(01/09/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: LILJA, HANS LUNDWALL, AKE LOVGREN, JANITA. Inventor/es: LILJA, HANS, LUNDWALL, AKE, LOVGREN, JANITA.

LA INVENCION SE REFIERE A UN ENSAYO DE BIOAFINIDAD DEL ANTIGENO ESPECIFICO DE PROSTATA (PSA) QUE COMPRENDE LA MEDICION DE O BIEN LA CONCENTRACION DE PSA TOTAL (PSA-T), LA CONCENTRACION DE LA FORMA LIBRE DE PSA (PSA-F) O LA CONCENTRACION DE PSA COMPLEJADA CON ALFA A-T LA SUMA DE PSA-F Y PSA-ACT. DE CONFORMIDAD CON LA INVENCION, SE MIDE ADEMAS LA CONCENTRACION DE KALICREINA GLANDULAR HUMANA (HGK-1). LAS CONCENTRACIONES DE PSA-T Y HGK-1 PUEDEN MEDIRSE EN UN UNICO ENSAYO O EN ENSAYOS SEPARADOS. LA SUMA DE LAS CONCENTRACIONES DE PSA-T Y HGK-1 SE EMPLEA PARA DETERMINAR LA RELACION A) PSA-F/(PSA-T + HGK-1) Y/O B) PSA-ACT/(PSA-T + HGK-1). AMBAS RELACIONES HAN DEMOSTRADO TENER UNA UTILIDAD CLINICA DESTACABLE PARA LA DISCRIMINACION DEL CANCER PROSTATICO Y LA HIPERPLASIA BENIGNA DE PROSTATA.

(01/05/2002). Solicitante/s: CENTRO DE INMUNOLOGIA MOLECULAR. Inventor/es: LOPEZ, ANA MARIA VAZQUEZ, MAYIA RODRIQUEZ NO. 455, FERNANDEZ, ANGEL MAURO ALFONSO, RODRIGUEZ, ROLANDO PEREZ, ABRAHAM, AMPARO E. MACIAS, VALCARCEL, CARLOS MANUEL ALVAREZ, REYES NO. 334, LANIO RUIZ, MARIA ELIANA.

ESTA INVENCION SE REFIERE A ESTRATEGIAS DE INMUNOTERAPIA PARA TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MALIGNAS. LAS PRESENTES ESTRATEGIAS DE INMNUNOTERAPIA TIENEN COMO OBJETIVO LOS GANGLIOSIDOS. LOS GANGLIOSIDOS SON GLICOESFINGOLIPIDOS QUE ESTAN PRESENTES EN LAS CELULAS NORMALES Y EN LAS CELULAS MALIGNAS. EN LAS CELULAS MALIGNAS SON MAS ABUNDANTES Y SE EXPRESAN EN DIFERENTE ORGANIZACION Y CONFORMACION. LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA ANTICUERPOS QUE RECONOCEN ESTOS GANGLIOSIDOS, LOS CUALES SON ESPECIFICOS, TIENEN IDIOTIPOS RECURRENTES Y SON UTILES COMO INMUNOREGULADORES. LA INVENCION ADEMAS PROPORCIONA ANTICUERPOS ANTIIDIOPATICOS CONTRA LOS ANTICUERPOS ANTIGANGLIOSIDOS. SON UTILES EN ESTRATEGIAS DE VACUNACION.

(16/03/2002). Solicitante/s: INTROGENE B.V.. Inventor/es: ADEMA, GOSSE JAN, FIGDOR, CARL GUSTAV.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL TRATAMIENTO Y DIAGNOSTICO DEL CANCER, ESPECIALMENTE A ANALOGOS PEPTIDICOS ASOCIADOS CON EL MELANOMA QUE PRESENTAN UNA INMUNOGENICIDAD INCREMENTADA, A EPITOPOS DE LOS MISMOS, A VACUNAS FRENTE AL MELANOMA, A LINFOCITOS T QUE SE INFILTRAN EN LOS TUMORES Y RECONOCEN EL ANTIGENO, Y A DIAGNOSTICOS PARA LA DETECCION DEL MELANOMA Y PARA LA MONITORIZACION DE LA VACUNACION. LOS PEPTIDOS DE LA INVENCION SE PUEDEN UTILIZAR PARA PROVOCAR LA FORMACION DE LINFOCITOS T CITOTOXICOS (CTL) ENDOGENOS. LA UTILIZACION DE DICHOS PEPTIDOS DOTADOS DE UNA INMUNOGENICIDAD INCREMENTADA PUEDE CONTRIBUIR AL DESARROLLO DE VACUNAS BASADAS EN LOS EPITOPOS DE LOS LINFOCITOS T CITOTOXICOS EN LAS ENFERMEDADES VIRALES Y EL CANCER.

