CIP-2021 › C › C07 › C07K › C07K 14/00 › C07K 14/495[3] › Factor de crecimiento transformante (TGF).
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).
C07K 14/00 Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.
C07K 14/495 · · · Factor de crecimiento transformante (TGF).
(16/04/2002). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: CERLETTI, NICO.
LA PRESENTE INVENCION SE RELACIONA CON UN PROCEDIMIENTO DE PLEGADO PARA LA PREPARACION DE UNA PROTEINA DIMERICA, SIMILAR AL TGF-{BE} (FACTOR DE CRECIMIENTO TRANSFORMANTE TIPO {BE}), BIOLOGICAMENTE ACTIVA.
(01/12/2001). Solicitante/s: HUMAN GENOME SCIENCES, INC.. Inventor/es: ADAMS, MARK D., MEISSNER, PAUL S., FULDNER, REBECCA.
SE DESCRIBE UN POLIPEPTIDO HUMANO TGF AL -H1, Y UN DNA (RNA), QUE CODIFICA PARA DICHOS POLIPEPTIDOS TGF{SUB,{AL}}-H1. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE DICHO POLIPEPTIDO MEDIANTE TECNICAS RECOMBINANTES, Y PARA PRODUCIR ANTICUERPOS Y ANTAGONISTAS CONTRA DICHO POLIPEPTIDO. DICHOS POLIPEPTIDOS SE PUEDEN COMBINAR CON UN TRANSPORTADOR FARMACEUTICO ADECUADO O DILUYENTE, PARA PROPORCIONAR EFECTOS DIAGNOSTICOS, TERAPEUTICOS, Y/O PROFILACTICOS CONTRA VARIAS ENFERMEDADES. ASIMISMO, SE PROPORCIONAN METODOS DE UTILIZACION DE DICHOS ANTICUERPOS Y ANTAGONISTAS, PARA INHIBIR EL TGF{SUB,{AL}}-H1, CON FINALIDADES TERAPEUTICAS.
(16/04/2001). Solicitante/s: THE SECRETARY OF STATE FOR DEFENCE. Inventor/es: ANDERSON, DEREK, WILLIAM, MELLOR, JOHN, MACRAE, RICHARDS, NIGEL, GORDON, JOHN, SARGOOD, KAREN, JANE, TURNER, DAVID, LESLIE, SHARMA, RAM, PRAKASH, DAVIES, DONNA, ELIZABETH, CHAMBERLIN, STEPHEN, GARETH, RICHTER, AUDREY.
UN PEPTIDO QUE TIENE UNA ACTIVIDAD TIPO FACTOR DE CRECIMIENTO (MITOGENICA Y AGONISTA/ANTAGONISTA PARA EL RECEPTOR EGF) QUE ES UN ANALOGO DEL TGFA PERO CONTIENE UN ANALOGO PRO BICICLICO (POR EJEMPLO ACIDO D RBOXILICO), UN RESIDUO PHE O TRP N ISULFURO.
(16/04/2001). Solicitante/s: INSTITUTO CIENTIFICO Y TECNOLOGICO DE NAVARRA, S.A.. Inventor/es: PRIETO VALTUEA,JESUS, EZQUERRO SAENZ, IGNACIO JOSE, LASARTE SAGASTIBELZA, JUAN JOSE, BORRAS CUESTA, FRANCISCO.
Péptidos sintéticos antagonistas, obtenidos de TGF{b 1 o de sus receptores en el organismo, que pueden ser utilizados en la fabricación, tanto por sí solos como las secuencias génicas que los codifican y los sistemas recombinantes que los expresen, en la fabricación de composiciones útiles para el tratamiento de enfermedades hepáticas y más concretamente en casos de fibrosis. Dichas composiciones pueden incluir opcionalmente mimotopos de dichos péptidos activos.
(01/11/2000). Solicitante/s: CELTRIX PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: OGAWA, YASUSHI, SCHMIDT, DAVID, DASCH, JAMES.
SE DESCRIBE UNA NUEVA FORMA HETERODIMERICA DEL TGF-(BETA). ESTA MOLECULA KD 25 ES ACTIVA EN ENSAYOS IN VITRO EN LA INHIBICION DEL CRECIMIENTO DE LAS CELULAS EPITELIALES. LA PROTEINA PUEDE AISLARSE A PARTIR DEL HUESO. CUANDO SE REDUCE, LA PROTEINA SE LEVIGA EN DOS PICOS MEDIANTE RP-HPLC. LA PROTEINA REDUCIDA A PARTIR DEL PICO DE LEVIGACION MAS TEMPRANO REACCIONA PREDOMINANTEMENTE CON LOS ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA EL TGF-(BETA)3, MIENTRAS QUE LA PROTEINA REDUCIDA A PARTIR DEL PICO DE LEVIGACION POSTERIOR REACCIONA PREDOMINANTEMENTE CON LOS ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA EL TGF-(BETA)2. LA SECUENCIA DE AMINOACIDO DE TERMINAL N Y LA INMUNOREACTIVIDAD DE LA PROTEINA NATIVA SON CONSISTENTES CON UN HETERODIMERO DEL TGF-(BETA)2 Y DEL TGF-(BETA)3.
