CIP-2021 : C07D 213/89 : con heteroátomos directamente unidos al átomo de nitrógeno del ciclo.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 213/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros, no condensados con otros ciclos, con un átomo de nitrógeno como el único heteroátomo del ciclo y tres o más enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y miembros no cíclicos.
C07D 213/89 · · con heteroátomos directamente unidos al átomo de nitrógeno del ciclo.
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NUEVOS COMPUESTOS PIRIDINICOS BASICAMENTE SUSTITUIDOS, METODO PARA SU PREPARACION, MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN Y SU UTILIZACION.
(16/02/1993). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BARTLETT, ROBERT R., ANAGNOSTOPULOS, HIRISTO, ELBEN, ULRICH, DR.
COMPUESTOS PIRIDINICOS DE LA FORMULA I EN LA QUE R1 Y R2, INDEPENDIENTEMENTE UNO DEL OTRO, SIGNIFICAN HIDROGENO O ALQUILO DE 1 A 4 CARBONOS, F3 SIGNIFICA HIDROGENO O ALQUILO DE 1 O 2 CARBONOS, A SIGNIFICA ALQUILENO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA, DE 2 A 4 CARBONOS, N TIENE EL VALOR 0 O 1, Z REPRESENTA UN GRUPO DE LAS FORMULAS (II) ZA, ZB O ZC EN LAS QUE R4 ES HIDROGENO Y R5 ES FENILO O CINAMILO, O R4, R5, R7 Y R8, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, REPRESENTAN CADA UNO DE ELLOS PIRIDILO O FENILO, LLEVANDO EL FENILO, EVENTUALMENTE, UNO O DOS SUSTITUYENTES IGUALES O DIFERENTES DEL GRUPO DE LOS HALOGENOS Y DE LOS ALCOXI DE 1 O 2 CARBONOS, R6 ES HIDROGENOS O HIDROXI Y X SIGNIFICA LOS GRUPOS CIANO, AMINO O NITRO O EL RESTO -CO-R9, EN EL QUE R9 ES HIDROXI O ALCOXI DE 1 A 4 CARBONOS, Y LAS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES DE ESTOS COMPUESTOS Y SU EMPLEO EN MEDICAMENTOS, ASI COMO UN METODO PARA LA PREPARACION DE TALES COMPUESTOS.
COMPUESTOS SUSTITUIDOS DE PIRIDINOSULFONAMIDA, COMPOSICION HERBICIDA QUE LOS CONTIENE, Y METODO DE PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS.
(16/10/1991). Solicitante/s: ISHIHARA SANGYO KAISHA, LTD.. Inventor/es: SAKASHITA, NOBUYUKI, HAGA, TAKAHIRO, KIMURA, FUMIO, HONDA, CHIMOTO, MURAI, SHIEGO.
UN NUEVO COMPUESTO DE PIRIDINOSULFONAMIDA SUSTITUIDA QUE TIENE UN ANILLO DE PIRIDINA CON UN GRUPO AMINOCARBONILO N-SUSTITUIDO, 1 O 2 GRUPOS Y, Y UN GRUPO ESPECIAL SUSTITUIDO, Y UN ANILLO DE PIRIMIDINA CON UN GRUPO SUSTITUIDO ESPECIFICO EN LA POSICION 3 DE LA CADENA DE UREA DE SULFONILO, DONDE Y REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO ALCOXI, UN GRUPO ALQUILTIO, UN GRUPO ALCOXIALQUILO, O UN GRUPO AMINO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO. EL COMPUESTO ES EFECTIVO COMO HERBICIDA PARA LOS CAMPOS DE CEREALES. ADEMAS LAS SALES DEL COMPUESTO ARRIBA MENCIONADO; COMPOSICION HERBICIDA QUE CONTIENE EL COMPUESTO O SUS SALES, Y UN PROCESO PARA PRODUCIR EL COMPUESTO ARRIBA IDENTIFICADO, Y TAMBIEN UN METODO DE PREPARACION DE LAS SALES DEL COMPUESTO.
Procedimiento de preparación de nuevas amidas alifáticas y cicloalifáticas de piridilalquilaminas o de sus derivados N-óxidos.
