CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE HIDROXILAMINA UTILES PARA MEJORAR LA PPRODUCCION DE CHAPERONAS MOLECULARES SU SU PREPARACION.
(01/12/2002). Solicitante/s: BIOREX KUTATO ES FEJLESZTO RT. Inventor/es: JEDNAKOVITS, ANDREA, UROGDI, LASZLO, MARVANYOS, EDE, BARABAS, MIHALY, KORANYI, LASZLO, DORMAN, GYORGY, SZILBEREKY, JENO, LITERATI NAGY, PETER, BIRO, KATALIN, JASZLITS, LASZLO, KURTHY, MARIA, BALOGH, GABOR, VIGH, LASZLO, HEGEDUS, ERZSEBET, HORVATH, IBOLYA, TOROK, ZSOLT, UDVARDY, EVA, MEDZIHRADSZKY, DENES, MEZES, BEA, KOVACS, ESZTER, DUDA, ERNO, FARKAS, BEATRIX, GLATZ, ATTILA.
SE PROPORCIONA UN METODO PARA AUMENTAR LA EXPRESION DE UNA CAPERUZA MOLECULAR POR UNA CELULA Y/O POTENCIANDO LA ACTIVIDAD DE UNA CAPERUZA MOLECULAR EN CELULAS. EL METODO CONSISTE EN TRATAR UNA CELULA EXPUESTA A UN ESTRES FISIOLOGICO QUE INDUCE LA EXPRESION DE UNA CAPERUZA MOLECULAR POR LA CELULA CON UNA CANTIDAD EFICAZ DE CIERTO DERIVADO DE HIDROXILAMINA PARA AUMENTAR EL ESTRES. ALTERNATIVAMENTE SE PUEDE ADMINISTRAR A UNA CELULA UN DERIVADO DE HIDROXILAMINA ANTES DE SU EXPOSICION A ESTRES FISIOLOGICO QUE INDUZCA LA EXPRESION DE UNA CAPERUZA MOLECULAR POR LA CELULA. PREFERIBLEMENTE, LA CELULA A LA QUE SE ADMINISTRA EL DERIVADO DE HIDROXILAMINA ES UNA CELULA EUCARIOTA. EL DERIVADO DE HIDROXILAMINA CORRESPONDE A LAS FORMULAS (I) O (II). LA INVENCION PROPORCIONA TAMBIEN NUEVOS DERIVADOS DE HIDROXILAMINA COMPRENDIDOS DENTRO DEL GRUPO DE FORMULAS (I) Y (II) ASI COMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y/O COSMETICAS QUE INCLUYEN DICHOS COMPONENTES.
BENZOILGUANIDINAS SUSTITUIDAS CON HETEROCICLOS-N-OXIDOS , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU USO COMO MEDICAMENTO O AGENTE DE DIAGNOSTICO, ASI COMO MEDICAMENTO QUE LAS CONTIENE.
(16/06/2002). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KLEEMANN, HEINZ-WERNER, SCHOLZ, WOLFGANG, DR., LANG, HANS-JOCHEN, WEICHERT, ANDREAS, SCHWARK, JAN-ROBERT, ALBUS, UDO DR..
SE DESCRIBEN BENZOILGUANIDINAS DE LA FORMULA I SE TRATA DE COMPUESTOS CON ACTIVIDAD SOBRESALIENTE SOBRE EL SISTEMA DEL CICLO CARDIACO. SE OBTIENEN MEDIANTE TRANSFORMACION DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA II CON GUANIDINA, DONDE L ES UN GRUPO ALINEADO. SE DESCRIBEN TAMBIEN PRODUCTOS INTERMEDIOS DE LA FORMULA III.
DERIVADO DE AMINOESTILBAZOL Y FARMACO.
(01/04/2002). Solicitante/s: NIPPON SHINYAKU COMPANY, LIMITED HIDAKA, HIROYOSHI. Inventor/es: HIDAKA, HIROYOSHI, MATSUURA, AKIRA, MATSUDA, MASATO.
LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE AMINOESTILBAZOLA DE LA SIGUIENTE FORMULA O UN HIDRATO DE EL, Y UNA SAL DE EL. EN DONDE R{SUP,1} Y R{SUP,2} CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO ETC..; R{SUP,3}, R{SUP,4}, R{SUP,13}, Y R{SUP,14} CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO, ACILO C{SUB,1-3}, HALOGENO, HIDROXIDO ETC.; R{SUP,5} REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO C{SUB,1-3} HIDROXIDO SUSTITUIDO ETC.; R{SUP,6} REPRESENTA BENCENOSULFONILO SUSTITUIDO POR ALCOXIDO C{SUB,1-3} ETC.; EL ANILLO Y REPRESENTA FENILO ETC.; EL ANILLO Z REPRESENTA 4-PIRIDILO, SU OXIDO ETC.. EL COMPUESTO ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE VARIOS TUMORES MALIGNOS.
