CIP-2021 : C07H 3/04 : Disacáridos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07H AZUCARES; SUS DERIVADOS; NUCLEOSIDOS; NUCLEOTIDOS; ACIDOS NUCLEICOS (derivados de ácidos aldónicos o sacáricos C07C, C07D; ácidos aldónicos, ácidos sacáricos C07C 59/105, C07C 59/285; cianohidrinas C07C 255/16; glicales C07D; compuestos de constitución indeterminada C07G; polisacáridos, sus derivados C08B; ADN o ARN concerniente a la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos o su aislamiento, preparación o purificación C12N 15/00; industria del azúcar C13).
C07H 3/00 Compuestos que contienen solamente átomos de hidrógeno y radicales sacárido que tienen solamente átomos de carbono, hidrógeno y oxígeno (preparación por hidrólisis de di- o polisácaridos C13; separación o purificación de sucrosa, glucosa, fructosa, lactosa o maltosa C13).
C07H 3/04 · Disacáridos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE ISOMALTULOSA.
(12/01/1984) PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE ISOMALTULOSA (6-O-A-D-GLUCOPIRANOSIDO-D-FRUCTOSA) CON AYUDA DE CELULAS BACTERIANAS INMOVILIZADAS.CONSISTE EN LA TRANSFORMACION ENZIMATICA DE SACAROSA CON AYUDA DE MICROORGANISMOS FORMADORES DE ISOMALTULOSA DE SACAROSA. SE REALIZA TRATANDO SOLUCIONES DE SACAROSA DE 45 A 60 EN PESO MEDIANTE LAS SIGUIENTES ETAPAS: A) SE CONDUCE UNA DE LAS PARTES A TRAVES DE UN REACTOR LLENO DE CELULAS INMOVILIZADAS MUERTAS, DE ORGANISMOS FORMADORES DE ISOMALTULOSA DE SACAROSA A UNA TEMPERATURA ENTRE 25 Y 40JC TRANSFORMANDOSE UN 80 A 90 DE SACAROSA; B) LA SOLUCIONDE SACAROSA, SE TRATA CON LA LEJIA MADRE DE UNA CRISTALIZACION DE ISOMALTULOSA PRECEDENTE, QUE SE CONDUCE A TRAVES DE UN SEGUNDO REACTOR LLENO DE CELULAS…
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 3-METIL-LACTOSA UTILIZABLE PARA LA EVALUACION DE LA LACTASA INTESTINAL.
(16/05/1979). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS.
"Procedimiento de obtención de 3-metil-lactosa utilizable para la evaluación de la lactasa intestinal" caracterizado porque en una primera etapa tiene lugar una benzoilación de la alpha-lactosa, obteniéndose la 1, 2, 6, 2', 3', 4', 6' hepta benzoil lactosa, la cual, en una segunda etapa, se somete a una metilación para dar la 1, 2, 6, 2', 3', 4', 6'-hepta-O-benzoil-O-metil lactosa; en la tercera y última etapa tiene lugar la desbenzoilación de este compuesto dando lugar a la 3-metil lactosa.