CIP-2021 : C12N 7/04 : Inactivación o atenuación; Producción de partes elementales de virus.

CIP-2021CC12C12NC12N 7/00C12N 7/04[1] › Inactivación o atenuación; Producción de partes elementales de virus.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 7/00 Virus, p. ej. bacteriófagos; Composiciones que los contienen; Su preparación o purificación (preparaciones de uso médico que contienen virus A61K 35/76; preparación de composiciones de uso médico que contienen antígenos o anticuerpos virales, p. ej. vacunas virales, A61K 39/00).

C12N 7/04 · Inactivación o atenuación; Producción de partes elementales de virus.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

SISTEMA AUXILIAR DE ALTA EFICACIA PARA LA PRODUCCION DE VECTORES AAV.

(01/07/2004) SE DESCRIBEN NUEVAS MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO QUE PRESENTAN REGIONES CODIFICADORAS DE VIRUS ADENO UE SON CAPACES DE EXPRESAR LAS FUNCIONES DE AAV NECESARIAS PARA FORMAR UN VECTOR DE AAV EN LA PRODUCCION DE VIRIONES DE AAV RECOMBINANTES (RAAV). LAS MOLECULAS INCLUYEN UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS QUE ES SUSTANCIALMENTE HOMOLOGA CON UNA REGION PROMOTORA P5 DE AAV, ESTANDO LA REGION PROMOTORA P5 SITUADA EN LAS MOLECULAS EN UN SITIO QUE ES DISTINTO DE SU POSICION NATURAL EN RELACION CON LA REGION CODIFICADORA REP DE AAV EN EL GENOMA DE AAV DE TIPO SALVAJE. TAMBIEN SE DESCRIBEN CONSTRUCTOS DE FUNCION COADYUVANTE DE AAV, QUE INCLUYEN LAS PRESENTES MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO INCLUIDAS EN UN REPLICON QUE ES CAPAZ DE SER TRANSCRITO Y TRADUCIDO PARA EXPRESAR FUNCIONES COADYUVANTES DE AAV COMPLEMENTARIAS EN UNA CELULA HUESPED ADECUADA. SE DESCRIBEN NUEVAS CELULAS…

CLONES Y VECTORES INFECTIVOS DERIVADOS DE CORONAVIRUS Y SUS APLICACIONES.

(16/05/2004). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: SANCHEZ SANCHEZ,CARLOS, PLANA DURAN, JUAN, ENJUANES SANCHEZ,LUIS, ESCORS MURUGARREN,DAVID, ALMAZAN TORAL,FERNANDO, GONZALEZ MARTINEZ,J.MANUEL, IZETA PERMISAN,ANDER, PENZES,ZOLTAN, ALONSO VILLANUEVA,SARA, SOLA GURPEGUI,ISABEL, SANCHEZ MORGADO,J. MANUEL, CALVO ALCOCER,ENRIQUE, ORTEGO ALONSO,FRANCISCO J., BARRADO GUERRERO,PATRICIO, RIQUELME GABRIEL,CRISTINA.

Clones y vectores infectivos derivados de coronavirus y sus aplicaciones. El clon infectivo derivado de un coronavirus comprende un cDNA que codifica el gRMA de un coronavirus clonado bajo una secuencia promotora de la transcripción. El vector viral recombinante comprende un clon infectivo modificado para contener un ácido nucleico heterólogo insertado en dicho clon infectivo bajo condiciones que permiten la expresión de dicho ácido nucleico heterólogo. Los clones y vectores infectivos son útiles tanto en investigación básica como aplicada, en el desarrollo de sistemas de expresión eficientes de productos de interés (proteínas, enzimas, anticuerpos, etc.), vectores vacunales y terapia génica.

VIRUS HERPETICOS AVIRULENTOS UTILES COMO AGENTES TUMORICIDAS Y COMO VACUNAS.

(01/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: MOHR, IAN J., GLUZMAN, YAKOV.