HETEROCICLICLOXI-BENZOGUANIDINAS.
(16/01/2002) LA INVENCION SE REFIERE A HETEROCICLILOXI - BENZOILGUANIDINA DE LA FORMULA I DONDE R{SUP,1} Y R{SUP,2} DE FORMA INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SIGNIFICAN H, F, CL, BR, L, A, CN, NO{SUP,2}, CF{SUP,3}, F{SUB,2}F{SUB,5}, CH{SUB,2}CF{SUB,3}, - SO{SUB,N} - R{SUB,5}, SO{SUB,2}NR{SUP,3}R{SUP ,4}, PH, OPH, HET, O - X R{SUP,3}, R{SUB,3} ES H, A, CICLOALQUILO CON 5 HASTA 7 ATOMOS DE C, CICLOALQUILMETILO CON 6 HASTA 8 ATOMOS DE C, CF{SUB,3}, CH{SUB,2}CF{SUB,3}, PH O CH{SUB,2} - PH, R{SUP,4} ES H O A PERO R{SUP,3} Y R{SUP,4} CONJUNTAMENTE PUEDEN SER TAMBIEN ALQUILENO CON 4 HASTA 5 ATOMOS DE C, DONDE UN GRUPO CH{SUB,2} PUEDE SER SUSTITUIDO TAMBIEN POR O, S, NH, N - A O N - CH{SUB,2} - PH, R{SUP,5} ES A O PH, A ES ALQUILO CON 1 HASTA…
AMIDAS DE ACIDO SULFONAMIDOCARBONILPIRIDIN-2-CARBOXILICO Y SU EMPLEO COMO MEDICAMENTOS.
(01/04/2001). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WEIDMANN, KLAUS, DR., BICKEL, MARTIN, GUNZLER-PUKALL, VOLKMAR, DR..
LA INVENCION CONCIERNE A AMIDAS DE ACIDO SULFONAMIDO SULFONAMIDOCARBONIL NERAL (I) Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO, ESPECIALMENTE CONTRA LAS ENFERMEDADES POR FIBROSIS.
AMIDAS DE ESTERES DE ACIDO SULFONAMIDOCARBONILPIRIDIN-2-CARBOXILICO ASI COMO SUS PIRIDIN-N-OXIDOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO COMO MEDICAMENTOS.
(16/08/2000). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WEIDMANN, KLAUS, DR., BICKEL, MARTIN, GUNZLER-PUKALL, VOLKMAR, DR..
LA INVENCION SE REFIERE A SULFONAMIDO CARBONILPIRIDINA 2 AMIDA DE ESTER ACIDO CARBOXILICO Y SU OXIDO N - PIRIDINA SEGUN LA FORMULA GENERAL I LOS COMPUESTOS CONOCIDOS ENCUENTRAN UTILIZACION COMO MEDICAMENTO CONTRA ENFERMEDADES FIBROTICAS, COMO ELEMENTOS FIBROSUPRESIVOS COMO INHIBIDORES DE PROLILHIDROXILASA.
AMIDAS DE ACIDO DELTA-AMINO-GAMMA-HIDROXI-OMEGA-ARILALCANOICO CON PROPIEDADES INHIBIDORAS DE ENZIMAS, EN ESPECIAL RENINA.
(16/12/1999) LA INVENCION SE REFIERE A DE - AMINO - GA - HIDROXI {OE} - ARIL - AMIDA DE ACIDO ALCANO DE LA FORMULA I DONDE R{SUB.1} ES HIDROGENO, HIDROXI, ALCOXI INFERIOR, CICLOALCOXI, ALCOXI INFERIOR ALCOXI INFERIOR O EVENTUALMENTE ESTERIFICADO O ALCOXI INFERIOR CARBOXI AMIDADO, R{SUB.2} ES HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, CICLOALQUIL, ALQUIL INFERIOR ALCOXI INFERIOR, ALQUIL INFERIOR ALCOXI INFERIOR ALCOXI INFERIOR, ALQUIL INFERIOR CICLOALCOXI, HIDROXI, ALCOXI INFERIOR HIDROXI HALOGENADO O SULFONADO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR ALQUIL INFERIOR, ALQUIL INFERIOR AMINO SUSTITUIDO POR ALCANOIL INFERIOR Y/O CARBONIL ALCOXI INFERIOR, ALQUIL INFERIOR HETEROARIL EVENTUALMENTE HIDROGENADO, ALCOXI INFERIOR AMINO SUSTITUIDO EVENTUALMENTE POR ALQUIL INFERIOR, ALCANOIL INFERIOR Y/O ALCOXICARBONIL INFERIOR, ALCOXIOXO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR,…
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR N-OXIDO DE AMINA TERCIARIA.
