CIP-2021 › C › C12 › C12N › C12N 15/00 › C12N 15/52[3] › Genes que codifican enzimas o proenzimas.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] de C12N 15/52:
- En el presente grupo:
- los genes que codifican proenzimas están clasificados con los correspondientes genes que codifican enzimas;
- la clasificación prevista a continuación para los enzimas sigue en principio la de la "Nomenclatura y clasificación de enzimas" de la Comisión Internacional para los Enzimas. En su caso, esta nomenclatura figura entre paréntesis en los grupos que siguen a continuación.
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).
C12N 15/52 · · · Genes que codifican enzimas o proenzimas.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: VLAAMS INTERUNIVERSITAIR INSTITIUT VOOR BIOTECHNOLOGIE VZW. Inventor/es: STEIDLER, LOTHAR.
El uso de una cepa aislada de Lactococcus sp., que comprende un gen de la timidilato sintetasa, inactivado mediante interrupción génica, para la preparación de un medicamento para el suministro de una molécula profiláctica y/o terapéutica.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: KOSAN BIOSCIENCES, INC.. Inventor/es: SANTI, DANIEL, V., XUE, QUN, ASHLEY, GARY.
Método para expresar un policétido o un péptido no ribosómico en una célula huésped que emplea una multiplicidad de vectores recombinantes, que pueden ser integrativos o libremente replicantes, caracterizado porque cada uno de los múltiples vectores codifica una parte de la policétido-sintasa o de la péptido no ribosómico-sintasa que produce el policétido o el péptido no ribosómico, comprendiendo dicho método los pasos de introducir los citados vectores en tal célula y cultivarla cuando han sido introducidos dichos vectores bajo condiciones tales que se produzca dicha policétido-sintasa o la péptido no ribosómico-sintasa.
(01/01/2007) Disposición de obturación de doble acción con un par de juntas primarias que limitan entre sí un espacio de gas de sellado impulsable con un gas de sellado a presión, de las cuales al menos la junta primaria que da a un medio a ser obturado es una junta de anillo deslizante con un par de anillos deslizantes cooperantes que crean entre sí en el funcionamiento un resquicio de obturación para obturar por el contorno exterior del resquicio de obturación el espacio de gas de sellado respecto a una zona impulsable con el medio, estando previsto uno de los anillos deslizantes para el giro conjunto con un componente giratorio y el otro está montado solidario en rotación en un componente estacionario…
(16/09/2006). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: KORDOWICZ, MARIA, GISSOW, DETLEF, HOFMANN, UWE, PACUSZKA, TADEUSZ, GARDAS, ANDRZEJ.
Una proteína purificada aislada de la especie de sanguijuela Hirudinaria manillensis que tiene la actividad biológica de una hialuronidasa que no está inhibida por heparina, la proteína tiene las siguientes propiedades: (a) un peso molecular de 53-60 kDa dependiente de la glicosilación, (b) un óptimo de actividad enzimática a pH 6,0-7,0, (c) un punto isoeléctrico de 7,2-8,0, (d) una actividad de retención de 60% a 37ºC después de 7 días y de 100% después de 7 días en presencia de suero de perro, y (e) una actividad enzimática específica de más de 100 kU/mg de proteína.
(16/09/2006). Solicitante/s: WASHINGTON STATE UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: WILDUNG, MARK, R., CROTEAU, RODNEY, B.
EL GEN DE LA SINTASA TAXADIENO DEL TEJO DEL PACIFICO HA SIDO CLONADO, Y SE PRESENTA SU SECUENCIA DE POLIPEPTIDOS Y SU ACIDO NUCLEICO. EL TRUNCAMIENTO O RETIRADA DEL PEPTIDO DE TRANSITO AUMENTA LA EXPRESION DEL GEN CLONADO DE LA SINTASA TAXADIENO EN CELULAS DE E. COLI.
(16/07/2006) Proteína recombinante que comprende: una primera recombinasa específica de sitio fusionada en el marco con una segunda recombinasa específica de sitio distinta. Se proporcionan composiciones y métodos para introducir un ADN de interés dentro de un sitio de integración genómica. En particular, los métodos y composiciones implican el uso de una combinación de sitios diana de dos recombinasas específicas de sitio distintas, tales como Cre y FLP, y la expresión de una recombinasa quimérica con especificidad de sitio diana dual. Así, las composiciones comprenden recombinasas específicas de sitio novedosas con especificidades frente a sitios diana múltiples, y las secuencias de nucleótido y los casetes de expresión que…
(16/06/2006). Solicitante/s: RHONE-POULENC BIOCHIMIE. Inventor/es: CAMERON, BEATRICE, CROUZET, JOEL.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CELULAS QUE PRESENTAN UNA MODIFICACION AL MENOS EN UN GEN IMPLICADO EN EL CATABOLISMO DE LA BETAINA. SE REFIERE TAMBIEN A SU PREPARACION Y SU UTILIZACION, PARTICULARMENTE PARA LA PRODUCCION DE METABOLITOS Y/O ENZIMAS.
