(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ADVANCED TISSUE SCIENCES, INC. Inventor/es: NAUGHTON, GAIL, K., SELIKTAR, DROR, DUNKELMAN, NOUSHIN, PETERSON, ALVIN, E., SCHREIBER, RHONDA, E., WILLOUGHBY, JANE.

Biorreactor para producir cartílago, que comprende una cámara de crecimiento que comprende un sustrato para la fijación de las células capaces de producir cartílago, y medios para aplicar un movimiento relativo entre un medio de cultivo líquido y el sustrato para proporcionar un esfuerzo por flujo de cizallamiento de aproximadamente 1 a aproximadamente 100 dinas/cm2 a las células fijadas a dicho sustrato.

(16/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVOZYMES A/S. Inventor/es: MARKUSSEN, ERIK, KJAR.

Gránulo que contiene una enzima comprendiendo: (a) un núcleo que contiene una enzima, y (b) una capa o revestimiento protector sustancialmente continuo que encapsula el núcleo, comprendiendo al menos un 75% p/p de un compuesto que tiene (i) una solubilidad de al menos 0.1 gramos en 100 g de agua a 20°C, (ii) un peso molecular por debajo de 500 gramos por mol, un pH por debajo de 11 al ser medido como una solución acuosa del compuesto al 10% p/p y (iii) una humedad constante a 20°C superior al 81%.

(01/07/2004). Solicitante/s: MATSUMURA, KENNETH NAOYUKI. Inventor/es: MATSUMURA, KENNETH NAOYUKI.

METODO PARA REDUCIR LOS EFECTOS SECUNDARIOS DE UN MEDICAMENTO CAUSADOS POR EFECTOS NO DESEADOS DE DICHO MEDICAMENTO SOBRE CELULAS DEL CUERPO QUE NO ERAN EL OBJETIVO DESEADO DE ESTE MEDICAMENTO QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION PREFERENCIAL DE ANTIDOTO PARA DICHO MEDICAMENTO A DICHAS CELULAS DEL CUERPO CUANDO DICHO MEDICAMENTO ES USADO., SE EFECTUA DICHA ADMINISTRACION PREFERENCIAL ASOCIANDO A DICHO ANTIDOTO UNA ANTICUERPO CON AFINIDAD PARA DICHAS CELULAS DE CUERPO.

(16/05/2004). Solicitante/s: THE ROGOSIN INSTITUTE. Inventor/es: JAIN, KANTI, RUBIN, ALBERT L., ASINA, SHIRIN, SMITH, BARRY, STENZEL, KURT.

CORDONES IMPLANTABLES REALIZADOS CON AGAROSA Y COLAGENO Y/O RECUBIERTOS CON AGAROSA, QUE LLEVAN INCORPORADAS MUESTRAS DE CELULAS. LAS CELULAS PRODUCEN PRODUCTOS BIOLOGICOS DIFUNDIBLES. LOS CORDONES SE PUEDEN UTILIZAR COMO IMPLANTES PARA MODULAR LA RESPUESTA INMUNE DE UN RECEPTOR. LOS CORDONES PUEDEN TAMBIEN UTILIZARSE EN UN CONTEXTO IN VITRO PARA FOMENTAR EL CRECIMIENTO DE TIPOS ESPECIFICOS DE CELULAS, PRODUCIR PRODUCTOS DESEABLES EN CULTIVO, O SUPRIMIR EL CRECIMIENTO DE CIERTAS CELULAS. LOS IMPLANTES PUEDEN IGUALMENTE SUPRIMIR EL CRECIMIENTO DE CIERTAS CELULAS DESPUES DE SU ADMINISTRACION A UN SUJETO.

(01/04/2003). Solicitante/s: FUJINO, YASUO. Inventor/es: FUJINO, YASUO.

