CIP-2021 : C07C 45/28 : de restos—CH x -.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 45/00 Preparación de compuestos que tienen grupos 
C=O unidos únicamente a átomos de carbono o hidrógeno; Preparación de los quelatos de estos compuestos.
C07C 45/28 · · de restos—CH x -.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Catalizadores de oxidación de cicloalcano y método para producir alcoholes y cetonas.
(20/05/2019). Solicitante/s: RHODIA OPERATIONS. Inventor/es: CORMA, AVELINO, MASTROIANNI,SERGIO, BORONAT,Mercedes, CHOUZIER,SANDRA, OCAMPO,FABIEN, LÓPEZ AUSENS,JAVIER TIRSO.
Método para oxidar un cicloalcano para formar una mezcla de productos que contiene un alcohol y cetona correspondientes, dicho método comprende poner en contacto un cicloalcano con un compuesto de hidroperóxido en presencia de al menos un catalizador basado en óxido de cerio.
PDF original: ES-2713189_T3.pdf
Oxidación catalítica de 3,5,5-trimetilciclohexa-3-en-1-ona (ß-isoforona) con peróxido de hidrógeno para dar 2,6,6-trimetil-2-ciclohexeno-1,4-diona (ceto-isoforona).
(08/05/2019). Solicitante/s: Evonik Operations GmbH. Inventor/es: JANSEN,Robert, NITZ,JÖRG-JOACHIM, CASSENS,JAN, DÖRING,JENS, BAJUS,STEPHANIE, KOHLSTRUCK,STEPHAN.
Procedimiento para la preparación de ceto-isoforona mediante oxidación catalítica de ß-isoforona en presencia de al menos un catalizador y peróxido de hidrógeno en una síntesis en un único recipiente, realizándose la oxidación en presencia de al menos un reactivo de transferencia de fase en un sistema bifásico constituido por
A) al menos una fase orgánica
y
B) al menos una fase acuosa
en el que el sistema bifásico contiene:
1) al menos un polioxometalato de wolframio como catalizador y peróxido de hidrógeno,
y/o
2) una mezcla de
a) al menos un ácido mineral,
b) peróxido de hidrógeno,
c) al menos un wolframato metálico.
PDF original: ES-2732895_T3.pdf
Procedimiento para producir compuesto de dicetona cíclica.
(27/02/2019) Un procedimiento para producir un compuesto representado por la fórmula general (I), comprendiendo el procedimiento una etapa de someter un compuesto representado por la fórmula general (II) a escisión oxidativa usando peróxido de hidrógeno en presencia de un catalizador de ácido, que es un ácido de Bronsted que tiene un pKa en agua de no más de 2,0, o en presencia de un compuesto de ácido túngstico para obtener el compuesto representado por la fórmula general (I):
**(Ver fórmula)**
en el que
la fórmula -A1- (en donde el enlace frontal denota un enlace que se une con un átomo de carbono C1 mientras que el enlace posterior denota un enlace que se une con un átomo de carbono C2) es un grupo alquileno que tiene de 2 a 6 átomos de carbono que puede haberse sustituido y que puede incluir además un enlace…
Procedimiento de preparación de 1-[(1R,4R/S,8S)-10,10-dimetil-7-metileno-4-biciclo[6.2.0]decanil]etanona.
(21/02/2019). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: SCHNEIDER, DANIEL, TELES, JOAQUIM, HENRIQUE, PELZER, RALF, DR., VAUTRAVERS,NICOLAS.
Un procedimiento de preparación de 1-[(1R,4R/S,8S)-10,10-dimetil-7-metileno-4-biciclo[6.2.0]decanil]etanona, que comprende hacer reaccionar (1R,4E,9S)-4,11,11-trimetil-8-metileno-biciclo[7.2.0]undec-4-eno con N2O.
PDF original: ES-2701244_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de ciclododecanona pura.