(16/12/1990) Procedimiento de preparación de derivados de **fórmula** en la que: R3 representa un grupo alquilo de C1 a C3 o unátomo de hidrógeno, R1 representa un átomo de hidrógeno, R2 representa un grupo X/C-CH, n O Y en la que: X eY son diferentes, X e Y representan, cada una de ellas, una cadena hidrocarbonada saturada o insaturada, lineal o ramificada, que comprende de 1 a 16 átomos de carbono, X e Y determinan conjuntamente un radical cíclico saturado o insaturado, que comprende de 3 a 12 átomos de carbono, cuyo procedimiento se caracteriza por hacerse reaccionar un derivado de **fórmula** Xn CH COR/Y en la que: X e Y son tal como se definen anteriormente,…
PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DEL 6-CICLOEXIL-1-HIDROXI-4-METIL-2 (1-H)-PIRIDONA CON 2-AMIONETANOL.
(16/07/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DE ESPECIALIDADES FARMACEUTICAS CENTRUM, S.A.. Inventor/es: QUINTANILLA ALMAGRO,ELISEO, SANCHEZ ANDUGAR, ALFONSO.
PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DEL 6-CICLOHEXIL-1-HIDROXI-4-METIL-2 (1-H)-PIRIDONA-2-AMINOETANOL DE FORMULA (I). COMPRENDE CONDENSAR CLORURO DE HEXAHIDROBENZOILO CON DIMETILACRILATO DE METILO, SEGUIDO DE CILACION CON HIDROXILAMINA, EN MEDIO ACIDO CLORHIDRICO USANDO COMO DISOLVENTE METANOL A 25 GC, Y POSTERIOR CRISTALIZACION EN ACETATO DE ETILO CON ETANOLAMINA. EL COMPUESTO (I) TIENE ACTIVIDAD MICROBIANA Y ANTIFUNGICA.
UN PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR OXIDOS DE AMINAS TERCIARIAS AROMATICAS.
(01/06/1988). Solicitante/s: INTEROX SOCIETE ANONYME. Inventor/es: LEGRAND, FRANZ, LECLOUX, ANDRE, DESCHRIJVER, PAUL.
UN PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR OXIDOS DE AMINAS TERCIARIAS AROMATICAS, EN EL QUE SE OXIDAN AMINAS TERCIARIAS AROMATICAS POR MEDIO DE PEROXIDO DE HIDROGENO EN UN MEDIO DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR SELECCIONADO ENTRE SELENIO METALICO Y COMPUESTOS DE SELENIO. EL INVENTO SE APLICA A LA PREPARACION DE OXIDOS DE AMINAS TERCIARIAS AROMATICAS, HETEROCICLICAS Y DE OXIDOS DE AMINAS TERCIARIAS NO HETEROCICLICAS Y DE OXIDOS DE AMINAS TERCIARIAS NO HETEROCICLICAS, EN LAS QUE QUE EL ATOMO DE NITROGENO ESTA SUSTITUIDO POR AL MENOS UN NUCLEO AROMATICO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO DERIVADO DE LA PIRIDONA.
(16/04/1988). Solicitante/s: SOCIEDAD ESPAÑOLA DE ESPECIALIDADES FARMACO-TERAPE.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LA SAL ETANOLAMINICA DE 6-CICLOHEXIL-1-HIDROXI-4-METIL-2(1H)-PIRIDONA (I). CONSISTE EN HACER REACCIONAR ANHIDRIDO 3-METILGLUTARICO CON BROMURO DE CICLOHEXILMAGNESIO (C6H11MGBR) PARA DAR LUGAR AL ACIDO 5-CICLOHEXIL-3-METIL-5-OXO PENTANOICO QUE POR CICLACION DESHIDRATANTE DA LUGAR A 6-CICLOHEXIL-4-METIL-3 ,4-DIHIDRO-2-PIRONA, LA CUAL POR REACCION CON HIDROXILAMINA ORIGINA 6-CICLOHEXIL-1-HIDROXI-4-METIL-3 ,4-DIHIDRO-2(1H)-PIRIDONA QUE SOMETIDA A DESHIDROGENACION PRODUCE LA 6-CICLOHEXIL-1-HIDROXI-4-METIL-2(1H)-PIRIDONA QUE MEZCLA CON ETANOLAMINA PROPORCIONA EL COMPUESTO (I). DE APLICACION EN FORMULACIONES ANTIMICOTICAS Y ANTIBACTERIANAS DE AMPLIO ESPEC.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIRAZOL-(1,5-A)PIRIDINA.