SE DESCRIBEN VIRUS HERPETICOS TUMORICIDAS AISLADOS, EN PARTICULAR HERPESVIRUS NEUROTROFICOS, VIRUS T VIRUS B ICARSE DE FORMA SELECTIVA EN CELULAS NEOPLASICAS Y DESTRUIRLAS, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, VACUNAS Y PROCEDIMIENTOS PARA DESTRUIR CELULAS NEOPLASICAS QUE EMPLEAN LOS VIRUS HERPETICOS TUMORICIDAS AISLADOS. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA AISLAR VIRUS HERPETICOS TUMORICIDAS MEDIANTE LA TRANSFERENCIA SECUENCIAL DE VIRUS HERPETICOS AVIRULENTOS ATENUADOS SOBRE CELULAS NEOPLASICAS QUE NO SON CAPACES DE MANTENER LA REPLICACION DE LOS VIRUS HERPETICOS, Y AISLAR LOS VIRUS QUE CRECEN SOBRE LAS CELULAS NEOPLASICAS. TAMBIEN SE DESCRIBEN MUTANTES DEL VIRUS DEL HERPES SIMPLEX QUE PRESENTAN UN GENOMA EN EL CUAL SE HAN SUPRIMIDO LOS GENES GA}34.5 Y QUE REQUIEREN AL MENOS OTRA MUTACION PARA PRODUCIR UN VIRUS DEL HERPES SIMPLEX NO NEUROVIRULENTO QUE SE REPLICA DE FORMA SELECTIVA EN CELULAS NEOPLASICAS Y LAS DESTRUYE.

VIRUS DEL HERPES EQUINO RECOMBINANTE.

(16/03/2004). Solicitante/s: SYNTRO CORPORATION. Inventor/es: COCHRAN, MARK, D..

LA INVENCION SE REFIERE A UN VIRUS DEL HERPES EQUINO RECOMBINANTE, QUE NO SE PRODUCE DE FORMA NATURAL. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN VIRUS DEL HERPES EQUINO RECOMBINANTE CAPAZ DE REPLICARSE QUE COMPRENDE DNA VIRAL DE ESPECIES DEL VIRUS DEL HERPES EQUINO Y DNA AJENO, EL DNA AJENO SE INSERTA EN EL DNA VIRAL DEL HERPES EQUINO EN UNA ZONA QUE NO SEA ESENCIAL PARA LA REPLICACION DEL VIRUS DEL HERPES EQUINO. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE AL DNA QUE CODIFICA LA PROTEINA US2 DE UN VIRUS DEL HERPES EQUINO. LA INVENCION SE REFIERE A LOS VECTORES DE HOMOLOGIA PARA PRODUCIR VIRUS DEL HERPES EQUINO RECOMBINANTES QUE PRODUCEN VIRUS DEL HERPES EQUINO RECOMBINANTES INSERTANDO DNA AJENO EN EL DNA VIRAL DEL HERPES EQUINO. LA INVENCION ADEMAS SE REFIERE A UN METODO PARA PRODUCIR UN VIRUS DEL HERPES EQUINO RECOMBINANTE VIVO, Y SEGURO PARA EL FETO.

SISTEMA DE CULTIVO CELULAR DE VIRUS DE HEPATITIS C.

(01/01/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BARTENSCHLAGER, RALF, DR. Inventor/es: BARTENSCHLAGER, RALF, DR.

Estructura de virus de hepatitis C (VHC)-ARN con la capacidad de replicación en celulas eucariotas, caracterizado porque comprende una secuencia de nucleótidos según uno de los protocolos de secuencia SEQ ID NO: 1 a SEQ ID NO: 11, que codifican al menos para las secciones de ARN especificas de VHC 5’ NTR, NS3, NS4A, NS4B, NS5A, NS5B y 3’ NTR y adicionalmente un gen marcador seleccionable (gen de selección), siendo el gen marcador seleccionable el gen de neomicinfosfotransferasa , y pudiendo estar contenido en lugar del gen de neomicinfosfotransferasa otro gen de resistencia antibiótico u otro gen de resistencia.

VACUNA DE PAPILOMAVIRUS.

(01/12/2003). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF QUEENSLAND CLS LIMITED. Inventor/es: FRAZER, IAN, ZHOU, JIAN.

SE PRESENTA UN METODO PARA SUMINISTRAR PARTICULAS SIMILARES AL VIRUS DEL PAPILOMA QUE PUEDEN UTILIZARSE PARA PROPOSITOS DE DIAGNOSIS O PARA SU INCORPORACION EN UNA VACUNA PARA SU USO EN RELACION CON LAS INFECCIONES PROVOCADAS POR EL VIRUS DEL PAPILOMA. EL METODO INCLUYE UN PASO INICIAL DE CONSTRUIR UNA O MAS MOLECULAS DE DNA RECOMBINANTE QUE CODIFIQUEN CADA UNA DE ELLAS UNA PROTEINA L1 DEL VIRUS DEL PAPILOMA O UNA COMBINACION DE UNA PROTEINA L1 DEL VIRUS DEL PAPILOMA Y UNA PROTEINA L2 DEL VIRUS DEL PAPILOMA SEGUIDO POR UN PASO ADICIONAL DE TRANSFECTAR UNA CELULA ANFITRIONA ADECUADA CON UNA O MAS MOLECULA DE DNA RECOMBINANTE DE MANERA QUE SE PRODUZCAN PARTICULAS SIMILARES AL VIRUS (VLPS) DENTRO DE LA CELULA DESPUES DE LA EXPRESION DE LA PROTEINA L1 O DE LA COMBINACION DE LAS PROTEINAS L1 Y L2. LAS VLPS TAMBIEN SON RECLAMADAS PER SE ASI COMO LAS VACUNAS QUE INCORPORAN LAS VLPS.