(16/07/1999). Solicitante/s: KOEI CHEMICAL CO., LTD. Inventor/es: WATANABE, NANAO, KURANISHI, HIDEKI, SHIMIZU, SHINKICHI.
SE PRESENTA UN PROCESO PARA PREPARAR AMINO-N-OXIDO TERCIARIO QUE COMPRENDE LA REACCION DE UN AMINO TERCIARIO CON UN PEROXIDO EN LA PRESENCIA DE UN CATALIZADOR QUE COMPRENDE UN OXIDO QUE CONTIENE ATOMOS DE SILICIO Y DE TITANIO. DE ACUERDO CON EL PROCESO DE LA INVENCION PUEDE OBTENERSE UN AMINO-N-OXIDO TERCIARIO CON UN ALTO RENDIMIENTO, Y DESDE EL MOMENTO QUE EL CATALIZADOR PUEDE SEPARARSE FACILMENTE DE LA MEZCLA DE REACCION, PUEDE OBTENERSE EL AMINO-N-OXIDO TERCIARIO CON UNA ALTA PUREZA SIN LA CONTAMINACION DEL CATALIZADOR.
HIDROXIETILAMINO-SULFONAMIDAS UTILES COMO INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRICAS.
(01/01/1999). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO. THE MONSANTO COMPANY. Inventor/es: MUELLER, RICHARD, A., GETMAN, DANIEL, FRESKOS, JOHN, N., DECRESCENZO, GARY, A., VAZQUEZ, MICHAEL L., TALLEY, JOHN, J..
COMPUESTOS DE SULFONAMIDA DE HIDROXILETILAMINO DE FORMULA (I, II) EN DONDE R, R', R1, R1', R1'', R2, R3, R4, R6, X, T, Y, P1 Y P2 SON COMO SE DEFINEN EN LAS REIVINDICACIONES 1 Y 171, SON EFECTIVOS COMO INHIBIDORES DE PROTEASA RETROVIRICA, Y EN PARTICULAR COMO INHIBIDORES DE PROTEASA HIV.
PROCESO PARA LA ELABORACION DE 1 - HIDROXI - 2 - PIRIDONAS.
(16/12/1998). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PEYMAN, ANUSCHIRWAN, DR., REUSCHLING, DIETER BERND, DR., LINKIES, ADOLF HEINZ, DR.
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE 1 - HIDROXI - 2 PIRIDONAS DONDE UNA PIRIDONA SE TRANSFORMA CON UNA SAL HIDROXILAMONIO EN PRESENCIA DE COMPUESTOS BASICOS, DISOLVENTES Y ACIDOS ORGANICOS O SUS SALES.
HETEROARILAMINO - Y HETEROARILOXIPIRIDINAMINAS Y COMPUESTOS RELACIONADOS, PROCESO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(01/11/1998). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: DAVIS, LARRY, EFFLAND, RICHARD, CHARLES, KLEIN, JOSEPH THOMAS, OLSEN, GORDON EDWARD, HAMER, RUSSELL, RICHARD, LEE, FREED, BRAIN SCOTT.
SE PRESENTAN LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN DONDE N ES 0 O 1; X ES O O NR2, R2 ES HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR O ALKILCARBONIL INFERIOR; Z ES NO2 O NHR EN DONDE R ES HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, ALQUIL INFERIOR DE ARIL O ALQUIL CARBONIL INFERIOR; R1 PUEDE ESTAR REPRESENTADA POR LAS FORMULAS DE LA FIGURA EN LAS QUE R3 ES HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, ALQUILCARBONIL INFERIOR: M ES 1 O 2; CADA UNA DE LAS R4 ES INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR; Y ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUIL INFERIOR, ALCOXIDO INFERIOR O TRIFLUOROMETIL. LOS PRESENTES COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS DE USO TOPICO COMO TRATAMIENTO DE VARIAS DERMATOSIS.
