(16/06/1994). Ver ilustración. Solicitante/s: PRODESFARMA, S.A.. Inventor/es: FLORES RAMOS, RAMON.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO 2-((2,6-DICLOROFENIL)AMINO)FENILACETOXIACETICO , DENOMINADO ACECLOFENAC, DE FORMULA I FORMULA BASADO EN LA REACCION SELECTIVA DEL ESTER 2-TETRAHIDROFURANILICO DEL ACIDO 2-((2,6-DICLOROFENIL)AMINO)FENILACETOXIACETICO , DE FORMULA II, FORMULA CON ACIDO ACETICO, EN EL SENO DE UNA MEZCLA DE DISOLVENTES. EL ACECLOFENAC POSEE ACTIVIDAD COMO ANTIINFLAMATORIO Y ANALGESICO.

(16/12/1993). Solicitante/s: THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY UNITED STATES DEPARTMENT OF COMMERCE. Inventor/es: GREIG, NIGEL, H., RAPOPORT, STANLEY I., SWEENEY, DANIEL J.

ESTERES BUTILICOS TERCIARIOS PARA EMPLEO COMO FARMACOS ANTICANCEROSOS QUE TIENEN LA FORMULA(I), EN LA QUE R1 Y R2 SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN CADA UNO H, CL, BR, O I, Y R2 PUEDE SER TAMBIEN NH2; R3, R4 Y R5 SON IGUALES O DIFERENTES Y SON CADA UNO H, F, CL, BR O I O ALQUILO DE 1 A 3 C QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON F, CL, BR O I, CON LA CONDICION QUE AL MENOS DOS DE LOS SUSTITUYENTES R3, R4 Y R5 SEAN ALQUILO O ALQUILO SUSTITUIDO; Y N ES UN ENTERO DE 0 A 4. LOS COMPUESTOS SE PUEDEN USAR EN EL TRATAMIENTO DEL CANCER AUMENTANDO SIGNIFICATIVAMENTE LOS NIVELES EN EL CEREBRO DE LOS FARMACOS DE LA INVENCION Y DE SUS METABOLITOS ACTIVOS.

(16/12/1993). Ver ilustración. Solicitante/s: ESTEVE QUIMICA, S.A.. Inventor/es: PUIG TORRES,SALVADOR, RIBALTA BARO, NIQUEL.

PROCEDIMIENTO INDUSTRIAL PARA LA OBTENCION DE LA SAL SODICA DE UN DERIVADO FENILACETICO DE NOMBRE QUIMICO ACIDO O-(2,6-DICLOROANILINO)FENILACETICO CARACTERIZADO POR COMPRENDER LAS SIGUIENTES FASES OPERATIVAS: POR REACCION DE 2,6-DICLOROANILINA CON BROMOBENCENO EN XILENO Y EN PRESENCIA DE CARBONATO POTASICO, CLORURO CUPROSO Y UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA SE OBTIENE LA 2,6-DICLORODIFENILAMINA QUE SE ACILA CON CLORURO DE CLOROACETILO PARA OBTENER LA N-(CLOROACETIL)-2,6-DICLORODIFENILAMINA QUE POR TRATAMIENTO CON TRICLORURO DE ALUMINIO ANHIDRO SE TRANSFORMA EN LA 1-(2,6-DICLOROFENIL)-2-INDOLINONA QUE POR HIDROLISIS CON HIDROXIDO SODICO EN UNA MEZCLA A EBULLICION DE AGUA Y UN ALCOHOL TAL COMO METANOL, ETANOL O ISOPROPANOL DA LUGAR AL PRODUCTO DESEADO. SE APLICA COMO ANTIINFLAMATORIO Y PARA EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES REUMATICAS.

(01/10/1993). Solicitante/s: A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED (A DELAWARE CORPORATION). Inventor/es: POSER, RICHARD GEORGE.

