CIP-2021 : C12P 7/62 : Esteres de ácidos carboxílicos.

CIP-2021CC12C12PC12P 7/00C12P 7/62[1] › Esteres de ácidos carboxílicos.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12P PROCESOS DE FERMENTACION O PROCESOS QUE UTILIZAN ENZIMAS PARA LA SINTESIS DE UN COMPUESTO QUIMICO DADO O DE UNA COMPOSICION DADA, O PARA LA SEPARACION DE ISOMEROS OPTICOS A PARTIR DE UNA MEZCLA RACEMICA.

C12P 7/00 Preparación de compuestos orgánicos que contienen oxígeno.

C12P 7/62 · Esteres de ácidos carboxílicos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE POLIHIDROXIALCANOATOS LIBRES DE COLORANTES.

(01/10/1998). Solicitante/s: BUNA SOW LEUNA OLEFINVERBUND GMBH. Inventor/es: RAUCHSTEIN, KLAUS-DIETER, DR., LEHMANN, OLAF, MAYER, TORSTEN, RAPTHEL, INNO, RUNKEL, DIETMAR, SCHAFFER, JURGEN.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA OBTENCION DE ALCANOATOS POLIHIDROXI LIBRES DE COLORANTE FORMADOS EN CELDAS COMO SUSTANCIAS DE ALMACENAMIENTO DURANTE EL CULTIVO DE BIOMASAS BACTERIALES. LA BIOMASA BACTERIAL SECADA ES EXPUESTA PRIMERAMENTE DESDE 10 HASTA 120 MINUTOS A UNA TEMPERATURA ENTRE 80 Y EL LIMITE INFERIOR DEL CAMPO DE FUSION DEL ALCANOATO POLIHIDROXI, SIENDO EXTRACTADO ENTONCES CON ACIDO ACETICO; 1 HASTA 10 PARTES POR VOLUMEN, EXTRAIDAS COMO UN PORCENTAJE DE UN DERIVADO DE ACIDO CARBOXILICO ALIFATICO, SIENDO AÑADIDAS AL AGENTE DE EXTRACCION.

PROCEDIMIENTO PARA LA BIOTRANSFORMACION DE ACIDOS CARBOXILICOS EN PRESENCIA DE UN MICROORGANISMO.

(16/09/1998). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LADNER, WOLFGANG, DINGLER, CHRISTOPH, KREI, GEORG, ARNOLD.

PROCEDIMIENTO PARA LA BIOTRANSFORMACION DE ACIDOS CARBOXILICOS EN PRESENCIA DE UN MICROORGANISMO, CARACTERIZADO PORQUE SE REGULA EL PH DURANTE TODO EL PROCESO DE BIOTRANSFORMACION PARA FIJAR LA OPTIMA CONCENTRACION DE ACIDO CARBOXILICO SIN DISOCIAR PARA SU BIOTRANSFORMACION.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES GLICOSIDOS Y COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN ESTERES GLICOSIDOS.

(16/03/1998). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: KIRK, OLE, BJORKLING, FREDRIK, GODTFREDSEN, SVEN, ERIK.

LOS ESTERES ACIDOS GRASOS DE METYL-GLICOSIDO SE PREPARAN MEDIANTE LA REACCION DE UN ACIDO GRASO O UN ESTER CON GLYCOSIDO-METYL EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE ENZIMAS PARTICULARMENTE UN LIPASE. LOS ESTERES DE ACIDOS GRASOS RESULTANTES SON PREFERENTEMENTE MONOESTERES. LOS ESTERES DE ACIDOS GRASOS DE GLICOSIDO-METYL SE PUEDEN UTILIZAR COMO AGENTES ACTIVOS DE SUPERFICIE EN PRODUCTOS DE LIMPIEZA Y EN LOS DEDICADOS AL ASEO PERSONAL.

PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE MATERIALES SOLIDOS DE MICROORGANISMOS.

(16/10/1997). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: CUMMING, ROBERT, HENRY 15 ALBERT ROAD, REES, PAUL, WATSON, JULIE, SANDRA 19 ABBEY COURT.

MATERIALES SOLIDOS SE SEPARAN DE MICROORGANISMOS POR UN PROCESO QUE COMPRENDE SU DESARROLLO A TEMPERATURA DE FERMENTACION, SU ACONDICIONAMIENTO POR ENFRIAMIENTO SIN CONGELACION Y CALENTAMIENTO DE LO ANTERIOR A TEMPERATURA DE FERMENTACION SIN PERMITIR LA RECUPERACION SUSTANCIAL DE LA FASE DE ACONDICIONAMIENTO.

