CIP-2021 : C07C 275/40 : que está sustituida por átomos de nitrógeno que no forman parte de grupos nitro o nitroso.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 275/00 Derivados de urea, es decir, compuestos que contienen uno de los grupos 
en que los átomos de nitrógeno no forman parte de grupos nitro o nitroso.
C07C 275/40 · · que está sustituida por átomos de nitrógeno que no forman parte de grupos nitro o nitroso.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE MOSTAZA NITROGENADA ENLAZADA A AMINOACIDOS Y SU USO COMOPROFARMACOS EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES.
(16/01/1999). Solicitante/s: ZENECA LIMITED CANCER RESEARCH CAMPAIGN TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: BURKE, PHILIP, JOHN, DOWELL, ROBERT IAN, MAUGER, ANTHONY, BRIAN, SPRINGER, CAROLINE, JOY.
SE PRESENTAN PROFARMACOS, DE FORMULA GENERICA (I), PARA USO EN TERAPIA DE PRODROGAS DE ENZIMA DIRECTA DE ANTICUERPOS (ADEPT). LAS PRODROGAS SON SUSTRATOS PARA CARBOXIPEPTIDASA G2 (CPG2) Y PRODUCE MAS DROGAS CITOTOXICAS ACTIVAS QUE LOS PRODUCTOS CONOCIDOS DE REACCIONES CATALIZADAS DE CPG2, EN DONDE R1 Y R2 REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE CLORO, BROMO, IODO, OSO2ME, O FENILO OSO2, X REPRESENTA O, NH O -CH2-; Y REPRESENTA O.
AMINOMETIL-INDANOS, -BENZOFURANOS Y -BENZOTIOFENOS.
(16/10/1998) COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE UNO DE X E Y ES CH2 Y EL OTRO ES CH2,O O S; R1 ES UN GRUPO HIDROCARBURO ALIFATICO, ARILALQUILO, ACILO, UN GRUPO SULFONILO, UN GRUPO CARBONATO O R11R12NCO- DONDE R11 Y R12 ESTAN SELECCIONADOS ENTRE HIDROGENO Y UN GRUPO HIDROCARBURO; R2 ES HIDROGENO O UN GRUPO HIDROCARBURO; R3-R5 ESTAN INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS A PARTIR DE HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, ALCOXI, ALQUITIOL, HIDROXI, ALQUILSULFONILO, CIANO, TRIFLUOROMETILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUIALQUILO O NITRO; R6 Y R7 SON CADA UNO HIDROGENO O ALQUILO BAJO O ESTAN ENLAZADOS JUNTOS PARA FORMAR UN ANILLO CARBOCILICO; R8 Y R9 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROCARBURO O UN GRUPO 1A EN EL QUE R13 ES HIDROGENO, O UN GRUPO HIDROCARBURO, W ES O O S, Y R ES 2-6; R8 Y R9 ESTAN ENLAZADOS JUNTOS…
NUEVOS DERIVADOS DE UREA, SU PREPARACION Y UTILIZACION.
(01/10/1998). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KLINGLER, OTMAR, BREIPOHL, GERHARD, DR., ZOLLER, GERHARD, DR., JUST, MELITTA, DR., JABLONKA, BERND, DR., STILZ, HANS, ULRICH, KNOLLE, JOCHEN DR., KONIG, WOLFGANG, DR..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVO DERIVADO DE UREA DE LA FORMULA GENERAL (I), DONDE A, B, W, Z, R, R{SUP,1}, R{SUP,2} Y R{SUB,3} ASI COMO R TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, PROCESO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO SUSTANCIA INHIBIDORA DE AGREGACION DE TROMBOCITOS, DE LA METASTASIS DE CELULAS DE CARCINOMA ASI COMO LA FORMACION OSTEOCLASTICA EN LA SUPERFICIE DE LOS HUESOS.
DERIVADO DE TRI(ALCOXI INFERIOR)BENCENO.
(01/07/1997). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: MARUYAMA, TATSUYA, HARA, HIROMU 5-2-902, TENNOUDAI 5-CHOME, SAITO, MUNETOSHI, MASE, TOSHIYASU 81, MARUYAMA-CHO NIJUSSEIKIGAOKA.
