(16/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Inventor/es: MARTIN, THOMAS, BEUME, ROLF, AMSCHLER, HERMANN, HATZELMANN, ARMIN, FLOCKERZI, DIETER, BOSS, HILDEGARD, KLEY, HANS-PETER, GUTTERER, BEATE, ULRICH, WOLF-RUDIGER, BAR, THOMAS, HAFNER, DIETRICH, THIBAUT, ULRICH.

LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R1, R2, R3 Y R4 Y R5 TIENEN LOS SIGNIFICADOS CITADOS EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA, SON AGENTES NUEVOS Y POTENTES INHIBIDORES DE LA PDE.

(16/06/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Inventor/es: LEBLANC, YVES, PRASIT, PETPIBOON, GAUTHIER, JACQUES, Y., THERIEN, MICHEL, ROY, PATRICK, GRIMM, ERICH, BLACK, CAMERON, BELLEY, MICHEL, LI, CHUNG-SING, LAU, CHEUK-KUN.

LA INVENCION SE REFIERE AL NUEVO COMPUESTO DE FORMULA (I) UTIL EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR CICLOXIGENASA-2. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A CIERTAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR CICLOXIGENASA-2 QUE INCLUYEN COMPUESTOS DE FORMULA (I).

(16/04/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, ERDELEN, CHRISTOPH, TURBERG, ANDREAS, FISCHER, REINER, DAHMEN, PETER, LIEB, FOLKER, DR., BRETSCHNEIDER, THOMAS, DR., RUTHER, MICHAEL, DR., GRAFF, ALAN, DR., ANDERSCH, WOLFRAM, DR., MENCKE, NORBERT, HAGEMANN, HERMANN, WIDDIG, ARNO, DOLLINGER, MARKUS, SANTEL, HANS-JOACHIM.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE X ES HALOGENO, Y ES HALOGENO O ALQUILO Y Z ES HALOGENO O ALQUILO, CON LA CONDICION DE QUE SIEMPRE UNO DE LOS RESTOS Y Y Z SEA UN HALOGENO Y EL OTRO UN ALQUILO, Y HET SEA UNO DE LOS GRUPOS , , , , , , DONDE A, B, D Y G TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION, VARIOS PROCESOS PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO PESTICIDAS Y HERBICIDAS.

(16/10/2002). Solicitante/s: CORNING INCORPORATED. Inventor/es: CHAN, YOU-PING.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DEL TIPO (BENZOFURANO)NAFTOFURANO ASI COMO LAS COMPOSICIONES Y MATRICES (CO)POLIMERAS QUE LOS CONTIENEN. LOS COMPUESTOS TIENEN PROPIEDADES FOTOCROMICAS INTERESANTES.

(16/09/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Inventor/es: WANG, ZHAOYIN, HAN, YONGXIN, HAMEL, PIERRE, PRASIT, PETPIBOON, LEGER, SERGE, BLACK, CAMERON, HUGHES, GREGORY.

LA PRESENTE INVENCION TRATA SOBRE UN NUEVO COMPUESTO DE FORMULA (I) QUE ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES EN LAS QUE MEDIA LA CICLOXIGENASA - 2. LA INVENCION ABARCA ADEMAS, COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR LA CICLOXIGENASA - 2, LAS CUALES CONTIENEN COMPUESTOS DE FORMULA (I).

(01/08/2002). Solicitante/s: UNIVERSITY OF BRITISH COLUMBIA. Inventor/es: WALKER, MICHAEL J.A., WALL, RICHARD, A., MACLEOD, BERNARD, A.

SE PRESENTAN COMPUESTOS DE AMINOCICLOHEXILESTERES , INCLUIDOS LOS DE TIOESTERES. LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION SE PUEDEN INCORPORAR EN COMPOSICIONES Y KITS. EN LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SE PRESENTAN UNA VARIEDAD DE USOS IN VITRO E IN VIVO DE LOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES, INCLUIDO EL TRATAMIENTO DE ARRITMIAS.

