CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PORFIRINA FLUORESCENTE Y FTALOCIANINA FLUORESCENTE - DERIVADOS DE POLIETILENGLICOL, POLIOL Y SACARIDOS COMO SONDAS FLUORESCENTES.
(01/02/2002). Solicitante/s: DIATRON CORPORATION. Inventor/es: ARRHENIUS, PETER OLOF GUSTAF.
SE PRESENTAN COMPONENTES MARCADORES QUE SON COMPATIBLES CON SOLUCIONES ACUOSAS, EXHIBEN PROPIEDADES FAVORABLES DE FLUORESCENCIA Y EXHIBEN UNA CAPACIDAD DE UNION NO ESPECIFICA DISMINUIDA CON LAS MACROMOLECULAS EN LA SOLUCION. ESTOS COMPONENTES MARCADORES SON UTILES EN APLICACIONES TALES COMO INMUNOENSAYOS DE FLUORESCENCIA, FORMACION DE IMAGENES IN VIVO Y TERAPIA DE TUMORES IN VIVO.
NUEVOS ESTEROIDES CON SUSTITUYENTES RADICOFILOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, Y MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
(16/01/2002). Solicitante/s: JENAPHARM GMBH & CO. KG. Inventor/es: KAUFMANN, GUNTER, MENZENBACH, BERND, DROESCHER, PETER, OETTEL, MICHAEL, UNDEUTSCH, BERND, PONSOLD, KURT, ROMER, WOLFGANG, SCHRODER, JENS.
SE DESCRIBEN ESTEROIDES CON SUSTITUYENTES AROMATICOS CAOACES DE CAPTURAR RADICALES DE FORMULA GENERAL (I) Y (II). ESTOS NUEVOS ESTEROIDES CON SUSTITUYENTES RADICALOFILOS AROMATICOS SON MUY APROPIADOS COMO PRINCIPIOS ACTIVOS DE LOS PREPARADOS FARMACEUTICOS PARA LA PROFILAXIS Y TERAPIA DE LESIONES CELULARES CAUSADAS POR RADICALES.
DERIVADOS DE PROGESTERONA SUSTITUIDOS EN POSICION 21 COMO NUEVOS AGENTES ANTIPROGESTACIONALES.
(01/02/2001) SE DESCRIBE UN COMPUESTO QUE TIENE LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R 1 ES UN MIEMBRO SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO FORMADO POR - OCH 3 , - SCH 3 , - N(CH 3 ) 2 , NHCH 3 , - CHO, - COCH 3 Y - CHOHCH 3 ; R 2 ES UN MIEMBRO SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO FORMADO POR HALOGENO, ALQUILO, ACILO, HIDROXI, ALCOXI, ACILOXI, CARBONATO DE ALQUILO, CIPIONILOXI, S - ALQUILO Y S - ACILO; R 3 ES UN MIEMBRO SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO FORMADO POR ALQUILO, HIDROXI, ALCOXI Y ACILOXI; R 4 ES UN MIEMBRO SELECCIONADO ENTRE EL GR UPO FORMADO POR HIDROGENO Y ALQUILO; Y X ES UN MIEMBRO SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO FORMADO POR - O Y - N - OR S UP,5 , EN DONDE R 5 ES UN MIEMBRO ELEGIDO ENTRE EL GRUPO FORMADO POR…
COMPLEJOS QUELATO Y PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION.
(01/01/2001). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: CAPRARO, HANS-GEORG, BAUMANN, MARCUS.
SE DESCRIBEN COMPLEJOS QUELATO MULA I, DONDE M COMO ATOMO CENTRAL ES ALUMINIO, GALIO, INDIO, CINC, RUTENIO O DE FORMA PREFERENTE GERMANIO Y DONDE LOS SIMBOLOS RESTANTES SON DEFINIDOS COMO EN LA SOLICITUD DE PATENTE 1. LOS COMPLEJOS PUEDEN SER UTILIZADOS ENTRE OTRAS APLICACIONES PARA LA QUIMIOTERAPIA FOTODINAMICA DE TUMORES.