SE DESCRIBE UN DERIVADO DE TRI(ALCOXI INFERIOR)BENZENO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), SU SAL, SU ISOMERO OPTICAMENTE ACTIVO, SU SOLVATO, UN COMPUESTO MEDICINAL QUE CONTIENE LO MISMO, Y UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DEL MISMO, EN CUAL FORMULA R1, R2 Y R3 PUEDEN SER IGUALES O DISTINTOS EL UNO DEL OTRO Y CADA UNO REPRESENTA UN ALQUIL INFERIOR; A REPRESENTA "A" O "B";Y R4 Y R5 PUEDEN SER IGUALES O DISTINTOS EL UNO DEL OTRO Y CADA UNO REPRESENTA UN ARILO, UN ARALQUILO O UN ALQUILO INFERIOR Y R4 Y R5 SE PUEDEN COMBINAR PARA CONSTITUIR, JUNTOS CON EL ATOMO DE NITROGENO CONTIGUO PIRROLINDIL, PIPERIDINA, MORFOLINA, TIOMORFOLINA, O PIPERACINA QUE PUEDEN SUSTITUIRSE POR UN ALQUILO INFERIOR EN LA POSICION 4. ESTE COMPUESTO RESULTA UTIL COMO SECRETAGOGO PARA SURFACTANTES PULMONARES.
CARBODIIMIDA Y/O POLICARBODIIMIDA OLIGOMERA A BASE DE 1,3 PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO ESTABILIZADOR DE HIDROLISIS.
(01/06/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BRUCHMANN, BERND, POHL, SIEGMUND, GENZ, MANFRED, DR., TESCH, HELMUT, MINGES, ROLAND, DR., LEHRICH, FRIEDHELM, DR., STREU, JOACHIM, DR.
EL OBJETIVO DE LA INVENCION SON NUEVAS CARBODIIMIDAS Y/O POLICARBODIIMIDAS OLIGOMERAS CON GRUPOS ISOCIANATO, GRUPOS URETANO Y/O GRUPOS DE UREA TERMINALES, OBTENIBLES, POR EJEMPLO, MEDIANTE CONDENSACION BAJO DESDOBLAMIENTO DE DIOXIDO DE CARBONO A PARTIR DE 1, 3 OL Y A CONTINUACION TRANSFORMACION EVENTUALMENTE DE FORMA PARCIAL O COMPLETA DE LOS GRUPOS ISOCIANATO LIBRES DE LA (POLI)CARBODIIMIDA OBTENIDA CON AMINAS ALIFATICAS, CICLOALIFATICAS O ARALIFATICAS, ALCOHOLES Y/O ALCOHOLES ALCOXIPOLIOXIALQUILENO , UN PROCESO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO ESTABILIZADOR CONTRA DESCOMPOSICION HIDROLITICA DE GRUPOS ESTER CONTENIDOS EN PRODUCTOS DE POLIADICION Y POLICONDENSACION.
NUEVO DERIVADO 1,2,4 ABRICACION.
(16/05/1996). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KUTSCHER, BERNHARD, SZELENYI, STEFAN, PROF., POLYMEROPOULOS, EMMANUEL, DR., NICKEL, BERND, ENGEL, JURGEN, PROF. DR., DIETER, HANS-REINHOLD, DR.
COMPUESTOS ACTIVOS FARMACOLOGICOS DERIVADOS 1,2,4 TRIAMINOBENZOL DE LA FORMULA GENERAL: DONDE LOS SIMBOLOS R1, R2, R3, R4, R5, AR TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: R1: HIDROGENO, C1 O C1 LAMINO, C1 DIO DEL RESTO AR, C1 ALQUINIL, EL RESTO AR O EL RESTO ARO-; R4: HIDROGENO, C1 ESTO AR; ALK: UN GRUPO ALQUILENO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA CON 1 ES DEL RESTO AR; AR: RESTO FENIL, QUE ES SUSTITUIDO POR MEDIO DEL RESTO R6, R7 Y/O R8, DONDE LOS RESTOS R6, R7 Y R8 SON IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN C1 OALQUIL, HIDROXI, C1 C6 ENO, HIDROXI, C1 -C6 HALOGENOALQUIL, UIL, ONH NH O2 SO2 ON ACIDA ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE.
PROCESO PARA LA FABRICACION DE UREA FENIL SUSTITUIDA PURA N,N' NO SIMETRICA.
(16/05/1995). Solicitante/s: CHEMIE LINZ GMBH. Inventor/es: HACKL, KURT ALFRED, DIPL.-ING.DR., FALK, HEINZ, DR.
