(01/02/2017). Solicitante/s: GIVAUDAN SA. Inventor/es: LOVCHIK,MARTIN ALAN, ALCHENBERGER,ALAIN, BERBEZ,CHLOE, FINN,CLARE, LELIEVRE,DOMINIQUE, POIGNON-MARTEL,ROSELINE, ROMEY,GILLES.

Compuesto 5,9-dimetil-9-hidroxi-decen-4-al, que tiene la fórmula (I)**Fórmula**.

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(27/11/2014). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: MARCO CONTELLES,JOSE LUIS, ALCÁZAR GONZÁLEZ,Alberto.

Esteronitronas con alta permeabilidad a la barrera hematoencefálica, capacidad antioxidante, y neuroprotectora, como potenciales fármacos para el tratamiento de del ictus o isquemia cerebral, enfermedades de Alzheimer, Parkinson y esclerosis lateral amiotrófica.

(01/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BP CHEMICALS LIMITED. Inventor/es: COCKMAN, RUSSELL, WILLIAM, HAINING, GORDON, JOHN.

Procedimiento para la hidratación de olefinas, cuyo procedimiento comprende hacer reaccionar una olefina con agua en presencia de un catalizador que comprende ácido fosfórico soportado sobre un soporte catalítico, comprendiendo dicho soporte catalítico sílice sintética y 0, 5-10 partes en peso de un óxido o fosfato de al menos un elemento elegido entre los Grupos IIA, IIIB, IVB, VB, VIB, VIIB, VIII, IB, IIB, IIIA, IVA y la serie de los lantánidos de la Tabla Periódica, caracterizado porque el soporte catalítico se puede obtener mezclando sílice sintética en partículas con un óxido, fosfato o precursor de óxido o fosfato en partículas de al menos un elemento elegido entre los Grupos IIA, IIIB, IVB, VB, VIB, VIIB, VIII, IB, IIB, IIIA, IVA y la serie de los lantánidos de la Tabla Periódica, conformando un soporte catalítico a partir de la mezcla resultante y calcinando el soporte catalítico resultante.

(16/03/2006). Solicitante/s: QUEST INTERNATIONAL NEDERLAND BV. Inventor/es: ELLWOOD, SIMON, HAINES, JAN, THOMAS, NEWMAN, CHRISTOPHER, PAUL.

Un procedimiento para formar un 3-alquilcicloalcanol de fórmula 2: en la que R1 representa un grupo metilo o etilo, R2 representa hidrógeno, R3 representa un grupo etilo, propilo, butilo, isobutilo o isoamilo, R4 representa hidrógeno y R5 representa hidrógeno, o un grupo metilo, etilo, propilo, isobutilo o isoamilo, comprendiendo las siguientes etapas: realización de una reacción de sustitución electrófila de un grupo alquilo o un precursor del mismo, en un compuesto de alquilbenceno sustituido en orto de fórmula 3: en la que R6 representa hidrógeno, o un grupo metilo o etilo; hidrogenación del producto de reacción de la etapa ; realización de una reacción de eliminación en uno o más productos de reacción de la etapa para producir uno o más productos alqueno; e hidratación de uno o más productos alqueno de la etapa para proporcionar un 3-alquilcicloalcanol de.

(16/03/1998). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PINKOS, ROLF, FISCHER, ROLF, LERMER, HELMUT, DR., GOSCH, HANS-JUERGEN, DR., WEYER, HANS-JUERGEN, DR..

METODO PARA LA DIVISION DE CICLOHEXENO A PARTIR DE SU MEZCLA CON BENZOL Y CICLOHEXANO BAJO LA TRANSMUTACION EN CICLOHEXANOL, Y ESTER DE ACIDO ORGANICO CICLOHEXIL CARACTERIZADO DE TAL MANERA QUE SE TRANSFORMA LA MEZCLA DE CICLOHEXENO, BENZOL, Y CICLOHEXANO EN PRESENCIA DE CATALIZADORES FUERTEMENTE ACIDOS, CON ACIDOS ORGANICOS Y AGUA A UNA TEMPERATURA ELEVADA EN FASE FLUIDA.

(01/10/1997). Solicitante/s: MOBIL OIL CORPORATION. Inventor/es: YURCHAK, SERGEI, BEECH, JAMES, HARDING, JR., STOOS, JAMES, ARTHUR, WONG, STEPHEN SUI FAI, JURONG REFINERY.

UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE ETER POR HIDRATACION CATALITICA Y ETERIFICACION DE ALMACENAMIENTOS OLEFINICOS QUE CONTIENEN AL MENOS UN ALQUENO INFERIOR, CONTACTANDO EL ALMACENAMIENTO OLEFINICO Y AGUA EN UNA DIVERSIDAD DE ZONAS DE REACCION CATALITICA QUE CONTIENEN UN CATALIZADOR DE ETERIFICACION E HIDRATACION DE OLEFINAS ACIDAS DE OXIDO DE METAL SOLIDO Y POROSO BAJO CONDICIONES DE HIDRATACION Y ETERIFICACION. SE CONSIGUE UNA OPERACION MEJORADA RECUPERANDO UNA CORRIENTE DE CHORRO DESDE AL MENOS UNA ZONA DE LECHO DE HIDRATACION PREFIJADA; DIVIDIENDO LA PRIMERA CORRIENTE DE CHORRO EN UNA CORRIENTE RECUPERADA DE PRODUCTO Y UNA VARIEDAD DE CORRIENTES RECICLADAS; Y PASANDO AL MENOS UNA PARTE DE LAS CORRIENTES RECICLADAS ENFRIADAS QUE CONTIENEN OLEFINAS, ALCOHOL Y ETER ENTRE LA CORRIENTE DE CHORRO COMPONENTE EN PROPORCIONES PARA REDUCIR AL MENOS UNA ZONA DE LECHO DE REACCION PREFIJADA A LO LARGO CON CHORRO CALIENTE DE LA ZONA DE REACCION PRECEDENTE.

(16/05/1996). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PINKOS, ROLF, FISCHER, ROLF.

PROCESO PARA LA FABRICACION DE CICLOALCANOLES POR TRANSFORMACION DE CICLOOLEFINAS CON AGUA EN PRESENCIA DE CATALIZADORES ACIDOS SOLIDOS A UNA TEMPERATURA DESDE 50 HASTA 280 (GRADOS) C BAJO PRESION ELEVADA, CON LA CONDICION DE QUE LAS TEMPERATURAS Y PRESIONES SEAN SUFICIENTES PARA LA FORMACION DE UNA FASE LIQUIDA A PARTIR DE AGUA Y CICLOOLEFINAS, CARACTERIZADO PORQUE SE CONDUCE UNA MEZCLA DE AGUA Y CICLOOLEFINAS A TRAVES DE UNA CAPA DE CATALIZADORES ACIDOS SOLIDOS DISPUESTA FIJA, CON LA CONDICION DE QUE EN LA CAPA DE CATALIZADORES ACIDOS SOLIDOS NO SE FORME NINGUNA FASE LIQUIDA VISIBLE.

(01/11/1994). Solicitante/s: DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ARNTZ, DIETRICH, WIEGAND, NORBERT, DR.

EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO QUE SE UTILIZA PARA LA PRODUCCION DE 1,3 TAR ACROLEINA EN PRESENCIA DE UNAS RESINAS ACIDAS E INTERCAMBIADORES DE CATIONICAS E HIDROGENAR EL 3 HIDROXIPROPIONALDEHIDO OBTENIDO EN LA ETAPA DE HIDRATACION, Y SE CARACTERIZA PORQUE SE UTILIZA UNAS RESINAS CAMBIADORAS DE CATIONES CON GRUPOS ACIDOS AMINOFOSFONICAS FORMANDO QUELATOS, PARA AUMENTAR EL RENDIMIENTO DE TIEMPO Y ESPACIO EN LA ETAPA DE HIDRATACION Y SE UTILIZA VARIAS VECES, EL CATALIZADOR DE LA OPERACION HIDROGENACION SIN MERMA DE SU ACTIVIDAD.

(01/08/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC CHIMIE. Inventor/es: BLANCHARD, GILBERT, COSTANTINI, MICHEL, LECOMTE, JEAN-PIERRE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE CICLOHEXANOL POTENCIALMENTE REALIZABLE POR REACCION DE CICLOHEXENO Y DE AGUA, EN PRESENCIA DE UNA ZEOLITA H - Z5M - % COMO CATALIZADOR, HACIENDOSE DICHA REACCION EN PRESENCIA DE UN ACIDO CARBOXILICO LIQUIDO EN LAS CONDICIONES DE LA REACCION. POR CICLOHEXANOL POTENCIALMENTE REALIZABLE SE ENTIENDE UNA MEZCLA CON CICLOHEXANOL LIBRE Y CICLOHEXANOL CONTINUANDO BAJO FORMA DE CARBOXILATO CORRESPONDIENTE AL ACIDO CARBOXILICO PRESENTE EN EL MEDIO REACCIONAL.