(01/02/2001). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Inventor/es: BEUME, ROLF, AMSCHLER, HERMANN, HATZELMANN, ARMIN, SCHUDT, CHRISTIAN, FLOCKERZI, DIETER, KLEY, HANS-PETER, GUTTERER, BEATE, ULRICH, WOLF-RUDIGER, HAFNER, DIETRICH, THIBAUT, ULRICH.

COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE R 1 , R 2 , R{SUP,3} Y R{SUP,4} TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION, SON NUEVOS INHIBIDORES EFECTIVOS DE LA FOSFO-DIESTERASA (PDE).

(16/07/1999). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A.. Inventor/es: ISLAM, KHALID, STEFANELLI, STEFANIA, SPONGA, FEDERICA, DENARO, MAURIZIO, FERRARI, PIETRO.

LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A NUEVOS COMPUESTOS OBTENIDOS POR FERMENTACION DE UN MICROORGANISMO DEL GENERO DE LA MEMNONIELLA O STACHYBOTRYS, QUE SON INHIBIDORES DE LA ENZIMA INOSITOL MONOFOSFOTASA (EC 3.1.3.25).LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SE REFIERE AL USO DE ESTOS NUEVOS COMPUESTOS EN EL TRATAMIENTO EN DEPRESIONES MANIACAS Y FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN DICHOS COMPUESTOS COMO INGREDIENTES ACTIVOS; OTRO OBJETIVO ES EL USO DE ESTOS COMPUESTOS EN METODOS ANALITICOS PARA DETECTAR INOSITOL MONOFOSFOTASA.

(01/07/1999). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, ERDELEN, CHRISTOPH, FISCHER, REINER, BRETSCHNEIDER, THOMAS, DR., DOLLINGER, MARKUS, SANTEL, HANS-JOACHIM, KRUGER, BERND-WIELAND, BACHMANN, JURGEN.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS HETEROCICLOS ARILCETOENOLICOS DE LA FORMULA (I), EN DONDE HET ES UN GRUPO HETEROCICLICO A PARTIR DE LA SERIE (A), (B) O (C), Y X, Y, Z, N, A, B, E, L Y M TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) SON AGENTES DE LUCHA CONTRA PARASITOS, EN PARTICULAR ACARICIDAS, INSECTICIDAS, FUNGICIDAS Y HERBICIDAS. EL OBJETIVO DE LA INVENCION ES TAMBIEN SU ELABORACION.

(01/05/1999). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: ERDELEN, DR. CHRISTOPH, WACHENDORFF-NEUMANN, DR. ULRIKE, FISCHER, DR. REINER, BRETSCHNEIDER, DR. THOMAS, KRUGER, DR. BERND-WIELAND, SANTEL, DR. HANS-JOACHIM, DOLLINGER, DR. MARKUS.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO 3 ARIL 4 AL (I) EN DONDE LOS RESTOS A, B, G, X, Y, Z Y N TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, MULTIPLES PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO MEDIOS DE LUCHA CONTRA PARASITOS.

(01/08/1998). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: FISCHER, ROLF, SCHNURR, WERNER, DR., KUEKENHOEHNER, THOMAS, DR., WEYER, HANS-JUERGEN, DR., GOETZ, NORBERT, DR..

FABRICACION DE PRODUCTOS DE REACCION DE DERIVADOS DEL ACIDO 4HIDROXIBUTIRICO DE FORMULA (IIA), DONDE UNO DE LOS RESTOS A Y B SIGNIFICA UN GRUPO METILENO Y EL OTRO UN GRUPO CICLOPROPILIDENO O ESTERES ALQUILO (IIB) DE C 1 A 4 O LACTONAS (IIC), SUS ACIDOS (IIA), EN LA QUE LOS COMPUESTOS (IIA) Y (IIB) SE HIDROGENAN CON HIDROGENO, EN PRESENCIA DE UNOS CATALIZADORES DE HIDROGENACION HETEROGENEOS, NUEVOS COMPUESTOS OBTENIDOS SEGUN EL PROCEDIMIENTO Y POLIMEROS PRODUCIDOS.

