(01/03/2004). Solicitante/s: KURARAY CO., LTD.. Inventor/es: KOYAKUMARU, KEN-ICHI, SUGIOKA, TAKASHI, KUWAYAMA, TOMOYA, ASANUMA, GORO.

LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS 2 - SULFONILPIRIDINA QUE SE PUEDEN PRODUCIR INDUSTRIALMENTE DE FORMA EFICIENTE, HACIENDO REACCIONAR UN DERIVADO DE CIANURO DE SULFONILO CON UN COMPUESTO CARBONILO AL , BE - INSATURADO. SE PUEDE FORMAR UN ESQUELETO DE 2 - [(2 - PIRIDIL)METIL]TIO - 1H - BENCIMIDAZOL EN UNA ETAPA Y CON UN BUEN RENDIMIENTO, HACIENDO REACCIONAR ESTE TIPO DE DERIVADO 2 - SULFONILPIRIDINA CON UN DERIVADO 2 - METILTIO 1H -BENCIMIDAZOL, EN PRESENCIA DE UN COMPUESTO DE ORGANOLITIO.

(01/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: AZUMA, MITSUYOSHI, FUKIAGE, CHIHO, INOUE, JUN 603, RUI-SHATORE SUMA MYODANI, NAKAMURA, MASAYUKI, YOSHIDA, YUKA.

SE DESCRIBE UN INHIBIDOR DE LA ANGIOGENESIS QUE COMPRENDE UN COMPUESTO INHIBIDOR DE LA PROTEASA DE LA CISTEINA. COMO COMPUESTO PREFERIBLE INHIBIDOR DE LA PROTEASA DE LA CISTEINA, PUEDEN UTILIZARSE COMPUESTOS DE ACIDO EPOXISUCCINICO, COMPUESTOS DE HALOHIDRAZIDA DE PEPTIDOS, COMPUESTOS INHIBIDORES DEL CALPAIN, COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y COMPUESTOS DE LA FORMULA (VI) EL INHIBIDOR DE LA ANGIOGENESIS DE LA PRESENTE INVENCION SUPRIME LA NEOFORMACION DE VASOS SANGUINEOS EN LOS TEJIDOS VIVOS, POR LO QUE PUEDE UTILIZARSE COMO EXCELENTE AGENTE TERAPEUTICO O PROFILACTICO DE LA ANGIOGENESIS ASOCIADA A CURACION DE HERIDAS, INFLAMACION, CRECIMIENTO DE TUMORES Y SIMILARES; Y LA ANGIOGENESIS QUE SE OBSERVA EN LA RETINOPATIA DIABETICA, LA RETINOPATIA DEL PREMATURO, LA OCLUSION VENOSA RETINIANA, LA DEGENERACION MACULAR DISCOIDE SENIL Y SIMILARES, ASI COMO PARA LA PREVENCION DE LA METASTASIS DE TUMORES.

(16/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: AZUMA, MITSUYOSHI, FUKIAGE, CHIHO, INOUE, JUN 603, RUI-SHATORE SUMA MYODANI, NAKAMURA, MASAYUKI, YOSHIDA, YUKA.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN INHIBIDOR DE ANGIOGENESIS QUE COMPRENDE UN COMPUESTO INHIBIDOR DE LA CISTEINA PROTEASA. PUEDEN UTILIZARSE COMO COMPUESTOS INHIBIDORES DE LA CISTEINA PROTEASA PREFERIDOS, COMPUESTOS DE ACIDO EPOXISUCCINICO, COMPUESTOS PEPTIDICOS DE HALOHIDRAZIDA, COMPUESTOS INHIBIDORES DE CALPAINA, COMPUESTOS QUE SE REPRESENTAN POR LA FORMULA (I): Y COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (VI): DICHO INHIBIDOR DE ANGIOGENESIS SUPRIME LA NUEVA FORMACION DE VASOS SANGUINEOS EN LOS TEJIDOS VIVOS, DE TAL MODO QUE PUEDE UTILIZARSE COMO AGENTE PROFILACTICO O TERAPEUTICO SUPERIOR DE LA ANGIOGENESIS ASOCIADA CON LA CICATRIZACION DE HERIDAS, INFLAMACION, CRECIMIENTO DE TUMORES Y SIMILARES, Y DE LA ANGIOGENESIS QUE ACOMPAÑA A LA RETINOPATIA DIABETICA, RETINOPATIA PREMATURA, OCLUSION VENOSA RETINIANA, DEGENERACION MACULAR DISCOIDE SENIL Y SIMILARES, ASI COMO PARA LA PREVENCION DE METASTASIS DE TUMORES.

