CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DE ACIDO ALCOXICINAMICO.
(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: HAARMANN & REIMER GMBH. Inventor/es: MARKS, WERNER, KUHN, WALTER, DR., ZAHLMANN, KLAUS.
Procedimiento para la obtención de ésteres de ácido cinámico de la fórmula **(fórmula)** donde R1 representa un grupo alquilo con 1 a 4 átomos de carbono y R2 representa 2-etilhexilo o 3-metilbutilo, que está caracterizado porque se condensa acetato de la fórmula **(fórmula)** donde R2 tiene el significado citado anteriormente, con un alcoxibenzaldehído de la fórmula **(fórmula)** donde R1 tiene el significado citado anteriormente, en presencia de un alcoholato alcalino, y se elimina el alcohol producido durante la reacción.
NUEVOS COMPUESTOS DE P-TERFENILO.
(16/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: OHTANI, MITSUAKI, ARIMURA, AKINORI, KAWADA, KENJI, SUZUKI, RYUJI.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN SUPRESOR SELECTIVO DE LA PRODUCCION DE IGE, EL CUAL COMPRENDE UN COMPUESTO QUE SUPRIME LA PRODUCCION DE IGE EN UN PROCESO, A PARTIR DE LA DIFERENCIACION DE UNA CELULA B MADURA EN UNA CELULA PRODUCTORA DE ANTICUERPOS, HASTA LA PRODUCCION DE UN ANTICUERPO. DICHO COMPUESTO NO SUPRIME O SUPRIME DEBILMENTE LA PRODUCCION DE IGG, IGM Y/O IGA, QUE SON PRODUCIDAS AL MISMO TIEMPO. DICHO COMPUESTO SE REPRESENTA MEDIANTE LA FORMULA (I): DONDE R 1 -R 13 SON HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR O SIMILARES; X ES - O -, - CH 2 , - NR 14 - O - S(O)P - E Y ES ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR O SIMILARES. SE INCLUYE ASIMISMO UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE DICHO COMPUESTO Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LO COMPRENDE.
ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE VITRONECTINA.
(16/12/2003). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: MILLER, WILLIAM, H., BONDINELL, WILLIAM, E., KU, THOMAS WEN-FU.
Esta invención se refiere a ciertos compuestos tricíclicos que son antagonistas del receptor de integrina.
PRECURSORES DE FRAGANCIAS.
(01/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: GIVAUDAN ROURE (INTERNATIONAL) S.A.. Inventor/es: ANDERSON, DENISE, DR., FRATER, GEORG, DR..
LA INVENCION SE REFIERE A PRECURSORES DE FRAGANCIAS. EN PARTICULAR, LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE VARIAS CLASES DE COMPUESTOS QUE PUEDEN ACTUAR COMO PRECURSORES DE FRAGANCIAS, POR EJEMPLO, EN PRODUCTOS COSMETICOS, TALES COMO DESODORANTES Y ANTITRANSPIRANTES Y EN PRODUCTOS PARA EL LAVADO DE ROPA, TALES COMO DETERGENTES Y SUAVIZANTES DE TEJIDOS. ESTOS COMPUESTOS SON HABITUALMENTE INODOROS O CASI, PERO CUANDO ENTRAN EN CONTACTO CON LA PIEL, COMO POR EJEMPLO EN LAS COMPOSICIONES PARA EL CUIDADO DE LA PIEL O EN LAS COMPOSICIONES PARA EL CUIDADO PERSONAL, PRODUCEN FRAGANCIAS. LOS COMPUESTOS TAMBIEN PRODUCEN FRAGANCIAS CUANDO SE USAN EN PRESENCIA DE LIPASAS, POR EJEMPLO, COMO LAS USADAS EN DETERGENTES (PARA EL LAVADO DE ROPA), PROPORCIONANDO ASI UNA PROLONGACION DEL EFECTO AROMATICO DEL TEJIDO. LOS COMPUESTOS CONSIDERADOS SON COMPUESTOS DE FORMULA LOS SUSTITUYENTES SON LOS DEFINIDOS EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA.
DERIVADOS DE DIHIDRO- O TETRAHIDRONAFTALENO QUE TIENEN ACTIVIDAD (ANTI)-ESTROGENA.
(16/02/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: NIQUE, FRANCOIS.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE R 1 = H, ALQUILO, ACILO, R 2 Y R S UB,3 = H, ALQUILO, R 4 = ARILO, HETEROARILO, X = O, CH SUB,2 , Y = OH, O-ALQUILO O NRARB, ASI COMO LAS SALES, SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION, LOS INTERMEDIOS DE ESTOS PROCEDIMIENTOS, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) ASI COMO SUS SALES DE ADICION CON LOS ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES POSEEN EN PARTICULAR ACTIVIDADES ESTROGENA, ANTIESTROGENA Y ANTIPROLIFERATIVA.