VECTORES NO ONCOVIRALES, BASADOS EN EL VMMP, CON ENCAPSIDACION DEFECTUOSA.

(16/06/2003). Solicitante/s: SYNGENIX LIMITED. Inventor/es: LEVER, ANDREW, MICHAEL, LINDSAY, HUNTER, ERIC, THE UNIVERSITY OF ALABAMA.

NUEVOS VECTORES CAPACES DE PRODUCIR PROTEINAS MPMV (VIRUS DE MASONPFIZER MONKEY) PERO NO DE EMPAQUETAMIENTO MPMV RNA, Y LA INFORMACION SOBRE LA SEÑAL DE EMPAQUETAMIENTO EN MPMV Y HIV PUEDE USARSE PARA CREAR MPMV Y HIV PUEDEN USARSE PARA CREAR VECTORES DE MPMV Y HIV QUE SON CAPACES DE TRANSFERIR GENES EXTRAÑOS, POR EJ. PARA USO EN LA TERAPIA DE GENES.

ADENOVIRUS DEFECTIVOS.

(01/03/2003). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: IMLER, JEAN-LUC, MEHTALI, MAGID, PAVIRANI, ANDREA.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN VECTOR ADENOVIRAL DEFECTIVO PARA LA REPLICACION, CAPAZ DE SER ENCAPSIDADO EN UNA CELULA DE COMPLEMENTACION, QUE DERIVA DEL GENOMA DE UN ADENOVIRUS QUE COMPRENDE ENTRE 5' Y 3', UN ITR 5', UNA REGION DE ENCAPSIDACION, UNA REGION E1A, UNA REGION E1B, UNA REGION E2, UNA REGION E3, UNA REGION E4 Y UN ITR3' POR DELECION DE TODO O PARTE DE LA REGION E1A, Y DE LA TOTALIDAD O PARTE DE LA REGION E4.

VACUNAS DE VIRUS VIVOS PRRS DE BAJA PATOGENICIDAD Y METODOS PARA SU PREPARACION.

(16/10/2002). Solicitante/s: REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MINNESOTA. Inventor/es: JOO, HAN, SOO.

SE APORTAN VACUNAS PRRS VIVAS O VIVAS MODIFICADAS PARA SU ADMINISTRACION A CERDOS, QUE POSEEN BAJA VIRULENCIA Y CONFIEREN INMUNIDAD EFECTIVA CONTRA PRRS. LAS VACUNAS PREFERIDAS INCLUYEN AISLADOS DE VIRUS CON UN PROMEDIO DE DIAMETROS DE PLACA DE MENOS DE UNOS 2 MM Y BAJA PATOGENICIDAD. UNA VACUNA PREFERIDA INCLUYE UNA CEPA DE PEQUEÑO DIAMETRO DE PLACA, ATCC ACCESION NO. VR2509. LAS VACUNAS DE LA INVENCION PUEDEN ADMINISTRARSE A HEMBRAS CRIANDO O A CERDAS PRIMIPARAS Y A LECHONES DESTETADOS, Y ES EFECTIVA PARA INMUNIZAR AL CERDO TANTO CONTRA LA FORMA RESPIRATORIA COMO REPRODUCTIVA DE LA ENFERMEDAD.

COMPOSICION PARA LA INCORPORACION DE COMPLEJOS DE ACIDOS NUCLEICOS EN CELULAS EUCARIOTICAS SUPERIORES.

(16/10/2002). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL GENENTECH, INC. Inventor/es: PLANK, CHRISTIAN, WAGNER, ERNST, CURIEL, DAVID, COTTEN, MATT, ZATLOUKAL, KURT, BIRNSTIEL, MAX, L., OBERHAUSER, BERND, SCHMIDT, WALTER, G., M.

UNA COMPOSICION PARA LA TRANSFECCION DE CELULAS EUCARIOTICAS ALTAS CON UN COMPLEJO DE ACIDO NUCLEICO Y UNA SUSTANCIA AFIN AL ACIDO NUCLEICO ES POSIBLE CONJUGARLA CON UN FACTOR DE INTERNALIZACION PARA TALES CELULAS. LA COMPOSICION CONTIENE UN AGENTE ENDOSOMOLITICO QUE ES UN COMPONENTE DE VIRUS O LIBRE DE VIRUS O ENLACE DE VIRUS O UN PEPTIDO VIRAL O NO VIRAL CON PROPIEDADES ENDOSOMOLITICAS.

