(26/03/2014) Una molécula de ácido nucleico aislada que comprende una secuencia nucleotídica que codifica un gen de halorrodopsina procedente de una arquea o un fragmento activo frente a la luz de dicho gen, bajo el control de un promotor específico de los conos para el uso en el tratamiento o la mejora de la ceguera

(04/12/2013) Un método para identificar una molécula que se une a una gran subunidad ribosómica, en donde el método comprende las etapas siguientes: (a) proveer un modelo molecular que comprende una o más regiones objetivo seleccionadas del grupo que consiste en al menos una porción de: (i) un sitio de unión de anisomicina, (ii) un sitio de unión de azitromicina, (iii) un sitio de unión de blasticidina, (iv) un sitio de unión de carbomicina, (v) un sitio de unión de eritromicina, (vi) un sitio de unión de linezólido, (vii) un sitio de unión de esparsomicina, (viii) un sitio de unión de espiramicina, (ix) un sitio de unión de tilosina, y (x) un sitio de unión de virginiamicina M, en donde el modelo molecular se hace a partir de las coordenadas atómicas correspondientes a…

(27/08/2013) Procedimiento para la fabricación de bacteriorrodopsina reticulada de forma covalente, caracterizado porque labacteriorrodopsina se hace reaccionar en forma unida a membrana como sustrato de una transglutaminasa y deeste modo es reticulada de forma covalente.

(14/06/2010) Composición fotocrómica que contiene al menos una proteína de retinal translocadora de protones seleccionada del grupo de: (i) Muteínas de una proteína de retinal translocadora de protones natural de arqueobacterias halófilas que presentan un fotociclo retardado (mutación de tipo 1) y cuyo contenido de todo-trans-retinal en estado adaptado a la claridad y a la oscuridad no se diferencia entre sí más del 10% (mutación de tipo 2) y/o (ii) Homólogos de las muteínas (i) con fotociclo retardado cuyo contenido de todo-trans-retinal en estado adaptado a la claridad y a la oscuridad no se diferencia entre sí más del 10%, que contiene además uno o varios aditivos seleccionados de estabilizadores, aditivos que reducen la formación de espuma y aditivos absorbentes de luz UV

(01/04/2006) Nuevo Peptido inhibidor del intercambiador Na+/h+ (PINHE), y sus aplicaciones. La presente invención describe un péptido (PINHE) constituido por 28 aminoácidos obtenido por fraccionamiento y purificación del sobrenadante del cultivo de Haloferax gibbonsii alicante SPH7. El PINHE actúa como inhibidor fisiológico natural del intercambiador Na+/H+ en eucariotas. Es activo en rangos amplios de concentraciones salinas, temperatura y pH, resistente a tripsina y sensible a pronasa. De su acción reversible sobre el intercambiador Na+/H+ se deriva: su uso para el tratamiento o profilaxis de patologías como enfermedades cardiovasculares, renales, cerebrales, metabólicas, procesos proliferativos patológicos, hiperproducción de ácido clorhídrico…