MODULADORES DE RECEPTORES DE ACIDO GAMMA-AMINOBUTIRICO.
(16/12/2000). Solicitante/s: COCENSYS, INC.. Inventor/es: BOLGER, MICHAEL, BRUCE, GEE, KELVIN, WELLMAN, LAN, NANCY, TSAI-YUN, BELELLI, DELIA, MIRSADEGHI, SYED, PURDY, ROBERT, HYDE, TAHIR, SAYED, HASAN.
METODO, COMPOSICIONES Y COMPUESTOS PARA MODULAR LA EXCITABILIDAD DEL CEREBRO, CON EL FIN DE ALIVIAR LA TENSION NERVIOSA, LA ANSIEDAD, EL INSOMNIO Y LA ACTIVIDAD DE UN ATAQUE, USANDO CIERTOS DERIVADOS DE ESTEROIDES QUE ACTUAN EN UN SITIO IDENTIFICADO RECIENTEMENTE SOBRE EL COMPLEJO RECEPTOR DE ACIDO AMINOBUTIRICO-GAMMA-IONOFORO CLORURO (GR).
UTILIZACION DE ESTEROIDES PARA LA INHIBICION DE LA ANGIOGENESIS.
(01/06/2000). Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Inventor/es: ARISTOFF, PAUL ADRIAN, WILKS, JOHN, WILLIAM, DEKONING, THOMAS, FRANK.
NUEVOS DELTA4,9 -ESTEROIDES ANGIOSTATICOS (I), ESTEROIDES C21-OXIGENADOS (II) Y OTROS COMPUESTOS DE ESTEROIDES CONOCIDOS QUE SE HA DESCUBIERTO SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANGIOGENESIS DE MAMIFEROS QUE LOS NECESITAN. ESTOS ESTEROIDES SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE NEOVASCULARIZACION TALES COMO EL CANCER, LA DIABETES Y LA ARTRITIS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DELTA 9,11 Y 21-CLORO CORTICOSTEROIDES.
(01/03/2000). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: FU, XIAOYONG, TANN, CHOU-HONG, THIRUVENGADAM, TIRUVETTIPURAM K., COLON, CESAR, LEE, JUNNING.
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA DESHIDRATACION REGIOSELECTIVA DE 11-HIDROXIESTEROIDES UTILIZANDO PCL{SUB,5}, PCL{SUB,3}, POCL{SUB,3} O SO{SUB,2}CL{SUB,2} E IMIDAZOL, O PPH{SUB,3} Y CCL{SUB,4}. EL PROCESO DESCRITO FORMA SELECTIVAMENTE ESTEROIDES {DL}{SUP,9,11} A PARTIR DE 11-{AL}- O 11-{BE}-HIDROXIESTEROIDES , Y PUEDE SER TAMBIEN UTILIZADO PARA LA CONVERSION DE UN SOLO PASO DE 11,21-DIHIDROXIESTEROIDES EN ESTEROIDES 21-CLORO{DL}{SUP,9,11}. TAMBIEN SE DESCRIBEN PROCESOS PARA LA CONVERSION REGIOSELECTIVA DE 11-{BE}-CLOROESTEROIDES EN ESTEROIDES {DL}{SUP,9,11}, Y PARA CONVERTIR REGIOSELECTIVAMENTE UN 11,17,21TRIHIDROXIESTEROIDE EN UN 21-CLORO-11,17-DIHIDROXIESTEROIDE.
DERIVADOS ESTEROIDIANOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS DERIVADOS ESTEROIDIANOS Y UTILIZACION DE ESTOS ULTIMOS COMO ANTIBIOTICOS O DESINFECTANTES.
(01/01/1999). Solicitante/s: MAGAININ PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: KINNEY, WILLIAM A., MORIARTY, ROBERT, M., FRYE, LEAH, L., ZASLOFF, MICHAEL, A.
