CIP-2021 : C07D 233/80 : con heteroátomos o radicales de acilo unidos directamente a los átomos de nitrógeno del ciclo.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 233/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazol-1,3 o diazol-1,3 hidrogenado, no condensados con otros ciclos.
C07D 233/80 · · · · con heteroátomos o radicales de acilo unidos directamente a los átomos de nitrógeno del ciclo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Derivados de 2,5-dioxoimidazolidin-1-il-3-fenilurea como moduladores del receptor de tipo 1 de formilpéptidos (FPRL-1).
(10/04/2019) Compuesto representado por la siguiente fórmula I o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; o una composición farmacéutica que comprende como principio activo una cantidad terapéuticamente eficaz de dicho compuesto o dicha sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y un adyuvante, diluyentes o portador farmacéuticamente aceptable; para su uso en el tratamiento de un trastorno asociado con la modulación del receptor de tipo 1 del receptor de N-formilpéptido:**Fórmula**
en la que:
R1 es hidrógeno o halógeno;
R2 es halógeno, alquilo C1-8 no sustituido, CF3, OR9, CN o SR15;
R3 es hidrógeno, arilo C6-10 no sustituido, o junto con R5 forma…
Compuestos y composiciones para suministrar agentes activos.
(06/09/2013) Compuesto de la siguiente formula:**Fórmula**
y sales del mismo.
(16/03/2006) Compuestos de **fórmula** en la que W significa O, S, CO, NR5, (CR3R4)m o (-CR11-); X significa NR6 o -(CH2)n-, Y significa CO, NR7 o (CH2)p; Z significa CO, SO2 o CH2; m significa el número 0 ó 1; n y p significan en cada caso el número 0, 1 ó 2; R1 significa alquilo de bajo peso molecular, alquenilo de bajo peso molecular, cicloalquilo de bajo peso molecular, (cicloalquilo de bajo peso molecular)- (alquilo de bajo peso molecular), arilo o arilo-(alquilo de bajo peso molecular); R2 significa alquilo de bajo peso molecular, alquenilo de bajo peso molecular, cicloalquilo de bajo peso molecular, (cicloalquilo de bajo peso molecular)- (alquilo de bajo peso molecular) o un grupo de la fórmula V-arilo, V-heterociclilo o (CH2)q-CH=CR8R9; R3, R4, R5, R6 y R7 significan en cada caso, con independencia entre sí, hidrógeno, alquilo…
MOLECULAS PEQUEÑAS, UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS.
(01/09/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: KELLY, TERENCE, ALFRED, BORMANN, BARBARA, JEAN, FRYE, LEAH, LYNN, WU, JIANG-PING.
UN PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS E INMUNITARIAS POR MEDIACION CELULAR MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE CIERTAS MOLECULAS PEQUEÑAS NUEVAS Y CONOCIDAS. EJEMPLOS DE LOS NUEVOS COMPUESTOS SON LOS DE LAS FORMULAS ESTRUCTURALES (A), (B), (C), (D), (E) Y (F).
DERIVADOS DE HIDANTOINA COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA PRINCIPIOS ACTIVOS FARMACEUTICOS.
(01/09/2003) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE LA HIDANTOINA DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R ES CIANO, C(=NH) QUILO (C SUB,1} X O NH X SUP,1}; X ES HIDROGENO, ALQUILO (C SUB,1} ALQUILO (C SUB,1} SUB,6}) CARBONILO, ALQUILO (C SUB,1} C SUB,14}) CARBONILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ARILO (C SUB,6} UB,6} C SUB,14}) TAMBIEN PUEDE ESTAR SUSTITUIDO EN EL RESTO ARILO, (R SUP,5}O) SUB,2}P(O), CIANO, HIDROXI, ALCOXI (C SUB,1} (C SUB,6} C SUB,14}) IEN PUEDE ESTAR SUSTITUIDO EN EL RESTO ARILO O AMINO; X SUP,1} TIENE UNA DE LOS SIGNIFICADOS DE X O R 1} ES ALQUILO (C SUB,1} 4}) ALQUILO (C SUB,1} UB,8}) OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN EL RESTO ARILO; R SUP,2} ES HIDROGENO, ALQUILO (C SUB,1} B,14}) OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ARILO (C SUB,6} ,8}) OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN EL RESTO ARILO; R SUP,3} ES HIDROGENO O CH SUB,2} ALQUILO (C SUB,1} ALQUILO (C SUB,1}…
NUEVAS UREAS 4-OXOCICLICAS, UTILIZABLES COMO AGENTES ANTIARRITMICOS O ANTIFIBRILANTES.