(16/11/2001). Solicitante/s: AMGEN INC. EIDGENOSSISCHE TECHNISCHE HOCHSCHULE (ETH) ZURICH. Inventor/es: TAYLOR, VERDON, WELCHER, ANDREW, A., SUTER, UELI.

SE IDENTIFICO QUE LA PROTEINA-1 DE MEMBRANA EPITELIAL (EMP-1) TENIA UN ALTO GRADO DE HOMOLOGIA CON LA PROTEINA 22 DE LA MIELINA PERIFERICA (PMP22) Y QUE SE EXPRESABA PREDOMINANTEMENTE EN EL TRACTO DIGESTIVO Y EL SISTEMA NERVIOSO. EMP-1 Y PMP22 DEFINEN UNA NUEVA FAMILIA DE PROTEINAS TRANSMEMBRANALES QUE ESTAN IMPLICADAS EN LA REGULACION DEL CRECIMIENTO Y/O DIFERENCIACION CELULAR. SE INCLUYEN EN LA INVENCION LOS ACIDOS NUCLEICOS DE EMP-1 Y VECTORES DE EXPRESION Y CELULAS HUESPED PARA LA PRODUCCION RECOMBINANTE DE EMP-1. LOS ACIDOS NUCLEICOS SE USAN PARA DETECTAR LA MUTACION DE EMP-1 EN MUESTRAS BIOLOGICAS Y PARA TRATAR CONDICIONES RELACIONADAS CON EMP-1 MEDIANTE TERAPIA GENICA O CON ANTISENTIDO. LAS CELULAS HUESPED QUE EXHIBEN EMP-1 SE USAN PARA CRIBAR LIGANDOS DE EMP-1 Y AGONISTAS Y ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES.

(16/08/2001). Solicitante/s: CAMBRIDGE ANTIBODY TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: MCCAFFERTY, JOHN, GERALD, OSBOURN, JANE, KATHARINE, ALLEN, DEBORAH, JULIE.

SE PROPORCIONA LA SECUENCIA E INFORMACION RESPECTO A LA UNION DE MIEMBROS DE UNION PARTICULARMENTE VENTAJOSOS QUE SE UNEN AL ANTIGENO CARCINOEMBRIONARIO HUMANO (CEA) CON UNA CONSTANTE DE DISOCIACION MENOR QUE 1,0 X 10 -8 M, NO DAN SUSTANCI ALMENTE REACCION CRUZADA CON CELULAS HEPATICAS HUMANAS, SE UNEN AL DOMINIO EXTRACELULAR A3 - B3 DEL ANTIGENO CARCINOEMBRIONARIO HUMANO Y/O SE UNEN A ANTIGENO CARCINOEMBRIONARIO HUMANO ASOCIADO A CELULAS DE FORMA PREFERENTE SOBRE EL ANTIGENO CARCINOEMBRIONARIO HUMANO SOLUBLE. SON UTILES PARTICULARMENTE EN LA DETERMINACION DE EXPRESION DE CEA POR CELULAS TALES COMO LAS CELULAS TUMORALES.

(01/12/2000). Solicitante/s: TORCHILIN, VLADIMIR, P. IAKOUBOV, LEONID, Z. Inventor/es: TORCHILIN, VLADIMIR, P., IAKOUBOV, LEONID, Z.

METODO PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO DE CELULAS TUMORALES EN MAMIFEROS MEDIANTE LA ADMINISTRACION AL MAMIFERO DE UN AUTOANTICUERPO, P.E., UN AUTOANTICUERPO ANTINUCLEAR DE UN MAMIFERO ADULTO, QUE SE UNE BIEN A UNA CELULA TUMORAL , BIEN A UNA PROTEINA DERIVADA DE UNA CELULA TUMORAL MUERTA O BIEN A AMBAS. TAMBIEN SE MUESTRAN AUTOANTICUERPOS ANTINUCLEARES NATURALES Y MONOCLONALES DE MAMIFEROS ADULTOS Y UNA LINEA CELULAR DE HIBRIDONA QUE PRODUCE UN ANTICUERPO ANTINUCLEAR MONOCLONAL.