INHIBIDORES DE METALOPROTEINASAS.
(01/08/1998). Solicitante/s: BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: BECKETT, RAYMOND, PAUL BRITISH BIOTECH, WHITTAKER, MARK BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS, MILLER, ANDREW BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS, MARTIN, FIONNA, MITCHELL BRITISH BIOTECH.
METALOPROTEINASA DE MATRIZ QUE INHIBE COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE X ES UN GRUPO -CO{SUB,2}H O -CONHOH; R{SUB,4} ES UN FENILO O ANILLO HETEROARILO DE 5- O 6 MIEMBROS EN DONDE CUALQUIER ATOMO DE NITROGENO DEL ANILLO PUEDE SER OXIDADO COMO UN N-OXIDO, EL CUAL PUEDE SER OPCIONALMENTE FUSIONADO A UN ANILLO DE BENCENO O A UN ANILLO HETEROCICLICO DE 5-, 6- O 7 MIEMBROS, Y EN DONDE CUALQUIERA DE LOS ANILLOS PUEDE SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 6-ARILOXIMETIL-1-HIDROXI-4METIL-2-PIRIDONAS.
(01/03/1998). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KOCH, PETER, DELPY, KLAUS, DR., SCHROD, MANFRED.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER 1-HIDROXI-PIRIDONAS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES UN RADICAL FENILO O FENOXI, QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO COMO SE INDICA EN LA REIVINDICACION 1, A PARTIR DE LAS CORRESPONDIENTES PIRONAS CON HIDROXI-AMINA O UNA SAL DE HIDROXI-AMONIO.
NUEVOS DERIVADOS 2H ICION 4, A TRAVES DE ARILO O N-HETEROARILO, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU APLICACION, ASI COMO PREPARADOS CONTENIENDO ESTOS COMPUESTOS.
(16/11/1997). Solicitante/s: BEIERSDORF-LILLY GMBH. Inventor/es: STENZEL, WOLFGANG, SCHOTTEN, THEO, RUHTER, GERD, ARMAH, BEN, MUSTER, DIETER.
DERIVADOS DE BENZOPIRANO SUBSTITUIDO DE FORMULA (I) CON EL SIGNIFICADO DE LOS SUBSTITUYENTES INDICADO EN LA DESCRIPCION, SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS, TAUTOMEROS E ISOMEROS OPTICOS, COMO SUBSTANCIAS ACTIVAS TERAPEUTICAS.
AMIDA DE ACIDO CARBOXILICO HETEROCICLO SUSTITUIDO, SU ELABORACION Y UTILIZACION COMO MEDICAMENTO.
(16/07/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BARINGHAUS, KARL-HEINZ, WEIDMANN, KLAUS, DR., TSCHANK, GEORG, DR., BICKEL, MARTIN.
LA INVENCION SE REFIERE A LA FORMULA I, UN PROCESO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO. SE UTILIZAN ESPECIALMENTE LOS COMPUESTOS COMO INHIBIDORES DE LA PROLIL - 4 HIDROXILASA Y COMO SUSTANCIA INHIBIDORA DE LA BIOSINTESIS DE COLAGENO COMO MEDICAMENTO CONTRA ENFERMEDADES FIBROTICAS DEL HIGADO, DEL PULMON Y DE LA PIEL.
ESTER AMIDA ACIDO CARBOXILICO HETEROCICLICO SUSTITUIDO, SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO.
(01/07/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BARINGHAUS, KARL-HEINZ, WEIDMANN, KLAUS, DR., TSCHANK, GEORG, DR., BICKEL, MARTIN.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA I, UN PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION ASI COMO SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO. EN PARTICULAR SE UTILIZAN LOS COMPUESTOS COMO PREPARADOS MEDICINALES DE ESTER DE INHIBIDORES DE PROLILHIDROXILASA PARA LA INHIBICION DE LA BIOSINTESIS DE COLAGENO, Y SU UTILIZACION COMO FIBROSUPRESIVA.
AMIDA ACIDO CARBOXILICO HETEROCICLICO SUSTITUIDO, SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO.
(01/07/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BARINGHAUS, KARL-HEINZ, WEIDMANN, KLAUS, DR., TSCHANK, GEORG, DR., BICKEL, MARTIN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA I, UN PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION ASI COMO SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO. LOS COMPUESTOS SE UTILIZAN EN PARTICULAR PARA LA INHIBICION DE LA BIOSINTESIS DE COLAGENO, COMO INHIBIDORES DE PROLILHIDROXILASA Y COMO FIBROSUPRESORES.
