CIP-2021 : A61K 31/58 : que contienen heterociclos, p. ej. aldosterona, danazol, estanozolol,
pancuronium, digitogenina (digitoxina A61K 31/704).
CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/58[2] › que contienen heterociclos, p. ej. aldosterona, danazol, estanozolol, pancuronium, digitogenina (digitoxina A61K 31/704).
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/58 · · que contienen heterociclos, p. ej. aldosterona, danazol, estanozolol, pancuronium, digitogenina (digitoxina A61K 31/704).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DEL ACIDO SIALICO.
(16/07/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: CHAKI, HARUYUKI, MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION,, ANDO, NAOKO, MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION,, JIKIHARA, TETSUO, SAITO, KEN-ICHI, MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION,, YUGAMI, TOMOKO, MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION.
DERIVADOS DE ACIDO SIALICO REPRESENTADO MEDIANTE LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL: DONDE R SUP,1} REPRESENTA UN RESIDUO DE UN COMPUESTO ESTEROIDE, EXCLUYENDO LOS RESIDUOS DE COLESTANO Y COLESTENO, R SUP,2} REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO METILO, R SUP,3} REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO C SUB,1} - C SUB,6} Y OTROS, R SUP,4} REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO ACILO, R SUP,5} REPRESENTA UN GRUPO R SUP,15}O - (R SUP,15} REPRESENTA UN GRUPO ACILO C SUB,2} C SUB,7} Y OTROS) Y X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O AZUFRE, Y SUS DERIVADOS. DICHOS DERIVADOS PRESENTAN UN EFECTO ACTIVADOR DE LA ACTIVIDAD COLINA ACETILTRANSFERASA EN LAS NEURONAS COLINERGICAS Y SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO PREVENTIVO Y TERAPEUTICO DE LA DEMENCIA, ALTERACIONES DE LA MEMORIA, ALTERACIONES DEL SISTEMA NERVIOSO PERIFERICO, ETC.
REACTIVOS Y METODOS DE DETECCION Y DE CUANTIFICACION DE LA TESTOSTERONA EN MUESTRAS DE FLUIDO.
(16/06/2002). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: ADAMCZYK, MACIEJ, CHEN, YON-YIH, WALLING, JOHN, A., JAMES, BRYAN, D., ARTRIP, SHARON, G.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS INMUNOGENOS, A LOS ANTICUERPOS PREPARADOS A PARTIR DE TALES INMUNOGENOS Y A REAGENTES ETIQUETADOS UTILES EN INMUNOENSAYOS PARA LA DETECCION Y CUANTIFICACION DE LA TESTOSTERONA EN UNA MUESTRA DE ENSAYO. TAMBIEN SE PRESENTAN INMUNOENSAYOS QUE UTILIZAN ESTOS REAGENTES Y METODOS PARA SINTETIZAR ESTOS REAGENTES. LOS INMUNOENSAYOS SON PREFERIBLEMENTE INMUNOENSAYOS DE ENZIMAS DE MICROPARTICULAS (MEIAS) E INMUNOENSAYOS DE POLARIZACION DE FLUORESCENCIA (FPIAS). ADEMAS SE PRESENTAN NUEVOS MATERIALES INICIADORES PARA EFECTUAR LOS NUEVOS INMUNOGENOS REFERIDOS Y LOS REAGENTES ETIQUETADOS. TAMBIEN SE PRESENTAN METODOS PARA OBTENER LOS NUEVOS INMUNOGENOS Y LOS REAGENTES ETIQUETADOS A PARTIR DE LOS NUEVOS MATERIALES DE INICIO.
ESTERES DEL ACIDO CORTICOIDE-17,21-DICARBOXILICO , ASI COMO PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/06/2002). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BOHN, MANFRED, STACHE, ULRICH, DR., ALPERMANN, HANS-GEORG, DR., DURCKHEIMER, WALTER, DR..