(01/10/1993). Solicitante/s: DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ARNTZ, DIETRICH, WIEGAND, NORBERT, DR.

EL PROCEDIMIENTO SE BASA EN LA HIDRATIZACION DE ACROLEINA EN PRESENCIA DE UNA RESINA INTERCAMBIADORA DE IONES FORMANDO GELATINA EN BASE A POLIESTEROL /BENCENO DIVINILO COMO CATALIZADOR Y DE LA HIDRATIZACION RESULTANTE DE LA MEZCLA REACCIONANTE QUE CONTIENE 3-ALDEHIDOHIDROXIPROPIONICO LIBERADO DE LA ACROLEINA NO TRANSFORMADA. A TRAVES DE LA UTILIZACION DE INTERCAMBIOS DE IONES FORMANDO GELATINA CON GRUPOS DE ANCLAJE CON LA FORMULA GENERAL DONDE Z = H, C SUB 1-C SUB 6-ALQUILO, -CH SUB 2-CH(CH SUB 3)-Y' O -(CH SUB 2) SUB 0-Y" Y Y Y/O Y' = -COOH, -OH, PIRIDILO O -P-(O) (CH SUB 2 OH) OH, TRANSCURRE LA HIDRATIZACION CON TEMPERATURAS BAJAS CON MAS ALTO RENDIMIENTO DE TIEMPO Y ESPACIO Y ESPECIALMENTE UNA MAS ALTA SELECTIVIDAD, COMO EN LA UTILIZACION DE INTERCAMBIADORES DE IONES YA CONOCIDOS. PARTICULARMENTE SON APROPIADAS RESINAS CON GRUPOS DE ANCLAJE DE ACIDO AMINO ACETICO DE METILENO EN LA FORMA DE H O PARCIALMENTE DOTADAS CON IONES DE ALCALI-, ALCALINOTERREO.

(01/08/1993). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: VAN GEEM, PAUL, CHRISTIAAN, VAN DEN BRINK, FRANCISCUS TOBIAS B. J.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA PREPARAR CICLOHEXANOL Y/O CICLOHEXANONA, EN EL QUE CICLOHEXENO DE UN EFLUENTE DE ALIMENTACIOM QUE CONTIENE CICLOHEXENO, CICLOHEXANO Y BENCENO SE HIDRATA A CICLOHEXANOL Y/O SE OXIDA A CICLOHEXANONA, LA MEZCLA DE REACCION ASI OBTENIDA Y EL CICLOHEXANO Y EL BENCENO RSTANTES SE RECICLAN A UNA SECCION PRECRONECTADA DE PREPARACION DE CICLOHEXENO, SOMETIENDO PARTE DEL EFLUENTE QUE SE RECICLA A UNA REACCION DE DESHIDROGENACION Y EL RESTO A UNA REACCION DE HIDROGENACION, Y LA CORRIENTE DE REACCION ASI OBTENIDA SE COMBINA PARA FORMAR EL EFLUENTE DE ALIMENTACION PARA LAS ETAPAS DE HIDRATACION Y/O OXIDACION.

(16/04/1991). Solicitante/s: RWE-DEA AKTIENGESELLSCHAFT FUR MINERALOEL UND CHEMIE. Inventor/es: OSTERBURG, GUNTHER, PREZELJ, MILAN, CARLS, ROLF-RAINER, DETTMER, MICHAEL, WEBERS, WERNER.

SE PREPARAN, ISOPROPILALCOHOL Y ALCOHOLES TERCIARIOS DE 4 A 5 ATOMOS DE CARBONO, POR REACCION DE UNA CORRIENTE DE ACETILENO QUE CONTIENE OLEFINAS EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR SOLIDO FUERTEMENTE ACIDO, DE MODO QUE LA CORRIENTE DE HIDROCARBURO SE SITUE EN UN FIN DE LA CADENA DE REACTORES Y EN OTRO EL AGUA DEL PROCESO. LOS REACTORES MULTIPLES ESTAN INTERCONECTASDOS Y AMBAS CORRIENTES DEL PROCESO FORMAN UNA CADENA DE REACTORES TIPO CASCADA EN CONTRACORRIENTE, SIN EMBARGO LOS REACTORES AISLADOS ESTAN ATRAPADOS POR EL FLUJO EN EL MISMO SENTIDO DE LA CORRIENTE.

