CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/58[2] › que contienen heterociclos, p. ej. aldosterona, danazol, estanozolol, pancuronium, digitogenina (digitoxina A61K 31/704).
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/58 · · que contienen heterociclos, p. ej. aldosterona, danazol, estanozolol, pancuronium, digitogenina (digitoxina A61K 31/704).
(01/07/1997). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: RANDALL, KEITH, JOHNSON.
LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA TRATAR EL ADENOCARCINOMA PROSTATICO HUMANO EMPLEANDO UN COMPUESTO INHIBIDOR DE LA 5-(ALFA)-REDUCTASA ESTEROIDE O UNA COMBINACION DE COMPUESTOS INHIBIDORES DE LA 5-(ALFA)-REDUCTASA ESTEROIDE.
(01/07/1997). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: BIOLLAZ, MICHEL.
COMPUESTOS DE LA FORMULA, DONDE LOS ATOMOS DE CARBONO 1 Y 2 ESTAN UNIDOS POR MEDIO DE UN ENLACE SENCILLO O UN DOBLE ENLACE, R1 EQUIVALE A HIDROGENO, METILO O ETILO, Y A EQUIVALE A UN GRUPO DE FORMULA O C1 CLOALQUILENO; UN GRUPO DE FORMULA R2 TIENE EL SIGNIFICADO DADO ARRIBA, Y ES UN ENLACE DIRECTO O UN C1 ADO EL CASO SUSTITUIDO; UN GRUPO DE FORMULA TIENE EL SIGNIFICADO DADO ARRIBA, O EQUIVALE A UN GRUPO Y INHIBIDORES DE LA 5O TRATAMIENTOS TERAPEUTICOS DE CUERPOS HUMANOS Y DE ANIMALES.
(01/06/1997). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: MELLONI, PIERO, GOBBINI, MAURO, FERRARI, PATRIZIA, QUADRI, LUISA, BERNARDI, LUIGI, VALENTINO, LOREDANA.
SE PRESENTAN CICLOPENTANPERHIDROFENANTREN-17(BETA)-(3-FURIL)-DERIVADOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CARDIOVASCULARES TALES COMO LOS COLAPSOS Y LA HIPERTENSION.
(16/05/1997). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: NIQUE, FRANCOIS, VAN DE VELDE, PATRICK, TEUTSCH, JEAN-GEORGES.
EL INVENTO TIENE POR OBJETO LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): DONDE R17 Y R'17 SON TALES QUE: MAN CONJUNTAMENTE UNA CETONA HIDROXILO, O UN RADICAL ACILOXI Y R'17 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO, R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO O UN RADICAL ACILO, R1 Y R2, IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN DE HIDROGENO UN RADICAL ACILO, SUSTITUIDO, AL CUAL ESTAN LIGADOS UN HETEROCICLO SATURADO QUE PUEDE ENCERRAR UN SEGUNDO HETEROATOMO ESCOGIDO ENTRE N, O Y S Y ESTAR SUSTITUIDO, AL COMO MAXIMO A 18, Y LAS SALES DE ADICION A ESTOS, SU PREPARACION, SUS APLICACIONES COMO MEDICAMENTOS, LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y LOS NUEVOS INTERMEDIOS OBTENIDOS.
(01/04/1997). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: SLEIGH, THOMAS, CARLYLE, IAN CRAIG, MUIR, ALAN WILLIAM.
DERIVADOS BLOQUEANTES NEUROMUSCULARES DERIVADOS DEL 16-BISPIPERIDINILANDROSTANO , MONOCUATERNARIO 22 QUE TIENE LA FORMULA: EN LA QUE R1 ES ETILO, R2 ES METILO O ALILO; Y X ON FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.
(16/02/1997). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: MELLONI, PIERO, CERRI, ALBERTO, QUADRI, LUISA, BERNARDI, LUIGI, ALIMIRANTE, NICOLETTA, PADOANI, GLORIA.
SE PRESENTAN DERIVADOS DE 17-ARIL Y 17-HETEROCICLIL-5(BETA) ,14(BETA)ANDROSTANO DE LA FORMULA GENERAL (I): EN DONDE: EL SIMBOLO DE LINEA ONDULADA SIGNIFICA QUE LOS SUSTITUYENTES DE LA POSICION 17 PUEDEN TENER UNA CONFIGURACION O (BETA); EL SIMBOLO DE LINEA RECTA CON UNA DE RAYAS SUPERPUESTA REPRESENTA UN ENLACE SENCILLO O UNO DOBLE; Y, R Y R1 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION; UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO Y SU USO EN LA PREPARACION DE UN AGENTE FARMACEUTICO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CARDIOVASCULARES TALES COMO COLAPSOS Y LA HIPERTENSION.