UN MEDIO SOPORTE-BACTERIAL DE RESINA SINTETICA TIENE FORMA DE ESPIRAL CON UN PASO RELATIVAMENTE PEQUEÑO, Y COMPRENDE PARTES EN FORMA DE S CONTINUAS ENTRE ELLAS Y DEFINIDAS EN LOS LIMITES POR UNA LINEA BOBINADA CONTINUA. CADA PARTE EN FORMA DE S SE EXTIENDE RADIALMENTE, E INCLUYE UNA PARTE QUE SE EXTIENDE HACIA ARRIBA Y UNA PARTE QUE SE EXTIENDE HACIA ABAJO. ESTAN PARTES SE ACHAFLANAN HACIA UNA APERTURA CENTRAL.

(01/07/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: VITA-INVEST, S.A.. Inventor/es: GUISAN SEIJAS,JOSE MANUEL, MATEO GONZALEZ,CESAR, FERNANDEZ LORENTE,GLORIA, FERNANDEZ LA FUENTE,ROBERTO, CEINOS RODRIGUEZ,CARMEN, RAMON AMAT,ELISABET DE.

Procedimiento de hidrólisis enzimática de ésteres del ácido (3SR,4RS)-4-(4-fluorofenil)-6-oxopiperidin-3-carboxílico con biocatalizadores de lipasas o esterasas inmovilizadas. El procedimiento consiste en la hidrólisis enantioselectiva de una mezcla racémica de un éster del ácido(3SR,4RS)-4-(4-fluorofenil)- 6-oxopiperidin-3- carboxílico de fórmula (I), para obtener el ácido de fórmula (IIa) enantioméricamente puro o bien, el éster de fórmula (Ia), sin hidrolizar, enantioméricamente puro. Ambos compuestos de fórmula (IIa) y (Ia) son importantes intermedios en la síntesis de paroxetina. El procedimiento de hidrólisis se caracteriza porque se lleva a cabo en medios acuosos, en condiciones suaves de pH y temperatura, y por utilizar como catalizadores derivados de lipasas o esterasas de diferente origen obtenidos por inmovilización de las enzimas en distintos soportes.

(16/11/1999). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: CINO, PAUL M., SCHWARZ, STEVEN R., CAZZULINO, DANA L.

SE PRESENTA UN METODO PARA LA INDUCCION DE CELULAS DE CALLO CAPACES DE PRODUCIR TAXANOS TALES COMO EL TAXOL, EL METODO COMPRENDE LA PUESTA EN CONTACTO DEL TEJIDO EN UN MEDIO LIQUIDO. ASIMISMO SE PRESENTAN LAS CELULAS DE CALLO ASI PRODUCIDAS Y UN METODO QUE EMPLEA ESTAS CELULAS EN LA PREPARACION DE UN CULTIVO DE CELULAS EN SUSPENSION DE TAXANOS.

(01/11/1999). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: GARDNER, JOHN, PAUL.

EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCESO MEJORADO PARA PREPARAR CEFALOSPORINAS POR MEDIO DE LA REACCION DE COMPUESTOS TALES COMO ACIDO CEFALOSPORANICO DEACETOXI MINOACIDOS, EN PRESENCIA DE UNA ENZIMA ACILASA PENICILINA, ADECUADAMENTE INMOVILIZADA INDEPENDIENTEMENTE O EN COMBINACION, BAJO LAS SIGUIENTES CONDICIONES: A UN MARGEN DE TEMPERATURA ENTRE 0 OLAR ALTA DEL (ALFA- AMINOACIDO EN UN NUCLEO CEFALOSPORANICO).

(01/04/1997). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN. Inventor/es: EMERSON, STEPHEN, G., CLARKE, MICHAEL, F., PALSSON, BERNHARD, O.