(01/05/1987). Solicitante/s: KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD..
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRAZOL-(1,5-A)-PIRIDINA. CONSISTENTE EN LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R1 ES HIDROGENO, ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA DE 1 A 4 ATOMOS DE C O P-FLUORFENILO; R2 ES HIDROGENO, ACILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA DE 1 A 5 ATOMOS DE C, P-FLUORBENZILO, ETOXICARBONILO, ETOXIMARBONILMETILO O CARBOXIMETILO; Y R3 ES HIDROGENO, METILO O ETILO; MEDIANTE REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN ANHIDRIDO O HALURO DE ACIDO DE FORMULAS (III) Y (IV), RESPECTIVAMENTE, SIENDO X HALOGENO. DE APLICACION PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ALERGICAS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIRAZOL-(1,5-A)PIRIDINA.
(01/05/1987). Solicitante/s: KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD..
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRAZOL-(1,5-A)-PIRIDINA. CONSISTENTE EN LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R1 ES HIDROGENO, ALQUILO RECTO O RAMIFICADO CON 1 A 4 ATOMOS DE C O P-FLUORFENILO; R2 ES HIDROGENO, ACILO RECTO O RAMIFICADO CON 1 A 5 ATOMOS DE C, P-FLUORBENZOILO, ETOXICARBONILO, ETOXICARBONILMETILO O CARBOXIMETILO; Y R3 ES HIDROGENO, METILO O ETILO; MEDIANTE REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON ANHIDRIDO O HALURO DE ACIDOS DE FORMULAS (III) Y (IV), RESPECTIVAMENTE, O TRATANDO EL COMPUESTO DE FORMULA (II) CON ESTER ORTOFORMICO EN PRESENCIA DE ACETATO SODICO O POTASICO EN DISOLVENTE ADECUADO COMO ACIDO ACETICO. DE APLICACION POR SU ACTIVIDAD ANTIALERGICA.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PIRIDIN-1-OXIDOS VARIAS VECES SUBSTITUIDOS.
(01/04/1987). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PIRIDIN-1-OXIDOS SUSTITUIDOS. COMPRENDE: A) OXIDAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON PERACETICO O PERBENZOICO, EN TOLUENO OXILENO, ENTRE 10JC Y 70JC, PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (III); Y B) TRATAR A (III) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (HNR3R4), EN ETANOL O DIOXANO EN PRESENCIA DE CARBONATO DE ALCALINO, ENTRE 0JC Y 100JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. SIENDO: X, CIANO O NITRO O EL GRUPO -CO-R5; R1 Y R2 IGUALES O DISTINTOS, ALQUILO DE C 1 A 6; R3, H; R4, MERCAPROALQUILO DE C 4; R5, AMINO Y Z, HAL. SE UTILIZAN COMO ANTIAMNESICOS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIRAZOL(1,5-A) PIRIDINA.
(16/10/1986). Solicitante/s: KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD..
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIRAZOL1,5-APIRIDINA. SE PREPARAN NUEVOS DERIVADOS DE PIRAZOL1,5-APIRIDINA DE FORMULA (I), TRATANDO UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN ANHIDRIDO O HALOGENURO DE ACIDO DE FORMULAS (RKCO)2O O R1COX, RESPECTIVAMENTE, DONDE RK ES COMO EN LA FORMULA (I), Y X ES HALOGENO, PARA DAR UN COMPUESTO DE FORMULA (IA) QUE, POR SAPONIFICACION ACIDA O BASICA EN UN DISOLVENTE APROPIADO Y A UNA TEMPERATURA DE 50 A 100JC, PROPORCIONA EL COMPUESTO BUSCADO. ESTE COMPUESTO TIENE UTILIDAD PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ALERGICAS POR SUS PROPIEDADES COMO ANTAGONISTA DEL SRS-A Y COMO INHIBIDOR DE SU LIBERACION.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE 5-AZA-INDOL.