(16/02/1997). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: FRIGERIO, MARCO, MELLONI, PIERO, GOBBINI, MAURO, TORRI, MARCO, VALENTINO, LOREDANA, FERRANDI, MARA.
SE PRESENTAN CICLOPENTANPERHIDROFENANTREN-17-(HIDROXI O ALCOXI)-17(ARIL O HETEROCICLIL)-3(BETA)-DERIVADOS DE LA FORMULA GENERAL (I): EN DONDE: EL SIMBOLO DE LINEA ONDULADA SIGNIFICA QUE EL HIDROGENO DE LA POSICION 5 PUEDE TENER UNA CONFIGURACION (ALFA) O (BETA); EL SIMBOLO DE LINEA CONTINUA CON RAYAS INTERMITENTES SUPERPUESTAS REPRESENTA UN ENLACE SENCILLO O UNO DOBLE; Y X, R, R1 Y R2 TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION; UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE LOS MISMOS Y SU USO PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CARDIOVASCULARES TALES COMO COLAPSOS Y LA HIPERTENSION.
(16/02/1997). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: BERTOLINI, GIORGIO, NORCINI, GABRIELE, SANTANGELO, FRANCESCO, CASAGRANDE, CESARE.
LOS COMPUESTOS ESTEROIDEOS CARDIOACTIVOS DE LA FORMULA I DONDE R, R1, R2, R3, R4, R5, R6 Y R7 TIENEN EL SIGNIFICADO MOSTRADO EN LA DESCRIPCION, Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/02/1997). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: FRIGERIO, MARCO, MELLONI, PIERO, MAURO, MARINA, QUADRI, LUISA, BERNARDI, LUIGI, FERRANDI, MARA.
DERIVADOS DE 17-ARIL Y 17-HETEROCICLIL-5(ALFA) ,14(BETA)-ANDROSTANO Y ANDROSTENO Y ANDROSTADIENO DE LA FORMULA (I): EN DONDE: LOS SIMBOLOS DE LINEA ONDULADA, LINEA RECTA CON UNA DE RAYAS SUPERPUESTA, Y, R Y R1 TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION, UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/11/1996). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: HORIKOSHI, HIROYOSHI, KOJIMA, KOICHI, KURATA, HITOSHI, HAMADA, TAKAKAZU.
COMPUESTOS DE FORMULA (I): (EN LA CUAL: R ELEVADO 1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO NO SUSTITUIDO, UN GRUPO ALQUILO ARIL SUSTITUIDO O UN GRUPO HETEROCICLICO SUSTITUIDO; R (AL CUADRADO) ES UN GRUPO ALQUILO ARIL SUSTITUIDO, UN GRUPO ALQUILO HETEROCICLICO SUSTITUIDO O UN GRUPO DIARILAMINO; R ELEVADO 3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO NO SUSTITUIDO, UN GRUPO ALQUILO ARIL SUSTITUIDO O UN GRUPO ALQUENILO TENIENDO DESDE 3 HASTA 6 ATOMOS DE CARBONO ; Y CADA UNO DE LOS ENLACES REPRESENTADOS POR ALFA-BETA Y GAMMA-LANDA ES UN ENLACE SIMPLE CARBONO-CARBONO O UN ENLACE DOBLE CARBONO-CARBONO;) Y SALES Y ESTERES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ESTO SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE LA HIPERTROFIA PROSTATICA. TAMBIEN SE PROPORCIONAN PROCESOS PARA SU PREPARACION.
(16/08/1996). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: BERTOLINI, GIORGIO, NORCINI, GABRIELE, SANTANGELO, FRANCESCO, CASAGRANDE, CESARE.
SE DESCRIBEN LOS COMPUESTOS ESTEROIDEOS ACTIVOS SOBRE EL SISTEMA CARDIOVASCULAR DE LA FORMULA (II) DONDE R, R1, R2, R3 Y R4 TIENEN EL SIGNIFICADO MOSTRADO EN LA DESCRIPCION, Y SE DESCRIBEN LOS SUBSTITUYENTES EN LAS POSICIONES 5, 10, 13 Y 14 TIENEN UNA CONFIGURACION BETA.