PROCEDIMIENTO PARA TRANSESTERIFICACION ENZIMATICA.

(01/10/1997). Solicitante/s: SKW TROSTBERG AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HEIDLAS, JURGEN, DR., CULLY, JAN, DR., VOLLBRECHT, HEINZ-RUDIGER, DR..

SE DESCRIBE UN PROCESO PARA TRANSESTERIFICACION DE COMPUESTOS LIPOFILOS EN PROPANO LIQUIDO CON LA AYUDA DE ENZIMA INMOVILIZADA, DONDE LA TRANSFORMACION SE REALIZA EN UN REACTOR DE ENZIMA COMPACTO EN TEMPERATURAS MENOR O IGUALES A 60 RESION ENTRE 10 Y 200 BAR, CON PREFERENCIA SEGUN EL PRINCIPIO DE CORRIENTE CONTINUA. EL REACTOR DE ENZIMA, EN DONDE SE MUESTRA EL PROPANO CON UNA DENSIDAD DE MAYOR O IGUAL A 0,4 G/CM3 ES UNA COLUMNA DE FRACCIONAMIENTO CONECTADA A CONTINUACION, EN LA QUE SE CONSIGUE UNA SEPARACION EN EL PRODUCTO DE LA PARTE CABEZAL Y DE SUMIDERO, ASI COMO DISPONIENDOSE DE UN SEPARADOR DE EXTRACTADO, DONDE ES POSIBLE LA RECICLIZACION DEL PROPANO PURIFICADO Y SEPARADO.

METODO DE PREPARACION DE (S).

(01/06/1997). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: SUZUKI, TAKAYUKI, KIRA, IKUO, WATANABE, KAZUHIRO, NAKANISHI, EIJI, BAN, HIROSHI, OHNISHI, NORIMASA.

(S) ON PUREZA OPTICA LATA PUEDE PRODUCIRSE SIMPLEMENTE EN GRANDES CANTIDADES CONTACTANDO 1 UN CULTIVO DE MICROORGANISMO, CELULAS DE MICROORGANISMOS AISLADAS DEL CULTIVO, O UN PRODUCTO OBTENIBLE PROCESANDO LAS CELULAS DE MICROORGANISMO.

PROCEDIMIENTO PARA ELIMINAR ACIDOS POLI-3-HIDROXICARBONICOS.

(16/04/1996). Solicitante/s: PCD-POLYMERE GESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: LUBITZ, WERNER, DR.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA ELIMINAR GRANULOS DE ACIDOS POLI-3-HIDROXICARBONICOS DE CELULAS DE BACTERIAS GRAM NEGATIVAS A PARTIR DE LA EXPRESION DE GENES LYSE NATURALES O ARTIFICIALES CLONADOS Y SE CARACTERIZA PORQUE; ANTES DE LA INDUCCION DE LA EXPRESION DEL GEN LISISADO SE ELEVA LA CONCENTRACION DE CATIONES BIVALENTES ENTRE 0,05 Y 0,5 MOLES; SE INDUCE LA EXPRESION DE LOS GENES LISISADOS MEDIANTE UN AUMENTO DE LA TEMPERATURA DEL MEDIO; SE CULTIVA LA CELULA; SE VUELVE A DILUIR LA CELULA CULTIVADA EN AGUA O EN UNA SOLUCION TAMPON Y LA ELIMINACION DEL GRANULO SE REALIZA POR UNA LISIS ESPONTANEA.

PROCESO DE PREPARACION DE (-)-(2R, 3S)-2, 3-EPOXI-3-(4-METOXIFENIL) PROPIONATO DE METILO.

(16/03/1996). Solicitante/s: SYNTHELABO. Inventor/es: TIXIDRE, ARLETTE, ZARD, LYDIA, ROSSEY, GUY, WICK, ALEXANDER.

EN UNA MEZCLA INICIAL QUE CONTIENE LOS ENANTIOMEROS DEXTROGIRO Y LEVOGIRO DEL TRAMO-2, 3-EPOXI-3-(4-METOXIFENIL) PROPIONATO DE METILO, SE SOMETE EL ENANTIOMERO DEXTROGIRO A UNA TRANSESTERIFICACION EN MEDIO ANHIDRO, QUE LO TRANSFORMA EN UN DERIVADO INSOLUBLE, EN PRESENCIA DE UNA ENZIMA QUE NO AFECTA AL ENANTIOMERO LEVOGIRO. ESTE ULTIMO ES UN INTERMEDIARIO DE SINTESIS DE COMPUESTOS TALES COMO EL DILTIAZEM.

