CIP-2021 : C07J 17/00 : Esteroides normales que contienen carbono, hidrógeno, halógeno u oxígeno,

teniendo un heterociclo que contiene oxígeno no condensado con la estructura del ciclopenta (a) hidrofenantreno.

CIP-2021 › C › C07 › C07J › C07J 17/00^[m] › Esteroides normales que contienen carbono, hidrógeno, halógeno u oxígeno, teniendo un heterociclo que contiene oxígeno no condensado con la estructura del ciclopenta (a) hidrofenantreno.

Notas^[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

Notas^[g] desde C07J 1/00 hasta C07J 21/00: Esteroides normales, es decir, ciclopenta (a) hidrofenantrenos, que contienen carbono, hidrógeno, halógeno u oxígeno

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

MODULADORES DE RECEPTORES DE ACIDO GAMMA-AMINOBUTIRICO.

(16/12/2000). Solicitante/s: COCENSYS, INC.. Inventor/es: BOLGER, MICHAEL, BRUCE, GEE, KELVIN, WELLMAN, LAN, NANCY, TSAI-YUN, BELELLI, DELIA, MIRSADEGHI, SYED, PURDY, ROBERT, HYDE, TAHIR, SAYED, HASAN.

METODO, COMPOSICIONES Y COMPUESTOS PARA MODULAR LA EXCITABILIDAD DEL CEREBRO, CON EL FIN DE ALIVIAR LA TENSION NERVIOSA, LA ANSIEDAD, EL INSOMNIO Y LA ACTIVIDAD DE UN ATAQUE, USANDO CIERTOS DERIVADOS DE ESTEROIDES QUE ACTUAN EN UN SITIO IDENTIFICADO RECIENTEMENTE SOBRE EL COMPLEJO RECEPTOR DE ACIDO AMINOBUTIRICO-GAMMA-IONOFORO CLORURO (GR).

DERIVADOS DE LACTONA DE DERIVADOS DE 17-BETA-CARBOXI, CARBONATO Y AMIDA ANDROSTANO.

(16/11/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: BIGGADIKE, KEITH-GLAXO WELLCOME PLC, PROCOPIOU, PANAYIOTIS, ALEXANDROU-GLAXO WELLCOME.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA SERIE DEL ANDROSTANO, DE FORMULA GENERAL (I) Y A SOLVATOS DE LOS MISMOS, EN DONDE R 1 REPRESENTA O, S O NH; R 2 REPRESENTA INDIVIDUALMENTE OC(= O)ALQUILO C 1-6 ; R 3 REPRESENTA INDI VIDUALMENTE HIDROGENO, METILO (QUE PUEDE ESTAR TANTO EN CONFIGURACION AL COMO BE ) O METILENO; O R 2 Y R 3 UNID OS REPRESENTAN (A), DONDE R 6 Y R 7 SON IGUALES O DISTINTOS Y CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO C 1-6 ; R 4 Y R 5 SON IGUALES O DISTINTOS Y CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO O HALOGENO; Y (B) REPRESENTA UN ENLACE SENCILLO O DOBLE. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS SOLVATOS SE UTILIZAN EN MEDICINA COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS O ANTIALERGICOS.

17-DESOXI-CORTICOIDE-21-(ESTERES DE ACIDOS CARBOXILICOS), PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.

(01/03/2000). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BOHN, MANFRED, STACHE, ULRICH, DR., ALPERMANN, HANS-GEORG, DR..

SE DESCRIBEN 17 - DESOXI - CORTICOIDE - 21 - ESTER DE ACIDO CARBOXILICO DE LA FORMULA I CON A IGUAL A CHOH Y CHCL, CH{SUB, 2}, C=O, 9 - DOBLE ENLACE; Y IGUAL H, F, CL; Z IGUAL H, F, CH{SUB, 3}; R IGUAL ARILO, HETARILO; R IGUAL H, METILO OBTENIENDO DE TAL MODO QUE SE TRANSFORMA UN COMPUESTO DE LA FORMULA II, EN DONDE R ES IGUAL A OH, CON UN ACIDO CARBOXILICO ACTIVADO DE LA FORMULA III, LOS COMPUESTOS I SON ACTIVOS DE FORMA LOCAL Y TOPICA CON ACCION ANTIFLOGISTICA FUERTE Y SON APROPIADOS POR SU MUY BUENA RELACION DE ACCION LOCAL CON RESPECTO A EFECTO ANTIINFLAMATORIO SISTEMATICO, PORTANDO EN CONTRA DE LOS CORTICOIDES - 21 - ESTERES DIRIGIDOS DE FORMA ESTRUCTURAL, QUE NO PORTAN EN LA POSICION RESTO 21 - ESTER NINGUN GRUPO ALQUILO O HETARILO O SE DISPONEN CONTRA 17 - DESOXI - CORTICOIDES ANALOGOS CON GRUPOS ESTERIFICADOS, TAMBIEN GRUPOS 21 - HIDROXILO LIBRES, DE FORMA CLARA.

