CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 38/00 › A61K 38/09[3] › Hormona que libera a la hormona luteinizante [LHRH]; Péptidos relacionados.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
A61K 38/09 · · · Hormona que libera a la hormona luteinizante [LHRH]; Péptidos relacionados.
(16/05/2004). Solicitante/s: THE MEDICAL COLLEGE OF HAMPTON ROADS. Inventor/es: HODGEN, GARY D..
SE REALIZA UNA BIOPSIA O UNA ESCISION MAS COMPLETA DE CRECIMIENTOS COMO TUMORES, TEJIDOS HIPERTROFIADOS O QUISTES, DESPUES DE LA ADMINISTRACION DE UNA DOSIS EFICAZ DE UN ANALOGO DE LA HORMONA LIBERADORA DE GONADOTROPINAS U OTROS INHIBIDORES DE LA PRODUCCION O ACCION DE LOS ESTEROIDES OVARICOS.
(01/05/2004). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF SOUTHERN CALIFORNIA. Inventor/es: PIKE, MALCOLM CECIL, SPICER, DARCY, VERNON.
SE DESCRIBEN COMPOSICIONES Y METODOS EFICACES PARA TRATAR TRASTORNOS GINECOLOGICOS BENIGNOS DURANTE PERIODOS PROLONGADOS EN MUJERES, QUE MINIMIZAN EL RIESGO DE ESTIMULACION ENDOMETRIAL. LA COMPOSICION CONTIENE UNA CANTIDAD EFICAZ DE UNA HORMONA LIBERADORA DE GONADOTROPINA Y UNA CANTIDAD EFICAZ DE UNA COMPOSICION ESTROGENICA Y SE ADMINISTRA DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO, EN ALGUNOS CASOS CON LA ADICION DE UNA COMPOSICION ANDROGENICA.
(01/05/2004). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Inventor/es: BOURGUIGNON, J. P., C.H.R. DE LA CITADELLE.
LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE ANTAGONISTAS DE LOS PEPTIDOS EN LOS RECEPTORES NMDA PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO QUE INFLUYA SOBRE LA FUNCION DE LAS CELULAS DE RECEPTORES CONTROLADOS NMDA, COMO LAS NEURONAS O CELULAS GLIAL EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. EL MEDICAMENTO NORMALMENTE SE COMPONE DE PEPTIDOS GLUTAMICOS ACIDO TERMINALES ELEGIDOS ENTRE GNRH, GF-I, GRF Y PEPTIDO C DE LA INSULINA. EL MEDICAMENTO PUEDE UTILIZARSE PARA EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES AGUDAS O CRONICAS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y PARA EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES CEREBRALES, HIPOXICAS, ISQUEMICAS O METABOLICAS, COMO LA PARALISIS, LA HIPOGLUCEMIA Y LAS LESIONES TRAUMATICAS O INFLAMATORIAS DEL CEREBRO O LESIONES TRAUMATICAS DE LA CABEZA. TAMBIEN SE REFIERE AL METODO PARA EL TRATAMIENTO.
(16/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: ECKENHOFF, JAMES, B., WRIGHT, JEREMY C., STEVENSON, CYNTHIA, L., TAO, SALLY, A., PRESTRELSKI, STEVEN, J., LEONARD, JOE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A FORMULACIONES PROTICAS, NO ACUOSAS Y ESTABLES, DE COMPUESTOS PEPTIDICOS. ESTAS FORMULACIONES ESTABLES COMPRENDEN PEPTIDOS EN DISOLVENTE PROTICO NO ACUOSO. PUEDEN ALMACENARSE A TEMPERATURAS ELEVADAS DURANTE LARGOS PERIODOS DE TIEMPO Y SON ESPECIALMENTE UTILES EN DISPOSITIVOS IMPLANTABLES DE ADMINISTRACION PARA LA ADMINISTRACION DE UN FARMACO DURANTE PERIODOS PROLONGADOS.
(01/03/2004). Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Inventor/es: PELLET, MARC, BISMUTH, FREDERIC.
