CIP-2021 : C12P 35/02 : por desacilación del sustituyente en posición 7.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12P PROCESOS DE FERMENTACION O PROCESOS QUE UTILIZAN ENZIMAS PARA LA SINTESIS DE UN COMPUESTO QUIMICO DADO O DE UNA COMPOSICION DADA, O PARA LA SEPARACION DE ISOMEROS OPTICOS A PARTIR DE UNA MEZCLA RACEMICA.
C12P 35/00 Preparación de compuestos que contienen un sistema cíclico 5-tia, 1-aza biciclo [4.2.0] octano, p. ej. cefalosporina.
C12P 35/02 · por desacilación del sustituyente en posición 7.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
MUTANTE DE CEFALOSPORINA C ACILASA Y SU UTILIZACION PARA PREPARAR 7-ACA.
(04/05/2010) Un mutante de una CPC acilasa compuesto de una subunidad a de acuerdo con la SEQ ID NO: 4 y una subunidad ß de acuerdo la SEQ ID NO: 5, o un derivado del mismo de CPC acilasa funcionalmente equivalente, caracterizado porque al menos un aminoácido seleccionado del grupo que consiste de Val121a, Gly139a y Phe169a de la subunidad a de CPC acilasa de la SEQ ID NO: 4 y Phe58ß, His70ß, Ile75ß, Ile176ß y Ser471ß de la subunidad ß de CPC acilasa de la SEQ ID NO: 5 es reemplazado por otro aminoácido, en donde el mutante de CPC acilasa o el derivado del mismo de CPC acilasa funcionalmente equivalente cataliza la conversión de un compuesto de Fórmula I hasta un compuesto de Fórmula II:
CEFALOSPORINA C AMIDOHIDROLASA, PRODUCCION Y USO.
(16/04/2006). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: BURR, KEITH WILLIAM, GLAXO OPERATIONS UK LIMITED, RAMSDEN, MARTIN, GLAXO OPERATIONS UK LIMITED, ILLING, GRAHAM TIMOTHY, GLAXO OPERATIONS UK LTD., HARRISON, LESLIE ANN, GLAXO OPERATIONS UK LIMITED, MAISHMAN, NICHOLAS JOHN, GLAXO OPERATIONS UK LTD., SPENCE, DAVID WILSON, GLAXO OPERATIONS UK LIMITED, SLADE, ANDREW, GLAXO OPERATIONS UK LIMITED.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO ENZIMATICO PARA LA CONVERSION DE UN SOLO PASO DE CEFALOSPORINA C O UN DERIVADO DE LA MISMA EN ACIDO 7-AMINOCEFALOSPORANICO O UN DERIVADO CORRESPONDIENTE DEL MISMO. LA CONVERSION DE UN SOLO PASO SE EFECTUA UTILIZANDO UNA AMIDOHIDROLASA DE CEFALOSPORINA C DERIVADA DE PSEUDOMONAS VESICULARIS B965, O DE CUALQUIER AMIDOHIDROLASA DE CEFALOSPORINA C QUE PRODUZCA O POTENCIALMENTE PRODUZCA DESCENDIENTES DE LA MISMA, O DE LA EXPRESION DE ADN DERIVADO DE PSEUDOMONAS VESICULARIS B965 O CUALQUIER AMIDOHIDROLASA DE CEFALOSPORINA C QUE PRODUZCA O POTENCIALMENTE PRODUZCA DESCENDIENTES DE LA MISMA.
PROCESO MEJORADO PARA LA PRODUCCION FERMENTATIVA DE CEFALOSPORINA.
(01/08/2005) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE CEFALOSPORINAS DESACILADAS EN EL GRUPO 7 - AMINO, POR FERMENTACION DE UN MICROORGANISMO PRODUCTOR DE CEFALOSPORINA, EN PRESENCIA DE UN PRECURSOR DE CADENA LATERAL; EXTRACCION DEL COMPUESTO DE CEFALOSPORINA SUSTITUIDO EN N, PRESENTE EN EL CALDO O FLUIDO DE FERMENTACION, PARA OBTENER UN DISOLVENTE ORGANICO; REEXTRACCION DEL COMPUESTO DE CEFALOSPORINA SUSTITUIDA EN N, PARA OBTENER AGUA; TRATAMIENTO DE LA FASE ACUOSA CON UNA DICARBOXILATO ACILASA Y AISLAMIENTO DEL COMPUESTO CRISTALINO DE CAFALOSPORINA, REPRESENTADO POR LA FORMULA , A PARTIR DE LA SOLUCION DE CONVERSION. DICHO PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE EL…
MEJORAS EN O RELACIONADAS CON LA PRPARACION DE COMPUESTOS DE TIPO LACTAMA.