COMPUESTOS DE BIS-BENZO O BENZOPIRIDO CICLO HEPTA PIPERIDINO, PIPERIDILENO Y PIPERAZINA COMO ANTAGONISTAS DE PAF Y COMPOSICIONES DE LOS MISMOS.
(16/03/1997). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: PIWINSKI, JOHN, J., GREEN, MICHAEL J., WONG, JESSE.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE BIS-BENZO O BENZOPIRIDO PIPERIDINA, PIPERIDILIDENO Y PIPERAZINA DE LA FORMULA (I), Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, EN DONDE Z REPRESENTA -(C(R1)2)M-Y-(C(RA)2)N FORMULA (I) POSEEN ACTIVIDAD ANTIALERGICA Y ANTIINFLAMATORIA. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS PARA PREPARAR Y USAR ESTOS COMPUESTOS.
PIRIDINA AMIDAS Y SUS SALES, PROCESOS PARA SU PRODUCCION Y COMPOSICIONES PESTICIDAS CONTENIENDOLAS.
(16/05/1996) EL COMPUESTO AMIDA DE LA FORMULA (I) O SUS SALES: EN DONDE X ES UN ATOMO DE OXIGENO O UN ATOMO DE AZUFRE, Y ES UN GRUPO HALOALQUILO, CADA UNO DE R1 Y R2 LOS CUALES SON INDEPENDIENTES UNO DEL OTRO, ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO EL CUAL PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, UN GRUPO ALQUENILO EL CUAL PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, UN GRUPO ALQUINILO EL CUAL PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, UN GRUPO CICLOALQUILO EL CUAL PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, -C(W1)R3, -S(O)NR4 O -NHR5, O R1 Y R2 JUNTOS FORMAN =C(R6)R7 O JUNTOS CON EL ATOMO DE NITROGENO ADYACENTE FORMAN UN GRUPO C4-5 HETEROCICLICO DE 5TOMO DE NITROGENO O UN ATOMO DE OXIGENO, R3 ES UN GRUPO ALQUILO EL CUAL PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, UN GRUPO ALQUENILO EL CUAL PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, UN GRUPO ALQUINILO EL CUAL PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, UN GRUPO CICLOALQUILO EL CUAL PUEDE ESTAR SUSTITUIDO,…
NUEVAS TETRALONAS CON ACTIVIDAD FARMACOLOGICA, COMPOSICIONES QUE LAS CONTIENEN Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(01/09/1995). Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Inventor/es: ALMANSA, CARMEN, GONZALEZ,CONCEPCION, TORRES,M. CARMEN, CARCELLER,ELENA, BARTROLI,JAVIER.
NUEVAS TETRALONAS DE FORMULA GENERAL I, UTILES COMO REGULADORES DE LA CONTRACCION DE LA MUSCULATURA LISA EN LOS SISTEMAS CARDIOVASCULAR, BRONCOPULMONAR Y DIGESTIVO, EN DONDE RBS1 SC Y RBS2 SC SIGNIFICAN HIDROGENO, CIANO, NITRO, HALOGENO, HIDROXI O CSI1-4 SC ALCOXI; RBS3 SC Y RBS4 SC REPRESENTAN CSI1-4 SC ALQUILO, O BIEN RBS3 SC Y RBS4 SC JUNTOS FORMAN UNA CADENA DE CSI2-5 SC POLIMETILENO; RBS5 SC ES HIDROGENO EN CUYO CASO RBS6 SC ES HIDROGENO, HIDROXILO O CSI1-4 SC ALCOXI, O BIEN RBS5 SC ES HIDROXILO Y ENTONCES RBS6 SC ES HIDROGENO, O BIEN RBS5 SC-RBS6 SC JUNTO CON LOS CARBONOS DEL ANILLO FORMAN UN DOBLE ENLACE O UNA AGRUPACION DE TIPO EPOXIDO; RBS7 SC ES UN GRUPO 2-, 3- O 4-PIRIDILO QUE PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UN GRUPO HIDROXILO O BIEN CUYO ATOMO DE NITROGENO PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE EN FORMA DE N-OXIDO; Y SUS SALES LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN DESCRIBE PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
PERFECCIONAMIENTOS EN EL OBJETO DE LA PATENTE 9102594 POR PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE COMPUESTOS DERIVADOS DE PIRIDINA.
