR..
SE DESCRIBE UNA NUEVA PROTEINA DE LOS ACAROS IXODIDOS Y ORGASIDOS COMO GARRAPATA QUE ES INHIBIDORA DE LA TROMBINA CON UN PESO MOLECULAR DE QUIZAS 8000 DALTON Y EL N-TERMINAL LEV, -ASN-VAL-LEV-CYS-ASN-PROHIS-THR-ALA-ASP-CYS-ASN-ASN-ASP-ALA-GLN-VAL-ASP. LA PROTEINA ES APROPIADA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES.
NUEVOS INHIBIDORES DE ALFA-MANOSIDASA Y FUCOSIDASA.
(01/12/1996). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: FARR, ROBERT A., PEET, NORTON, P..
(1(ALFA), 2(BETA), 3(ALFA) O (BETA), 4(ALFA), 5(ALFA) O (BETA))-2,3,4-TRIHIDROXI-5 -(HIDROXIMETIL)CICLOPENTILAMINAS SUSTITUIDAS SON INHIBIDORES DE ALFA-MANOSIDASA Y DE ALFA-FUCOSIDASA Y SON AGENTES INMUNOESTIMULANTES, ANTIVIRICOS Y ANTIMETASTATICOS UTILES.
ANALOGOS DE HIRUDINA CON ACTIVIDAD ANTIPLAQUETA.
(16/10/1996). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: BROERSMA, ROBERT, J., JR., KRSTENANSKY, JOHN, L..
ESTA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS PEPTIDOS QUE SON AGENTES ANTICOAGULANTES UTILES.
DERIVADO DEL N-(1-CARBOXI-3-FENILPROPIL)-L-LISINA Y PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR LISINOPRIL UTILIZANDO EL COMPUESTO.
(16/04/1995). Solicitante/s: KANEGAFUCHI KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: INOUE, KENJI, TAKAHASHI, SATOMI, MATSUMOTO, MITSUNORI.
UN DERIVADO DEL N2 - (1 - SUBSTITUIDO - 3 - FENILPROPIL) - L - LISINA ES REVELADO Y ESTA REPRESENTADO POR LA FORMULA (I), EN DONDE R1 REPRESENTA UN GRUPO PROTECTIVO TIPO METANO O ACIL, R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUIL, O UN GRUPO ARALQUIL, X REPRESENTA UN GRUPO (CN) CIANO O UN GRUPO AMINOCARBONIL (CONH2) Y LA MARCA "*" REPRESENTA LA CONFIGURACION (S) DEL ATOMO DE CARBONO TEASIMETRICO.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE AMINOACIDOS.
(01/07/1987). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM KG.
METODO DE PREPARAR DERIVADOS DE AMINOACIDOS. CONSISTE EN CONDENSAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN AMINOACIDO A, Y EL PRODUCTO DE CONDENSACION DE FORMULA (III) SE HACE REACCIONAR CON SU COMPUESTO MERCAPTO DE FORMULA HS-R1 SEPARANDOSE LUEGO LOS GRUPOS PROTECTORES PARA FORMAR LOS DERIVADOS DE AMINOACIDOS DE FORMULA (I) DONDE R ES H, ACETILO, BENZOILO, PULVALOINO O TERC-BUTOXICARBONILO; R1 ES H, ACETILO, BENZOILO Y OTROS; P ES UN NUMERO DE 1 A 4; Y A ES UN RADICAL DE UNO DE LOS ALFA-AMINOACIDOS DE FORMULA (IV) O (V). TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPOTENSION. *FORMULA*.