(01/03/2005). Solicitante/s: ADVANCED PHYTONICS LIMITED. Inventor/es: NICOLA, MAZIN.
Un método para preparar un segundo compuesto mediante la conversión catalítica de un primer compuesto, método que comprende poner en contacto el mencionado primer compuesto y un catalizador en una mezcla de disolventes que comprende agua y un primer disolvente no acuoso, donde el mencionado primer disolvente no acuoso es un alcano, alqueno o alquino fluorado que tiene hasta cuatro átomos de carbono y donde el mencionado catalizador es una enzima.
PROCEDIMIENTO PARA RETARDAR LA DESACTIVACION DE GLUTARILAMIDASA DURANTE UNA CATALISIS ENZIMATICA.
(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: BONGS, JURGEN, MEIWES, JOHANNES, KOLLER, KLAUS-PETER, DR., KRUSE, WOLFGANG.
Procedimiento para retardar la desactivación de la glutarilamidasa durante una catálisis enzimática, caracterizado porque la enzima se pone en contacto con al menos un tiol. La glutarilamidasa está acoplada a un soporte polímero para lo que se utiliza un poliacrilato activado con oxirano.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS BETA-LACTAMICOS.
(16/11/2003) Procedimiento para la preparación de derivados beta-Lactámicos. La presente invención se refiere genéricamente al campo de la química orgánica. Más particularmente, la invención se refiere a un procedimiento para la preparación del ácido cefuroxámico, es decir, el ácido (6R, 7R) - 7 - [[2 - furanil(sin - metoximino)acetil]amino] - 3 - carbamoiloxi- metilcef - 3 - em - 4 - carboxílico, y sus sales, partiendo del ácido (6R, 7R) - 7 - [(4 - carboxil - 1 - oxo- butil)amino]- 3- hidroximetil-cef- 3- em-4-carboxílico (desacetil 7 - glutaril ACA). El ácido cefuroxámico es un intermedio clave para la síntesis industrial de dos cefalosporinas de tercera generación, Cefuroxima sódica (para la administración inyectable) y Cefuroxima Axetil (para la administración…
NUEVA CEFALOSPORINA C-ACILASA.
(01/08/2002). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: NIWA, MINEO, SAITO, YOSHIMASA, FUJIMURA, TAKAO, ISHII, YOSHINORI, NOGUCHI, YUJI.
SE PRESENTA UNA ACILASA CC MUTANTE EN LA QUE AL MENOS UN AMINOACIDO EN LA POSICION ALA{SUP,49}, MET{SUP,164}, SER{SUP,166}, MET{SUP,174}, GLU{SUP,465}, MET{SUP,506}, O MET{SUP,750} DE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE LA ACILASA CC NATIVA SE REEMPLAZA POR UN AMINOACIDO DIFERENTE. TAMBIEN SE PRESENTAN UN ADN QUE LA CODIFICA, UN VECTOR DE EXPRESION QUE CONTIENE EL MENCIONADO ADN, UN MICROORGANISMO TRANSFORMADO CON EL VECTOR DE EXPRESION, LA PRODUCCION DE LA ACILASA CC CULTIVANDO EL TRANSFORMANTE, Y EL USO DE LA MISMA PARA LA PRODUCCION DE UN COMPUESTO. LA ACILASA CC MUTANTE DE LA INVENCION TIENE PROPIEDADES DESEABLES EN TERMINOS DE POTENCIA ENZIMATICA, LA ACELERACION DEL PERFIL DEL PH, EFICIENCIA DE PROCESAMIENTO Y SIMILARES.
GENES DE LA PENICILINA G-ACILASA MUTADOS.
(01/06/2000). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: QUAX, WILHELMUS JOHANNES, VAN DER LAAN, JAN METSKE, RIEMENS, ADRIANA, MARINA.
SE PROPORCIONAN NUEVOS MUTANTES BE -LACTAMA DE ACILASA DE PENICILINA G, QUE PRESENTAN ESPECIFICIDADES DE SUSTRATO ALTERADAS. DICHAS ACILASAS DE PENICILINA G, SE OBTIENEN MEDIANTE EXPRESION DE UN GEN QUE CODIFICA PARA DICHA ACILASA DE PENICILINA G, LA CUAL TIENE UNA SECUENCIA AMINOACIDA QUE DIFIERE AL MENOS EN UN AMINOACIDO DE LA ACILASA DE PENICILINA G DE TIPO SILVESTRE.