4,4 - DIARILBUTADIENOS COMO FILTROS UV HIDROSOLUBLES FOTOESTABLES PARA PREPARADOS COSMETICOS Y FARMACEUTICOS.
(01/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HABECK, THORSTEN, DR., WUNSCH, THOMAS, DR., WESTENFELDER, HORST.
UTILIZACION DE LOS 4,4 - DIARILBUTADIENO DE FORMULA I, COMO FILTRO HIDROSOLUBLE Y FOTOESTABLE DE LOS UV EN PREPARACIONES COSMETICAS Y FARMACEUTICAS, PARA LA PROTECCION DE LA PIEL HUMANA O DE LOS CABELLOS HUMANOS CONTRA LAS RADIACIONES DEL SOL, SOLOS O JUNTO CON COMPUESTOS ABSORBENTES DEL INTERVALO DE UV EN SI CONOCIDOS PARA PREPARACIONES COSMETICAS Y FARMACEUTICAS.
DERIVADOS DEL ACIDO 3-(HET)ARIL-CARBOXILICO , PROCEDIMIENTOS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION.
(01/11/2002) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADO 3 - (HET)ARILO ACIDO CARBOXILICO DE LA FORMULA (I), EN DONDE R ES UN GRUPO FORMILO, UN GRUPO CO{SUB,2}H O UN RESTO HIDROLIZABLE PARA OBTENER COOH Y LOS RESTANTES SUSTITUYENTES TIENEN LOS SIGUIENTES SIGNIFICADOS: R{SUP,2}, R{SUP,3} SON HALOGENO, ALQUILO, HALOGENALQUILO, ALCOXI, HALOGENALCOXI O ALQUILTIO; X ES NITROGENO O CR{SUP,14}, DONDE R{SUP,14} SIGNIFICA HIDROGENO O CONJUNTAMENTE CON R{SUP,3} FORMA UNA CADENA ALQUILENO O ALQUENILENO, DONDE DE FORMA RESPECTIVA SE REEMPLAZA UN GRUPO METILENO POR OXIGENO; R{SUP,4} ES FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, NAFTILO O UN HETEROATOMO DE 5 O 6 MIEMBROS EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS, CONTENIENDO 1 HASTA 3 ATOMOS DE NITROGENO Y/O UN ATOMO DE AZUFRE O ATOMO DE OXIGENO; R{SUP,5} ES HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO,…
CICLOALQUENOS SUBSTITUIDOS Y SU EMPLEO COMO MICROBICIDAS, ESPECIALMENTE COMO FUNGICIDAS.
(01/07/2002) LA INVENCION SE REFIERE A CICLOALQUENOS SUSTITUIDOS DE FORMULA GENERAL (I), A VARIOS PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION, ASI COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS Y A VARIOS PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION, EN LOS CUALES E ES METILIDEN O NITROGENO, G ES UN ENLACE SENCILLO, OXIGENO, AZUFRE O ALCANDIILO O ALQUINDIILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON HALOGENO, HIDROXI, ALQUILO, HALOGENOALQUILO O CICLOALQUILO O UNO DE LOS SIGUIENTES GRUPOS: Q CQ -, CQ B,2} -, SUB,N} -, O -, N(R SUP,2}) -, =C(R SUP,1}) N ,1})=N CH SUB,2} -, UP,1} ES OPCIONALMENTE ARILO, HETEROARILO, CICLOALQUILO O HETEROCICLOALQUILO SUSTITUIDO, Q ES OXIGENO O…
NUEVAS CEFALOSPORINAS QUE COMPRENDEN EN POSICION 7 UN RADICAL BENCILOXIIMINO SUSTITUIDO, SUS PROCEDIMIENTOS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS DE PREPARACION, Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
(01/03/2002). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: FAUVEAU, PATRICK, ASZODI, JOZSEF, HUMBERT, DANIEL.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I): ISOMERO SYN, EN FORMA DE SALES INTERNAS O DE SALES DE ACIDOS O DE BASES, EN LA QUE R{SUB,1}, R{SUB,2}, R{SUB,3} Y R{SUB,5} REPRESENTAN UN `TOMO DE HIDROGENO, DE HALOGENO O UN RADICAL HIDROXI, ALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR HALOGENO, ALQUILOXI, MERCAPTO, ALQUILTIO, NITRO, CIANO, AMINO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, CARBAMOILO, (ALQUILAMINO) CARBONILO, (DIALQUILAMINO) CARBONILO, CARBOXI, ALCOXICARBONILO, ACILOXI Y DONDE RX E RY REPRESENTAN HIDROGENO O ALQUILO, R{SUB,4} REPRESENTA HIDROXI O ACILOXI, R{SUB,7} REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILCARBONILO, A REPRESENTA HIDROGENO, UN METAL ALCALINO, ALCALINOTERREO, MAGNESIO, AMONIO O UNA BASE AMINADA, O EL RESTO DE UN GRUPO ESTER, O BIEN CO{SUB,2}A REPRESENTA CO{SUB,2}{ZE}, CH{SUB,2}R{SUB,6} ESTA EN POSICION E O Z Y R{SUB,6} REPRESENTA UN AMONIO CUATERNARIO, CICLICO O NO CICLICO. ESTOS PRODUCTOS POSEEN INTERESANTES PROPIEDADES FARMACOLOGICAS QUE JUSTIFICAN SU EMPLEO COMO MEDICAMENTOS.
