(16/04/2003). Solicitante/s: NARANG, HARASH KUMAR. Inventor/es: NARANG, HARASH KUMAR.

EL METODO DIAGNOSTICO COMPRENDE CONCENTRAR UNA PROTEINA ASOCIADA CON EL TRASTORNO NEURODEGENERATIVO EN UNA MUESTRA DE FLUIDO CORPORAL TOMADA DEL ANIMAL. LA CONCENTRACION SE REALIZA PONIENDO EN CONTACTO LA MUESTRA CON UN MATERIAL SOLIDO, PARTICULADO, NO BOYANTE QUE TIENE VALENCIAS IONICAS LIBRES. ENTONCES SE MONITORIZA LA PROTEINA RESULTANTE ASOCIADA CON EL TRASTORNO NEUROVEGETATIVO CONCENTRADA SOBRE EL MATERIAL PARTICULADO.

(01/03/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: GENZYME TRANSGENICS CORPORATION. Inventor/es: KUTZKO, JOSEPH, P., HAYES, MICHAEL, L., SHERMAN, LEE, T.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA SEPARAR UN COMPONENTE LACTEO SOLUBLE DE LA LECHE (POR EJEMPLO, EN UN SISTEMA DE EXTRACCION CONTINUA EN CIRCUITO CERRADO). EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE LA UTILIZACION DE FILTRACION DE FLUJO TANGENCIAL A TRAVES DE UNA MEMBRANA PARA FORMAR UN RETENTIVO Y UN PERMEATO, SOMETIENDO EL PERMEATO A UN DISPOSITIVO CAPTOR PARA EXTRAER BASICAMENTE EL COMPONENTE LACTEO SOLUBLE, COMBINANDO EL EFLUENTE DEL DISPOSITIVO CAPTOR CON LA MUESTRA DE LECHE ORIGINAL (RETENTIVO) Y CONTINUAR ESTE PROCEDIMIENTO HASTA QUE LA LECHE SE HA PURIFICADO SUFICIENTEMENTE. PREFERIBLEMENTE, LA LECHE SE COMBINA CON UN AGENTE QUELANTE, TAL COMO EDTA, PARA MEJORAR LA EFICIENCIA DE LA PURIFICACION. ESTE PROCEDIMIENTO ES UTILIZADO VENTAJOSAMENTE CON LA LECHE PROCEDENTE DE ANIMALES TRANSGENICOS QUE HAN SIDO GENETICAMENTE ALTERADOS PARA EXPRESAR PROTEINAS EXOGENAS, TALES COMO PROTEINAS TERAPEUTICAS, EN SU LECHE.

(01/02/2003). Solicitante/s: CELTRIX PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: SOMMER, ANDREAS, OGAWA, YASUSHI, TAO, PEGGY.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN NUEVO METODO DE REPLEGADO DEL FACTOR DE CRECIMIENTO DE TIPO INSULINA I (IGF DEL FACTOR DE CRECIMIENTO DE TIPO INSULINA QUE SE UNE A LA PROTEINA 3 (IGFBP E IGFBP SIDERABLEMENTE SUPERIORES DE PROTEINA CORRECTAMENTE PLEGADA PARA AMBAS MOLECULAS Y ALTERA LA CINETICA DEL REPLEGAMIENTO. DICHO METODO INCLUYE LA PRODUCCION DE IGF OMPLEJO IGF - I/IGFBP - 3, CORRECTAMENTE PLEGADOS.

(16/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LEIBL, HEINZ, EIBL, MARTHA, TOMASITS, REGINE, WOLF, HERMANN, MANNHALTER, JOSEF.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA SEPARAR IGC E IGA DE UN MATERIAL DE PARTIDA CON CONTENIDO DE INMUNOGLOBULINA. ESTE PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE (I) IGC Y, OPCIONALMENTE, IGA SON ABSORBIDOS EN UN MATERIAL PORTANTE INORGANICO SOLIDO, PORQUE (II) IGA ES OBTENIDO DEL ELUATO, OPCIONALMENTE TRAS SU DESORCION SELECTIVA, PERMANECIENDO MIENTRAS TANTO EL IGC EN EL MATERIAL PORTANTE Y, OPCIONALMENTE, PORQUE (III) EL IGC ES OBTENIDO DEL ADSORBATO. ADEMAS, SE DA A CONOCER UN PREPARADO IGA QUE MUESTRA UNA MENOR TENDENCIA A FORMAR AGREGADOS.