SE DESCRIBEN EL CORTICOIDE BOXILICO, ASI COMO CORTICOIDE HOH Y CHCLM CH2, C = O, 9 CL; Z IGUAL A H, F, METIL, R IGUAL A ARIL, HETARIL; R IGUAL A ALQUIL, R IGUAL A H, METIL. SE OBTIENEN ENTRE OTRAS COSAS A PARTIR DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA II EN DONDE R ES IGUAL A OH, CON UN ACIDO CARBOXILICO ACTIVADO DE LA FORMULA III, CON EL QUE SE TRANSFORMA SON COMPONENTES ACTIVOS LOCALES Y TOPICOS DE ACTIVIDAD MUY FUERTE ANTIFLOJISTICA Y SE CARACTERIZAN POR UNA RELACION MUY BUENA DEL EFECTO LOCAL CON RESPECTO A PROCESOS ANTIINFLAMATORIOS SISTEMATICO. SIRVEN ENTRE OTRAS COSAS COMO MEDIOS PARA EL TRATAMIENTO DE DERMATOSIS INFLAMATORIAS.
UTILIZACION DE COMPUESTOS ANTIMINERALCORTICOIDES CONTRA EL SINDROME DE ABSTINENCIA DE NARCOTICOS.
(01/04/2002). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: PETIT, FRANCIS, PHILIBERT, DANIEL, GOEDERS, NICK.
LA INVENCION SE REFIERE A LA APLICACION DE LOS COMPUESTOS QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD ANTIMINERALOCORTICOIDE PARA LA ELABORACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS A PREVENIR O TRATAR MANIFESTACIONES LIGADAS A LA DEPENDENCIA O AL SINDROME DE ABSTINENCIA ESPONTANEO O PRECIPITADO PROVOCADO POR LOS NARCOTICOS O MEZCLAS DE NARCOTICOS, Y LOS COMPUESTOS EN CUESTION.
NUEVOS DERIVADOS CATIONICOS DE COLESTERILO QUE CONTIENEN GRUPOS POLARES CICLICOS.
(01/03/2002). Solicitante/s: UNIVERSITY OF PITTSBURGH. Inventor/es: HUANG, LEAF, DESHMUKH, HEMANT, M.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS QUE SON DERIVADOS DE CATIONICOS DE COLESTERILO, LOS CUALES TIENEN UNA ESTRUCTURA CICLICA QUE CONTIENE NITROGENO, COMO GRUPO DE CABEZA POLAR. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES PARA SUMINISTRAR SUSTANCIAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS A CELULAS, Y PARA TRASNFECTAR ACIDOS NUCLEICOS AL INTERIOR DE CELULAS.
PREPARACION INHIBIDORA DE LA 5ALFA-REDUCTASA PARA ADMINISTRACION ORAL, PROCESO PARA SU PRODUCCION Y USO DE LA MISMA.
(01/03/2002). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: USUI, FUSAO, SANKYO COMPANY, LTD., OHUCHI, YUKO, SANKYO COMPANY , LTD., KUSAI, AKIRA, SANKYO COMPANY , LTD.
SE PROPORCIONA UNA FORMULACION DE UN INHIBIDOR DE LA 5 ALREDUCTASA PARA ADMINISTRACION ORAL. LA FORMULACION DE UN INHIBIDOR DE LA 5 AL -REDUCTASA PARA ADMINISTRACION ORAL COMPRENDE UNA COMPOSICION QUE SE OBTIENE POR TRITURACION DE UNA MEZCLA DE UN AZASTEROIDE, UN POLIMERO SOLUBLE EN AGUA Y UN DESINTEGRADOR.
DERIVADOS DE 3-OXO Y 3-TIOXO-4-AZA-ANDROSTANO DIASTEREOMERICAMENTE PUROS Y SU USO COMO ANTIANDROGENOS.
(01/02/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: POLICHEM S.A.. Inventor/es: POLI, STEFANO, MAGNI, AMBROGIO, GRISENTI, PARIDE, GIRARDELLO, ROBERTO, OLGIATI, VINCENZO.