(01/08/2000). Solicitante/s: CELTRIX PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: OGAWA, YASUSHI, SCHMIDT, DAVID.
LA INVENCION SE REFIERE A PEPTIDOS CORRESPONDIENTES A REGIONES DE LA SECUENCIA AMINOACIDA DE TGF-{BE}1 Y TGF-{BE}2, QUE CONSERVAN, BIEN EN FORMAS MONOMERICAS O POLIMERICAS, AL MENOS ALGO DE LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DEL TGF-{BE} RESPECTIVO DE LONGITUD COMPLETA. LA FORMA MONOMERICA DEL PEPTIDO DERIVADO DE TFG-{BE}1, COMPRENDE LA SIGUIENTE SECUENCIA AMINOACIDA: CVRQLYIDFRKDLGWKWIHEPKGYHANFCLGP. LA FORMA MONOMERICA DEL PEPTIDO DERIVADO DE TGF-{BE}2, COMPRENDE LA SIGUIENTE SECUENCIA AMINOACIDA: CLRPLYIDFKRDLGWKWIHEPKGYNANFCAGA. LOS DIMEROS PUEDEN FORMARSE POR MEDIO DE ENLACES DISULFURO ENTRE LOS RESIDUOS DE CISTEINA AMINO-TERMINALES, LOS RESIDUOS DE CISTEINA CARBOXITERMINALES, O RESIDUOS DE CISTEINA AMINO- Y CARBOXI-TERMINALES DE LAS SUBUNIDADES MONOMERICAS.
(01/05/2000). Solicitante/s: BIOPHARM GESELLSCHAFT ZUR BIOTECHNOLOGISCHEN ENTWICKLUNG VON PHARMAKA MBH. Inventor/es: PAULISTA, MICHAEL, NEIDHARDT, HELGE, HOTTEN, GERTRUD.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA PROTEINA DE LA FAMILIA TGF-{BE}, QUE CONTIENE DNA QUE CODIFICA ESTA PROTEINA ASI COMO UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE LA PROTEINA.
(01/04/2000). Solicitante/s: BIOPHARM GESELLSCHAFT ZUR BIOTECHNOLOGISCHEN ENTWICKLUNG VON PHARMAKA MBH. Inventor/es: NEIDHARDT, HELGE, HOTTEN, GERTRUD.
LA INVENCION PROPORCIONA SECUENCIAS DEL DNA CODIFICANDO NUEVOS MIEMBROS DE LA FAMILIA TGB-(BETA) DE PROTEINAS. LA FAMILIA TGF-(BETA) COMPRENDE PROTEINAS QUE FUNCIONAN COMO FACTORES DE CRECIMIENTO Y/O DIFERENCIACION, Y QUE SON UTILES EN APLICACIONES MEDICAS. DE CONFORMIDAD CON ESTO, LA INVENCION DESCRIBE TAMBIEN EL AISLAMIENTO DE LAS SECUENCIA DEL DNA ANTERIORMENTE MENCIONADAS, LA EXPRESION DE LAS PROTEINAS CODIFICADAS, LA PRODUCCION DE LAS CITADAS PROTEINAS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LAS CITADAS PROTEINAS.
(16/08/1999). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: CERLETTI, NICO, MEYHACK, BERND, SCHMITZ, ALBERT, DR., MCMASTER, GARY KENT, DR., COX, DAVID, DR..
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE DIMERICO TGF(BETA) BIOLOGICAMENTE ACTIVO, A NUEVOS TGF-(BETA)S Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO COMPRENDEN. EL TGF-(BETA) PRODUCIDO MEDIANTE ESTE PROCESO SE PUEDE USAR EN DIFERENTES MODALIDADES TERAPEUTICAS.
(01/11/1998). Solicitante/s: OSI PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: IWATA, KENNETH, K., FOULKES, J., GORDON, TEN DIJKE, PETER, HALEY, JOHN, D.
LA INVENCION SUMINISTRA: UN ANTICUERPO QUE (A) SE UNE ESPECIFICAMENTE AL TGF-(BETA)3 HUMANO Y (B) NO EXHIBE SUBSTANCIALMENTE REACTIVIDAD DE CRUCE CON EL TGF-(BETA)1 O EL TGF-(BETA)2 Y ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA LA REGION "PRO" DEL PRECURSOR DEL TGF-(BETA). ADEMAS, ESTA INVENCION SUMINISTRA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE LA REGION DEL PRECURSOR DEL TGF-(BETA). TAMBIEN, LA INVENCION SUMINISTRA METODOS PARA LA DIAGNOSIS, DETECCION Y TRATAMIENTOS DE SUJETOS QUE SUFRAN DE ENFERMEDADES ASOCIADAS CON EL TGF-(BETA)3.