SE PROPORCIONAN LOS METODOS, COMPUESTOS Y DISPOSITIVOS PARA EL CRECIMIENTO DE LAS CELULAS HEMATOPOYETICAS EN CULTIVOS. SE PROPORCIONAN BIOREACTORES DONDE LOS NIVELES ADECUADOS DE NUTRIENTES Y DE CRECIMIENTO SE MANTIENEN CONTINUAMENTE EN EL BIORREACTOR MIENTRAS SE RETIRAN LOS PRODUCTOS METABOLICOS NO DESEADOS. SE PROPORCIONA AL MENOS UN FACTOR DE CRECIMIENTO A TRAVES DE LA EXCRECION DE CELULAS DE ESTROMA TRANSFECTADAS , PARTICULARMENTE CELULAS HETEROLOGAS. SE PROPORCIONAN ELEMENTOS PARA MANTENER LAS CELULAS DE ESTROMA Y HEMATOPOYETICAS SEPARADAS, PARA PERMITIR UNA RETIRADA FACIL DE LAS CELULAS HEMATOPOYETICAS.

(16/12/1994). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: MOELLGAARD, HENRIK.

METODO PARA INMOVILIZACION, QUE CONSISTE EN MEZCLAR CON POLIAZETIDINA, DESAGUAR, SUBDIVIDIR Y CURAR. EL METODO ES UTIL PARA ENZIMAS, MASAS CELULARES, COENZIMAS Y ANTICUERPOS. EL PRODUCTO ES FISICAMENTE FUERTE Y SE PUEDE UTILIZAR MENOS AGENTE DE ENTRECRUZAMIENTO QUE EN PROCEDIMIENTOS DE LA TECNICA ANTERIOR.

(16/11/1994). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: FRIESEN, HEINZ-JURGEN.

SE DESCRIBEN UNA FASE SOLIDA POROSA BIOAFIN QUE ONTIENE UN COPARTICIPANTE BIOAFIN DE ENLACE Y UN ROCEDIMIENTO PPPARA LA OBTENCION DE FASES SOLIDAS POROSAS IOAFINES QUE CONTIENEN COPARTICIPANTES BIOAFINES DE ENLACE. L PROCEDIMIENTO CONSISTE EN INTRODUCIR EN UN MATERIAL OROSO UNA DISPERSION DE PARTICULAS A LAS QUE ESTA UNIDO EL OPARTICIPANTE DE ENLACE Y POSTERIORMENTE SEPPPARAR EL MEDIO ISPERSANTE. ESTAS FASES SOLIDAS POROSAS PUEDEN EMPLEARSE PPARA SEPPPARAR EL OTRO COPARTICIPANTE CORRESPONDIENTE AL NLACE Y PPPARA DETECTAR TANTO EL COPARTICIPANTE DEL ENLACE OMO SU OPUESTO.

(01/11/1994). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC. Inventor/es: POWELL, LAWSON, WILLIAM, POWER, JOHN ANTHONY.

UNA PREPARACION DE ENZIMA ESTABILIZADA QUE COMPRENDE UNA HIDANTOINASA INMOVILIZADA ES UTIL PARA LA PREPARACION DE UNA D (OPCIONALMENTE FENIL SUSTITUIDA GLICINA O UN DERIVADO N-CARBAMOILO DE LA MISMA POR HIDROLISIS DE UNA 5-(OPCIONALMENTE FENIL SUSTITUIDA) HIDANTOINA. LA PREPARACION ENZIMATICA COMPRENDE CELULAS O CELULAS TRATADAS DE UN ORGANISMO PRODUCTOR DE HIDANTOINASA INMOVILIZADO DENTRO O SOBRE UN SOPORTE SOLIDO, O UNA ENZIMA DERIVADA DEL ORGANISMO ABSORBIDO SOBRE O LIGADO AUN SOPORTE POLIMERICO, JUNTO CON IONES METALICOS DIVALENTES QUE ESTABILIZAN LA PREPARACION Y LA VUELVEN CAPAZ DE REUTILIZACION. PROCESOS PARA OBTENER LA PREPARACION ENZIMATICA Y PARA UTILIZARLA PARA PREPARAR PRODUCTOS FINALES IMPORTANTES COMERCIALMENTE TALES COMO D8-) (4-HIDROXIFENIL) GLICINA.