(16/06/2003). Solicitante/s: PROLINX, INC. SYSTEMIX, INC. Inventor/es: STOLOWITZ, MARK, L., KAISER, ROBERT, J., LUND, KEVIN, P., TORKELSON, STEVEN, M.

SE EXPONEN REACTIVOS COMPLEXANTES DE COMPUESTOS DE BORO, Y PROCEDIMIENTOS PARA SINTETIZAR ESTOS REACTIVOS. LOS REACTIVOS, INCLUIDOS LOS QUE SE INDICAN EN LA FORMULA GENERAL (I) Y LA FORMULA GENERAL (II) PUEDEN UTILIZARSE, DESPUES DE LAS REACCIONES ADICIONALES QUE AQUI SE DESCRIBEN, PARA COMPLEXARSE CON COMPUESTOS BORONICOS, TALES COMO EL ACIDO FENILBORONICO O SUS DERIVADOS. SE EXPONEN REACTIVOS COMPLEXANTES COMPUESTOS DE BORO, COMPLEJOS COMPUESTOS DE BORO Y PROCEDIMIENTOS PARA SINTETIZAR ESTOS REACTIVOS Y COMPLEJOS. LOS REACTIVOS Y COMPLEJOS INCLUYEN LOS QUE SE REPRESENTAN LA FORMULA GENERAL (III), LA FORMULA GENERAL (IV), Y LA FORMULA GENERAL (VI). EN UNA REALIZACION, LOS REACTIVOS DE FORMULA GENERAL (III) PUEDEN UTILIZARSE PARA PRODUCIR, DESPUES DE CONDENSACION CON UNA ESPECIE BIOACTIVA (EBA) EL REACTIVO DE FORMULA GENERAL (IV). EL REACTIVO DE FORMULA GENERAL (IV) PUEDE UTILIZARSE PARA FORMAR UN COMPLEJO CON UN COMPUESTO DE BORO, POR EJEMPLO, UN COMPLEJO REPRESENTADO EN LA FORMULA GENERAL (VI).

(01/02/2003). Solicitante/s: SUMITOMO SEIKA CHEMICALS CO., LTD.. Inventor/es: KARINO, HITOSHI, SUMITOMO SEIKA CHEMICALS CO., LTD, GODA, HIROSHI, SUMITOMO SEIKA CHEMICALS CO., LTD., SAKAMOTO, JUN-ICHI, SUMITOMO SEIKA CHEM. CO., LTD., YOSHIDA, KATSUHIKO, SUMITOMO SEIKA CHEM. CO., LTD., NISHIGUCHI, HIDEAKI, SUMITOMO SEIKA CHEM. CO., LTD.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN HALURO DE SULFONILO AROMATICO O HETEROAROMATICO, REPRESENTADO POR LA FORMULA , COMPRENDIENDO DICHO PROCEDIMIENTO LA HALOGENACION DE UN SULFURO DE METILO AROMATICO O HETEROAROMATICO, REPRESENTADO POR LA FORMULA O DE UN SULFOXIDO DE METILO AROMATICO O HETEROAROMATICO, REPRESENTADO POR LA FORMULA , CON UN AGENTE HALOGENANTE, EN PRESENCIA DE AGUA DONDE AR ES UN ANILLO AROMATICO O HETEROAROMATICO NO SUSTITUIDO, O QUE PRESENTA UN SUSTITUYENTE O SUSTITUYENTES OPCIONALES, X E Y SON ATOMOS DE HALOGENO, M ES UN ENTERO DE 0 A 3 Y N ES 1 O 2. DE ACUERDO CON LA PRESENTE INVENCION, SE PUEDEN PRODUCIR HALUROS DE SULFONILO AROMATICOS O HETEROAROMATICOS A ESCALA INDUSTRIAL, DE FORMA SIMPLE Y ECONOMICA.