DERIVADOS DE 11-(FENIL SUSTITUIDO)ESTRA-4,9-DIENOS.

(16/12/1999). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: GEBHARD, RONALD.

LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE 11-(FENIL SUSTITUIDO)ESTRA-4,9-DIENO DE FORMULA I EN DONDE A ES UN RESTO DE ANILLO DE 5- O 6- ELEMENTOS QUE CONTIENE 2 HETEROATOMOS QUE NO ESTAN CONECTADOS ENTRE SI E INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS ENTRE O Y S, SIENDO EL ANILLO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS ATOMOS DE HALOGENO, O A ES UN RESTO DE ANILLO DE 5- O 6- ELEMENTOS EN DONDE NO HAY PRESENTES DOBLES ENLACES C-C, QUE CONTIENE 1 HETEROATOMO SELECCIONADO ENTRE O Y S, EL CUAL ESTA CONECTADO AL GRUPO DE FENILO EN LA POSICION INDICADA CON UN ASTERISCO, SIENDO EL ANILLO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS ATOMOS DE HALOGENO; R{SUB,1} ES H O 1-OXO(1-4C)ALQUILO; R{SUB,2} ES H, (1-8C)ALQUILO, HALOGENO O CF{SUB,3}; X SE SELECCIONA ENTRE (H, OH), O, Y NOH; Y LA LINEA INTERRUMPIDA REPRESENTA UN ENLACE OPCIONAL. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION TIENEN ACTIVIDAD ANTIGLUCOCORTICOIDE Y PUEDEN UTILIZARSE EN TRATAMIENTO O PREVENCION DE ENFERMEDADES DEPENDIENTES DE GLUCOCORTICOIDES.

ESTEROIDES HETEROCICLICOS DE C17 DELTA16-INSATURADOS UTILES COMO INHIBIDORES DE ESTEROIDE C17-20 LIASA.

(16/09/1999). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: PEET, NORTON, P., BURKHART, JOSEPH, P., GATES, CYNTHIA, P.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A ESTEROIDES HETEROCICLICOS C{SUB,17} {DL}{SUP,16} NO SATURADOS QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LIASA C{SUB,17-20} DE ESTEROIDE.

EPOXIDOS ESTEROIDES PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER.

(16/02/1999) SE SUMINISTRAN NUEVOS DERIVADOS ESTEROIDES QUE TIENEN ACCION ANTITUMORAL QUE PUEDEN SINTETIZARSE EFICIENTEMENTE Y ESTEREOSELECTIVAMENTE POR MEDIO DE QUIMICA ORGANICA SINTETICA. SE PRESENTA UN DERIVADO ESTEROIDE REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) EN LA QUE R ES UN GRUPO DE ALQUILO DE ENTRE 1 Y 13 ATOMOS DE CARBONO, A ES UN GRUPO DE HIDROXILO O UN GRUPO FACILMENTE HIDROLIZABLE EN UN GRUPO DE HIDROXILO, X E Y FORMAN JUNTAS UN GRUPO DE OXO O UN GRUPO DE ALQUILENODIOXIDO QUE TIENE ENTRE 2 Y 3 ATOMOS DE CARBONO, X ES UN GRUPO DE HIDROXILO, UN GRUPO DE ALCOXIDO QUE TIENE ENTRE 1 Y 5 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO FACILMENTE HIDROLIZABLE EN UN GRUPO DE HIDROXILO, Y ES UN…

DERIVADOS DE ESTEROIDES GLICOSILADOS PARA EL TRANSPORTE A TRAVES DE MEMBRANAS BIOLOGICAS Y METODO PARA SU PRODUCCION.

(01/10/1998). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF PRINCETON UNIVERSITY. Inventor/es: KAHNE, DANIEL, EVAN, WALKER KAHNE, SUZANNE.