COMPUESTOS DE FORMULA (A) DONDE LOS GRUPOS X, R 1 E Y SON LOS DEFINIDOS, QUE TIENEN ACTIVIDAD FARMACOLOGICA, Y USO DE LOS MISMOS COMO AGENTES ANTIANDROGENOS.
DERIVADOS DE ESTEROIDES 17-ALQUIL-4-AZA-7-SUSTITUIDOS.
(16/11/2001) LOS NUEVOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION SON LOS DE LA FORMULA ESTRUCTURAL (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O UN ESTEREOISOMERO DE ESTOS, QUE SON INHIBIDORES DE LA 5 AL REDUCTASA, SOBRE TODO DE LA 5 AL REDUCTASA DEL TIPO 1. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON UTILES EN EL TRATAMIENTO SISTEMICO, ORAL Y PARENTERAL, Y EN EL TRATAMIENTO TOPICO DE TRASTORNOS HIPERANDROGENICOS COMO EL ACNE VULGAR, SEBORREA, ALOPECIA ANDROGENICA, QUE INCLUYE LA CALVICIE DE PATRON MASCULINO Y FEMENINO, HIRSUTISMO FEMENINO, HIPERPLASI PROSTATICA BENIGNA, Y LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DEL CARCINOMA DE PROSTATA, ASI COMO EL TRATAMIENTO DE LA PROSTATITIS. SE DESCRIBEN METODOS DE USO DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS HIPERANDROGENICOS COMO EL ACNE VULGAR, SEBORREA, ALOPECIA ANDROGENICA, CALVICIE DE PATRON…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 178-(N-TERC-BUTLCARBAMOIL)-3-ONA-4-AZA-ESTEROIDES.
(16/10/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: RAGA CONSULTORES, S.L. Inventor/es: MARTIN JUAREZ,JORGE, LORENTE BONDE-LARSEN,ANTONIO, SILVA GUISASOLA, LUIS OCTAVIO, BLANCO FERNANDEZ,CRISTINA.
Procedimiento de obtención de 17{be}-(n-terc-butilcarbamoil)-3- ona-4-aza-esteroides. Los 17{be}-(N-terc-butilcarbamoil)3-ona-4- aza-esteroides (I) pueden obtenerse mediante un procedimiento que comprende hacer reaccionar un 17{be}-(alcoxicarbonil)-3-ona-4- azaesteroide con un terc-butilamiduro de litio en un disolvente orgánico. Algunos compuestos de fórmula (I), por ejemplo, la finasterida, son útiles como inhibidores de la 5{al}-reductasa, y pueden ser utilizados en el tratamiento de la hiperplasia prostática benigna y la alopecia.
FORMULACIONES EN AEROSOL DE FUROATO DE MOMETASONA LIBRES DE CLOROFLUOROCARBONOS.
(16/09/2001). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: BERRY, JULIANNE, CHAUDRY, IMTIAZ A., SEQUEIRA, JOEL A..
LA INVENCION SE REFIERE A FORMULACIONES PARA SUSPENSIONES DE AEROSOLES, DICHAS FORMULACIONES PRESENTAN UNA ESTABILIDAD DE LOS TAMAÑOS PARTICULARES, Y CONTIENEN MOMETAZONA FUROATO, APROXIMADAMENTE ENTRE UN 1 % Y UN 10 % EN PESO DE ETANOL Y, 1,1,1,2,3,3,3 - HEPTAFLUOROPROPANO COMO PROPULSOR. TAMBIEN ES POSIBLE AÑADIR UN AGENTE TENSIOACTIVO COMO ACIDO OLEICO. ESTAS FORMULACIONES SON PARTICULARMENTE APROPIADAS PARA LOS DOSIFICADORES DE INHALADORES.
PROCEDIMIENTO PARA TRATAR LA PROSTATITIS CRONICA CON 17 BETA-N-TERC-BUTILCARBAMOIL-4-AZA-5 ALFA-ANDROST-1-EN-ONA.