(16/06/2006). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC THE GOVERNORS OF THE UNIVERSITY OF ALBERTA. Inventor/es: BARTON, BARRY, SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS, GRIFFIN, JOHN, PATRICK, SMITHKLINE BEECHAM PHARMA., MOSHER, ROY, HENRY, THE GOVERNORS OF UNI. ALBERTA, PARADKAR, ASHISH, SUDHAKAR, UNI. OF ALBERTA, JENSEN, SUSAN, THE GOVERNORS OF UNI. ALBERTA, ANDERS, CECILIA, THE UNIVERSITY OFALBERTA.
Nuevos genes bacterianos, microorganismos y procedimientos para la mejora de la fabricación de 5R clavamas, por ejemplo, ácido clavulánico.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: RUTGERS UNIVERSITY PIONEER HI-BRED INTERNATIONAL, INC. Inventor/es: LEUSTEK, THOMAS, TARCZYNSKI, MITCHELL, C.
Un método para modular la biosíntesis de al menos un compuesto de azufre orgánico en plantas, com prendiendo el método la transformación de la planta de manera estable con una construcción de ADN que comprende un ácido nucleico que codifica un enzima (P)APS reductasa de levadura o bacteriano capaz de reducir el azufre en forma de APS o PAPS a sulfito, en la que el ácido nu cleico está unido operativamente a un promotor que dirige la expresión en una planta y donde se altera el nivel del al menos un compuesto de azufre orgánico.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: KOSAN BIOSCIENCES, INC.. Inventor/es: ASHLEY, GARY, ARSLANIAN, ROBERT, L., FRYKMAN, SCOTT, JULIEN, BRYAN, KATZ, LEONARD, KHOSLA, CHAITAN, LAU, JANICE, LICARI, PETER, J., REGENTIN, RIKA, SANTI, DANIEL, TANG, LI.
Una célula huésped recombinante del suborden Cystobacterineae que contiene un vector de expresión recombinante que codifica un gen de la policétido sintasa (PKS) de epotilon y produce un policétido sintetizado por una enzima PKS codificada en dicho vector, donde dicha células es Myxococcus xanthus K111-40.1, depositada en la ATCC con el Número de Acceso de PTA-2712, Myxococcus.
(01/06/2006). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: BLANCHE, FRANCIS, CROUZET, JOEL, DEBUSSCHE, LAURENT, THIBAUT, DENIS, BLANC, VERONIQUE, JACQUES, NATHALIE, LACROIX, PATRICIA, ZAGOREC, MONIQUE, CRECY-LAGARDE, VALERIE DE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LAS SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS QUE CODIFICAN UN POLIPEPTIDO IMPLICADO EN LA BIOSINTESIS DE LAS STREPTOGRAMINAS, CONTENIENDO LAS CELULAS RECOMBINANTES TALES SECUENCIAS, Y SU UTILIZACION.
(01/06/2006) Proteína inactivadora de ribosomas denominada musarmina 4 recombinante, gen que la codifica, procedimiento de expresión en sistema bacteriano, purificación y aplicaciones de dicha proteína de utilidad en la terapia dirigida a células blanco y en la producción de plantas resistentes a hongos, virus y predadores. Se reivindica: 1) la proteína musarmina 4 recombinante; 2) el gen que la codifica; 3) el procedimiento de obtención de la musarmina 4 recombinante; 4) la utilización de la musarmina 4 recombinante en la construcción de conjugados e inmunotoxinas para destruir células blanco; 5) la utilización de la musarmina 4 recombinante en la fabricación…
(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: KANEKA CORPORATION. Inventor/es: MATSUDA, HIDEYUKI, KAWAMUKAI, MAKOTO, KAZUYOSHI, YAJIMA, IKENAKA, YASUHIRO, NISHI, KENICHI, HASEGAWA, JUNZO, TAKAHASHI, SATOMI.