PROCESO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE ESTERES DE ACIDO 2-HALOGENO-3-HIDROXI -3-FENILO-PROPIONICO.

(16/12/1995). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: SHIBATANI, TAKEJI, MATSUMAE, HIROAKI, NISHIDA, TAKUO.

SE EXPONE UN PROCESO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE ESTERES DE ACIDO 2-HALOGENO-3-HIDROXI-3-FENILPROPIONICO REPRESENTADOS MEDIANTE LA FORMULA (I): DONDE EL ANILLO A ES UN GRUPO FENILO QUE PUEDE SUSTITUIRSE, R ELEVADO A 1 ES UN RESIDUO DE ESTER, Y X ES UN ATOMO HALOGENO. QUE COMPRENDE PERMITIR QUE UN ENZIMA TENGA LA CAPACIDAD DE REDUCIR ESTEREOSELECTIVAMENTE UN GRUPO OXO A UN GRUPO HIDROXI PARA ACTUAR SOBRE COMPUESTOS DE ESTERES DE ACIDO 2-HALOGENO-3-OXO-3-FENILPROPIONICO REPRESENTADOS MEDIANTE LA FORMULA (II): DONDE EL ANILLO A, R ELEVADO A 1 Y X TIENE LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE LOS QUE SE HAN DEFINIDO ANTERIORMENTE.

PROCEDIMIENTO PARA EXTRAER UNOS POLIHIDROXIALCANOATOS A PARTIR DE MATERIAL CELULAR DE UNOS MICROORGANISMOS Y FLOCULACIONES DE POLIHIDROXIALCANO.

(16/12/1995). Solicitante/s: PCD-POLYMERE GESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: BLAUHUT, WILFRIED, DIPL.-ING., GIERLINGER, WOLGANG, STREMPEL, FRIEDRICH, DIPL.-ING.DR.

LA INVENCION: TRATA DE UN PROCEDIMIENTO; QUE SE UTILIZA PARA LA EXTRACCION DE POLIHIDROXIALCANOATOS DE MATERIAL CELULAR DE MICROORGANISMOS Y CONSISTE EN; AÑADIR UN DISOLVENTE ORGANICO PARA DISOLVER AL POLIHIDROXIALCANOATO QUE NO ES MISCIBLE CON AGUA Y PRESENTA UN PUNTO DE EBULLICION INFERIOR A 100 C; ADICIONAR AGUA A LA SOLUCION ANTERIOR; AGITAR LA MEZCLA DE EXTRACCION; CALENTAR EL REFLUJO; SEPARAR LA FASE ACUOSA QUE CONTIENE EL MATERIAL CELULAR NO DISUELTO DE LA FASE ORGANICA Y DOSIFICAR LA FASE ORGANICA CON AGUA CALIENTE Y SE CARACTERIZA PORQUE; EL POLIHIDROXIALCANOATO DISUELTO PRECIPITA; SE EVAPORA EL DISOLVENTE ORGANICO Y SE ELIMINA LA FLOCULACION DE POLIHIDROXIALCANOATO.

HIDROLISIS DE ESTERES CATALIZADA POR LIPASAS.

(01/11/1995). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S NIPPON PAPER INDUSTRIES CO., LTD. Inventor/es: FUJITA, YUKO, HIGASHIIZUMI 3-7-23-102, AWAJI, HARUO, HASUNUMA 805-2, SHIMOTO, HIDESATO, KOUYADAI 1-14-24, SHARYOU, MASAKI, TAKAMIDAI TELASS HOUSE.

LA ADICION DE UN POLIELECTROLITO SOLUBLE EN AGUA (A SABER, UN POLIMERO ANIONICO O CATIONICO) AUMENTA DE MANERA SIGNIFICATIVA LA VELOCIDAD DE HIDROLISIS DE ESTERES EN PRESENCIA DE LIPASAS. LA INVENCION PRESENTA UN PROCESO PARA LA HIDROLISIS DE ESTERES INSOLUBLES EN AGUA EN PRESENCIA DE UNA LIPASA QUE SE CARACTERIZA POR LA PRESENCIA DE UN POLIELECTROLITO SOLUBLE EN AGUA. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN METODO PARA AUMENTAR LA VELOCIDAD DE HIDROLISIS DEL ESTER INSOLUBLE EN AGUA EN PRESENCIA DE UNA LIPASA MEDIANTE LA INCORPORACION DE UN POLIELECTROLITO SOLUBLE EN AGUA.