(16/09/2001). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: GORMLEY, GLENN J., STONER, ELIZABETH.
LAS 17-BETA-CARBAMOIL-4-AZA-5ALFA-ANDROST-1-2N-3-ONAS MONOSUSTITUIDAS DE FORMULA (I) DONDE R1 SE ELIGE ENTRE HIDROGENO, METILO Y ETILO Y R2 ES UN ALKILO DE CADENA RAMIFICADA O RECTA, CICLO ALKILO, ARALKILO DE 1 A 12 ATOMOS DE CARBONO, O ARILO MONOCRILICO QUE CONTIENEN 1 O MAS SUSTITUYENTES DE ALKILO INFERIOR DE 1-2 ATOMOS DE CARBONO Y/O 1 O MAS HALOGENOS, R', R", R"' SON HIDROGENO O METILO Y SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE PROSTATITIS CRONICA.
FORMULACIONES EN AEROSOL SIN CLOROFLUOROCARBONOS.
(16/09/2001). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: CHAUDRY, IMTIAZ A., SEQUEIRA, JOEL A., KOPCHA, MICHAEL, FASSBERG, JULIANNE.
UNA FORMULACION DE AEROSOL CONTIENE FLUORATO DE MOMETASONA Y COMO PROPELENTE 1,1,1,2,3,3,3 U ES APROPIADA PARA TRATAR ASMA POR ADMINISTRACION ORAL Y NASAL.
ESTEROIDES CON UN GRUPO 17-ESPIROMETILEN LACTONA O LACTOL.
(16/08/2001) UN ESTEROIDE CON UN GRUPO LACTONA DE 17-ESPIROMETILENO QUE TIENE LA FORMULA I EN LA QUE R{SUB,1} ES O, (H,H), (H,OR) O NOR, EN DONDE R SE SELECCIONA DEL H, ALQUILO (C1-6) Y ACILO (C1-6); R{SUB,2} ES H, ALQUILO (C1-6 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UN HALOGENO, ALQUENILO (C2-6) OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UN HALOGENO, ALQUINILO (C2-6) OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UN HALOGENO, O HALOGENO; R{SUB,2'} ES H; O R{SUB,2'} JUNTO CON R{SUB,2} ES UN GRUPO ALQUILIDENO (C16) O UN GRUPO ALQUENILIDENO (C2-6); O R{SUB,2'} JUNTO CON R{SUB,3} ES UN ENLACE; R{SUB,3} ES H SI NO SE ENCUENTRA JUNTO CON R{SUB,2'} QUE ENTONCES ES UN ENLACE; R{SUB,4} ES ALQUILO (C1-6);…
NUEVOS COMPUESTOS DE SILILO Y SU UTILIZACION.
(16/04/2001). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Inventor/es: AMSCHLER, HERMANN, FLOCKERZI, DIETER, GUTTERER, BEATE.
LA INVENCION DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA EL ENRIQUECIMIENTO EN EPIMEROS DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) POR SILILACION, CRISTALIZACION FRACCIONADA E HIDROLISIS ACIDA.
NUEVA FORMULACION PARA INHALACION.
(01/04/2001). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: TROFAST, JAN.
Nueva formulación para inhalación de una composición de polvo seco que comprende budesonida y una sustancia portadora, ambas de las cuales están en forma finamente dividida, en donde la formulación tiene una densidad aparente determinada por colada de 0,28 a 0,38 g/ml, es útil en el tratamiento de trastornos respiratorios.
COMPLEJOS QUELATO Y PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION.
(01/01/2001). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: CAPRARO, HANS-GEORG, BAUMANN, MARCUS.
SE DESCRIBEN COMPLEJOS QUELATO MULA I, DONDE M COMO ATOMO CENTRAL ES ALUMINIO, GALIO, INDIO, CINC, RUTENIO O DE FORMA PREFERENTE GERMANIO Y DONDE LOS SIMBOLOS RESTANTES SON DEFINIDOS COMO EN LA SOLICITUD DE PATENTE 1. LOS COMPLEJOS PUEDEN SER UTILIZADOS ENTRE OTRAS APLICACIONES PARA LA QUIMIOTERAPIA FOTODINAMICA DE TUMORES.
