CIP-2021 : A61K 31/70 : Hidratos de carbono; Azúcares; Sus derivados (sorbitol A61K 31/047).
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
Notas[n] de A61K 31/70: - En el presente grupo, las expresiones son utilizadas con el significado indicado en la nota (3) que sigue al título de la subclase C07H .
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/70 · Hidratos de carbono; Azúcares; Sus derivados (sorbitol A61K 31/047).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPOSICION DE SACARIDOS CON REDUCTIBILIDAD REDUCIDA, SU PREPARACION Y SU UTILIZACION.
(16/03/2003). Solicitante/s: KABUSHIKI KAISHA HAYASHIBARA SEIBUTSU KAGAKU KENKYUJO. Inventor/es: SUGIMOTO, TOSHIYUKI, MIYAKE, TOSHIO, SHIBUYA, TAKASHI.
SE PRESENTA UNA COMPOSICION DE SACARIDOS CON UNA REDUCTIBILIDAD REDUCIDA QUE SE PREPARA MEDIANTE LA HIDROGENACION DE UNA MEZCLA DE SACARIDOS QUE COMPRENDE SACARIDOS REDUCTORES Y SACARIDOS NO REDUCTORAS QUE CONSTAN DE TREALOSA Y/O SACARIDOS QUE TIENEN UNA ESTRUCTURA DE TREALOSA. LA COMPOSICION DE SACARIDOS TIENE UN SABOR ENDULZANTE SATISFACTORIO Y ESTABILIDAD, Y ESTA SUBSTANCIALMENTE LIBRE DE REDUCTIBILIDAD, DE MANERA QUE PUEDE SER LIBREMENTE USADA EN UNA VARIEDAD DE COMPOSICIONES TALES COMO ALIMENTOS, COSMETICOS Y PRODUCTOS FARMACEUTICOS QUE SON SUSCEPTIBLES A LA REDUCCION.
NUEVOS COMPLEJOS DE GLICOLIPIDOS Y SUS USOS.
(16/03/2003). Solicitante/s: A+ SCIENCE INVEST AB. Inventor/es: BUSCHARD, KARSTEN, FREDMAN, PAM, MANSSON, JAN-ERIC.
SE PRESENTA UN COMPLEJO ENTRE UN POLIMERO SOLUBLE EN AGUA QUE CONTIENE REGIONES HIDROFOBICAS Y UN GLICOLIPIDO ASI COMO INMUNOENSAYOS QUE UTILIZAN EL COMPLEJO COMO REACTIVO INMUNE Y PROCEDIMIENTOS DE DIAGNOSTICO QUE SE UTILIZAN EN EL CONTEXTO DE LAS NEUROPATIAS Y LA DIABETES DEPENDIENTE DE LA INSULINA. LOS PROCEDIMIENTOS DE DIAGNOSTICO EMPLEAN ANTICUERPOS ANTIGLICOLIPIDOS COMO MARCADORES. EL GLICOLIPIDO PREFERIDO ES SULFATURO.
SACARIDO NO REDUCTOR Y SU USO.
(16/03/2003). Solicitante/s: KABUSHIKI KAISHA HAYASHIBARA SEIBUTSU KAGAKU KENKYUJO. Inventor/es: SUGIMOTO, TOSHIYUKI, MIYAKE, TOSHIO, SHIBUYA, TAKASHI, MANDAI, TAKAHIKO.