COMPUESTOS QUE TIENE UN AMPLIA GAMA DE ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA TIENEN GENERALMENTE UNA ESTRUCTURA QUE COMPRENDE UN NUCLEO ESTEROIDE CON UNA CADENA LATERAL,PREFERENTEMENTE POLIAMIDA CATIONICA Y UNA CADENA LATERAL ANIONICA (Y).LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A COMPUESTOS DE FORMULA (III) PREFERENTEMENTE DONDE EL NUCLEO DE ANILLO DE ESTEROIDE ESTA SATURADO, LOS SUSTITUYENTES DE ANILLO DE ESTEROIDE Z{SUB,5} ES {AL}-H; UN Z{SUB,7} ES {BE}H Y EL OTRO ES {AL}-H O {AL}OH, AMBOS SUSTITUYENTES Z{SUB,12} SON HIDROGENO; X' ES UNA CADENA LATERAL POLIAMINA DE LA FORMULA -NH-({CH{SUB,2})}{SUB ,P}-NH{(CH{SUB,2})}{SUB ,Q}-N{(R{SUP,II})}{(R{SUP ,III})} DONDE P Y Q SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE 3 O 4,Y R{SUP,II} Y R{SUP,III} SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O METILO; R' ES METILO; Y Y' ES ALKILO C{SUB,1-10} SUSTITUIDO CON UN GRUPO TAL COMO CO{SUB,2}H O -SO{SUB,3}H.
DERIVADOS DE ANDROGENOS PARA USO EN LA INHIBICION DE LA ACTIVIDAD DE LOS ESTEROIDES SEXUALES.
(01/12/1998). Solicitante/s: ENDORECHERCHE INC.. Inventor/es: LABRIE, FERNAND, MERAND, YVES.
METODO PARA TRATAR ENFERMEDADES SEXUALES CON DEPENDENCIA DE ESTEROIDES AL INHIBIR LA ACTIVIDAD SEXUAL ESTEROIDE, QUE INCLUYE LA ADMINISTRACION DE NUEVOS COMPUESTOS QUE INCLUYEN UN NUCLEO ANDROGENICO SUSTITUIDO EN UN ANILLO DE CARBONO CON AL MENOS UN SUSTITUYENTE AQUI ESPECIFICADO. TALES COMPUESTOS PUEDEN FUNCIONAR PARA INHIBIR LA SINTESIS ESTEROIDE DEL SEXO (SINTESIS DE ANDROGENO Y ESTROGENO, AMBAS) Y/O MEDIANTE EL BLOQUEO ANTAGONISTA DE LOS RECEPTORES ANDROGENOS.
NUEVAS 4 E INHIBIDORES DE 5AREDUCTASA.
(16/11/1997). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: HARRIS, GEORGIANNA, BAKSHI, RAMAN, K., TOLMAN, RICHARD, L., RASMUSSON, GARY H., PATEL, GOOL F., GRAHAM, DONALD W., WITZEL, BRUCE E.
SE DESCRIBEN NUEVAS 4 DE 5 ALFA - REDUCTASA.
NUEVOS COMPLEJOS DE COORDINACION DE METALES DE TRANSICION CON ACTIVIDAD CITOSTATICA.
(16/11/1997). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SALAMANCA. Inventor/es: GARCIA MARIN,JOSE JUAN, CRIADO TALAVERA, JULIO JOSE.
NUEVOS COMPLEJOS DE COORDINACION DE METALES DE TRANSICION CON ACTIVIDAD CITOSTATICA, DE FORMULA GENERAL (AB)XM(L)N-X, EN DONDE M ES UN METAL DE TRANSICION ELEGIDO DEL GRUPO CONSISTENTE EN PT (II), PD (II) Y AU (III); (AB) REPRESENTA MOLECULAS DE ACIDO BILIAR, IGUALES O DIFERENTES ENTRE SI; X ES EL NUMERO DE TALES MOLECULAS DE ACIDO BILIAR (AB) Y ESTA COMPRENDIDO ENTRE 1 Y EL NUMERO DE SITIOS DE ENLACE (N) DEL ATOMO METALICO (M); Y (L) REPRESENTA UNO O MAS LIGANDOS QUE OCUPAN EL RESTO DE LOS SITIOS DE ENLACE DEL METAL (N-X).
