CIP-2021 : C07D 209/34 : en posición 2.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 209/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros, condensados con otros ciclos, con solamente un átomo de nitrógeno como heteroátomo.
C07D 209/34 · · · · · en posición 2.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
"PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS INDOLINONAS".
(16/02/1983). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE INDOLINONAS DE FORMULA (I), EN LA QUE R PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES; M VALE 1 O 2; Y N VALE 2-6. CONSISTE EN LA REACCION DE OXIDACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE L VALE 0 O 1, Y R Y N TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE PUEDE LLEVAR A CABO EN UNO DE VARIOS AGENTES OXIDANTES EN UN DISOLVENTE ORGANICO O ACUOSO, A UNA TEMPERATURA ENTRE -80 C Y 100 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFECTO ANTITROMBOTICO, INHIBIDOR DE LA FOSFODIESTARASA Y DE LA PRODUCCION DE METASTASIS DE TUMORES.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS CARBOSTIRILICOS Y OXINDOLICOS.
(16/05/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: DR KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTU.
Procedimiento para la preparación de nuevos derivados carbostirílicos y oxindólicos de la fórmula general **(Fórmula)** en donde W significa un grupo vinileno eventualmente sustituido con un grupo metilo, el grupo metileno o etileno, D significa un grupo alcohileno de cadena recta o ramificado con 2 hasta 6 átomos de carbono, un grupo hidroxialcohileno de cadena recta o ramificado con 3 hasta 6 átomos de carbono o un grupo xilileno; R1 significa un átomo de hidrógeno o un grupo alcohilo con 1 hasta 3 átomos de carbono, R2 significa un grupo cicloalcohilo con 3 hasta 6 átomos de carbono, un grupo arilo con 6 hasta 10 átomos de carbono, un grupo aralcohilo con 7 hasta 11 átomos de carbono, un grupo heteroarilo con 4 hasta 9 átomos de carbono, que contiene un átomo de nitrógeno y/o un átomo de oxígeno o un átomo de azufre o dos átomos de nitrógeno o un grupo heteroaralcohilo con 5 hasta 10 átomos de carbono.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS CARBOSTIRILICOS Y OXINDOLICOS.
(16/05/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: DR KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTU.
Procedimiento para la preparación de nuevos derivados carbostirílicos y oxindólicos de la fórmula general **(Fórmula)** general en donde W significa un grupo vinileno eventualmente substituido con un grupo metilo, el grupo metileno o etileno, m significa los números 1 ó 2, D significa un grupo alcohileno de cadena recta o ramificado con 2 hasta 6 átomos de carbono, un grupo hidroxialcohileno de cadena recta o ramificado con 3 hasta 6 átomos se carbono o un grupo xilileno, R1 significa un átomo de hidrógeno o un grupo alcohilo con 1 hasta 3 átomos de carbono, R2 significa un grupo cicloalcohilo con 3 hasta 6 átomos de carbono, un grupo arilo con 6 hasta 10 átomos de carbono, un grupo aralcohilo con 7 hasta 11 átomos de carbono, un grupo heteroarilo con 4 hasta 9 átomos de carbono.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS FENILPIPERAZINICOS.
(16/11/1979). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL ACIDO 2-[P-(1'-OXO-2'-ISOINDONILIL) FENIL]PROPANOICO.
(16/04/1979). Solicitante/s: CHEMINOVA ESPAÑOLA, S.A.
Procedimeinto de obtención de ácido 2-[p-(1'-oso-2'-isoindonilil)fenil]propanóico , caracterizado porque en una primara etapa se procede a reaccionar 2-p-aminofenil-propanoato de etilo co bromuro 1 mol de 2-p-aminofenil-prpanoato de etilo y 1 mol de bromuro de a-cianobencilo, calentando la mezcla a reflujo durante 6 horas, añadiendo 500 gr. de charcoal y filtrando en caliente.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE NUEVOS DERIVADOS DE BENZOCICLOAMIDA.
(01/01/1978). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD..
Un procedimiento para la producción de nuevos derivados de benzocicloamida. Un objeto de esta invención es proporcionar nuevos derivados de benzocicloamida que son útiles como preventivos de la trombosis y la embolia. Otro objeto de esta invención es proporcionar una composición farmacéutica que comprende los nuevos derivados de benzocicloamida como ingrediente activo.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA 4-(5- O 7-) BENZOILINDOLIN-2-ONA.
(01/06/1977). Solicitante/s: A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ETERES Y ESTERES DE LA 3, 3- DIFENOL-2-INDOLINONA.
(01/01/1977). Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DOCTOR ESTEVE, S.A..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE OXINDOLES SUSTITUIDOS.
(16/11/1976). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA 3,3-BIS (4-HIDROXIFENIL)-2-INDOLINONA.
(01/07/1976). Solicitante/s: DOCTOR ANDREU S.A..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA.
(16/02/1976). Solicitante/s: SANDOZ AG.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-ACIL-3-(ALQUILAMINO INFERIOR) INDOLES.
(01/02/1976). Solicitante/s: STERLING DRUG INC..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 5-(Y-7)-BENZOILINDOLIN-2- ONAS.
(01/02/1976). Solicitante/s: A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE OXIDOLES SUSTITUIDOS.
(16/11/1975). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
Resumen no disponible.
METODO DE PREPARACION DE 3,3-BIS-(P-SULFOXIFENIL)-2-INDOLINONA Y SUS SALES.
(01/04/1975). Solicitante/s: PIERREL S.P.A..
Método de preparación de 3,3-bis(p-sulfoxifenil)2-indolinona y sus sales, caracterizado por comprender el tratamiento de 3,3- bis(p-hidroxifenil)-2-indolinona con un complejo orgánico de trioxido de azufre.