(01/01/1986). Solicitante/s: DEUTSCHE TEXACO AG..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION CONTINUA DE ALCOHOL ISOPROPILICO O ALCOHOL BUTILICO SECUNDARIO. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE REALIZA UNA HIDRATACION CATALITICA DIRECTA DE LAS CORRESPONDIENTES OLEFINAS CON AGUA, EN PRESENCIA DE CATALIZADORES ACIDOS, A TEMPERATURAS ELEVADAS Y BAJO PRESIONES TAMBIEN ELEVADAS; SEGUNDA, EL ETER FORMADO COMO PRODUCTO SECUNDARIO DURANTE LA REACCION, SE AISLA DE LOS COMPONENTES REACCIONANTES; Y POR ULTIMO, EL ETER RECUPERADO SE ALIMENTA AL REACTOR ANTES DEL FINAL DEL TRAMO DE REACCION.

(01/08/1985). Solicitante/s: UNION CAMP CORPORATION.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE HIDROXICITRONELOL.MEDIANTE UNA REACCION POR ADICION DE AGUA CON CITRONELOL. ESTA REACCION TIENE LUGAR DIRECTAMENTE CALENTANDO UNA SOLUCION HOMOGENEA DE CITRONELOL EN UNA MEZCLA DE AGUA Y UN DISOLVENTE INERTE SELECCIONADO DEL GRUPO CONSISTENTE EN ACETONA, METILETILCETONA, GLIMAS Y TETRAHIDROFURANO. LA REACCION ESTA CATALIZADA POR UNA RESINA INTERCAMBIADORA DE CATIONES.

(16/02/1983). Solicitante/s: VEBA OEL AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ALCOHOL ISOPROPILICO Y DE ISOPROPIL-BUTIL-ETER-TERCIARIO , A PARTIR DE UNA MEZCLA DE HIDROCARBUROS LIGEROS, QUE CONTIENEN PROPANO Y BUTANO. CONSISTE EN LA SEPARACION DE UNA FRACCION DE PROPANO Y OTRA DE BUTANO; ISOMERIZACION DEL N-BUTANO; DESHIDROGENACION CATALITICA DE PROPANO Y DE BUTANO; REACCION DE PROPENO CON AGUA; Y ESTERIFICACION PARCIAL DEL ALCOHOL ISOPROPILICO FORMADO CON EL ISOBUTENO CONTENIDO EN LA MEZCLA. LOS HIDROCARBUROS QUE NO HAN REACCIONADO SE RECICLAN.

(16/02/1983). Solicitante/s: VEBA OEL AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BUTANOL-2 Y 2-BUTIL-T-BUTIL-ETER A PARTIR DE BUTANO. CONSISTE EN LA ISOMERIZACION PARCIAL DE N-BUTANO, SEGUIDA DE LA DESHIDROGENACION DE LOS BUTANOS; HIDRATACION DEL BUTADIENO FORMADO; ETERIFICACION DEL ISOBUTENO CON EL BUTANOL SECUNDARIO FORMADOS. EL BUTENO-2 OBTENIDO SE HACE REACCIONAR CON AGUA PARA OBTENER BUTANOL-2, QUE SE RECICLA A LA ETERIFICACION.

(01/09/1982). Solicitante/s: STAMICARBON B.V..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREARACION DE CICLOHEXANOL Y-O CICLOHEXANONA A PARTIR DE CICLOHEXANO. CONSISTE EN DESHIDROGENAR EL CICLOHEXANO A CICLOHEXENO A UNA TEMPERATURA DE 200 A 700 GRADOS CENTIGRADOS Y UNA PRE SION DE 0,01 A 10 MPA. A CONTINUACION EL CICLOHEXENO SE HIDRATA A CICLOHEXANO A UNA TEMPERATURA DE -50 A 150 GRADOS CENTIGRADOS Y APRESION DE 0,01 A 200 MPA, SE SEPARA EL CICLOHEXANOL Y-O CICLOHEXENO SIN CONVERTIR SE DEVUELVEN A LA ETAPA DE DESHIDROGENACION. LA HIDROGENACION TIENE LUGAR EN FASE GASEOSA A UNA TEMPERATURA DE 150 A 400 GRADOS CENTIGRADOS Y PESION DE 0,01 A MPA, EMPLEANDOSE PLATINO COMO CATALIZADOR.

