Método para producir benzoatos de 2-(4-N,N-dialquilamino-2-hidroxibenzoilo).
(27/02/2019) Método para producir benzoatos de 2-(4-N,N-dialquilamino-2-hidroxibenzoilo) de fórmula (I),**Fórmula**
en donde
R5 1 y R2 son etilo;
R3 es alquilo C1-C12 o cicloalquilo C3-C10,
caracterizado por que dicho método comprende las etapas consecutivas de (i) esterificación del ácido 2-(4-N,N-dialquilamino-2-hidroxibenzoil)benzoico de fórmula (II) por medio de un alcohol C1-C12 o un alcohol C3-C10 cíclico en presencia de un catalizador de carácter ácido para obtener benzoato de 2-(4-N,N-dialquilamino-2-hidroxibenzoilo) de fórmula (I):**Fórmula**
(ii) dilución de la mezcla de reacción obtenida con un disolvente orgánico y opcionalmente con agua,
(iii) neutralización de la mezcla de reacción diluida obtenida con una base adecuada,
(iv) separación de fase de la fase acuosa y la fase de disolvente…
Compuestos de éster de ácido benzoico, usos y procedimientos relacionados con los mismos.
(19/07/2017) Compuestos de éster de ácido benzoico de fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
donde R1-R5 se seleccionan independientemente de entre hidrógeno, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, alcoxi C1-C6, cicloalcoxi C3-C6, hidroxi, amino, alquil C1-C6-amino, dialquil C1-C6-amino, donde dichas dos porciones de alquilo de dicho dialquilamino pueden formar, conjuntamente con el átomo de nitrógeno al que están enlazadas, un heterociclo seleccionado de entre pirrolidina, piperidina, morfolina y piperazina opcionalmente N-sustituidas con alquilo C1-C6 o cicloalquilo C3-C6, cicloalquil C3-C6-amino, alquil C1-C6-cicloalquil C3-C6-amino y dicicloalquil C3-C6-amino, o dos grupos en carbonos de anillo adyacentes forman un grupo O-(CH2)m-O fusionado donde m es 1 o 2, o dos grupos en carbonos de anillo adyacentes forman un grupo CH≥CH-CH≥CH fusionado;
R es…
NUEVOS COMPUESTOS HIDRONAFTALENICOS PREPARADOS MEDIANTE UNA REACCION DE APERTURA DEL ANILLO CATALIZADA POR RODIO EN PRESENCIA DE UN LIGANDO DE FOSFINA.
(16/03/2005) Un compuesto según la fórmula I: en la que R es -(CH2)nR1 y R1 es un arilo de C3-C6 opcionalmente sustituido en una o más posiciones con un grupo seleccionado de: Cl; F; NO2; I; Br; un alquilo de C1-C3; y un alcoxi de C1-C3; y en el que n = 0-3; en la que X e Y se seleccionan independientemente del grupo que consta de H; NH2; F; Cl; Br; un alquilo de C1- C3; y un alcoxi de C1-C3; o en la que X e Y adyacentes, o Y e Y junto con los átomos de carbono a los que están unidos, forman un anillo carbocíclico de C3-C6 o un anillo heterocíclico de C3-C6 que contiene uno o más heteroátomos seleccionados del grupo que consta de: O; N; y S; y en la que Z se selecciona de O o NRa, en la que Ra se selecciona de: (i) fenilo; (j) (O)C-O-Rb, en la que Rb es un alquilo…
(16/07/2003) Un agente anti - tumoral de la fórmula I **(Fórmula)** en la cual R1 es hidrógeno, (1 - 4C)alquilo, (3 - 4C) - alquenilo, (3 - 4C)alquinilo, hidroxi - (1 - 4C)alquilo, (1 - 4C)alcoxi - (1 - 4C)alquilo, amino - (1 - 4C)alquilo, (1 - 4C) - alquilamino - (1 - 4C)alquilo, di [(1 - 4C)alquil]amino - (1 - 4C) - alquilo, pirrolidin - 1 - il - (1 - 4C)alquilo, piperidino - (1 - 4C)alquilo, morfolino - (1 - 4C)alquilo, piperazin - 1 - il - (1 - 4C)alquilo, 4 - (1 - 4C)alquilpiperazin - 1 - il - (1 4C)alquilo, carboxi - (1 - 4C)alquilo, (1 - 4C)alcoxicarbonil - (1 - 4C) - alquilo, carbamoil - (1 - 4C) alquilo, N - (1 - 4C)alquil - carbamoil - (1 - 4C)alquilo, N, N - di - [(1 - 4C)alquil]carbamoil - (1 - 4C)alquilo, amino, (1 - 4C)alquilamino, (3 - 4C)alquenil - amino, (3 - 4C) alquinilamino, di - [(1 - 4C)alquil]amino, di - [(3 4C)alquenil]amino, di - [(3 -…
PROFARMACOS MOSTAZA DE NITROGENO CON NUEVOS GRUPOS PROTECTORES LIPOFILICOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.