NUEVOS DERIVADOS DE 6-HIDROXI Y 6-OXO-ANDROSTAN ACTIVOS SOBRE EL SISTEMA CARDIOVASCULAR Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/01/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: FRIGERIO, MARCO, DE MUNARI, SERGIO, FOLPINI, ELENA, MELLONI, PIERO, SERRA, FULVIO, SPUTORE, SIMONA.
SE DESCRIBEN DERIVADOS DE 6 QUE POSEEN LA FORMULA GENERAL (I): EN LA CUAL EL SIMBOLO REPRESENTA UN ENLACE SENCILLO O DOBLE, Y A, R SUP,1} Y R SUP,2} POSEEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA; UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE INCLUYEN LOS MISMOS Y SU USO PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO QUE RESULTA UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CARDIOVASCULARES, TALES COMO LA INFUCIENCIA CARDIACA Y LA HIPERTENSION.
DERIVADOS DE 19-NOR-PROGESTERONA PUENTEADOS EN 14-ALFA,17-ALFA-C2.
(01/01/2001) LA INVENCION DESCRIBE ESTEROIDES CON PUENTE 14 AL , 17 AL C2 DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R3 ES UN ATOMO DE OXIGENO, EL GRUPO HIDROXIIMINO O DOS ATOMOS DE HIDROGENO, R6 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, FLUOR, CLORO O BROMO O UN RESTO ALQUILO DE C1 - C4 EN POSICION {AL} O {BE}, DONDE R6' Y R7 REPRESENTAN ATOMOS DE HIDROGENO, O R6 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, FLUOR, CLORO O BROMO O UN RESTO ALQUILO DE C1 - C4, DONDE R6' Y R7 REPRESENTAN UN ENLACE ADICIONAL COMUN, R7 ES UN RESTO ALQUILO DE C1 - C4 EN POSICION {AL} O {BE}, DONDE R6 Y R6' REPRESENTAN ATOMOS DE HIDROGENO, O R6 Y R7 SON CONJUNTAMENTE UN GRUPO METILENO EN POSICION {AL} O {BE} Y R6' UN ATOMO DE HIDROGENO O R6 Y R6' SON CONJUNTAMENTE UN GRUPO ETILENO O METILENO Y R7 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, R9 Y R10 SON…
ANDROSTANOS Y PREGNANOS PARA MODULACION ALOSTERICA DEL RECEPTOR DE GABA.
(01/01/2001). Solicitante/s: COCENSYS, INC.. Inventor/es: UPASANI, RAVINDRA, B., XIA, HAIJI, HOGENKAMP, DERK.
METODOS, COMPOSICIONES Y COMPUESTOS PARA LA MODULACION DEL COMPLEJO IONOFORO DEL RECEPTOR DE CLORURO GABA{SUB,A} PARA ALIVIAR EL STRESS, LA ANSIEDAD, ATAQUES, TRASTORNOS DEL COMPORTAMIENTO, PMS Y PND Y PARA FACILITAR LA ANESTESIA.
MODULADORES DE RECEPTORES DE ACIDO GAMMA-AMINOBUTIRICO.
(16/12/2000). Solicitante/s: COCENSYS, INC.. Inventor/es: BOLGER, MICHAEL, BRUCE, GEE, KELVIN, WELLMAN, LAN, NANCY, TSAI-YUN, BELELLI, DELIA, MIRSADEGHI, SYED, PURDY, ROBERT, HYDE, TAHIR, SAYED, HASAN.