(01/11/2002). Solicitante/s: DIANOVA LIZENZ- UND BETEILIGUNGSGESELLSCHAFT MBH. Inventor/es: LEISTNER, SIEGFRIED, HUSE, KLAUS, SCHOLZ, GERHARD, HARRY, VIEWEG, SILKE, BIRGIT, HERRMANN, KONRAD.

LA INVENCION TRATA DE UN CONJUGADO, QUE COMPRENDE UN LIGANDO Y UN PORTADOR, TENIENDO EL LIGANDO LA ESTRUCTURA GENERAL X - S - , EN LA QUE X ES UNA QUINAZOLINA O UN DERIVADO DE ELLA, Y S ES UN ATOMO DE AZUFRE. ADEMAS TRATA LA INVENCION DE LA PREPARACION DE TALES CONJUGADOS ASI COMO DE SU UTILIZACION.

(01/10/2002). Solicitante/s: BERTLING, WOLF. Inventor/es: BERTLING, WOLF.

LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION Y ENRIQUECIMIENTO DE PRIMERAS MOLECULAS QUE ESTAN CARGADAS, COMO PROTEINAS, ACIDOS NUCLEICOS Y SIMILARES, QUE COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: A) PREPARACION DE UNA DISOLUCION QUE CONTENGA LAS PRIMERAS MOLECULAS , B) PONER EN CONTACTO LA DISOLUCION CON UN ELECTRODO , EL CUAL LLEVA DIRECTAMENTE UNA CAPA QUE TIENE UNA AFINIDAD CON LAS SEGUNDAS MOLECULAS QUE CONTIENEN LAS PRIMERAS MOLECULAS , Y C) UNIR EL ELECTRODO CON UN MEDIO PARA FORMAR UN CAMPO ELECTRICO, DE TAL MANERA QUE OCURRA EN LA DISOLUCION UN MOVIMIENTO DE LAS PRIMERAS MOLECULAS DIRIGIDA HACIA EL ELECTRODO.

(01/08/2002). Solicitante/s: YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: NODA, MUNEHIRO, SUMI, AKINORI, OHMURA, TAKAO, YOKOYAMA, KAZUMASA, OHTANI, WATARU, FULUHATA, NAOTO, TAKESHIMA, KAZUYA, KAMIDE, KAEKO, ISHIKAWA, SYOICHI, OOHARA, KAZUHIRO.

LA ALBUMINA DEL SUERO HUMANO OBTENIDA MEDIANTE TECNICAS DE MANIPULACION GENETICA SE PUEDE PURIFICAR MEDIANTE UNA COMBINACION DE PASOS ESPECIFICOS EN QUE UN CULTIVO FLOTANTE OBTENIDO DE UN HUESPED PRODUCTOR DE LA ALBUMINA DEL SUERO HUMANO SE SOMETE A UNA ULTRAFILTRACION, A UN TRATAMIENTO DE CALOR, A UN TRATAMIENTO ACIDO Y A OTRA ULTRAFILTRACION SEGUIDO DE TRATAMIENTOS SUBSIGUIENTES CON UN CAMBIADOR DE CATIONES, UN PORTADOR DE UNA CORMATOGRAFIA HIDROFOBICO Y UN CAMBIADOR DE IONES Y DE UNA DESALACION PARA ASI OBTENER UNA FORMA PURA DE ALBUMINA DEL SUERO HUMANO QUE NO CONTENGA SUSTANCIALMENTE CONTAMINANTES PROTEINICOS NI POLISACARIDOS, QUE SE FORMULA EN UNA PREPARACION FARMACEUTICA. ESTE PROCESO HACE QUE SEA POSIBLE PURIFICAR DE MANERA EFICIENTE LA ALBUMINA DEL SUERO HUMANO RECOMBINANTE Y OBTENER UNA ALBUMINA DEL SUERO HUMANO SUSTANCIALMENTE PURA QUE CON CONTIENE SUSTANCIAS RELACIONADAS CON LOS HUESPEDES PRODUCTORES NI OTROS CONTAMINANTES Y NO TIENE SUSTANCIALMENTE COLOR.

(01/04/2002). Solicitante/s: BAXTER AG. Inventor/es: MANNHALTER, JOSEF W., LEIBL, HEINZ, EIBL, MARTHA, TOMASITS, REGINE, WOLF, HERMANN.

