(01/04/1998). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GIESEN, CLAUDIA, SKUBALLA, WERNER, EKERDT, ROLAND, BUCHMANN, BERND, HEINDL, JOSEF, FROHLICH, WOLFGANG.

LA INVENCION SE REFIERE A ANTAGONISTAS LEUCOTRIENO-B4 DE LA FORMULA (I), DONDE N REPRESENTA UNA CIFRA COMPLETA DESDE 2 HASTA 5; X ES UN ENLACE DIRECTO, 1 HASTA 6 UNIDADES DE METILENO, UN ANILLO FENIL ORTO, META O PARA SUSTITUIDO O UN ANILLO PIRIDINA META O PARA SUSTITUIDO; Y ES UN ENLACE DE UN ATOMO DE HIDROGENO Y AL MISMO TIEMPO DE UN GRUPO HIDROXI, UN ATOMO DE OXIGENO CON ENLACE DOBLE O - O - CH2 - CH2 - O -; R1 Y R2 REPRESENTAN EL RESTO OH, - O - (C1 - C4) - ALQUIL, O - (C3 - C6) - CICLOALQUIL, - O - (C6 - C10) - ARIL, - O - (C7 - C12) - ARALQUIL, O - (CH2) CO - (C6 - C10) - ARIL O EL RESTO NHR3 CON R3 TENIENDO EL SIGNIFICADO DE HIDROGENO, (C1 - C4) - ALQUIL, (C3 C6) CICLOALQUIL O (C7 - C12) - ARALQUIL, ASI COMO SUS SALES CON BASES TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE Y SUS CLATRATOS CICLODESTRINA.

(01/11/1996). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GRAMMENOS, WASSILIOS, SAUTER, HUBERT, WOLF, BERND, WINGERT, HORST, BENOIT, REMY, KUEKENHOEHNER, THOMAS, DR., HEPP, MICHAEL, DR..

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE E-OXIMETERES DE ESTERES DE ACIDO DE FENILGLIOXIL DE LA FORMULA GENERAL I, EN LA QUE LAS VARIABLES TIENEN LAS SIGNIFICACIONES SIGUIENTES: X, Y SUSTITUYENTES, SELECCIONADOS DE UN GRUPO FORMADO DE HALOGENO, C SUB 1 -C SUB 4-ALQUILO, C SUB 1-C SUB 4-ALCOXI O TRIFLUORMETILO; M UN NUMERO COMPLETO DE 0 A 4; N UN NUMERO COMPLETO DE 0 A 3; Y EN LA QUE: A) UN FENOL DE LA FORMULA GENERAL II ES TRASLADADO AL FENOLATO, B) ESTE ES MEZCLADO CON UNA LACTONA DE LA FORMULA GENERAL III, C) LA MEZCLA ES TRANSFORMADA EN LA FUSION, Y D) EL 2-ACIDO FENOXIMETILBENZOICO ASI OBTENIDO DE LA FORMULA GENERAL IV, TRANSFORMADO MEDIANTE EL CLORURO DE ACIDO EN EL BENZOILCIANURO Y ESTE ULTIMO EN EL CORRESPONDIENTE ALFACETOACIDO, ES TRASLADADO AL COMPUESTO I. DE MANERA ALTERNATIVA, EL COMPUESTO IV PUEDE SER TRASLADADO MEDIANTE EL ESTER EN EL BETA-CETOSULFOXIDO, QUE ES TRANSFORMADO EN EL BETA-ESTER DEL ACIDO CETONICO Y A CONTINUACION TRANSFORMADO EN EL COMPUESTO I.

(01/08/1996). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KEIL, MICHAEL, ISAK, HEINZ, WOLF, BERND, WINGERT, HORST.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA FABRICACION DE ETER E-OXIMAS DE ESTER DE ACIDO FENILGLIOXIL DE LA FORMULA GENERAL I. X, Y = HALOGENO, ALQUIL, ALCOXI, CF3, C(= NOR)R (R = ALQUIL Y ALQUENIL) A TRAVES DE LA TRANSFORMACION DE OXIMENO DE LA FORMULA II CON UN MEDIO DE METILIZACION EN UN DILUYENTE ORGANICO Y PROCESO PARA LA FABRICACION DE E-OXIMENO DE ESTER ACIDO FENILGLIOXIL DE LA FORMULA II A TRAVES DE ISOMERIZACION DEL E/Z.