(16/01/1986). Solicitante/s: SANOFI.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 5-AZA-INDOL. CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE 3-METIL-4-NITRO-PIRIDIN-2-OXIDO , CON UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R, R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, EN AUSENCIA DE DISOLVENTE O EN EL SENO DE UN DISOLVENTE COMO N,N-DIMETILFORMAMIDA , A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 200JC; SEGUIDA DE LA CICLIZACION DE REDUCCION CON HIDROGENO DEL COMPUESTO FORMADO, EN UN DISOLVENTE COMO ETANOL, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR COMO NIQUEL RANEY O PALADIO SOBRE CARBON A LA TEMPERATURA DE 60JC. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES PARA LA SINTESIS DE COMPUESTOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 6-CICLOHEXIL-1-HIDROXI-4-METIL-2-(1H)-PIRIDONA.
(01/01/1986). Solicitante/s: LABORATORIOS FUNK,S.A..
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 6-CICLOHEXIL-1-HIDROXI-4-METIL-2-(1H)-PIRIDONA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR MEDIANTE CALENTAMIENTO UN HALURO DE ALCOXICARBONIL-METIL-PIRIDINIO DE FORMULA (II) CON LA 1-PROPENIL-CICLOHEXIL-CETONA DE FORMULA (III) EN PRESENCIA DE ACETATO DE HIDROXILAMONIO EN UN MEDIO ORGANICO INERTE DE CARACTER POLAR COMO ALCOHOLES O ACIDOS CARBOXILICOS ALIFATICOS DE CADENA CORTA, PARA OBTENER 6-CICLOHEXIL-1-HIDROXI-4-METIL-2-(1H)-PIRIDONA DE FORMULA (I), ASI COMO SUS SALES DE ADICION FRENTE A BASES ORGANICAS E INORGANICAS. TIENE PROPIEDADES TERAPEUTICAS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIRAZOL-1,5-A-PIRIDINA.
(01/12/1985). Solicitante/s: KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD..
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIRAZOL -1,5-A PIRIDINA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN ANHIDRIDO DE FORMULA (III) O UN HALURO DE ACIDO DE FORMULA (IV), COMO ACETATO SODICO O ACETATO POTASICO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO, COMO ACIDO ACETICO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DERIVADO DE PIRAZOL-1,5-A PIRIDINA DE FORMULA (I). SIENDO: R1, UN RADICAL ISOPROPILO, BUTILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA O P-FLUORFENILO; R3, HIDROGENO METILO, O ETILO; Y X ES HALOGENO.SE UTILIZA EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ALERGICAS SISTEMATICAS O LOCALIZADAS COMO ASMA BRONQUIAL, RINITIS ALERGICA Y URTICARIA.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE LA PANTENINA.
(01/11/1985). Solicitante/s: EDMOND PHARMA SRL.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA PANTETINA Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO INFERIOR; Y N VALE 0 O 1.CONSISTE EN LA REACCION DE LA PANTETINA ANHIDRA CON UN DERIVADO FUNCIONAL DE UN ACIDO NICOTINICO, DE FORMULA (II), EN LA QUE N Y R TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C10JC Y LA DE EBULLICION DE LA MEZCLA DE REACCION.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTICOLESTEROLENIZANTE Y LIPOLIPEMIZANTE.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN N-OXIDO DEL ESTER DEL ACIDO PIRIDILCARBOXILICO.
(16/03/1985). Solicitante/s: MERZ + CO. GMBH & CO..
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN N-OXIDO DEL ESTER DEL ACIDO PIRIDILCARBOXILICO.CONSISTE EN N-OXIDAR UN ESTER DEL ACIDO PIRIDILCARBOXILICO HACIENDOLO REACCIONAR CON UN PEROXIACIDO ACIDO ACETICO GLACIAL/PEROXIDO DE HIDROGENO PARA PRODUCIR EL N-OXIDO DE ESTER ACIDO PIRIDILCARBOXILICO DE FORMULA (I), DONDE R ES UN COMPUESTO DE FORMULA (II); X ES HIDROGENO, ALQUILO C 1 A 5 Y OTROS; Y ES HIDROGENO, ALQUILO CON C 8 A 5,2-ETILBENZOFURANOILO-3 Y OTROS. LA REACCION ES CONDUCIDA A TEMPERATURA ENTRE C10JC Y 60JC EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO NO REACTIVO, EMPLEANDOSE EL PEROXIACIDO O PEROXIDO DE HIDROGENO EN EXCESO.TIENE APLICACION TERAPEUTICA POR SU ACCION REOUCTORA SOBRE LOS LIPIDOS Y SU INFLUENCIA FAVORABLE PARA COMBATIR LA ARTEROSCLEROSIS.