(01/11/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: CANCER RESEARCH CAMPAIGN TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: SPRINGER, CAROLINE, JOY, THE INST. OF CANCER RES., NICULESCU-DUVAZ, ION THE INSTITUTE OF CANCER RES.
EN LA INVENCION SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LAS FORMULAS (I) Y (II) EN LAS QUE X E Y SON, INDEPENDIENTEMENTE, CLORO, BROMO, YODO, UN GRUPO MESILO CH{SUB,3}SO{SUB,3} O UN GRUPO TOSILO OSO{SUB,2}FENILO (EN DONDE EL FENILO ES OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR 1, 2, 3, 4 O 5 SUSTITUYENTES INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DEL ALKILO C{SUB,1-4}, HALOGENO, CIANO O NITRO; R{SUP,1} Y R{SUP,2} SON, INDEPENDIENTEMENTE, DE 1 A 4 SUSTITUYENTES OPCIONALES; Z{SUP,1} Y Z{SUP,2} SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, SUP,3} ES UN GRUPO HIDROCARBILO TAL COMO CARBOXIETILO, QUE OPCIONALMENTE CONTIENE HETEROATOMOS, Y DERIVADOS FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS SE PUEDEN CONVERTIR IN SITU EN AGENTES DE MOSTAZA DE NITROGENO MEDIANTE LAS ACCIONES DE ENZIMAS TALES COMO LA CARBOXIPEPTIDASA O LA NITRORREDUCTASA Y SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER.
DERIVADOS DE DIHIDROPIRIDINA Y COMPOSICION FARMACEUTICA A BASE DE ELLOS.
(01/02/1994). Solicitante/s: THE GREEN CROSS CORPORATION. Inventor/es: YOKOYAMA, KAZUMASA, INOUE, YOSHIHISA, ASHIMORI, ATSUYUKI, ONO, TAIZO / 22 HEIGHTS HIGASHIYAMA, NISHI-IRU, FUKAYA, CHIKARA.
EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION ES PROPORCIONAR DERIVADOS DE DIHIDROPIRIDINA DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS QUE TIENEN ACTIVIDADES FARMACOLOGICAS AUN MAS EXCELENTES.
PROCEDIMIENTO PARA LA RESOLUCION ENZIMATICA DE LOS ISOMEROS OPTICAMENTE ACTIVOS DE LOS ESTERES METILICOS DE AMINOACIDOSN-SUSTITUIDOS.
(01/06/1991). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CORDOBA (DEPARTAMENTO QUIMICA ORGANICA). Inventor/es: BAUTISTA RUBIO,FELIPA MARIA, CAMPELO PEREZ,JUAN MANUEL, GARCIA COLETO,ANGEL, LUNA MARTINEZ,DIEGO, MARINAS RUBIO,JOSE MARIA, GARCIA FRESNEDA, ENRIQUE.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO QUE PERMITE LA SEPARACION DE UNA MEZCLA RACEMICA DE ESTERES METILICOS N-SUSTITUIDOS MEDIANTE LA HIDROLISIS ENANTIOSELECTIVA DEL GRUPO ESTER EN EL L-AMINOACIDO POR LA ACCION DE LA ENZIMA (TRIACILGLICEROL ACILHIDROLASA EC 3.1.1.3), DE ACUERDO AL ESQUEMA DE REACCION DONDE R Y R' PUEDEN, EN PRINCIPIO, SER CUALQUIER SUSTITUYENTE ALQUILICO O AROMATICO SIN SUSTITUIR O CON UNO O MAS SUSTITUYENTES: HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO (CADENAS ALQUILENICAS, ALQUENILENICAS O ALQUINILENICAS), NITRO, AMINO, CIANO, ALCOXI, N-BUTOXI, I-BUTOXI, FENOXI, BENCILOXI; QUE PERMITE LA SEPARACION SUCESIVA DE AMBOS ENANTIOMEROS, POR EXTRACCION CON UN DISOLVENTE ORGANICO ADECUADO, POR EJEMPLO, CLOROFORMO. PRIMERO SE EXTRAE EL ESTER METILICO DEL D-AMINOACIDO N-SUSTITUIDO Y A CONTINUACION, PREVIA ACIDULACION DEL MEDIO, EL L-AMINOACIDO N-SUSTITUIDO. FORMULA.