(16/04/1996). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: HAMANAKA, NOBUYUKI, KONNO, MITOSHI, NAKAE, TAKAHIKO.

SE PRESENTAN ACIDOS FENILALCAN(EN)OICOS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE LOS SUBSTITUYENTES ESTAN DEFINIDOS EN EL DESARROLLO DE LA PATENTE. EL COMPUESTO POSEE ANTAGONISMO SOBRE EL LEUCOTRIENO B4, Y ADEMAS, ES UTIL EN LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE VARIAS ENFERMEDADES INDUCIDAS POR EL LEUCOTRIENO B4.

(16/12/1995). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GIESEN, CLAUDIA, SKUBALLA, WERNER, EKERDT, ROLAND, BUCHMANN, BERND, HEINDL, JOSEF, FROHLICH, WOLFGANG.

SE DESCRIBEN ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENOS O, Y A UN C1 O, P ES 0,1 O 2; Z ES UN ATOMO DE HIDROGENO O EL RESTO UN GRUPO CARBONILO, Y B CON EL SIGNIFICADO DE UN GRUPO ALQUILENO CON 1 6 ATOMOS DE C EN LA CADENA, O DE UN RESTO (A), (B) O (C) CON LA PRECAUCION DE QUE A NO PUEDA EQUIVALER AL RESTO (D), CUANDO X EQUIVALE A UN GRUPO (C7 DE HIDROGENO, (C1 C6 C10) CON BASES TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE, Y SUS INDICES DE CLATH DE CICLODEXTRINAS, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO.

(01/08/1995). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: CHAN, ALBERT, SUN-CHI.

PROCESO PARA PREPARAR ACIDOS (ALFA)-ARILPROPINOICOS HIDROGENIZANDO CATALITICA Y ASIMETRALMENTE ACIDOS (ALFA)-ARILPROPENOICOS UTILIZANDO UN CATALIZADOR DE HIDROGENACION ASIMETRICA A TEMPERATURAS BAJAS Y, OPCIONALMENTE, A ALTAS PRESIONES.

(01/02/1995). Solicitante/s: ASAHI KASEI KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: SUZUKI, YUKIO, KUNO, KOUICHI, SHODA, MOTOSHI, YASO, MASAO, YAGINUMA, SATOSHI, ASAHI, AKIRA.

UN COMPUESTO DE FORMULA (I): EN EL CUAL R ES UN ALQUILO C SUB 1-12; ALQUILULO EN DONDE X SUB 1 Y X SUB 2, QUE PUEDEN SER LO MISMO O DIFERENTE, SON CADA UNO HIDROGENO O UN HALOGENO; CICLOHEXILMETILO; CICLOHEXIL; TETRAHIDRO -2H-PIRAN-1-YL-METILO; CARBOXY ALQUILULO O CLORO ALQUILULO, Y CADA N, QUE PUEDE SER LO MISMO O DIFERENTE, ES 2 O 3, O UNA SAL FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE LO MISMO.

(16/12/1994). Solicitante/s: RIKER LABORATORIES, INC.. Inventor/es: RUSTAD, MARK ALLAN RIKER LABORATORIES INC.

NUEVOS COMPUESTOS QUE SON 2,6 - DI - T - BUTILFENOLES O BENCILOXI O BENCILTIO, CUYO GRUPO ALCOXI O BENCILOXI ES DIRECTAMENTE SUSTITUIDO POR UN ANILLO TETRAZOL, Y CUYO GRUPO BENCILTIO ES DIRECTAMENTE SUSTITUIDO POR CARBOXI O TETRAZOLILO, SON UTILES COMO INHIBIDORES DE BIOSINTESIS DE LEUCOTRIENO Y COMO AGENTES ANTIALERGICOS. COMPUESTOS INTERMEDIOS SINTETICOS PARA PREPARAR TALES COMPUESTOS, SE DESCRIBEN TAMBIEN.