Composición farmacéutica sólida o semisólida que comprende una sal hidrosoluble y gelificable de péptido asociada eventualmente a un excipiente adaptado, estando caracterizada dicha composición porque la sal de péptido posee una superficie específica al menos igual a 4 m2/g y porque una vez inyectada a un paciente forma en contacto con materias corporales un gel en el paciente, siendo capaz dicho gel de liberar el péptido en una duración prolongada y al menos igual a 15 días.
(01/03/2004). Solicitante/s: ALKERMES CONTROLLED THERAPEUTICS, INC.. Inventor/es: HERBERT, PAUL, F., TRACY, MARK, A., HERBERGER, JOHN, D., BURKE, PAUL, A.
Un procedimiento para la formación de un dispositivo de liberación sostenida basado en polímero, que comprende las etapas de: a) formar una solución de polímero/agente biológicamente activo mezclando un polímero, una fase continua que comprende uno o más disolventes de polímero y un agente biológicamente activo en la que el polímero y el agente biológicamente activo están presentes en tales concentraciones relativas que el dispositivo contiene una proporción mayor que 50% en peso de agente activo; b) formar gotitas de la solución de polímero/agente biológicamente activo; c) congelar las gotitas de la solución de polímero/agente biológicamente activo; y d) eliminar la fase continua de la etapa a) con lo cual se forma una matriz sólida de polímero/agente biológicamente activo; en el que el dispositivo se forma a partir de dicha matriz y contiene una proporción mayor que 50% en peso de agente activo.
(16/03/2003). Solicitante/s: PEPTECH LIMITED. Inventor/es: TRIGG, TIMOTHY ELLIOT, WALSH, JOHN, DESMOND.
SE DESCRIBE UN FORMULADO FARMACEUTICO Y/O VETERINARIO QUE INCLUYE DESLORELINA Y UN EXCIPIENTE, ESTANDO EL FORMULADO CARACTERIZADO PORQUE IN VITRO LIBERA LA DESLORELINA EN SOLUCION SALINA TAMPONADA CON FOSFATO, COMO SE HA DESCRITO EN LA PRESENTE CON ANTERIORIDAD, A 37 (GRADOS) C A UNA VELOCIDAD DE APROXIMADAMENTE 1 80 MI G/DIA, DURANTE AL MENOS 200 DIAS. EL FORMULADO PUEDE UTILIZARSE PARA LA PREVENCION DE LA FUNCION REPRODUCTORA, EN PARTICULAR EN PERROS Y GATOS, Y PARA EL TRATAMIENTO, EN PARTICULAR EN HUMANOS, DEL CANCER DE PROSTATA Y DE MAMA, Y OTRAS ENFERMEDADES Y TRASTORNOS EN LOS CUALES RESULTA BENEFICIOSO LA SUPRESION DE LOS NIVELES DE TESTOSTERONA O DE ESTRADIOL.
(16/02/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: STEVENSON, CYNTHIA, L., PRESTRELSKI, STEVEN, J..
LA INVENCION SE REFIERE A FORMULACIONES APROTICAS POLARES ESTABLES NO ACUOSAS DE COMPUESTOS PEPTIDICOS. ESTAS FORMULACIONES ESTABLES COMPRENDEN PEPTIDOS EN UN DISOLVENTE APROTICO POLAR NO ACUOSO. PUEDEN ALMACENARSE A TEMPERATURAS ELEVADAS DURANTE LARGOS PERIODOS DE TIEMPO Y SON ESPECIALMENTE UTILES EN DISPOSITIVOS IMPLANTABLES DE ADMINISTRACION, PARA LA ADMINISTRACION PROLONGADA DE FARMACOS.
(16/02/2003). Solicitante/s: KOS PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: THEOHARIDES, THEOHARIS C.