INMUNOGLOBULINA A MONOMERA SIN PELIGRO DE VIRUS HUMANOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION. SE DESCRIBE UN MONOMERO IGA SIN PELIGRO DE VIRUS HUMANOS, QUE ES OBTENIBLE ESENCIALMENTE DE FORMA PURA A PARTIR DE IGG. EL IGA DE ACUERDO CON LA INVENCION SE OBTIENE MEDIANTE UN PROCEDIMIENTO, DONDE (A) UNA FRACCION QUE CONTIENE INMUNOGLOBULINA DE UNA PUREZA DETERMINADA SE SOMETE A REACCION DE TAL MODO QUE SE OBTIENE UN MONOMERO IGA, ESENCIALMENTE LIBRE DE IGG, Y (B) EL PRODUCTO OBTENIDO SE SOMETE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA INACTIVACION DE VIRUS.

(16/02/2002). Solicitante/s: OSCARSSON, SVEN PORATH, JERKER. Inventor/es: OSCARSSON, SVEN, PORATH, JERKER.

SE PRESENTA UN ADSORBENTE PREFERIBLEMENTE PARA PROTEINAS Y PEPTIDOS, PERO TAMBIEN PARA, POR EJEMPLO, CIERTOS METALES, CON LIGANDOS HIDROFILICOS COVALENTEMENTE UNIDOS A UNA RED DE POLIMERO ALREDEDOR DE UN PORTADOR, Y QUE TIENE LA ESTRUCTURA GENERAL: -XS-(CH{SUB, 2}){SUB, N}-R, EN DONDE X ES UN BRAZO SEPARADOR, N ES UN ENTERO ENTRE 1 O 2, Y R ES UN SISTEMA DE ANILLO RICO EN ELECTRONES {PI} CON AL MENOS UN ATOMO DE NITROGENO EN LA ESTRUCTURA DE ANILLO. GRACIAS A SU RESISTENCIA A 1 M CAUSTICO, UNA CONCENTRACION QUE ELIMINA BACTERIAS, VIRUS Y PIROGENOS, EL ADSORBENTE PUEDE REUTILIZARSE PARA PROPOSITOS MEDICOS EN TRABAJOS A GRAN ESCALA.

(16/11/2000). Solicitante/s: FERRING B.V.. Inventor/es: SKOLDBACK, JAN-AKE, ANDERSSON, LARS HENRIK HARALD.

UN PROCESO PARA LA PREPARACION Y PURIFICACION DE PEPTIDOS CICLICOS QUE TIENEN MITADES DE DISULFURO EN UNA OPERACION DE PROCESAMIENTO UNICA QUE SIMPLIFICA LA SINTESIS Y REDUCE LOS COSTES DE PRODUCCION, PRODUCE ALTOS RENDIMIENTOS DE PEPTIDO PURO OBTENIDO MEDIANTE EL AISLAMIENTO DEL COMPUESTO CICLICO DESEADO A TRAVES DE CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO DE ION DIRECTA COMO UNA PARTE INTEGRAL DEL PROCESO UNICO. EL PROCESO MEJORADO ES PARTICULARMENTE UTIL PARA LA PREPARACION DE VASOPRESINA Y OXITOCINA Y SUS CORRESPONDIENTES DERIVADOS Y ANALOGOS.

(16/11/2000). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF MELBOURNE THE VICTORIAN DAIRY INDUSTRY AUTHORITY. Inventor/es: REYNOLDS, ERIC CHARLES, SCHOOL OF DENTAL SCIENCE.

UN METODO PARA LA PREPARACION DE FOSFOPEPTIDAS CODIFICADAS QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTI ENTE, SOLUBLE, DE CASEINA EN SOLUCION CON UNA ENZIMA PROTEOLITICA, AÑADIR UN ACIDO MINERAL A LA SOLUCION PARA AJUSTAR EL PH A ALREDEDOR DE 4,7, RETIRANDO CUALQUIER PRECIPITADO PRODUCIDO, AÑADIR CACL2 A UN NIVEL DE ALREDEDOR DE 1,0 % W/V PARA OCASIONAR LA AGREGACION DE AL MENOS LAS FOSFOPEPTIDAS CODIFICADAS EN DICHA SOLUCION, SEPARAR LAS FOSFOPEPTIDAS AGREGADAS A PARTIR DE LA SOLUCION A TRAVES DE UN FILTRO QUE TIENE UN LIMITE DE EXCLUSION DE PESO MOLECULAR QUE CAE SUSTANCIALMENTE DENTRO DEL RANGO 10.000 A 20.000 MIENTRAS QUE PASA EL GRUESO DE LAS FOSFOPEPTIDAS Y SOLUCION RESTANTE, DIAFILTRAR LAS FOSFOPEPTIDAS AISLADAS CON AGUA A TRAVES DE UN FILTRO Y CONCENTRAR Y SECAR LO OBTENIDO.