Un polinucleótido aislado que codifica una proteína que tiene actividad decaprenil difosfato sintasa, comprendiendo dicho polinucleótido (a) la secuencia de nucleótidos mostrada en la SEC ID Núm. 1, o (b) una secuencia de nucleótidos que hibrida en condiciones de hibridación rigurosas con la secuencia de nucleótidos mostrada en la SEC ID Núm. 1, dichas condiciones de hibridación rigurosas comprenden hibridar a 60ºC y lavar en 1 x SSC suplementado con SDS al 0, 1% mientras la temperatura se aumenta de 60ºC a 75ºC.
(01/05/2006). Solicitante/s: GERON CORPORATION. Inventor/es: VILLEPONTEAU, BRYANT, FENG, JUNLI, FUNK, WALTER, ANDREWS, WILLIAM H..
ACIDOS NUCLEICOS QUE COMPRENDEN EL COMPONENTE DE ARN DE UNA TELOMERASA DE MAMIFERO SON UTILES COMO REACTIVOS FARMACEUTICOS, TERAPEUTICOS Y DE DIAGNOSTICO.
(16/04/2006). Solicitante/s: BIOTICA TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: LEADLAY, PETER, FRANCIS, STAUNTON, JAMES, KHAW, LAKE, EE.
Procedimiento para producir un policétido que comprende modificar un grupo génico implicado en la biosíntesis de un policétido seleccionado entre rapamicina, FK506 e inmunomicina, incluyendo dicho grupo génico un gen ("el gen precursor") responsable de la producción de una enzima que es responsable de la producción de L-pipecolato, comprendiendo dicho procedimiento: (a) la etapa de eliminar o inactivar dicho gen precursor para producir un grupo génico modificado; y (b) expresar el grupo génico modificado en presencia de un compuesto precursor alternativo que se selecciona entre L-prolina, L-trans-4-hidroxiprolina , L-cis-4-hidroxiprolina , L-cis-3-hidroxiprolina y ácido trans-3-aza-biciclo[3 ,l,0]hexano-2-carboxílico , de manera que dicho compuesto precursor alternativo se incorpora en lugar de L-pipecolato, de modo que se produce un policétido alternativo.
(01/04/2006). Solicitante/s: CENTRO DE INVESTIGACIONES ENERGETICAS, MEDIOAMBIENTALES Y TECNOLOGICAS (C.I.E.M.A.T.) HOSPITAL DEL NIO JESUS.
Vehículo celular capaz de localizarse sobre o en la vecindad de lesiones cancerosas. Consiste en células tumorales autólogas manipuladas ex vivo por la introducción en su interior de una variedad de agentes antitumorales; genes suicidas, genes antiangiogénicos, virus oncolíticos, fármacos antitumorales, anticuerpos antitumorales, o cualquier sustancia que ejercerá una acción terapéutica sobre las metástasis y el tumor primario. Debido a su capacidad de colocalización en lesiones cancerosas, dicho vehículo celular actuará sobre las lesiones neoplásicas a nivel local, consiguiendo un efecto terapéutico localizado, sin toxicidades sistémicas. Dicho vehículo celular podrá utilizarse en pacientes con cáncer, con la intención de efectuar una terapia que comprende la administración distal a dicho paciente de una cantidad efectiva del vehículo celular descrito en este documento.
(01/03/2006) LOS XENOANTICUERPOS PRE-FORMADOS HUMANOS JUEGAN UN IMPORTANTE PAPEL EN LA RESPUESTA DE RECHAZO HIPERAGUDO EN XENOTRANSPLANTACION HUMANA. SE HAN DESCUBIERTOS MATERIALES Y METODOS PARA REMOVER O NEUTRALIZAR TALES ANTICUERPOS. TAMBIEN SE HAN DSCUBIERTO MATERIALES Y METODOS PARA REDUCIR O ELIMINAR LOS EPITOPOS EN LOS ORGANOS DEL DONANTE QUE SON RECONOCIDOS POR TALES ANTICUERPOS. TALES EPITOPOS SE FORMAN COMO RESULTADO DE LA ACTIVIDAD MEDIANTE LA ENZIMA {AL}-1,3-GALACTOSILTRANSFERASA. SE HA DESCUBIERTO EL GEN PORCINO QUE CODIFICA LA {AL}1,3GALACTOSILTRANSFERASA , ASI COMO MATERIALES Y METODOS PARA INACTIVAR ("DEJAR FUERA DE COMBATE") EL GEN DE LA {AL}1,3GALACTOSILTRANSFERASA EN CELULAS DE MAMIFEROS…
(16/02/2006). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: HITZ, WILLIAM, DEAN, SEBASTIAN, SCOTT, ANTHONY.