METODOS Y COMPOSICIONES PARA LA MODIFICACION SELECTIVA DE ACIDOS NUCLEICOS.

(16/10/2002). Solicitante/s: PENTOSE PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: BUDOWSKY, EDWARD, I.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA MEDIOS Y PROCEDIMIENTOS PARA INACTIVAR VIRUS Y OTROS ORGANISMOS EN COMPOSICIONES QUE CONTIENEN CELULAS O CONTIENEN BIOPOLIMEROS, SIN UNA MODIFICACION SIGNIFICATIVA DE LAS PROTEINAS U OTROS BIOPOLIMEROS, PONIENDO DICHAS COMPOSICIONES EN CONTACTO CON AGENTES SELECTIVOS INACTIVADORES A BASE DEL OLIGOMERO ETILENIMINA, TALES COMO EL TRIMERO O EL TETRAMERO.

ADENOVIRUS PARA EL TRANSPORTE DE ADN EXTRAÑO EN CELULAS EUCARIOTICAS SUPERIORES.

(01/09/2002). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH GENENTECH, INC. Inventor/es: COTTEN, MATTHEW, WAGNER, ERNST.

LA INVENCION SE REFIERE A UN ADENOVIRUS CUYA SUPERFICIE HA SIDO MODIFICADA CON TRANSFERINA PARA LA INTRODUCCION DE DNA EXTRAÑO DENTRO DE CELULAS EUCARIOTICAS MAS ALTAS, ESTANDO CON PREFERENCIA ENLAZADO A TRAVES DE LA PARTE GLUCOPROTEINA A LA TRANSFERINA. EL DNA EXTRAÑO ES IMPORTADO EN LAS CELULAS QUE NO TIENE RECEPTORES ADENOVIRUS Y EXPRIMIDAS. EL ADENOVIRUS PUEDE SER RECOMBINANTE O NO RECOMBINANTE.

INMUNIZACION PARENTERAL CONTRA ROTAVIRUS.

(01/05/2002). Solicitante/s: BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE. Inventor/es: ESTES, MARY, K., CONNER, MARGARET, E.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA VACUNA DE ROTAVIRUS MEJORADA PARA HOMBRES Y ANIMALES Y A METODOS DE USO. LA INVENCION COMPRENDE UN METODO DE INMUNIZACION DE HUMANOS, PARTICULARMENTE NIÑOS, Y ANIMALES CONTRA INFECCIONES DE ROTAVIRUS POR INMUNIZACION PARENTERAL. LA INMUNIZACION PUEDE REALIZARSE EN UNA SERIE DE INYECCIONES UTILIZANDO VACUNAS VIVAS O INACTIVAS, SOLA O EN COMBINACION UNA CON OTRA O EN COMBINACION CON UNA VACUNA DE SUBUNIDAD DE ROTAVIRUS O VACUNA ORAL.

PROCEDIMIENTO PARA PREVENIR EL HERPES ZOSTER O PARA ALIVIAR LA NEURALGIA POST-HERPETICA ASOCIADA CON LA VARICELA.

(16/03/2002). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: CALANDRA, GARY, B., PROVOST, PHILIP, J., LEVIN, MYRON, J., WHITE, C. JO.

HERPES DE ZOSTER, O NEURALGIA POST-HERPETICA RELACIONADA CON VARICELA SON ALIVIADOS INMUNIZANDO A LA GENTE DEL RIESGO DE DESARROLLAR HERPE DE ZOSTER CON ANTIGENO DEL VIRUS DE ZOSTER DE LA VARICELA (VZV).

UTILIZACION DE PLASMIDOS PARA LA FABRICACION DE UNA COMPOSICION DESTINADA A LA REALIZACION DE UN METODO DE TRATAMIENTO CON UNA VACUNA EN EL SER HUMANO O EN ANIMALES.

(16/02/2002). Solicitante/s: UNIVERSITE PIERRE ET MARIE CURIE (PARIS VI). Inventor/es: KLATZMANN, DAVID, SALZMANN, JEAN-LOUP.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA VACUNA CONSTITUIDA DE PARTICULAS VIRALES DEFECTIVAS OBTENIDAS IN VIVO O EX VIVO EN INDIVIDUOS INFECTADOS O SUSCEPTIBLES DE SER INFECTADOS POR UN VIRUS, TRAS LA EXPRESION DE LOS GENES LLEVADOS POR UN VECTOR O UNA ASOCIACION DE VECTORES Y QUE COMPRENDE AL MENOS LOS GENES DE ESTRUCTURA NECESARIOS PARA LA CONSTITUCION DE LA PARTICULA VIRAL.