SON DESCUBIERTOS NUEVOS DERIVADOS DE ESTEROIDE GLICOSILATADO PARA FACILITAR EL TRANSPORTE DE COMPONENTES A TRAVES DE MEMBRANAS BIOLOGICAS, EN MEZCLA O COMO CONJUGADO. TAMBIEN ES DESCUBIERTO UN NUEVO PROCESO PARA LA SINTESIS EFICIENTE DE ESOS DERIVADOS DE ESTEROIDES GLICOSILATADOS, USANDO INTERMEDIARIOS DE SULFOXIDO GLICOSIL ACTIVADO.

COMPUESTOS DISMINUIDORES DEL COLESTEROL Y PROCEDIMIENTO PARA PREPARARLOS.

(16/06/1998). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: PIKUL, STANISLAW, DAGGY, BRUCE, PAUL, MAZUR, ADAM, WIESLAW.

SE DESCRIBEN UNA NUEVAS SAPONIFICADORAS QUE CONTIENEN 5-CHIDROXIMETILHEXOSA Y UN ESTEROL O TRITERPENA. ESTOS MATERIALES, CUANDO SON CONSUMIDOS POR LOS HUMANOS Y ANIMALES, REDUCEN EL NIVEL DE COLESTEROL EN LA SANGRE. LOS COMPUESTOS SE PUEDEN ADMINISTRAR COMO PREPARACION FARMACEUTICA A LA DIETA, O INCORPORADOS EN COMPOSICIONES ALIMENTICIAS. LAS COMPOSICIONES ESTAN LISTAS AL PREPARARLAS Y LUEGO HACER REACCIONAR FLUOR O BROMO 5-C-HIDROXIMETILHEXOSA HEXAACILATADA CON EL ESTEROL. EN UN SEGUNDO METODO LA 5-C-HIDROXIMETILHEXOSA HEXAACILATADA REACCIONA CON UN ESTEROL EN PRESENCIA DE UN SULFONATO TRIFLUOROMETANO TRIMETILSILILO.

DERIVADOS DE 17-(3-FURIL) Y 17-(4-PIRIDAZINIL)-5BETA ,14-BETA-ANDROSTANOS ACTIVOS EN EL SISTEMA CARDIOVASCULAR, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(16/06/1997). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: MELLONI, PIERO, FERRARI, PATRIZIA, QUADRI, LUISA, BERNARDI, LUIGI, VALENTINO, LOREDANA, BIANCI, GIUSEPPE.

DERIVADOS DE 17-(3-FURIL) Y (4-PIRIDAZINIL)-5(BETA) ,14(BETA)-ANDROSTANOS DE LA FORMULA (I) EN DONDE EL SIMBOLO DE LINEA ONDULADA, EL SIMBOLO DE LINEA CONTINUA CON LINEA INTERRUMPIDA SUPERPUESTA, Y, R, R1, R2 Y R3 TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA ESPECIFICACION. TAMBIEN SE PRESENTAN LOS PROCESOS PARA LA PRODUCCION DE DICHOS COMPUESTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

DERIVADOS DE 17-ARIL Y 17-HETEROCICLIL-5-BETA ,14-BETA-ANDROSTANO ACTIVOS EN EL SISTEMA CARDIOVASCULAR, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(16/02/1997). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: MELLONI, PIERO, CERRI, ALBERTO, QUADRI, LUISA, BERNARDI, LUIGI, ALIMIRANTE, NICOLETTA, PADOANI, GLORIA.

SE PRESENTAN DERIVADOS DE 17-ARIL Y 17-HETEROCICLIL-5(BETA) ,14(BETA)ANDROSTANO DE LA FORMULA GENERAL (I): EN DONDE: EL SIMBOLO DE LINEA ONDULADA SIGNIFICA QUE LOS SUSTITUYENTES DE LA POSICION 17 PUEDEN TENER UNA CONFIGURACION O (BETA); EL SIMBOLO DE LINEA RECTA CON UNA DE RAYAS SUPERPUESTA REPRESENTA UN ENLACE SENCILLO O UNO DOBLE; Y, R Y R1 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION; UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO Y SU USO EN LA PREPARACION DE UN AGENTE FARMACEUTICO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CARDIOVASCULARES TALES COMO COLAPSOS Y LA HIPERTENSION.

COMPUESTOS ESTEROIDEOS 17 EL SISTEMA CARDIOVASCULAR.

(16/02/1997). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: BERTOLINI, GIORGIO, NORCINI, GABRIELE, SANTANGELO, FRANCESCO, CASAGRANDE, CESARE.