(16/02/2003) LAS NUEVAS UREAS 4 RMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LAS MISMAS DE LA PRESENTE INVENCION SON UTILES COMO AGENTES ANTIARRITMICOS Y ANTIFIBRILATORIOS, Y TIENEN LA SIGUIENTE ESTRUCTURA GENERAL: (I), DONDE (A) X ES UN CARBOCICLO O HETEROCICLO DE 5, 6 O 7 MIEMBROS, SATURADO O NO SATURADO; (B) R SE SELECCIONA DE UN GRUPO FORMADO POR ENLACE COVALENTE, NULO, HETEROATOMO, (C) Y ES UN ANILLO CARBOCICLICO O ANILLO HETEROCICLICO, DE 5, 6 O 7 MIEMBROS, SATURADO O NO SATURADO, SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, O ES NULO; Y DONDE CUANDO R ES NULO, X E Y SON SISTEMAS DE ANILLOS CONDENSADOS; Y CUANDO R ES UN ENLACE COVALENTE, X E Y SON SISTEMAS DE ANILLOS UNIDOS A TRAVES DE UN ENLACE COVALENTE; Y CUANDO Y ES NULO, R ES UN ENLACE COVALENTE, Y X ESTA UNIDO A L A TRAVES DE R; (D) R1, R2 Y R3 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DEL GRUPO FORMADO POR NULO, CL, F, BR, NH2,…
NUEVO PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE PRODUCTOS INTERMEDIOS DE SINTESIS.
(16/11/2002). Solicitante/s: AVENTIS CROPSCIENCE S.A.. Inventor/es: FAVRE-BULLE, OLIVIER, BONTOUX, MARIE-CLAUDE.
Procedimiento de preparación de ésteres de -fenilalanina sustancialmente enantiómeramente puros de fórmulas (I) y (II): **fórmula** en las que Alk representa un radica lalquilolinealo ramificado que tiene de1 a 6 átomos de carbono, caracterizado porque se pone en presencia una mezcla de enantiómeros de ésteres de -fenilalanina con una enzima que es una lipasa, una proteasa o una esterasa, con excepción de la enzima PLE (Pig Liver Esterase).
DERIVADOS OPTICAMENTE ACTIVOS DE 2-IMIDAZOLIN-5-ONAS COMO FUNGICIDAS.
(01/11/2001). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE. Inventor/es: PEREZ, JOSEPH, GADRAS, ALAIN, LACROIX, GUY, BASCOU, JEAN-PHILIPPE.
1. DERIVADOS OPTICAMENTE ACTIVOS DE 2 AS Y 2 CON M=O,S O CH2 EVENTUALMENTE HALOGENO W=O,S O S=O P= 0 O 1 R1, R2, R4 SON UN RADICAL HIDROCARBONADO, EN ESPECIAL ARILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO EN ESPECIAL POR ATOMOS DE HALOGENO R3 ES H O C1 HIDROCARBONADO. 3 UTILIZACION COMO FUNGICIDAS AGRICOLAS.
DERIVADOS DE IMIDAZOLIDINA Y SU UTILIZACION.
(01/05/2001). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: FUKAMI, HARUKAZU, KISO, YOSHINOBU, SAITOH, MASAYUKI, NIWATA, SHINJIRO, KAKUTANI, SAKI, SUMIDA, MOTOO, SHIBATA, HIROSHI.
