CIP-2021 : A01N 43/90 : que contienen varios heterocíclicos determinantes condensados entre ellos o con un sistema carbocíclico común.
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Notas[g] desde A01N 25/00 hasta A01N 65/00: Biocidas; Productos que atraen o repelen a los animales perjudiciales; Reguladores del crecimiento de los vegetales
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A01 AGRICULTURA; SILVICULTURA; CRIA; CAZA; CAPTURA; PESCA.
A01N CONSERVACION DE CUERPOS HUMANOS O ANIMALES O DE VEGETALES O DE PARTES DE ELLOS (conservación de alimentos o productos alimenticios A23 ); BIOCIDAS, p. ej. EN TANTO QUE SEAN DESINFECTANTES, PESTICIDAS O HERBICIDAS (preparaciones de uso médico, dental o para el aseo que eliminan o previenen el crecimiento o la proliferación de organismos no deseados A61K ); PRODUCTOS QUE ATRAEN O REPELEN A LOS ANIMALES; REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LOS VEGETALES.
A01N 43/00 Biocidas, productos que atraen o repelen a los animales perjudiciales, o reguladores del crecimiento de los vegetales, que contienen compuestos heterocíclicos (que contienen anhídridos cíclicos, imidas cíclicas A01N 37/00; que contienen compuestos de fórmula 
, que no tienen más que un heterociclo en los que m≥1 y n≥0 y 
es una pirrolidina, una piperidina, una morfolina, una tiomorfolina, una piperazina o una polimetilenoimina, no sustituida o sustituida por un alcoilo, que tiene al menos cuatro grupos CH 2 A01N 33/00 - A01N 41/12; que contienen ácidos ciclopropanocarbhoxílicos o sus derivados, p. ej. ésteres con heterociclos, A01N 53/00).
A01N 43/90 · que contienen varios heterocíclicos determinantes condensados entre ellos o con un sistema carbocíclico común.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE CIANO-2-IMIDAZOPIRIDINA.
(01/11/1984). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE CIANO-2-IMIDAZOPIRIDINA , DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y Z1, Z2, Z3 Y Z4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE CIANO-2-IMIDAZOPIRIDINAS , DE FORMULA (II), O UNA DE SUS SALES, CON UN HALOGENURO DE FORMULA X-SO2R1, EN LAS QUE X ES UN HALOGENO Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE APROTICO POLAR, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO PESTICIDAS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA UREA.
(16/08/1984). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UREAS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE X ES CLORO O BROMO; Y Y Z SON OXIGENO O AZUFRE; R ES ALQUILO O ALILO; R ES ALQUILO INFERIOR; Y N ES 4 O 5.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ISOCIANATO O UN ISOTIOCIANATO, DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE X, Y Y R TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS, CON UNA AMINA CICLICA DE FORMULA (III), EN LA QUE Z, R Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS.DE APLICACION COMO HERBICIDAS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN FENILURAZOL CONDENSADO.
(01/08/1984). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN FENILURAZOL CONDENSADO DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES UN ATOMO DE CLORO O DE BROMO; Y Y Z SON ATOMOS DE OXIGENO O DE AZUFRE; R ES UN GRUPO ALQUILO, ALILO O PROPARGILO; Y N ES 4 O 5.CONSISTE EN TRATAR UNA UREA DE FORMULA (II), EN LA QUE R ES UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; Y X, Y, Z, R Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS, CON UNA BASE.DE APLICACION COMO AGENTES HERBICIDAS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE OXABICICLOALCANO.
(31/01/1984). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONAL RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE OXABICICLOALCANO, DE FORMULA (I), EN LA QUE R2 ES HIDROGENO O ALCOHILO C1-6; Y X, Y, Z, W, R1 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA WCQ2L, EN LAS QUE L ES UN GRUPO ELIMINABLE ADECUADO, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE FUERTE, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0GC Y 120GC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO HERBICIDAS. *FORMULA*.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARACION DE DERIVADOS BICICLICOS DE IMIDAZOL O IMIDAZOLINA.