(01/11/2000). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BOSSLET, KLAUS, DR., CZECH, JORG, DR., SEEMANN, GERHARD, HOFFMANN, DIETER, DR., SEDLACEK, HANS-HARALD, KOLAR, CENEK.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA PROTEINA DE FUSION QUE SE UTILIZA PARA LA ACTIVACION DE PREDROGAS, Y PRESENTA LA FORMULA (I), SE APLICA EN HUMANOS MEDIANTE LA ASOCIACION DE DICHA PROTEINA CON UN SISTEMA ANTOLOGICO, Y SE OBTIENE POR MEDIO DE LA TECNICA DE GENES, SIENDO (HUTUMAK) UN FRAGMENTO O ANTICUERPO MONOCLONAL ESPECIFICO DE TUMORES HUMANOS; L ES UN LERO QUE UNE (HUTUMAK) CON (BETA)-GLUC PARA NO REDUCIR LAS PROPIEDADES ESPECIFICAS DEL ASOCIADO DE LA PROTEINA Y (BETA)-GLUC, (BETA)-GLUCOROMIDASA HUMANA QUE ACTUA COMO UN COMPUESTO DE PREDROGA APROPIADO A TRAVES DE LA DISOCIACION DEL ACIDO GLUCORONICO.

(01/10/2000). Solicitante/s: CANCER RESEARCH CAMPAIGN TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: CHESTER, KERRY, ANNE CRC LABORATORIES, HAWKINS, ROBERT, EDWARD, BEGENT, RICHARD, HENRY, JOHN CRC LABORATORIES.

LA INVENCION PROPORCIONA UN ANTICUERPO ESPECIFICO PARA UN ANTIGENO CARCINOEMBRIONICO (CEA) QUE TIENE UNA CONSTANTE DE DISOCIACION (KD) DE MENOS DE 5,0 NM PARA DICHO ANTIGENO. EL ANTICUERPO ES GENERALMENTE UN ANTICUERPO DE CADENA UNICA FV (SCFV). EL ANTICUERPO FUE INICIALMENTE OBTENIDO MEDIANTE INVESTIGACION DE UNA BIBLIOTECA BACTERIOFAGA PARA ANTICUERPO CEA DE AFINIDAD ALTA DE EXPRESION FAGA. EL ANTICUERPO ES UTIL PARA EL DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO TERAPEUTICO DE TUMORES COLORECTALES.

(16/09/2000). Solicitante/s: ZETESIS S.P.A.. Inventor/es: BARTORELLI, ALBERTO.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A METODOS DE DIAGNOSTICO PARA LA DETECCION DE ANTICUERPOS NATURALES QUE RECONOCEN PROTEINAS QUE SE PUEDEN EXTRAER DE ORGANOS DE MAMIFEROS QUE TIENEN PESO MOLECULAR DE ALREDEDOR DE 14 KDA DOTADOS CON ACTIVIDAD ANTITUMORAL CUANDO SE ADMINISTRAN A ESPECIES XENOGENICAS.

(16/03/2000). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Inventor/es: ALBERT, WINFRIED, JUNGFER, HERBERT, ABKEN, HINRICH JOHANN.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPLEJOS DE PROTEINA DNA, PROTEINAS, SECUENCIAS DNA Y ANTICUERPOS QUE SON ADECUADOS PARA SU UTILIZACION EN LA DETECCION DE CELULAS CON CAPACIDAD DE PROLIFERACION ILIMITADA O DE FORMACION DE TUMORES, PROCESO PARA LA OBTENCION DE TALES PROTEINAS O SECUENCIAS DNA Y METODO DE IDENTIFICACION DE CELULAS HUMANAS Y ANIMALES CON CAPACIDAD DE PROLIFERACION ILIMITADA O DE FORMACION DE TUMORES, UTILIZANDO TALES PROTEINAS, SECUENCIAS DNA O ANTICUERPOS.

(01/03/1999). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS UNIVERSIDAD AUTONOMA MADRID. Inventor/es: QUINTANILLA AVILA, MIGUEL, GAMALLO AMAT, CARLOS, GANDARILLAS SOLINIS, ALBERTO.

