CIP-2021 › C › C07 › C07C › C07C 229/00 › C07C 229/10[4] › estando el átomo de nitrógeno del grupo amino unido a átomos de carbono acíclicos o a átomos de carbono de ciclos distintos de los ciclos aromáticos de seis miembros.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 229/00 Compuestos que contienen grupos amino y carboxilo unidos a la misma estructura carbonada.
C07C 229/10 · · · · estando el átomo de nitrógeno del grupo amino unido a átomos de carbono acíclicos o a átomos de carbono de ciclos distintos de los ciclos aromáticos de seis miembros.
(02/10/2019). Solicitante/s: CAMBREX KARLSKOGA AB. Inventor/es: EKLUND, LARS, RADAELLI,STEFANO, EEK,MARGUS, MAASALU,ANTS, ZURLO,GIUSEPPE, SCHMIDT,MALLE.
Una sal de fórmula I,**Fórmula** o un solvato de la misma.
PDF original: ES-2756000_T3.pdf
(28/12/2017). Solicitante/s: NUTEK, S.A. DE C.V. Inventor/es: LARA ARELLANO,Javier Armando, GARCÍA ROSAS,Irlanda Verónica.
La presente invención proporciona un adsorbente de micotoxinas con base en un derivado de betaína altamente específico para tricotecenos A y B, y especialmente para vomitoxina (o deoxinivalenol) y toxina T-2; así como un proceso para preparar dicho adsorbente de micotoxinas. El adsorbente de micotoxinas de la invención se obtiene con la modificación de la superficie de un aluminosilicato mediante un compuesto orgánico anfótero con un grupo carboxilo que le proporciona propiedades de alta polaridad. El adsorbente de micotoxinas es útil para preparar alimentos balanceados de animales que evitan los efectos tóxicos de las micotoxinas.
(01/03/2007) Un derivado de éster 2, 6-dialcoxifenílico de alanina que presenta la fórmula I: Fórmula I en la que: R1 es alquiloxi de (C1-C3), alquiloxi(C1-C3)alquilo(C1-C3) , alquiltio(C1-C3), alquiltio(C1-C3)alquilo(C1-C3) , alquilsulfinilo(C1-C3) , alquilsulfinil(C1-C3)alquilo(C1-C3) , alquilsulfonilo(C1-C3) , alquilsulfonil(C1-C3)alquilo(C1-C3) , alquiloxicarbonilo(C1-C3) , (CH2)n-CO-NR8R9 o (CH2)n-NR8R9; n es 0, 1 ó 2; R2 es hidrógeno o alquilo de C1-C3; R3 es alquilo(C1-C3) o alquiloxi(C1-C3)alquilo(C1-C3); R4 es alquiloxi(C1-C3)alquilo(C1-C3); o R3 y R4 forman junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos un anillo de 5, 6 ó 7 eslabones, que contiene opcionalmente otro heteroátomo seleccionado entre O, S, pudiendo contener opcionalmente dicho anillo un enlace doble, pudiendo estar sustituido opcionalmente con alquilo(C1-C3); o alquiloxi(C1-C3);…
(16/07/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: WAKABAYASHI, HIROAKI, NAKANE, MASAMI, IKEDA, TAKAFUMI.
UNA SERIE DE DERIVADOS DE 2-AMINO-5,6-DIMETIL-1 ,4-BENZOQUINONA, INHIBIDORES DE CICLOOXIGENASA Y LIPOXIGENASA Y AGENTES UTILES COMO ANTIALERGICOS Y ANTIINFLAMATORIOS.
(01/10/1992). Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L.. Inventor/es: DI SALLE, ENRICO, LOMBARDI, PAOLO, CRUGNOLA, ANGLEO.
HALODERIVADOS 4-AMINOFENIL CICLOALQUIL SUSTITUIDOS DE FORMULA (I), DONDE N ES UN ENTERO DE 1 A 5; A ES =C=O O -CH2-; Y B ES, INDEPENDIENTEMENTE, -O-, -NH- O -CH2-; Y R ES HALOGENO Y R1 ES UN ALQUILO C1-C4 NO SUSTITUIDO; O R ES HIDROGENO Y R1 ES ALQUILO C1-C4 SUSTITUIDO POR 1 A 4 ATOMOS DE HALOGENO; Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; MUESTRAN ACTIVIDAD DE INHIBICION DE AROMATASA Y ENCUENTRAN USO, POR EJEMPLO, EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES DEPENDIENTES DE ESTROGENO Y DE HIPERPLASIA PROSTATICA.