PRODUCCION DE POLIHIDROXIALCANOATOS (PHAS) POR AZOTOBACTER CHROOCOCCUM PHA.

(01/11/1995). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA GONZALEZ LODEIRO, FRANCISCO. Inventor/es: GONZALEZ LOPEZ, JESUS, MARTINEZ TOLEDO, M. VICTORIA, SALMERON MIRON, VICTORIANO.

LA PRESENTE INVENCION CONSISTE EN UN NUEVO MICROORGANISMO (AZOTOBACTER CHROOCOCCUM CEPA PHA, CECT 4435), OBTENIDO MEDIANTE MUTACION INDUCIDA CON N-METIL-N-NITRO-N-NITROSOGUANIDINA , CAPAZ DE ACUMULAR DURANTE SU CRECIMIENTO (SIN NINGUNA LIMITACION, NUTRICIONAL) POLI-HIDROXIALCANOATOS (PHAS). LA UTILIZACION DE ESTA BACTERIA EN PROCESOS FERMENTATIVOS, UTILIZANDO DIFERENTES FUENTES DE CARBONO (AZUCARES, ALPECHIN O ACIDOS ALCANOICOS), POSIBILITA LA PRODUCCION DE HOMOPOLIMEROS (POLI-3 HIDROXIBUTIRATO) O COPOLIMEROS (POLI-3 HIDROXIBUTIRATO/3 HIDROXIVALERATO), SIENDO LA RELACION MOLECULAR DE LOS COPOLIMEROS DEPENDIENTE DE LA RELACION NUTRICIONAL GLUCOSA/PROPIONICO Y GLUCOSA/VALERICO.

ENZIMA INMOVILIZADA Y ESTERIFICACION E INTERESTERIFICACION CON EL.

(16/08/1995). Solicitante/s: KAO CORPORATION. Inventor/es: NAKAMURA, KAZUHIRO, YASUMASU, TAKESHI, YOKOMICHI, HIDEKI, KAWAHARA, YOSHIHARU.

ENZIMA INMOVILIZADA QUE COMPRENDE UN PORTADOR INSOLUBLE Y UNA ENZIMA QUE DESCOMPONE LOS LIPIDOS ABSORBIDA SOBRE EL, OBTENIDA TRATANDO EL PORTADOR CON UN ACIDO GRASO O UN DERIVADO SUYO, PARA CONSEGUIR LA ABSORCION SOBRE EL Y ENTONCES ABSORBER O INMOVILIZAR LA ENZIMA SOBRE EL PORTADOR EN UN MEDIO ACUOSO. LA ENZIMA ES MUY EFICAZ PARA LA ESTERIFICACION DE GRASAS Y ACEITES.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE (6S)-6, 8 ESTERES DE ACIDO DIHIDROXIOCTANO.

(01/08/1995). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PAUST, JOACHIM, BALKENHOHL, FRIEDHELM.

FABRICACION DE (6S)-6, 8 ESTERES DE ACIDO DIHIDROXIOCTANO I (R ELEVADO 1 = ALQUILO, CICLOALQUILO, ARALQUILO O ARILO), EN LA MEDIDA EN QUE UN (3S)-3-DIESTER DE DIACIDO HIDROXIOCTANO II (R (AL CUADRADO) = UNO DE LOS RESTOS DE R ELEVADO 1) REDUCE CON UN HIDRURO COMPLEJO. LOS PRODUCTOS DEL PROCEDIMIENTO SIRVEN ESPECIALMENTE, COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE COMBINACIONES DEL TIPO DEL ACIDO DE LIPON.

PROCEDIMIENTO PARA LA EXTRACCION DE POLIHIDROXIALCANOATOS DE BACTERIAS HALOFILAS QUE LO CONTIENEN.

(16/06/1995). Solicitante/s: REPSOL QUIMICA S.A.. Inventor/es: MUÑOZ ESCALONA, ANTONIO, RODRIGUEZ VARELA, FRANCISCO.

PROCEDIMIENTO PARA LA EXTRACCION DE POLIHIDROXIALCANOATOS DE BACTERIAS HALOFILAS QUE LO CONTIENEN, MEDIANTE LA LISIS O ROTURA DE CELULAS HALOFILAS (POR EJEMPLO DEL TIPO DE LAS HALOBACTERIAS), QUE SE DESARROLLAN EN MEDIOS CON ELEVADAS CONCENTRACIONES DE SALES, POR CONCENTRACION POR CENTRIFUGACION Y POSTERIOR DILUCION-RESUSPENSION EN UN MEDIO DE BAJA CONCENTRACION DE SALES, POR EJEMPLO AGUA DULCE O DESTILADA Y POSTERIOR CENTRIFUGACION, SEDIMENTACION O FILTRACION DE LA SUSPENSION OBTENIDA.