(16/08/1994). Solicitante/s: ENIRICERCHE S.P.A.. Inventor/es: COLAPICCHIONI, CLAUDIO, BATTILOTTI, MASSIMO, FIORINI, MARIO, BARBARO, AURELIO.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA INMOVILIZACION QUIMICA DE SUSTANCIAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS QUE TIENEN ESTRUCTURA PROTEINICA SOBRE SOPORTES DE SIO2, QUE COMPRENDE PREPARAR UN SOPORTE DE SILICE FUNCIONALIZADO CON SILANOS ORGANICOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA(I), EN LA QUE R1 Y R2, QUE SON IGUALES O DISTINTOS, SON CL, BR, CH3, NO2, H O NH2; RII, RIII Y RIV SON IGUALES O DISTINTOS Y SON GRUPOS ALQUILO O ALCOXI DE 1 A 10 C; RI ES IGUAL A (CH2)P - X - (CH2)Q (EN DONDE X ES CH2, UN GRUPO AROMATICO MONO O POLICONDENSADO, NH O O Y P Y Q SON IGUALES O DIFERENTES Y SON NUMEROS ENTEROS COMPRENDIDOS ENTRE 0 Y 10, CON EL VALOR 0 EXCLUIDO CUANDO X ES NH O O), Y COPULANDO LA SILICE FUNCIONALIZADA CON SILANO CON UNA SUSTANCIA BIOLOGICAMENTE ACTIVA DE ESTRUCTURA PROTEINICA, DESPUES DE PREPARAR PREVIAMENTE UNA SAL DIAZO SOBRE LA CITADA SILICE FUNCIONALIZADA.

(01/07/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BARTSCH, KLAUS, SAUBER, KLAUS, DR., TRIPIER, DOMINIQUE, DR., SCHULZ, ARNO, DR..

NUEVAS TRANSAMINASAS, SU PRODUCCION Y SU USO. A PARTIR DE E.COLI DH - 1 SE PUEDE AISLAR UNA TRANSAMINASA CON CUYA AYUDA SE PUEDE PRODUCIR CON GRAN EFICACIA, POR TRANSFERENCIA DEL GRUPO AMINO DE GLUTAMATO A PARTIR DEL PREESTADIO CORRESPONDIENTE L FOSFINOTRICINA Y ACIDO (TAU) - AMINOBUTIRICO.

(16/01/1994). Solicitante/s: MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY. Inventor/es: MILBRATH, DEAN S.

SE PRESENTAN EMULSIONES FLUOROQUIMICAS CONSTITUIDAS POR UNA FASE DISCONTINUA DE GOTITAS FLUOROQUIMICAS Y UNA FASE CONTINUA ACUOSA CON UNA ESPECIE ENLAZANTE ESPECIFICA POR LO MENOS EN LAS GOTITAS FLUOROQUIMICAS. LAS EMULSIONES PUEDEN CONTENER UN MATERIAL PRIMARIO PARA ACOPLAR LA ESPECIE ENLAZANTE ESPECIFICA A LAS GOTITAS FLUOROQUIMICAS. LAS EMULSIONES SE PUEDEN UTILIZAR EN PROCESOS DE DIAGNOSIS O EN REACTORES BIOQUIMICOS, DONDE SE DESEA EL ENLACE DE LA ESPECIE ENLAZANTE ESPECIFICA INMOVILIZADA A SU PAREJA ENLAZANTE. LAS GOTITAS TAMBIEN PUEDEN INCORPORAR UNA ESPECIE QUE ES DETECTABLE POR MEDIOS ESPECTROFOTOMETRICOS , FLUOROMETRICOS O COLORIMETRICOS, O UN PRECURSOR DE UNA ESPECIE DETECTABLE.