(12/01/1984). Solicitante/s: PFIZER CORPORATION.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS BICICLICOS DE IMIDAZOL O IMIDAZOLINA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R Y R, IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN CADA UNO DE ELLOS INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO C1-4, ALCOXI C1-4, HALOGENO, -CF3, -CN, -NH2 O -COOH, Y N ES 0, 1, 2 O 3, O UNA SAL DE ADICION DE ACIDO NO TOXICA DEL MISMO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R, R Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS, Y HAL ES CL, BR O I, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III). EL PRODUCTO OBTENIDO SE HACE REACCIONAR SEGUIDAMENTECON UNA BASE PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I).DE APLICACION EN LA OBTENCION DE PREPARADOS UTILIZADOS PARA COMBATIR LOS ECTOPARASITOS Y LAS INFESTACIONES HELMINTICAS EN LOS ANIMALES.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN FENILURAZOL CONDENSADO.
(01/11/1983). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN FENILURAZOL CONDENSADO.SE HACE REACCIONAR UN FENIURAZOL (II) EN FORMA METALIZADA CON UN DIHALOALCANO A-(CH2)N-AKK DONDE A Y AK SON CADA UNO UN ATOMO DE HALOGENO. SE OBTIENE EL COMPUESTO (I) DONDE X ES CLORO O BROMO, Y Y Z SON CADA UNO DE ELLOS OXIGENO O AZUFRE; R ES UN GRUPO ALQUILO C1-3, UN GRUPO ALILO O UN GRUPO PROPARGILO; N VALE 4 O 5.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE HIDANTOINAS.
(01/08/1983). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HIDANTOINAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES CLORO O BROMO; Y R E Y PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UNA HIDROXIFENILHIDANTOINA , DE FORMULA (II), CON UN HALURO DE FORMULA R-Z, EN LAS QUE Z ES CLORO, BROMO O YODO; Y X, Y Y R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE COMO ACEPTOR DE ACIDO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 C Y 200 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO HERBICIDAS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE MACROLIDOS C-076.
(16/09/1982). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE MACROLIDOS C-076. CONSISTE EN SOMETER A REACCION DE OXIDACION UN COMPUESTO (I), EL CUAL PUEDE ESTAR PROTEGIDO, MEDIANTE UN AGENTE TAL COMO EL DICROMATO DE PIRIDINIO, EL CLORURO DE OXALILO-DIMETILSUFOXIDO , EL ANHIDRIDO ACETICO-DIMETILSUFOXIDO , EL ACIDO CROMACOMIDEMETILSUFOXIDO O EL ACIDO CROMICO-ACIDO ACETICO. DICHA OXIDACION TIENE LUGAR, SELECTIVAMENTE, SOBRE EL GRUPO 23-HIDROXI Y SE LLEVA A CABO COLOCANDO SOBRE TIERRA EL COMPUESTO 23-HIDROXI A RAZON DE 100 MG. A 10 G. POR LITRO DE TIERRA DURANTE DOS A VEINTE DIAS.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDO 3-ARIL-ISOXAZOL-5-ILIBENZOICO Y SUS ESTERES.
(01/08/1981). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS 3-ARIL-ISOXAZOL-5-IBENZOICO Y SUS ESTERES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O R'CH2-, SIENDO R' HIDROGENO O ALCOHILO C1-4; Y X E Y PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO ESPIRO DE FORMULA (II) CON UN ALCOHOL DE FORMULA ROH, EN LAS QUE X, Y Y R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE ACIDO SULFURICO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE REFLUJO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO HERBICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS. *FORMULA* S.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE IMIDAZOBENZODIACEPINAS.
(16/04/1981). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE IMIDAZOBENZODIACEPINAS , DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN DONDE X E Y REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO O TRIFLUOROMETILO. SE OBTIENE HACIENDO REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UNA ALQUILAMINA INFERIOR O UNA HIDRACINA, O MEDIANTE HIDROLISIS ACIDA O DE BASE. ESTOS COMPUESTOS PRESENTAN APLICACIONES FARMACOLOGICAS. *FORMULA* A.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDO-3-ARIL- ISOXAZOL-5-ILBENZOICO.