ANTICUERPO MONOCLONAL PC2.27 ASOCIADO A TUMORES. LA INVENCION ES, ESPECIFICAMENTE, UN LINEA CELULAR DE HIBRIDOMA, DENOMINADA COMO GQPC2.27, QUE PRODUCE UN ANTICUERPO IGM, DENOMINADO ABREVIADAMENTE PC2.97, QUE RECONOCE UN ANTIGENO LOCALIZADO EN EL CITOESQUELETO CELULAR DE PESO MOLECULAR APARENTE: 56 KDA (RATON) Y 51 KDA (HUMANO). EL HIDRODOMA FUE OBTENIDO POR LA FUSION DE CELULAS EXTRAIDAS DEL BRAZO DE RATAS WISTAR INMUNIZADAS Y DE CELULAS DE MIELOMA DE LA LINEA ESTABLECIDA P3X63-AG8653. LAS RATAS FUERON INMUNIZADAS CON CELULAS ENTERAS DE EPIDERMIS DE RATON TRANSFORMADAS IN VITRO POR EL CARCINOGENO DIMETILBENZANTRACENO (LINEA CELULAR PDV).

(01/02/1999). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Inventor/es: LIND, PETER, HOLMGREN, JAN, LINDHOLM, LEIF.

SE PROPORCIONA UN ANTICUERPO MONOCLONAL QUE REACCIONA CON EL ANTIGENO CA-242. SE PUEDE OBTENER EL ANTICUERPO CULTIVANDO LA LINEA CELULAR HIBRIDOMA C242:II CON EL NUMERO DE IDENTIFICACION ECACC 90012601, O UN MUTANTE ARTIFICIAL O ESPONTANEO DE LA MISMA. TAMBIEN SE PROPORCIONAN LAS LINEAS CELULARES QUE PRODUCEN EL ANTICUERPO. EL ANTICUERPO ES UTIL PARA PROPOSITOS TERAPEUTICOS Y DE DIAGNOSTICO.

(16/07/1998). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BOSSLET, KLAUS, DR., AUERBACH, BERNHARD, DR., SEEMANN, GERHARD, SEDLACEK, HANS-HARALD, PROF.DR.

LA INVENCION TRATA DEL ANTICUERPO MONOCLONAL MURINO (AMC) C, QUE ES CONTRA UN ANTIGENO ASOCIADO A TUMORES. SE DESCRIBE LA SECUENCIA APROXIMADA Y COMPLETA DE NUCLEOTIDOS DE LOS GENES V DE ESTE AMC, DE TAL MANERA QUE SE PUEDEN ACOPLAR LOS DOMINIOS VARIABLES DEL AMC QUIMERICO P. E. UTILIZANDO LAS REGIONES HIPERVARIABLES (REGIONES DETERMINANTES DE COMPLEMENTARIEDAD = RDC) EN UNA ESTRUCTURA DE AMC HUMANO SE OBTIENE AMC "HUMANIZADOS". TALES ANTICUERPOS SE PUEDEN UTILIZAR EN LA TERAPIA HUMANA Y EN EL DIAGNOSTICO IN VIVO SIN LAS DESVENTAJAS OBSERVADAS EN LOS AMC MURINOS.

(16/07/1998). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BOSSLET, KLAUS, DR., AUERBACH, BERNHARD, DR., SEEMANN, GERHARD, SEDLACEK, HANS-HARALD, PROF.DR.

LA INVENCION TRTA DEL ANTICUERPO MONOCLONAL (AMC) B MURINO, QUE SE UTILIZA CONTRA UN ANTIGENO ASOCIADO A TUMORES. SE DESCRIBE A SECUENCIA APROXIMADA Y COMPLETA DE NUCLEOTIDOS DE LOS GENES V DE ESTE AMC, DE TAL MANERA QUE SE ACOPLAN LOS DOMINIOS VARIABLES DEL AMC QUIMERICO P. E. UTILIZANDO LAS REGIONES HIPERVARIABLES (REGIONES DETERMINANTES DE COMPLEMENTARIEDAD = RCD) EN UNA ESTRUCTURA DE AMC HUNANO SE OBTIENEN AMC "HUMANIZADOS". ESTOS ANTICUERPOS SE UTILIZAN EN LA TERAPIA HUMANA Y EN EL DIAGNOSTICO IN VIVO SIN LAS DESVENTAJAS OBSERVADAS EN LOS AMC MURINOS.

(01/01/1998). Solicitante/s: CELLTECH THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: ADAIR, JOHN ROBERT, OWENS, RAYMOND JOHN, HAMANN,PHILIP R, BAKER,TERENCE SEWARD, LYONS,ALAN HOWARD, HINMAN,LOIS M, MENENDEZ, ANA T.