EN LA PRODUCCION DE SACARIDOS NO REDUCTORES COMO TREHALOSA, TREHALOSAS ALFAGLICOSIL Y ALFAGLICOSIDOS ALFAGLICOSIL DONDE UNA SOLUCION DE ALMIDON LICUIFICADO ES SOMETIDO BIEN A UNA ENZIMA FORMADORA DE SACARIDOS NO REDUCTORA O A UNA ENZIMA FORMADORA DE SACARIDOS NO REDUCTORA Y A UNA ENZIMA LIBERADORA DE TREHALOSA, COMBINACIONES CON UNA ENZIMA DESRAMIFICANTE DE ALMIDON Y/O GLUCANOTRANSFERASA CICLOMALTODEXTRIN PARA MEJORA LA PRODUCCION PARA TALES SACARIDOS NO REDUCTORES A NIVELES QUE SON DIFICILMENTE OBTENIBLES CON SOLO ENZIMAS FORMADORAS DE SACARIDOS REDUCTORAS Y ENZIMAS LIBERADORAS DE TREHALOSA. LOS SACARIDOS NO REDUCTORES Y LOS SACARIDOS REDUCTORES MENOS REDUCTORES QUE CONTIENEN LOS MISMOS, SOPORTAN COMUNMENTE UNA VARIEDAD DE PROPIEDADES DESEABLES QUE LAS HACEN UTILES EN UNA VARIEDAD DE COMPOSICIONES INCLUYENDO PRODUCTOS ALIMENTICIOS, COSMETICOS Y MEDICINAS.
FORMULACIONES SOLUBLES DE 2 - CLORO - 2' - DEOXIADENOSINA.
(16/03/2003). Solicitante/s: ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: BORNSTEIN, MICHAEL, ROZMAN, ROSEMARY, LONG, KEVIN, FRANCIS, WONG, GEORGE, KAON.
SE DESCRIBEN FORMULACIONES ESTABLES DE 2 UE CONTIENEN ALCOHOL BENCILICO Y/O PROPILENGLICOL Y UN SISTEMA TAMPON.
PRODUCCION DE COMPUESTOS DE AVERMECTINA.
(01/03/2003) Esta invención proporciona un procedimiento para preparar un compuesto de fórmula (I): en la que R{sup,1} es H o un grupo protector de hidroxiimino; R{sup,2} es H, alquilo C{sub,1-4} o alcoxi C{sub,1-4}; R{sup,3} es alquilo C{sub,1-8}, alquenilo C{sub,2-8} o cicloalquilo C{sub,3-8} y R{sup,4} es H, haluro, alquilo C{sub,1-4}, o alcoxi C{sub,1-4}. Dicho procedimiento comprende las etapas de: (a) se hace reaccionar un derivado de avermectina B2 con un agente oxidante para formar un compuesto 5-oxo; (b) se permite reaccionar el compuesto 5-oxo con un compuesto de fórmula R{sup,1}-O-NH{sub,2} en la que R{sup,1} es H o un grupo protector de hidroxiimino,…
GELATINA LAXATIVA HIPOCALORICA A BASE DE ACEITE DE PARAFINA LIQUIDA Y DE LACTULOSA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(01/03/2003). Solicitante/s: JOUVEINAL LABORATOIRES. Inventor/es: DOAT, BERNARD.
EMULSION LAXANTE, GELIFICADA Y TRANSLUCIDA, A BASE DE ACEITE PARAFINA Y DE LACTULOSA QUE CONTIENE PARA 75 A 85 PARTES EN PESO DE ACEITE DE PARAFINA, 25 A 15 PARTES EN PESO DE UNA SOLUCION ACUOSA EDULCORADA DE LACTULOSA. SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.
DETECCION Y MODULACION DE LO INHIBIDORES DE LAS PROTEINAS DE LA APOPTOSIS (IAPS) Y DE LOS POLIPEPTIDOS ANTI-APOPTOTICOS AFINES (NAIP) PARA LA DIAGNOSIS Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PROLIFERATIVAS.
(01/03/2003). Solicitante/s: UNIVERSITY OF OTTAWA. Inventor/es: MACKENZIE, ALEXANDER, E., BAIRD, STEPHEN, LISTON, PETER, KORNELUK, ROBERT, TSANG, BENJAMIN, PRATT, CHRISTINE.