METODO, COMPOSICIONES Y COMPUESTOS PARA MODULAR LA EXCITABILIDAD DEL CEREBRO, CON EL FIN DE ALIVIAR LA TENSION NERVIOSA, LA ANSIEDAD, EL INSOMNIO Y LA ACTIVIDAD DE UN ATAQUE, USANDO CIERTOS DERIVADOS DE ESTEROIDES QUE ACTUAN EN UN SITIO IDENTIFICADO RECIENTEMENTE SOBRE EL COMPLEJO RECEPTOR DE ACIDO AMINOBUTIRICO-GAMMA-IONOFORO CLORURO (GR).
DERIVADOS DE ESTER DE NITRITO ESTEROIDEOS UTILES COMO FARMACOS ANTIINFLAMATORIOS.
(01/12/2000). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: TJOENG, FOE, S., CURRIE, MARK, G., ZUPEC, MARK, E.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UNOS NUEVOS DERIVADOS DE ESTERES DE NITRITO DE ESTEROIDE, Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS.
INHIBIDORES 4-AZAESTEROIDES DE 5-ALFA-REDUCTASA.
(01/11/2000). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: TOLMAN, RICHARD, L., WITZEL, BRUCE E.
NUEVOS INHIBIDORES DE 4-AZAESTEROIDES 5-ALFA-REDUCTASA SUSTITUIDOS DE FORMULA (I) EN LA QUE A ES (A), (B) O (C) SON SOLICITADOS, ASI COMO SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y FORMULACIONES DE ESTOS. ESTOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES EFECTIVOS DE TESTOSTERONA 5ALFAREDUCTASA(S), SON ASI UTILES EN EL TRATAMIENTO DE UN NUMERO DE CONDICIONES HIPERANDROGENICAS QUE COMPRENDEN HIPERTROFIA PROSTATICA BENIGNA, ACNE, SEBORREA, HIRSUTISMO FEMENINO, Y CALVICIE MASCULINA Y FEMENINA (ALOPECIA).
ETERES Y TIOETERES EN LA POSICION 17 DE 4-AZA-ESTEROIDES.
(16/10/2000). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: BAKSHI, RAMAN, K., TOLMAN, RICHARD, L., RASMUSSON, GARY H., WITZEL, BRUCE E., YANG, SHU, SHU.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE Z CONTIENE UNA UNIDAD DE ETER O TIOETER, SON INHIBIDORES DE LA ENZIMA 5ALFA REDUCTASA Y SUS ISOMEROS. LOS COMPUESTOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES DE ENFERMEDAD HIPERANDROGENICA Y ENFERMEDADES DE LA PIEL Y EL CUERO CABELLUDO.
APLICACION DE ESTEROIDES AROMATICOS SUSTITUIDOS EN POSICION 3, CON UNA CADENA AMINOALCOXI DISUSTITUIDA PARA OBTENER UN MEDICAMENTO DESTINADO AL CONTROL DE LA FERTILIDAD EN PARTICULAR DE LA FERTILIDAD MASCULINA.
(01/09/2000) LA INVENCION E REFIERE A LA APLICACION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 Y R2 REPRESENTAN UN ALKILO DE 1 A 8 ATOMOS DE CARBONO O UN BENCILO, O FORMAN JUNTO CON EL NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS UN HETEROCICLO SATURADO DE 5 O 6 ESLABONES R3 EN POSICION ALFA O BETA REPRESENTA UN METILO, N ESTA COMPRENDIDO ENTRE 2 Y 10, Y O R4 Y R5 FORMAN JUNTO UN OXO, O R4 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXILO O ACILOXI QUE TIENE A LO SUMO 12 ATOMOS DE CARBONO Y R5 REPREENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN HIDROXILO, ACILOXI QUE TIENE A LO SUMO 12 ATOMOS DE CARBONO, ALKILO, ALCENILO O ALCINILO QUE TIENE CADA UNO A LO…
FORMULACIONES DE AEROSOLES QUE CONTIENEN FLUNISOLIDA.
(01/07/2000). Solicitante/s: MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY. Inventor/es: ROSS, DANNA, L., SCHULTZ, ROBERT K., TZOU, TSI-ZONG.