La invención se refiere a la identidad, la caracterización y la manipulación de una enzima de soja que modifica el contenido de sacárido de rafinosa, de sacarosa, de ácido fítico y el contenido de fosfatos inorgánicos de las semillas seoja, proporcionando así productos de soja interesantes y útiles. La invención se refiere también a líneas de soja que presentan una capacidad reducida para sintetizar el myo - inositol 1 - fosfato en el tejido de las semillas en desarrrollo, respecto de otras líneas de soja. La reducción de la actividad enzimática de la myo - inositol q - fosfato sintasa, generada por uno cualquier de los diferentes medios estudiados da semillas de soja que tienen el fenotipo considerado.
(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITE LAVAL HER MAJESTY IN RIGHT OF CANADA, AS REPRESENTED BY THE MINISTER OF AGRICULTURE AND AGRI-FOOD CANADA. Inventor/es: AQUIN, STEPHANIE, VEZINA, LOUIS-P.
Método para la producción de un polihidroxialcanoato en un hospedante, que comprende: seleccionar un hospedante para la expresión de genes que codifican enzimas requeridas para la síntesis de un polihidroxialcanoato; introducir en dicho hospedante genes estructurales que codifican una tioesterasa, una acil-CoA sintetasa, una tiolasa, una proteína de -oxidación peroxisomal de levadura que tiene actividad de 3- hidroxiacil-CoA dehidrogenasa que producirá R- - hidroxiacil CoA a partir de una ceto amino-CoA, y una polihidroxialcanoato sintasa; expresar las enzimas codificadas por los genes; y proporcionar los sustratos adecuados para las enzimas expresadas para la síntesis del polihidroxialcanoato.
(16/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: DIVERSA CORPORATION. Inventor/es: MATHUR, ERIC, J., BYLINA, EDWARD, J., SWANSON, RONALD, V., LAM, DAVID, E.
Un polinucleótido que codifica un enzima glicosidasa, que comprende una secuencia seleccionada del grupo consistente en: (a) una secuencia que codifica un polipéptido como se publica en ID DE SEC NO:64 (b) una secuencia como la publicada en ID DE SEC NO:60; (c) la secuencia de (a) o (b), en donde T también puede ser U; (d) una secuencia que tiene al menos 90%, 95% o 97% de la identidad de secuencia de ID DE SEC NO:60; y (e) una secuencia complementaria a la secuencia de (a) a (d).
(16/11/2005). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: KOSSMANN, JENS, SPRINGER, FRANZISKA, ABEL, GERNOT, J.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE MOLECULAS DE DNA, QUE CODIFICAN ENZIMAS, QUE TOMAN PARTE EN LA SINTESIS DE ALMIDON EN LAS PLANTAS. SE TRATA EN ESTAS ENZIMAS DE DOS ISOFORMAS DIFERENTES DE LA SINTETASA SOLUBLE DEL ALMIDON ASI COMO DE UNA SINTETASA UNIDA AL GRANO DE ALMIDON. ADEMAS TRATA ESTA INVENCION DE VECTORES, BACTERIAS, ASI COMO DE CELULAS VEGETALES TRANSFORMADAS CON LA MOLECULA DESCRITA DE DNA Y PLANTAS QUE SE OBTIENEN DE ESTAS. ADEMAS TRATA LA INVENCION DE ALMIDON QUE SE PUEDE AISLAR DE PLANTAS CON LA ACTIVIDAD AUMENTADA O DISMINUIDA DE LAS PROTEINAS DESCRITAS.
(16/10/2005). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: GURNEY, AUSTIN, L., GODDARD, AUDREY, CHEN, JIAN, WOOD, WILLIAM, I., YUAN, JEAN, PENNICA, DIANE.
Ácido nucleico aislado que codifica un polipéptido que tiene por lo menos un 80% de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácido mostrada en la figura 2 (SEQ ID NO:2), o su complemento, en el que dicha identidad de secuencia está determinada sobre toda la longitud de las secuencias que se comparan, y en el que el polipéptido tiene la capacidad de inhibir la producción de proteínas mediante células del conducto pancreático PDB12.