(16/12/1996). Solicitante/s: DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V. Inventor/es: ZORGDRAGER, JAN, HALKES, SEBASTIANUS J., MOURINO, ANTONIO, VALLES, MARIA JOSE, MASCARENAS, JOSE LUIZ.

LA INVENCION ESTA RELACIONADA CON UN COMPUESTO NUEVO DE VITAMINA D, SUBSTITUIDO EN LA POSICION 18 POR UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO HIDROXI, UN GRUPO ALCOXI, UN GRUPO ALQUENILO, UN GRUPO ALQUINILO, UN GRUPO ALQUILO FLUORADO O UN GRUPO ALQUENILO FLUORADO. LA INVENCION TAMBIEN ESTA RELACIONADA CON UN METODO DE PREPARACION DE DICHO COMPUESTO DE VITAMINA D Y CON UNA LACTONA Y UN PRODUCTO INTERMEDIO DE HIDRINDANO. EL COMPUESTO DE VITAMINA D TIENE LA FORMULA GENERAL.

(16/12/1993). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: HOLT, DENNIS ALAN, LEVY, MARK ALAN, METCALF, BRIAN WALTER.

4-AZA-5-(ALFA)-8 17 ANDROSTEN-3-ONAS SUSTITUIDAS, QUE TIENEN UN DOBLE ENLACE 8 , 7 O 16 , QUE TIENEN TAMBIEN OPCIONALMENTE UN DOBLE ENLACE 1 , PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y SU USO EN TERAPIA COMO INHIBIDORES DE 5-(ALFA)-REDUCTAA.

(16/10/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: LUCTA S.A.. Inventor/es: ALONSO DIAZ, DANIEL, FONT CIERCO, JOSE, ORTUÑO MINGARRO, ROSA MARIA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE ESTRUCTURA DE LACTONA ESPIRANICA DE FORMULA GENERAL: DONDE N = 0, 1, 2 O 3, R PUEDE SER H, OME, OET, UNO O MAS GRUPOS DE ALQUILO EN POSICIONES 6, 7, 8 O 9 CUYA SUMA DE ATOMOS DE CARBONO ES DE 6 COMO MAXIMO, LINEALES O RAMIFICADOS, PUDIENDO LLEVAR DE ELLOS UNA FUNCIONALIZACION DE TIPO HIDROXILO, CARBONILO O ALCOXILO, R' PUEDE SER H, ALQUILO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, LINEAL O RAMIFICADO, Y CON O SIN DOBLE ENLACE EN LA POSICION 3 Y/O 7, QUE COMPRENDE LA COMBINACION DE LAS TRES ETAPAS SIGUIENTES: DE DIELS-ALDER ENTRE LA PROTOANEMONINA Y UN DIENO CONJUGADO, ADICIONES CONJUGADAS ENTRE UN COMPUESTO RESULTANTE DE LA ANTERIOR REACCION Y UNA HIDROGENACION. ESTOS COMPUESTOS SON DE APLICACION EN PERFUMERIA, AROMAS Y MATERIALES AROMATIZADOS.

(16/03/1989). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: PILGRAM, KURT HANS GERHA.

COMPOSICION HERBICIDA DE ETER HETEROCICLICO HALOGENADO, PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESTE ETER Y METODO DE REPRIMIR PLANTAS INDESEABLES, COMPRENDIENDO LA COMPOSICION UN VEHICULO SELECCIONADO ENTRE ARCILLAS Y SILICATOS, RESINAS, CERAS, AGUA, ALCOHOLES Y OTROS, JUNTO CON UN INGREDIENTE ACTIVO CONSTITUIDO POR UN COMPUESTO DE FORMULADONDE R ES TIENILO, PIRANILO, CICLOPENTENILO O CICLOHEXENILO HALOGENADOS Y R1 ES UN RESTO DE ALCOHOL HETEROCICLICO Y CONTIENE HASTA 16 ATOMOS DE CARBONO. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA R1-OH CON UN COMPUESTO DE FORMULA X-CH2R, DONDE R Y R1 SON COMO ANTES Y X REPRESENTA UN RESTO LABIL. EL METODO COMPRENDE APLICAR A UN LUGAR CON PLANTAS INDESEABLES UNA COMPOSICION DEL COMPUESTO DE FORMULA I EN UNA CANTIDAD DE 0,1 A 10,0 KG POR HECTAREA. EL INVENTO ES UTIL PARA PROTEGER LAS COSECHAS DE CEREALES, ALGODON, REMOLACHA Y OTRAS.