ESTEROIDES CON PUENTE DE 2-BETA,19-METILENO-AMINO UTILIZADOS COMO INHIBIDORES DE AROMATASA.
(16/10/1997). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: PEET, NORTON, P., BURKHART, JOSEPH, P., JOHNSTON, J., O\'NEAL.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA 2(BETA),19(METILENAMINO)ANDROST-4-ENO-3 ,17-DIONA Y AL 17(BETA)-OL CORRESPONDIENTE QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA AROMATASA. LOS COMPUESTOS SE PREPARAN MEDIANTE LA CICLACION DE UN (2METOXIETOXI)METILAMINO-ESTEROIDE PROTEGIDO EN LA POSICION 19-N UTILIZANDO TETRACLORURO DE TITANIO SEGUIDO DE UNA REDUCCION SELECTIVA, SI SE DESEA, DE LA 17-CETONA.
COMPLEJOS METALICOS DE ADUCTOS ACIDOS PARA LIGADORES DE DIOXIMA UTILES EN PROTEINAS MARCADORES Y OTROS COMPUESTOS QUE CONTENGAN AMINA.
(01/10/1997). Solicitante/s: BRACCO INTERNATIONAL B.V.. Inventor/es: RAMALINGAM, KONDAREDDIAR, NUNN, ADRIAN D., LINDER, KAREN E.
ADUCTOS DE ACIDO BORONICO DE COMPLEJOS DE DIOXIMA METALICA SON UTILES COMO REAGENTES PARA PROTEINAS MARCADORAS Y OTROS COMPUESTOS QUE CONTENGAN AMINA.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE 10-(2-PROPINIL) ESTER-4-ENO-3,17-DIONA.
(16/07/1997). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: WHITTEN, JEFFREY, P., RAND, CYNTHIA, L., BENSON, HARVEY D.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE 10-(2-PROPINIL)-ESTER-4-ENO-3 ,17-DIONA, POR LA QUE ESTE COMPUESTO ES AGLUTINADO UTILIZANDO QUETALES PREPARADOS DE LA ADICION DE 2,2-DIMETIL -1,3-PROPANODIOL AL COMPUESTO DE COMIENZO, 19-NORANDROST-5 -ENO -3,17-DIONA (NAD). SE DESCRIBE AQUI TAMBIEN UN NUEVO PROCESO PARA LA ADICION DEL GRUPO PROPINILO A EPOXIDOS ESTEROIDES POR MEDIO DE CUPRATOS DE ORDEN MAS SUPERIOR.
DERIVADO DEL ACIDO TAUROCOLICO. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTO.
(01/07/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KRAMER, WERNER, WESS, GUNTHER, DR..
EL INVENTO DESCRIBE UN DERIVADO DE ACIDO TAUROCOLICO, QUE PRESENTA LA FORMULA (W-X-G), SE APLICA PARA INTRODUCIR MATERIA ACTIVA EN EL CICLO ENTEROHEPATICO, SE ABSORBE EN LAS VENAS, SE OBTIENE DE LAS VENAS Y SE EMPLEA PARA RECUPERAR LOS FARMACOS NO ABSORBIBLES O DIFICILMENTE ABSORBIBLES. SIENDO: G UN RESTO DE ACIDO TAUROCOLICO QUE SE ENCUENTRA EN FORMA DE ACIDO NATURAL O MODIFICADO QUIMICAMENTE, ESTER, AMIDA, SAL O FORMAS DERIVADAS DE GRUPOS DE ALCOHOL; W MATERIA ACTIVA DE MEDICAMENTOS COMO UN PEPTIDO, UN ANTIBIOTICO, UNA SUSTANCIA ANTIVIRAL, UN DIURETICO, UN INHIBIDOR DE RENINA, UNA SUSTANCIA PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES HEPATICA, UN REDUCTOR DE LA PRESION SANGUINEA, UN MEDIO PROTECTOR HEPATICO, UN MEDIO ANTICANCERIGENO Y UN MEDIO ANTIHIPERLIDAMICO Y X UNA VARIEDAD DE ELEMENTOS O ENLACES INTERMEDIOS.