FORMULACIONES DE AEROSOL FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN FLUNISOLURO, ETANOL, Y UN PROPULSOR SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE 1.1,1,2-TETRAFLUOROETANO ,1,1,1,2,3,3,3HEPTAFLUOROPROPANO , Y UNA MEZCLA DE LOS MISMOS.
FLUORODERIVADOS DE 4-AZAESTEROIDES SUSTITUIDOS POR FENILO.
(16/06/2000) SE PRESENTAN COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE: EL SIMBOLO REPRESENTA UN ENLACE DOBLE O SIMPLE; R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,4}; R{SUB,F} Y R'{SUB,F}, CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE, SON GRUPOS ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,4}, SUSTITUIDOS POR UNO O MAS ATOMOS DE FLUOR; Y R{SUB,1} Y R{SUB,2}, CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE, SE SELECCIONAN ENTRE: UN ATOMO DE HIDROGENO; UN GRUPO FENILO; UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,4}, SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO CON UNO O MAS ATOMOS DE FLUOR; UN ATOMO DE HALOGENO; UN GRUPO CIANO (CN); UN GRUPO OR{SUB,4}, DONDE R{SUB,4} ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}C{SUB,4}; UN GRUPO SR{SUB,5}, DONDE R{SUB,5} ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,4}; Y UN GRUPO COR{SUB,6}, DONDE R{SUB,6}…
PROCEDIMIENTO PARA REDUCIR AL MINIMO LAS HEMORRAGIAS UTERINAS SECUNDARIAS RELACIONADAS CON LA TOMA DE PROGESTERONA.
(16/04/2000). Solicitante/s: MEDICAL COLLEGE OF HAMPTON ROADS. Inventor/es: HODGEN, GARY D..
SE DESCRIBRE UN METODO PARA MINIMIZAR IRREGULARIDADES EN LAS HEMORRAGIAS MENSTRUALES EN PERSONAS QUE USEN PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE SOLO CONTENGAN PROGESTINA, TALES COMO ANTICONCEPTIVOS.
17-DESOXI-CORTICOIDE-21-(ESTERES DE ACIDOS CARBOXILICOS), PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
(01/03/2000). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BOHN, MANFRED, STACHE, ULRICH, DR., ALPERMANN, HANS-GEORG, DR..
SE DESCRIBEN 17 - DESOXI - CORTICOIDE - 21 - ESTER DE ACIDO CARBOXILICO DE LA FORMULA I CON A IGUAL A CHOH Y CHCL, CH{SUB, 2}, C=O, 9 - DOBLE ENLACE; Y IGUAL H, F, CL; Z IGUAL H, F, CH{SUB, 3}; R IGUAL ARILO, HETARILO; R IGUAL H, METILO OBTENIENDO DE TAL MODO QUE SE TRANSFORMA UN COMPUESTO DE LA FORMULA II, EN DONDE R ES IGUAL A OH, CON UN ACIDO CARBOXILICO ACTIVADO DE LA FORMULA III, LOS COMPUESTOS I SON ACTIVOS DE FORMA LOCAL Y TOPICA CON ACCION ANTIFLOGISTICA FUERTE Y SON APROPIADOS POR SU MUY BUENA RELACION DE ACCION LOCAL CON RESPECTO A EFECTO ANTIINFLAMATORIO SISTEMATICO, PORTANDO EN CONTRA DE LOS CORTICOIDES - 21 - ESTERES DIRIGIDOS DE FORMA ESTRUCTURAL, QUE NO PORTAN EN LA POSICION RESTO 21 - ESTER NINGUN GRUPO ALQUILO O HETARILO O SE DISPONEN CONTRA 17 - DESOXI - CORTICOIDES ANALOGOS CON GRUPOS ESTERIFICADOS, TAMBIEN GRUPOS 21 - HIDROXILO LIBRES, DE FORMA CLARA.
ESTEROIDES DE 17-ESPIROMETILENO.