(01/07/1992). Solicitante/s: GIST-BROCADES N.V.. Inventor/es: EDENS, LUPPO, FARIN, FARROKH, VAN DER PLAAT, JOHANNES BERTUS, LIGTVOET, ANTONIUS FRANCISCUS.

EL DETERIORO OXIDANTE DE PRODUCTOS PARA CONSUMO HUMANO QUE CONTIENEN AGUA, POR EJEMPLO, BEBIDAS Y ACEITE Y/O PRODUCTOS A BASE DE GRASA SE MINIMIZA INTRODUCIENDO LEVADURA INMOVILIZADA. LA LEVADURA SE INMOVILIZA EN Y/O SOBRE UN MATERIAL SOLIDO QUE SOLO PERMITE UNA MUY BAJA PENETRACION POR EL AGUA. SE PUEDEN APLICAR CAPAS DELGADAS DE MATERIAL DE TAL SOLIDO PORTADOR DE LEVADURA, POR EJEMPLO, PARAFINA, CERA, PARA FORMAR TAPONES DE CORONA. LA LEVADURA RETIENE SUFICIENTE VIABILIDAD, AUN DESPUES DE PASTEURIZAR LOS CONTENIDOS DE UN RECIPIENTE CERRADO CON EL TAPON DE CORONA. LA LEVADURA MINIMIZA LA CONCENTRACION DE OXIGENO EN LOS CONTENIDOS ENTRE EL MOMENTO DE LA PASTEURIZACION Y EL EVENTUAL CONSUMO DE LOS CONTENIDOS.

(01/12/1989). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: GARCIA ANTON, J.M., VALENCIA, G., CLAPES, P., HARO, I., REIG, F., MATA, J.

EL PROCEDIMIENTO SE REALIZA EN VARIAS ETAPAS: LA PRIMERA DE ELLAS CONSISTE EN FUNCIONALIZAR LOS GRUPOS LIBRES DE LA SUPERFICIE DEL SOPORTE CON GRUPOS AMINA MEDIANTE UN REACTIVO DE SILANIZACION ADECUADO, EN LA SEGUNDA ETAPA SE HACE REACCIONAR EL SOPORTE CONVENIENTEMENTE SILANIZADO, CON UN REACTIVO POLIFUNCIONAL COMO EL GLUTARALDEHIDO CON EL FIN DE ESTABLECER UN PUENTE ENTRE EL ENZIMA Y EL SOPORTE, Y LA TERCERA Y ULTIMA ETAPA CONSISTE EN PONER EN CONTACTO EL SOPORTE ASI ACTIVADO CON EL ENZIMA, EN UNAS CONDICIONES SUAVES COMPATIBLES CON LA CONSERVACION DE LA ACTIVIDAD ENZIMATICA. LA INVENCION ES APLICABLE PARA LA INMOVILIZACION DE ENZIMAS PROTEOLITICAS TIPO QUIMOTRIPSINA, PARA SER USADO EN LA FORMACION DE ENLACES PEPTIDICOS O AMIDA.

(01/12/1989). Solicitante/s: MITSUI TOATSU CHEMICALS, INC.. Inventor/es: OGAWA, SHINJI, IGUCHI, SEIYA, MORITA, SATOSHI, KUWAMOTO, HIDEAHARU.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE L-TRIPTOFANO. ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO CONTINUO PARA PRODUCIR L-TRIPTOFANO A PARTIR DE L-SERINA E INDOL UTILIZANDO UNA FUENTE DE ENZIMA INMOVILIZADA. EN EL PROCEDIMIENTO DE LA PRESENTE INVENCION, EL NUMERO DE MOLES DE L-SERINA EN LA MEZCLA DE REACCION ES MAYOR QUE EL NUMERO DE MOLES TOTALES DE INDOL Y L-TRIPTOFANO.

(01/10/1985). Solicitante/s: NOVO INDUSTRI A/S.