NUEVOS COMPUESTOS MODULADORES DE LOS RECEPTORES HORMONALES, LAS COMPOSICIONES QUE LOS INCLUYEN Y SU UTILIZACION EN TERAPIA.
(01/02/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA, ( CIRD GALDERMA). Inventor/es: THOREAU, ETIENNE, SHROOT, BRAHAM.
LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON NUEVOS COMPUESTOS, QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL SIGUIENTE : EN LA QUE OR SUB,1} REPRESENTA UN RADICAL DE FORMULA (CH SUB,2}) SUB,N} CONTIENEN Y CON SUS APLICACIONES EN TERAPEUTICA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-(2-METILFENIL)-3-METOXIACRILATO DE METILO.
(16/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KEIL, MICHAEL, WAHL, JOSEF.
LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 2 (2 METILFENIL) 3 ACIDO METOXIACRILICO METILESTER (I) MEDIANTE FORMILACION DE 2 ACIDO METILFENILACETICO METILESTER (II) EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE, Y METILACION SUBSIGUIENTE DEL ENOLATO FORMADO (III), EN EL QUE M + ESTA PARA UN CATION DE METAL ALCALINO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ESTERES Y DE ACIDOS AL ALCOXI - AL - TRIFUORMETIL - ARIL - ACETICOS.
(01/08/2001). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: MARHOLD, ALBRECHT, LUI, NORBERT.
LOS ESTERES Y ACIDOS AL - ALCOXI - AL - TRIFUORMETIL - ARIL - ACETICOS SE OBTIENEN A PARTIR DE REACTIVOS FACILMENTE ACCESIBLES, SIN LA FORMACION DE ACIDOS BENZOICOS COMO COMPONENTES SECUNDARIOS, Y CON UN BUEN RENDIMIENTO Y PUREZA, EN BREVES TIEMPOS DE REACCION, HACIENDO QUE EL FENILCETOESTER REACCIONE, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE, FORMADO POR UN FLUORURO AL MENOS LIGERAMENTE SOLUBLE EN LA MEZCLA DE REACCION, COMO CATALIZADOR, CON TRIFLUORMETIL - TRIMETILSILANO, HACIENDO QUE EL TRIMETILSILILETER ASI OBTENIDO REACCIONE CON UN ALCOHOLATO O UN ALCOHOL AJUSTADO EN SU VALOR ALCALINO, PROCEDIENDOSE FINALMENTE A LA DISOCIACION HIDROLITICA O CON UN ACIDO DEL ESTER, A FIN DE PRODUCIR LOS ACIDOS AL - ALCOXI - AL - TRIFUORMETIL - ARIL A CETICOS.
ABSORBEDORES DE UV LIPOSOMOGENICOS.
(01/08/2001) SE DESCRIBEN A CONTINUACION ABSORBEDORES DE UV LIPOSOMOGENOS, QUE COMPRENDEN UN GRUPO DE CABEZA HIDROFILO (=Z), UN ESPACIADOR (=W), UN CROMOFORO DE UV (Q) QUE MUESTRA UNA ABSORCION COMPRENDIDA ENTRE 285 Y 400 NM Y AL MENOS UN GRUPO HIDROFOBO DE COLA (=A) DE FORMULA , EN LA QUE A{SUB,1} Y A{SUB,2}, INDEPENDIENTEMENTE UNO DEL OTRO, SON UN RADICAL HIDROFOBO, Q ES UN CROMOFORO DE UV, W ES UN RADICAL ORGANICO, Z{SUB,1} Y Z{SUB,2}, INDEPENDIENTEMENTE UNO DEL OTRO, SON UN RADICAL HIDROFILO, N{SUB,1} Y N{SUB,2}, INDEPENDIENTEMENTE UNO DEL OTRO, SON UN NUMERO DE 0 A 4, NO ESTANDO INCLUIDO N{SUB,1} = N{SUB,2} = 0 DE FORMA ADICIONAL, P ES 1 O 2, Q ES UN NUMERO ENTRE 0 Y 3, R{SUB,1} ES 1 O 2, R{SUB,2} ES 0 O 1, Y S{SUB,1} ES UN NUMERO ENTRE 1 Y 3. DICHOS…
CEFALOSPORINAS ANTIBIOTICOS QUE COMPRENDEN EN POSICION 7 UN RADICAL BENZOILOXIIMINO SUSTITUIDO.
