CIP-2021 : C07D 489/09 : que contienen sistemas cíclicos 4 aH-8, 9 c-imino-etano-fenantro [4,
5-b, c, d] furano condensados con carbociclos o con sistemas carbocíclicos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 489/00 Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas cíclicos 4 aH-8,9 c-imino-etano-fenantro [4, 5-b, c, d] furano, p. ej. derivados de 4,5-epoxi morfinano de fórmula: 
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C07D 489/09 · que contienen sistemas cíclicos 4 aH-8, 9 c-imino-etano-fenantro [4, 5-b, c, d] furano condensados con carbociclos o con sistemas carbocíclicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Compuestos cetales opioides y usos de los mismos.
(06/03/2019) Un compuesto de Fórmula I: **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde
R1 es H o CH3,
R2 es H u OH,
(a) cuando n es 1, 2 o 3, entonces
(a.i) R3 es H y R4 es alquilo C1-C4 opcionalmente sustituido; o
(a.ii) R4 es H y R3 es alquilo C1-C4 opcionalmente sustituido; o
(a.iii) R3 y R4 son ambos alquilo C1-C4 opcionalmente sustituido; o
(b) cuando n es 0, entonces
(b.i) R3 es H y R4 es alquilo C1-C4 opcionalmente sustituido; o
(b.ii) R4 es H y R3 es alquilo C1-C4 opcionalmente sustituido; o
(b.iii) R3 y R4 son ambos alquilo C1-C4 opcionalmente sustituido; o
(b.iv) R3 y R4 y los átomos de carbono…
2,6-metano-3-benzazocinas sustituidas en posición 8 y morfinanos sustituidos en posición 3 como ligandos de receptores opioides.
(17/02/2016). Solicitante/s: RENSSELAER POLYTECHNIC INSTITUTE. Inventor/es: WENTLAND, MARK, P..
Compuesto de fórmula:**Fórmula**
donde**Fórmula**
A se elige de
Q es S
R2 y R2a son ambos hidrógeno o R2 y R2a juntos son ≥O;
R3 se elige entre hidrógeno, un grupo alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alquenilo, arilo, heterociclilo, bencilo e hidroxialquilo;
R4 se elige entre hidrógeno, hidroxilo, amino, un grupo alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, alquilo de 1 a 20 carbonos y alquilo de 1 a 20 carbonos sustituido con hidroxilo o carbonilo;
R5 es un grupo alquilo de 1 a 6 átomos de carbono;
R6 es un grupo alquilo de 1 a 6 átomos de carbono;
R7 es hidrógeno; o R4, R5, R6 y R7 juntos pueden formar un anillo, teniendo dicho anillo opcionalmente un sustitución adicional; y
R16 se selecciona entre hidrógeno y NH2.
PDF original: ES-2572332_T3.pdf
NUEVOS COMPUESTOS ANTAGONISTAS.
(16/09/2004). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: SCHMIDHAMMER, HELMUT.
NUEVOS DERIVADOS DEL MORFINANO DE FORMULA (I), SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y SU USO EN LA OBTENCION DE PREPARACIONES FARMACEUTICAS.
INMUNOSUPRESOR Y PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL MISMO.
(01/05/1995). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: NAGASE, HIROSHI, ENDOH, TAKASHI, KAWAI, KOJI, MATSUMOTO, SHU, KATSURA, YOSHIAKI, ARAKAWA, KOHEI.
UN INMUNOSUPRESOR QUE TIENE UNA TOXICIDAD BAJA Y PRESENTA UN EFECTO EXCELENTE INCLUSO EN EL CASO DE ADMINISTRACION ORAL, QUE SE CARACTERIZA PORQUE CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO UN ANTAGONISTA DELTA-OPIOIDE QUE TIENE UNA SELECTIVIDAD ALTA PARA UN RECEPTOR DELTA-OPIOIDE, Y UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN MALTRINDOLE QUE SE CARACTERIZA PORQUE SE HACE REACCIONAR MALTREXONA O SU SAL CON UN DERIVADO DE FENILHIDRAZINA EN UN DISOLVENTE ANTE LA PRESENCIA DE UN ACIDO METANESULFONICO.