METODO DE PRODUCCION DE UNA PREPARACION DE PARTICULAS DE ENZIMA INMOVILIZADO.COMPRENDE: A) FORMAR UN SOPORTE, AL COMBINAR DOS FASES, A) UNA FASE CONTINUA DE AGLUTINANTE SOLUBLE EN AGUA DISUELTO O DISPERSADO EN UN MEDIO ACUOSO, Y B) UNA FASE DISCONTINUA DE UNA MULTITUD DE PARTICULAS DISCRETAS, DURAS E INERTES PARA OBTENER UNA MEZCLA DE FASE CONTINUA Y FASE DISCONTINUA; B) CONFORMAR LA MEZCLA HASTA OBTENER EL SOPORTE EN PARTICULAS; Y C) PONER EN CONTACTO EL SOPORTE CON EL ENZIMA, QUE SE FIJA A LA SUPERFICIE DE DICHO SOPORTE. LA FASE CONTINUA SE ELIGE ENTRE UNA PROTEINA COMO GELATINA, PROTEINA DE SOJA, CAOLINA Y ALBUMINA, UN POLISACARIDO COMO AGAR, HARINA Y ALMIDON, Y UN MATERIAL SINTETICO COMO METILCELULOSA, HIDROXIETILCELULOSA Y POLIVINILPIRROLIDONA , LA FASE DISCONTINUA SE ELIGE DIATOMEAS, ARENA TRITURADA, LADRILLO EN POLVO, ARCILLA Y POLVO DE NYLON Y EL ENZIMA ES DE GLUCOSA-ISOMERA PROCEDENTE DE BACILOS COAGULANTES.

(01/04/1985). Solicitante/s: NOVO INDUSTRI A/S.

METODO DE PRODUCCION DE UNA PREPARACION DE ENZIMA INMOVILIZADO.CONSISTE EN PONER EN CONTACTO EN UN MEDIO ACUOSO: A) UNA PREPARACION DE ENZIMA EN ESTADO SOLISO O DISUELTO QUE COMPRENDE UN SOPORTE; B) UN AGENTE DE RETICULACION; Y C) UNA SAL SOLUBLE EN AGUA QUE NO REACCIONA CON EL AGENTE DE RETICULACION NI DESACTIVA EL ENZIMA, TAL COMO SULFATO, FOSFATO, NITRATO, BICARBONATO Y OTROS, EN UNA CONCENTRACION SUFICIENTE PARA IMPEDIR QUE CUALQUIER PARTE ESENCIAL DEL ENZIMA SE DISUELVA EN LA DISOLUCION DE SAL O SE MEZCLE CON ELLA MIENTRAS ESTA TENIENDO LUGAR LA REACCION DE RETICULACION, TRAS LO CUAL SE RECUPERA EL ENZIMA INMOVILIZADO. EL AGENTE DE RETICULACION ES GLUTARALDEHIDO EN UNA CONCENTRACION ENTRE 0,001 Y 5 PESO/VOLUMEN.

(16/09/1984). Solicitante/s: TATE & LYLE PUBLIC LIMITED COMPANY.

METODO DE PREPARACION DE PRODUCTOS DE ENZIMAS INMOVILIZADAS.CONSISTE EN PONER EN CONTACTO UN MATERIAL INERTE DE SOPORTE CON UNA DISOLUCION ACUOSA DE LA ENZIMA Y CON UN DISOLVENTE ORGANICO MISCIBLE EN AGUA Y TRATAR EL MATERIAL DE SOPORTE, RECUBIERTO EXTERNAMENTE POR UNA SUSTANCIA GELIFICABLE QUE CONTIENE LA ENZIMA, CON UN AGENTE ENTRECRUZANTE PARA GELIFICAR EL RECUBRIMIENTO.ESTOS PRODUCTOS DE ENZIMAS INMOVILIZADAS TIENEN APLICACIONES PARA LA REALIZACION DE CONVERSIONES QUIMICAS A ESCALA INDUSTRIAL.