(16/10/2005). Solicitante/s: MICHIGAN STATE UNIVERSITY. Inventor/es: SOMERVILLE, CHRISTOPHER, ROLAND, NAWRATH, CHRISTIANE, POIRIER, YVES.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ACIDO POLI-D- -3-HIDROXIBUTIRICO (PHB) Y LOS POLIHIDROXIALCANOATOS RELACIONADOS (PHA) EN LOS PLASTIDOS DE PLANTAS. LA PRODUCCION DE PHB SE REALIZA TRANSFORMANDO GENETICAMENTE PLANTAS CON GENES MODIFICADOS DE MICROORGANISMOS. LOS GENES CODIFICAN LAS ENZIMAS REQUERIDAS PARA SINTETIZAR PHB A PARTIR DE ACETIL-COA O METABOLITOS RELACIONADOS Y SE FUNDEN CON SECUENCIAS DE PLANTAS ADICIONALES PARA OBJETIVAR LAS ENZIMAS PARA LOS PLASTIDOS.
(16/10/2005). Solicitante/s: PURDUE RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: FROST, JOHN W., SNELL, KRISTI D., FROST, KAREN M.
LA EFICACIA MEJORADA DE PRODUCCION DE COMPUESTOS AROMATICOS A TRAVES DE LA TRAYECTORIA COMUN, COMO SE MUESTRA EN LA FIGURA 1, DE UNA CELULA HUESPED SE LLEVA A CABO MEDIANTE EL AUMENTO DE LA EXPRESION DE ESPECIES DE ENZIMA QUE ACTUAN SOBRE INTERMEDIARIOS DE SUSTRATO EN PASOS DE REACCION CON LIMITE DE VELOCIDAD IDENTIFICADOS EN LA TRAYECTORIA. SE DESCRIBEN TRANSFORMANTES DE CELULAS PROCARIOTICAS QUE COMPRENDEN SECUENCIAS DE ADN EXOGENOS QUE CODIFICAN LAS ESPECIES DE ENZIMAS, SINTASA 3-DEHIDROQUINATO, QUINASA SHIKIMATE, SINTASA 5-ENOLPYRUVOYLO-SHIKIMATE-3-FOSFATO Y SINTASA DE CLORISMATO. ESTOS TRANSFORMANTES PUEDEN ADEMAS SER TRANSFORMADOS CON SECUENCIAS DE ADN EXOGENAS QUE CODIFICAN LAS ESPECIES DE ENZIMAS SINTASA TRANSQUETOLASA Y DAHP. EN UNA REALIZACION DE LA PRESENTE INVENCION, SE INCORPORAN UNA O MAS SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN LAS ESPECIES DE ENZIMAS AL GENOMA DEL TRANSFORMANTE.
(16/10/2005). Solicitante/s: THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY JOHN INNES CENTRE. Inventor/es: KHOSLA, CHAITAN, HOPWOOD, DAVID, A., MCDANIEL, ROBERT, FU, HONG, EBERT-KHOSLA, SUZANNE.
Una célula transformada por ingeniería genética, célula que, en su estado nativo y no transformado, expresa una agrupación de genes de poliquétido-sintasa (PKS), careciendo dicha célula transformada por ingeniería genética de la agrupación de genes PKS nativos entera.
(16/09/2005) Secuencia de ácido nucleico que codifica un polipéptido con actividad tetrahidropirimidina-dioxigenasa y que se elige del grupo siguiente de secuencias de ácidos nucleicos: (a) secuencia de ácido nucleico tipo ADN, con la secuencia de nucleótidos representada en SEQ. ID. NO.: 1; (b) secuencia de ácido nucleico tipo ADN, derivada como resultado del código genético degenerado de la secuencia de nucleótidos representada en SEQ. ID. NO.: 1; (c) secuencia de ácido nucleico tipo ADN, que se hibrida con al menos una secuencia de ácido nucleico tipo ADN que presenta una secuencia de ácido nucleico según (a) o (b); (d) secuencia de ácido…
(16/09/2005). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: JAYE, MICHAEL, C., DOAN, KIM-ANH, THI, KRAWIEC, JOHN, A., LYNCH, KEVIN, J., AMIN, DILIP, V., SOUTH, VICTORIA, J.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A POLIPEPTIDOS DEL TIPO LIPOPROTEINA LIPASA, ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN DICHOS POLIPEPTIDOS, UNAS SECUENCIAS DE ANTIDETECCION ASI COMO ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA DICHOS POLIPEPTIDOS. ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UNOS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE DICHOS POLIPEPTIDOS, EN UN SISTEMA DE RECOMBINACION, ASI COMO SU USO PARA EL CRIBADO DE LOS AGONISTAS Y/O ANTAGONISTAS DE ESTOS POLIPEPTIDOS. ESTA INVENCION SE REFIERE FINALMENTE A UNOS PROCEDIMIENTOS Y A UNAS COMPOSICIONES DE TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS DEL METABOLISMO LIPIDICO.
