CIP-2021 : C07J : ESTEROIDES (seco-steroides C07C).
CIP-2021 › C › C07 › C07J[u] › ESTEROIDES (seco-steroides C07C).
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] de C07J: - La presente subclase cubre los compuestos que contienen una estructura ciclopenta (a) hidrofenantreno o una estructura del ciclo derivado de ellos:
- por contracción o expansión de un ciclo por uno o dos átomos,
- por contracción o expansión de dos ciclos por un átomo cada uno,
- por contracción de un ciclo por un átomo y expansión de un ciclo por un átomo,
- por sustitución de uno o dos átomos de carbono de la estructura ciclopenta (a) hidrofenantreno, que no pertenecen a otros ciclos, por heteroátomos en combinación o no con las contracciones o expansiones definidas anteriormente, o
- por condensación con ciclos carbocíclicos o heterocíclicos, en combinación o no con una o varias de las modificaciones precedentes.
- Es importante tener en cuenta la Nota (3) después de la clase C07, la cuál establece que la regla de prioridad del último lugar se aplica entre las subclases C07C - C07K y dentro de estas subclases.
- La actividad terapéutica de los compuestos se clasifica además en la subclase A61P .
C07J 1/00 Esteroides normales que contienen carbono, hidrógeno, halógeno u oxígeno no sustituidos en posición 17 beta por un átomo de carbono, p. ej. estrano, androstano.
Notas[g] desde C07J 1/00 hasta C07J 21/00: Esteroides normales, es decir, ciclopenta (a) hidrofenantrenos, que contienen carbono, hidrógeno, halógeno u oxígeno
C07J 3/00 Esteroides normales que contienen carbono, hidrógeno, halógeno u oxígeno sustituidos en posición 17beta por un átomo de carbono.
C07J 5/00 Esteroides normales que contienen carbono, hidrógeno, halógeno u oxígeno, sustituidos en posición 17beta por una cadena de dos átomos de carbono, p. ej. pregnano, y sustituidos en posición 21 por solamente un enlace sencillo a átomo de oxígeno.
C07J 7/00 Esteroides normales que contienen carbono, hidrógeno, halógeno u oxígeno, sustituidos en posición 17beta por una cadena de dos átomos de carbono (C07J 5/00 tiene prioridad).
C07J 9/00 Esteroides normales que contienen carbono, hidrógeno, halógeno u oxígeno, sustituidos en posición 17beta por una cadena de más de dos átomos de carbono, p. ej. colano, colestano, coprostano.
C07J 11/00 Esteroides normales que contienen carbono, hidrógeno, halógeno u oxígeno, no sustituidos en posición 3.
C07J 13/00 Esteroides normales que contienen carbono, hidrógeno, halógeno u oxígeno, teniendo un enlace doble carbono-carbono a partir de o hacia la posición 17.
C07J 15/00 Esteroides esteroquímicamente puros que contienen carbono, hidrógeno, halógeno u oxígeno, que tienen una estructura invertida parcial o totalmente, p. ej. retroesteroides, L-isómeros.
C07J 17/00 Esteroides normales que contienen carbono, hidrógeno, halógeno u oxígeno, teniendo un heterociclo que contiene oxígeno no condensado con la estructura del ciclopenta (a) hidrofenantreno.
C07J 19/00 Esteroides normales que contienen carbono, hidrógeno, halógeno u oxígeno, sustituidos en posición 17 por un ciclo lactona.
C07J 21/00 Esteroides normales que contienen carbono, hidrógeno, halógeno u oxígeno, teniendo un heterociclo que contiene oxígeno condensado en espiro con la estructura del ciclopenta [a] hidrofenantreno.
C07J 31/00 Esteroides normales que contienen uno o más átomos de azufre que no pertenecen a un heterociclo.
Notas[g] desde C07J 31/00 hasta C07J 33/00: Esteroides normales, es decir ciclopenta [a] hidrofenantrenos, que contienen azufre
C07J 33/00 Esteroides normales que contienen un heterociclo que tiene azufre no condensado o condensado en espiro con la estructura del ciclopenta [a] hidrofenantreno.
C07J 41/00 Esteroides normales que contienen uno o más átomos de nitrógeno que no pertenecen a un heterociclo.
Notas[g] desde C07J 41/00 hasta C07J 43/00: Esteroides normales, es decir, ciclopenta (a) hidrofenantrenos, que contienen nitrógeno
C07J 43/00 Esteroides normales teniendo un heterociclo que contiene nitrógeno no condensado o condensado en espiro con la estructura del ciclopenta [a] hidrofenantreno.
C07J 51/00 Esteroides normales con la estructura del ciclopenta [a] hidrofenantreno no modificada no previstos en los grupos C07J 1/00 - C07J 43/00.
C07J 53/00 Esteroides teniendo la estructura del ciclopenta [a] hidrofenantreno modificada por condensación con ciclos carbocíclicos o por formación de un ciclo adicional por un enlace directo entre dos átomos de carbono cíclicos.
C07J 61/00 Esteroides teniendo la estructura del ciclopenta [a] hidrofenantreno modificada por contracción de un solo ciclo por uno o dos átomos.
Notas[g] desde C07J 61/00 hasta C07J 69/00: Nor-u homoesteroides
C07J 63/00 Esteroides teniendo la estructura del ciclopenta [a] hidrofenantreno modificada por expansión de un solo ciclo por uno o dos átomos.
C07J 65/00 Esteroides teniendo la estructura del ciclopenta [a] hidrofenantreno modificada por contracción de dos ciclos, cada uno por un átomo.