(01/12/1994). Solicitante/s: MONTEFIBRE S.P.A.. Inventor/es: BASTIOLI, CATIA, BELLOTTI, VITTORIO, FORNARA, DARIO, GARLISI, SALVATORE.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA(I) EN LA QUE M ES UNA MITAS METAL ALCALINO O ALCALINOTERREO O UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 8 C; X ES UN GRUPO SELECCIONADO DE - CH2 -, - CO -, - CH2 - CO -, CH(CH3) - CO -, Y P ES 0 O 1; AR ES UN ANILLO AROMATICO NORMAL O CONDENSADO, O REPRESENTA DOS O MAS NUCLEOS AROMATICOS UNIDOS POR UN ENLACE COVALENTE O POR UN GRUPO - O -, - S -, - SO2 -, - SO -, - CO -, - CS - O - NH -; Y ES H O CH3; M ES 1 CUANDO Y ES CH3 O UN ENTERO DE 1 A 5 AMBOS INCLUSIVE CUANDO Y ES H; N ES UN NUMERO COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 500, AMBOS INCLUSIVE; Y Z ES H, O UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 18 C, BENCILO, GLICIDILO, ACTILO, ALILO, BENZOILO, - CO - NH - R O - CO - NH - R1 - NCO.

(01/11/1994). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Inventor/es: SKUBALLA, WERNER, EKERDT, ROLAND, BUCHMANN, BERND, HEINDL, JOSEF, FROHLICH, WOLFGANG.

EL INVENTO CONCIERNE A LOS DERIVADOS DE LEUCOTRIEN-B4 DE FORMULA I (FORMULA) EN LA QUE N = 1 TOS CH2OH, COOR4, CONHR5 O CONR6R7; A ES UN GRUPO CIS,TRANS TRANS,TRANS-CH = CH-CH = CH-, O UN GRUPO TETRAMETILENO, B UN GRUPO ALQUILENO DE HASTA 10 C; D UN ENLACE DIRECTO, OXIGENO, AZUFRE, UN GRUPO -C(TRIPLE ENLACE)C UNTOS FORMAN UN ENLACE DIRECTO, R2 UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RESTO ACIDO DE UN ACIDO ORGANICO CON 1 OMOS DE C, UN RESTO CICLOALQUILO CON 1 TO ARILO EVENT. SUSTITUIDO CON 6-10 C O UN RESTO HETEROCICLICO DE 5 O 6 ESLABONES Y, EN CASO DE QUE R4 SIGNIFIQUE HIDROGENO, SUS SALES CON BASES TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE Y SUS CICLODEXTRIN-CLATRATOS. PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y UTILIZACION FARMACEUTICA.

(01/11/1994). Solicitante/s: RIKER LABORATORIES, INC.. Inventor/es: RUSTAD A. MARK.

NUEVOS COMPUESTOS QUE SON ESTERES DI-TERC-BUTILFENIL ALQUILICOS O BENCILICOS EN LOS QUE EL GRUPO ALQUILICO O BENCILICO ESTA SUSTITUIDO POR UN GRUPO ACIDO, Y SON UTILES COMO AGENTES ANTIALERGICOS. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A COMPUESTOS INTERMEDIOS SINTETICOS PARA LA PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS.

(01/11/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC CHIMIE. Inventor/es: MOYNE, JOSE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA PURIFICACION DE D-HIDROXIFENOXIPROPIONICO A PARTIR DE SU MEDIO DE OBTENCION, QUE CONTIENE SALES MINERALES, IMPUREZAS ORGANICAS DIVERSAS, POR CRISTALIZACION DEL ACIDO D-HIDROXIFENOXIPROPIONICO POR ENFRIAMIENTO, Y LAVADO POR ELUCION DE LOS CRISTALES DE ACIDO D-HIDROXIFENOXIPROPIONICO.

(16/08/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BERGMANN, ANDREAS, BECK, GERHARD, LAU, HANS-HERMANN, BARTMANN, WILHELM, PROF. DR..

DERIVADOS DEL 3 - DESMETIL - 4 - FLUOR - MEVALONICO, METODO PARA SU PRODUCCION'PREPARADOS FARMACEUTICOS DE BASES DE ESTAS COMBINACIONES, SU UTILIZACION Y PRODUCTOS INTERMEDIOS. DERIVADOS DEL 3 - DESMETIL - 4 - FLUOR - MEVALONICO DE LA FORMULA(I), ASI COMO LOS CORRESPONDIENTES DIHIDROXIDERIVADOS DE ACIDOS ORGANICOS DE LA FORMULA(II) DONDE R, X E Y TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS, METODO PARA LA PRODUCCION DE ESTAS COMBINACIONES, SE DESCRIBE SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS Y PREPARADOS FARMACEUTICOS. ADEMAS SE DESCRIBEN NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA PRODUCCION DE LAS COMBINACIONES DE LA FORMULA(I) O EN SU CASO DE LA FORMULA(II).