(16/12/2002). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHNATTERER, ALBERT, HERMANN, MONIKA.

Procedimiento para la obtención de cloruros sulfonilo aromáticos o heteroaromáticos de la fórmula I en la que X significa C o N, R1 significa flúor, cloro, bromo, nitro, metoxi, flúormetoxi, diflúormetoxi, triflúormetoxi, alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono o fenilo, y R2 significa H, flúor, cloro, bromo, OH o alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, mediante diazotación de los compuestos de la fórmula general II en la que X, R1 y R2 tienen los significados indicados para la fórmula (I), y descomposición de las sales de diazonio resultantes de los mismos en presencia de dióxido de azufre y de un catalizador de cobre, caracterizado porque los compuestos de la fórmula (II) se tratan en una mezcla constituida por uno o varios disolventes orgánicos, dióxido de azufre y un catalizador de cobre a temperaturas desde –20 hasta +60ºC con cloruro de hidrógeno y nitrito de alquilo.

(01/10/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: DURBIN, PHILIPPE, COLLONGES, FRANCOIS, DUMAS, HERVE, LARDY, CLAUDE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL EN LA CUAL: P, T1, T2 , X Y N SON TAL COMO SE DEFINEN EN LA REIVINDICACION 1, SUS FORMAS TAUTOMERICAS Y SUS SALES ADITIVAS CON BASES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR ESTOS COMPUESTOS Y SUS APLICACIONES COMO MEDICINAS. ESTOS COMPUESTOS INHIBEN LA ENZIMA ALDOSA REDUCTASA Y PUEDEN UTILIZARSE EN EL TRATAMIENTO O LA PREVENCION DE LAS COMPLICACIONES DIABETICAS NEUROLOGICAS PERIFERICAS Y AUTONOMAS, RENALES Y OCULARES, TALES COMO LA CATARATA Y LA RETINOPATIA.

(01/09/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: DOW AGROSCIENCES LLC. Inventor/es: ASH, MARY, L., MARTIN, TIMOTHY, P., VAN HEERTUM, JOHN C., KLESCHICK, WILLIAM A., EHR, ROBERT J., JOHNSON, TIMOTHY, C., JOHNSTON, RICHARD, D., MANN, RICHARD, K., POBANZ, MARK, A.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE N (TRIAZOLOAZINIL) ARILSULFONAMIDA, TALES COMO 2,6 DIMETOXI N (8 CLORO 5 - METOXI[1, 2, 4]TRIAZOL[1,5 - C]PIRIMIDINA - 2 IL)BENZENOSULFONAMIDA , 2 METOXI 4 (TRIFLUOROMETIL) N (5,8 DI - METOXI[1, 2, 4]TRIAZOL[1,5 - C]PIRIMIDINA 2 IL)PIRIDINA 3 - SULFONAMIDA, Y 2 METOXI 6 METOXICARBONIL N (5,8 - DIMETOXIL[1, 2, 4]TRIAZOL - [1,5 - A]PIRIDINA 2 IL)BENZENOSULFONAMIDA , PREPARADOS A PARTIR DE COMPUESTOS SUSTITUIDOS ADECUADAMENTE DE 2 - AMINO[1, 2, 4]TRIAZOL[1,5 - C]PIRIMIDINA Y COMPUESTOS DE 2 - AMINO[1, 2, 4]TRIAZOL[1,5 - A]PIRIDINA Y COMPUESTOS ADECUADAMENTE SUSTITUIDOS DE CLORURO DE BENZENOSULFONIL Y CLORURO DE PIRIDINA 3 SULFONILO. SE HA ENCONTRADO QUE ESTOS COMPUESTOS SON UTILES PARA SU APLICACION COMO HERBICIDAS.

(16/05/1999). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: RILEY, DENNIS, PATRICK, COMEYNE, DENIS, OSCAR, MEERBERGEN, ERIC, JEAN, SIKORA, DAVID, JOHN, STRACKX, GILBERT, FRANCOIS, JOZEF, YOUNG, MARY, JENNIFER, TORRES.