C07J 67/00 Esteroides teniendo la estructura del ciclopenta [a] hidrofenantreno modificada por expansión de dos ciclos, cada uno por un átomo.
C07J 69/00 Esteroides teniendo la estructura del ciclopenta [a] hidrofenantreno modificada por contracción de un solo ciclo por un átomo y expansión de un solo ciclo por un átomo.
C07J 71/00 Esteroides teniendo la estructura del ciclopenta [a] hidrofenantreno condensada con un heterociclo (heterocíclicos condensados en espiro C07J 21/00, C07J 33/00, C07J 43/00).
C07J 73/00 Esteroides teniendo la estructura del ciclopenta [a] hidrofenantreno modificada por sustitución de uno o dos átomos de carbono por heteroátomos.
C07J 75/00 Procesos de preparación de esteroides, en general.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION E D-HOMOESTEROIDES.
(01/01/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..
Un procedimiento para la preparación de D-homoesteroides de la fórmula **(Fórmula)** en la que R6 representa un átomo de hidrógeno, fluor, cloro o bromo o un grupo metílico, R11 representa un átomo de fluor o cloro o un grupo hidroxílico, R9 representa un átomo de hidrógeno, fluor, cloro o bromo cuando R11 representa un grupo hidroxílico y R9 representa un átomo de cloro o de bromo cuando R11 representa un átomo de fluor o de cloro; R21 representa R cuando R11 representa un grupo hidroxílico y R21 representa un grupo aciloxílico o R cuando R11 representa un átomo de fluor o de cloro, R representa un radical de sulfato o de fosfato o el radical de un ácido dicarboxílico o tricarboxílico en forma de una sal hidrosoluble, R17a representa un grupo hidroxílico o aciloxílico, y la línea de trazos en la posición 1,2de nota un enlace opcional.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE D-HOMOESTEROIDES.
(16/12/1977). Solicitante/s: F. HOFFMAN-LA ROCHE & CIE., S.A..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE D-HOMOESTEROIDES.
(16/12/1977). Solicitante/s: F. HOFFMAN-LA ROCHE & CIE., S.A..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE D-HOMOESTEROIDES.
(16/12/1977). Solicitante/s: F. HOFFMAN-LA ROCHE & CIE., S.A..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE D-HOMOESTEROIDES.
(16/12/1977). Solicitante/s: F. HOFFMAN-LA ROCHE & CIE., S.A..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE D-HOMOESTEROIDES.
(16/12/1977). Solicitante/s: F. HOFFMAN-LA ROCHE & CIE., S.A..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE D-HOMOESTEROIDES.
(16/12/1977). Solicitante/s: F. HOFFMAN-LA ROCHE & CIE., S.A..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE ESTEROIDES DE LIBERACION RETARDADA.
(16/12/1977). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 12-EPI-DIGOXINA Y SUS DERIVADOS.
(01/11/1977). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM G. M. B. H..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DELTA15-ESTEROIDES.
(01/11/1977). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS PIRANOSIDOS CARDIOACTIVOS.
(01/11/1977). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LA FORMA DE ALTO PUNTO DE FUSION DEL ACIDO QUENODESOXICOLICO.
(01/10/1977). Solicitante/s: THE UNION INTERNATIONAL COMPANY LIMITED.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PROSCILARIDINA.
(16/09/1977). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PROSCILARIDINA.
(16/09/1977). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESPIROLACTONAS ESTEROIDES.
(16/08/1977). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DIENICOS DE LA SERIE DEL ANDROSTANO.
(16/05/1977). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE D-HOMOROCETO-PREGNANOS.
(01/05/1977). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 7-HIDROXI-ESTRADIOLES.
(01/04/1977). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-ALFA-HIDROXIESTEROIDES.
(01/04/1977). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CORTICOIDES.
(01/04/1977). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL ESTEROIDE 21-ACETATO DE 16-ALFA,17-ALFA-CICLOPENTILIDENDIOXI-3 ,20-OLIONA.
(01/02/1977). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTEROIDES ALCOHILADOS DE LA SERIE DEL PREGNANO.
(16/12/1975). Ver ilustración. Solicitante/s: AKZO NV.
Procedimiento para la preparación de esteroides alcohilados de la serie del pregnano que tienen la fórmula general **fórmula** en la cual X=H o halógeno , Y=H, H(OH) , H(Oacilo), O o H (halógeno), R1=H, Ch3 o halógeno, R2= un grupo alcohilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, R3=H o R2, R4=H (excepto cuando Y=H2), OH, Oacilo, Oalcohilo, o CH3 , R5=H o un grupo alcohilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono y en el cual al menos uno de los sustituyentes R4 y R5 es un grupo alcohilo, y C1-C2 y C6-C7 son enlaces saturados o insaturado, que comprende mono- alcohilar en la posición 21, o dialcohilar en las posiciones 21,21 compuestos que tienen el grupo cetónico en la posición 20 de la serie del pregnano.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO PREGNANICO.
(16/10/1975). Solicitante/s: SCHERING AG.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS COMPUESTOS ESTEROIDES.
(01/06/1975). Solicitante/s: GLAXO LABORATORIES LIMITED.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTEROIDES DE LA SERIE DEL PREGNANO.
(01/05/1975). Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS COMPUESTOS QUIMICOS DE ACCION TROFICA CUTANEA,MUCOSA Y PILOSA Y ANTISEBORREICA.
(16/02/1975). Solicitante/s: LABORATOIRE THERAMEX.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS ESTEROIDES TRIENICOS.
(16/01/1975). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTEROIDES.
(01/01/1975). Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..
Resumen no disponible.