LOS COMPUESTOS ESTEROIDEOS CARDIOACTIVOS DE LA FORMULA I DONDE R, R1, R2, R3, R4, R5, R6 Y R7 TIENEN EL SIGNIFICADO MOSTRADO EN LA DESCRIPCION, Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

DERIVADOS DE 17-ARIL Y 17-HETEROCICLIL-14-BETA-5-ALFA-ANDROSTANO , ANDROSTENO Y ANDROSTADIENO ACTIVOS EN EL SISTEMA CARDIOVASCULAR, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(01/02/1997). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: FRIGERIO, MARCO, MELLONI, PIERO, MAURO, MARINA, QUADRI, LUISA, BERNARDI, LUIGI, FERRANDI, MARA.

DERIVADOS DE 17-ARIL Y 17-HETEROCICLIL-5(ALFA) ,14(BETA)-ANDROSTANO Y ANDROSTENO Y ANDROSTADIENO DE LA FORMULA (I): EN DONDE: LOS SIMBOLOS DE LINEA ONDULADA, LINEA RECTA CON UNA DE RAYAS SUPERPUESTA, Y, R Y R1 TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION, UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

11-BETA-ARIL-4-ESTRENOS , PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.

(01/10/1996). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ELGER, WALTER, NEEF, GUNTER, CLEVE, ARWED, OTTOW, ECKHARD, BEIER, SYBILLE, DR., SCHEIDGES, CORNELIUS, DR.

SE DESCRIBEN COMPUESTOS CON FORMULA GENERAL (I) (FORMULA) EN LA QUE X, R1, R2, R3 Y R4 TIENEN EL SIGNIFICADO EXPUESTO EN LAS REIVINDICACIONES. SE DESCRIBEN SU FABRICACION Y LOS PREPARADOS FARMACEUTICOS, QUE LOS CONTIENEN. LOS COMPUESTOS POSEEN EFECTOS ANTIGLUCOCORTICOIDES.

13-ALQUIL-11-BETA-FENILGONANO.

(01/02/1996). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ELGER, WALTER, NEEF, GUNTER, SCHOLZ, STEFAN, DR., OTTOW, ECKHARD, CHWALISZ, KRZYSZTOF, BEIER, SYBILLE, DR..

SE DESCRIBEN 13- ALQUIL -11 BETA- FENIL -GONANOS DE LA FORMULA GENERAL I, DONDE: Z, R1, R2, R3 Y R4 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, PRODECIMIENTO PARA SU FABRICACION, PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN COMBINACIONES ASI COMO SU UTILIZACION PARA FABRICACION DE MEDICAMENTOS. LAS NUEVAS COMBINACIONES DE LA FORMULA GENERAL I TIENEN EXCELENTE EFECTIVIDAD ANTIGESTAGENA.

11-(BETA)-FENIL-14-(BETA)-H-ESTEROIDE.

(01/09/1995). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ELGER, WALTER, NEEF, GUNTER, SCHOLZ, STEFAN, DR., OTTOW, ECKHARD, CHWALISZ, KRZYSZTOF, BEIER, SYBILLE, DR..

EL INVENTO TRATA DE UN NUEVO 11-(BETA)-FENIL-14-(BETA)-ESTEROIDE DE FORMULA (I) QUE POSEEN PROPIEDADES ANTIPARALIZANTES. SIENDO A HIDROGENO ; B Y D UN PUENTE DE METILENO; L OXIGENO O UN GRUPO HIDROXIMINO (N-OH); M UN GRUPO HIDROXI (ALFA); R1 UN RESTO HIDROCARBURO DE C1 1 10, UN GRUPO AMINO, UN HIDROXI, UN ALQUILO DE C1 A 8, UN GRUPO MERCAPTO O TIOALCUILO, UN RESTO HETEROACRILO DE CINCO A SEIS MIEMBROS, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO O UN RESTO ARILO; R3, R4 UNA COMBINACION DE SUSTITUYENTES DE 17 ATOMOS DE CARBONO. TOMANDO L Y 17 UN DOBLE ENLACE Y A Y B UN DOBLE ENLACE.

FUROATO DE MOMETASONA MONOHIDRATO, PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR EL MISMO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

(16/02/1995). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: YUEN, PUI-HO, ECKHART, CHARLES, ETLINGER, TERESA, LEVINE, NANCY.

LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO COMPUESTO DE MONOHIDRATO DE FUORATO DE METASONA, A UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN EL COMPUESTO.