LA OXIDACION CATALITICA DE SALES DE TIOL O TIOLES O ACIDOS DITIOCARBAMICOS O SUS SALES USANDO OXIGENO, OPCIONALMENTE EN PRESENCIA DE UNA AMINA PRIMARIA O SECUNDARIA, EJECUTADO CON UN CARBON CATALIZADOR QUE CONTENGA UN COMPLEJO NO METALICO DE PORFIRACINA O DE UN DERIVADO DE LA PORFIRACINA.

(01/03/1999). Solicitante/s: MEIJI SEIKA KAISHA, LTD.. Inventor/es: MIDOU, NAOKI MEIJI SEIKA KAISHA, LTD. PHARMACEUT., MATSUMOTO, KUNIOMI MEIJI SEIKA KAISHA, LTD., IWATA, MICHIAKI MEIJI SEIKA KAISHA, LTD., KURIHARA, KUNIHIKO MEIJI SEIKA KAISHA, LTD., TACHIBANA, KUNITAKA MEIJI SEIKA KAISHA, LTD.

SE PRESENTA UN DERIVADO DE LA SULFONILSEMICARBACIDA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) Y UN AGENTE QUIMICO PARA MANTENER EL FRESCOR DE LAS FLORES CORTADAS QUE CONTIENE EL MISMO COMO INGREDIENTE ACTIVO, EN DONDE R1 REPRESENTA ALQUILO C{SUB,34}, FENILO, PIRIDILO O TIENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, ETC; Y R2 Y R3 REPRESENTAN CADA UNA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXIALILO, ALCOXIALQUILO, -C(X)-X-R4 (EN DONDE X REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE; Y R4 REPRESENTA ALQUILO), ETC., O R2 Y R3 JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL CUAL ESTAN UNIDAS PUEDEN FORMAR UN HETEROCICLO C{SUB,4-5} O -N=CR5(R6).

(16/07/1998). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: FORY, WERNER.

LAS N UREAS CON LA FORMULA (I), EN DONDE R1 ES HIDROGENO O FLUOR; O R1 JUNTO CON R3 ES UNA CADENA DE ALQUENILO C2-C4; R3 ES HIDROGENO, FLUOR, CLORINA O ALQUILO C1-C3; R4 ES HIDROGENO, FLUOR, CLORINA O ALQUILO C1-C3; R5 ES HIDROGENO, FLUOR, CLORINA, ALQUILO C1-C3 SUBSTITUIDO POR FLUOR O CLORINA; RA ES HIDROGENO O HALOGENO, O UN RADICAL DE ALQUILO C1-C4, ALCOXI C1-C4 O TIO ALQUILO C1-C4, CADA UNO DE LOS CUALES SER NO SUBSTITUIDO O MONO POLI SUBSTITUIDO POR HALOGENO; RB ES HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO C1-C4; X ES ALQUILO C1-C3, ALQUILO C1-C3 MONO STITUIDO POR HALOGENO, ALCOXI C1-C3 O ALCOXI C1-C3 MONO ILO C1-C3 MONOO ALCOXI C1-C3 MONO CLOPROPILO, METILAMINO O DIMETILAMINO; Y E ES NITROGENO O EL GRUPO METINA Y LAS SALES DE ESOS COMPUESTOS, CON LA CONDICION DE QUE, AL MENOS, UNO DE LOS RADICALES R1 A R5 SEA FLUOR, O UNO DE LOS RADICALES R4 Y R5 SEA CLORINA, TIENEN BUENAS PROPIEDADES HERBICIDAS SELECTIVAS. TAMBIEN SE DESCRIBE LA PREPARACION DE ESOS COMPUESTOS Y SUS USOS COMO INGREDIENTES ACTIVOS HERBICIDAS.

(01/02/1998). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HUBER, WALTER, BARNER, RICHARD, HUBSCHER, JOSEF, HURST, JURG, SCHLATTER, DANIEL.

LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO COMPUESTO HETEROTRIFUNCIONAL QUE CONTIENE UN GRUPO (R) REACTIVO QUIMICO, UN GRUPO (AR-N ) REACTIVO FOTOQUIMICO Y UN GRUPO (S-S(X ) ESCINDIBLE Y REDUCTOR. EL GRUPO REACTIVO QUIMICO Y EL GRUPO REACTIVO FOTOQUIMICO ESTAN SEPARADOS POR UN GRUPO ESPACIADOR QUE CONTIENE UN GRUPO DISULFURO .LOS GRUPOS SOLUBLES EN AGUA SON ACIDOS CARBOXILICOS O SULFONICOS O DERIVADOS QUE SON APLICABLES EN ANILLOS AROMATICOS O ENTRE EL GRUPO ESPACIADOR ENTRE ANILLOS AROMATICOS Y EL GRUPO S-S PROCEDIMIENTO DE MARCACION DE FOTOAFINIDAD DE BIOMOLECULAS . LA BIOMOECULA MARCADA CONSERVA SU SOLUBILIDAD Y LA MOLECULA MARCADA DESPUES DEL CIMENTADO SOBRE LA SUPERFICIE DE LA BIOMOECULA SE LIBERA PREFERENTEMENTE EN LA SOLUCION. EN EL EJEMPLO DE FUNCIONALIDAD DE BIOMOLECULAS A TRAVES DE LA INTRODUCCION DE UNAS FUNCIONES ALQUILTIO COMO FORMA DE REALIZACION ESPECIAL DE UN PROCEDIMIENTO DE FOTOAFINIDAD SE EXPLICA EL EMPLEO VENTAJOSO DE ESTOS COMPUESTOS.

(16/01/1998). Solicitante/s: CYTOGEN CORPORATION. Inventor/es: COUGHLIN, DANIEL, J., BELINKA, BENJAMIN, A., JR.

LA INVENCION ES RELATIVA A AGENTES DE QUELACION DE FORMULA (I), EN QUE L ES UN ENLAZADOR; D ES UN SOPORTE PARA ALQUILO, SOPORTE PARA ALQUILO CICLICO O GRUPO DE SOPORTE PARA ARILO SUSTITUIDO CON LOS GRUPOS NHCSNHR; Y R ES HIDROGENO O UN SUSTITUYENTE DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE A = 0 O 1; B = 0-10; C = 0 O 1; SI C = 1, Y = S, O H2; D = 0-2; E = 0-10; Y Z = H, N+(R')3X-, SO3H, CO2H, OH, H2PO3; EN QUE X OMO UN HALURO O UN ANION ACIDO Y R' ES UN ALQUILO INFERIOR C1 AC4, USADO PARA ACOPLAR IONES METALICOS A MOLECULAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS. EN PARTICULAR, TIOUREAS SUSTANCIALES PARA QUELAR METALES TALES COMO TECNETIO ESTA PROVISTO QUE PUEDAN SER CONJUGADAS A MOLECULAS DE DESTINO TALES COMO UN ANTICUERPO, UN PEPTIDO O UNA PROTEINA.

(16/08/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: REICHELT, HELMUT, LAMM, GUNTHER, WIESENFELDT, MATTHIAS, DR.

LA INVENCION SE REFIERE A COLORANTE AZO DE LA FORMULA EN FORMA DE ACIDO LIBRE O SUS SALES, DONDE D SIGNIFICA EL RESTO DE UN COMPONENTE DIAZO Y X ES C{SUB.2} - C{SUB.8} ALQUILENO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, SU UTILIZACION PARA COLORACION DE IMPRESION DE SUBSTRATOS NATURALES O SINTETICOS, SULFOPIRIDONA COMO COMPONENTE DE ESTOS COLORANTES ASI COMO UN PROCESO PARA SU ELABORACION.

(16/03/1997). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: ORT, OSWALD, WILLMS, LOTHAR, BIERINGER, HERMANN, KEHNE, HEINZ, BAUER, KLAUS.

LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), EN DONDE R1, R2, N, W, R3 Y A TIENEN LA DEFINICION DE LA SOLICITUD 1, SON APROPIADOS COMO HERBICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS. SE PUEDEN PRODUCIR CON PROCESOS SIMILARES A LOS CONOCIDOS. PARA SU PRODUCCION, SE HACEN REACCIONAR LOS NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (II) CON UN CARBAMATO DE LA FORMULA R* A, EN DONDE R3 SIGNIFICA FENILO O ALQUILO. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (II) PUEDEN OBTENERSE MEDIANTE LOS CORRESPONDIENTES SULFOCLORUROS.