La presente invención se refiere a los procedimientos de diagnóstico y prognóstico, así como kits para la detección y el tratamiento de enfermedades proliferativas como cáncer (por ejemplo, cáncer de ovarios, de mama y linfoma). Se describen igualmente los tratamientos de enfermedades proliferantes (y los procedimientos para identificar estas terapias) que utilizan moléculas de ácidos nucleicos antisentidos IAP y NAIP, anticuerpos que vinculan de forma específica los polipéptidos y los componentes que reducen la actividad biológica de los polipéptidos IAP e NAIP.
UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RESPIRATORIAS INFECCIOSAS.
(01/03/2003). Solicitante/s: HENRY M. JACKSON FOUNDATION FOR THE ADVANCEMENT OF MILITARY MEDICINE. Inventor/es: PRINCE, GREGORY A., HEMMING, VAL G.
SE PRESENTA UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE LAS VIAS RESPIRATORIAS INFERIORES MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UN AGENTE ANTIINFECCIOSO Y LA ADMINISTRACION TOPICA DE UN AGENTE ANTIINFLAMATORIO. TAMBIEN SE DESCRIBEN UN DISPOSITIVO Y UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE LAS VIAS RESPIRATORIAS INFERIORES MEDIANTE LA ADMINISTRACION POR AEROSOL DE PEQUEÑAS PARTICULAS DE CORTICOSTEROIDES O DE FARMACOS ANTIINFLAMATORIOS.
EMPLEO DE MEZCLAS DE PRODUCTOS ACTIVOS, QUE CONTIENEN FITOESTENOLES Y/O ESTERES DE FITOESTENOL Y AGENTES POTENCIADORES PARA LA OBTENCION DE AGENTES HIPOCOLESTERINEMICOS.
(01/03/2003). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN. Inventor/es: FABRY, BERND, WEITKEMPER, NORBERT.
PARA FABRICAR AGENTES HIPOCOLESTEROLEMICOS SE PROPONE LA UTILIZACION DE MEZCLAS DE PRINCIPIOS ACTIVOS, QUE CONTIENEN (A) FITOSTENOLES Y/O ESTERES DE FITOSTENOL, Y (B) AGENTES DE POTENCIACION, ELEGIDOS DEL GRUPO FORMADO POR QUITOSANOS, SULFATOS DE FITOSTENOL Y/O ACIDOS (DESOXI)RIBONUCLEICOS. AUNQUE LOS AGENTES DE POTENCIACION MISMOS NO POSEEN NADA DE O SOLO UN POQUITO DE ACCION HIPOCOLESTEROLEMICA, ELEVAN LA VELOCIDAD CON LA CUAL LOS ESTERES DE FITOSTENOL BAJAN EL CONTENIDO EN COLESTEROL EN EL SUERO. SI SE ENCAPSULAN EN GELATINA SE PUEDEN TOMAR LOS AGENTES SIN PROBLEMA TAMBIEN POR VIA ORAL EN DOSIS ELEVADAS.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA LIOFILIZAR.
(01/03/2003). Solicitante/s: ASTRA PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: BLAND, CHRIS, STEELE, GERALD.
Una composición farmacéutica que comprende un compuesto análogo a nucleótido, manitol y un aditivo de modificación que es cloruro de sodio o un poliol.
COMPUESTOS CON ESQUELETOS DE COLQUICINA, SU USO COMO MEDICAMENTOS Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.
(01/03/2003). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE COLCHICINA Y TIOCOLCHICINA QUE SE PUEDEN OBTENER A PARTIR DE ESTAS MOLECULAS MEDIANTE LA FUNCIONALIZACION DEL C - 7 EN CETONA O LA FUNCIONALIZACION DEL GRUPO AMINO. DICHOS COMPUESTOS POSEEN UNA MARCADA ACTIVIDAD ANTIBLASTICA TANTO EN LAS CELULAS CANCERIGENAS NORMALES COMO EN EL FENOTIPO QUIMIORRESISTENTE. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SE PUEDEN ADMINISTRAR POR INYECCION Y ORALMENTE.