PROCEDIMIENTO DE PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE SALES INERTES DE HIDROXIDO DE AMINOPIRIDINIO Y SUS SALES CORRESPONDIENTES.
(01/10/1984). Solicitante/s: PROVESAN S.A..
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE SALES INERTES DE HIDROXIDO DE AMINOPIRIDINIO, DE FORMULAS GENERALES (I) Y (II), ASI COMO SUS SALES CORRESPONDIENTES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA SAL DE PIRILINIO DE FORMULA GENERAL (III) CON UNA HIDRACINA MONOSUSTITUIDA.DE APLICACION EN TERAPEUTICA HUMANA Y ANIMAL.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PIRIDINTIONA DE CINC EN FORMA DE PARTICULAS.
(01/07/1984) PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PIRIDINTIONA DE ZINC EN FORMA DE PARTICULAS. COMPRENDE VARIAS ETAPAS: A) DISOLVER EN AGUA, QUE CONTIENE UN ADITIVO, UNA SAL DE ZINC SOLUBLE EN AGUA, Y CALENTAR LA SOLUCION POR ENCIMA DE LA TEMPERATURA AMBIENTE; B) DISOLVER EN AGUA UNA SAL DE PIRIDINTIONA SOLUBLE EN AGUA EN UNA RELACION DE 2 MOLES DE LA MISMA POR MOL DE SAL DE ZINC Y CALENTAR LA SOLUCION POR ENCIMA DE LA TEMPERATURA AMBIENTE; C) MEZCLAR LAS DOS SOLUCIONES PROCEDENTES DE LA (A) Y (B) Y ENFRIAR RAPIDAMENTE EL CONJUNTO; D) SEPARAR LOS CRISTALES DE PIRIDINTIONA DE ZINC FORMADOS EN LA ETAPA (C); E) SUSPENDER LOS CRISTALES EN UN AGENTE DE SUSPENSION Y CENTRIFUGAR CON UNA VELOCIDAD Y UN ANGULO QUE DEPENDEN…
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE NICOTINAMIDA 1-OXIDO NSUBSTITUIDA Y SUS SALES.
(16/05/1984). Solicitante/s: SANOFI.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NICOTINAMIDA 1-DXIDO N-SUSTITUIDA Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES UN ATOMO DE NITROGENO O UN GRUPO CH; Y AM PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE AMIDIFICACION DE UNA AMINA, DE FORMULA (II), CON UN DERIVADO FUNCIONAL DE UN ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA (III), EN LAS QUE Q PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES, Y X Y AM TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE ORGANICO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDAENTRE 0JC Y LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERSECRECION GASTRICA Y DE LA ENFERMEDAD ULCEROSA.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIRIDINA.
(16/05/1984). Solicitante/s: AKTIEBOLAGET HASSLE.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIRIDINA, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O METILO.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I), CON UN AGENTE DE NITRACION, TAL COMO ACIDO NITRICO EN ACIDO SULFURICO; SEGUIDA DEL TRATAMIENTO DEL COMPUESTO FORMADO CON UNA DISOLUCION DE ANION METOXIDO EN METANOL, PREPARADA A PARTIR DE METANOL E HIDROXIDO SODICO.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACION COMO INTERMEDIOS EN LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS QUE TIENEN EFECTOS CITROPROTECTORES GASTROINTESTINALES, E INHIBIDORES DELA SECRECION DEL ACIDO GASTRICO.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE SALES MONOTOXICAS DE LAS 6-CICLOHEXIL-1-HIDROXI-4-METIL 2-(1H) PIRIDINA.