(01/04/1997). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: SCALONE, MICHELANGELO, OKABE, MASAMI, USKOKOVIC, MILAN RADOJE, DORAN, THOMAS I., MCLANE, JOHN ARTHUR.
SE DESCRIBEN UNOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE R1 Y R2 SON H O ACILO; CON LA PREVISION DE QUE O R1 O R2 SEA H, UTIL EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE LA PIEL HIPERPROLIFERACTIVA Y ENFERMEDADES DE LAS GLANDULAS SEBACEAS.
PROCEDIMIENTO DE DESHIDROGENACION E INTERMEDIOS.
(16/03/1995). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: DOLLING, ULF, H., DOUGLAS, ALAN, W., BHATTACHARYA, APURBA, GRABOWSKI, EDWARD J.
UN PROCEDIMIENTO PARA DESHIDROGENAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), QUE COMPRENDE LA REACCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN AGENTE SILILANTE EN PRESENCIA DE UNA QUINONA DE FORMULA (III) PARA INTRODUCIR UN DOBLE ENLACE EN (DELTA)'. NUEVOS INTERMEDIOS SON COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE Q ESTA AUSENTE O ES UN COMPUESTO DE FORMULA: (FIG. A) O (FIG. B), O GRUPO OH, EN LAS QUE R4 ES METILO, ALQUILO C1-C8 DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, CICLOALQUILO C3-C6 O SUS COMBINACIONES; Y R14 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C6, ALCOXI C1-C6 DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, HALO, NITRO O CIANO.
ESTEROIDES AROMATICOS SUSTITUIDOS DE ACIDO FOSFONICO COMO INHIBIDORES DE REDUCTASA-ALFA5 DE ESTEROIDE.
(16/02/1995). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: HOLT, DENNIS ALAN, LEVY, MARK ALAN, METCALF, BRIAN WALTER.
COMPONENTES DE ESTRUCTURA (I) EN LA QUE LAS LINEAS DOTADAS INDICAN LA PRESENCIA OPCIONAL DE UN DOBLE ENLACE, X1, X2 Y X3 SON H, HALOGENO, CF3, ALQUIL C1-6, ALCOXI C1-6, CN, NO2, N(R1)2, CHO O CO2R; R1 ES H O ALQUIL C1-8 Y R ES HIDROGENO, HIDROXI O ACETOXI; PROCESOS PARA SU PREPARACION , COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y SU USO EN MEDICINA COMO INHIBIDORES DE REDUCTASA-A-5.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 10-G(B)-H-ESTEROIDES.
(01/02/1995). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: NEEF, GUNTER, CLEVE, ARWED, OTTOW, ECKHARD, WIECHERT, RUDOLF.
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (III), EN DONDE A Y B EQUIVALEN CONJUNTAMENTE A UN ENLACE ADICIONAL Y D A UN ATOMO DE HIDROGENO O B Y D CONJUNTAMENTE A UN ENLACE ADICIONAL Y A A UN ATOMO DE HIDROGENO, ASI COMO Y E Y' EQUIVALEN CADA UNO A UN GRUPO CETONICO PROTEGIDO Y R1 Y R4 TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION, SE PUEDEN REDUCIR CON UN METAL ELECTROPOSITIVO SIN DESTRUCCION DEL SISTEMA AROMATICO Y DEL DOBLE ENLACE 5,6, A UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL (IIA), QUE POR SU PARTE SE PUEDEN TRANSFERIR A COMPUESTOS VALIOSOS PARA LA SINTESIS DE ANTIGESTAGENOS EN FORMULAS GENERALES (IA) O (IB).