(06/02/2019) Procedimiento para la preparación de por lo menos un compuesto cíclico con Z ciclos y 7 a 16 átomos de C con un grupo ceto, que comprende por lo menos las etapas de:
(a1) oxidación de una composición (A), que contiene por lo menos una olefina cíclica con Z ciclos y 7 a 16 átomos de C y por lo menos dos enlaces C-C dobles, por medio de monóxido de dinitrógeno para obtener una composición (A1), que contiene por lo menos
- el por lo menos un compuesto cíclico con Z ciclos y 7 a 16 átomos de C con un grupo ceto,
- por lo menos un compuesto cíclico con Z ciclos y 7 a 16 átomos de C con por lo menos dos grupos ceto,
- la por lo menos una olefina cíclica con Z ciclos y 7 a 16 átomos de C con por lo menos dos enlaces C-C dobles y - por lo menos un compuesto con Z-1 ciclos y 7 a 16 átomos de C con por lo menos un…
Procedimiento para la preparación de ciclododecanona.
(13/11/2018). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Inventor/es: HERWIG, JURGEN, DR., ROOS, MARTIN, DR., HAGER, HARALD, DR., MICOINE,KÉVIN, CAMERETTI,LUCA, MEIER,RALF, DÖRING,JENS.
Procedimiento para la preparación de ciclododecanona (CDON) por medio de una ruta de reacción I, que comprende las etapas de
a. Epoxidación de ciclododeceno (CDEN) para dar epoxiciclododecano (epóxido de CDAN) y
b. Transposición del epóxido de CDAN para dar CDON con la obtención de una mezcla, que contiene CDEN, caracterizado por que el CDEN se separa de la mezcla que contiene CDON y se alimenta a la epoxidación para dar epóxido de CDAN (etapa a) y
el epóxido de CDAN procedente de la etapa a contiene ciclododecano (CDAN), que se separa por lo menos parcialmente antes de la transposición (etapa b) y el CDAN se alimenta a una ruta de reacción II para la preparación de CDON. que comprende
i. Hidrogenación de ciclododecatrieno (CDT) para dar CDAN,
ii. Oxidación de CDAN para dar una mezcla que comprende ciclododecanol (CDOL) y CDON y
iii. Deshidrogenación de CDOL para dar CDON.
PDF original: ES-2689341_T3.pdf
Procedimiento para el aislamiento de dodecatrienal y su uso como saborizante.
(02/11/2018) Procedimiento para la preparación de un compuesto con Z-1 ciclos y 7 a 16 átomos de C con por lo menos un grupo aldehído, que comprende las etapas:
(a1) oxidación de una olefina cíclica con Z ciclos y 7 a 16 átomos de C y por lo menos dos enlaces C-C dobles, elegida de entre el grupo consistente en 1,5-ciclooctadieno, 1,5-ciclododecadieno, 1,9-ciclohexadecadieno, 1,8- ciclotetradecadieno, 1,6-ciclodecadieno, 1,6,11-ciclopentadecatrieno, 1,5,9-ciclododecatrieno, vinilciclohexeno, norbornadieno, etilidennorborneno, mediante monóxido de dinitrógeno, para obtener una composición (A1), que contiene por lo menos
-un compuesto cíclico con Z ciclos y 7 a 16 átomos de C con un grupo ceto,
-una olefina…
Procedimiento para la preparación de ciclododecanona.
(23/10/2018). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Inventor/es: HERWIG, JURGEN, DR., ROOS, MARTIN, DR., HAGER, HARALD, DR., MICOINE,KÉVIN, CAMERETTI,LUCA, MEIER,RALF, DÖRING,JENS.
Procedimiento para la preparación de ciclododecanona (CDON) por medio de una ruta de reacción I, que comprende las etapas de
a. Epoxidación de ciclododeceno (CDEN) para dar epoxiciclododecano (epóxido de CDAN) y
b. Transposición del epóxido de CDAN para dar CDON con la obtención de una mezcla, que contiene ciclododecano (CDAN),
caracterizado por que el CDAN se separa de la mezcla que contiene CDON y se oxida para dar CDON y el CDAN separado se alimenta antes de la realización de la oxidación a una ruta de reacción II para la preparación CDON, que comprende
i. Hidrogenación de ciclododecatrieno (CDT) para dar CDAN,
ii. Oxidación de CDAN para dar una mezcla que comprende ciclododecanol (CDOL) y CDON y
iii. Deshidrogenación de CDOL para dar CDON.
PDF original: ES-2686984_T3.pdf
Método para producir ácido carboxílico y cetona y/o alcohol.
