(16/10/2006). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG VERNALIS RESEARCH LIMITED. Inventor/es: ADAMS, DAVID, REGINALD OAKDENE COURT, BENTLEY, JONATHAN, MARK OAKDENE COURT, BLENCH, TOBY, JONATHAN, OAKDENE COURT, HEBEISEN, PAUL, MONCK, NATHANIEL, JULIUS, THOMAS OAKDENE COURT, RICHTER, HANS, ROEVER, STEPHAN, ROFFEY, JONATHAN, RICHARD, ANTHONY OAKDENE COURT, TAYLOR, SVEN.

La presente invención se refiere a nuevos derivados de piperazina, a procesos y productos intermedios para su obtención, a composiciones farmacéuticas que los contienen y a su uso en medicina. Los compuestos activos de la presente invención son útiles para el tratamiento de la obesidad y otros trastornos. La invención se refiere en particular a compuestos de la fórmula I y a sus sales, solvatos y ésteres farmacéuticamente aceptables **fórmula**, en la que R1 es hidrógeno, halógeno, alquilo, cicloalquilo, alquenilo, alcoxicarbonilalquenilo , alcoxi, alcoxialquilo, arilalcoxi, hidroxialquilo, ciano, cloalquilalcoxialquilo , alcoxialcoxialquilo, arilalcoxialquilo, amino, haloalquilo, hidroxialcoxi, alcoxialcoxi, hidroxialcoxialquilo , alquilcarbonilo, haloalquilcarbonilo, alquil-S-, alquenil-S-, A1 o A2.

(16/08/2006). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: RUIGT, GERARDUS, STEPHANUS, FRANCISCUS, VAN DEN BERG, FRANS.

La utilización de mirtazapina para la preparación de un medicamento para el tratamiento de insomnio primario, tratamiento que comprende la administración de mirtazapina con una dosis de tratamiento unidad que comprende entre 0, 1 y 5 mg de mirtazapina.

(01/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD SATO, FUMIE. Inventor/es: SATO, FUMIE, TANAMI, TOHRU TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., KAMEO, KAZUYA TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., YAMADA, KENJI TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., OKUYAMA, SHIGERU TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., ONO, NAOYA TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

El uso de un derivado de prostaglandina representado por la Fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para la preparación de un medicamento eficaz como preparación inductora del sueño: donde X es un átomo de halógeno, Y es un grupo representado por (CH2)m, un grupo cis-vinileno o un grupo fenileno, Z es un grupo etileno, un grupo trans-vinileno, OCH2 o S(O)nCH2, R1 es un grupo cicloalquilo C3-C10, un grupo cicloalquilo C3-C10 sustituido con uno o varios grupos alquilo C1-C4, un grupo cicloalquilalquilo C4-C13, un grupo alquilo C5- C10, un grupo alquenilo C5-C10, un grupo alquinilo C5-C10 o un grupo hidrocarbonado cíclico unido mediante puente, R2 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C10 o un grupo cicloalquilo C3-C10, m es un entero de 1 a 3, y n es 0, 1 o 2, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

(01/03/2006). Solicitante/s: PHOENIX SCIENTIFIC, INC. Inventor/es: CARPENTER, JOHN, R.

Un anestésico, que comprende la mezcla de: 1-30% de propofol; 1-19, 8% de agente de tonicidad; 5-40% de un agente emulsionante sustancialmente libre de fosfolípidos; 0, 5-2, 5% de alcohol de bencilo; y agua.

(01/12/2005). Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S. Inventor/es: BANG-ANDERSEN, BENNY, KEHLER, JAN, ANDERSEN, KIM, FELDING, JAKOB.

Un derivado de indol sustituido de la fórmula I en la cual uno de Y1 e Y2 es N, que está unido a Y4, y el otro de Y1 e Y2 es CO, CS, SO o SO2 e Y4 es CH2; Y3 es Z-CH2, CH2-Z o o CH2CH2 y Z es O o S; con la condición de que, cuando Y1 es N, Y3 no puede ser Z-CH2; W es un enlace o un grupo O, S, CO, CS, SO o SO2: n es 0-5, m es 0-5 y m + n es 3-6; con la condición de que cuando W es O o S, entonces n >= 2 y m >= 1; cuando W es CO, CS, SO o SO2, entonces n >= 1 y m >= 1; X es C, CH o N; con la condición de que, cuando X es C, la línea de puntos indica un enlace y, cuando X es N o CH, la línea de puntos no es un enlace; R1-R9 se seleccionan independientemente de hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, amino, hidroxi, alquilamino C1-6, dialquilamino C1-6, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alcoxi C1-6, alquiltio C1-6, alquilo C1-6 sustituido con hidroxi o tiol, cicloalquilo C3-8, cicloalquil C3-8-alquilo C1-6, acilo, tioacilo, arilo, trifluorometilo, trifluorometilsulfonilo y alquilsulfonilo C1-6,.