(16/11/2000). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: FAUVEAU, PATRICK, ASZODI, JOZSEF, CHANTOT, JEAN-FRANCOIS, HUMBERT, DANIEL, D\'AMBRIERES, GOUIN.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS PRODUCTOS DE FORMULA GENERAL (I): ISOMERO SYN, EN LA QUE: R1, R2, R3 Y R5 REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO O UN RADICAL HIDROXI, ALQUILOXI, MERCAPTO, ALQUILTIO, NITRO, CIANO, AMINO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, CARBONILO, (ALQUILAMINO) CARBONILO, (DIALQUILAMINO) CARBONILO, CARBOXI, ALCOXICARBONILO, ACILOXI, R4 REPRESENTA UN RADICAL HIDROXI O ALCILOXI, ENTENDIENDOSE QUE CUANDO R3 REPRESENTA UN RADICAL HIDROXI, O ALCILOXI, R1, R2 Y R5 NO REPRESENTAN JUNTOS UN ATOMO DE HIDROGENO, A Y A' REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN EQUIVALENTE DE METAL ALCALINO, ALCALINOTERROSO, DE MAGNESIO, DE AMONIO O DE UNA BASE AMINADA, O BIEN UNO O CADA UNO DE LOS GRUPOS CO2A O CO2A' REPRESENTAN CO2. ESTOS PRODUCTOS POSEEN INTERESANTES PROPIEDADES FARMACOLOGICAS QUE JUSTIFICAN SU EMPLEO COMO MEDICAMENTOS.
ETERES DE OXIMA Y SU USO COMO PESTICIDAS.
(16/10/2000) COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON ADECUADOS PARA CONTROLAR Y EVITAR LA INFESTACION POR MICRO-ORGANISMOS, INSECTOS Y ACARINA EN VEGETALES Y SUS POSIBLES ISOMEROS Y MEZCLAS DE ISOMEROS, EN DONDE (A) X ES CH{SUB,2}F O CHF{SUB,2}, Y ES CH Y Z ES OCH{SUB,3}, O (B) X ES CH{SUB,2}F O CHF{SUB,2}, Y ES UN ATOMO DE NITROGENO Y Z ES OCH{SUB,3} O NHCH{SUB,3}, Y EN DONDE R{SUB,1} Y R{SUB,2} SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE DEL OTRO HIDROGENO, CIANO, C{SUB,1}C{SUB,12}ALQUILO , HALO-C{SUB,1}-C{SUB,12}ALQUILO , C{SUB,2}C{SUB,12}ALQUENILO , C{SUB,2}-C{SUB,12}ALQUINILO , C{SUB,3}C{SUB,6}CICLOALQUILO , CICLOPROPILMETILO, C{SUB,1}-C{SUB,4}ALCOXI , C{SUB,2}-C{SUB,12}ALCOXIALQUILO , C{SUB,1}C{SUB,4}ALCOXICARBONILO , C{SUB,1}-C{SUB,4}ALQUILTIO , C{SUB,2}C{SUB,5}ALQUILTIOALQUILO; O UN ANILLO INSUSTITUIDO…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AGENTES PROTECTORES DE LA LUZ SOLAR A BASE DE CINAMATOS.
(16/09/2000) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA FABRICACION DE COMPUESTOS DERIVADOS DE CINAMATO, EN PARTICULAR FILTROS SOLARES, UTILES EN FORMULACIONES COSMETICAS PARA PIEL Y CABELLO. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE: (A) DISOLVER UN ALCOXI BENZALDEHIDO DE C{SUB,1} A C{SUB,4} INSOLUBLE EN AGUA Y UN ACETATO DE ALQUILO DE C{SUB,1} A C{SUB,4} EN UN DISOLVENTE HIDROCARBONADO CORRIENTE; (B) HACER REACCIONAR LA SOLUCION RESULTANTE EN PRESENCIA DE UNA BASE QUE CONTENGA UNA SAL DE UN METAL ALCALINO FUERTE EN CONDICIONES SUAVES PARA FORMAR UNA MEZCLA QUE CONTIENE EL CORRESPONDIENTE C{SUB,1} A C{SUB,4} ALCOXI CINAMATO…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES Y ACIDOS POLIENICOS.