9-(ALFA)-HIDROXIESTEROIDES , PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LOS CORRESPONDIENTES 9(11)-DEHIDRODERIVADOS Y PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS ESTEROIDES.

(16/07/1994). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: MARX, ARTHUR FRIEDRICH, KAPUR, JAGDISH CHANDER, BATIST, JACOBUS NICOLAAS MARIA, VAN ZOEST, WILLEM JOHAN.

SE OBTIENEN NUEVOS 9-(ALFA)-HIDROXI ESTEROIDES POR INTRODUCCION DE SUSTITUYENTES EN EL ANILLO D DE 9-(ALFA)-HIDROXI-ANDROST-4-EN-3 ,17-DIONA. LOS COMPUESTOS RESULTANTES SUN INTERMEDIOS UTILES PARA LA SINTESIS DE CORTICOSTEROIDES.

11-BETA-ALQUINIL-ESTRENOS Y ESTRADIENOS, SU OBTENCION Y PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(01/08/1993). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Inventor/es: ELGER, WALTER, NEEF, GUNTER, OTTOW, ECKHARD, BEIER, SYBILLE, DR., HENDERSON, DAVID, DR., WIECHERT, RUDOLF, PROF. DR., BARDENHAGEN, JURGEN, DR.

SE DESCRIBEN NUEVOS ESTEROIDES 11 BETA SUSTITUIDOS, DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE A Y B, Z, R1, R2 Y R3 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION. LOS NUEVOS COMPUESTOS POSEEN VALIOSAS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS.

PROACEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UNA MATRIZ CON ACTIVIDAD INMUNOMODULORA A PARTIR DE SAPONINAS.

(01/09/1992). Ver ilustración. Solicitante/s: MOREIN, BROR LOVGREN, KARIN DALSGAARD, KRISTIAN. Inventor/es: MOREIN, BROR, LOVGREN, KARIN, DALSGAARD, KRISTIAN, THURIN, JAN, SUNDQUIST, BO.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UNA MATRIZ CON ACTIVIDAD INMUNOMODULADORA A PARTIR DE SAPONINAS. EL PROCEDIMIENTO SE REFIERE A LA FABRICACION DE UNA MATRIZ ISCOM QUE NO ES VESICULA DE LIPIDO, COMPRENDIENDO POR LO MENOS UN LIPIDOP Y UNA SAPONINA PERO SIN DETERMINANTES ANTIGENOS INTENCIONALES Y OPCIONALMENTE TAMBIEN COADYUVANTES UTILIZABLE COMO INMUNOMODULADOR. EL PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE POR LO MENOS UN ESTEROL SE SOLUBILIZA EN UN DISOLVENTE O DETERGENTE, SE AÑADE LA SAPONINA, SE AÑADEN OPCIONALMENTE LOS OTROS COADYUVANTES Y LIPIDOS, DESPUES DE LO CUAL SE PUEDE ELIMINAR EL DISOLVENTE ORGANICO O DETERGENTE. EL ESTEROL Y LA SAPONINA SE PUEDEN TAMBIEN SOLUBILIZAR EN LOS LIPIDOS Y/O COADYUVANTES. PARA LA OBTENCION DE LAS SAPONINAS SE SOMETE A EXTRACCION LA CORTEZA DE QUILLAJA SAPONARIA MOLINA CON AGUA, DIALIZANDO EL EXTRACTO ACUOSOS, LIOFILIZANDO EL DIALIZADO, SOMETIENDO LA MATERIA LIOFILIZADA A FILTRADO DE GEL SOBRE SEPHADEX G-50 Y SUBSIGUIENTE CROMATOGRAFIA.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN SEMIESTER DE UN ESTERIL GLICOSIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.

(01/04/1980). Solicitante/s: ROECAR HOLDINGS N.V.

Procedimiento de obtención de un semiéster de un estéril glicósido farmaceuticamente aceptable, cuyo residuo semiéster se deriva de un grupo consistente en semisuccinato, semiglutarato, semimaleato, semiciclohexandicarboxilato y semiftlato y cuyo estéril glicósido se elige del grupo consistente en los glicósidos de sitosterol, estigmasterol, ergosterol, colesterol, 5a- colestanol, lanosterol, 22,23-dihidrolanosterol , campesterol, cicloartenol y a-espinasterol; caracterizado porque comprende hacer reaccionar un estéril glicósido con las proporciones molares relevantes de un ácido dibásico o derivado del mismo, bajo condiciones de esterificación; y separar el semiéster del estéril glicósido de la mezcla de reacción.