(01/12/1991). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BREIPOHL, GERHARD, DR., STUBER, WERNER, DR., KNOLLE, JOCHEN DR..

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE R1 ES (C1-C8) ALQUILO O SI ES CASO (C6-C14) ARILO SUSTITUIDO, R2 ES HIDROGENO O UN RESTO AMINOACIDO QUE ESTA PROTEGIDO CON UN GRUPO DE PROTECCION AMINO DEBILMENTE ACIDO O SEPARABLE BASICAMENTE, R3 ES HIDROGENO O (C1-C4)-ALQUILO, Y Y1-Y9 SON RESTOS IGUALES O DIFERENTES, HIDROGENO, C1-C4-ALQUILO, C1-C4 ALCOXI O -C-(CH2)N-COOH, (CONN=1 A 6), DONDE UNO DE ESTOS RESTOS ES -O-(CH2)N-COOH. SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION ASI COMO LA SINTESIS DE AMIDAS PEPTIDICAS POR MEDIO DEL METODO DE FASE SOLIDA BAJO APLICACION DE ESTOS NUEVOS COMPUESTOS.

(01/01/1990). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: KEARNEY, FRANCIS R.

CONSISTE EN UN PROCESO EN DOS ETAPAS PARA PREPARAR 5-(2,5-DIMETILFENOXI)-2 ,2-ACIDO DIMENTILPENTANOICO (GEMFIBROZIL), EN UN EXCESO DEL 80%. COMPRENDIENDO LA REACCION DE UN METAL ALCALINO CON UN BAJO ALQUIL-ESTER DE ACIDO 2-METILPROPANOICO, CON 1,3-DIBROMOPROPANO O 1-BROMO-3-CLOROPROPANO EN DISOLVENTE POLAR COMO EL TETRAHIDROFURANO, FORMADO CON EL METAL ALCALINO, EL 2,5 DIMETILFENOL ES UN SISTEMA MEZCLA TOLUENO/DIMETILSULFOXIDO.

(01/02/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A.. Inventor/es: FOGUET AMBROS,RAFAEL, ORTIZ HERNANDEZ,JOSE A., FORNE, FELIP.

MEJORAS EN EL OBJETO DE LA PATENTE DE INVENCION N.O 517.665 QUE SE REFIERE A PROCEDIMIENTO OBTENCION DE UN DERIVADO DEL ACIDO VALERIANICO. CONSISTE EN LA REACCION DE LA ISOBUTIROFENONA CON SODAMIDA Y DESPUES CON 1-BROMO-3-CLOROPROPANO , OBTENIENDOSE ASI EL INTERMEDIO DE FORMULA (II), EL CUAL SE HACE REACCIONAR CON 2,5-XILENOL EN UN MEDIO ALCALINO, OBTENIENDOSE ENTONCES EL INTERMEDIO (III), EL CUAL PROPORCIONA CON TERTBUTOXIDO POTASICO EN ANISOL, EL DERIVADO DEL ACIDO VALERIANICO DE FORMULA (I). DE APLICACION FARMACOLOGICA POR SU EFECTO HIPOLIPEMIANTE. ****FORMULA-DIBUJO****.

(16/07/1987). Solicitante/s: LABORATORIO FARMACEUTICO QUIMICO, LAFARQUIM, S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO XILILOXIVALERICO, DE FORMULA (I) Y DE SUS SALES. COMPRENDE LA REACCION DE 2,5-DIMETILFENOLATO POTASICO CON 5-BROMO-2,2-DIMETILVALERAMIDA , EN UN DISOLVENTE INERTE, TAL COMO DIMETILFORMAMIDA, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50JC Y 150JC; SEGUIDA DE LA HIDROLISIS DE AMIDA FORMADA POR TRATAMIENTO CON DISOLUCION ACUOSA DE HIDROXIDO ALCALINO, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES HIPOLIPEMIANTES.