VACUNAS DE VIRUS DE LA HEPATITIS A.

(16/02/2002). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A. THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA C/O AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT. Inventor/es: FUNKHOUSER, ANN, W., EMERSON, SUZANNE, U., PURCELL, ROBERT, H., D\'HONDT, ERIC.

UN VIRUS VIVO DE LA HEPATITIS A ADAPTADO PARA QUE CREZCA EN CELULAS MRC-5, CUYO VHA SE CARACTERIZA PREFERENTEMENTE POR UNA ATENUACION ADECUADA PARA LA ADMINISTRACION DE UNA VACUNA EFECTIVA A SERES HUMANOS Y ANIMALES SIN QUE SE PRODUZCA UNA INACTIVACION, METODOS PARA ADAPTAR EL VHA PARA QUE CREZCA EN LAS MCR-5, COMPOSICIONES DE VACUNAS Y METODO PARA VACUNAR A SERES HUMANOS CONTRA LA INFECCION PROVOCADA POR EL VHA.

ESTERILIZACION CON ACIDO PERACETICO.

(01/12/2001). Solicitante/s: ORGANOGENESIS INC.. Inventor/es: KEMP, PAUL, D.

ESTA INVENCION ESTA DIRIGIDA A LA ESTERILIZACION DE UN COLAGENO Y UN TEJIDO COLAGENOSO QUE SE DESEAN USAR PARA LA IMPLANTACION, LA REPARACION O EL USO EN UN ANFITRION MAMIFERO EN EL EMERGENTE CAMPO DE LA INGENIERIA DE TEJIDOS. LOS ESTERILIZANTES SON SOLUCIONES DE ACIDO PARACETICO DE BAJA CONCENTRACION CON UNA CONCENTRACION NEUTRA O ALTAMENTE IONICA, QUE EVITA O MINIMIZA LA TUMEFACCION DE UN COLAGENO O DE UN TEJIDO COLAGENOSO, DE TAL FORMA QUE EL TEJIDO ESTERILIZADO RETIENE SU INTEGRIDAD ESTRUCTURAL Y SUS PROPIEDADES BIO-REMODELABLES.

ADENOVIRUS DEFECTIVOS.

(01/05/2001). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: IMLER, JEAN-LUC, PAVIRANI, ANDREA, METHALI, MAJID.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ADENOVIRUS DEFECTIVOS PARA LA TRANSFERENCIA Y LA EXPRESION DE UNA SECUENCIA NUCLEOTIDICA EXOGENA EN UNA CELULA O UN ORGANISMO HUESPED. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A NUEVAS LINEAS DE COMPLEMENTACION Y AL PROCESO DE PREPARACION DE ESTOS NUEVOS ADENOVIRUS ASI COMO A SU USO TERAPEUTICO Y A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENEN.

ADENOVIRUS DEFECTIVOS Y LINEAS DE COMPLEMENTACION CORRESPONDIENTES.

(16/12/2000). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: MEHTALI, MAJID, IMLER, JEAN-LUC, PAVIRANI, ANDREA.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA LINEA DE COMPLEMENTACION QIE COMPRENDE UN ELEMENTO DE COMPLEMENTACION, QUE COMPRENDE PARTICULARMENTE UNA PARTE DE LA REGION E1 DEL GENOMA DE UN ADENOVIRUS CON LA EXCLUSION DE ITR5'; SIENDO DICHO ELEMENTO DE COMPLEMENTACION CAPAZ DE COMPLEMENTAR EN TRANS UN VECTOR ADENOVIRAL DEFECTIVO Y ESTANDO INTEGRADO EN EL GENOMA DE DICHA LINEA DE COMPLEMENTACION O INSERTADO EN UN VECTOR DE EXPRESION.

VACUNA VIRICA DEFECTIVA PRODUCIDA POR UNA LINEA CELULAR COMPLEMENTADA EN TRANS.

(01/12/2000). Solicitante/s: CANTAB PHARMACEUTICALS RESEARCH LTD. Inventor/es: BOURSNELL, MICHAEL, EDWARD, GRIFFITH, INGLIS, STEPHEN, CHARLES IMMUNOLOGY LIMITED, MINSON, ANTHONY, CHARLES 113 CAMBRIDGE ROAD.