NUEVO USO DE ACILASA DE PENICILINA G DE ALCALIGENES FAECALIS.
(01/04/2000). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: DE VROOM, ERIK, VAN DER MEY, MARGARETHA.
SE PREVEN LAS APLICACIONES DE UNA ACILASA G DE PENICILINA DE ALCALIGENES FAECALIS PARA LA DESACILACION DE ALGUNOS ACIDOS CEFALOSPORANICOS Y PENICILINICOS Y DERIVADOS DE LOS MISMOS.
NUEVO BIOPROCESO PARA PREPARAR 7 - ACA Y 7 - ADAC.
(16/04/1999). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: RAMBOSEK, JOHN A., CONDER, MICHAEL, J., STEPAN, ANTHONY MICHAEL, CRAWFORD, LORILEE, MCADA, PHYLLIS C., REEVES, CHRISTOPHER D.
INTERMEDIARIOS IMPORTANTES PARA PREPARAR ANTIBIOTICOS DE CEFALOSPORINA, ACIDO 7 CIDO 7 MEDIANTE UN NUEVO BIOPROCESO EN EL QUE UNA CADENA DE PENICILLIUM CHRYSOGENUM TRANSFORMADO SE CULTIVA EN PRESENCIA DE UN MATERIAL DE ALIMENTACION DE ADIPATO PARA PRODUCIR ADIPOIL (ACIDO PENICILANICO 6 ITU DE LOS SIGUIENTES GENES QUE CON LOS QUE SE HA TRANSFORMADO EL P. CHRYSOGENUM: 1) UN GEN DE EXPANDASA, POR EJEMPLO DE CEPHALOSPORIUM ACREMONIUM, CUYO PRODUCTO DE EXPRESION CONVIERTE EL ADIPOIL A; 2) UN GEN DE HIDROXILASA CUYO PRODUCTO DE EXPRESION CONVIERTE LA CADENA LATERAL 3 OXIMETIL, PARA DAR EL PRIMER PRODUCTO, ACIDO 7 AMINODEACETILCEFALOSPORANICO (7 PRODUCTO DE EXPRESION CONVIERTE LA CADENA LATERAL 3 METIL EN CADENA LATERAL 3 UCTO FINAL, 7 NTERA, CONSIGUIENTEMENTE, SE LLEVA A CABO UTILIZANDO BIOPROCESO, Y ES EFICAZ Y ECONOMICA.
NUEVO BIOPROCESO PARA LA PREPARACION DE 7-ADCA.
(01/04/1999). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: RAMBOSEK, JOHN A., CONDER, MICHAEL, J., CRAWFORD, LORILEE, MCADA, PHYLLIS C.
UN INTERMEDIARIO IMPORTANTE PARA LA PREPARACION DE ANTIBIOTICOS DE CEFALOSPORINA, ACIDO CEFALOSPORANICO 7-AMINODESACETOXI (7ADCA), SE PREPARA MEDIANTE UN NUEVO BIOPROCESO EN EL QUE UNA CADENA DE PENICILLIUM CHRYSOGENUM TRASFORMADA SE CULTIVA EN LA PRESENCIA DE UNA CARGA DE ADIPATO PARA PRODUCIR ADIPOIL-6-APA (ACIDO PENICILANICO 6-AMINO); Y LA EXPRESION IN SITU DE UN GEN DE EXPANDASA, P. EJ., DE STREPTOMYCES CLAVULIGERUS, CON EL QUE SE HA TRANSFORMADO EL P.CHRYSOGENUM, CONVIERTE EL ADIPOIL-6-APA MEDIANTE EXPANSION ANULAR A ADIPOIL-7-ADCA. EL PRODUCTO FINAL, 7-ADCA, SE PREPARA A CONTINUACION MEDIANTE LA DIVISION DE LA CADENA LATERAL DE ADIPOIL UTILIZANDO UNA ACICLASA DE ADIPOIL. LA SINTESIS COMPLETA, POR CONSIGUIENTE, SE LLEVA A CABO UTILIZANDO BIOPROCESOS, Y ES EFICAZ Y ECONOMICA.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE D-AMINO ACIDO OXIDASAS Y GLUTARIL ACILASAS ALTAMENTE ESTABILIZADOS PARA SU USO COMO CATALIZADORES PARA LA PRODUCCION DE ACIDO 7-AMINO CEFALOSPORANICO (7-ACA) A PARTIR DE CEFALOSPORINA C.