ESTEROIDES SUSTITUIDOS DE ACIDO FOSFINICO COMO INHIBIDORES DE REDUCTASA-A-5 ESTEROIDES.
(16/11/1994). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: HOLT, DENNIS ALAN, LEVY, MARK ALAN, METCALF, BRIAN WALTER.
COMPONENTES DE ESTRUCTURA (I) EN EL QUE LAS LINEAS DOTADAS INDICAN LA PRESENCIA OPCIONAL DE ENLACES DOBLES Y, INTER ALIA, R1 ES H, R2 ES H O CH3 Y R3 ES H, HIDROXI O ACETOXI, PROCESOS PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y SU USO EN MEDICINA COMO INHIBIDORES DE REDUCTASA-A-5.
CONVERSION DE DELTA ELEVADO 16-ESTEROIDE A UN ETER DELTA ELEVADO 17(20) -20-SILIL.
(01/11/1994). Solicitante/s: THE UPJOHN COMPANY. Inventor/es: SHEPHARD, KENNETH, PAUL.
LA PRESENTE INVENCION ES UN PROCESO PARA LA CONVERSION DE DELTA ELEVADO 16-ESTEROIDES (I), AL CORRESPONDIENTE ETER DELTA ELEVADO 17 -20-SILIL (III) MEDIANTE UNA REACCION CON (I) UN HIDRIDO DE COBRE PREFORMADO O UN AGENTE REDUCIDOR DE HIDRIDO METALICO EN PRESENCIA DE UNA ESPECIE COBRE Y UN AGENTE SILILANTE. LOS ETERES DELTA ELEVADO 17 -20-SILIL (III) SON INTERMEDIARIOS UTILES EN LA PREPARACION DE ESTEROIDES UTILES COMO PRODUCTOS FARMACEUTICOS.
COMPLEJOS DE SAPONINAS CON FOSFOLIPIDOS Y COMPOSICIONES COSMETICAS Y FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/11/1994). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO, POZZI, ROBERTO, PATRI, GIAN FRANCO.
COMPLEJOS DE SAPONINAS CON FOSFOLIPIDOS NATURALES O SINTETICOS CON ELEVADA LIPOFILIA Y BIODISPONIBILIDAD MEJORADA Y SON APROPIADOS PARA EMPLEAR COMO PRINCIPIO ACTIVO EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, DERMATOLOGICAS Y COSMETICAS.
ESTEROIDES SUSTITUIDOS DE ACIDO FOSFONICO COMO INHIBIDORES DE REDUCTASA-ALFA5 ESTEROIDE.
(01/11/1994). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: HOLT, DENNIS ALAN, LEVY, MARK ALAN, METCALF, BRIAN WALTER.
COMPONENTES DE ESTRUCTURA (I) EN EL QUE LAS LINEAS DOTADAS INDICAN LA PRESENCIA OPCIONAL DE ENLACES DOBLES E INTER ALIA Z ES (CH2)N DONDE N ES 0-2, R ES H, HIDROXI O ACETOXI, R1 ES H O AUSENTE Y R2 ESTA AUSENTE, H O CH3; PROCESOS PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y SU USO EN MEDICINA COMO INHIBIDORES DE REDUCTASA-A-5.
NUEVOS 19-NOR ESTEROIDES SUSTITUIDOS EN POSICION 7, SU PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS, LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(01/01/1994). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: NIQUE, FRANCOIS, PHILIBERT, DANIEL, NEDELEC, LUCIEN, BOUTON, MARIE-MADELEINE.