(01/03/2000). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ILLINOIS. Inventor/es: RINEHART, KENNETH L., JR., SAKAI, RYUICHI, STROH, JUSTIN G.

SE DESCUBREN NUEVOS COMPUESTOS DE DIDEMIN, LLAMADOS DIDEMIN X Y DIDEMIN Y PARA EL TRIDIDEMNUN SOLIDO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDADES CITOTOXICAS, Y POR LO TANTO PUEDEN SER USADOS COMO MEDICAMENTOS ANTITUMORALES.

(16/09/1999). Solicitante/s: RHODIA CHIMIE. Inventor/es: RAPHY, GILLES, RAMAGE, ROBERT.

EL GRUPO PROTECTOR TIENE LA FORMULA (I): AR LANO CONTENIENDO AL MENOS 4 ANILLOS AROMATICOS, Y L REPRESENTA UN GRUPO QUE CONTIENE AL MENOS UN ATOMO DE CARBONO QUE ES CAPAZ DE UNIRSE A UN GRUPO PARA PROTEGERLE.

(16/08/1999). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: SHARMA, RAJESH, TORRES, JUAN LOUIS, BUTLER, JAMES RETH.

LA INVENCION ES UN REACTIVO TROMBOPLASTINA LIQUIDA ESTABLE USADO PARA MEDIR EL RENDIMIENTO DEL SISTEMA DE COAGULACION, CON UN ENVEJECIMIENTO EN REPOSO DE MAS DE 16 MESES, Y UN METODO PARA PRODUCIR ESTE REACTIVO.

(01/07/1999). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF VIRGINIA PATENT FOUNDATION. Inventor/es: HERR, JOHN, C., WRIGHT, RICHARD, M.

SE DESCRIBE UN ANTIGENO ESPERMATICO INTRA-ACROSOMAL HUMANO, BASTANTE PURIFICADO, QUE ES UTIL COMO VACUNA ANTICONCEPTIVA. EL ANTIGENO PERMANECE ASOCIADO CON EL ESPERMA HUMANO DESPUES DE LA REACCION ACROSOMATICA. EN PARTICULAR, PERMANECE ASOCIADO CON LAS MEMBRANAS ACROSIMALES INTERNA Y EXTERNA. LOS ANTIGENOS MODIFICADOS Y FRAGMENTADO DE LOS ANTERIORES PREPARADOS MEDIANTE TECNICAS DE MODIFICACION DE PROTEINAS SON TAMBIEN DESCRITOS, ASI COMO LOS METODOS PARA PURIFICAR Y UTILIZAR LOS ANTIGENOS. TAMBIEN SE DESCRIBEN ANTICUERPOS MONOCLONALES Y POLICLONALES DEL ANTIGENO Y LOS METODOS PARA LA FABRICACION Y UTILIZACION DE DICHOS ANTICUERPOS. LOS METODOS DE UTILIZACION INCLUYEN LA PURIFICACION DEL ANTIGENO O SU UTILIZACION EN DIVERSAS TECNICAS DE DIAGNOSTICO. TAMBIEN SE DESCRIBE LA DNA, VECTORES DE EXPRESION Y MICROORGANISMOS TRANSFORMADOS PARA PRODUCIR EL ANTIGENO.

(01/03/1999). Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: DOVE, GEORGE B., MITRA, GAUTAM.