(01/07/2000). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: RUTTIMANN, AUGUST.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ESTERES O ACIDOS DE POLIENO CONSISTE EN TRANSFORMAR UN POLIENO TAL O ANALOGO DE ESTE EN PRESENCIA DE UN ACIDO LEWIS, PARA DESPUES, DEPENDIENDO DEL VINILCETENOACETAL UTILIZADO, HIDROLIZAR LA MEZCLA DE REACCION, SEPARANDO A CONTINUACION EL ALCOHOL DEL DERIVADO POLIENO PRODUCIDO EN ESTA FASE BAJO UNAS CONDICIONES BASICAS FUERTES Y REALIZANDO, EN EL CASO DE QUE TODAVIA NO ESTUVIERA PRESENTE EL GRUPO ESTER O CARBOXILO DESEADO, LA CORRESPONDIENTE TRANSFORMACION. EN ESTE PROCEDIMIENTO EXISTEN CIERTOS PRODUCTOS INTERMEDIOS QUE CONFORMAN OTRO ASPECTO DE LA INVENCION. LOS PRODUCTOS FINALES SON, SOBRE TODO, CAROTINOIDES, PUDIENDO SER UTILIZADOS DEL MODO CORRESPONDIENTE, POR EJEMPLO, COMO COLORANTES Y PIGMENTOS PARA ALIMENTOS, PRODUCTOS ANIMALES, ETC.
PROCEDIMIENTO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA OBTENCION DE E-2-(2-ARILOXIMETILENFENIL)-CROTONATOS DE METILO ISOMEROS ESENCIALMENTE PUROS.
(01/03/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GRAMMENOS, WASSILIOS, SAUTER, HUBERT, GOTZ, NORBERT, OBERDORF, KLAUS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ISOMEROS SUSTANCIALMENTE PUROS DE ESTERES METILICOS DEL ACIDO E TILENFENIL] TO AROMATICO SUSTITUIDO CON LOS GRUPOS HABITUALES Y R ES UN GRUPO ALQUILO C SUB,1} ESPONDIENTE ESTER METILICO DEL ACIDO 2 L] ICO DE ALQUILO DE FORMULA (III), EN LA QUE M ES UN EQUIVALENTE DE UN ION METALICO, DA EN PRIMER LUGAR EL CORRESPONDIENTE ESTER METILICO DEL ACIDO 2 XIBUTIRICO DE FORMULA (IV), A CONTINUACION (IV) SE DESHIDRATA EN PRESENCIA DE UN ACIDO DANDO UNA MEZCLA DE LOS ESTERES METILICOS DEL ACIDO E CO DE FORMULAS (IA) Y (IB) Y ESTA MEZCLA A CONTINUACION SE CONVIERTE EN PRESENCIA DE UNA BASE EN UN DISOLVENTE POLAR EN EL ESTER METILICO DEL ACIDO E ONICO (IA).
PROCESO PARA PRODUCIR EL ACIDO (+)2-(4-(2-OXOCICLOPENTILMETIL)FENIL) PROPIONICO Y SUS SALES.
(16/01/2000). Solicitante/s: CHEMI S.P.A.. Inventor/es: MASSARDO, PIETRO, PICCOLO, ORESTE, DE FERRA, LORENZO, D\' AMICO, FIORINDO.
Proceso para producir el ácido (+)2-[4-(2-oxociclopentilmetil) fenil] propiónico y sus sales. Preparación del ácido ({+ )2-[4-(2-oxociclopentilmetil) fenil] propiónico y sus sales mediante hidrólisis del correspondiente cetoéster, seguida, si se desea, de la preparación de una sal suya con una base farmacéuticamente aceptable.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE MEZCLAS ESPECIALES DE ESTERES DEL ACIDO POLIETILENGLICOLDI (2-(4-CLORO-2-METILFENOXI)-PROPIONICO.