(16/12/1980). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO 3-ARIL-ISOXAZOL-5-LIBENZOICO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN OXIDO DE NITRILO, DE FORMULA GENERAL (I), CON 3-METILENFTALIMIDA EN UN DISOLVENTE INERTE SELECCIONADO ENTRE ETER, DIMETILFORMAMIDA, TETRAHIDROFURANO, CLOROFORMO, TETRACLORURO DE CARBONO, CLORURO DE METILENO Y DIOXANO. SE OBTIENE EL COMPUESTO (II), EN QUE X E Y SE SELEECIONAN DE ENTRE HIDROGENO, HALOGENO ALCOHILO, ALCOXI, HALO-ALCOHILO, FENOXI, FENILO Y CIANO.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FUNGICIDA PARA USO AGRICOLA.
(01/04/1980) Un procedimiento para la preparación de una composición fungicida para uso agrícola, formulada como granulado, que contiene 5-metil-s-triazolo ( 3,4-b) benzotiazol, un mineral arcilloso y una base oléofila en estado sólido a la temperatura ambiente, cuyo procedimiento comprende: a) preparar una combinación intima de 5-metil-s-triazolo (3,4-b) benzotiazol y del mineral arcilloso granulada poniendo en contacto unas particulas de tamaño adecuado del mineral arcilloso con una solución de 5- metil-s-triazolo (3,4-b) benzotiazol en un disolvente volátil y dejar evaporar el disolvente para producir partículas de mineral arcilloso sobre las que está absorbido el…
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PRODUCTOS DE HIDROGENACION SELECTIVA QUE PRESENTAN UN GRADO MUY ALTO DE ACTIVIDAD ANTIHELMINTICA Y ANTIPARASITA.
(16/01/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC..
El objeto de esta invención es reducir el doble enlace 22,23 sin afectara las cuatro insaturaciones restantes ni a ningún otro grupo funcional presente en la molécula. Es necesario seleccionar un catalizador específico para la hidrogenación que hidrogene selectivamente a la insaturación que presenta menos impedimento estérico entre la serie de insaturaciones. El catalizador preferido para este proceso de hidrogenación selectiva es el de la fórmula [(R4)3P]3Rhx donde R4 es alquilo inferior, fenilo o alquil (inferior) fenilo y X es un halógeno. En el catalizador preferido, R4 es fenilo y X es cloro, es decir , es el compuesto cloruro de tri (trifenil-fosfino)rodio (I), que también es conocido como catalizador homogéneo de Wilkinson.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AMIDAS DE ACIDO CARBOXILICO.
(01/12/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Procedimiento para la obtención de amidas de ácido carboxílico sustituidas de fórmula **(Fórmula)** donde n está por 1, 2, 3 ó 4 y los restos R, bien individualmente e independientes entre sí significan hidrógeno, halógeno, alquilo, halongenoalquilo, alcoxi, halogenoalcoxi, alquiltio, halogenoalquiltio, amino, alquilamino, dialquilamino, nitro, ciano o alcoxicarbonilo, o donde dos restos R juntos están por el grupo metilendioxi, diclorometilendioxi o difluormetilendioxi, R1 significa hidrógeno o alquilo, R2 y R3 son iguales o diferentes e individualmente significan hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, aralquilo, cicloalquilo, arilo en cada caso eventualmente sustituidos, o un resto hetericiclíco conteniendo nitrógeno, o junto con el átomo de nitrógeno al cual están enlazados forman un mono- o biciclo, en caso dado sustituido, en caso dado parcialmente insaturado y, en caso dado anillado con benceno, que en caso dado contiene ulteriores heteroátomos, y X está por oxígeno y azufre.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE MACROLIDAS.
(16/11/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC..
Un procedimiento para la preparación de macrolidas de fórmula**fórmula** dónde la línea de puntos indica un enlace sencillo o doble; R1 es hidrógeno, o halógeno; R2 es hidrógeno , metilo o alcanoílo inferior; R3 es n-propilo o sec-butilo y R4 está presenta solamente cuando la línea de puntos indica un enlace sencillo y representa hidrógeno, hidroxi, alcanoiloxi inferior, alquiltio inferior, alquilsulfinilo inferior, alquilsulfonilo inferior o alcoxi inferior; cuyo procedimiento consiste en hacer reaccionar un compuesto de la fórmula estructural anterior donde R1 es hidroxi con un haluro de bencenosulfonilo en presencia de una base , para preparar el compuesto donde R1 es halógeno y hacer reaccionar este compuesto halogenado con un hidruro de trialquilestaño en presencia de un iniciador de radicales libares para preparar el compuesto donde R1 es hidrógeno.