1 - (2 - DESOXI - 2 - FLUOR-4- TIO-BETA-D ARABINOFURANOSIL)CITOSINA.
(01/03/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: YAMASA CORPORATION. Inventor/es: KITANO, KENJI, YOSHIMURA, YUICHI, MIURA, SHINJI, MACHIDA, HARUHIKO, WATANABE, MIKARI.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A 1 FLUORO OSEEN EXCELENTE ACTIVIDAD ANTITUMORAL, REPRESENTADAS POR LA FORMULA (I): EN LA QUE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RESIDUO DE ACIDO FOSFORICO, Y A UN PROCESO PARA LA PRODUCCION Y USO DEL MISMO.
NUEVOS DERIVADOS DE LA ERITROMICINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
(16/02/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: DENIS, ALEXIS, AGOURIDAS, CONSTANTIN, CHANTOT, JEAN-FRANCOIS, PEJAC, JEAN-MARIE.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LOS QUE R ES UN HIDROGENO, UN ALQUILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UN HALOGENO O UN RADICAL (CH 2 ( M AR O UN RADICAL (A), EN LOS QUE M ES UN NUMERO ENTERO , N Y P IDENTICO O DIFERENTES REPRESENTAN UN NUMERO ENTERO , A Y B IDENTICOS O DIFERENTES REPRESENTAN UN HIDROGENO O UN HALOGENO O UN ALQUILO Y AR REPRESENTA UN ARILO O HETEROARILO, Y Z REPRESENTA UN HIDROGENO O EL RESTO DE UN ACIDO CARBOXILICO, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
SINTESIS ENZIMATICA MEJORADA DE OLIGOSACARIDOS.
(16/02/2003). Solicitante/s: CYTEL CORPORATION. Inventor/es: BAYER, ROBERT, J., DEFREES, SHAWN, RATCLIFFE, MURRAY.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA METODOS MEJORADOS PARA LA PREPARACION DE GALACTOSIDOS DE SIALILO. LOS METODOS UTILIZAN UN CICLO DE SIALIL TRANSFERASA EN EL QUE LAS CONDICIONES DE REACCION ESTAN OPTIMIZADAS PARA PROPORCIONAR RENDIMIENTOS AUMENTADOS.
USO DE NUCLEOSIDOS SUSTITUIDOS EN 5 PARA INHIBIR LA FORMACION DE RESISTENCIAS EN EL TRATAMIENTO CON CITOSTATICOS.
(16/02/2003). Solicitante/s: FRAUNHOFER-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER ANGEWANDTEN FORSCHUNG E.V.. Inventor/es: FAHRIG, RUDOLF, STEINKAMP-ZUCHT, ANGELA.
LA INVENCION TRATA DE LA UTILIZACION DE NUCLEOSIDOS 5'SUSTITUIDOS EN COMBINACION CON AL MENOS UN CITOSTATICO, PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO QUE IMPIDA O REDUZCA LA RESISTENCIA EN EL TRATAMIENTO CITOSTATICO, ASI COMO DE UN MEDICAMENTO QUE CONTIENE BVDU Y/O SUS METABOLITOS.
TRATAMIENTO TERAPEUTICO COMBINADO DE LAS PATOLOGIAS HIPERPROLIFERANTES.
(16/02/2003). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: TOCQUE, BRUNO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA ASOCIACION MEDICAMENTOSA DE UNO O VARIOS ACIDOS NUCLEICOS QUE INHIBEN AL MENOS PARCIALMENTE LAS VIAS DE SEÑALIZACION CELULARES ONCOGENICAS Y DE UN AGENTE TERAPEUTICO ANTICANCEROSO, PARA SU UTILIZACION SIMULTANEA, SEPARADA O EXTENDIDA EN EL TIEMPO EN EL TRATAMIENTO DE LAS PATOLOGIAS HIPERPROLIFERATIVAS.