(01/03/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Inventor/es: GODFROID, JEAN-JAQUES, HEYMANS, FRANCOIS, BRAQUET, PIERE.

ESTE INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE TETRAHIDROFURANO QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL I:EN DONDE CADA UNO DE R Y R' REPRESENTA INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O DIVERSOS SUSTITUYENTES HIDROCARBONADOS, Y A REPRESENTA UN ANILLO QUE CONTIENE NITROGENO O UNA SAL DE ALQUILAMONIO O UN RESTO DE ALQUILAMINOACIDO, CONSISTIENDO DICHO PROCEDIMIENTO EN HACER REACCIONAR, EN UN DISOLVENTE APROTICO, A TEMPERATURA AMBIENTE Y EN PRESENCIA DE ACIDO P-TOLUENSULFONICO, UN COMPUESTO DE FORMULA IIEN DONDE R Y R' SON COMO SE HAN DEFINIDO ANTES, CON UN EXCESO DE HASTA 10% DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL HOB, EN DONDE B ES EL PRECURSOR DE A.

(01/06/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: GLAMKOWSKI, EDWARD, J., EHRGOTT, FREDERICK J.

EL PROCEDIMIENTO DESCRITO PREPARA COMPUESTOS DE FORMULA DONDE CADA X ES H, HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR U OH, M ES 1 O 2 Y R ES -H, FO, FN-OH, -OH O UN RADICAL ORGANICO, CICLISANDO UN COMPUESTO DE FORMULA EN PRESENCIA DE UNA BASE FUERTE, PARA PROPORCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA I EN DONDE R ES HIDROGENO, Y CONVIRTIENDO OPCIONALMENTE EL COMPUESTO OBTENIDO EN COMPUESTOS DE FORMULA I DONDE R ES COMO SE HA DEFINIDO ANTES, EXCEPTO HIDROGENO. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO SON ESPECIALMENTE UTILES COMO AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS, ANTICONVULSIVOS, ANALGESICOS Y ANTIDEPRESIVOS.

(16/02/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: HORWELL, DAVID, C.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR OXAESPIRO-2-AMINOCICLOHECILACETAMIDAS CON ACTIVIDAD ANALGESICA, DE FORMULA: EN DONDE LOS SUSTITUYENTES TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION EN EL QUE SE HACEN REACCIONAR UNA OXAESPIRODIAMINA DE FORMULA CON UNA ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA R1 (CH2)NCOOH, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION.

(16/07/1985). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESPIROBENZOFURAN-2(3H) ,1K-CICLOALCANOSSUSTITUIDOS EN POSICION 2K.COMPRENDE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE X ES BROMO, CON UN COMPUESTO ORGANOMETALICO EN UN DISOLVENTE ADECUADO, Y HACER REACCIONAR LUEGO EL PRODUCTO RESULTANTE CON UN HALURO DE ALCOHILO INFERIOR O SULFATO DE METILO, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN EL QUE X ES ALCOHILO INFERIOR Y M ES 1, 2 O 3, Y, OPCIONALMENTE, HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE X ES HALOGENO, Y M ES 1, 2 O 3, CON UNA MEZCLA QUE COMPRENDE ALCOXIDO INFERIOR DE METAL ALCALINO Y YODURO PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE X ES ALCOXI Y M ES 1, 2 O 3.