SE PRESENTA UN VIRUS MUTANTE PARA SU USO COMO VACUNA, EN EL QUE EL GENOMA DEL VIRUS ES DEFECTUOSO CON RESPECTO A UN GEN ESENCIAL PARA LA PRODUCCION DE VIRUS INFECCIOSO. EN UN ASPECTO, EL VIRUS MUTANTE ES CAPAZ DE PROTEGER ESPECIES SUSCEPTIBLES INMUNIZADAS CON EL MISMO CONTRA INFECCIONES CON EL VIRUS CORRESPONDIENTE DE TIPO SALVAJE. EL OTRO ASPECTO, EL VIRUS MUTANTE ACTUA COMO VECTOR PARA UNA PROTEINA INMUNOGENICA DERIVADA A PARTIR DE UN PATOGENO Y QUE SE CODIFICA POR EL DNA FORANEO INCORPORADO POR EL VIRUS MUTANTE. EL VIRUS MUTANTE PUEDE PRODUCIRSE EN UNA CELULA ANFITRIONA RECOMBINANTE QUE SE EXPRESA UN GEN QUE COMPLEMENTA EL DEFECTO. EL VIRUS MUTANTE ES PREFERIBLEMENTE INFECCIOSO PARA EL ANFITRION A PROTEGER, PERO EL GEN DEFECTUOSO PERMITE LA EXPRESION EN EL ANFITRION INFECTADO DE AL MENOS ALGUNOS GENES VIRALES, QUE PUEDEN PROVOCAR UNA RESPUESTA INMUNE MEDIATIZADA POR LA CELULA.

PROCEDIMIENTO PARA LA INACTIVACION DE VIRUS EN PREPARACIONES DE PROTEINAS.

(16/11/2000). Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Inventor/es: KEUPER, HERMANN, DR., MATZMORR, WALTER, FREUDENBERG, WILFRIED.

LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA INACTIVAR LOS VIRUS EN UN SOLUCION DE PROTEINAS A TRAVES DE CALENTAMIENTO DE LA SOLUCION DURANTE PEQUEÑOS INTERVALOS DE TIEMPO.

VACUNAS CONTRA LA ENFERMEDAD DE AUJESZKY Y DE OTRAS ENFERMEDADES ANIMALES QUE CONTIENEN MUTANTES DEL VIRUS DE LA PSEUDORRABIA.

(16/05/2000). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: MOORMANN, ROBERTUS, JACOBUS, MARIA, PEETERS, BERNARDUS, PETRUS, HUBERTUS, POL, JAN, MARIA, ANTONIUS, GIELKENS, ARNOLD, LEONARD, JOSEF.

LA INVENCION SUMINISTRA VACUNAS PARA PREVENIR Y CONTROLAR ENFERMEDADES EN ANIMALES, QUE COMPRENDEN UN VIRUS DE PSEUDO-CONEJO QUE CONTIENE LA GLICOPROTEINA GP50 Y QUE TIENE UNA MUTACION EN SU GEN GP50. LAS VACUNAS SON ADECUADAS PARA SU USO CONTRA LA ENFERMEDAD DE AUJESZKY (PSEUDO-CONEJO), O CONTRA OTRAS ENFERMEDADES ANIMALES CUANDO LA MUTACION ES UNA INSERCION QUE COMPRENDE UN GEN HETEROLOGO QUE CODIFICA UN ANTIGENO QUE SE CORRESPONDE CON DICHA ENFERMEDAD DEL ANIMAL. LOS VIRUS DE PSEUDO-CONEJOS PUEDE TENER ADICIONALMENTE AL MENOS UNA MUTACION EN UNO DE SUS OTROS GENES, TAL COMO EL GEN GP63 O EL GEN GI. LAS VACUNAS SON INCAPACES DE CONTAGIAR DE ANIMALES VACUNADOS A ANIMALES NO VACUNADOS.

METODO DE INHIBICION DE MORFOGENESIS VIRAL.

(16/02/2000). Solicitante/s: GLENN, JEFFREY S. Inventor/es: GLENN, JEFFREY S.

LA MORFOGENESIS VIRAL, PRODUCCION, LIBERACION O DESENVOLTURA PUEDEN SER INHIBIDAS MEDIANTE LA INHIBICION EFECTIVA DE PRENILACION, O INHIBICION DE LAS REACCIONES POST-PRENILACION DE, AL MENOS UNA PROTEINA VIRAL. SE DESCRIBEN EL USO DE INHIBIDORES DE PRENILACION, Y LAS REACCIONES POST-PRENILACION, POR EJEMPLO, INHIBIDORES DE LAS RUTAS DE SINTESIS DEL GRUPO PRENILO Y MEVALONATO, INHIBIDORES DE TRANSFERASAS DEL GRUPO PRENILO E IMITADORES DE LA CAJA DE PRENILACION DESTINO CXXX (SEQ ID NO:1).