(01/07/1997) PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE D-AMINO ACIDO OXIDASAS Y GLUTARIL ACILASAS ALTAMENTE ESTABILIZADOS PARA SU USO COMO CATALIZADORES PARA LA PRODUCCION DE ACIDO 7-AMINO CEFALOSPORANICO (7-ACA) A PARTIR DE CEFALOSPORINA C. ESTE PROCEDIMIENTO ESTA BASADO EN EL DESARROLLO DE NUEVAS ESTRATEGIAS DE INMOVILIZACION DE ENZIMAS. DE ESTE MODO LOGRAMOS CONTROLAR LA ORIENTACION CON LA QUE LA ENZIMA SE INMOVILIZA SOBRE EL SOPORTE, LOGRAMOS CONTROLAR EL GRADO DE INMOVILIZACION MULTIPUNTUAL Y LOGRAMOS DESARROLLAR MODIFICACIONES QUIMICAS ADICIONALES DE LAS MOLECULAS DE ENZIMA YA INMOVILIZADAS. LOS DERIVADOS ENZIMATICOS ASI CONSEGUIDOS ERAN MUCHO MAS ESTABLES QUE LAS CORRESPONDIENTES ENZIMAS NATIVAS FRENTE A LOS EFECTOS INACTIVANTES DEL CALOR, PH DEL MEDIO Y DE LA PRESENCIA DE…
PROCESO PARA LA PREPARACION ENCIMATICA DE ACIDOS 7-AMINO-CEFALOSPORANICOS.
(16/01/1997). Solicitante/s: MINISTERO DELL' UNIVERSITA' E DELLA RICERCA SCIENTIFICA E TECNOLOGICA. Inventor/es: CESTI, PIETRO, BATTISTEL, EZIO, VAN DER GOES, WILHELMUS, FRANZOSI, GIULIANA.
SE OBTIENEN ACIDOS DE FORMULA SOMETIENDO A CONVERSION ENCIMATICA COMPUESTOS CON LA SIGUIENTE FORMULA: DONDE R REPRESENTA H, OH, O-CO-R", SIENDO R" UN RADICAL ALQUIL CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, R1 REPRESENTA UN GRUPO CARBOXILICO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE UN MICROORGANISMO ELEGIDO DE LOS GENEROS PSEUDOMONAS, BACILLUS, ACHROMOBACTER, O EN PRESENCIA DE LA ENCIMA, YA SEA LIBRE O INMOVILIZADA, DERIVADA DE ELLOS.
PROCESO PARA PRODUCIR COMPUESTOS DE 7-AMINOCEFEM Y SALES DE LOS MISMOS.
(01/07/1996) UN PROCESO PARA PRODUCIR COMPUESTOS DE 7-AMINOCEFEM, O SALES DE LOS MISMOS, QUE CONSISTE EN CULTIVAR EN UN MEDIO NUTRIENTE UN MICROORGANISMO CAPAZ DE PRODUCIR UN COMPUESTO DE 7-AMINOCEFEM QUE TENGA LA FORMULA: EN DONDE R ES ACETOXI, HIDROXI O HIDROGENO Y PARA RECUPERAR EL COMPUESTO (I) O UNA SAL DEL MISMO DESDE EL CALDO CULTIVADO. UN EJEMPLO DE UN MICROORGANISMO APTO PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE 7-AMINOCEFEM ES UNA CEPA FUNGAL QUE PERTENECE A LAS ESPECIES ACREMONIUM CHRYSOGENUM QUE ES CAPAZ DE PRODUCIR UN COMPUESTO DE CEFALOSPORINA QUE TENGA LA FORMULA: EN DONDE R ES COMO SE INDICA ARRIBA Y X ES CEPA FUNGAL CON UN VECTOR DE PRODUCCION DEL COMPUESTO DE 7-AMINOCEFEM QUE CONTENGA UNO O MAS PROMOTORES PARA EL ACREMONIUM CHRYSOGENUM Y GEN (ES) CONECTADOS AL MISMO QUE CODIFICA…
PROCESO ENZIMATICO PARA PREPARAR ACIDO 7-AMINOCEFALOSPORANICO Y DERIVADOS.
(01/07/1996). Solicitante/s: ANTIBIOTICOS S.P.A.. Inventor/es: CAMBIAGHI, STEFANO, TOMASELLI, SERGIO, VERGA, ROBERTO.