(01/01/1987). Solicitante/s: COUNCIL OF SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE SALES ALCALINAS O ALCALINOTERREAS DEL ACIDO A-(3-PENTADECILFENOXI)-ISOBUTIRICO SUSTITUIDO EN EL ANILLO, DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R ES H O UN HALOGENO, M ES UN METAL ALCALINO O ALCALINOTERREO Y X ES 1 O 2. SE OBTIENEN A PARTIR DEL ACIDO CORRESPONDIENTE (II), DONDE R YA SE HA DEFINIDO, CON UNA SAL DEL METAL, EN MEDIO ACUOSO-ALCOHOLICO (USANDO ALCOHOLES C1-C15) A PH 8. LAS SALES PUEDEN INCLUIR HIDROXIDOS, CARBONATOS Y HALUROS. LOS PRODUCTOS SON AGENTES HIPOLIPIDEMICOS E HIPOCOLESTEREMICOS.

(16/09/1986). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE AMIDA Y EN ESPECIAL ACILANILIDAS. COMPRENDE EL PROCESO DE OXIDACION DE UNA ACILANILIDA, CON LOS SUSTITUYENTES QUE SE INDICAN PARA CONVERTIR EL TIOCOMPUESTO EN UN COMPUESTO SULFONILO. EL AGENTE OXIDANTE Y LAS CONDICIONES EMPLEADAS DETERMINARAN SI SE FORMA UN COMPUESTO SULFINILO O SULFONILO. LA OXIDACION CON METAPERYODATO EN SOLUCION METANOLICA A LA TEMPERATURA DEL LABORATORIO, CONVIERTE EL COMPUESTO TIO EN SULFINILO, LA OXIDACION CON UN PERACIDO EN SOLUCION DE CLORURO DE METILENO Y TEMPERATURA LIGERAMENTE MAS ALTADE EL CORRESPONDIENTE COMPUESTO SULFONILO. LAS ACILANILIDAS DE ESTA INVENCION POSEEN PROPIEDADES ANTIANDROGENAS TAL Y COMO SE DEMUESTRA POR SU CAPACIDAD PARA DISMINUIR EL PESO DE LAS VESICULASSEMINALES DE UNA RATA MACHO ADULTA DESPUES DE ADMINISTRACION ORAL DURANTE 4 DIAS SUCESIVOS. EN DICHAS CONDICIONES Y DOSIS CARECE DE TOXICIDAD.

(01/06/1986). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC.

PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE ACILANILIDAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO ORGANOMETALICO DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE INERTE COMO EETER DIMETILICO O TERTRAHIDROFURANO A BAJA TEMPERATURA, ENTRE C60 Y C100JC, Y TRANSFORMAR EL HIDROXI (R5) EN ACILOXI, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: AK, ALQUILENO C 6; A2 ENLACE DIRECTO O A1; RK, CIANO, CARBAMOILO Y OTROS; R2, ALCANOILO, BROMO Y OTROS; R3, H, HAL; R4, H; R5, HIDROXI O ACILOXI HASTA C15; R6 HALOGENOALQUILO O ALQUILO HASTA C 6 Y OTROS; R7, HIDROXIALQUILO, FENILO Y OTROS; M, RADICAL METALICO, COMO LITIO, XK Y X2, AZUFRE, SULFINILO Y OTROS. SE UTILIZA EN EL TRATAMIENTO FARMACOLOGICO DEL ACNE, HIRSUTISMO, SEBORREA Y TRASTORNOS PROSTATICOS.

(01/06/1986). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ACILANILIDAS. CONSISTENTE EN HACER REACCION UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN TETRAHIDROFURANO Y EN UNA BASE COMO HIDRURO SODICO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: A1, ALQUILENO C 6; A2, ENLACE DIRECTO O ALQUILENO C 6; R1, CIANO, CARBAMOILO Y OTROS; R2, ALCANOILO, BROMO Y OTROS; R3, H O HALOGENO; R4, H; R5, HIDROXI O ACILOXI DE C 15; R6, ALQUILO O HALOALQUILO DE C 6 Y OTROS; R7, HIDROXIALQUILO, FENILO Y OTROS; R11, TAL QUE -CHR11- ES -A1-; X1 Y X2, IGUALES O DIFERENTES, AZUFRE SULFONILO Y OTROS; Z1, FORMULAS (IV) O (V); Y Z2, UN GRUPO DESPLAZABLE. SE UTILIZA EN FARMACOLOGIA POR SUS PROPIEDADES ANTIANDROGENICAS.

