CIP-2021 : C07C 50/36 : formando parte la estructura quinoide de un sistema cíclico condensado de al menos cuatro ciclos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 50/00 Quinonas (para los métidos de quinonas, ver las cetonas insaturadas en las que un grupo cetona forma parte de un ciclo).
C07C 50/36 · · formando parte la estructura quinoide de un sistema cíclico condensado de al menos cuatro ciclos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE OVIEDOMICINA, SU PROCEDIMIENTO DE OBTENCION Y SUS USOS.
(21/10/2010) Derivados de oviedomicina, su procedimiento de obtención y sus usos. Esta invención se refiere a derivados de oviedomicina obtenidos por fermentación de cepas bacterianas recombinantes. La invención se refiere también a los procedimientos empleados para la obtención de las cepas recombinantes y la producción de derivados de oviedomicina. La invención también se refiere a cepas bacterianas útiles para la producción de derivados de oviedomicina. Finalmente los derivados de oviedomicina aquí descritos son de aplicación en el campo de la salud humana, en concreto para fabricar medicamentos útiles en el tratamiento de enfermedades tumorales
DERIVADOS DE HIDROCARBUROS AROMATICOS CARBOCICLICOS PRODUCIDOS POR HAPALOSPHAERIA DEFORMANS, INHIBIDORES DE LA INTERACCION DE CD28 Y SUS RE CEPTORES ESPECIFICOS.
(01/02/2001). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM S.A.. Inventor/es: ELSON,STEVE W., DIEZ MONEDERO,EMILIO, SANCHEZ-PUELLES,JOSE MARIA, VALMASEDA JADU,MANUEL, DE LA FUENTE CARRALERO,JESUS, DE LOS FRAILES ALVAREZ,MAITE, VAZQUEZ MUIZ,MARIA JESUS, HUESO RODRIGUEZ,JUAN A.
Derivados de hidrocarburos aromáticos carbocíclicos producidos por hapalosphaeria deformans, inhibidores de la interacción de CD28 y sus receptores específicos. La presente invención proporciona nuevos compuestos derivados de aromáticos carbocíclicos, que pueden obtenerse mediante el cultivo de microorganismos que pueden ser cepas de hongos, en particular Hapalosphaeria deformaras u otros taxonómicamente relacionados. Estas sustancias son inhibidores de glicoproteínas, y particularmente de CD28, pudiendo actuar mediante la disrupción de las interacciones de CD28 con su receptor específico. La presente invención también proporciona procedimientos para la producción de los nuevos compuestos y otros metabolitos inhibidores de la glicoproteína o derivados de los mismos, que comprenden el cultivo de los microorganismos productores apropiados y el aislamiento de los metabolitos o sus derivados a partir de los cultivos.
(01/04/1998). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: SAITOH, YUTAKA, GOMI, KATSUSHIGE, AGATSUMA, TSUTOMU, ANDO, KATSUHIKO, YAMASHITA, YOSHINORI, NAKANO, HIROFUMI, FUJII, NOBORU, NISHIIE, YASUSHI, KITA, KATSUNORI, MORISHIMA, NAOKI.
SE PRESENTA UN DERIVADO DE SAINTOPINA E REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), UTIL COMO AGENTE ANTIBACTERIANO Y ANTITUMORAL, EN LA QUE CUANDO R1 REPRESENTA HIDROGENO, R2 REPRESENTA SO2OH (EN EL CASO DE UCE1022); MIENTRAS QUE CUANDO R1 REPRESENTA ACETILO, R2 REPRESENTA HIDROGENO (EN EL CASO DE SAINTOPINA E).
PREPARACION DE HIPERICINA.
(01/06/1995). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY LIMITED. Inventor/es: MAZUR, YEHUDA, BOCK, HARALD, DR., LAVIE, DAVID.
PROCESO PARA PREPARAR HIPERICINA QUE COMPRENDE UNA DIMERIZACION OXIDANTE DE ANTRONA EMODINA Y LA CONVERSION DE LA PROTOTIPERICINA INTERMEDIA A HIPERICINA MEDIANTE IRRADIACION CON LUZ VISIBLE.
SEMISINTETICO RODAMICIN, PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION Y SU APLICACION COMO ZITOESTATICA.