(21/01/2016). Solicitante/s: UBE INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: KUGIMOTO, JUNICHI, KAWAI,JOJI, KUROSAWA,KAZUNORI, SUGIMURA,Yoshinori, YAMATO,Kazuo, SIRISUKSUKON,Wanna, SRIWONGSA,Kanita.
Según la presente invención, se proporciona un método para producir una cetona y/o un alcohol a alto rendimiento. El método incluye las etapas de mezclar una solución de reacción de oxidación, que se obtiene oxigenando un compuesto hidrocarbonado con oxígeno molecular, y agua, y separar la solución de reacción de oxidación en una fase oleosa que incluye un hidroperóxido y una fase acuosa que incluye un ácido carboxílico; concentrar la fase acuosa para obtener una solución concentrada que incluye el ácido carboxílico y recuperar agua; retirar el ácido carboxílico del agua recuperada en la etapa de concentración; recircular el agua, de la que se ha retirado el ácido carboxílico, a la etapa de separación; y descomponer el hidroperóxido en la fase oleosa para dar una cetona y/o un alcohol.
PDF original: ES-2557052_A2.pdf
PDF original: ES-2557052_R1.pdf
Procedimiento para la producción de cetonas, en particular de cetonas macrocíclicas.
(13/08/2014) Procedimiento para la producción de cetonas de fórmula II**Fórmula**
en la que
A representa alcanodiílo C2-C12, que está dado el caso sustituido con 1 a 5 grupos alquilo C1-C6, R1 y R2 independientemente entre sí representan alquilo C1-C6, o R1 y R2 representan juntos alcanodiílo C3-C10, que está dado el caso sustituido con 1 a 5 grupos alquilo C1-C6, y
R3 representa hidrógeno o alquilo C1-C6;
en el que
(a) se hace reaccionar una olefina cíclica de fórmula I **Fórmula**
con monóxido de dinitrógeno para dar la cetona de fórmula II.
Procedimiento para la preparación de ciclopentanona.
(16/07/2014) Procedimiento para la preparación de ciclopentanona que comprende al menos las siguientes etapas (i) a (iii):
(i) facilitación de una mezcla G(i) que contiene ciclopenteno;
(ii) facilitación de N2O líquido o supercrítico o de una mezcla de gases G(ii) licuada o supercrítica que contiene al menos el 20 % en volumen de N2O en relación con el volumen total de la mezcla G(ii);
(iii) puesta en contacto de la mezcla G(i) con el N2O líquido o supercrítico o con la mezcla G(ii) licuada o supercrítica con obtención de una mezcla G(iii), que contiene ciclopentanona,
caracterizado por que la mezcla G(i) contiene al menos el 25 % en peso y como mucho el 95 % en peso de ciclopenteno, en relación con el peso total de la mezcla G(i), y poniéndose en contacto en la etapa (iii) las mezclas G(i) y G(ii) en un reactor continuo…
(08/11/2013) Proceso para purificar una mezcla de gases G-0 que contiene monóxido de dinitrógeno y NOx, el cual comprendeal menos las siguientes etapas:
A1 poner en contacto la mezcla de gases G-0 con una mezcla de solventes (I) que contiene al menos 50 % en pesode agua respecto de la totalidad de la mezcla de solventes (I), en cuyo caso el valor del pH de la mezcla desolventes (I) se encuentra en el rango de 3,5 a 8,0, para obtener una composición (A);
A2 desorber una mezcla de gases G-1 de la composición (A) para obtener una mezcla de solventes (I');
B1 poner en contacto la mezcla de gases G-1 con una mezcla de solventes (II) que contiene al menos 50% en pesode agua respecto de la totalidad de la mezcla de solventes (II), en cuyo caso el valor del pH de la mezcla desolventes (II) se encuentra en el rango de 2,0…
Dispositivo y método para la ejecución de reacciones catalizadas de modo heterogéneo.