(16/03/1986). Solicitante/s: SERVICIOS Y SUMINISTROS FARMACEUTICOS, S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO 2,2-DIMETIL-5-(2,5-DIMETILFENOXI) VALERICO Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. COMPRENDE LA REACCION DE 1-BROMO-3-(2,5-DIMETILFENOXI) PROPANO CON UN METILMALONATO DE ALQUILO, DE FORMULA CH3-CH(COOR)2, EN LA QUE R PUEDE SER METILO O ETILO, EN PRESENCIA DEL ALCOXIDO SODICO Y EL ALCOHOL CORRESPONDIENTES; SEGUIDA DE LA SAPONIFICACION DEL COMPUESTO FORMADO EN UNA DISOLUCION ACUOSA DE HIDROXIDO DE METAL ALCALINO A EBULLICION Y POSTERIOR ACIDULACION; TRATAMIENTO CON DIISOPROPILAMIDURO DE LITIO EN PROPORCION MOLAR 1:2 EN DISOLUCION DE TETRAHIDROFURANO; METILACION DE LA CORRESPONDIENTE SAL DILITICA OBTENIDA EN LA POSICION A DEL GRUPO CARBOXILATO POR TRATAMIENTO CON HALURO DE METILO DE FORMULA MEX, DONDE X PUEDE SER CLORO, BROMO O YODO, E HIDROLISIS ACIDA DEL PRODUCTO FORMADO. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE HIPERLIPIDEMIA PRIMARIA.

(16/03/1986). Solicitante/s: SERVICIOS Y SUMINISTROS FARMACEUTICOS, S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO 2,2-DIMETIL-5-(2,5-DIMETILFENOXI)VALERICO. COMPRENDE LA REACCION DE BROMUDO DE 3-(2,5-DIMETILFENOXI) PROPILO CON MAGNESIO, EN TETRAHIDROFURANO, EN PRESENCIA DE YODO; SEGUIDA DE LA REACCION DEL DERIVADO DE GRIGNARD CON ACETONA Y POSTERIOR HIDROLISIS CON ACIDO SULFURICO DILUIDO AL CORRESPONDIENTE ALCOHOL; REACCION DE ESTE CON CLORURO DE TIONILO EN PRESENCIA DE PIRIDINA PARA FORMAR EL DERIVADO HALOGENADO; REACCION DE ESTE CON MAGNESIO EN TETRAHIDROFURANO, EN PRESENCIA DE YODO; Y, FINALMENTE, REACCION DEL DERIVADO DE GRIGNARD RESULTANTE CON ANHIDRIDO CARBONICO SOLIDO E HIDROLISIS CON ACIDO CLORHIDRICO DILUIDO. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE HIPERLIPIDEMIA PRIMARIA.

(01/11/1985). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACILANILIDAS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 ES CIANO CARBAMOILO NITRO FLUOR O CLORO; R2 ES CIANO CARBAMOILO NITRO BROMO O YODO; R3 ES HIDROGENO O HALOGENO; R4 ES HIDROGENO; R5 ES HIDROGENO O HIDROXI; R6 ES ALQUILO O HALOALQUILO; X1 ES OXIGENO O AZUFRE; A1 ES ALQUILENO; A2 ES ALQUILENO; Y R7 ES ALQUILO O ALQUENILO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA AMINA DE FORMULA GENERAL (II) EN LA QUE R1 R2 R3 Y R4 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS CON UN ACIDO DE FORMULA GENERAL (III). DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD PROSTATICA MALIGNA O BENIGNA.

(01/06/1985). Solicitante/s: VALLES RODOREDA,ENRIQUE.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL AVIDO 2,2-DIMETIL-5(2,5-XILILOXI) VALERICO.MEDIANTE REACCION DE SUSTITUCION NUCLEOFILA DEL ACIDO ISPBUTIRICO CON EL MESILATO DE 3-(2,5-DIMETILFENOXI)PROPILO , EN RELACION MOLAR 1:0,94, PARA DAR EL PRODUCTO DESEADO QUE SE AISLA POR ADICION DE AGUA, ACIDULACION CON CLH 6N Y EXTRACCION CON ETER, DESTILANDOSE EL EXTRACTO EVAPORADO QUE SE CRISTALIZA DE N-HEXANO. LA REACCION SE REALIZA EN PRESENCIA DE HIDRURO SODICO, A TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 40JC Y 60JC, Y CON UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE COMO DIMETILFORMAMIDA, HEXAMETILFOSFORAMIDA Y, PREFERENTEMENTE, DIMETILSULFOXIDO.DE APLICACION COMO AGENTE HIPOLIPEMICO.