EL DOLOR Y LA INFLAMACION SE TRATAN POR ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE ACIDOS, SALES Y ESTERES 2-AMINO-3-BENZOILBENCENACETICOS DE FORMULA I FIGXX EN LA QUE R1 ES HIDROGENO, UN ALQUILO DE CADENA CORTA O UN CATION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE; R2 ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO DE CADENA CORTA O ALCOXILO DE CADENA CORTA; R3 , R4 Y R5 SON HIDROGENO O ALQUILO DE CADENA CORTA; X ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO DE CADENA CORTA, HIDROXI, ALCOXILO DE CADENA CORTA, NITRO, TRIFLUORMETILO O TIOALQUILO DE CADENA CORTA; Y ES HIDROGENO, ALQUILO O ALCOXILO DE CADENA CORTA, NITRO O TRIFLUORMETILO O BIEN HIDRATOS Y ALCOHOLATOS DE ELLOS.

(01/04/1993). Solicitante/s: A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED (A DELAWARE CORPORATION). Inventor/es: WALSH, DAVID ALLEN.

ACIDOS Y DERIVADOS DEL 2-AMINO-3-AROIL-GAMMAOXOBENCENOBUTANOICO QUE TIENE LA FORMULA (I) EN DONDE X ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, O TRIFLUOROMETIL; Y ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, NITRO O TRIFLUOROMETIL; N ES 1 O 2; R ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O UN CATION ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, ESTA DESCUBIERTO QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA.

(01/10/1992). Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L.. Inventor/es: DI SALLE, ENRICO, LOMBARDI, PAOLO, CRUGNOLA, ANGLEO.

HALODERIVADOS 4-AMINOFENIL CICLOALQUIL SUSTITUIDOS DE FORMULA (I), DONDE N ES UN ENTERO DE 1 A 5; A ES =C=O O -CH2-; Y B ES, INDEPENDIENTEMENTE, -O-, -NH- O -CH2-; Y R ES HALOGENO Y R1 ES UN ALQUILO C1-C4 NO SUSTITUIDO; O R ES HIDROGENO Y R1 ES ALQUILO C1-C4 SUSTITUIDO POR 1 A 4 ATOMOS DE HALOGENO; Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; MUESTRAN ACTIVIDAD DE INHIBICION DE AROMATASA Y ENCUENTRAN USO, POR EJEMPLO, EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES DEPENDIENTES DE ESTROGENO Y DE HIPERPLASIA PROSTATICA.

(01/08/1992). Solicitante/s: ALTERGON S.A.. Inventor/es: ZIGGIOTTI, ANTONIO, DI SCHIENA, MICHELE.

UNA SAL DE DICLOFENAC CON UNA BASE ORGANICA CICLICA SE PREPARA DISOLVIENDO DICLOFENAC EN UN DISOLVENTE ORGANICO ADECUADO, AÑADIENDO DICHA BASE ORGANICA CICLICA, HACIENDO REACCIONAR LOS DOS COMPONENTES, SEPARANDO EL DISOLVENTE Y CRISTALIZANDO EL PRODUCTO OBTENIDO. DICHA SAL ES SOLUBLE EN AGUA EN UNA EXTENSION QUE VA DESDE EL 20% A MAS DEL 50% PESO/VOLUMEN, Y SE EMPLEA PARA PREPARAR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, PREFERIBLEMENTE EN FORMA GRANULAR PARA UTILIZARLAS DISUELTAS EN AGUA PARA ADMINISTRACION ORAL.

(16/01/1979). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LTD..

Esta invención proporciona una composición farmacéutica que comprende por lo menos un compuesto de fórmula (II) con un vehículo farmacéuticamente aceptable por lo menos. La composición puede formularse para su administración por cualquier vía, aunque se prefiere la administración oral. Las composiciones pueden adoptar la forma de tabletas, cápsulas, polvos, gránulos, píldoras o preparados líquidos tales como soluciones o suspensiones orales o parentales estériles. La composición puede contener de 0,1 a 99% en peso, preferiblemente de 10 a 60% en peso, del material activo, de acuerdo con el método de administración. La dosis empleada para el tratamiento de humanos adultos es preferiblemente de 1 a 10 g al día, por ejemplo 3 g al día de acuerdo con la vía y frecuencia de administración.

(16/05/1976). Solicitante/s: A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED.

Resumen no disponible.