MEDIO DE EXTRACCION PARA ACIDO POLY-D(-)-3-HIDROXIBUTRICO.

(01/03/1995). Solicitante/s: PCD-POLYMERE GESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: KROATH, HANS, KLOIMSTEIN, ENGELBERT, ING., TRAUSSNIG, HEINZ, DIPL. ING., ESTERMANN, ROBERT.

APLICACION DE DIOLES O TRIOLES ACETALIZADOS DE ESTERES DE ACIDOS DI O TRICARBONICOS, DE MEZCLAS DE ESTERES DE ACIDOS DICARBONICOS O DE BUTITOLACTONA COMO MEDIO DE EXTRACCION PARA LA EXTRACCION DE POLIESTER O COPOLIESTER CONTIENE UNIDADES PUROS DE ACIDO 3-HIDROXIBUTIRICO.

ENANTIO Y SINTESIS REGIO-SELECTIVA DE COMPONENTES ORGANICOS USANDO ESTERES DE ENOL COMO REAGENTES DE TRANSACILACION IRREVERSIBLE.

(16/12/1994). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: WONG, CHI-HUEY, NG, JOHN, S., BABIAK, KEVIN ANTHONY, WANG, YI-FONG, HENNEN, WILLIAM J., DYGOS, JOHN H.

UN PROCESO PARA ACILACION CATALIZADA DE ENZIMA ETEROSELECTIVA Y REGIO-IRREVERSIBLE DE ALCOHOLES USANDO ESTERES DE ENOL COMO REAGENTES, ACILATINANTES ES DESCRITO. LA PRESENTE INVENCION PERMITE LA MODIFICACION SELECTIVA DE GRUPOS HIDROXILOS DE ALCOHOLES MESO Y CIRAL, INCLUYENDO AZUCARES, ORGANOMETALICOS Y GLUCOSAS. EL ENOL SE LIBERA RAPIDAMENTE DE UNA SOBRE TRANSESTERIFICACION TAUTOMERIZADA AL CORRESPONDIENTE ALDEHIDO VOLATIL O QUETONA DEL MISMO PREVINIENDO LA REACCION REVERSA AL OCURRIR.

PREPARACION DE DIGLICERIDOS.

(01/11/1994). Solicitante/s: KAO CORPORATION. Inventor/es: HIROTA, YOSHITAKA, KOHORI, JUN, KAWAKARA, YOSHIHAUR.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA PREPARACION DE DIGLICERIDOS DE ALTA PUREZA CON GRAN RENDIMIENTO EN EL QUE LA REACCION DE ESTERIFICACION ENTRE ACIDOS GRASOS SATURADOS Y NO SATURADOS CON 4 A 22 ATOMOS DE CARBONO O ESTER DE ALCOHOL INFERIOR Y GLICERINA SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE POSICION 1,3 SELECTIVA INMOVILIZADA O ENDOLIPASA CON AGUA DE SEPARACION O ALCOHOL INFERIOR GENERADOR A PARTIR DE LA REACCION DEL SISTEMA TANTO COMO SEA POSIBLE PARA AUMENTAR LA PRODUCCION DE SINTESIS DE ESTER Y DISMINUIR LA CANTIDAD DE MONOGLICERIDO 1.5 MOLES O MAS, DE ACIDOS GRASOS MENCIONADOS ARRIBA SON CONVENIENTEMENTE USADOS PARA 1 MOL DE GLICERINA, PREFERIBLEMENTE 1.5 A 2.2 MOLES DE ACIDOS GRASOS. DE ACUERDO CON LA PRESENTE INVENCION, PUEDEN OBTENERSE DIGLICERIDOS CON ELEVADA PUREZA Y GRAN RENDIMIENTO QUE NO PUEDEN SER OBTENIDOS POR METODOS CONVENCIONALES.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DEL ACIDO (BETA)-HIDROXIBUTIRICO.