SE DESCRIBEN MOLECULAS DE ANTICUERPOS HUMANIZADOS (HAMS) QUE PRESENTAN UNA ESPECIFICIDAD HACIA LOS GLOBULOS GRASOS DE LA LECHE HUMANA Y QUE TIENEN UN LUGAR DE ENLACE ANTIGENO EN DONDE AL MENOS UNA DE LAS REGIONES DETERMINANTES DE LA COMPLEMENTARIEDAD (CDRS) DE LOS DOMINIOS VARIABLES SE DERIVA DEL ANTICUERPO MONOCLONAL DEL RATON CTMO1 Y LAS PARTES DERIVADAS DE LA INMUNOGLOBULINA RESTANTES DE LA HAM SE DERIVAN DE UNA INMUNOGLOBULINA HUMANA. LAS HAMS PUEDEN SER ANTICUERPOS HUMANIZADOS QUIMERICOS O ANTICUERPOS HUMANIZADOS CON UN INJERTO CDR Y SE PRODUCEN PREFERENTEMENTE MEDIANTE TECNICAS DEL ADN RECOMBINANTE. LAS HAMS SE PUEDEN CONJUGAR CON UNA MOLECULA EFECTORA O REPORTERA, EN PARTICULAR AGENTES ANTITUMORES DE METILTRITIO, Y SON UTILES PARA UN DIAGNOSTICO Y UNA TERAPIA IN VIVO.

(01/11/1996). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: GRONER, BERND, WELS, WINFRIED, STEPHAN, HARDMAN, NORMAN, HYNES, NANCY E., DR., HARWERTH, INA-MARIA, ZWICKL, MARKUS.

LA INVENCION SE REFIERE A ANTICUERPOS RECOMBINANTES DIRIGIDOS AL DOMINIO EXTRACELULAR DEL RECEPTOR DE FACTOR DE CRECIMIENTO HUMANO C-ERBB-2 QUE CONSTA DE UN DOMINIO VARIABLE DE CADENA LIGERA Y UN DOMINIO VARIABLE DE CADENA PESADA DE UN ANTICUERPO MONOCLONAL, ANTICUERPOS MONOCLONALES DIRIGIDOS A LOS C-ERBB-2 MISMO, UN METODO DE ELABORACION DE TALES ANTICUERPOS RECOMBINANTES Y DE LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES MENCIONADOS, CELULAS HIBRIDOMA QUE SEGREGAN LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES MENCIONADOS, UN METODO DE ELABORACION DE LAS CELULAS HIBRIDOMAS MENCIONADAS, CODIFICACION DE ADN PARA EL DOMINIO VARIABLE DE CADENA PESADA, PARA EL DOMINIO VARIABLE DE CADENA LIGERA Y PARA EL ANTICUERPO RECOMBINANTE, UN METODO DE ELABORACION DEL ADN MENCIONADO, VECTORES HIBRIDOS ADECUADOS PARA LA EXPRESION DEL ADN MENCIONADO, CELULAS HUESPEDES TRANSFORMADAS CON EL ADN MENCIONADO, Y EL USO DE LOS ANTICUERPOS RECOMBINANTES MENCIONADOS Y DE LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES MENCIONADOS EN EL DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DE TUMORES.

(16/02/1996). Solicitante/s: ONCOGEN LIMITED PARTNERSHIP. Inventor/es: LINSLEY, PETER S., BROWN, JOSEPH P., HORN, DIANE.

NUEVAS LINEAS DE CELULAS DE HIBRIDOMAS QUE PRODUCEN ANTICUERPOS MONOCLONALES REACTIVOS CON ANTIGENOS DE MUCINA PURIFICADOS A PARTIR DE FUENTES NORMALES Y TUMORALES. SE GENERAN EMPLEANDO MUCINAS, INCLUYENDO MUCINAS PURIFICADAS A PARTIR DE FUENTES TUMORALES. SE DEMUESTRA QUE LOS EPITOPES SOBRE ANTIGENOS DE MUCINA DE FUENTES NORMALES Y TUMORALES, SON DISTINTOS, UTILIZANDO ESTOS NUEVOS ANTICUERPOS. LOS ANTICUERPOS PUEDEN SER UTILES SOLOS O EN COMBINACION, EN EL DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DEL CANCER INCLUYENDO TUMORES MALIGNOS DEL PECHO Y PULMONES.