PROCESO PARA LA FABRICACION DE UREA MUY PURA DE LA FORMULA FENIL IL O EVENTUALMENTE GRUPO FENIL SUSTITUIDO Y R1 Y R2 O SON IGUALES Y RESPECTIVAMENTE UN GRUPO ALQUIL O SON DIFERENTES, POR LO QUE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO Y R2 ES UN GRUPO ALQUIL O FENIL O R1 Y R2 CONJUNTAMENTE CON EL ATOMO DE HIDROGENO SIGNIFICAN UN ANILLO HETEROCICLICO Y N LA CIFRA 1 O 2, A TRAVES DE LA TRANSFORMACION DE UNA RESINA FENIL DE LA FORMULA FENIL RTE BAJO LAS CONDICIONES DE REACCION EN TEMPERATURAS DE 100 HASTA 200 C, DONDE LA TRANSFORMACION AUN SE INTERRUMPE ANTES DE LA GENERACION DE LOS PRODUCTOS PROXIMOS Y LA UREA FORMADA SE SEPARA DE LOS COMPUESTOS DE SALIDA Y NO SE UTILIZAN COMPUESTOS DE SALIDA TRANSFORMADOS GENERADOS EN EL PROCESO.
(16/12/1994). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: CROWLEY, PATRICK, JELF, GLEN, ALASDAIR THOMAS, SPENCE, ROSAMUND ALISON.
LOS COMPUESTOS FUNGICIDAS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE A Y B SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, FLUOR, CLORO, BROMO, ALQUIL C1-4, ALCOXI C1-4 O HALO (C1-4) ALQUIL DE MANERA QUE AMBOS NO SON H; D Y E SON INDEPENDIENTEMENTE H O FLUOR; R1 ES H, ALQUIL C1-4 O FENIL SUSTITUIDO OPCIONALMENTE, O R1 Y R2 JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN ENLAZADOS PARA FORMAR UN ANILLO DE MORFOLINA, PIPERIDINA, PIRROLIDINA O ACETIDINA QUE SE SUSTITUYE OPCIONALMENTE POR UN ALQUIL C1-4, R3 ES H, R4 ES TRICLOROMETIL, ALQUIL C2-8 (SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR UN HALOGENO, ALCOXI C1-8 O R1S(O)N EN EL QUE R1 ES ALQUIL C1-4, ALQUEMIL C2-4 O ALQUINIL C2-4 Y N ES 0,1 O 2.
PROCESO PARA LA FABRICACION DE UREAS N N-BIS (3-AMINOFENIL)-.
(16/11/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: RUCKES, ANDREAS, DR., KOPP, RICHARD, DR., GROGLER, GERHARD, DR..
EL PRESENTE DESCUBRIMIENTO PRESENTA UN PROCESO PARA LA FABRICACION DE UREAS DE N,N'-BIS(3-AMINOFENIL) DONDE LA CORRESPONDIENTE FENILENDIAMINA CON UREA SE TRANSFORMA EN UNA RELACION MOLAR > 2:1 EN AGUA COMO DISOLVENTE.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE N,N'-BIS(3-AMINOFENIL)-UREAS.
(16/07/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: RUCKES, ANDREAS, DR., KOPP, RICHARD, DR., GROGLER, GERHARD, DR..
EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO SENCILLO PARA LA OBTENCION DE N,N'-BIS(3-AMINOFENIL)-UREAS DE FORMULA GENERAL (I), QUE EVENTUALMENTE PUEDE CONTENER PEQUEÑAS CANTIDADES DE UREAS OLIGOMERAS DE ESTRUCTURA GENERAL (I).
DERIVADOS DE UREA Y DETERMINACION COLORIMETRICA USANDO LOS MISMOS COMO CROMOGENOS.
(01/07/1994). Solicitante/s: WAKO PURE CHEMICAL INDUSTRIES, LTD. Inventor/es: KIDA, MASAAKI, SAKATA, YOSHITSUGU, IWATA, TSUTOMU, HASHIDUME, KAZUNARI, MUKAI, TOYOHARU.
DERIVADOS DE UREA DE FORMULA (I) DONDE R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE UN GRUPO AMINOARILO 4-DISUSTITUIDO O SIMILAR, Y R3 ES UN GRUPO CARBOXIALQUILO O SIMILAR. SON SOLUBLES EN AGUA Y EFECTIVOS COMO REACTIVOS PRODUCTORES DE COLOR PARA DETERMINAR PEROXIDO DE HIDROGENO O SIMILARES O LA ACTIVIDAD DE PEROXIDASA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TERNARIAS DE 1-(TRIALQUILAMINO)-3-FENILFE.
(01/11/1977). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FENILALCOHILAMINAS.
(01/11/1977). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FENILALCOHILAMINAS.
(01/11/1977). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FENILALCOHILAMINAS.
(01/11/1977). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AMINOPROPANOS SUSTITUIDOS EN POSICION 1 CON ARILOXI Y EN POSICION 3 EN N.
(01/05/1977). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR AGENTES HERBICIDAS.
(01/04/1970). Solicitante/s: CIBA, S. A..
Resumen no disponible.