CIP-2021 : C07C 217/12 : estando el átomo de oxígeno del grupo hidroxi eterificado unido a un átomo de carbono de un ciclo distinto de un ciclo aromático de seis miembros.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 217/00 Compuestos que contienen grupos amino e hidroxi eterificados unidos a la misma estructura carbonada.
C07C 217/12 · · · · estando el átomo de oxígeno del grupo hidroxi eterificado unido a un átomo de carbono de un ciclo distinto de un ciclo aromático de seis miembros.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Procedimiento para preparar industrialmente amino-5,6,7,8-tetrahidronaftol sustituido con nitrógeno.
(01/03/2017) Un procedimiento para preparar un compuesto de fórmula (I), que comprende:**Fórmula**
hacer reaccionar un compuesto de fórmula (II) con un compuesto de fórmula (III) en condiciones alcalinas y en presencia de un sulfito,**Fórmula**
en la que,
(*) representa un centro quiral; cada uno del compuesto de fórmula (I) y el compuesto de fórmula (II) está en una configuración R o S o una mezcla racémica;
R1 es un alquilo lineal o ramificado que contiene 1-4 átomos de carbono;
R2 es hidrógeno, un alquilo lineal o ramificado que contiene 1-4 átomos de carbono;
R3 es un alquilo lineal o ramificado que contiene 1-6 átomos de carbono, alcoxi que contiene 1-4 átomos de carbono, cicloalcoxi que contiene 5-8 átomos de…
Derivados de p-mentano-3,8-diol y repelentes contra insectos que los contienen.
(12/03/2013) Compuesto según la siguiente fórmula :
en la que R es un grupo acilo o alquilo C2-C6 saturado o insaturado, que está sustituido con al menos ungrupo funcional seleccionado de -CO2M, -SO3M, -PO4M y -NH3
+X-, M representa hidrógeno o un metal
alcalino y X- es un halogenuro.
"(R,2S,3R)-(-)-2-((2`-)N ,N-DIMETILAMINO)-2-(FENIL)-1 ,7,7-TRI-(MENTIL)-BICICLO(2.2.1)HEPTANO DE GRAN PUREZA, SUS SALES DE ADICION ACIDA FARMACEUTICA ACEPTABLES Y PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS ASI COMO MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR RT. Inventor/es: MEZEI, TIBOR, SIMIG, GYULA, NAGY, K LM N, NEMETH, NORBERT, SZABO, TIBOR, KRASZNAI, GYIRGY, LUKACS, GYULA, BUDAI, ZOLT N, PORCS-MAKKAY, M RTA, VERECZKEYNE, SZULAGYI, J NOS.
(1R, 2S, 4R)- -2-[(2-{N, N-dimetilamino}-etoxi)]-2-[fenil]-1 , 7, 7-tri-[metil]-biciclo-[2.2.1]-heptano de fórmula y las sales de adición ácida del mismo farmacéuticamente aceptables, caracterizados porque contienen no más del 0, 2% de (1R, 3S, 4R)-3-[(2'-{N, N-dimetilamino}-etil)]-1 , 7, 7-tri-[metil]-biciclo-[2.2.1]heptano-2-ona de fórmula o de una sal de adición ácida del mismo farmacéuticamente aceptable.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR (1R,2S,4R)-(-)-2-((2'-(N ,N-DIMETILAMINO)-ETOXI))-2-(FENIL)-1 ,7,7-TRI-(METIL)-BICICLO(2.2.1)HEPTANO Y LAS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO.
(16/04/2004) Procedimiento de preparación de (1R, 2S, 4R)- -2-[(2-{N, N-dimetilamino}- etoxi)]-2-[fenil]-1, 7, 7-tbiciclo[2.2.1]heptano de fórmula I y las sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables del mismo mediante la conversión de (+)-1, 7, 7-tri-[metil]-biciclo[2.2.1]heptano-2-ol de fórmula II mediante la reacción del primero con un haluro de fenil magnesio o compuesto de fenil álcali, si resulta necesario llevando a cabo la hidrólisis del producto de reacción, y haciendo reaccionar (1R, 2S, 4R)- -2-[fenil]-1, 7, 7-tri-[metil]-biciclo[ 2.2.1]heptano-2-ol de fórmula III obtenido de esta manera con (2-{halógeno}-etil)-dimetilamina en presencia de un hidruro de metal alcalino o amida de metal alcalino en un disolvente orgánico y, si se desea,…
(1R,2S,4R)-(-)-2-((2'-(N ,N-DIMETILAMINO)-ETOXI))-2-(FENIL)-1 ,7,7-TRI(METIL)-BICICLO(2 ,2,1)HEPTANO DE ELEVADA PUREZA, SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
(01/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR RT. Inventor/es: MEZEI, TIBOR, PORCS-MAKKAY, MARTA, SIMIG, GYULA, VERECZKEY, GYIRGYI DONATH, NEMETH, NORBERT, NAGY, KALMAN, DR., SZABO, TIBOR, KRASZNAI, GYIRGY, LUKACS, GYULA, BUDAI, ZOLTAN, SZULAGYI, JANOS.
(1R, 2S, 4R)- -2-[(2-{N, N-dimetilamino}-etoxi)]-2-[fenil]-1 , 7, 7-tri-[metil]-biciclo[2.2.1]heptano de fórmula **FORMULA** y sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables del mismo, caracterizados porque contienen.
COMPUESTOS FENILALQUILAMINOALQUIL , ASI COMO METODO PARA SU ELABORACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
(16/10/1996). Solicitante/s: KALI-CHEMIE PHARMA GMBH. Inventor/es: BAN, IVAN, CHRISTEN, MARIE-ODILE, PREUSCHOFF, ULF, DAVID, SAMUEL, KRAHLING, HERMANN, HELL, INSA, DR.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS FARMACOLOGICOS ACTIVOS DE LA FORMULA GENERAL I, ASI COMO SUS SALES DE ADICCION DE ACIDO DONDE M REPRESENTA 1-4, N REPRESENTA 2-5, R ELEVADO 1 SIGNIFICA HIDROGENO O ALQUILO BAJO, R (AL CUADRADO) SIGNIFICA HIDROGENO, ALQUILO BAJO, ALCOXI BAJO, HALOGENO O TRIFLUORMETIL Y R ELEVADO 3 SIGNIFICA HIDROGENO, ALQUILO BAJO, ALCOXI BAJO O HALOGENO O R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 3 ESTAN UNIDOS POR LOS ATOMOS DE CARBONO PROXIMOS Y SIGNIFICAN CONJUNTAMENTE UN GRUPO DE ALQUILENDIOXI CON 1-2 ATOMOS DE CARBONO, R ELEVADO 4 SIGNIFICA UN RESTO DE HIDROGENO DE CARBONO DERIVADO DE TERPENOS MONO O BICICLICOS SATURADOS CON 10 U 11 ATOMOS DE HIDROGENO DE CARBONO Y Z SIGNIFICA OXIGENO, UN GRUPO N-R ELEVADO 5, DONDE R ELEVADO 5 SIGNIFICA ALQUILO BAJO O, EN CASO DE QUE R ELEVADO 4 SIGNIFIQUE UN RESTO DE DIHIDRONOPIL, TAMBIEN SIGNIFICA AZUFRE.