(16/09/1999). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: HEUER, LUTZ, DR., ROTHER, HEINZ-JOACHIM, GLOCK, VOLKER, DR.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE MEZCLAS ESPECIALES DE ESTERES DEL ACIDO POLIETILENGLICOLDI(2-(4-CLORO- 2-METILFENOXI)-PROPIONICO , DE REALIZACION VENTAJOSA DESDE EL PUNTO DE VISTA ECONOMICO Y ECOLOGICO Y SENCILLO POR REACCION DE POLIETILENGLICOLES CON EL ACIDO 2- (4-CLORO-2-METILFENOXI)PROPIONICO LLEVANDOSE A CABO LA REACCION CON UNA MEZCLA DE POLIETILENGLICOLES CON UNA DISTRIBUCION DE MASAS MOLARES DE 170 HASTA 230 Y POBRE EN MONO- Y DIETILENGLICOL, A TEMPERATURAS DE 155 HASTA 195 C.
DERIVADO ACIDO CARBOXILICO AROMATICO, SU ELABORACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTE DERIVADO.
(01/04/1999). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MOHR, PETER, KLAUS, MICHAEL.
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA DONDE R1 ES UN RESTO DE LAS FORMULAS Y R2 IPCION, PUEDEN SER UTILIZADOS COMO MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE PARA INDICACIONES DERMATOLOGICAS Y ONCOLOGICAS.
NUEVO PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ACIDO BETA-ALCOXI-ACRILICO.
(16/01/1999). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: BRAYER, JEAN-LOUIS, HODGSON, DAVID, MICHAEL UNIVERSITY OF READING, RICHARDS, IAN, CHRISTOPHER CHESTERFORD PARK, WITHERINGTON, JASON UNIVERSITY OF READING.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R REPRESENTA UN RADICAL ALCENILO O ALCINILO QUE CONTIENE HASTA 8 ATOMOS DE CARBONO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, UN RADICAL ARILO O HETEROARILO MONOCICLICO O POLICICLICO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, R{SUB,1} Y R{SUB,2} REPRESENTAN UN RADICAL ALKILO QUE CONTIENE HASTA 4 ATOMOS DE CARBONO CARACTERIZADO EN QUE SE SOMETE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN LA QUE X REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO, A LA ACCION DE UN COMPUESTO ORGANOMETALICO DE FORMULA (III): RZ EN LA QUE R CONSERVA SU SIGNIFICADO ANTERIOR Y Z REPRESENTA UN METAL O UN DERIVADO METALICO, O BIEN SE SOMETE UN COMPUESTO DE FORMULA (II') EN LA QUE Z' REPRESENTA UN METAL O UN DERIVADO METALICO A LA ACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (III'): RX' EN LA QUE X' REPRESENTA UN GRUPO NUCLEOFILICO.
NUEVOS ANTIOXIDANTES FENOLICOS LIQUIDOS.
(01/08/1998). Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: EVANS, SAMUEL.
COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R1 ES ALKILO C1-18, CICLOALKILO, FENILO, BENZIL, ALFA-METIBENZILO O ALFA-ALFADIMETILBENZILO , R2 ES HIDROGENO O TIENE UNO DE LOS SIGNIFICADOS DADOS PARA R1, R3 ES ALKILO C4-50, M ES 1, 2 O 3, Y N ES UN NUMERO DE 1 A 15, SON APROPIADOS PARA ESTABILIZAR MATERIAL ORGANICO CONTRA LA DEGRADACION TERMICA, OXIDANTE Y/O ACTINICA.
DERIVADO FENIL IMINO SUSTITUIDO, SU ELABORACION Y LOS FUNGICIDAS QUE LO CONTIENEN.
(01/08/1998) COMPUESTOS DE LA FORMULA I EN DONDE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: R SIGNIFICA HIDROGENO, C{SUB.1} - C{SUB.6} - ALQUIL; R{SUP.1} SIGNIFICA HIDROGENO, C{SUB.1} C{SUB.4} - ALQUIL, C{SUB.1} C{SUB.4} - HALOGENALQUIL, ARIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; Z{SUP.1}, Z{SUP.2} SON IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN HIDROGENO, HALOGENO, C{SUB.1} - C{SUB.4} - ALCOXI, C{SUB.2} - C{SUB.4} - ALQUENILOXI, CIANO, NITRO, C{SUB.1} - C{SUB.4} - HALOGENALQUIL, C{SUB.2} C{SUB.4} - HALOGENALQUENILOXI, C{SUB.2} - C{SUB.4} - ALQUENIL, C{SUB.1} - C{SUB.4} HALOGENALCOXI, C{SUB.1} - C{SUB.6} - ALQUIL O C{SUB.2} - C{SUB.4} - ALQUINIL; Y SIGNIFICA OXIGENO (- O -), NITROGENO (- NH -) O UN NITROGENO (N(R{SUP.3}-) SUSTITUIDO POR C{SUB.1} - C{SUB.6} - ALQUIL (R{SUP.3}; R{SUP.2} SIGNIFICA HIDROGENO, ALQUIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALQUIL…
(01/01/1998). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: WILLIAMS, ALFRED, GLYN, FOSTER, NICHOLAS RUSSELL.