(16/06/1985). Ver ilustración. Solicitante/s: YAMAMOTO KAGAKU GOSEI CO. LTD.

Se preparan fluoreno-9-espiro-lactonas cromógeneas con la fórmula **(Ver fórmula)** en donde R1, R2, R3, R4 y E tienen significados definidos. Estos compuestos pueden obtenerse mediante diazotación y luego efectuando una reacción de cierre de anillo en el correspondiente precursor ftalida, furopiridina o furopirazina sustituida con amino primario. Los compuestos son cromógenos y pueden usarse en material de registro sensible a la presión y/o calor. Dan colores azules hasta verdes sólidos frente a la luz cuando reaccionan con co-reaccionantes que aceptan electrones. Las formas coloreadas exhiben absorción marcada en la región próxima del infrarrojo, que las hace particularmente útiles en sistemas de detección OCR (reconocimiento óptico de caracteres).

(01/11/1984). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE OXASPIRODODECAN-DERIVADOS , DE FORMULAS (I) Y (II), QUE TIENEN APLICACIONES EN PERFUMERIA.CONSISTE EN LA REACCION DE ADICION RADICALCICA DE ACIDO ACRILICO O DE ACIDO CROTONICO A CICLOOCTANOL Y CICLACION DEL HIDROXIACIDO INTERMEDIO; SEGUIDA DE LA REDUCCION DE LA LACTONA FORMADA AL DIOL CORRESPONDIENTE CON UN HIDRURO COMPLEJO; Y FINALMENTE DESHIDRATACION Y CICLACION POR DESTILACION AZEOTROPICA.

(16/04/1984). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INC.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESPIRO-BENZOFURAN-2(3H) ,1-CIC LOALCANOS SUSTITUIDOS EN POSICION 2, QUE RESPONDEN A LA FORMULA (I), EN LA QUE X ES HIDROGENO, HALOGENO, AMINO O AMINO SUSTITUIDO; M ES 1, 2 O 3; P ES 0, 1 O 2; Y R Y R SON CADA UNO DE ELLOS INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALCOHILO INFERIOR, Y SUS SALES DE ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN EFECTUAR EL CIERRE DEL ANILLO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE X, M, N, P, R Y R TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS; E Y ES CLORO, BROMO O FLUOR, Y, OPCIONALMENTE, SE HACE REACCIONAR EL COMPUESTO DE FORMULA(I) CON N-BROMOSUCCIINIMIDA O MONOCLOCURO DE YODO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE SUFRE MODIFICACION EL RADICAL X.DE APLICACION EN FARMACIA POR SUS ACTIVIDADES ANTIDEPRESIVAS Y ANALGESICAS.

(01/04/1983). Solicitante/s: DELALANDE S.A..

_(PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS ESPIRO-1 FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS . CONSISTE EN TRATAR POR MEDIO DE PENTASULFURO DE FOSFORO, EN PRESENCIA DE UN AGENTE BASICO, COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (II). SE OBTIENEN COMPUESTOS DE FORMULA (I) QUE PUEDEN SOLIFICARSE POR ADICION DE UN ACIDO MINERAL U ORGANICO. EL AGENTE BASICO EMPLEADO ES TRIETILAMINA, PRIDINA O BICARBONATO SODICO. EL DISOLVENTE EMPLEADO ES TOLUENO O ACETONITRILO. R ES UN GRUPO ALQUILO O UN GRUPO FENILO; N PUEDE VALER 1 O 2; R ES HIDROGENO O HALOGENO, UNO O VARIOS GRUPOS METOXI O EL ENCADENAMIENTO BUTADIENO-1,3 ILENO (-CH=CH-CH=CH-) FIJADO EN LA POSICION 5,6 DEL NUCLEO FENILO.

(01/09/1982). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDI GESELLSCHAFT AUF AKTIEN.