COMPOSICION SINERGICA PARA USAR EN EL TRATAMIENTO DEL CANCER.
(16/02/2003). Solicitante/s: TIENSE SUIKERRAFFINADERIJ N.V. (RAFFINERIE TIRLEMONTOISE S.A.). Inventor/es: FRIPPIAT, ANNE, VAN LOO, JAN, TAPER, HENRYK, ROBERFROID, MARCEL.
Composición farmacéutica caracterizada porque comprende una combinación de una dosis efectiva de inulina y de un fármaco anticancerígeno antimetabólico.
OLIGONUCLEOTIDOS ANTISENTIDO CON ACTIVIDAD INHIBIDORA DE TUMORIGENICIDAD.
(16/02/2003). Solicitante/s: HYBRIDON, INC. MCGILL UNIVERSITY. Inventor/es: VON HOFE, ERIC, SZYF, MOSHE.
LA INVENCION SE REFIERE A SECUENCIAS DE OLIGONUCLEOTIDOS ANTISENTIDO QUE INHIBEN LA GENERACION TUMORAL COMPLEMENTARIAS DEL ARNM O DEL ADN DE DOBLE CORDON QUE CODIFICA LA TRANSFERASA DE METILO DEL ADN DE LOS MAMIFEROS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A LOS METODOS PARA INHIBIR LA GENERACION TUMORAL Y A LA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE EL NUCLEOTIDO ANTISENTIDO QUE INHIBE LA GENERACION TUMORAL.
ANALOGOS DE NUCLEOSIDOS DE PIRIMIDINA ANTIVIRALES.
(16/02/2003) La invención se refiere a un compuesto de formula (I) en la que : R es seleccionado en el grupo formado por un aqluilo de C{sub,5} a C{sub,20; un cicloalquilo de C{sub,5} a C{sub,20}, halógenos, un arilo y un alquilarilo; R' es seleccionado en el grupo formado por un hidrógeno, un alquilo, un cicloalquilo, halógenos, un amino, un alquilamino, un dialquilamino, un nitro, un ciano, un alquioxi, ariloxi, un tilo, un alquiltiol, un ariltiol, un alquilo: R" es seleccionado en el grupo formado por un hidrógeno, un alquilo, un cicloalquilo, halógenos, un alquiloxi, un ariloxi y un arilo; Q es seleccionado en el grupo formado por O, S y CY{sub,2}, e el que Y puede ser el mismo o ser diferente y se selecciona en el grupo formado por…
INMUNOSUPRESOR MACROLIDO.
(01/02/2003). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: KAWAI, MEGUMI, LULY, JAY, R., OR, YAT SUN, WIEDEMAN, PAUL, WAGNER, ROLF.
COMPUESTOS MACROCICLICOS INMUNOMODULADORES, TENIENDO LA FORMULA (VII) Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, ESTERES, AMIDAS Y PRODUCTOS DERIVADOS DE LOS MISMOS, DONDE X SE SELECCIONA DE UNA DE LAS FORMULAS (IA), (IB) Y (IC), ASI COMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
COMBINACIONES SINERGICAS DE ZIDOVUDINA, 1592U89 Y 3TC.
(16/01/2003). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: ST. CLAIR, MARTHA HEIDER, GLAXO WELLCOME INC., BARRY, DAVID, WALTER.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMBINACIONES TERAPEUTICAS DE (1S,4R) 9), 3 AZIDO AMINO H) PIRIMIDIN CIS) 4 ATIOLAN EN ACTIVIDAD ANTI-HIV. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHAS COMBINACIONES Y A SU USO EN EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES POR HIV INCLUYENDO LAS INFECCIONES CON MUTANTES HIV PORTADORES DE RESISTENCIA A INIBIDORES DE NUCLEOSIDOS Y NO NUCLEOSIDOS.
AGENTE DE PREVENCION O DE TRATAMIENTO DE LA OSTEOPOROSIS.