(16/03/1996). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: DENINNO, MICHAEL PAUL, MC CARTHY, PETER ANDREW.
GLICOSIDOS ESTEROIDALES PARA TRATAR HIPERCOLESTEROLEMIA. LA INVENCION SE REFIERE A GLICOSIDOS ESTEROIDALES DE FORMULA IA EN LA QUE Q1, Q2, Q3, Q4 Y Q5 SON GRUPOS METILENO O CARBONILO O PUEDEN CONTENER UN GRUPO HIDROXILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, C5 ES AL Y C25 ES (R). LOS COMPUESTOS SON ADECUADOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERCOLESTEROLEMIA O ARTEROESCLEROSIS EN UN MAMIFERO.
(16/02/1996). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: ORLEMANS, EVERARDUS, OTTO, MARIA, HAMERSMA, JOHANNES ANTONIUS MARIA.
LA INVENCION SE REFIERE A UN ESTEROIDE DE 17-ESPIROFURAN-3'ILIDENO ANTIPROGESTINA QUE TIENE LA FORMULA EN LA QUE R1 ES NR2R3, ACIL INFERIOR, OH, SH, ALQUIL INFERIOR O O S(O)N-ALQUIL EN DONDE N VALE ENTRE 0 Y 2; R2 Y R3 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DE HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR; R4 ES HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR; R5 ES O, (H,H), (H, OH), (H, O-ACIL), O NOH; R6 Y R7 SON AMBAS HIDROGENO, O UNA ES HIDROGENO Y LA OTRA ES ALQUIL INFERIOR; Y LA LINEA PUNTEADA REPRESENTA UN ENLACE (ALFA) O (BETA).
(01/02/1996) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A INHIBIDORES DE 5ALFA-REDUCTASA ESTERODICA QUE TIENEN LA FORMULA (I) DONDE R SUB 1 ES HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C SUB 1 C SUB 1 UFRE; W ES UN GRUPO DONDE R SUB 2 Y R SUB 3 SE ELIGEN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE EL GRUPO FORMADO POR HIDROGENO, ALQUILO C SUB 1 QUILO C SUB 6 ALQUILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO Y ARILO PUEDE ESTAR NO-SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR UN SUSTITUTO -OR SUB 4 DONDE R SUB 4 ES HIDROGENO O ALQUILO C SUB 1 ICLOALQUILALQUILO C SUB 6 OS ALQUILO, CICLOALQUILO Y CICLOALQUILALQUILO, PUEDE ESTAR SUSTITUIDO O NO POR UN SUSTITUTO ELEGIDO ENTRE: A) -OR SUB 4 DONDE R SUB 4 ES COMO SE HA DEFINIDO ANTERIORMENTE, Y B) DONDE BIEN R SUB 5 Y R SUB 6 SE ELIGEN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE EL GRUPO FORMADO POR HIDROGENO, ALQUILO C SUB 1 QUILO C SUB 1 LO HETEROMONOCICLICO…
(01/02/1996). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ELGER, WALTER, NEEF, GUNTER, SCHOLZ, STEFAN, DR., OTTOW, ECKHARD, CHWALISZ, KRZYSZTOF, BEIER, SYBILLE, DR..
SE DESCRIBEN 13- ALQUIL -11 BETA- FENIL -GONANOS DE LA FORMULA GENERAL I, DONDE: Z, R1, R2, R3 Y R4 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, PRODECIMIENTO PARA SU FABRICACION, PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN COMBINACIONES ASI COMO SU UTILIZACION PARA FABRICACION DE MEDICAMENTOS. LAS NUEVAS COMBINACIONES DE LA FORMULA GENERAL I TIENEN EXCELENTE EFECTIVIDAD ANTIGESTAGENA.
(01/01/1996). Solicitante/s: THE UPJOHN COMPANY. Inventor/es: JACOBSEN, E. JON, AYER, DONALD, E., MCCALL, JOHN M., VAN DOORICK, FREDERICK J., PALMER, JOHN R., KARNES, HAROLD A.