SE DESCRIBE UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS GASTROINTESTINALES ENDOGENOS Y DOLOROSOS DE ORIGEN NO INFLAMATORIO Y NO ULCERATIVO, COMO LA MIGRAÑA ABDOMINAL Y EL SINDROME INTESTINAL IRRITATIVO, QUE CONSISTE EN LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD FARMACOLOGICAMENTE EFICAZ DE UN AGENTE BLOQUEADOR DE LA DESGRANULACION DE LAS CELULAS CEBADAS, POR EJEMPLO, UNA POLIAMINA NATURAL, UN ANTAGONISTA HETEROCICLICO DEL RECEPTOR DE HISTAMINA TIPO 1, UN AGONISTA DEL RECEPTOR DE HISTAMINA TIPO 3 O UNA HORMONA SEXUAL ANTIFEMENINA.
(16/12/2002). Solicitante/s: LABORATOIRE THERAMEX S.A. Inventor/es: PARIS, JACQUES, DELANSORNE, REMI, BONNET, PAULE.
El uso de una a-ciclodextrina o uno de sus derivados para la preparación de preparado farmacéutico para la administración oral de un análogo peptídico de LH-RH o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.
(16/12/2002). Solicitante/s: ADVANCED RESEARCH & TECHNOLOGY INSTITUTE. Inventor/es: ROESKE, ROGER, W.
SE DESCRIBEN NUEVOS PEPTIDOS ANTAGONISTAS DE LA LHRH, COMPUESTOS FARMACEUTICOS DE LOS MISMOS Y METODOS PARA SU UTILIZACION. EL ANTAGONISTA DE LA LHRH ES UN COMPUESTO PEPTIDICO, EN EL QUE UN RESIDUO DEL COMPUESTO PEPTIDICO CORRESPONDIENTE AL AMINOACIDO EN POSICION 6 DE LA LHRH DE MAMIFEROS NATURAL INCLUYE UN GRUPO N - ACILO HIDROFILO, UN GRUPO DIPOLAR, UN GRUPO SULFONIO, UN GRUPO MODIFICADOR DEL RECEPTOR O UN GRUPO DE BAJA POLARIDAD.
(01/10/2002). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ENGEL, JURGEN, DIEDRICH, KLAUS, FELBERBAUM, RICARDO.
LA INVENCION SE REFIERE A UN AGENTE DIAGNOSTICO PARA MEJORAR LA EFECTIVIDAD DE LA HISTEROSCOPIA, CARACTERIZADA POR UN CONTENIDO DE UN ANTAGONISTA DE LA HL-HR, EN PARTICULAR CETRORELIX. EL AGENTE SE PROPORCIONA PARA USO ANTES DE LA HISTEROSCOPIA Y/O PARA PREPARAR LAS INTERVENCIONES QUIRURGICAS, CONCRETAMENTE EN UNA DOSIS UNICA DE 0,1 A 2 MG/KG. NO OBSTANTE, PUEDE ADMINISTRARSE IGUALMENTE EN UNA DOSIS MULTIPLE DE 0,01 A 0,5 MG/KG., PREFERENTEMENTE DISTRIBUIDAS DURANTE UNO A CATORCE DIAS, PARA USO ANTES DE LA HISTEROSCOPIA Y/O COMO PREPARACION PARA INTERVENCIONES QUIRURGICAS. EL MEDIO ES ADEMAS APROPIADO PARA SU USO EN HISTEROSCOPIA COMBINADO CON TRATAMIENTO POSTERIOR DE CONDICIONES PATOLOGICAS DEL UTERO, COMO POR EJEMPLO, LA PRESENCIA DE MIOMAS Y LA HIPERPLASIA ENDOMETRIAL.
(01/10/2002). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KUTSCHER, BERNHARD, ENGEL, JURGEN, BERND, MICHAEL, NIEMEYER, ULF.
LOS NONA Y DECAPEPTIDOS ANTAGONISTICOS LHRH Y ANTAGONISTICOS BOMBESINA SON APROPIADOS PARA LA ELABORACION DE UN MEDICAMENTO PARA LA LUCHA CONTRA EL SIDA Y ARC, ASI COMO PARA LA ELABORACION DE UN MEDICAMENTO DE INMUNOESTIMULACION.
(16/09/2002). Solicitante/s: TEIJIN LIMITED. Inventor/es: NISHIBE, YOSHIHISA, DOHI, MASAHIKO, MAKINO, YUJI, SUZUKI, YOSHIKI.