(16/08/1994). Solicitante/s: SOLVAY. Inventor/es: PENNETREAU, PASCAL.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO (BETA)-HIDROXIBUTIRICO QUE COMPRENDE: 1) UNA ETAPA DE ALCOHOLISIS DEL POLIHIDROXIBUTIRATO EN PRESENCIA DE UN ALCOHOL, UN DISOLVENTE HALOGENADO Y UN ACIDO; 2) UNA ETAPA DE NEUTRALIZACION QUE COMPRENDE LA ADICION DE UN ALCOHOLATO EN DISOLUCION EN EL ALCOHOL; 3) UNA ETAPA DE PURIFICACION QUE COMPRENDE LA ADICION DE UN DISOLVENTE HALOGENADO DE ELIMINACION AZEOTROPICA DEL AGUA Y DEL ALCOHOL; 4) UNA ETAPA DE RECUPERACION DEL ESTER QUE COMPRENDE UNA FILTRACION, UNA DESTILACION DEL DISOLVENTE HALOGENADO Y UNA DESTILACION DEL ESTER. ESTE PROCEDIMIENTO PERMITE OBTENER LOS ESTERES DEL ACIDO (BETA)-HIDROXIBUTIRICO DE GRAN PUREZA.

UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER ESTERES DE ACIDOS CARBOXILICOS.

(01/08/1994). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: SUZUKI, TAKASHI, OHTA, KAZUHIKO, KIKUMOTO, FUMIO.

UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UN ESTER DE ACIDO CARBOXILICO, QUE CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO HIDROXI CON UN ANHIDRIDO CARBOXILICO EN PRESENCIA DE ESTEARASA DE CARBOXILO COMO CATALIZADOR EN UN DISOLVENTE ORGANICO.

CETORREDUCCION ESTEREOESPECIFICA DE ESTERES DE ACIDOS BICICLOOCTADIONCARBOXILICOS MEDIANTE MICROORGANISMOS.

(01/07/1994). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Inventor/es: DAHL, HELMUT, PETZOLDT, KARL, VORBRUGGEN, HELMUT, PROF..

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PRODUCTOS INTERMEDIOS DE 3 ALFA-HIDROXIPROSTACICLINA DE FORMULA (+)-I, EN LA QUE A REPRESENTA LOS RESTOS -CH2-O > CH-COOR; B ES OXIGENO O EL RESTO DIVALENTE -O-X-O-, EN EL QUE X ES ALQUILENO, LINEAL O RAMIFICADO, CON 1 A 7 ATOMOS DE CARBONO; R ES UN GRUPO ALQUILO, LINEAL O RAMIFICADO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, O BIEN, ES BENCILO. EL PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE UNA BICICLOOCTADIONA RACEMICA DE FORMULA (+-)-II, EN LA QUE A, B Y R TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO ANTERIORMENTE, SE TRATA CON CEPAS DE RHIZOPUS, RHODOTORULA O CANDIDA, Y, EN CASO DE QUE LA CEPA EMPLEADA REDUZCA LA FORMA DEL RACEMATO (+-)-II, SE PROCEDE A CONTINUACION A UNA REDUCCION QUIMICA O MICROBIOLOGICA DE LA BICICLOOCTADIONA INALTERADA DE FORMULA (+)-II.

ESCISION DE RACEMATO DE ESTERES DE ACIDOS 3-ACILOXIBICICLO-[3.3.0]-OCTAN-7-ON-CARBOXILICOS MEDIANTE HIDROLISIS ESTEREOESPECIFICA DE ACILATO, ENZIMATICA O MICROBIOLOGICA.

(16/01/1994) LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE (+)-BICICLO[3.3.0]-OCTANOL OPTICAMENTE ACTIVOS DE FORMULA (+)-(I) EN LA QUE R1 Y R2 REPRESENTAN UN RESTO -O-X-O DONDE X ES UN ALQUILENO LINEAL O RAMIFICADO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, O R1 Y R2 SON CADA UNO UN RESTO OR5 DONDE R5 EN UN ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO CON 1 A 7 ATOMOS DE CARBONO, Y R3 ES UN RESTO COOZ EN EL QUE Z ES UN ATOMO DE HIDROGENO, ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO CON 1 A 7 ATOMOS DE CARBONO, CICLOALQUILO CON 3 A 6 ATOMOS DE CARBONO, FENILO O ARILALQUILO CON 7 A 10 ATOMOS DE CARBONP, O BIEN R3 ES UN RESTO -(CH2)N-O-COR4 EN EL QUE N VALE DE 1 A 4 Y R4 ES ALQUILO, LINEAL…

PROCEDIMIENTO PARA REDUCIR CETONAS.

(01/01/1994). Solicitante/s: MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG. Inventor/es: SCHWARTZ, HARRY, RADUNZ, HANS-ECKART, DR., HEINRICH, MARTIN, DR.

EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA REDUCCION MANTIOSELECTIVA DE COMPUESTOS CETONICOS A ALCOHOLES SECUNDARIOS CON AYUDA DE MICROORGANISMOS. ESTA CARACTERIZADO PORQUE EL COMPUESTO DE FORMULA (I) SE EMPLEA COMO COMPUESTO DE PARTIDA. SIENDO R1, R2 Y R3 UN SIGNIFICADO APARECIDO EN LA PATENTE DE REUNIDACION.

PREPARACION DE LIPASA INMOVILIZADA Y SU EMPLEO PARA LA SINTESIS DE ESTERES.

(01/01/1994). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: EIGTVED, PETER, PEDERSEN, SVEN.

LA PREPARACION DE LIPASA INMOVILIZADA CONTIENE UNO O DOS DE LAS LIPASA A CANDIDA ANTARTICA Y LIPASA B CANDIDA ANTARTICA Y SON PREPARADAS POR LA ADSORCION DE LA LIPASA DE UNA SOLUCION ACUOSA EN UN POLIMERO ALEFINICO POROSO PARTICULAR. LA PREPARACION DE LIPASA INMOVILIZADA EXHIBE UNA ALTA SINTESIS DE ESTER BAJO CONDICIONES DE USO, ESPECIFICAMENTE UNA ALTA ACTIVIDAD DE INTERESTERIFICACION CON MUY BAJO CONTENIDO DE AGUA CON LA CORRESPONDIENTE FORMACION DE SUBPRODUCTOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DE ACIDOS BICICLO [3.3.0] OCTADIONCARBOXILICOS OPTICAMENTE ACTIVOS.

(16/12/1993). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Inventor/es: SKUBALLA, WERNER, PETZOLD, KARL, DR.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMINETO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DE ACIDOS BICICLO [3.3.0] OCTADIONCARBOXILICOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R2 REPRESENTAN AMBOS UN ATOMO DE OXIGENO O UN RESTO -O-X-O- EN EL QUE X ES UN GRUPO ALQUILENO, LINEAL O RAMIFICADO, CON 1 A 7 ATOMOS DE CARBONO, O BIEN R1 Y R2 REPRESENTAN CADA UNO EL RESTO OR4, SIENDO R4 UN GRUPO ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO, CON 1 A 7 ATOMOS DE CARBONO, Y R3 ES UN GRUPO ALQUILO, LINEAL O RAMIFICADO, CON 1 A 10 ATOMOS DE CARBONO. EL PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE UN DIESTER DE ACIDO BICICLO [3.3.0] OCTADIONCARBOXILICO DE FORMULA (II), EN LA QUE R1, R2 Y R3 SIGNIFICAN LA INDICADO ANTERIORMENTE, SE SAPONIFICA Y DESCARBOXILA EN FORMA ENANTIOSELECTIVA CON ENZIMAS.

PREPARACION DE ESTER.

(01/12/1993). Solicitante/s: UNICHEMA CHEMIE BV. Inventor/es: MACRAE, ALASDAIR, ROBIN, POULINA, RAMIRES ROLANDO, HILLS, GEOFFREY ALAN.

LA INVENCION PROVEE UN PROCESO PARA PREPARAR UN ESTER POR REACCION DE UN ACIDO MONO O DICARBOXILICO DE C-7 A C-36 Y UN MONOALCOHOL DE C-2 A C-8, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR LIPASA, DE DONDE SE ELIMINA EL AGUA DE REACCION POR DESTILACION AZEOTROPICA DE UNA MEZCLA DE MONOALCOHOL DE C2-C8 Y AGUA. PREFERIBLEMENTE LA DESTILACION AZEOTROPICA DE ALCOHOL Y LA ADICION DE ALCOHOL SE REALIZAN A, SUBSTANCIALMENTE, LOS MISMOS NIVELES Y BAJO PRESION REDUCIDA. EL PROCESO PUEDE HACERSE EN UN UNICO SISTEMA DE CUBETA A UNA TEMPERATURA POR DEBAJO DE 80 C. TAMBIEN SE PUEDEN REALIZAR LA ESTERIFICACION Y LA DESTILACION AZEOTROPICA EN CUBETAS SEPARADAS, EN CUYO CASO SE PUEDEN APLICAR ALTAS TEMPERATURAS Y ALTA PRESION.

PROCESO PARA LA PREPARACION DE ESTERES.

(16/11/1991). Solicitante/s: UNILEVER NV UNILEVER PLC. Inventor/es: MACRAE, ALASDAIR, ROBIN.