(11/07/2012) Reactor de lecho sólido para la ejecución de reacciones de mezclas fluidas de reacción, en presencia de uncatalizador heterogéneo en forma de partículas, con un empaquetado estructurado , que en el espacio interior delreactor forma intersticios , caracterizado porque el reactor exhibe áreas de primera y segunda parte, que estándispuestas de manera alternante y se diferencian por la superficie específica del empaquetado de modo que enel área de primera parte el cociente del diámetro hidráulico para la corriente de gas a través del empaquetado yel diámetro equivalente de las partículas de catalizador está en el rango de 2 a 20, preferiblemente en el rangode 5 a 10,…
MÉTODO PARA PURIFICAR Y CONCENTRAR ÓXIDO NITROSO.
(23/05/2011) Método para purificar y concentrar una mezcla de gases que contiene óxido nitroso, que comprende los siguientes pasos: A1 Absorción de la mezcla de gases en un solvente orgánico A2 Desorción de la mezcla de gases del solvente orgánico cargado B Ajuste del contenido de óxidos de nitrógeno NOX en la mezcla de gases a máximo 0,5 % en volumen, respecto del volumen total de la mezcla de gases, en cuyo caso el solvente orgánico se selecciona del grupo compuesto de tolueno, nitrobenceno, 1,2diclorbenceno,tetradecano y ftalato de dimetilo
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE UNA CETONA.
(28/12/2010) Procedimiento para la obtención de una cetona, que comprende la conversión de 1,5,9-ciclododecatrieno con monóxido de dinitrógeno para obtener ciclododeca-4,8-dienona
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CETONAS CICLICAS.
(08/10/2010) Procedimiento para la obtención de una cetona cíclica con 7 a 16 átomos de carbono, que comprende al menos las etapas:
(a) oxidación de una composición (I), que contiene al menos un alqueno cíclico con 7 a 16 átomos de carbono con al menos dos dobles enlaces C-C, por medio de monóxido de dinitrógeno, bajo obtención de una composición (A),
(b) tratamiento de la composición (A) con al menos una base, bajo obtención de una composición (B),
(c) hidrogenado de la composición (B) en presencia de al menos un catalizador, bajo obtención de una composición (C),
(d) purificación de la composición (C), que comprende al menos los pasos:
(di) tratamiento térmico de la composición (C) con al menos un ácido, o al menos un catalizador, que contiene al menos un metal de transición,
(dii)…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CETONAS CICLICAS.
(20/04/2010) Procedimiento para la obtención de una cetona cíclica con 7 hasta 16 átomos de carbono, que comprende al menos las etapas de
(a) la oxidación de una composición (I), que contiene, al menos, una olefina cíclica con 7 hasta 16 átomos de carbono con, al menos, un doble enlace C-C, por medio de monóxido de dinitrógeno, obteniéndose una composición (A),
(b) el tratamiento de la composición (A) con, al menos, una base, obteniéndose una composición (B)
PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION DE UNA SOLUCION MEDIADOR REDOX ANTES DE SU REGENERACION ELECTROLITICA.
(01/09/2006) Un procedimiento para la purificación de un mediador redox usado en un proceso químico de oxidación de compuestos orgánicos antes de que dicho mediador se regenere en una célula de electrólisis, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de: - recuperación del mediador en la forma de una solución que contiene impurezas volátiles, solubles e insolubles; - someter la solución que contiene el mediador a un tratamiento térmico, llevándose a cabo dicho tratamiento en un reactor; y - filtración de la solución que contiene el mediador para eliminar las impurezas insolubles de la misma; caracterizado porque: - la solución alimentada en el reactor contiene una cantidad efectiva de un mediador no usado sobrante; y - durante el tratamiento térmico,…
CATALIZADOR ACIDO SOLIDO, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DICHO CATALIZADOR Y REACCION QUE UTILIZA EL INDICADO CATALIZADOR.
(16/02/2005). Solicitante/s: JAPAN ENERGY CORPORATION. Inventor/es: MATSUZAWA, KENJI, JAPAN ENERGY CORPORATION, AIMOTO, KOHJIROH, JAPAN ENERGY CORPORATION, SEKI, KAZUHIRO, JAPAN ENERGY CORPORATION.