(16/01/2003). Solicitante/s: MEIJI SEIKA KAISHA, LTD.. Inventor/es: OHTA, ATSUTANE BIOSCIENCE LABS. OF, TAKIZAWA, TOSHIO BIOSCIENCE LABS. OF, ADACHI, TAKASHI BIOSCIENCE LABS. OF.
MATERIAL PARA PREVENIR Y TRATAR LA OSTEOPOROSIS QUE SE CARACTERIZA POR CONTENER MINERALES Y OLIGOSACARIDOS INDIGERIBLES. ESTE MATERIAL PARA PREVENIR Y TRATAR LA OSTEOPOROSIS ES EXCELENTE PARA LA ABSORCION DEL CALCIO, REDUCIENDOSE LA CANTIDAD DE SAL OSEA QUE SE OBSERVA EN LA OSTEOPOROSIS. DE ACUERDO CON ESTO, LA UTILIZACION DEL MATERIAL PARA PREVENIR Y TRATAR LA OSTEOPOROSIS A QUE HACE REFERENCIA ESTE INVENTO, PERMITE PREVENIR Y RETRASAR LA EVOLUCION DE FORMA EFECTIVA DE LA OSTEOPOROSIS QUE AFECTA PARTICULARMENTE A LAS MUJERES POSTMENOPAUSICAS.
COMPLEJO INMUNOMODULADOR ANTI-SIDA.
(16/01/2003). Solicitante/s: TOROSSIAN, FERNAND. Inventor/es: TOROSSIAN, FERNAND.
COMPLEJO DE VACUNA TERAPEUTICO NO ESPECIFICO, QUE ACTUA POR INMUNOMODULACION, QUE PERMITE LA REGULACION DE LAS DEFENSAS NATURALES DEL ORGANISMO. ESTE MEDICAMENTO PERMITE, ENTRE OTRAS COSAS, LA NEGACION DE LOS ANTIGENES P24 DEL SIDA. SE COMPONE BASICAMENTE DE ARN, DE FRACCIONES SELECTIVAS DE MEMBRANAS DE GERMENES DE MICROBIOS, DE SECUENCIAS PARTICULARES DE AMINOACIDOS, DE CLORURO SODICO Y DE ANTIINFLAMATORIO DE ESTEROIDE, EN PROPORCIONES DETERMINADAS. ESTE MEDICAMENTO, SEGUN EL INVENTO, SE DESTINA PARTICULARMENTE AL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES DE INMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA.
NUEVOS DERIVADOS DE LA ERITROMICINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
(16/01/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: FROMENTIN, CLAUDE, DENIS, ALEXIS, AGOURIDAS, CONSTANTIN, CHANTOT, JEAN-FRANCOIS, PEJAC, JEAN-MARIE.
La invención se refiere a compuestos de fórmula (I) en la que A y B forman junto con los átomos a los que están enlazados un grupo (a): R{sub,1} = NH{sub,2}, NH-alquilo, NH-alquenilo, NH-alquinilo, (CH{sub,2}){sub,n}Ar , NH(CH{sub,2}){sub,n}Ar , Ar = arilo o heteroarilo, opcionalmente sustituido; R = H, alquilo opcionalmente sustituido, interrumpido opcionalmente por uno o varios heteroátomos, arilo o heteroarilo, opcionalmente sustituido, así como las sales de los compuestos de fórmula (I). Los compuestos de fórmula (I) poseen propiedades antibióticas interesantes.
PREPARACIONES ANTITUMORALES QUE CONTIENEN UN ACIDO LIPOTEICOICO PROCEDENTE DE STREPTOCOCCUS.