PR OCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 6 -ISOPROPIL-9 -METIL-6 ,9 ETANO-2-OXASPIRO 4-5-DEC-7-ENOS DE EFECTO PERFUMANTE. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1. REACCION DE ADICION SEGUN DIELS-ALDER ENTRE ANHIDRIDO DEL ACIDO ITACONICO Y ALFA-TERPINENO. 2. REDUCCION DEL ADUCTO DE DIELS-ALDER CON UN HIDRURO METALICO COMPLEJO PARA DAR AL 1 -ISOPROPIL-4- -METIL-2-HIDROXIETIL-2-HIDROXIMETIL-BICICLO- -OCT-5-ENO. 3. EFECTUAR LA CICLACION DEL PRODUCTO OBTENIDO EN 6 -ISOPROPIL- -METIL-6 ,9-ETANO-2-OXASPIRO- -DEC-7-ENO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO. LA ADICION DE DIELS-ALDER SE VERIFICA EN AUSENCIA DE DISOLVENTE Y BAJO UN EXCESO DEL 10 AL 20 POR 100 MOLAR DE ALFA-TERPINENO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 10 Y 195 GRADOS CENTIGRADOS. LA REDUCCION DEL ADUCTO DE DIELS-ALDER SE EFECTUA MED IANTE EL EMPLEO DE DIHIDRURO DE (2-METOXIETOXI)-ALUMINIO Y SODIO.

(16/12/1981). Ver ilustración. Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD..

Un método para producir un compuesto espiro de fórmula **fórmula** en la que el anillo A representa un anillo bencénico o un anillo naftalénico, estando dicho anillos no sustituidos o sustituidos, por lo menos, por un grupo alcohilo inferior, nitro, halógeno, amino, que puede estar opcionalmente sustituido, hidroxilo, que puede estar opcionalmente sustituido, acilo y sulfamoilo, que comprende descarboxilar un compuesto defórmula **fórmula** en la que el anillo A como se ha definido arriba, en presencia de un catalizador que contribuye a la descarboxilación , a una temperatua de aproximadamente 100º C a 200º C en el seno de un disolvente inerte.

(01/12/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD..

Un procedimiento para la preparación de un derivado de sesquiterpeno, representado por la fórmula (I) **fórmula** donde R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo inferior o un grupo alcanoílo inferior, R4 y R6 , que pueden ser iguales o diferentes, representan cada uno de ellos un grupo hidroxilo o un grupo alcanoiloxi inferior, R5 representa un grupo hidroxilo, y R2 y R3 o ambos representan un grupo carboxilo y sus sales farmacéuticamente aceptables, cuyo procedimiento consiste en someter a reacción de oxidación el correspondiente compuesto de fórmula (I) donde R2 y, R3 o ambos representan un grupo formilo y , opcionalmente, alquilar o acilar los compuestos obtenidos donde R1 es hidrógeno y/o R4 y R6 son grupos hidroxilo, para obtener los correspondientes compuestos donde R1 es un grupo alquilo inferior o alcanoliloxi inferior y/o R4 y R6 son grupos alcanoiloxi inferior, y si se desea, convertir el producto obtenido en sus sales.

(16/09/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD..

Un procedimiento para la preparación de un derivado de sesquiterpeno, de fórmula (Ia): **(Fórmula)** que consiste en cultivar aeróbicamente un microorganismo del género Stachybotrys en un medio de cultivo que contiene fuentes asimilables de nitrógeno, carbono, sales inorgánicas y minerales traza, a un pH de 3,5 a 11,5 aproximadamente y a una temperatura de 15 a 35º C aproximadamente y recuperar el producto resultante de fórmula (Ia) del caldo de cultivo.

(01/08/1961). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN - LA ROCHE & COMPANY, S.A.

Procedimiento para la fabricación de cetoalcoholes espirocíclicos, de la fórmula general **(Fórmula)** en que R1, R2, R3 y R4 representan hidrógeno, alkilo, halogenalkilo, alcoxi, hidroxi o halógeno, R5 representa hidrógeno o un grupo alkilo bajo y R6 representa un grupo alkilo bajo, y ésteres y éteres de los mismo, que comprende el reducir una dicetona espirocíclica.