(01/03/1997). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: ANDO, RYOICHI, TAKAHASHI, CHIZUKO, SAKAKI, TOSHIRO, FUJIMURA, YOSHIYUKI.

TENIENDO EN CUENTA QUE LOS DERIVADOS DE LA PRESENTE INVENCION MUESTRAN UNA FUERTE ACTIVIDAD INHIBITORIA CONTRA LA CISTEINA PROTEASA TALES COMO CLAPAINA PAPAINA, CACEPSINA B, CACEPSINA H O CACEPSINA L, PUEDEN USARSE COMO REMEDIOS PARA LA DISTROFIA MUSCULAR, CATARATA, INFARTACION MIOCARDIAL, APOPLEJIA, MAL DE ALZHEIMER, AMIOTROPIA, OSTEOPOROSIS, HIPERCALCEMIA O SIMILARES.

(01/09/1995). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: DAINES, ROBERT, A., KINGSBURY, WILLIAM, D., PENDRAK, ISRAIL, JAKAS, DALIA, R., CHAMBERS, PAMELA ANNE.

COMPUESTOS PARA TRATAR ENFERMEDADES RELACIONADAS CON LOS LEUCOTRIENOS, DE FORMULA *FORMULA* SUS N-OXIDOS Y SALES DONDE Z ES O, NH, NCH3 O S(O)0-Z; M ES 0-5; R ES UN GRUPO ALIFATICO O FENIL-ALIFATICO, EVENTUALMENTE ETERIFICADOS; R1 ES R4, CH2OH, CHO O UN GRUPO ALIFATICO SUSTITUIDO CON R4, CHO O CH2OR8;R2 ES HIDROGENO, HALO, ALQUILO, ALCOXI, CN (CH2)0-5R4, CH(NH2) (R4) O (CH2)0-5R9; R3 ES HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXI, HALO, CN, R4,NHCONH2 U OH:R4 ES COR5, SULFONAMIDA, AMIDA O TETRAZOL-5-ILO: R5 ES N(R7)2,OH, UN GRUPO FORMADOR DE ESTER O UN CATION LIGADO A OXIGENO: R7 ES HIDROGENO O UN GRUPO ALIFATICO, ACILO O CICLOALQUIL-(CH2)0-3 , P UDIENDO FORMAR AMBOS R7 UN ANILLO DE 4-6 CARBONOS: R8 ES HIDROGENO, ALQUILO O ACILO: Y R9 ES N(R7)2. ESTOS COMPUESTOS PUEDEN TRANSF ORMARSE EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS UTILES PARA TRATAR LA PSORIASIS.

(16/07/1995). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: BISCHOFF, ERWIN, PERZBORN, ELISABETH, NIEWOHNER, ULRICH, MULLER, ULRICH E., DR., DELLWEG, HANS-GEORG, DR.

DE ACUERDO CON ESTA INVENCION LOS COMPUESTOS PUEDEN SER FABRICADOS A TRAVES DE LA TRANSFORMACION DE LAS CORRESPONDIENTES AMINAS CON DERIVADOS DE ACIDO SULFONICO O EN EL CASO DE COMPUESTOS AMINOOXI A TRAVES DE TRANSFORMACION DE ACETONA CON COMPUESTOS AMINOOXI O ALQUILIZACION DE AMINAS HIDROXI O EN CASO DE COMPUESTOS ALQUENOS A TRAVES DE TRANSFORMACION DE ACETONA CON FOSFORILIDAS. LOS SUSTITUIDOS FENILSULFONAMIDAS PIRIDINALQUENOS ILIZADOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TROMBOEMBOLICAS, ISQUIAMEN, ARTERIOESCLEROSIS, ALERGIAS Y ASMA.

(16/12/1994). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: MINAMIDA, ISAO, OKAUCHI, TETSUO, IWANAGA, KOICHI.

(ALFA)-INSATURADOS AMINAS DE LA FORMULA: EN DONDE X1 Y X2 SON TALES QUE UNO ES UN GRUPO QUE ATRAE ELECTRONES CON EL OTRO QUE ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO QUE ATRAE ELECTRONES; R1 ES UN GRUPO LIGADO POR MEDIO DE UN ATOMO DE NITROGENO; R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO LIGADO POR MEDIO DE UN ATOMO DE CARBONO, NITROGENO U OXIGENO; N ES UN NUMERO ENTERO IGUAL A 0,1 O 2; A ES UN GRUPO HETEROCICLICO O UN GRUPO HIDRO CARBONO CICLICO, Y SALES DE ELLO Y SU USO AGROQUIMICO COMO AGENTES INSECTICIDA Y/O MITICIDA SON DESCRITOS.