(01/01/2003) LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO ACIDO LIPOTEICOICO QUE PUEDE AISLARSE A PARTIR DEL NUEVO STEPTOCOCCUS SP DSM8747. EL NUEVO LTA SE DENOMINA LTA-T. TIENE UN ANCLAJE DE LIPIDO, QUE ES UN GALACTOFURANOSIL-BETA-1 ,3-GLICEROL CON DIFERENTES RESTOS DE ACIDOS GRASOS ESTERIFICADOS A LOS DOS GRUPOS HIDROXI ADYACENTES EN LA UNIDAD GLICEROL Y UNA CADENA GROP NO RAMIFICADA, LINEAL Y NO GLICOSILADA CON UNA CADENA GROP CORTA HIDROFILA NO USUAL. LA CARACTERISTICA HIDROFILA CONSISTE EN 10 UNIDADES DE GLICEROFOSFATO ESTERIFICADAS CON D-ALANINA EN UNA EXTENSION DE UN 30%. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA CON EL NUEVO LTA-T, OPCIONALMENTE JUNTO CON…
PRODUCTOS INTERMEDIOS DE PRODUCTOS FINALES DE GLICOSILACION AVANZADA E INHIBICION POST-AMADORI.
(16/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF KANSAS MEDICAL CENTER. Inventor/es: HUDSON, BILLY, G., KHALIFAH, RAJA, GABRIEL, BOOTH, AARON ASHLEY, TODD, PARVIN.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS PARA MODELAR LA FORMACION DE AGE POST-AMADORI, Y LA IDENTIFICACION Y CARACTERIZACION DE INHIBIDORES EFICACES DE LA FORMACION DE AGE POST-AMADORI, Y DICHAS COMPOSICIONES DE INHIBIDORES IDENTIFICADAS.
SOLUCIONES ESTABLES DE 2-CLORO-2`DESOXIADENOSINA.
(16/12/2002). Solicitante/s: ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: BORNSTEIN, MICHAEL, ROZMAN, ROSEMARY, LONG, KEVIN, FRANCIS, GUH, HSIAO YUNG.
SE PRESENTAN FORMULACIONES ESTABLES DE 2 - CDA EN AGUA QUE CONTIENEN ALCOHOL BENCILICO, M - CRESOL, UN TAMPON Y CLORURO SODICO O UN AGENTE SOLUBILIZADOR TAL COMO PROPILENGLICOL O POLIETILENGLICOL.
DERIVADOS DIHIDRO DE LOS ANTIBIOTICOS LL-E33288.
(16/12/2002). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: LEE, MAY DEAN-MING, GREENSTEIN, MICHAEL, LABEDA, DAVID PAUL, FANTINI, AMEDEO ALEXANDER.
LA INVENCION SE REFIERE A AGENTES ANTIBACTERIANOS Y ANTITUMORALES DESIGNADOS COMO PSEUDOAGLUCON Y DIHIDRO-DERIVADOS DEL COMPLEJO LL.E33288, A SU PRODUCCION POR NUEVAS CEPAS DE MICROMONOSPORA ECHINOSPORA SSP.CALICHENSIS Y NRRL-18149, Y A SU PREPARACION.
USO DE FLAVONOIDES COMO AGENTES INMUNORREGULADORES O INMUNOPROTECTORESEN PREPARACIONES COSMETICAS Y DERMATOLOGICAS.
(16/12/2002). Solicitante/s: BEIERSDORF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: STAB, FRANZ, DR., UNTIEDT, SVEN, DR., LANZENDORFER, GHITA, DR.
EL OBJETO DE LA INVENCION ES LA UTILIZACION DE PREPARADOS COSMETICOS Y DERMATOLOGICOS CON A) UNO O VARIOS COMPUESTOS DEL GRUPO DE LOS FLAVONOIDES O CON B) UNA COMBINACION DE PRINCIPIOS ACTIVOS QUE CONTIENEN UNO O VARIOS COMPUESTOS SELECCIONADOS DEL GRUPO DE LOS FLAVONOIDES EN COMBINACION CON UNO O VARIOS COMPUESTOS SELECCIONADOS DEL GRUPO DE LOS DERIVADOS DEL ACIDO CINAMICO, C) EN SU CASO CON UNO O VARIOS COMPUESTOS DEL GRUPO DE LOS ANTIOXIDANTES PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE LA INMUNOSUPRESION INDUCIDA POR RADIACION UVB, EN PARTICULAR PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE EPISODIOS INFLAMATORIOS, ALERGICOS O AUTOINMUNORREACTIVOS Y PARA LA PROTECCION DE CELULAS IMPLICADAS EN LA RESPUESTA INMUNE CUTANEA.