(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SYNTHON B.V.. Inventor/es: PETERS, THEODORUS, HENDRICUS, ANTONIUS, LEMMENS, JACOBUS, MARIA, PICHA, FRANTISEK, ETTEMA, GERRIT, JAN, BOUKE.

Una sal de zolpidem, que se selecciona del grupo de hidrocloruro de zolpidem, hidrocloruro de zolpidem monohidratado, hidrocloruro de zolpidem etanolado, metanosulfonato (mesilato) de zolpidem, tosilato de zolpidem, maleato de zolpidem, acetato de zolpidem, trifluoroacetato de zolpidem, hidrobromuro de zolpidem, fumarato de zolpidem, hidrógeno sulfato de zolpidem e hidrógeno tartrato de zolpidem.

(16/07/2005). Solicitante/s: MESSER GRIESHEIM GMBH. Inventor/es: HORN, NICOLA, NEU, PETER, THOMA, KLEMENS, SCHUCHT, FRIDTJOF, PILGER, CARSTEN, BAUMERT, JAN-HINRICH, HECKER, KLAUS, REYLE-HAHN, MATTHIAS, ROSSAINT, ROLF, COPPIN, ARNOLD.

Utilización de xenón o de mezclas gaseosas que contienen xenón para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de inestabilidades cardio- circulatorias en un ser humano, destinado al tratamiento de estados circulatorios hipotónicos en un ser humano, destinado a la estabilización de un paciente humano, destinado al tratamiento de un choque o de estados a modo de choque, o para la preparación de un medicamento en forma gaseosa destinado al tratamiento de enfermedades del corazón y/o de la circulación de un ser humano, comprendiendo el medicamento un gas, que contiene de 5 a 70 % en volumen, de 5 a 65 % en volumen, de 25 a 65 % en volumen, de 35 a 60 % en volumen o de 5 a 25 % en volumen de xenón en forma gaseosa.

(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: QUEEN'S UNIVERSITY AT KINGSTON. Inventor/es: THATCHER, GREGORY, R., J., BENNETT, BRIAN, M., REYNOLDS, JAMES, N., JHAMANDAS, KHEM.

Utilización de un éster de nitrato en la fabricación de un medicamento para proporcionar sedación, teniendo dicho éster de nitrato la fórmula (Ib): **(Fórmula)** en la que F2 es un radical orgánico que puede estar unido en un sistema anular cíclico con G2, y que puede contener contraiones inorgánicos, que no sean un grupo nitrato; E y G1 son grupos metileno; F1 es H; y G2 es RN-ZN-; en la que RN es un radical orgánico que posee un grupo heteroarilo con un átomo de S, donde dicho átomo de S se encuentra en las posiciones beta, y o delta respecto a un grupo nitrato, tal como se identifica en la fórmula Ib; y ZN es WNmm XNnn-YNoo; en la que cada mm, nn, oo son 0 ó 1 y WN, XN, YN son NH, NRNN, CO, O o CH2.

(16/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MEDICHEMIE AG. Inventor/es: WIDAUER, JOSEF, OLAV, HOLSBOER-TRICHSLER, EDITH, HATZINGER, MARTIN.

La utilización de un extracto de hojas de ginkgo biloba para la fabricación de un medio para el tratamiento de trastornos del sueño en pacientes en los que la arquitectura del sueño después de una regularización perturbada del sueño con respecto a voluntarios jóvenes y sanos, está caracterizada en el electroencefalograma del sueño (EEC del sueño) por una reducción de las fases de sueño profundo, una reducción del estado Rapid-Eye-Movement (sueño paradoxal) (estado REM) y un aumento de la densidad del sueño paradoxal (Densidad REM).

(16/03/2004). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: WADA, KOICHI, KUROSAKI, SEISUKE, OHKI, TOSHIMITSU.

Un comprimido que comprende: - brotizolam como agente activo, - lactosa, celulosa cristalina, maíz, almidón de maíz o patata como cargas y/o agentes desistegrantes, - estearato de magnesio, opcionalmente en combinación con ácido silícico anhidro ligero como lubricante y, - un edulcorante que se selecciona del grupo de aspartamo y glicirricinato de mono-amonio - opcionalmente agentes de acidificación seleccionados del grupo de fumarato de monosodio y/o ácido cítrico y/o agentes aromatizantes seleccionados del grupo de l-mentol, y/o manitol, teniendo el comprimido un peso total de entre 30 y 800 mg, un diámetro de 4 a 15 mm y una dureza de 50 N a 100 N para permitir desintegrarse en hasta 2 ml de agua o saliva en un máximo de 60 segundos y siendo prepable el comprimido comprimiendo directamente los ingredientes a una presión de 5900 N a 15700 N sin usar ningún proceso de granulación.