Un método para producir un catalizador de ácido sólido, que comprende las etapas de: fabricar un soporte que comprende una porción de circonia y/o circonia hidratada y una porción de alúmina y/o alúmina hidratada y que tiene un pico de diámetro en el intervalo de 0, 05 a 1 m en una distribución de diámetro de poro de 0, 05 a 10 m, amasar entre sí y confugurar hidróxido de circonio y/o circonia hidratada que son partículas aglomeradas que tienen un diámetro de partícula por término medio de 0, 2 a 10 m y hidróxido de aluminio y/o alúmina hidratada que tienen forma de partícula con una relación de aspecto de 10 a 200; y soportar un componente sulfuroso en el soporte contactando un compuesto sulfuroso con el soporte seguido por tratamiento térmico.
TAMICES MOLECULARES DE ESTAÑO-SILICATO QUE TIENEN LA ESTRUCTURA DE LA ZEOLITA BETA.
(16/06/2004). Solicitante/s: UOP LLC. Inventor/es: CORMA CANOS, AVELINO;, INST. DE TECNOLOGIA QUIMICA, VALENCIA VALENCIA, SUSANA, INST. DE TECN. QUIMICA.
Un tamiz molecular de estaño-silicato cristalino con una estructura tridimensional microporosa que contiene por lo menos unidades tetrahédricas de SiO2 y unidades tetrahédricas de SnO2 y que contiene también titanio, un sistema de poros cristalográficamente regular y una fórmula empírica en una base anhidra y calcinada de: (SnxTiySi1-x-y-zGez)O2 en la que "x" es la fracción molar de estaño y varía de 0, 001 a 0, 1, "y" es la fracción molar de titanio y varía por encima de cero a 0, 1 y "z" es la fracción molar de germanio y varía de cero a menos de 0, 08 y se caracteriza en que la composición tiene el patrón de difracción de rayos X característico de la zeolita beta.
CAROTINOIDES OXIDADOS, RETINOIDES Y POLIENOS CONJUGADOS RELACIONADOS, Y FRACCIONES DERIVADAS Y COMPUESTOS UTILES COMO INDUCTORES DE DIFERENCIACION CELULAR, AGENTES CITOSTATICOS Y AGENTES ANTITUMORALES.
(01/11/2001) EL BE -CAROTENO, EL LICOPENO Y EL CATAXANTIN, COMO CAROTENOIDES REPRESENTATIVOS, Y EN UNA EXTENSION MENOR, EL ACIDO RETINOICO, UN RETINOIDE REPRESENTATIVO, SUFREN UNA OXIDACION EXTENSIVA PARA DAR COMO RESULTADO CIERTAS SUBSTANCIAS, EL INSOFAR COMO {BE}-CAROTENO OXIDADO ES UN MODELO, QUE TIENEN PROPIEDADES UTILES COMO AGENTES NO TOXICOS ACTIVOS CONTRA LA PROLIFERACION CELULAR, LOS TUMORES Y LOS VIRUS TUMORIGENICOS, Y SON UTILES COMO PROMOTORES DE LA DIFERENCIACION CELULAR. ES EVIDENTE A PARTIR DE UN ANALISIS QUIMICO DE LA MEZCLA DE PRODUCTOS DE {BE}-CAROTENO ALTAMENTE OXIDADO QUE NINGUNA DE LAS DIFERENTES FORMAS DE LA VITAMINA A ESTAN PRESENTES O ESTAN SOLAMENTE PRESENTES EN CANTIDADES MENORES. ADEMAS, LAS ACTIVIDADES BIOLOGICAS DEL CATAXANTIN Y DEL LICOPENO OXIDADOS, QUE NO PUEDEN FORMAR VITAMINA A, INDICAN LA PRESENCIA…
ESCISION OXIDATIVA DE ALQUENOS.
(01/07/1997). Solicitante/s: SOLVAY INTEROX LIMITED. Inventor/es: JOHNSTONE, ALEXANDER 7 HOMECROFT, MIDDLETON, PAUL, JOHN 91 ELLESMERE ROAD, SANDERSON, WILLIAM RONALD 3 POLPERRO CLOSE, SERVICE, MIRANDA.