DERIVADO DE IMIDAZOLIDINA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) Y MEDICINAS QUE LO CONTIENEN COMO EL INGREDIENTE ACTIVO, EJEMPLOS REPRESENTATIVOS QUE INCLUYEN UN INHIBIDOR DE QUIMASA Y UN PREVENTIVO O REMEDIO PARA ENFERMEDADES CIRCULATORIAS O CARDIACAS CAUSADAS POR PALPITACIONES ANORMALES INDUCIDAS POR LA ANGIOTENSINA II, DONDE A Y B REPRESENTAN CADA UNO UN GRUPO DE HIDROCARBURO AROMATICO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR UNO O MAS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DE ENTRE HALOGENO, C ALQUILO, ALCOXI, ALQUILENODIOXI, FENOXI, NITRO,CIANO, FENILO, ALCANOILAMINO, CARBOXILO QUE PUEDE SER ESTERIFICADO CON ALQUILO O ALQUENILO, CARBOXIALQUILO QUE PUEDE SER ESTERIFICADO CON ALQUILO O ALQUENILO, CARBOXIALQUILOXI QUE SER ESTERIFICADO CON ALQUILO OALQUENILO, N-ALQUILPIPERAZINIL CARBONILO, N-ALQUILPIPERAZINIL-CARBONIALQUILO , N-ALQUILOPIPERAZINIL-CARBONILALQUILOXI Y MORFOLINOCARBONILO; X REPRESENTA OXIGENO O SULFURO.
COMPUESTOS DE HIDANTOINA SUSTITUIDOS.
(01/08/1994). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: KELLY, MICHAEL, GERARD, ROBERTSON, ALAN, DUNCAN, WALLACE, PAUL NEIL, GILES, HEATHER, LEFF, PAUL, STEPNEY, RAYMOND JAMES, SINGARAM, GONAPUSHNIE.
LA PRESENTE INVENCION ES CONCERNIENTE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN DONDE Z, Z' Y O TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION.
DERIVADOS DE HIDANTOIN, PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDO EL MISMO ASI COMO SU USO.
(16/12/1993). Solicitante/s: MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KATO, KAZUO, MOCHIDA, EI, KATO, KATSUAKI, OKUDA, JUN, MIWA, ICHITOMO.
EL PRESENTE INVENTO CUENTA CON NUEVOS DERIVADOS DE HIDANTOINA PROCESO PARA PRODUCIR DICHOS DERIVADOS DE HIDANTOIN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDO AL MENOS UNA DE DICHOS DERIVADOS DE HIDANTOIN COMO LOS INHIBIDORES DE ALDOSA REDUCTOSA Y NUEVOS COMPONENTES INTERMEDIOS EN LA SINTESIS DE DICHO DERIVADO DE HIDANTOIN. EL PRESENTE INVENTO ESTA BASADO EN LA SELECCION DEL HIDANTOIN EL CUAL ESTA UNIDO POR UN GRUPO SULFONIL A VARIOS SUBSTITUYENTES EN LA POSICION 1 EN LA ESTRUCTURA DEL HIDANTOIN. LOS COMPUESTOS DEL PRESENTE INVENTO TIENEN UNA FUERTE ACTIVIDAD INHIBIDORA CONTRA LA ALDOSA REDUCTORA. ESTOS COMPUESTOS SON EXTREMADAMENTE UTILES PARA EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE VARIAS FORMAS DE COMPLICACIONES DIABETICAS BASADAS EN LA ACUMULACION DE METABOLITO POLIOL.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE HIDANTOINA.
(16/09/1985). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED.
/Q/BBBRJBCBBBFW.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HIDANTOINAS N-SULFENILADAS.
(16/03/1984). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HIDANTOINAS N-SULFENILADAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1, R2, R3 Y R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UNA HIDANTOINA DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON UN HALURO DE DICLOROFLUORMETANSULFENILICO , DE FORMULA X-SCC12F, EN LA QUE X ES UN HALOGENO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA PARA COMBATIR LAS PESTES.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE IMIDAZOLIDIN-2,4-DIONA.