(01/12/1994). Solicitante/s: ELF SANOFI. Inventor/es: CHATELAIN, PIERRE, GUBIN, JEAN, LUCCHETTI, JEAN, INION, HENRI, MAHAUX, JEAN-MARIE, VALLAT, JEAN-NOEL.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CIERTOS DERIVADOS DEL AMINOALCOXIFENILO, DE FORMULA(I) EN DONDE: B REPRESENTA UN GRUPO - S -, - SO - DERIVADO DE SO2 - Y CY ES UN GRUPO ORGAQNICO CICLICO. ESTOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DEL CALCIO Y UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE SINDROMES PATOLOGICOS DEL SISTEMA CARDIOVASCULAR.

(16/07/1994). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: GODFREY, CHRISTOPHER, RICHARD, AYLES, CROWLEY, PATRICK, JELF, ANTHONY, VIVIENNE MARGARET, CLOUGH, JOHN MARTIN, HUTCHINGS, MICHAEL GORDON, FERGUSON, IAN, DEFRAINE, PAUL.

LA INVENCION TRATA DE COMPUESTOS DE FORMULA (I): Y DE ESTEREOISOMEROS DE DICHOS COMPUESTOS, EN LOS QUE LOS SUSTITUYENTES SON DETERMINADOS GRUPOS QUE SE INDICAN, ASI COMO DE SUS COMPLEJOS METALICOS. LOS COMPUESTOS SON UTILES PRINCIPALMENTE COMO FUNGICIDAS PERO TAMBIEN COMO REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE PLANTAS Y COMO INSECTICIDAS Y NEMATOCIDAS.

(16/07/1994). Solicitante/s: SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED. Inventor/es: COOPER, DAVID GWYN.

COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES, DONDE A ES UN GRUPO NR3SO2 O SO2NR3; B ES ALQUILENO CON C1-6 Y CO2H O UN GRUPO HIDROLIZABLE A CO2H; R1 ES FENILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS SUTITUYENTES ELEGIDOS DEL GRUPO FORMADO POR HALOGENOS, ALQUILO CON C1-4, ACILO CON C1-4, ALCOXI CON C1-4, NITRO Y TRIFLUORMETILO, SIEMPRE QUE CUENDO R1 SEA FENILO SUSTITUIDO CON DOS O MAS SUSTITUYENTES, NO MAS DE UN SUSTITUYENTE PUEDE SER METATRIFLUORMETILO; R2 ES HIDROGENO O UNO O MAS SUSTITUYENTES DE ALQUILO CON C1-4; Y R3 ES HIDROGENO O ALQUILO CON C1-6.

(16/07/1992). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: ORVIK, JON, A.

LAS 2- Y 4- (DICLOROMETIL) PIRIDINAS CONTENIENDO SUSTITUYENTES PRIVADOS DE ELCTRON EN EL ANILLO, SE PREPARAN POR REACCION DE LAS CORRESPONDIENTES 2- O 4-HALOPIRIDINAS CON EXCESO DE CLOROFORMO EN PRESENCIA DE UNA FUERTE BASE EN UN MEDIO QUE CONTENGA UN DISOLVENTE 2 DIPOLAR O UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASE. EL 3-CLORO-5-(TRIFLUOROMETIL)-2-(DICLOROMETIL) PIRIDINA, POR EJEMPLO, SE PREPARA REACCIONANDO 2,3-DICLORO-5-(TRIFLUOROMETIL) PIRIDINA CON CLOROFORMO EN PRESENCIA DE HIDROXIDO DE SODIO Y N-METILPIRROLIDONA. LAS 2-(DICLOROMETIL) PIRIDINAS SUSTITUIDAS SON UTILES COMO PESTICIDAS AGRICOLAS Y COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS EN LA PREPARACION DE PESTICIDAS AGRICOLAS.