(01/12/1983). Solicitante/s: LABORATORIO FARMACEUTICO QUIMICO.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE LA 6-CICLOHEXIL 1-HIDROXI-4 METIL 2 (1H) PIRIDONA Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSTA DE LAS SIGUIENTES FASES: A) OBTENCION DE LA 6-CICLOHEXIL-1 HIDROXI-4 METIL 2 (1H) PIRIDONA (I) POR CICLACION DEL CLORHIDRATO DEL CLORURO DE 5-AMINO-5-CICLOHEXIL-3 METIL 2 PENTENOILO EN UN MEDIO BASICO, TAL COMO EL PROPORCIONADO POR UNA AMINA ALIFATICA O AROMATICA DE ALTO PUNTO DE EBULLICION, A TEMPERATURAS ENTRE 50 Y 130JC Y TIEMPOS DE 5 A 15 HORAS; B) REACCION DEL COMPUESTO (I) CON ETANOLAMINA EN UN SOLVENTE APROPIADO TAL COMO EL ETILACETATOA TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 30 Y 76JC, OBTENIENDOSE LA SAL 6-CICLOHEXIL-1-HIDROXI-4-METI L-2 (1H)-PIRIDONA ETANOLAMINA (II).DE APLICACION POR SU EMPLEO ESPECTRO DE ACTIVIDAD COMO ANTIBACTERIANO Y COMO INHIBIDOR DEL CRECIMIENTO DE PROTOZOOS Y DE MUCHOS HONGOS PATOGENOS.
"PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LA SAL DE ZINC DE 2-MERCAPTOPIRIDIN-N-OXIDO EN UNA FORMA FACILMENTE FILTRABLE PERO BIEN SUSPENDIBLE".
(16/03/1983). Solicitante/s: RUTGERSWERKE AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LA SAL DE ZINC DE 2-MERCAPTOPIRIDIN-N-OXIDO EN UNA FORMA FACILMENTE FILTRABLE Y BIEN SUSPENDIBLE. CONSISTE EN REALIZAR LA PRECIPITACION, EN SI CONOCIDA, DE LA SAL DE ZINC DE 2-MERCAPTOPIRIDIN-N-OXIDO A PARTIR DE SOLUCIONES ACUOSAS DE LA SAL DE SODIO DE 2-MERCAPTOPIRIDIN-N-OXIDO , MEDIANTE LA ADICION DE SALES DE ZINC, SOLUBLES EN AGUA, EN EL MARGEN DE TEMPERATURAS COMPRENDIDO ENTRE 35 Y 100 GRADOS Y EN PRESENCIA DE DISOLVENTES ORGANICOS SOLUBLES EN AGUA. LOS CRISTALES AISLADOS SE DESMENUZAN POR VIA MECANICA. DE APLICACION COMO AGENTE ANTICASPA EN LA PREPARACION DE CHAMPUS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO DERIVADO DE UNA AMIDA CICLICA.
(01/02/1983). Solicitante/s: SOCIEDAD ESPAÑOLA DE ESPECIALIDADES FARMACO-TERAPEUTICAS , S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DERIVADOS DE UNA AMINA CICLICA, LA 6-CICLOHEXIL-1-HIDROXI-4-METIL-2(1H)-PIRIDONA SAL ETANOLAMINICA. CONSISTE EN LA REACCION DE ACETILCICLOHEXANO CON CROTONATO DE METILO U OTRO ESTER DEL ACIDO CROTONICO CON ALCOHOL DE BAJO PESO MOLECULAR, SEGUIDA DE LA REACCION CON HIDROXILAMINA Y DESHIDROGENACION MEDIANTE UN AGENTE OXIDANTE SELECTIVO TAL COMO DICIANODICLOROBENZAQUINONA , CLORANILO O BIOXIDO DE MANGANESO. FINALMENTE EL COMPUESTO OBTENIDO SE MEZCLA CON ETANOLAMINA. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIMICOTICA.
"PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LA SUSPENSION NO IONOGENA DE LA SAL DE ZINC DE 2-MERCAPTOPIRIDIN-N-OXIDO".
(01/02/1983). Solicitante/s: RUTGERSWERKE AKTIENGESELLSCHAFT.