LA INVENCION SE REFIERE A DELTA 9 -ESTEROIDES Y A ESTEROIDES AMINO-SUSTITUIDOS DE FORMULA (XI), QUE CONTIENEN UN GRUPO AMINO UNIDO AL ATOMO DE CARBONO TERMINAL DE LA CADENA LATERAL C17. EN PARTICULAR LA INVENCION SE REFIERE A AMINOESTEROIDES, ESTEROIDES AROMATICOS DELTA 16 -ESTEROIDES, ESTEROIDES CON EL ANILLO A REDUCIDO, DELTA 17 -ESTEROIDES Y DELTA 9 -ESTEROIDES, QUE SON UTILES COMO AGENTES FARMACEUTICOS PARA EL TRATAMIENTO DE DIVERSAS CONDICIONES.
(01/01/1996). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: WILLIAMS, JOHN, M., DOLLING, ULF, H., AMATO, JOSEPH, S., BHATTACHARYA, APURBA.
SE PRESENTAN UN PROCESO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE FORMULA (I) QUE COMPRENDEN LA REACCION DE UN IMIDAZORURO DE FORMULA (II) CON UN AMINO DE LA FORMULA NHR4R5 EN LA PRESENCIA DE UN REAGENTE PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O LA REACCION DE UNA IMIDAZOLA DE LA FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE LA FORMULA R6MGX PARA FORMAR UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I).
(01/11/1995). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: PEET, NORTON, P., BURKHART, JOSEPH, P., JOHNSTON J.O\'NEIL.
ESTA INVENCION ESTA DIRIGIDO A UN GRUPO DE COMPUESTOS QUE SON ESTEROIDES EN PUENTE DE 2,19 METILENEOXI O 2,19 METILENETIO, Y COMPUESTOS ESTEROIDES RELACIONADOS. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AROMATICOS E INHIBIDORES DE 19-HIDROXILASA.
(16/09/1995). Solicitante/s: AKTIEBOLAGET DRACO. Inventor/es: ULMIUS, JAN.
UNA COMPOSICION FARMACEUTICA ORAL PARA UTILIZAR EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS DEL INTESTINO Y EL USO DE CIERTOS CORTICOESTEROIDES EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO POR RUTA ORAL DE LA COLITIS ULCEROSA Y CIERTOS ASPECTOS DE LA ENFERMEDAD DE CROHN.
(01/09/1995). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ELGER, WALTER, NEEF, GUNTER, SCHOLZ, STEFAN, DR., OTTOW, ECKHARD, CHWALISZ, KRZYSZTOF, BEIER, SYBILLE, DR..
EL INVENTO TRATA DE UN NUEVO 11-(BETA)-FENIL-14-(BETA)-ESTEROIDE DE FORMULA (I) QUE POSEEN PROPIEDADES ANTIPARALIZANTES. SIENDO A HIDROGENO ; B Y D UN PUENTE DE METILENO; L OXIGENO O UN GRUPO HIDROXIMINO (N-OH); M UN GRUPO HIDROXI (ALFA); R1 UN RESTO HIDROCARBURO DE C1 1 10, UN GRUPO AMINO, UN HIDROXI, UN ALQUILO DE C1 A 8, UN GRUPO MERCAPTO O TIOALCUILO, UN RESTO HETEROACRILO DE CINCO A SEIS MIEMBROS, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO O UN RESTO ARILO; R3, R4 UNA COMBINACION DE SUSTITUYENTES DE 17 ATOMOS DE CARBONO. TOMANDO L Y 17 UN DOBLE ENLACE Y A Y B UN DOBLE ENLACE.
(16/02/1995). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: YUEN, PUI-HO, ECKHART, CHARLES, ETLINGER, TERESA, LEVINE, NANCY.
LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO COMPUESTO DE MONOHIDRATO DE FUORATO DE METASONA, A UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN EL COMPUESTO.
(01/01/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: URBAN, FRANK, JOHN.
PROCESOS MEJORADOS PARA LA SINTESIS DE CELUBIOSIDA-BETA DE TIGOGENIN, UN AGENTE HIPOCOLESTEROLEMICO CONOCIDO, USANDO HEPTAACETATO DE CELOBIOSIDA Y TIGOGENIN COMO MATERIALES INICIADORES; Y NUEVOS INTERMEDIARIOS UTILES EN ESTE PROCESO.
(16/11/1994). Solicitante/s: KABI PHARMACIA AB. Inventor/es: JOHANSSON, SVEN-AKE, HANSEN, BERTIL VALDEMAR, GUNNARSSON, PER-OLOV GUNNAR, MOLLBERG, HENRI RENE.