TRANSFORMACION DE CEFALOSPORINA C O SUS DERIVADOS Y SALES EN ACIDO 7-AMINOCEFALOSPORANICO O SUS DERIVADOS MEDIANTE UN PROCESO ENCIMATICO DE DOS PASOS CON ENZIMAS INMOVILIZADAS EN UNA MATRIZ SOLIDA.
(01/06/1996). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: IWAMI, MORITA, ARAMORI, ICHIRO, FUKAGAWA, MASAO, KOJO, HITOSHI, ONO, HIROKI, ISHITANI, YOSUKE, TSUMURA, MANA.
UNA ACILASA GL-7ACA QUE TIENE LAS SIGUIENTES CARACTERISTICAS: (A) ES CAPAZ DE CATALIZAR LA CONVERSION ENZIMATICA DE GLUTARILO 7-ACA, ADIPILO 7-ACA Y SUCCINILO 7-ACA, EN ACIDO 7-AMINOCEFALOSPORANICO , (B) TIENE UN PESO MOLECULAR DE 70.000 DALROL (SDS-PAGE) Y (C) TIENE UNA SECUENCIA AMINOACIDA TERMINAL DE N DE LA MISMA: GLN-SER-GLU-GLN-GLU-LYS-ALA-GLU-GLU-. TAMBIEN SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE ACILASA GL-7ACA.
ACILASA DE CEFALOSPORINA C.
(01/05/1996). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: ISOGAI, TAKAO, IWAMI, MORITA, ARAMORI, ICHIRO, FUKAGAWA, MASAO, KOJO, HITOSHI.
UNA ACILASA DE CEFALOSPORINA C, CON LAS SIGUIENTES CARACTERISTICAS: (A) TIENE HABILIDAD PARA CATALIZAR LA CONVERSION ENZIMATICA DE CEFALOSPORINA C, GLUTARILO 7-ACA, ADIPILO 7-ACA, SUCINILO 7-ACA, N-ACETILCEFALOSPORINA C, N-BENZOILCEFALOSPORINA C Y CEFALOTINA EN ACIDO DE CEFALOSPORINA 7-AMINO. (B) ESTA COMPUESTA DE SUBUNIDAD-ALFA [ PESO MOLECULAR: 26000 DALTONES (SDS-PAGE)] Y SUBUNIDAD-BETA [ PESO MOLECULAR: 58000 DALTONES (SDS-PAGE)], (C) TIENE UNA SECUENCIA N-TERMINAL AMINO ACIDA DE LA SUBUNIDAD-ALFA: THR-MET-ALA-ALA-ASN-THR-ASP-ARG-ALA-VAL-LEU-GIN-ALA-ALA-LEU-PRO-PRO-LEUTAMBIEN SE DESCRIBEN UN ADN CODIFICANDO LA ACILASA DE CEFALOSPORINA C, UN VECTOR DE EXPRESION CONTENIENDO DICHO ADN, Y UN MICROORGANISMO TRANSFORMADO CON DICHO VECTOR DE EXPRESION. SE DESCRIBE UN PROCESO PARA PRODUCIR LA ACILASA DE CEFALOSPORINA C, QUE COMPRENDE EL CULTIVAR EL TRANSFORMANTE EN UN MEDIO NUTRIENTE ACUOSO.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UN COMPUESTO DEL ACIDO 7-AMINOCEFALOSPORANICO.
(01/02/1986). Solicitante/s: ASAHI KASEI KOGYO KABUSHIKI KAISHA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO DE ACIDO 7-AMINOCEFALOSPORANICO , DE FORMULA (I), EN LA QUE R PUEDE SER HIDROGENO, HIDROXILO O CARBOXIMETILO. CONSISTE EN EL TRATAMIENTO, EN UN MEDIO ACUOSO ADECUADO, DE UN COMPUESTO DE CEFALOSPORINA C, DE FORMULA (II), EN LA QUE R TIENE LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I), O UNA SAL DEL MISMO, CON UN MICROORGANISMO PRODUCTOR DE ENZIMAS, CORRESPONDIENTE AL GENERO PSEUDOMONAS, CON LO QUE TIENE LUGAR LA HIDROLISIS DE DICHO COMPUESTO Y SE FORMA EL COMPUESTO DE FORMULA (I), Y ACIDO D-A-AMINOADIPICO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE ANTIBIOTICOS DE CEFALOSPORINA.