(01/03/2000). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: ORLEMANS, EVERARDUS, OTTO, MARIA, HAMERSMA, JOHANNES ANTONIUS MARIA, REWINKEL, JOHANNES BERNARDUS MARIA.
LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO ESTEROIDE CUYO ESQUELETO ESTEROIDAL ESTA UNIDO EN EL ATOMO DE CARBONO 17 A UN ANILLO DE ESPIROMETILENO DE LA FORMULA I: EN LA QUE RA Y RB SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE HIDROGENO, METIL Y HALOGENO; M ES 1 O 2 Y EL ASTERISCO DENOTA EL ATOMO DE CARBONO 2 DEL ANILLO ES ESPIROMETILENO QUE ES EL ATOMO DE CARBONO 17 (O EL ATOMO DE CARBONO 17(ALFA) DE UN ESQUELETO HOMOESTEROIDE) DEL ESTEROIDE. LOS ESTEROIDES TIENEN ACTIVIDAD PROGESTACIONAL Y ANTIPROGESTACIONAL.
NUEVA FORMULACION DE BUDESONIDA, SU USO Y RECIPIENTE QUE LA CONTIENE.
(01/03/2000). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: NILSSON, HANS, SATENSSON,GORDON.
Nueva formulación de budesonida, su uso y recipiente que la contiene. Se describe una nueva dosis unitaria medida que comprende 40 {u g o menos de budesonida así como una formulación de la misma y su uso para el tratamiento de afecciones de la nariz.
(16/02/2000) LA INVENCION DESCRIBE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE LOS CARBONOS 1 Y 2, ESTAN UNIDOS POR UN ENLACE SIMPLE O DOBLE; R{SUP,1} ES HIDROGENO O METILO; R{SUP,2} ES HIDROGENO O METILO; R{SUP,3} ES (A) DONDE R{SUP,4} Y R{SUP,5} SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, ALCOXI LINEAL O RAMIFICADO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, TRIFLUOROMETILO, CIANO, HALOGENO, FENILO (OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS HALOGENOS), O, CUANDO R{SUP,4} Y R{SUP,5} ESTAN EN CARBONOS ADYACENTES, FORMAN CONJUNTAMENTE UN ANILLO DE 5, 6 O 7 MIEMBROS, QUE CONTIENE OPCIONALMENTE UNO O MAS ATOMOS DE OXIGENO O AZUFRE; W Y Z SON GRUPOS METILENO QUE, TOMADOS JUNTO CON EL CARBONO AL QUE ESTAN UNIDOS, FORMAN UN SISTEMA CICLICO SATURADO DE 3 A 12 MIEMBROS, OPCIONALMENTE: 1) SUSTITUIDO INDEPENDIENTEMENTE CON UNO O MAS GRUPOS ALQUILO…
ESTEROIDES 17-SUSTITUIDOS UTILES EN EL TRATAMIENTO DEL CANCER.
(16/01/2000) SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE X REPRESENTA EL RESIDUO DE LOS ANILLOS A, B Y C DE UN ESTEROIDE, R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE ALQUILO DE ENTRE 1 Y 4 ATOMOS DE CARBONO, R14 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO Y R15 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE ALQUIL O DE ALCOXIDO DE ENTRE 1 Y 4 ATOMOS DE CARBONO, O UN GRUPO DE HIDROXIDO O DE ALQUILCARBONILOXIDO DE ENTRE 2 Y 5 ATOMOS DE CARBONO O R14 Y R15 JUNTAS REPRESENTAN UN DOBLE ENLACE Y R16 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE ALQUIL DE ENTRE 1 Y 4 ATOMOS DE CARBONO EN FORMA DE BASES LIBRES O DE SALES DE ADICION ACIDA FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES, CON LA SALVEDAD DE QUE EL 17-(3-PIRIDIL)ANDROSTA-5 ,14,16TRIEN-3(BETA)-OL Y 15(BETA)-ACETOXI-17-(3-PIRIDIL)ANDROSTA-5 ,16-DIEN-3(BETA)-OL Y SUS 3-ACETATOS Y…