EL PRESENTE INVENTO CONCIERNE A NUEVOS SOMPUESTOS TENIENDO DE FORMULA GENERAL (I): DONDE R1, R2 Y R3 SON SELECCIONADOS DE GRUPO CONSISTENTE EN HIDROGENO O ALQUIL BAJO TENIENDO DE 1-4 ATOMOS DE CARBONO, DONDE R2 Y R3 JUNTO CON EL ATOMO DE N PUEDEN TAMBIEN FORMAR UN ANILLO TENIENDO DE 2-5 ATOMOS DE CARBONO Y DONDE N ES 0, 1 O 2, Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LO MISMO. LOS COMPONENTES DE ACUERDO CON EL INVENTO SON UTILES COMO AGENTES ANTICANCERIGENOS.
(16/10/1994). Solicitante/s: BOOTS PHARMA GMBH. Inventor/es: STREBER, AUGUST S.
EL INVENTO SE REFIERE A UN PREPARADO FARMACEUTICO QUE ESTA FORMADO POR UN DERIVADO ESTER DE HECOGENIUS Y PORTADOR TOLERABLE FARMACEUTICAMENTE; ACTUA DE FORMA INHIBITORIA SOBRE EL CRECIMIENTO DE CELULAS Y SE EMPLEA PARA EL TRATAMIENTO CASUAL DE HIPERIPLASIA BENIGNA DE PROSTATA EN ANIMALES Y HUMANOS.
(16/08/1994). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: PHILIBERT, DANIEL, CLAUSSNER, ANDRE, NEDELEC, LUCIEN, MOGUILEWSKY, MARTINE.
LA INVENCION TIENE POR OBJETO LOS PRODUCTOS DE FORMULA(I), EN LA QUE R1 ES RADICAL ARILO O ARALQUILO CARBOCICLICO O HETEROCICLICO EVENTUAQLMENTE SUSTITUIDO, R2 EN POSICION ALFA O BETA ES RADICAL HIDROCARBONADO DE 1 A 18 ATOMOS DE CARBONO, X ES - (CH2)N CON N COMO 1, 2 O 4 O X COMO - CH = CH - CH2 - CH2 -, A, B Y C SON PRINCIPALMENTE LA FORMULA(II), SU PROCEDIMIENTO Y COMPUESTOS INTERMEDIOS DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/08/1994). Solicitante/s: AKZO, N.V.. Inventor/es: DE JONGH, HENDRIK PAUL, VAN VLIET, NICOLAAS PIETER.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS 11 - ARIL ESTEROIDES QUE CONTIENEN UNA FUERTE ACTIVIDAD ANTIPROGESTINA Y UNA ACTIVIDAD ANTIGLUCOCORTICOIDE DEBIL O NO EXISTENTE, A PROCESOS PARA SU PREPARACION Y A PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN ESTOS DERIVADOS COMO COMPONENTE ACTIVO. LOS CUITADOS ESTEROIDES SE CARACTERIZAN POR TENER LA FORMULA(I) EN LA QUE R1 ES UN GRUPO ARILO CON UN GRUPO (II) COMO SUSTITUYENTE (EN EL QUE X E Y SON CADA UNO SEPARADAMENTE H O UN GRUPO HIDROCARBILO DE 1 A 4 C O JUNTOS UN GRUPO HIDROCARBILO DE 2 A 6 C QUE FORMA UN ABILLO DE 3 A 7 MIEMBROS JUNTO CON EL ATOMO DE N), R2 ES H, OH, ARILOXI, ALCOXI O UN GRUPO HIDROCARBILO DE 1 A 8 C CON AL MENOS UN GRUPO OH, OXO, ACIDO, CIANO O HALOGENO, R3 ES OH, ACILOXI O ALCOXI O UN ACILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR OH, ALCOXI, ACILOXI O HALOGENO, O R2 Y R3 JUNTOS FORMAN UN ANILLO CON LA CONDICION DE QUE SI R3 ES OH, R2 NO ES H NI OH, R4 ES UN GRUPO METILO O ETILO, LAS LINEAS DISCONTINUAS SIGNIFICAN ENLACES ALFA Y LAS FLECHAS ENLACES BETA.
(16/07/1994). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KASCH, HELMUT, PONSOLD, KURT, PROF.DR., KURISCHKO, ANATOLI, KRIEG, REIMAR, DR.