VARIANTES POR ELIMINACION DEL VIRUS-1 DEL HERPES Y VACUNAS.

(16/11/1999). Solicitante/s: THE UNIVERSITY COURT OF THE UNIVERSITY OF GLASGOW. Inventor/es: BROWN, SUSANNE MOIRA, MRC VIROLOGY UNIT, MACLEAN, ALASDAIR RODERICK, MRC VIROLOGY UNIT.

SE DESCRIBEN NUEVOS VIRUS DEL HERPES SIMPLEX Y VACUNAS BASADAS EN DICHAS CEPAS HSV-1. EN PARTICULAR SE REFIERE A LOS VIRUS QUE TIENEN UNA ELIMINACION DE LA PARTE TERMINAL DE RL. LOS VIRUS PUEDEN ADEMAS SER MODIFICADOS PARA EXPRESAR ANTIGENOS HETEROLOGOS Y PUEDEN TAMBIEN SER MODIFICADO POR INGENIERIA GENETICA PARA SOBREPRODUCIR PARTICULAS LIGERAS HSV. ESTO SE LLEVA A CABO INCORPORANDO UNA MUTACION DE TS DENTRO DEL GEN UL26.

PROTEINA HIBRIDA ENTRE CS DE PLASMODIUM Y HBSAG.

(16/06/1999). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: DE WILDE, MICHEL, COHEN, JOSEPH SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.

SE DESCRIBE UNA NUEVA PROTEINA HIBRIDA QUE COMPRENDE UNA PORCION DE LA PROTEINA CS DE P. FALCIPARUM Y LA SUPERFICIE ANTIGENICA DEL VIRUS DE HEPATITIS B. SE INCLUYE EL USO DE ESTA PROTEINA PARA EL PROPOSITO DE VACUNACION.

VACUNA DE RECOMBINANTE DE ROTAVIRUS.

(01/01/1999). Solicitante/s: THE WISTAR INSTITUTE OF ANATOMY & BIOLOGY THE CHILDREN'S HOSPITAL OF PHILADELPHIA. Inventor/es: OFFIT, PAUL, PLOTKIN, STANLEY, A., CLARK, H., FRED.

LA PRESENTE INVENCION PRESENTA NUEVOS RECOMBINANTES DE ROTAVIRUS, VACUNAS QUE UTILIZAN LOS NUEVOS RECOMBINANTES Y LOS METODOS PARA SU PREPARACION Y ADMINISTRACION. EL RECOMBINANTE CONTIENE EL GEN QUE CODIFICA EL ANTIGENO DE NEUTRALIZACION V.P.4 DE UN ROTAVIRUS HUMANO SELECCIONADO Y/O EL GEN QUE CODIFICA EL ANTIGENO DE NEUTRALIZACION V.P.7 DE UN ROTAVIRUS HUMANO SELECCIONADO, CON EL RESTO DE GENES PROPORCIONADOS SOLAMENTE DE LA RAZA WC3 DE ROTAVIRUS BOVINA O DE LAS DOS RAZAS BOVINA Y HUMANA.

MICROPARTICULAS DE MEMBRANAS DE PLAQUETAS SANGUINEAS.

(01/10/1998). Solicitante/s: PRP, INC. Inventor/es: FRANCIS, CHAO.

SE DESCRIBE UNA FRACCION DE MICROPARTICULAS DE MEMBRANA DE PLAQUETA VIRICAS-INACTIVADAS, TERMO-TRATADAS. LAS MICROPARTICULAS PUEDEN PREPARARSE A PARTIR DE PLAQUETAS ENVEJECIDAS. LA FRACCION DE MICROPARTICULA ESTA SUSTANCIALMENTE LIBRE DE ALOANTIGENOS Y COMPLEJOS GP IIB/IIIA Y PUEDEN UTILIZARSE COMO UNA PREPARACION FARMACEUTICA EN TRANSFUSIONES.

PROCEDIMIENTO DE MODIFICACION GENETICA DE LAS CELULAS DE LA MEDULA OSEA DE PRIMATES, Y CELULAS UTILIZABLES Y CELULAS QUE PRODUCEN VECTORES RETROVIRALES RECOMBINADOS.

(16/09/1998). Solicitante/s: INTROGENE B.V.. Inventor/es: VALERIO, DOMENICO, VAN BEUSECHEM, VICTOR, WILLEM.