(01/04/1995) EL INVENTO SE TRATA DE ANTRACICLIN NUEVO, SITOESTATICO, EFICAZ DE LA FORMULA GENERAL I, QUE EN EL CASO DADO SE PRESENTA COMO SAL DE UN ACIDO ANORGANICO U ORGANICO, DONDE LOS RESIDUOS R1 SIGNIFICAN HIDROGENO O HIDROXI; R2 HIDROGENO, UNA ESTRUCTURA DE LA FORMULA II O IV O JUNTO CON R3 UNA ESTRUCTURA DE LA FORMULA III.; R3 SIGNIFICA HIDROGENO, UNA ESTRUCTURA DE LA FORMULA II O IV O JUNTO CON R2 UNA ESTRUCTURA DE LA FORMULA III; R4 ES HIDROGENO, UN GRUPO DE ACILO, TRIMETILOSILIL, UNA ESTRUCTURA DE LA FORMULA II O UNA ESTRUCTURA DE LA FORMULA IV: DONDE R5 ES HIDROGENO, METILO, HIDROXI, METILENO, R6 ES HIDROGENO, HIDROXI, ACILOXI, ALCOHILOXI, ALILOXI, BENCILOXI O HALOGEN. R7 SIGNIFICA LO MISMO QUE R6 Y PUEDE SER ADICIONALMENTE NH2, NH ACILO,…
COMPUESTOS CICLICOS DE TRIACETONA Y COMPUESTOS DE TRIMETILSILILOXILO BUTADIENO Y SU USO EN LA PREPARACION DE DERIVADOS DE DAUNOMICINONA.
(16/08/1994) LA INVENCION PROVEE NUEVOS COMPUESTOS DE TRIACETONA CICLICA DE LA FORMULA EN DONDE S ES H, ALQUILO Y R* ES UN GRUPO DE LA FORMULA EN DONDE R1 ES METILO Y R2 ES UN GRUPO ALQUILO CONTENIENDO AL MENOS 2 ATOMOS DE CARBONO, O R1 ES UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO Y R2 ES UN GRUPO ARILO, UN GRUPO HETERO ARILO, UN -CH2OR', UN GRUPO , UN GRUPO -CH2SR'' O UN GRUPO -CH2CH=CH2, EN DONDE A' Y R'' SON GRUPOS ALQUILO QUE TIENEN DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO. ESTOS COMPUESTOS SE PUEDEN USAR PARA LA PREPARACION DE DAUNOMICINONA Y SUS DERIVADOS. LA DAUNOMICINONA SE USA PARA PREPARAR DAUNOMICINA Y ADRIAMICINA. INTRODUCIENDO TRIDIMENSIONALIDAD EN EL C-1 DEL ANILLO A EN LA PREPARACION DE DICHOS NUEVOS COMPUESTOS MEDIANTE EL USO DE NUEVOS DIENOS DE FORMULA EN UNA REACCION DE DIELS-ALDER PARA DICHA PREPARACION,…
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS CARBONILICOS OPTICAMENTE ACTIVOS.
(01/08/1991). Solicitante/s: ZAMBON S.P.A.. Inventor/es: CASTALDI, GRAZIANO, RESTELLI, ANGELO, GIORDANO, CLAUDIO, CAVICCHIOLI, SILVIA.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS CARBONILICOS ALFAHALOGENADOS OPTICAMENTE ACTIVOS. ESTE PROCEDIMIENTO CONSISTE EN TRANSFORMAR EL COMPUESTO CARBONILICO EN EL CORRESPONDIENTE ACETAL CON EL ACIDO TARTARICO O UN DERIVADO DE ESTE, HALOGENAR ESTE ACETAL Y LIBERAR EL COMPUESTO CARBONILICO.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ANTRACICLINONAS.
(01/02/1986). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANTRACICLINONAS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R SIGNIFICA ALQUILO C1-C4; R1 SIGNIFICA HIDROXI; R2 Y R3 SIGNIFICAN HIDROGENO O HIDROXI; Y R4 Y R5 SIGNIFICAN HIDROGENO O HIDROXI. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R Y R1 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS, SEGUN UNA REACCION DE TRANSFERENCIA DE FASE, CON UNA LEJIA ALCALINA EN UN HIDROCARBURO CLORADO Y CON ADICION DE HIDROGENOSULFATO DE TETRABUTILAMONIO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III). A CONTINUACION DICHO COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III) SE HIDROLIZA PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I). DE APLICACION EN MEDICINA Y FARMACIA POR SU ACTIVIDAD ANTITUMORAL.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ANTRACICLINONAS.