(16/05/1995). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRO GENESIS PARA LA INVESTIGACION S.L.. Inventor/es: PALOMO COLL, ALBERTO.
PERFECCIONAMIENTOS EN EL OBJETO DE LA PATENTE 9102594, POR PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE COMPUESTOS DERIVADOS DE PIRIDINA; EN ESTOS SE OBTIENE UN COMPUESTO DE FORMULA I O IA OJO FORMULA (RBS2 SC Y RBS3 SC = H, CHSI3 SC O CHSI2 SCOH; Y RBS4 SC = 2,2,2-TRIFLUOROETIL, ETIL, ISOPROPIL O 3-METOXI-PROPILO), MEDIANTE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA II O IIA OJO FORMULA CON UN COMPUESTO [D-(ORBS4 SC)SIC SC] - + [M] (D ES UN ELEMENTO DE VALENCIA VARIABLE; M + ES UN ACIDO DE LEWIS O UNA BASE ORGANICA PROTONADA O UN DERIVADO DE SILICIO; A Y B, SON 0 O UN NUMERO ENTERO, CON EXCLUSION DEL CASO A = B = 0; Y C ES UN NUMERO ENTERO. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON DE UTILIDAD EN LA FORMACION DE FARMACOS ANTIULCEROSOS.
PROCESO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE PIRIDINA SUBSTITUIDA DE HALOGENOSULFONILO.
(16/04/1995). Solicitante/s: ISHIHARA SANGYO KAISHA, LTD.. Inventor/es: SASAKI, HIROSHI, ISOGAI, TATSUO, MURAI, SHIGEO, HAGA, TAKAHIRO, TSUJII, YASUHIRO, JYONISHI, HISAYOSHI, KIMURA, TOKIYA.
UN PROCESO PARA PRODUCIR UN COMPUESTO CON LA FORMULA GENERAL (A): EN DONDE CADA R1 Y R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, N ES 0 O 1 Y HAL ES UN ATOMO DE HALOGENO; COMPRENDE LA OXIDACION Y HALOGENACION DE UN COMPUESTO CON LA FORMULA GENERAL (B): EN DONDE R1, R2 Y N SE DEFINEN DE LA FORMA DESCRITA ANTERIORMENTE, O SU SAL.
UN METODO PARA OBTENER COMPUESTOS HETEROAROMATICOS QUE CONTIENEN NITROGENO, QUE TIENEN UN GRUPO ALCOXI.
(16/03/1995). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: KATO, MASAYASU.
COMPUESTOS HETEROAROMATICOS, QUE TIENEN NITROGENO Y UN GRUPO ALCOXI, SE PUEDEN OBTENER POR REACCION DE COMPUESTOS HETEROAROMATICOS, QUE TIENEN NITROGENO Y UN GRUPO NITRO, CON ALCOHOL Y ALCOHOLATO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASES Y UNA BASE.
COMPUESTOS DE PIRIDINASULFONAMIDA SUSTITUIDA, COMPOSICION HERBICIDA QUE LOS CONTIENE Y METODO DE PREPARACION DE LOS MISMOS.
(01/02/1995) COMPUESTO DE PIRIDINASULFONAMIDA SUSTITUIDA Y SALES REPRESENTADAS POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL I: EN DONDE R REPRESENTA UN GRUPO (FIGURA) O UN GRUPO (FIGURA), EN DONDE R1 Y R2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO HALOALQUILO, UN GRUPO ALQUENILO, UN GRUPO ALQUINILO, UN GRUPO ALCOHOXILO, UN GRUPO HALOALCOHOXILO, UN GRUPO ALCOHOXIALQUILO, UN GRUPO HALOALCOHOXIALQUILO, UN GRUPO CICLOALQUILO, UN GRUPO HALOCICLOALQUILO, UN GRUPO ALCOHOXICARBONILO, UN GRUPO HALOALCOHOXICARBONILO , UN GRUPO FENILO O UN GRUPO HALOFENILO, SIEMPRE QUE CUANDO UN R1 O R2 REPRESENTE UN ATOMO DE HIDROGENO, EL OTRO REPRESENTE UNO DE LOS GRUPOS EXCLUIDO EL ATOMO DE HIDROGENO; R1 Y R2 JUNTO A UN ATOMO DE NITROGENO ADYACENTE PUEDEN CONSTITUIR UN HETEROCICLO;…
PEROXIACIDOS HETEROCICLICOS AROMATICOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: AUSIMONT S.P.A.. Inventor/es: CAVALLOTTI, CLAUDIO, VENTURELLO CARLO.