(16/07/2005). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: KAASGAARD, SVEND, KRISTIANSEN, CLAUS, NYEGAARD, M LGAARD, HENRIK.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA BIOSINTESIS DE ANTIBIOTICOS DE {BE}-LACTAMA. MAS CONCRETAMENTE, SE RELACIONA CON PROCEDIMIENTOS DE PRODUCCION DE ANTIBIOTICOS DE {BE}-LACTAMA IN VIVO E IN VITRO. ASIMISMO, SE DESCRIBE UNA NUEVA ENZIMA CAPAZ DE CATALIZAR CIERTAS FASES IMPLICADAS EN LA BIOSINTESIS DE LA {BE}LACTAMA. ASIMISMO, LA INVENCION SE REFIERE A UNA ESTRUCTURA DE ADN QUE CODIFICA PARA DICHA NUEVA ENZIMA, A UN VECTOR RECOMBINANTE O A VEHICULO DE TRANSFORMACION QUE INCLUYE DICHA ESTRUCTURA DE ADN, Y, FINALMENTE, A UNA CELULA QUE COMPRENDE DICHA ESTRUCTURA DE ADN O DICHO VECTOR RECOMBINANTE.
(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ARCHER-DANIELS-MIDLAND COMPANY. Inventor/es: HANKE, PAUL D.
Una molécula de ácido nucleico aislada o purificada que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica una enzima piruvato carboxilasa de la SEC ID Nº: 17, en la que dicha enzima piruvato carboxilasa contiene al menos una mutación que desensibiliza dicha enzima piruvato carboxilasa para la inhibición de la retroalimentación por ácido aspártico seleccionada entre el grupo constituido por: (a) metionina en la posición 1 se reemplaza con una valina, (b) ácido glutámico en la posición 153 se reemplaza con un ácido aspártico, (c) alanina en la posición 182 se reemplaza con una serina, (d) alanina en la posición 206 se reemplaza con una serina, (e) histidina en la posición 227 se reemplaza con una arginina, (f) alanina en la posición 445 se reemplaza con una glicina, y (g) ácido glutámico en la posición 1120 se reemplaza con un ácido glutámico,.
(16/06/2005) Un aspecto de la presente invención es un polinucleótido aislado que consisten en una secuencia que codifica la oxidasa terminal sensible al SHAM de Pichia stipitis de la SEC. Nº ID.: 26. Preferiblemente, el polinucleótido aislado de la presente invención es una molécula de ADN aislada consistente en la secuencia SEC. Nº ID.: 25. En otro aspecto, la presente invención incluye un vector que comprende un polinucleótido que comprende una secuencia que codifica la oxidasa terminal sensible al SHAM de Pichia stipitis, SEC. Nº ID.: 26. La presente invención proporciona una construcción genética que comprende una secuencia que codifica la oxidasa terminal sensible al SHAM de Pichia stipitis de la SEC. Nº ID.: 26 operativamente unida a un promotor funcional en levadura. La presente invención proporciona un mutante de P.…
(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SIDZUCKER AKTIENGESELLSCHAFT MANNHEIM/OCHSENFURT. Inventor/es: TISCHNER, RUDOLF, HOFFMANN, GUIDO.
Secuencia de nucleótidos para la modulación de la expresión de una proteína con la actividad de una glutamina sintasa, seleccionada del grupo compuesto por a) la secuencia de ADN de la serie SEQ ID Nº 1 y 3 b) una secuencia de nucleótido, que codifica la secuencia de aminoácidos SEQ ID Nº2 c) una secuencia de nucleótido complementaria a las secuencias de nucleótido de a) ó b), y d) una secuencia de nucleótido, que presenta un grado de homología de cómo mínimo un 80% respecto a las secuencias que se muestran en la SEQ ID Nº 1 ó 3, donde la secuencia de nucleótido es de la remolacha.
(16/06/2005). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: VAN BECKHOVEN, RUDOLF FRANCISCUS WILHELMUS.
LA PRESENTE INVENCION EXPONE UNA COMPOSICION PARA MEJORAR EL PAN, QUE CONTIENE CELOBIOHIDROLASA Y SU USO EN LA FABRICACION DEL PAN.