EL INVENTO SE REFIERE A UNA NUEVA 11(BETA) 16 (ALFA), 17(ALFA) FORMULA (I), TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I); RESEÑA LA ACTIVIDAD ANTIESTAGENA DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) PARA LA PRODUCCION DEL MEDICAMENTO. SIENDO: R1 METILO O ETILO; R (AL CUADRADO) HIDROGENO O ALQUIL, ALCOXIMETILO, ALCANOILO, ALCOXICARBONILO CON C1 A 6, O Z-METOXIETILO, Z-HIDROXIETILO, 2 ILO CON UN RESTO ALQUILO DE C1 A 4; R3 VINILO, ALQUILO DE C1 A 6 O UN RESTO FENILO PARA SUSTITUIDO CON -OCH3-, -SCH3-, -N(CH3)2-, -NHCH3, -CN O UN GRUPO ALQUILO DE C1 A 4 Y X OXIGENO, UN GRUPO METOXIAMINO N-OCH3, UN HIDROXIMINO N-OH O UN TIOCETAL CICLICO CON C2 A 3 EN EL ANILLO.
(01/01/1994). Solicitante/s: AKZO, N.V.. Inventor/es: SAVAGE, DAVID SAMUEL, SLEIG, THOMAS, CARLYLE, IAN GRAIG.
COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA (I) DONDE R1 ES UN GRUPO ACILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO QUE TIENE DE 1 A 12 ATOMOS DE C, R2 ES UN GRUPO ACILO QUE TIENE DE 1 A 12 ATOMOS DE C Y R3 ES C, N-CH3 O UN ENLACE DIRECTO Y COMPUESTOS DE AMONIO MONO O BISCUATERNARIOS DE LOS MISMOS Y SALES POR ADICION DE ACIDO DE LOS COMPUESTOS DE AMONIO NO CUATERNARIO O MONOCUATERNARIOS. PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS. COMPOSICIONES QUE CONTIENEN AL MENOS UNA DE LOS ANTERIORES COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO. LOS COMPUESTOS SON AGENTES FAVORECEDORES DEL BLOQUEO NEUROMUSCULAR.
(01/01/1994). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: NIQUE, FRANCOIS, PHILIBERT, DANIEL, NEDELEC, LUCIEN, BOUTON, MARIE-MADELEINE.
LA INVENCION TIENE POR OBJETO LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE EL CICLO A REPRESENTA (II) O (III) CON RE=H, ALQUILO O ACILO; R=CH3 O ETILO; R1=OH EVENTUALMENTE PROTEGIDO O ACILADO, ALCOXI; R2=PARTICULARMENTE H, ALQUILO,ALQUENILO O ALQUINILO, ARILO O ARILALQUILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, O R1+R2=(IV); AR=ARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO Y SUS SALES, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS, Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LASCONTIENEN.
(16/12/1993). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: HOLT, DENNIS ALAN, LEVY, MARK ALAN, METCALF, BRIAN WALTER.
4-AZA-5-(ALFA)-8 17 ANDROSTEN-3-ONAS SUSTITUIDAS, QUE TIENEN UN DOBLE ENLACE 8 , 7 O 16 , QUE TIENEN TAMBIEN OPCIONALMENTE UN DOBLE ENLACE 1 , PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y SU USO EN TERAPIA COMO INHIBIDORES DE 5-(ALFA)-REDUCTAA.
(16/10/1993). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Inventor/es: ELGER, WALTER, NEEF, GUNTER, OTTOW, ECKHARD, BEIER, SYBILLE, DR., WIECHERT, RUDOLF, PROF. DR., HENDERSON, DAVID ANDREW, DR.
SE DECSRIBEN NUEVOS ESTEROIDES PUENTEADOS EN 19,11 BETA DE FORMULA GENERAL (I) DONDE R1, R2, B, G, Z, V Y A TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA EN LA DESCRIPCION. SE DESCRIBEN TAMBIEN SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES. LOS NUEVOS COMPUESTOS POSEEN VALIOSAS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS.
(01/08/1993). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: SEQUEIRA, JOEL AUGUST, MUNAYYER, FARAH JOSEPH.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA FORMULACION DE POMADA ELEGANTE, ESTABLE Y AUTO-CONSERVADA QUE CONTIENE FUROATO DE MOMETASONA, 9-ALFA, 21-DICLORO-16ALFA-METIL-1 ,4-PREGNADIEN11BETA, 17ALFA-DIOL-3,20-DIONA-17-(2'-FUROATO) UTIL COMO PRODUCTO ANTIINFLAMATORIO PARA USO TOPICO.