SE PRESENTA UN POLVO PARA LA ADMINISTRACION NASAL DE DROGAS PEPTIDICAS O PROTEINACEAS QUE COMPRENDE: I) UN SORBEFACIENTE QUE COMPRENDE UN COMPUESTO QUE TIENE UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) EN SU MOLECULA, (EN DONDE EL ANILLO (A) REPRESENTA UN ANILLO DE CICLOHEXANO O DE BENCENO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO AL MENOS EN LA POSICION 3, 4 O 5; Y N REPRESENTA UN ENTERO ENTRE 1 Y 3) O UNA SAL DEL MISMO, Y (II) UNA DROGA PEPTIDICA O PROTEINACEA EN UNA DOSIS TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA.
(16/07/2002). Solicitante/s: DELAB. Inventor/es: CHERIF-CHEIKH, ROLAND.
LA INVENCION CARACTERIZA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE LIBERACION MANTENIDA, NO PARTICULADA, SOLIDA PARA LA ADMINISTRACION PARENTERAL A UN PACIENTE. LA COMPOSICION CONSISTE BASICAMENTE DE: UNA SAL PEPTIDA GELIFICABLE, SOLUBLE, Y HASTA UN 30% DE PESO DE UN VEHICULO SOLUBLE, MONOMERICO, ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, COMPUESTO EN UNA FORMA CILINDRICA SOLIDA, DE FORMA QUE LA COMPOSICION SOLIDA FORMA AUTOMATICAMENTE UN GEL DESPUES DE LA INTERACCION CON LOS FLUIDOS CORPORALES DEL PACIENTE, LIBERANDO EL GEL EL PEPTIDO DE FORMA CONTINUA DENTRO DEL PACIENTE DURANTE UN LARGO PERIODO DE TIEMPO DE AL MENOS TRES DIAS.
(01/04/2002). Solicitante/s: LABORATOIRE THERAMEX. Inventor/es: PARIS, JACQUES, DELANSORNE, REMI.
Un análogo del péptido LH-RH, en el que Ada 7 o Npg 7 sustituyen a Leu 7 , y las sales farmacéuticamente aceptables del mismo.
(16/02/2002). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: SAUER, DARYL, R., HAVIV, FORTUNA, SWENSON, ROLF, E., GREER, JONATHAN.
UNA CLASE DE POTENTES ANTAGONISTAS LHRH DECAPEPTIDOS QUE POSEEN RESIDUOS DE AMINOACILOS N-ALQUILATADOS DONDE LA PARTE DE LA CADENA LATERAL DEL RESIDUO ES UN 4-(AMINOSUSTITUIDO)FENILALANILO , 4-(AMINO SUSTITUIDO)CICLOHEXILALANILO , O {OG}-(AMINO SUSTITUIDO) GRUPO ALQUILO, Y ADICIONALMENTE LOS RESIDUOS DE AMINOACILO EN POSICION 5 SON N-ALQUILATADOS EN EL ATOMO DE NITROGENO DE LA COLUMNA PEPTIDA.
(16/09/2001). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: KAMEI, SHIGERU, IGARI, YASUTAKA, OGAWA, YASUAKI.
UNA PREPARACION DE CONTINUA LIBERACION QUE SE COMPONE DE UN PEPTIDO ACTIVO PSICOLOGICAMENTE DE FORMULA GENERAL (FORMULA) EN DONDE X REPRESENTA UN GRUPO ACILO; R1,R2 Y R4 REPRESENTAN UN GRUPO CICLICO AROMATICO; R3 REPRESENTA UN RESIDUO ACIDO D-AMINO O UN GRUPO DE FORMULA (FORMULA) EN DONDE R3' ES UN GRUPO HETEROCICLICO; R5 REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA -(CH2)N-R5'EN DONDE N ES 2 O 3, Y R5' ES UN GRUPO AMINO QUE PUEDE SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, UN GRUPO CICLICO AROMATICO O UN GRUPO O-GLICOSILO; R6 REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA -(CH2)N-R6' DONDE N ES 2 O 3, Y R6' ES UN GRUPO AMINO QUE PUEDE SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R7 REPRESENTA UN RESIDUO ACIDO D-AMINO O UN RESIDUO AZAGLICILO; Y Q REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO MAS BAJO, O UNA SAL DEL MISMO Y UN POLIMERO BIODEGRADABLE QUE TIENE UN GRUPO CARBOXILO TERMINAL. LA PREPARACION DE CONTINUA LIBERACION MUESTRA CONSTANTE LIBERACION DEL PEPTIDO DURANTE UN TIEMPO LARGO SIN UN ESTALLIDO INICIAL.