LA INVENCION TIENE POR OBJETO LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE EL CICLO A REPRESENTA (II) O (III) CON RE=H, ALQUILO O ACILO; R=CH3 O ETILO; R1=OH EVENTUALMENTE PROTEGIDO O ACILADO, ALCOXI; R2=PARTICULARMENTE H, ALQUILO,ALQUENILO O ALQUINILO, ARILO O ARILALQUILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, O R1+R2=(IV); AR=ARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO Y SUS SALES, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS, Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LASCONTIENEN.
ETERES 17-(ALFA)-SILIL ESTEROIDES Y PROCEDIMIENTO PARA CORTICOIDES Y PROGESTERONAS.
(16/09/1993). Solicitante/s: THE UPJOHN COMPANY. Inventor/es: LIVINGSTON, DOUGLAS, ALAN, PEARLMAN, BRUCE ALLEN, DENMARK, SCOTT.
SE TRANSFORMAN 17-(BETA)-CIANO-17-(ALFA)-HIDROXI ESTEROIDES (I) EN 17-(ALFA)-HALOSILIL ETERES (II), QUE SON INTERMEDIOS UTILES PARA PRODUCIR PROGESTERONAS (V), 17-HIDROXIPROGESTERONAS (VI), CORTICOIDES (VII) Y 21-HALO CORTICOIDES (III) QUE SE PUEDEN TRANSFORMAR FACILMENTE A CORTICOIDES (VII).
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS ESTEROIDALES.
(01/05/1986). Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS ESTEROIDALES Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1, R2, R3 Y R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y N VALE 2-4. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA DE FORMULA NR2R3R4, EN LAS QUE X E Y PUEDEN SER VARIOS RADICALES, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A LA TEMPERATURA AMBIENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA LA INHIBICION DE LA RESORCION INTESTINAL DE COLESTEROL.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS ESTEROIDALES.
(01/12/1985). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS ESTEROIDALES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA SAL DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UNA BASE E HIDROLIZAR EL PRODUCTO, PARA OBTENER DERIVADOS ESTEROIDALES DE FORMULA (I) DONDE N REPRESENTA EL NUMERO 2, 3 O 4; R1 REPRESENTA H, ALQUILO INFERIOR O ALQUILIDENO INFERIOR; R2, R3 Y R4 REPRESENTAN H O ALQUILO INFERIOR, Y LOS ENLACES DE TRAZOS C-C EN LA POSICION 5 , 7 , 22 , 24 Y 25 SON OPCIONALES, CON LO QUE EL ANILLO B PUEDE CONTENER SOLO UN DOBLE ENLACE Y LA CADENA LATERAL ESTA SATURADA O MONO-INSATURADA O ESTA DI-INSATURADA EN LA POSICION 22 , 25 . SE EMPLEA UN DISOLVENTE COMO CLOROFORMO Y SE REALIZA A TEMPERATURA AMBIENTE. SON UTILIZADOS FARMACOLOGICAMENTE POR SER AGENTES INHIBIDORES DE LA RESORCION INTESTINAL DE COLESTEROL.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION E 21-DIHIDROXI-FOSFATOS DE ESTEROIDES.
(16/02/1976). Solicitante/s: REYBA, S. A..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES SUCCINICOS DERIVADOS DE ESTEROIDES.
(16/02/1976). Solicitante/s: REYBA, S. A..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 2' - (4 - PIRIDIL) - 6,16X - DIMETIL - 20 - OXO - 11B,17X,21 - TRIHIDROXI - PREGNA - 4,6 - DIENO(3,2 C)PIRAZOL.
(16/02/1976). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ETERES SILILICOS ESTEROIDALES.
(01/05/1975). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO..
Resumen no disponible.
UN MÉTODO DE PRODUCIR MONO Y POLIÉSTERES DE HORMONAS ESTEROIDES ESTRÓGENAS, ANDRÓGENAS Y CORTICOIDES.
(16/10/1964). Solicitante/s: LEO, AKTIEBOLAGET.
Resumen no disponible.