(16/04/1982). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE IMIDAZOLIDIN-2,4-DIONA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) CON UN COMPUESTO (II), EN PRESENCIA DE UN AGENTE ACEPTOR DE ACIDO. SE OBTIENE EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), EN QUE R ES ALQUILO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO. LA REACCION TIENE LUGAR EN UN DISOLVENTE INERTE TAL COMO EN ESTER HIDROCARBURO HALOGENADO ETER, UN COMPUESTO ETEREO, UN NITRILO, UNA CETONA O UN SULFUXIDO DE DIMETILO. LA TEMPERATURA DE REACCION OSCILA ENTRE -20 Y 40 C.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE CARBAMOIL-1-(DICLORO-3 ,5 FENIL)-3-HIDANTOINAS SUSTITUIDAS EN N.
(01/04/1982). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE.
UN PR OCEDIMIENTO DE PREPARACION DE CARBOMIL-1-(DICLORO-3 , 5-FENIL)-3-HIDANTOINAS SUSTITUOIDAS EN N. CONSTA DE LAS SIGIENTES ETAPAS: 1. REACCION DE DICLORO-3, 5-FENIL)-3-HIDANTOINA CON FOSGENO EN MEDIO DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO PARA FORMAR CLOROCARBONIL-1-(DICLORO-3 , 5-FENIL)-3-HIDANTOINA. 2.REACCION DEL PRODUCTO OBTENIDO CON UNA AMINA PRIMARIA O SECUNDARIA EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO. LAS DOS ETAPAS SE EFCTUAN A UNA TEMPERAURA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y LA TEMPERAURA DE EBULLICION DE LA MEZCLA DE REACCION. EL ACEPTOR DE ACIDO ES UNA AMINA TERCIARIA.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NITRATO DE 1-(2,4-DICLORO-B-(2,4-DICLOROBENCILOXI)-FENETIL) IMIDAZOL.
(01/06/1981). Solicitante/s: MADAUS CERAFARM S.A.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NITRATO DE 1-[2,4-DICLORO-BETA-(2 ,4-DICLOROBENCILOXI)-FENETIL]IMIDAZOL. CONSISTE EN REDUCIR EL 1-IMIDAZOLIL-2'-4-DICLOROFENIL-1-ETANOL , QUE A CONTINUACION SE HACE REACCIONAR CON CLORURO DE 2,4-DICLOROBENCILO EN UN SISTEMA BIFASICO DE SOLUCION CONCENTRADA DE HIDROXIDO ALCALINO-SOLVENTE ORGANICO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASE COMO EL SULFATO ACIDO DE TETRABUTILAMONIO. POR ULTIMO EL PRODUCTO OBTENIDO SE HACE REACCIONAR CON ACIDO NITRICO PARA OBTENER EL DERIVADO DE IMIDAZOL. ACTIVIDAD ANTIFUNGICA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AMINAS AROMATICAS SUSTITUIDAS.
(16/07/1978). Solicitante/s: AZIENDE COLORI NAZIONALI AFFINI.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIPERAZINARACEMICOS U OPTICAMENTE ACTIVOS.
(16/05/1977). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIPERAZINARACEMICOS U OPTICAMENTE ACTIVOS.
(16/05/1977). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIPERAZINARACEMICOS U OPTICAMENTE ACTIVOS.
(16/05/1977). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIPERAZINARACEMICOS U OPTICAMENTE ACTIVOS.
(16/05/1977). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIPERAZINARACEMICOS U OPTICAMENTE ACTIVOS.
(16/05/1977). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIPERAZINARACEMICOS U OPTICAMENTE ACTIVOS.
(16/05/1977). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIPERAZINARACEMICOS U OPTICAMENTE ACTIVOS.
(16/05/1977). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIPERAZINARACEMICOS U OPTICAMENTE ACTIVOS.
(16/05/1977). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIPERAZINARACEMICOS U OPTICAMENTE ACTIVOS.
(16/05/1977). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE IMIDAZOLINDIN-2,4-DIONA.
(01/03/1977). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
Resumen no disponible.
UN MÉTODO DE PREPARAR UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FÓRMULA.
(01/05/1962). Solicitante/s: THE NORWICH PHARMACAL COMPANY.
Resumen no disponible.