(01/06/1988). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: TOPFMEIER, FRITZ, LETTENBAUER, GUSTAV.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA MODIFICACION ESTABLE DE 1-ISOPROPIL-3-(4-M-TOLUIDINO-3-PIRIDIL)SULFONIL-UREA. PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-ISOPROPIL-3-(4-M-TOLUIDINO-3-PIRIDIL)SULFONIL-UREA DE LA MODIFICACION I (MONOCLINICA, GRUPO ESPACIAL P21/C, PUNTO DE FUSION 169J) A PARTIR DE 1-ISOPROPIL-3-(4-M-TOLUIDINO-3-PIRIDIL)SULFONIL-UREA DE LA MODIFICACION II (MONOCLINICA, GRUPO ESPACIAL P2/N, PUNTO DE FUSION 162JC) POR TRANSPOSICION, EN EL QUE UNA SUSPENSION DE 1-ISOPROPIL-3-(4-M-TOLUIDINO-3-PIRIDIL)SULFONIL-UREA DE LA MODIFICACION II EN AGUA SE AGITA A TEMPERATURA ELEVADA CON ADICION DE CANTIDADES CATALITICAS DE LA MODIFICACION I.

(01/04/1985). Solicitante/s: FABR. PROD. QUIMICOS Y FARMACEUTICOS ABELLO, S.A.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 3-SULFONAMIDOPIRIDINAS 2-SUSTITUIDAS, DE FORMULA GENERAL (I).COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE HACE REACCIONAR UNA 2-CLOROPIRIDINSULFONAMIDA , DE FORMULA GENERAL (II), CON UN ALCOHOL DE FORMULA GENERAL (III); SEGUNDA, EL PRODUCTO DE LA REACCION ANTERIOR SE TRATA CON UN ACIDO ORGANICO O MINERAL DILUIDO; Y POR ULTIMO, SE AISLA EL PRODUCTO OBTENIDO, COMO BASE O SAL DE ACIDO ORGANICO O MINERAL.DE APLICACION EN TERAPEUTICA Y COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE OTRAS PIRIDINAS ACTIVAS FARMACOLOGICAMENTE.

(16/04/1981). Solicitante/s: TOYO JOZO KABUSHIKI KAISHA.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN COMPUESTO DISULFURO POLIFUNCIONAL DE FORMULA (I). CONSISTENTE EN OBTENER EL COMPUESTO (I) POR REACCION DE 2,2'-DITIO-BIS (BENZOTIAZOL) O 2,2'-DITIO-BIS (PIRIDINA) CON UN COMPUESTO DITIOL DE FORMULA (II). EN LOS COMPUESTOS (I) Y (II), R ES 2-BENZOTIAZOLILO O 2-PIRIDIL-N-OXIDO Y X ES UN GRUPO ESPACIADOR QUE TIENE UN GRUPO ALQUILENO DIRECTAMENTE UNIDO A UN GRUPO S-S-. LA REACCION TIENE LUGAR EN UN MEDIO DISOLVENTE INERTE, ESTANDO LA TEMPERATURA DE LA MISMA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 40GC, PUDIENDO VARIARSE EL TIEMPO DE REACCION DE ACUERDO CON LA TEMPERATURA DE REACCION O EL DISOLVENTE USADO, SIENDO ORDINARIAMENTE DE 2 A 240 MINUTOS. APLICACIONES DIVERSAS RELACIONADAS CON LA PROPIEDAD DE ESTAR DOTADO EL COMPUESTO (I) DE REACTIVIDAD DE CAMBIO S-S, QUE MUESTRA DOS REACTIVIDADES ESCALONADAS PARA UN COMPUESTO PROVISTO DE GRUPO TIOL. *FORMULA*.

(01/09/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

Procedimiento para la preparación de nuevos compuestos heterocíclicos de la fórmula general **(Fórmula)** en la que R1 y R2 son cada uno, independientemente uno de otro, un átomo de hidrógeno o un radical, eventualmente substituido, de alquilo o arilo, R3 es un átomo de hidrógeno o el radical de carbamoílo y X es un radical, eventualmente substituido, de alquilo o alquenilo.

(16/11/1977). Solicitante/s: CHRISTIAENS SOCIETE ANONYME.

Resumen no disponible.