COMPUESTOS ANALOGOS A OLIGONUCLEOTIDOS, SU PREPARACION Y UTILIZACION.
(16/12/2002) LA INVENCION CONCIERNE A COMPUESTOS DE FORMULA I, DONDE R1 EQUIVALE A ALQUILO, ACILO, ARILO O A UN RESTO FOSFATO; R2 EQUIVALE A H, OH, ALCOXI, NH2 O HALOGENO; B EQUIVALE A UNA BASE USUAL EN LA QUIMICA DE LOS NUCLEOTIDOS; A EQUIVALE A O O CH2; N EQUIVALE A UNA CIFRA ENTERA DE 1 A 100; W = O, S O EQUIVALE A SE; V = O, S O EQUIVALE A NH; Y = O, S, NH O CH2; Y' = O, S, NH O EQUIVALE A ALQUILENO; X = OH O EQUIVALE A SH; U = OH, SH, SEH O EQUIVALE A ALQUILO, ARILO O AMINO, Y Z = OH, SH, SEH, A UN RESTO DADO EL CASO SUSTITUIDO DE LA SERIE ALQUILO, ARILO, HETEROARILO, ALCOXI O AMINO, O EQUIVALE A UN GRUPO QUE FAVORECE LA ABSORCION INTRACELULAR, O COMO MARCADOR DE UNA SONDA DNA, O QUE ATACA EN LA HIBRIDIZACION LA PROTECCION DEL ACIDO NUCLEINICO, POR LO QUE…
REMEDIO PARA LA ENDOTOXINEMIA Y DISFUNCIONES DE ORGANOS MULTIPLES INDUCIDOS POR LA MISMA.
(16/12/2002). Solicitante/s: NGK INSULATORS, LTD. BISEIKEN CO., LTD. Inventor/es: HASEGAWA, TAKAAKI, KAWASE, MITSUO, YOSHIDA, YASUKO, INUKAI, TADAHIKO, OHTA, MICHIO, 3-911, SHIRATORI PARK HEIGHTS, NADAI, MASAYUKI.
REMEDIO PARA LA ENDOTOXINEMIA Y EL FALLO ORGANICO MULTIPLE DEBIDO A ESTA, QUE CONTIENE ACIDO SIALICO, SU SAL, POLIMERO DE ACIDO SIALICO O SU SAL COMO INGREDIENTE ACTIVO. ES ALTAMENTE EFICAZ ANTE LA MUERTE DEBIDA AL SHOCK Y EL FALLO ORGANICO INDUCIDO POR LAS ENDOTOXINAS Y ES ALTAMENTE SEGURO.
COMPUESTOS ANALOGOS A OLIGONUCLEOTIDOS DERIVATIZADOS EN 3', CON AGRUPACIONES NO NUCLEOTIDICAS, SU PREPARACION Y UTILIZACION.
(16/12/2002). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: UHLMANN, EUGEN, DR., PEYMAN, ANUSCHIRWAN, DR., HELSBERG, MATTHIAS, DR., WINKLER, IRVIN, DR., O\'MALLEY, GERARD, DR.
ANALOGOS A LOS OLIGONUCLEOTIDOS 2' DERIVADOS, CON AGRUPACIONES NO NUCLEOTIDAS, SU OBTENCION Y UTILIZACION. LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A NUEVOS ANALOGOS A LOS OLIGONUCLEOTIDOS, CON PROPIEDADES VALIOSAS FISICAS, BIOLOGICAS Y FARMACOLOGICAS, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.