UN SISTEMA CATALIZADOR Y PROCESO PARA LA DIVISION OXIDATIVA DE ALQUINOS CON PEROXIDO DE HIDROGENO. EL SISTEMA CONSTA DE UNA FUENTE DE RUTENIO, UNA FUENTE DE MOLIBDENO Y UN AGENTE DE TRANSFERENCIA DE FASE. EL PROCESO INCLUYE CONTACTAR UN ALQUINO CON EL PEROXIDO DE HIDROGENO EN LA PRESENCIA DEL SISTEMA CATALIZADOR. LAS FUENTES DE RUTENIO Y MOLIBDENO INCLUYEN LOS METALES, SALES O COMPLEJOS. LAS FUENTES PREFERIDAS SON ROCL{SUB,3} Y MOO{SUB,3}. EL AGENTE DE TRASFERENCIA DE FASE ES PREFERIBLEMENTE UNA SAL DE AMONIACO CUATERNARIA. EL PROCESO SE LLEVA A CABO USUALMENTE EN LA PRESENCIA DE UN SOLVENTE ORGANICO, PREFERIBLEMENTE T-BUTANOL.
OXIDACION DE COMPUESTOS ALQUILAROMATICOS.
(01/03/1997). Solicitante/s: SOLVAY INTEROX LIMITED. Inventor/es: SANDERSON, WILLIAM, RONALD, JOHNSTONE, ALEXANDER 7 HOMECROFT, JEFF, MARTIN, ROWBOTTOM, KENNETH, THOMAS, SERVICE, MIRANDA 26 BERESFORD STREET.
UN PROCESO PARA CONTROLAR LA OXIDACION DE COMPUESTOS ALQUILAROMATICOS, COMPRENDE REACCIONAR DICHOS COMPUESTOS CON UN SISTEMA DE OXIDACION, QUE CONTIENE IONES DE COBALTO (II), IONES DE BROMURO Y PEROXIDO DE HIDROGENO, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE PROTICO APROPIADO. EL PROCESO ES PARTICULARMENTE UTIL EN LA OXIDACION SELECTIVA DE COMPUESTOS POLI(ALQUIL)AROMATICOS.
PROCESO PARA OXIDAR COMPUESTOS ORGANICOS CON PEROXIDO DE HIDROGENO PRODUCIDO EN UN PROCESO REDOX DE ANTRAQUINONA.
(01/10/1996). Solicitante/s: ENIRICERCHE S.P.A.. Inventor/es: INGALLINA, PATRIZIA, CLERICI, MARIO GABRIELE.
SE PRESENTA UN PROCESO PARA OXIDAR COMPUESTOS ORGANICOS CON PEROXIDO DE HIDROGENO EN LA PRESENCIA DE TITANIO-SILICALITO Y DE UN SOLVENTE DE AGUA-ALCOHOL QUE, DESPUES DE LA SEPARACION PRELIMINAR DEL PRODUCTO DE OXIDACION Y DEL AGUA FORMADA DURANTE LA REACCION, SE USA DE NUEVO PARA EXTRAER EL PEROXIDO DE HIDROGENO PRODUCIDO EN EL PROCESO REDOX CON ALQUIL-ANTRAQUINONA Y QUE SE SUMINISTRA DE NUEVO A LA REACCION DE OXIDACION.
PROCESO PARA OXIDAR COMPUESTOS PARAFINICOS.
(01/03/1996). Solicitante/s: ENIRICERCHE S.P.A.. Inventor/es: CLERICI, MARIO GABRIELE, ANFOSSI, BARTOLOMEO, BELLUSSSI, GIUSEPPE.
EL PROCESO PARA OXIDAR COMPUESTOS PARAFINICOS CONSISTE EN CEDER LOS CORRESPONDIENTES COMPUESTOS QUETTONICOS Y/O ALCOHOLICOS, AL REACCIONAR DICHAS PARAFINAS CON UNA SOLUCION ACUOSA DE PEROXIDO DE HIDROGENO, POSIBLEMENTE DISUELTAS EN UN DISOLVENTE, LA OPERACION SE REALIZA A UNA TEMPERATURA DE 0 C A 100 C EN PRESENCIA DE UN SILICATO DE TITANIO DE FORMULA (I) PHMO2-QTIO2-SIO2, DONDE: M ES UN METAL SELECCIONADO DE UNA CANTIDAD DE ALUMINIO, GALIO E HIERRO; P ESTA COMPRENDIDO EN UN RANGO DE 0 A 0.5 Y Q ESTA COMPRENDIDO EN EL RANGO 0.0001 A 0.04, Y LA H* DE HMO2 PUEDE SER AL MENOS PARCIALMENTE REEMPLAZADA POR CATIONES.