(12/01/1984). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE BIOCATALIZADORES DE ACTIVIDAD ENZIMATICA.COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS; A) REVESTIMIENTO DE PARTICULAS DE UNA MATERIA MINERAL RIGIDA Y DENSA CON UNA CAPA DE QUITOSAN, CONSTITUYENDO EL SOPORTE DEL CATALIZADOR; B) ESTABILIZACION POR MEDIO DE UN REACTIVO BIFUNCIONAL DE LAS PARTICULAS REVESTIDAS; Y C) FIJACION QUIMICA DE UNA ENZIMA SOBRE EL SOPORTE ASI TRATADO. EL REACTIVO BIFUNCIONAL UTILIZADO PARA LA ESTABILIZACION DE LAS PARTICULAS REVESTIDAS DEL SOPORTE ES ALDEHIDO GLUTARICO, A UN TEMPERATURA DE 15JC Y PH COMPRENDIDO ENTRE 2 Y 8EN SOLUCION TAMPON. LA DURACION DEL TRATAMIENTO DEPENDEN DE LA CONCENTRACION EN ALDEHIDO GLUTARICO, NO SIENDO MENOR A 31 MINUTOS. EL SOPORTE DE CATALIZADOR SE ELIGE ENTRE LAS PARTICULAS O ESFERILLAS POROSAS DE GEL DE SILICE, DE OXIDO METALICO O DE CERAMICA.TIENEN APLICACION EN LECHO FLUIDIZADO O EN LECHO FIJO.

(01/02/1983). Solicitante/s: FUJIZOKI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN VEHICULO ARTIFICIAL, QUE TIENE APLICACION PARA EL MATERIAL DE UN REACTIVO DE DIAGNOSIS, MEDIANTE REACCIONES ANTIGENO-ANTICUERPO. CONSISTE EN AJUSTAR EL PH ENTRE 2,5 Y 6,0, MIENTRAS SE AGITA, DE UNA DISOLUCION QUE CONTIENE GELATINA, UN POLISACARIDO SOLUBLE EN AGUA Y METAFOSFATO SODICO, A UNA TEMPERATURA SUPERIOR A LA DE LA GELATINA; SEGUIDO DEL TRATAMIENTO DE LAS PARTICULAS FORMADAS CON UN ALDEHIDO COMO AGENTE DE RETICULACION HASTA LA INSOLUBILIZACION DE LAS MISMAS.

(16/02/1981). Solicitante/s: ENI-ENTE NAZIONALE IDROCARBURI.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CUERPOS MICROPOROSOS QUE ENGLOBEN AGENTES ACTIVOS BIOLOGICAMENTE. EL PROCEDIMIENTO SE REALIZA MEDIANTE LA CONSECUCION DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: FORMACION DE UNA SOLUCION PRELIMINAR DE UNA MATRIZ POLIMERICA EN UN DISOLVENTE ORGANICO, FORMACION DE UNA DISPERSION DEL AGENTE ACTIVO EN UN MEDIO COMPATIBLE Y MISCIBLE CON EL DISOLVENTE ORGANICO DE LA MATRIZ POLIMERICA, EVENTUAL ADICION DE POLIMEROS NO SOLUBLES EN DISOLVENTE DE LA MATRIZ POLIMERICA O REACTIVOS POLIFUNCIONALES, MEZCLADO DE LA MATRIZ POLIMERICA CON EL AGENTE ACTIVO Y CONFORMACION MEDIANTE COAGULACION EN UN MEDIO NO DISOLVENTE DE LA MATRIZ POLIMERICA. LOS AGENTES ACTIVOS PUEDEN SER ENZIMAS, ANTIGENOS, ANTICUERPOS, ANTISUEROS, HORMONAS, ETC. O.

(01/10/1978). Solicitante/s: NOVO INDUSTRIA, A/S.

Resumen no disponible.

(01/05/1976). Solicitante/s: BAXTER LABORATORIES, INC..

Resumen no disponible.