(16/08/1984). Solicitante/s: NIHON TOKUSHU NOYAKU SEIZO K.K..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-HALOGENOPROPIONATOS SUSTITUIDOS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN HALURO 2-HALOGENOPROPIONILICO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE TAL COMO AGUA, HIDROCARBUROS ALIFATICOS, ALICICLICOS Y AROMATICOS; UN ACEPTOR DE ACIDO TAL COMO HIDROXIDOS, CARBONATOS Y HIDROGENOCARBONATOS Y ALCOHOLATOS DE METALES ALCALINOS Y A TEMPERATURA ENTRE C20JC Y 100JC, PARA OBTENER 2-HALOGENOPROPIONATOS DE FORMULA (I), DONDE R Y R SON H, ALQUILO C 1 A 6; X ES H, HALOGENO, GRUPO NITRO O ALQUILO-ALCOXI C 1 A 6; A Y N SON 1O 2; Y Z ES HALOGENO.TIENE APLICACION POR POSEER PROPIEDADES HERBICIDAS.

(16/08/1984). Solicitante/s: NIHON TOKUSHU NOYAKU SEIZO K.K..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FENOXIPROPIONATOS SUSTITUIDOS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE O DILUYENTE TAL COMO AGUA, HIDROCARBUROS ALIFATICOS, ALICICLICOS Y AROMATICOS; UN ACEPTOR DE ACIDO TAL COMO HIDROXIDOS, CARBONATOS, HIDROGENOCARBONATOS Y ALCOHOLATOS DE METALES ALCALINOS, A TEMPERATURA ENTRE C20JC Y 100JC, PARA OBTENER UN FENOXIPROPIONATO DE FORMULA (I), DONDE R Y R SON H O UN GRUPO C 1 A 6 ALQUILO; X ES HIDROGENO, HALOGENO, UN GRUPO NITRO, ALQUILO C 1 A 6 Y OTROS;A Y N SON 1 O 2; AR ES UN GRUPO DE FORMULA (IV); Y ES UN GRUPO TRIFLUORMETILO, HALOGENO Y OTROS; B ES 1, 2 O 3; Y Z ES UN ATOMO DE HALOGENO.TIENE APLICACION POR POSEER PROPIEDADES HERBICIDAS.

(16/03/1983). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS FENOXIALCANOICOS CLORADOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES CLORO O METILO; R ES HIDROGENO O METILO; Y R ES CLORO. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R Y R SON HIDROGENO O METILO Y R ES HIDROGENO, CON CLORO EN AGUA. LA REACCION SE LLEVA A CABO POR SUSPENSION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) EN AGUA, BORBOTEO DE CLORO GASEOSO A TRAVES DE LA SUSPENSION, A UNA TEMPERATURA ENTRE 30 C Y 70 C, HASTA ABSORCION DE 100-110% DE LA CANTIDAD DE CLORO TEORICAMENTE NECESARIA. EL PRODUCTO OBTENIDO SE SEPARA POR FILTRACION.

(01/02/1983). Solicitante/s: AUSONIA FARMACEUTICI S.R.L..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO (2',4'-DIFLUORO-4-BIFENIL)-OXIPROPIONICO Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES CON METALES O BASES ORGANICAS; COMPUESTO QUE TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA Y ANALGESICA. CONSISTE EN LA REACCION DE LA SAL SODICA DEL 4-(2',4'-DIFLUOROFENIL)-FENOL CON BROMO-PROPIONATO DE ETILO, EN UN ALCOHOL INFERIOR, TAL COMO ETANOL, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO; SEGUIDA DE LA HIDROLISIS DEL ESTER FORMADO CON UNA DISOLUCION ACUOSA DE UN HIDROXIDO ALCALINO; Y, FINALMENTE ACIDIFICACION DEL COMPUESTO OBTENIDO CON UN ACIDO MINERAL, TAL COMO ACIDO CLORHIDRICO.