(01/03/2001). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: FU LU, MOU-YING, REILAND, THOMAS, L.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA LA ADMINISTRACION SUBLINGUAL O BUCAL DE AGENTES TERAPEUTICOS (EN PARTICULAR DE POLIPEPTIDOS) QUE NORMALMENTE SE DEGRADAN TRAS LA ADMINISTRACION ORAL Y QUE CONTIENEN TAL AGENTE TERAPEUTICO, UN SOLVENTE, OPCIONALMENTE UN COSOLVENTE Y/O HIDROGEL Y UN AGENTE QUE MEJORA EL TRANSPORTE DE LA MEMBRANA MUCOSA DE LA BOCA QUE SE SELECCIONA DEL GRUPO QUE CONSISTE EN ACEITES ESENCIAL Y VOLATILES Y ACIDOS INORGANICOS Y ORGANICOS.
(16/12/2000). Solicitante/s: THE MEDICAL COLLEGE OF HAMPTON ROADS. Inventor/es: HODGEN, GARY D..
LA INTERPRETACION DIAGNOSTICA DE LAS IMAGENES MAMOGRAFICAS SE POTENCIA CON LA ADMINISTRACION A LAS MUJERES QUE VAN A REALIZARSE EL PROCEDIMIENTO DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE ANTAGONISTA DE LA HORMONA DE LIBERACION DE GONADOTROPINAS U OTRO INHIBIDOR DE LA PRODUCCION DE ESTEROIDES OVARICOS O DE SU ACCION SOBRE LA MAMA, EFECTUANDO LA MAMOGRAFIA ANTES DE QUE DESAPAREZCA EL EFECTO DEL ANTAGONISTA O INHIBIDOR.
(16/10/2000). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SAUERBIER, DIETER, WICHERT, BURKHARD, REISSMANN, THOMAS, ENGEL, JURGEN, PROF. DR..
NUEVO LIOFILIZADO Y SU PROCESO DE FABRICACION, ASI COMO EL EMPLEO DEL LIOFILIZADO PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ESTERILIDAD FEMENINA Y PARA LA PROTECCION CONTRA GONADAS.
(16/07/2000). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HILGARD, PETER, REISSMANN, THOMAS, ENGEL, JURGEN, PROF. DR..
PARA LA UTILIZACION EN LA TERAPIA DE ENFERMEDADES DE TUMORES BENIGNOS Y MALIGNOS SE DISPONE DEL PRODUCTO DE ACUERDO CON LA INVENCION, CONTENIENDO LA DOSIS INICIAL DE ACETATO DE CETRORELIX Y UNA O MULTIPLES DOSIS DE CUMPLIMENTACION DEL ACETATO DE CETRORELIX, EMBONATO DE CETRORELIX O UNA FORMA RETARDADA DE CETRORELIX, COMO PREPARADOS DE COMBINACION PARA UTILIZACION TEMPORAL DE TERAPIAS ESCALONADAS.
(01/01/1998). Solicitante/s: TAP PHARMACEUTICALS INC. Inventor/es: HAVIV, FORTUNA, GREER, JONATHAN.
Un procedimiento para la preparación del compuesto N-Ac-D-2-Nal-D-4-Cl-Phe-D-3-Pal-Ser-N-Me-Tyr-D-Lys(N-épsilon-nicotinoil)-Leu-Lys(N-épsilon-isopropil)-Pro-D-AlaNH2 o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable, comprendiendo dicho procedimiento acoplar secuencialmente aminoácidos o análogos de aminoácidos adecuadamente protegidos, seguido por la eliminación de los grupos protectores.