METODO DE HIDROLIZAR CATALITICAMENTE COMPUESTOS CARBONILICOS ALFA, BETA-NO SATURADOS.
(01/11/1994). Solicitante/s: FRIES & FRIES, INC. Inventor/es: BUCK, KEITH T., BOEING, ANTHONY J., DOLFINI, JOSEPH E., GLINKA, JEROME.
LOS COMPUESTOS CARBONILICOS ALFA, BETAINSATURADOS SON HIDROLIZADOS BAJO CONDICIONES ALCALINAS EN PRESENCIA DE AGUA PARA PRODUCIR COMPUESTOS QUE CONTIENEN CARBONILO ADICIONAL. SE OBTIENEN ELEVADOS RENDIMIENTOS CUANDO EL CATALIZADOR ALCALINO CONTIENE ION HIDROXIDO Y EL PH SE MANTIENE EN UN INTERVALO DE ENTRE 11 A 13.
PROCEDIMIENTO DE OXIDACION CATALITICA DE ALCANOS DE MEZCLAS DE ALCANOLES Y DE CETONAS.
(16/08/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC CHIMIE. Inventor/es: COSTANTINI, MICHEL, LECOMTE, JEAN-PIERRE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA OXIDACION DE ALCANOS POR HIDROPEROXIDOS ORGANICOS EN UNA MEZCLA DE ALCOHOLES Y DE CETONAS EN PRESENCIA DE OSMIO O DE UN COMPUESTO DE OSMIO.
(01/06/1993). Solicitante/s: L. GIVAUDAN & CIE SOCIETE ANONYME. Inventor/es: GONZENBACH, HANS ULRICH.
LA INVENCION CONCIERNE A NUEVOS PERFUMES. AQUI SE TRATA DE LAS COMBINACIONES DE LA FORMULA(I). LA FORMULA(I) CONTIENE ENTONCES 1, 1, 2, 4, 4 - PENTAMETIL - 6 - FORMIL - 1, 2, 3, 4 - TETRAHIDRONAFTALINA (IA) Y 1, 1, 2, 4, 4 - PENTAMETIL - 7 FORMIL - 1, 2, 3, 4 - TETRAHIDRONAFTALINA(IB).
OXIDACION DE COMPUESTOS ORGANICOS.
(01/08/1990). Solicitante/s: W.R. GRACE & CO.-CONN. (A CONNECTICUT CORP.). Inventor/es: KREH, ROBERT PAUL, SPOTNITZ ROBERT MARK.
PROCESO PARA OXIDAR COMPUESTOS AROMATICOS Y AROMATICOS ALQUIL SUSTITUIDOS A COMPUESTOS QUE CONTIENEN CARBONILO PONIENDO EN CONTACTO UN COMPUESTO AROMATICO Y ALQUIL AROMATICO CON UNA DISOLUCION ACUOSA DE METANOSULFONATO CERICO O TRIFLUORMETANOSULFONATO CERICO QUE TIENE AL MENOS UNA CONCENTRACION DE CERIO 0,2 MOLAR Y UNA CONCENTRACION DE ACIDO TRIFLUOROMETANOSULFONICO DE 0,75 A 7 MOLAR. PUEDE UTILIZARSE UNA CONCENTRACION MAS BAJA DE ACIDO LIBRE INCLUYENDO UN COSOLVENTE ORGANICO QUE TIENE AL MENOS UNA SOLUBILIDAD EN AGUA DEL 2%. LA PRESENTE INVENCION REIVINDICA ADEMAS UN NUEVO PRODUCTO SOLIDO, EL HIDROXI HIDRATO DE METANOSULFONATO DE CERIO (IV). FINALMENTE TAMBIEN SE REIVINDICA UN PROCESO DE OXIDACION EN EL QUE DISOLUCIONES ACIDAS ACUOSAS DE ORGANOSULFONATOS DE TALIO (III) QUE TIENEN AL MENOS UNA CONCENTRACION DE ION TALIO 0,1 MOLAR SE PONEN EN CONTACTO CON UN COMPUESTO ORGANICO PARA FORMAR EL CORRESPONDIENTE COMPUESTO OXIDADO.