UN TRATAMIENTO ENZIMATICO CONTROLADO PUEDE SER USADO PARA DEGRADAR SELECTIVAMENTE CONTAMINANTES NO DESEADOS A UNA CANTIDAD DE CARGA O TAMAÑO, LOS CUALES PUEDEN SER MAS FACILMENTE ELIMINADOS POR PASOS SUBSECUENTES DE SEPARACION. EL TRATAMIENTO ES ESPECIALMENTE UTIL PARA PURIFICAR EL ADN O UN ANTICUERPO MONOCLONAL, LOS PRODUCTOS QUE SE USAN EN EL TRATAMIENTO ENZIMATICO PARA DEGRADAR ACIDOS NUCLEICOS A UN TAMAÑO MOLECULAR O UNA CANTIDAD DE CARGA SUFICIENTEMENTE DIFERENTE DEL PRODUCTO PARA SER PURIFICADO DE MANERA QUE ESTA DIFERENCIA PUEDE SER EXPLOTADA EN UN PASO DE PURIFICACION AUBSECUENTE (EJEMPLO PRECIPITACION) EXCLUSION, CROMATOGRAFIA DE EXCLUSION DE TAMAÑO O CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO IONICO.

(16/02/1999). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: JOERGENSEN, PER, LINAA, PEDERSEN, POUL, ERIK, PETERSEN, JOERGEN, NIELSEN, TORBEN, K., MIKKELSEN, JAN, MOELLER.

UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UNA PROTEINA SUSCEPTIBLE DE QUEDAR INACTIVADA EN UN MEDIO DE PRODUCCION FLUIDO A BASE DE PROTEGER DE FORMA CONTINUA Y REVERSIBLE DICHA PROTEINA CONTRA DICHA INACTIVACION DURANTE LA FASE DE PRODUCCION, SEPARAR LA PROTEINA DEL MEDIO DE PRODUCCION, DESPROTEGER LA PROTEINA Y RECUPERAR EL PRODUCTO PROTEINICO. EL PROCESO ES ESPECIALMENTE UTIL PARA LA OBTENCION DE UNA PRODUCCION SUSTANCIALMENTE MAYOR DE LA PROTEINA EN CUESTION A BASE DE PRECIPITAR CONTINUAMENTE DICHA PROTEINA.

(01/02/1999). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: NILSSON, BIRGITTE, MAHLER, LAUSTSEN, MADS, AAGE, PAHLE, CHRISTINE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA SEPARAR UNA ENZIMA DE UNA SOLUCION ACUOSA QUE CONTIENE ESTA ENZIMA MEZCLADA CON OTRAS PROTEINAS, Y A LA RECUPERACION DE LA ENZIMA DESEADA EN FORMA CRISTALINA.

(16/10/1998). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: CHU, ALEXANDER, H.

UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE VANCOMICINA SEGUN EL CUAL NO ES NECESARIA LA PREPARACION DE UN INTERMEDIO DE FOSFATO. EL PROCESO CONSISTE EN HACER PASAR UN CALDO DE VANCOMICINA A TRAVES DE UN ABSORBENTE ADECUADO Y A CONTINUACION HACER PASAR LA VANCOMICINA A TRAVES DE UN SEGUNDO ABSORBENTE CON LO QUE SE PRODUCE UNA VANCOMICINA PURIFICADA. A CONTINUACION SE CRISTALIZA LA VANCOMICINA PURIFICADA DE LA SOLUCION AÑADIENDO UNA SOLUCION BASE A LA VANCOMICINA PURIFICADA LO CUAL IMPARTE UN PH MAYOR DE 9,0 APROXIMADAMENTE A 9,5 APROXIMADAMENTE. LA VANCOMICINA CRISTALIZADA SE SEPARA DE LA SOLUCION, SE DISUELVE EN LA SOLUCION Y SE VUELVE A CRISTALIZAR AÑADIENDO UNA SOLUCION BASE QUE IMPARTE UN PH MAYOR DE 9,0 APROXIMADAMENTE A 9,5 APROXIMADAMENTE A LA SOLUCION DISUELTA. LA VANCOMICINA RECRISTALIZADA SE DISUELVE Y TITULA CON ACIDO CLORHIDRICO. EL .HCL DE LA VANCOMICINA SE PRECIPITA ENTONCES DE LA SOLUCION UTILIZANDO UN SOLVENTE ORGANICO.

(01/10/1998). Solicitante/s: NIKA HEALTH PRODUCTS LIMITED. Inventor/es: KLEIN, PETER, HERRMANN, PETER.