PROCESO DE UNA CUBA PARA PREPARAR 2 METILO-(METILFENILO-2)3METOXIPROPEONATO POR MEDIO DE LA FORMILACION Y CONSIGUIENTE METILACION DE O-TOLILACETATO DE METILO EN UN DISOLVENTE DE HIDROCARBURO AROMATICO EN PRESENCIA DE UNA BASE DE METAL ALCALINO Y UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASE. EL PRODUCTO DEL PROCESO ES UTIL COMO INTERMEDIARIO EN LA FABRICACION DE FUNGICIDAS TALES COMO LOS DESCRITOS EN EP 370629.
DERIVADO FENIL IMINO SUSTITUIDO, SU ELABORACION Y LOS FUNGICIDAS QUE LO CONTIENEN.
(16/10/1997) COMPUESTOS DE LA FORMULA I DONDE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: R SIGNIFICA HIDROGENO, C{SUB.1} - C{SUB.6} - ALQUIL; R{SUP.1} SIGNIFICA HIDROGENO, C{SUB.1} - C{SUB.4} - ALQUIL, C{SUB.1} C{SUB.4} - HALOGENALQUIL, ARIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; Z{SUP.1}, Z{SUP.2} SON IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN HIDROGENO, HALOGENO, C{SUB.1} - C{SUB.4} - ALCOXI, C{SUB.2} - C{SUB.4} - ALQUENILOXI, CIANO, NITRO, C{SUB.1} - C{SUB.4} - HALOGENALQUIL, C{SUB.2} C{SUB.4} - HALOGENALQUENILOXI, C{SUB.2} - C{SUB.4} - ALQUENIL, C{SUB.1} - C{SUB.4} - HALOGENALCOXI, C{SUB.1} - C{SUB.6} - ALQUIL O C{SUB.2} - C{SUB.4} ALQUINIL; Y SIGNIFICA…
ACIDOS 2-ARILOPROPENO Y SU EMPLEO EN LA FABRICACION DE KETOPROFENO S.
(16/06/1997). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: ARLT, DIETER, PROF. DR., LAUE, CHRISTIAN, DR., SCHRODER, GEORG, DR..
NUEVOS ACIDOS 2-ARILOPROPENO DE LA FORMULA II EN LA CUAL R1 Y R2 TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION, Y SUS DERIVADOS, SU FABRICACION, ASI COMO SU EMPLEO EN LA FABRICACION DE KETOPROFENO S.
(01/04/1997). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: WILLIAMS, ALFRED, GLYN, FOSTER, NICHOLAS RUSSELL.
PROCESO PARA PREPARAR EL ISOMERO - (E) DE UN COMPUESTO (II) HACIENDO CONTACTAR EL ISOMERO - (Z) O - (E) DEL PRECURSOR DE METIL FENIL - 2, O UNA MEZCLA DE AMBOS, CON BROMO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE POLIMERICA Y DE LUZ. EL PRODUCTO DEL PROCESO ES UTIL COMO INTERMEDIARIO QUIMICO EN LA FABRICACION DE FUNGICIDAS TALES COMO SE DESCRIBEN EN EP 370629.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE DERIVADOS DE ACIDO CINAMICO.
(01/02/1997) SE DESCRIBE UN NUEVO PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UN DERIVADO DEL ACIDO CINAMICO DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 SIGNIFICA HIDROGENO O ALKILO C1-8 Y R2 SIGNIFICA HIDROGENO, ALKILO C1-10, HIDROXIALKILO C110 O HIDROXIALKILO C1-4 O ALCOXI C1-4 ALKILO C1-10, EN QUE SE HACE REACCIONAR 4-R1O-HALOBENCENO CON ACIDO ACRILICO O UN ESTER DEL ACIDO ACRILICO CH2 = CHCOOR2 UTILIZANDO UN CATALIZADOR DE PALADIO HETEROGENEO EN PRESENCIA DE LA SAL DE AMONIO DEL ACIDO ALCANOICO FORMADA A PARTIR DE UN ACIDO ALCANOICO C2-5 Y UNA MONO-, DIINA HETEROCICLICA. EN EL CASO DE LA PRODUCCION DEL DERIVADO DEL ACIDO CINAMICO (I) EN QUE R2 SIGNIFICA HIDROGENO, LA REACCION SE PUEDE LLEVAR A CABO EN PRESENCIA DE LA AMINA EN LUGAR DE LA SAL DE AMONIO DEL ACIDO ALCANOICO. OTRO ASPECTO DE LA INVENCION DESCRIBA CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL 4-R1OYODOBENCENO CON EL PRODUCTO…
DERIVADOS DEL ACIDO ALFA PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION PARA COMBATIR LAS PLAGAS Y LOS HONGOS DAÑINOS.