UN METODO PARA MODIFICAR GENETICAMENTE CELULAS DE MEDULA OSEA DE PRIMATES, QUE COMPRENDE AISLAR CELULAS DE MEDULA OSEA DE UN PRIMATE Y, POR MEDIO DE COCULTIVO, EXPONER LAS CELULAS DE MEDULA OSEA A CELULAS QUE PRODUCEN UN RETROVIRUS ANFOTROPICO RECOMBINADO CON UN GENOMA BASADO EN UN VECTOR DE RETROVIRUS QUE CONTIENE LA INFORMACION GENETICA A SER INTRODUCIDA EN LAS CELULAS DE MEDULA OSEA. CELULAS QUE PRODUCEN RETROVIRUS ANFOTROPICO RECOMBINADO, ADECUADAS PARA USAR EN ESTE METODO.

SEGMENTO DEL ADN DEL HERPEVIRUS DE LA ENFERMEDAD DE MAREK QUE CODIFICA LA GLICOPROTEINA GE.

(01/03/1998). Solicitante/s: MICHIGAN STATE UNIVERSITY. Inventor/es: VELICER, LELAND, F., BRUNOVSKIS, PETER, COUSSENS, PAUL, M.

SE DESCRIBE UN ADN QUE CODIFICA LAS GLICOPROTEINAS GD, GI Y GE DEL VIRUS DEL HERPES DE LA ENFERMEDAD DE MAREK. EL ADN ES UTIL PARA SONDAS PARA DETECTAR EL ADN EN EL VIRUS DEL HERPES, PARA SU EXPRESION PARA PRODUCIR LAS GLICOPROTEINAS QUE PUEDEN SER UTILIZADAS PARA PRODUCIR LOS ANTICUERPOS QUE RECONOCEN ESPECIFICAMENTE LOS TRES ANTIGENOS DE GLICOPROTEINAS Y EN EL CASO DE LOS DOS ULTIMOS GENES, PARA LOS LUGARES DE INSERCION POTENCIALES DE GENES EXTRAÑOS Y COMO LUGARES POSIBLES PARA LA INACTIVACION DE GENES PARA ATENUAR LOS MDV AISLADOS CON EL FIN DE PRODUCIR VACUNAS.

PARTICULAS VIRICAS ENSAMBLADAS Y SU USO EN UNA VACUNA CONTRA UNA ENFERMEDAD ROTAVIRICA.

(01/10/1997). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF SASKATCHEWAN. Inventor/es: REDMOND, MARK, J., IJAZ, MOHAMMED, KHALID, PARKER, MICHAEL, D.

SE PRESENTAN PARTICULAS VIRALES UNIDAS DERIVADAS DE PROTEINAS DE ROTAVIRUS. LAS PARTICULAS UNIDAS INCLUYEN LA PROTEINA CAPSIDA INTERIOR, VP6, JUNTO CON UNA O LAS DOS PROTEINAS CAPSIDAS EXTERIORES, VP4 Y VP7. ESTAS UNIONES SE PUEDEN UTILIZAR PARA COMPOSICIONES DE VACUNAS PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE ENFERMEDADES ROTAVIRALES.

PROCEDIMIENTO DE DIAGNOSIS Y VACUNA ESPECIFICA.

(16/02/1997). Solicitante/s: REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MINNESOTA SOUTH DAKOTA STATE UNIVERSITY BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA, INC. Inventor/es: CHLADEK, DANNY, W., HARRIS, LOUIS, L., COLLINS, JAMES EDWARD, BENFIELD, DAVID ALLEN, GORCYCA, DAVID E.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA VACUNA Y A SUEROS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD MISTERIOSA DEL CERDO (MSD), A UN METODO PARA LA PRODUCCION DE LA VACUNA, A METODOS PARA EL DIAGNOSTICO DE LA MSD, UN AGENTE VIRAL QUE IMITARA LA "ENFERMEDAD MISTERIOSA DEL CERDO" Y ANTICUERPOS AL AGENTE VIRAL UTILES PARA EL DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DE LA MSD. EL SUERO CONTIENE ANTICUERPOS DE MAMIFEROS QUE SON EFECTIVOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA MSD.

AGENTE VIRAL ASOCIADO CON LA ENFERMEDAD MYSTERY SWINE.

(01/10/1996). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH INC. Inventor/es: CHLADEK, DANNY, W., HARRIS, LOUIS, L., GORCYCA, DAVID E.

LA INVENCION COMPRENDE LA PREPARACION Y CARACTERIZACION DE UN AGENTE VIRAL QUE REPRODUCE LA ENFERMEDAD "MYSTERY SWINE", ASI COMO METODO PARA EL CULTIVO DEL AGENTE VIRAL, METODO PARA LA ATENUACION DEL VIRUS Y PARA LA FABRICACION DE LA VACUNA.

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