SE FACILITA UN METODO PARA PREPARAR UN PRODUCTO DE DIMERO DE LISOCIMAALTAMENTE PURIFICADA QUE COMPRENDE DIMERIZACION DEL MONOMERO DE LISOCIMA CON UN REACTIVO DE ACOPLAMIENTO DE SUBERIMIDATO EN UNA SOLUCION TAMPON AJUSTADA A UN PH 10, DETENIENDO LA DIMERIZACION EN UN PUNTO DADO REDUCIENDO EL PH A 7 VIA LA ADICION DE HCI U OTRA SOLUCION ACIDA ADECUADA Y PURIFICANDO LA LISOCIMA DIMERICA MEDIANTE UNA SERIE DE PASOS DE ELUCION LLEVADOS A CABO UTILIZANDO CROMATOGRAFIA DE COLUMNA DE RESINA DE INTERCAMBIO DE IONES. LA LISOCIMA MONOMERICA QUE QUEDA NO DIMERIZADA MEDIANTE EL PRIMER PASO DE DIMERIZACION SE RECICLA EN EL PROCESO PARA INCREMENTAR EL RENDIMIENTO. EL PRESENTE SISTEMA ES VENTAJOSO EN TANTO EN CUANTO QUE SE PUEDEN PREPARAR GRANDES CANTIDADES DE DIMERO DE LISOCIMA PURIFICADA EFICAZMENTE Y DE FORMA RELATIVAMENTE BARATA, Y EL DIMERO DE LISOCIMA PRODUCIDO ASI ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES VIRALES Y/O BACTERIANAS SIN CAUSAR LOS EFECTOS CITOTOXICOS ASOCIADOS AL MONOMERO DE LISOCIMA.

(16/04/1998). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GMBH. Inventor/es: WALTER, JOACHIM, ALLGAIER, HERMANN, DR., HENTSCHEL, NORBERT, WERNER, ROLF-GUNTER, PROF. DR.

SEPARACION Y PURIFICACION DE LANTIBIOTICOS. UN PROCESO PARA LA SEPARACION Y PURIFICACION DE LANTIBIOTICOS DE UN CALDO DE FERMENTACION UTILIZANDO UNA MATRIZ DE ESTIRENODIVINIL-COPOLIMERIZADO , UN INTERCAMBIADOR DE CATIONES FUERTES, MEDIOS PARA UNA CROMATOGRAFIA DE INTERACCION HIDROFOBICA Y PREFERENTEMENTE UN INTERCAMBIADOR DE ANIONES DEBIL.

(16/04/1998). Solicitante/s: TOKYO TANABE COMPANY LIMITED. Inventor/es: TAKEI, TSUNETOMO, TOKYO TANABE COMPANY LIMITED, AIBA, TOSHIMITSU, TOKYO TANABE COMPANY LIMITED, SAKAI, KAORU, TOKYO TANABE COMPANY LIMITED, FUJIWARA, TETSURO.

UN METODO PARA PURIFICAR UN POLIPEPTIDO HIDROFOBICO POR CROMATOGRAFIA LIQUIDA DE ELEVADAS CARACTERISTICAS USANDO UNA FASE MOVIL QUE COMPRENDE UNA MEZCLA DE DISOLVENTE EN DONDE EL CONTENIDO DE ACIDO TRIFLUOROACETICO ES 3-10% (V/V) Y UN MATERIAL DE EMPAQUETADO QUE COMPRENDE ALCOHOL DE POLIVINILO. ESTE METODO ES USADO PORQUE UN SURFACTANTE DE PULMON PREPARADO DEL POLIPEPTIDO HIDROFOBICO PURIFICADO POR ESTE METODO TIENE UNA ACTIVIDAD SUPERFICIAL SUPERIOR A LA DE LOS POLIPEPTIDOS HIDROFOBICOS PURIFICADOS POR METODOS CONVENCIONALES.

(01/12/1997). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.. Inventor/es: GATTI, GUIDO, CARLO, ARCIONI, LAURA.

LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A UN METODO Y DISPOSITIVO ANALITICO PARA LA DETECCION SIMULTANEA DE TRACOMATIS CLAMIDIA (CT), GONORREA NEISSERIA (NG) Y MICOPLASMA (M) DE UN ESPECIMEN UNICO.

(16/05/1997). Solicitante/s: MALLINCKRODT SPECIALTY CHEMICALS COMPANY. Inventor/es: CHIENG, PAUL, C.