(01/02/1997) DERIVADOS DEL ACIDO ALFA O, CICLOALQUILO SUSTITUIDO; VINILO O ETINILO, CUANDO W EQUIVALE A UN ENLACE DIRECTO; R2 = CN; ALQUENILO; ALQUINILO; DADO EL CASO, CICLOALQUILO SUSTITUIDO; DADO EL CASO, ALQUILO SUSTITUIDO; R3 = H; NO2; HALOGENO; ALQUILO; ALCOXI; HALOGENALQUILO; HALOGENALCOXI; ALQUILTIO; O, PARA EL CASO QUE N EQUIVALGA A 2, 3 O 4, DOS R3 VECINOS SUSTITUIDOS, JUNTO CON, DADO EL CASO, 1,3 BUTADIEN ITUIDO; ALQUENILO, DADO EL CASO, SUSTITUIDO; ALQUINILO, DADO EL CASO, SUSTITUIDO; UN RESTO CICLICO SATURADO O NO SATURADO, DADO EL CASO, SUSTITUIDO; (FENIL)3P -; (FENIL)2PO -; (ALCOXI)2PO -; SISTEMA (HETERO)AROMATICO, DADO EL CASO, SUSTITUIDO; W = ENLACE DIRECTO; OXIGENO; AZUFRE; NITROGENO, DADO EL CASO, SUSTITUIDO; A = -; S(=O) -; =O)2 ; -; C(=O) =O) NR5 -; NR5 -; NR5 O -; O O -; NO) ALQUILENO, ALQUENILO O ALQUINILO,…
NUEVA CLASE DE COMPUESTOS QUE TIENEN UN ESPECTRO VARIABLE DE ACTIVIDADES PARA RESPUESTAS DE TIPO CAPSAICINA, COMPOSICIONES Y USOS DE LOS MISMOS.
(01/01/1997). Solicitante/s: THE UNITED STATES OF AMERICA, REPRESENTED BY DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES. Inventor/es: BLUMBERG, PETER, M.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA CLASE DE COMPUESTOS QUE TIENE UN ESPECTRO VARIABLE DE ACTIVIDADES PARA RESPUESTAS DE TIPO CAPSAICINA, COMPOSICIONES DE LOS MISMOS, PROCESOS PARA PREPARAR LOS MISMOS, Y USOS DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SE PREPARAN COMBINANDO DITERPENOS RELACIONADOS CON FORBOL Y ANALOGOS DE ACIDOS HOMOVANILICOS POR MEDIO DE LA ESTIRIFICACION EN EL GRUPO HIDROXI EXOCICLICO DEL DITERPENO. EJEMPLOS DE ESTOS COMPUESTOS INCLUYEN 20-HOMOVANILIL-MEZEREINA Y 20-HOMOVANILIL-12-DEXIFORBOL-13-FENIL-ACETATO.
DERIVADO DE ACIDO FENILACETICO QUE SE UTILIZA COMO FUNGICIDA.
(16/10/1996). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, SAUTER, HUBERT, MUELLER, BERND, ROEHL, FRANZ.
EL INVENTO SE REFIERE A DERIVADOS DE ACIDO FENILACETICO INSATURADO DE FORMULA (I) Y PRODUCTOS DE ADICION DE ACIDOS Y DE BASES Y DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) COMO INSECTICIDA Y FUNGICIDA . SIENDO: A SE INTRODUCE EN POSICION NETA O PARA, (CH2)N, CH=CH, O-(CH2)N, O-(CH2)N-CO, CH2 CO O-(CH2)N+2 CH2)N; B HIDROGENO, ALQUILO, CICLOALQUILO, ARILO O HETEROARILO; R1 Y R7 HIDROGENO, ARILO, CICLOALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ARILO, HETARILO, ARALQUILO O CICLOALQUILOALQUILO; V' = O, =CH-O-CH3, =N-O-CH3, =N-NH-CH3, =CH2, =CH-CH3, =CH-CH2-CH3 O =CH S ILO CIANIDA, NO2, ALQUILO, ALQUENILO, ARILO, ALQUINILO, ALCOXI, ARILOXI, ARIALALQUILOXI, ACILOXI, HETARILO, -CO2R4, -CONR (AL CUADRADO) R3, COR4 O NR5R6 Y N UN NUMERO ENTERO DE 0 A 20.