Procedimiento para la preparación de la suspensión no ionógena de la sal de zinc de 2-mercaptopiridin-N-óxido , caracterizado porque se hacen actuar derivados celulósicos solubles en agua, no ionógenos, sobre la sal de zinc, que contiene agual del 2-mercaptopiridin-N-óxido.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE HIDROXIFENILCETONAS.
(16/11/1981). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE HIDROXIFENILCETONAS DE FORMULA (I), DONDE N ES 0,1,2 O 3; X ES CARBONO O NITROGENO; Y ES CARBONO O NITROGENO; R1 Y R2 SIGNIFICAN INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTROS HIDROGENOM FLUOR, CLORO, BROMO, NITRO, CIANO, METILO, METOXI O AMINO; R4 SIGNIFICA HIDROGENO, CLORO, BROMO O METILO Y R5 SIGNIFICA HIDROGENO; UTILIZADOS EN LA PROTECCION DE MATERIALES ORGANICOS E INORGANICSOS DEL ATAQUE DE MICROORGANISMOS. CONSITE EN HACER REACCIONAR UN EQUIVALENTE MOLAR DE UNA BASE DE FORMULA (II), DONDE R1 Y R2 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS, HAL SIGNIFICA UN ATOMO DE HALOGENO, Y R6 SIGNIFICA HIDROGENO, CON UN EQUIVALENTE MOLAR DE UN TIOL DE FORMULA (III), DONDE X, Y, R3 Y R4 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS, EN UN DISOLVENTE INERTE, PARTICULARMENTE EN UN MEDIO ALCOHILO O ACUOSO-ALCOHILICO. DE USO EN LA PROTECCION DE PLASTICOS, TEXTILES Y MADERA CONTRA EL ATAQUE DE HONGOS Y BACTERIAS Y EN LA PROTECCION DE PAPEL Y CELULOSA CONTRA LOSMICROORGANISMOS FORMADORES DE MUCILAGO.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 5-AMINO-(3,4'-BIPIRIDIN)-6(1H)-ONA-1'-OXIDO O UNA DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO.
(16/10/1981). Solicitante/s: STERLING DRUG INC..
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 5-AMINO-(O,4'-BIPIRIDIN)-6(1H)-ONA-1'-OXIDO. SE HACE REACCIONAR A TEMPERATURA DE 75-120 C 5-ACETILAMINO-(3,4'-BIPIRIDIN)-6-(1H)-ONA , CON ACIDO PARACETICO EN ACIDO ACETICO. EL 1'-OXIDO DE 5-ACETILAMINO-(3-4'-BIPIRIN)-6(1H)-ONA OBTENIDO SE HIDROLIZA POR CALENTAMIENTO A 90-100 C EN ACIDO CLORHIDRICO ACUOSO. OPCIONALMENTE, SE PREPARA LA SAL DE ADICION DE ACIDO, DISOLVIENDO EL PRODUCTO FINAL DE LA REACCION, EN FORMA DE BASE LIBRE, EN UNA SOLUCION ACUOSA O ACUOSO-ALCOHOLICA CONTENIENDO EL ACIDO ADECUADO. SE AISLA LA SAL EVAPORANDO LA SOLUCION. DE APLICACION COMO AGENTE CARDIOTONICO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-OXIDOS DE COMPUESTOS DERIVADOS DEL ACIDO NICOTINICO.
(01/12/1978). Solicitante/s: SOCIEDAD ESPAÑOLA DE ESPECIALIDADES F.-T., S. A.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-(NICOTINOIL-1-OXIDO)-0(P-CLOROFENOXIISOBUTIRIL)-ETANOLAMINA.
(16/03/1978). Solicitante/s: ROCADOR,S.A..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPUESTO DERIVADO DE AMINOPIRIDINIO.
(16/04/1976). Solicitante/s: FISONS LIMITED.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-HIDROXI-2-PIRIDONAS.
(01/01/1976). Solicitante/s: FARBWERKE HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT VORMALS MEIST.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTERES DEL 2-PIRIDINMETANOL(2-NICOTINOL).
(16/11/1975). Solicitante/s: PIERRE FABRE S.A..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS HIDROXI-PIRIDONMONOSULFONICOS.
(01/11/1975). Solicitante/s: CASSELLA FARBWERKE MAINKUR A. G..
Resumen no disponible.