(16/08/1982). Solicitante/s: DEUTSCHE TEXACO AG..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION, EN CONTINUO, DE ALCOHOL BUTILICO SECUNDARIO POR HIDRATACION CATALITICA DE BUTENOS. CONSISTE EN LA HIDRATACION DE BUTENOS NORMALES EN PRESENCIA DE UNA RESINA INTERCAMBIADORA DE CATIONES ACIDA COMO CATALIZADOR, DISPUESTA COMO LECHO FIJO, A TRAVES DE LA CUAL CIRCULAN LAS REACCIONANTES EN CORRIENTE ASCENDENTE, A UNA TEMPERATURA ENTRE 120C Y 180C Y UNA PRESION DE 4 A 200 BARES. LA PRESION DE LA CORRIENTE DE PRODUCTO EN LA PARTE NO SUPERIOR A 135C PARA LICUAR LA CORRIENTE PRODUCTO, QUE SE DESDOBLA EN UN SEPARADOR EN AGUA Y UNA MEZCLA DE ALCOHOL-BUTENOS-BUTANO. DE ESTA SE SEPARA EL ALCOHOL POR DESTILACION. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES PARA LA OBTENCION DE METILEITILCETONA.

(16/05/1982). Solicitante/s: DEUTSCHE TEXACO AG..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN ALCOHOL INFERIOR DE FORMA CONTINUA, ESPECIALMENTE PARA PREPARAR ISOPROPANOL Y ALCOHOL BUTILICO. SE REALIZA MEDIANTE HIDRATACION CATALITICA DE OLEFINAS CON 3-5 ATOMOS DE CARBONO, ESPECIALMENTE DE PROPENO Y N-BUTENO, EN PRESENCIA DE UN INTERCAMBIADOR DE CATIONES FUERTEMENTE ACIDO COMO CATALIZADOR, QUE ESTA DISPUESTO COMO LECHO FIJO EN UN REACTOR MONOTUBULAR, SIENDO RECORRIDO DE ABAJO HACIA ARRIBA POR LOS COMPONENTES DE LA REACCION A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 120 Y 180 C BAJO UNA PRESION DE 40 A 200 BARES, SIENDO LA PROPORCION MOLAR DE LOS COMPONENTES APORTADOS DE AGUA A OLEFINA DE 1 HASTA 3 : 1. LA OLEFINA, ANTES DE SU ALIMENTACION EN EL REACTOR, ES PRESATURADA CON 0,3 A 1,8 POR 100 EN PESO DE AGUA, REFERIDO A LA OLEFINA.

(16/02/1982). Solicitante/s: SNAMPROGETTI S.P.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ALCOHOLES C2-C4 GRADO GASOLINA A PARTIR DE MEZCLAS ACUOSAS QUE LOS CONTENGAN. CONSISTE EN LA REACCION DE LA MEZCLA ACUOSA CON UNA OLEFINA TERCIARIA, TAL COMO EL ISO ISOBUTENO, O UNA FRACCION OLEFINICA QUE LA CONTENGA, EN PRESENCIA DE CATALIZADORES ACIDOS TALES COMO ACIDOS MINERALES, ACIDOS DE LEWIS O RESINAS DE INTERCAMBIO IONICO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 40 C Y 90 C Y A UNA VELOCIDAD ESPACIAL DE REACCION ENTRE 5 Y 25 LITROS DE ALIMENTACION POR LITROS DE CATALIZADOR POR HORA.

(01/08/1978). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MATTSCHAPPIJ B.V..

Resumen no disponible.

(16/06/1977). Solicitante/s: LABORATORIO PRODES S.A.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL D'L-TRANS P-MENTEN-6-DIOL 2,8. EN PRIMER LUGAR, SE HACE REACCIONAR EL ALFA-PINENO CON ACIDO P-CLOROPERBENZOICO PARA DAR EL EPOXIDO DE ALFA-PINENO, EN EL SENO DE DISOLVENTES ORGANICOS. EN UNA SEGUNDA FASE SE HIDRATA EL PRODUCTO ANTERIOR EN SOLUCION DE SALES AMONICAS. EL EPOXIDO DE ALFA-PINENO SE SEPARA DE LA MASA REACCIONANTE POR DESTILACION Y RECTIFICACION A VACIO.

(16/03/1977). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MATTSCHAPPIJ B.V..

Resumen no disponible.

(16/01/1977). Solicitante/s: DEUTSCH TEXACO, A. G.

Resumen no disponible.