DISPOSITIVO DE PINZA PARA INSTALACION DE PANELES.
(01/07/1985). Solicitante/s: HUNTER DOUGLAS INDUSTRIES B.V..
UN DISPOSITIVO DE PINZA PARA LA INSTALACION DE PANELES.TIENE UNA PARTE DE BASE QUE COOPERA CON UNA PARTE DE ACOPLAMIENTO AL PANEL SOSTENIDA GIRATORIAMENTE POR LA PARTE DE BASE. HAY DOS PARTES DE ACOPLAMIENTO AL PANEL, UNA PARA EL DENOMINADO TECHO CERRADO Y OTRA PARA EL DENOMINADO TECHO ABIERTO, MEDIANTE LAS CUALES, LOS PANELES ESTAN O ADYACENTES PROXIMAMENTE ENTRE SI O A CIERTA DISTANCIA UNO DE OTRO. PARA MONTAR UN PANEL FINAL PROXIMO A UNA SUPERFICIE EXTREMA, HAY UNA PARTE AUXILIAR DE ACOPLAMIENTO AL PANEL, PARA COOPERAR CON UNA DE LAS PARTES DE ACOPLAMIENTO AL PANEL CUANDO SE PRECISE. LA PARTE DE BASE INCLUYE UNOS MEDIOS PARA FIJAR EL DISPOSITIVO DE PINZA A UN PORTADOR, MIENTRAS QUE LAS PARTES DE ACOPLAMIENTO AL PANEL INCLUYEN UNOS MEDIOS PARA ACOPLARSE A LOS BORDES DE PANEL Y SOSTENERLOS.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 1-(1-BENCIMIDAZOLIL)-3-N2-(4-HIDROXI-3-METOXIFENIL)-2-HIDROXIETIL AMINO-BUTANO.
(12/01/1984). Solicitante/s: LABORATOIRE ROGER BELLON.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 1-(1-BENCIMIDAZOLIL)-3-N- Y2-(4-HIDROXI-3-METOXIFENIL)-2-HIDROXIETILZAMINO-BUTANO.C OMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: A) CONDENSACION DEL 3-AMINO-1-(1-BENCIMIDAZOLIL) BUTANO CON (3-METOXI-4-FENIL-METOXI) FENILGLIOXAL O CON 2-ETOXI-2-HIDROXI-1-(3-METOXI-4-FENIL-METOXI-FENIL) ETANONA, EN MEDIO ALCOHOLICO PARA FORMAR UNA IMINA; B) REDUCCION IN SITU DE LA IMINA CON BOROHIDRURO SODICO EN EXCESO PARA FORMAR 1-(1-BENCIMIDAZOLIL)-3-N-Y2-HIDROXI-2-(3-METO XI-4-FENILMETOXI-FENIL)ETILZAMINO-BUTANO , SEGUIDA DE TRANSFORMACION EN UNA SAL DE ADICION DE ACIDO NO TOXICA, EN FORMA CRISTALINA, EFECTUANDOSE CON ACIDO SULFURICO;C) HIDROGENOLISIS DE LA SAL EN PRESENCIA DE PALADIO SOBRE SOBRE CARBON E HIDROGENO A TEMPERATURA DE 20 A 40JC; D) TRANSFORMACION DE LA SAL EN BASE, POR ALCALINIZACION EN MEDIO ACUOSO, MEDIANTE CARBONATO ALCALINO Y E) SALIFICACION DE LA BASE OBTENIDA CON ACIDO NO TOXICO PARA OBTENER LA SAL DESEADA DE FORMULA GENERAL (I).
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN ALCOHOL-X-(3,4-DIMETOXIFENETILAMINOMETIL)-2-ALCOXIBENCILICO RACEMICO Y OPTICAMENTE ACTIVO.
(01/01/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD..
Nuevos derivados de alcohol bencílico y a procedimientos para su preparación. Más especialmente, se refiere a un alcohol alfa-(3, 4- dimetoxifene-tilaminometil)-2-alcoxibencilico racémico u ópticamente activo, de fórmula: **(Fórmula)** donde R es alquilo inferior y a sus sales de adición de ácidos farmacéuticamente aceptables.