PROCEDIMIENTO PARA COMBATIR MICROORGANISMOS EN MATERIALES ORGANICOS O SOBRE ELLOS Y PARA PROTEGERLOS DE SU ATAQUE.
(16/02/1979). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
Procedimiento para combatir microorganismos en los materiales orgánicos o inorgánicos o sobre ellos y para protegerlos de su ataque, caracterizado por tratarse los materiales, en presencia de oxígeno y agua, con derivados ftalocianínicos solubles en agua o irradiarse con luz infrarroja y/o visible, en cuya realización los citados materiales se tratan con un baño acuoso que contiene ftalocianina soluble en agua o se lavan con dicho baño en forma tal que el derivado ftalocianínico soluble en agua se extiende sobre dichos materiales en una proporción de 0,001 a 100 ppm, realizándose la irradiación con una lámpara de incandescencia o con una lámpara infrarroja directamente en el baño de tratamiento o después del tratamiento en estado húmedo exponiendo el material a la acción de las citadas irradiaciones o a la luz solar, o bien cuando deben desinfectarse materiales líquidos, semi-líquidos o en forma de papilla.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS COMPUESTOS FTALOCIANINICOS SULFONADOS.
(01/01/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
Procedimiento para la preparación de nuevos compuestos ftalocianínicos sulfonados, de la fórmula-01: **(Fórmula-01)** en la que PC representa el sistema de anillo ftalocianínico, V tiene un valor cualquiera entre 1 y 4, Me' significa Na, K, Ca, Mg o Al X, donde X representa un anión, y R' significa un grupo de la fórmula-02: **(Fórmula-02)**.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS BICICLICOS DE TRIAZOL.
(01/12/1978). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND CO..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DIHIDROIMIDAZOISOINDOLDIONAS PARA EL CONTROL SELECTIVO DE PLANTAS.
(01/05/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.
Procedimiento para la preparación de dihidroimidazoisoindoldionas para el control selectivo de plantas, de fórmula: **(Fórmula)** donde X es H, CH3NO2, C1, OCH3, OH ó SCH3; R1 es alquilo de C1-C4; R2 es alquilo de C1-C6, cicloalquilo de C3-C6, alquenilo de C2-C4, fenilo, halofenilo o bencilo; y cuando R1 y R2 se toman juntos con el carbono al cual están fijados pueden formar cicloalquilo de C3-C6 opcionalmente sustituido con metilo; y es hidrógeno, y los isómeros ópticos y de posición del mismo.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE IMIDAZOISOINDOLDIONAS.
(16/12/1977). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SALES ZWITERIONICAS DE ANTIBIOTICOS DE POLIENO.
(01/09/1977). Solicitante/s: GIST-BROCADES N.V..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR AMINAS CLORADAS POLICICLICAS.
(01/01/1977). Solicitante/s: RESEARCH CORPORATION.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE S- TRIAZOLO-(3,4-B) BENZOTIAZOL.
(01/12/1976). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESTERES DE ACIDOS TRIAZOLTIAZOLIL(TIONO)-FOSFORICOS (FOSFONICOS).
(01/12/1976). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE CARBOXIMIDA.
(01/10/1976). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.
Resumen no disponible.
UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE 4,5-DIHIDROTETRAZOLO (1,5-A) QUINOLEINA.
(16/06/1976). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION AGRICOLA.
(16/06/1976). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE 1-ALQUIL (ALQUENIL) 6,7-OXOCINOLIN-3-CARBONITRILOS Y SUS PRODUCTOS INTERMEDIOS.
(01/04/1976). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ISOXAZOLPIRIMIDINAS SUSTITUIDAS.
(01/11/1975). Solicitante/s: FMC CORPORATION.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE 1-SUSTITUIDA 2-(1,1-DIFLUOROALCOHIL)-1H-IMIDAZO (4,5-B) PIRIDINA.
(16/05/1975). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE IMIDAZO (4,5-B) PIRIDINA.
(01/05/1975). Solicitante/s: RHONE-POULENC S.A..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AGENTES FUNGICIDAS.
(16/01/1975). Solicitante/s: SCHERING A.G..
Resumen no disponible.