ACIDOS (POLI)PEROXICARBOXILICOS HETEROCICLICOS AROMATICOS QUE CONTIENEN NITROGENO, QUE TIENEN LA FORMULA (I), DONDE R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO RECTO O RAMIFICADO, HETEROCICLOALQUILO, HETEROARILO, ALQUILARILO O ARILALQUILO, DONDE DICHOS GRUPOS ESTAN OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, O UN GRUPO CARBOXILICO O CUALESQUIERA OTROS SUSTITUYENTES NO REACTIVOS, EN PRESENCIA DE OXIGENO ACTIVO DEL GRUPO PEROXICABOXILICO; N ES UN NUMERO ELEGIDO DE 0 O 1; M ES UN NUMERO ELEGIDO DE 1, 2 O 3; Y X ES UN ANION ACIDO ELEGIDO ENTRE HSO4- Y CH3SO3-, Y DONDE EL ANILLO PIRIDINICO PUEDE A SU VEZ SER CONDENSADO CON OTRO ANILLO HETEROAROMATICO O HETEROCICLOALQUILICO POR LO MENOS. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO DE OBTENCION Y SU USO COMO AGENTES BLANQUEANTES.
COMPUESTOS DE PIRIDINA MERCAPTO SUSTITUIDOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.
(16/12/1994). Solicitante/s: ISHIHARA SANGYO KAISHA, LTD.. Inventor/es: SASAKI, HIROSHI, ISOGAI, TATSUO, MURAI, SHIGEO, HAGA, TAKAHIRO, TSUJII, YASUHIRO, JYONISHI, HISAYOSHI, KIMURA, TOKIYA.
SE DESCRIBE UN COMPUESTO DE PIRIDINA MERCAPTO SUSTITUIDO, QUE TIENE LA FORMULA GENERAL (I), DONDE R1 Y R2 SON ATOMOS DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO; Y N ES 0 O 1, Y SUS SALES; Y UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENERLO. EL COMPUESTO DE PIRIDINA MERCAPTO SUSTITUIDO ES UTIL COMO INTERMEDIO PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO HERBICIDA.
DERIVADOS DE LA PIRIDINA Y SU UTILIZACION COMO FUNGICIDAS.
(01/12/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, SAUTER, HUBERT, ZIPPERER, EBERHARD, DR.
PIRIDINAS DE FORMULA (FORMULA), EN LA QUE R1 ES HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO O UN RESTO ACILO COR2; R2 ES ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, HALOGENOALQUILO, EVENTUALMENTE UN ARILO SUSTITUIDO; A REPRESENTA A LOS GRUPOS (FORMULAS), EN DONDE R3 Y R4 SIGNIFICAN ALQUILO; R5 UNO DE LOS GRUPOS (CH2)N, CH2OCH2, CH2S(O)MCH2, CH2CH2O, CH2CH2S(O)M, SIENDO N UN NUMERO ENTERO DE 1 A 5 Y M UN NUMERO ENTERO DE 0 A 2; AR SIGNIFICA UN RESTO ARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO. TAMBIEN SUS N-OXIDOS Y SUS SALES ACIDAS DE ADICION, TOLERABLES POR LOS VEGETALES Y LOS FUNGICIDAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
N-OXIDOS DE PIRIDINA 2,4 PARA SU PREPARACION, ASI COMO SU UTILIZACION.
(01/12/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BICKEL, MARTIN, GUNZLER-PUKALL, VOLKMAR, DR., BAADER, EKKEHARD.
SE DAN A CONOCER N-OXIDOS DE PIRIDINA SUSTITUIDOS EN POSICION 2,4 Y 2,5, ACTIVOS COMO FIBROSUPRESIVOS E INMUNOSUPRESIVOS. DEL MISMO MODO, LOS CITADOS COMPUESTOS RESULTAN ADECUADOS PARA EL TRATAMIENTO DE PERTURBACIONES DEL METABOLISMO DEL COLAGENO Y DE LAS SUSTANCIAS PARECIDAS AL COLAGENO Y PARA LA BIOSINTESIS DE C1 SUB Q.
PIRIDINAS - 3 - SUSTITUIDAS Y FUNGICIDAS QUE LAS CONTIENEN.
(01/11/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, BUSCHMANN, ERNST, ZIPPERER, BERNHARD, GOETZ, NORBERT, DR., SPROESSER, LINHARD, DR.