LA INVENCION PROPORCIONA UN PROCESO PARA PREPARAR UN ESTER A PARTIR DE UN ALCOHOL Y UN ACIDO GRASO (GLICERIDO) POR CONVERSION CATALIZADA POR ENZIMAS EN EL CUAL UN ACIDO GRASO (GLICERIDO) Y UN ALCOHOL SE PONEN EN CONTACTO CON LIPASA Y EL ALCOHOL SE AÑADE A UNA VELOCIDAD TAL QUE LA CONCENTRACION DE ALCOHOL EN LA MEZCLA DE REACCION SE MANTIENE POR DEBAJO DE UNA PROPORCION MOLAR DE 0,5 MOLES DE ALCOHOL POR MOL DE ACIDO GRASO/GRUPO ACILO, PREFERIBLEMENTE POR DEBAJO DE 0,25. EL ALCOHOL ES UN ALCOHOL DE 1 A 6 C PREFERIBLEMENTE UN ALCOHOL MONOHIDRICO. EL ACIDO GRASO ES UN ACIDO GRADO DE 2 A 24 C PREFERIBLEMENTE UN ACIDO GRASO DE 10 A 24 C. PREFERIBLEMENTE EL AGUA DE REACCION SE SEPARA MIENTRAS PROGRESA EL PROCESO DE ESTERIFICACION.

PROCEDIMIENTO PARA LA RESOLUCION DE ACIDOS 2-HALOPROPIONICOS RACEMICOS.

(01/05/1987). Solicitante/s: MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY.

PROCEDIMIENTO DE RESOLUCION DE CAIDOS 2-HIDROPROPIONICOS RACEMICOS MEDIANTE ESTERIFICACION ASIMETRICA, CATALIZADA CON ENZIMAS, EN MEDIO ORGANICO. CONSISTENTE EN FORMAR UNA MEZCLA DE ACIDO 2-HALOPROPIONICO RACEMICO; METANOL, ETANOL, N-PROPANOL O N-BUTANOL; Y UNA LIPASA DE CANDIDA CYLINDRACEA; EN UN MEDIO ELEGIDO ENTRE BENCENO, HEXANO, CLOROFORMO, DICLOROMETANO, ETER DE PETROLEO O TOLUENO; SEPARAR EL ISOMERO ESTERIFICADO Y EL ISOMERO SIN ESTERIFICAR PARA OBTENER UN ISOMERO OPTICO DEL ACIDO Y EL ESTER DEL OTRO ISOMERO OPTICO; HIDROLIZAR EL ISOMERO ESTERIFICADO Y RACEMIZAR EL ISOMERO PARA OBTENER ACIDO 2-HALOPROPIONICO RACEMICO. DE APLICACION COMO HERBICIDAS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO BETA-HIDROXIBUTIRICO GAMMA-SUSTITUIDOS.

(01/11/1985). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO BETA-HIDROXIBUTIRICO GAMMA-SUSTITUIDOS OPTICAMENTE ACTIVOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE X ES CL BR I O OH; Y R ES UN RADICAL EN CONFIGURACION DE CADENA LINEAL CADENA RAMIFICADA O CICLICA. CONSISTE EN SOMETER AL DERIVADO DEL ACIDO ACETOACETICO GAMMA-SUSTITUIDO CORRESPONDIENTE DE FORMULA GENERAL (II) A LA ACCION ENCIMATICA FERMENTATIVA DE UN MICROORGANISMO QUE ELABORA L-HIDROXIACIL COA DEHIDROGENASA Y EN RECUPERAR LOS DERIVADOS DE ACIDO BETA-HIDROXIBUTIRICOS GAMMA-SUSTITUIDOS OPTICAMENTE ACTIVOS. DE APLICACION COMO ESTIMULANTE DEL APETITO Y TAMBIEN EN EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 3-HIDROXI-ML-236-B.

(31/01/1984). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 3-HIDROXI-ML-236 B, DE FORMULA (I), SUS SALES Y ESTERES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y LAS LACTONAS DE ANILLO CERRADO CORRESPONDIENTES. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE PONE EN CONTACTO UN COMPUESTO ML-236 B SELECCIONADO DEL GRUPO FORMADO POR ACIDO CARBOXILICO ML-236 B, SUS SALES Y ESTERES Y LA LACTONA CARDIA; SEGUNDA, SE SOMETE EL PRODUCTO RESULTANTE A UNA O MAS REACCIONES SEGUN SEA NECESARIO; Y POR ULTIMO, SE AISLA EL PRODUCTO DE LA MEZCLA DE REACCION. DE APLICACION EN LA TERAPIA Y PROFILAXIS DE LA HIPERLIPEMIA Y DE LA ARTERIOESCLEROSIS. *FORMULA *.

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