EN LA SINTESIS DE UN PEPTIDO EN FASE SOLIDA, EL PEPTIDO DE ENLACE RESINA SE TRATA CON FLUORURO DE HIDROGENO PARA DISOCIAR EL PEPTIDO DE LA RESINA Y FORMAR UNA PRIMERA MEZCLA DE PEPTIDO, FLUORURO DE HIDROGENO Y RESINA. LA RESINA SE ELIMINA DE LA PRIMERA MEZCLA PARA OFRECER UNA SEGUNDA MEZCLA LIBRE DE RESINA QUE INCLUYE EL POLIPEPTIDO Y EL FLUORURO DE HIDROGENO. EL POLIPEPTIDO DE LA SEGUNDA MEZCLA SE SEPARA ENTONCES DEL FLUORURO DE HIDROGENO.

(01/05/1997). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: NAGABHUSHAN, TATTANAHALLI L., LE, HUNG, V., REICHERT, PAUL, HAMMOND, GERALD, S., TROTTA, PAUL, P.

SE PRESENTAN UN METODO PARA PREPARACION DE CRISTALES DE ALFA-2 INTERFERONES Y EL USO DE LOS MISMOS EN FORMULACIONES DE BASE.

(01/05/1997). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE ZARAGOZA.. Inventor/es: SANCHEZ PANIAGUA,LOURDES, CALVO REBOLLAR,MIGUEL, ENA DALMAU, JOSE MANUEL, PEREZ CABREJAS, DOLORES.

EL OBJETO DE LA INVENCION ES UN METODO DE AISLAMIENTO DE LA LACTOFERRINA BASADO EN SU ABSORCION ESPECIFICA MEDIANTE UN LIGANDO INSOLUBILIZADO EN PLACAS DE CARTON DE CELULOSA FILTRANTE. EL AISLAMIENTO DE LACTOFERRINA SE HACE A PARTIR DE LACTOSUERO PROCEDENTE DE QUESERIA. ESTE SE HACE PASAR EN FLUJO CONTINUO POR UN DISPOSITIVO EN EL QUE SE ENCUENTRAN LAS PLACAS DE CELULOSA MODIFICADAS CON AZUL REACTIVO2, QUE RETIENEN FUNDAMENTALMENTE LA LACTOFERRINA. UNA VEZ LAVADA LA CELULOSA PARA ELIMINAR LAS PROTEINAS NO RETENIDAS, SE ELUYEN LAS RETENIDAS CON UNA SOLUCION SALINA. FINALMENTE, LA LACTOFERRINA OBTENIDA SE DIALIZA PARA ELIMINAR PARTE DE LA SAL Y SE LIOFILIZA, TRAS LO CUAL PUEDE SER UTILIZADA PARA SU ADICION A PRODUCTOS PARA USO ANIMAL O HUMANO.

(16/04/1997). Solicitante/s: SHISEIDO COMPANY LIMITED. Inventor/es: KAMINUMA, TOSHIHIKO, IIDA, TOSHII, TAJIMA, MASAHIRO.

UN PROCESO MEJORADO PARA PURIFICAR UN POLIPEPTIDO CON UN ENVASE PARA LA CROMATOGRAFIA DE LIQUIDOS DE ALTO RENDIMIENTO QUE CONSISTE EN PRETRATAR LOS POLIPEPTIDOS PRODUCIDOS POR VARIAS CELULAS EN UN ESTADO DADO, AJUSTANDO EL PH DE UNA SOLUCION ACUOSA DE LOS POLIPEPTIDOS PARA QUE CAIGA DENTRO DE UN MARGEN ESPECIFICO PARA ASI EXTRAER LOS CONTAMINANTES MEDIANTE PRECIPITACION Y TRATAR LA SOLUCION QUE QUEDA CON UN ENVASE PARA LA CROMATOGRAFIA DE LIQUIDOS DE ALTO RENDIMIENTO EN FASE INVERSA.

(01/01/1997). Solicitante/s: DADE INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: HERRING, KATHRYN, D.

LA INVENCION SE REFIERE AL CONTROL DEL FLUIDO CEREBROESPINAL BIOSINTETICO Y A UN METODO DE USO. ADICIONALMENTE, LA INVENCION SE REFIRE AL AISLAMIENTO Y PURIFICACION DE LA PREALBUMINA HUMANA LIQUIDA ESTABLE, UN COMPONENTE EN EL CONTROL DEL FLUIDO CEREBROESPINAL BIOSINTETICO.