PIRIDINAS 3-SUSTITUIDAS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ACILO, HALOGENACILO, BENZOILO, BENZILO; R2ES HIDROGENO, ALQUILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, ALQUILCICLOALQUILO, ARILALQUILO, ARILOXIALQUILO, R3 ES EL RESTO 1 O EL 2, DONDE R4 A R8, INDEPENDIENTEMENTE UNOS DE OTROS, SON HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXI, HALOGENALQUILO, ALCOXICARBONILO, DIALQUILAMINO, FENILO, HIDROXI O HALOGENO Y ADEMAS REPRESENTAN CONJUNTAMENTE EL GRUPO - CH = CH - CH = CH -, N TIENE EL VALOR 0 O 1 Y SUS SALES COMPATIBLES PARA PLANTAS, ASI COMO FUNGICIDAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
DERIVADOS DE 2H-1-BENZOPIRANO SUSTITUIDOS EN POSICION 4 POR N-HETEROARILO O ARILO.
(16/10/1994). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: JONES, PHILIP, STEPHEN, ATTWOOD,MICHAEL RICHARD, REDSHAW, SALLY.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA INVENCION, SUS SALES DE ADICION ACIDAS APLICACBLES FARMACEUTICAMENTE DE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), QUE SON BASICOS, POSEEN UNA ACCION ACTIVADORA DEL CANAL DE CALCIO Y PUEDEN APLICARSE COMO MEDICAMENTOS, EN ESPECIAL EN LA LUCHA CONTRA LA PRESION SANGUINEA ELEVADA, INSUFICIENCIA CORONARIA DESCOMPENSADA, ANGINA DE PECHO, ENFERMEDADES DE VASOS CEREBRALES Y ALTERACIONES DE LA MUSCULATURA LISA.
1-HIDROXI-2-PIRIDINAS , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y MEDICAMENTOS QUE LAS CONTIENEN ASI COMO PREPARACION DE LAS 1-HIDROXI-2-PIRIDONAS FORMADAS COMO PRODUCTOS SECUNDARIOS.
(01/12/1993) SE PREPARAN SEGUN DISTINTAS VARIANTES DEL PROCEDIMIENTO, NUEVAS 1-HIDROXI-2-PIRIDONAS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE SIGNIFICAN: R1,R2 Y R3, QUE SON IGUALES O DIFERENTES, HIDROGENO O UN ALQUILO INFERIOR DE 1-4 ATOMOS DE CARBONO, DONDE R1 Y R3 SON PREFERENTEMENTE HIDROGENO Y R3 ES PREFERENTEMENTE METILO, X ES S O PREFERENTEMENTE OXIGENO, Y ES HIDROGENO O HASTA 2 ATOMOS DE HALOGENO, FUNDAMENTALMENTE CLORO Y/O BROMO, Z UN ENLACE SENCILLO O LOS RESTOS DIVALENTES O, S, -CR2-(R=H O ALQUILO (C1-C4)) U OTROS RESTOS DIVALENTES CON 2-10 C UNIDOS EN CADENA Y EVENTUALMENTE O- Y/O ATOMOS DE S, EN LOS QUE CUANDO LOS RESTOS CONTIENEN 2 O MAS O- Y/O ATOMOS DE S- LOS ULTIMOS ESTAN SEPARADOS UNOS DE OTROS POR LO MENOS 2 ATOMOS DE C Y EN LOS QUE 2 ATOMOS DE C INICIALES TAMBIEN PUEDEN ESTAR UNIDOS CON UN DOBLE ENLACE Y LAS VALENCIAS LIBRES DEL ATOMO DE C ESTAN…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-HIDROXI-2-PIRIDONAS.
(16/09/1993). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: REUSCHLING, DIETER, DR., GROBEL, BENGT-THOMAS, DR.
SE PREPARAN 1-HIDROXI-2-PIRIDONAS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES UN RADICAL ORGANICO Y R2 ES HIDROGENO O UN RADICAL ORGANICO, HACIENDO REACCIONAR UNA PIRONA DE LA FORMULA (II) EN LA QUE R1 Y R2 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE LA FORMULA (I), CON UNA SAL DE HIDROXILAMONIO, EN PRESENCIA DE UN CARBONATO ALCALINO Y/O DE UN BICARBONATO ALCALINO, POR LO MENOS. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) POSEEN ACTIVIDAD BIOLOGICA, ESPECIALMENTE ANTIBACTERIANA Y ANTIMICOTICA.