(01/02/1986). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANTRACICLINONAS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R SIGNIFICA METILO; R1 SIGNIFICA HIDROXI; R2 Y R3 SIGNIFICAN CADA UNO DE ELLOS HIDROGENO O HIDROXI; Y R4 Y R5 SIGNIFICAN CADA UNO DE ELLOS HIDROGENO O HIDROXI. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R Y R1 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS, CON UN METANOLATO DE METAL ALCALINO A TEMPERATURA AMBIENTE BAJO GAS INERTE, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), Y A CONTINUACION EL ALDEHIDO CICLICO OBTENIDO SE TRANSFORMA POR REACCION CON UN AGENTE REDUCTOR APROPIADO, PREFERIBLEMENTE CON DITIONITO SODICO, EN UN COMPUESTO QUE POR BROMACION PRODUCE UN COMPUESTO DE FORMULA (I). DE APLICACION EN MEDICINA POR SU ACTIVIDAD ANTITUMORAL.
PROCEDIMIENTO DE GLICOSIDACION DE AGLICONAS CONSTITUIDAS POR ANALOGOS DE LA ESTEFIMICINONA.
(16/01/1986). Solicitante/s: LABORATOIRES HOECHST S.A..
PROCEDIMIENTO DE GLICOSIDACION DE AGLICONAS CONSTITUIDAS POR ANALOGOS DE LA ESFETIMICINONA. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR AZUCARES AMINADOS CON UN TIOL, CUYAS FUNCIONES OH LIBRES ESTAN SUSTITUIDAS CON EL GRUPO PARANITROBENZOILO, Y LAS FUNCIONES AMINA CON EL GRUPO TRIFLUOROACETILO -COCF3, EN UN DISOLVENTE POLAR COMO PIRIDINA, EN PRESENCIA DE UNA CANTIDAD CATALITICA DE ACIDO PARATOLUENSULFONICO, PARA OBTENER AGLICONAS CONSTITUIDAS POR ANALOGOS DE LA ESTEFIMICINONA, DE FORMULA (I); B) SEPARAR EL PRODUCTO DE LA REACCION; C) ELIMINAR, POR HIDROLISIS EL GRUPO PARANITROBENZOILO Y EL GRUPO -COCF3; D) PURIFICAR; Y E) TRANSFORMAR EN SAL DE ADICION DE ACIDO, FARMACOLOGICAMENTE COMPATIBLE. SE UTILIZAN COMO ANTIBACTERIANOS Y COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS EN LA SINTESIS DE PRODUCTOS ANTITUMORALES.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ANTRACICLINONAS.
(01/12/1985). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ANTRACICLINONAS. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON LEJIA ALCALINA Y DITIONITO SODICO, A 0C; B) OXIDAR Y ACIDIFICAR CON AIRE EL PRODUCTO OBTENIDO EN (A) PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (III); C) ESTERIFICAR EL COMPUESTO DE FORMULA (III) CON ANHIDRIDO DE ACIDO HEXAFLUOROACETICO; D) SOMETER A BROMACION, POR METODOS CONOCIDOS, EL PRODUCTO OBTENIDO EN (C); Y E) HIDROLIZAR EL PRODUCTO OBTENIDO, POR METODOS CONOCIDOS, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R, ALQUILO DE C 1 A 4; R1, H; R2 Y R3, DIFERENTES ENTRE SI, H O HIDROXI; Y R4 Y R5, DIFERENTES ENTRE SI, H O HIDROXI. SE UTILIZA COMO MATERIAL PARA PRODUCIR GLICOSIDOS DE ACTIVIDAD CITOSTATICA (ANTITUMORAL).
"UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN GLICOSIDO DE ANTRACICLINA".
(16/10/1983). Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.P.A..
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN GLICOSIDO DE ANTRACICLINA.SE HACE REACCIONAR SEPARADAMENTE A 0JC Y POR TRES O CUATRO HORAS CON NITRITO SODICO Y ACIDO ACETICO ACUOSO 1N, UNA SOLUCION ACUOSA DEL CLORHIDRATO CONOCIDO DE 3K, 4K-DIEPI-DAUNORRUBICINA O DE 3K,4K-DIEPI-DOXORRUBI CINA. SE OBTIENE UNA MEZCLA DESAMINADA DEL GLICOSIDO(I) (R1 F H; R2 F II; R3 F III) O BIEN DEL GLICOSIDO (I) EN QUE R1 F OH; R2 F II Y III; LA MEZCLA SE SEPARA POR CROMATOGRAFIA EN COLUMNA DE GEL DE SILICE, ELUYENDO PRIMERO CON CLOROFORMO Y LUEGO CON UNA MEZCLA DE CLOROFORMO Y ACETONA 97:3 (VOLUMEN/VOLUMEN).