(01/03/2002). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: BISHOP, W., ROBERT, DOLL, RONALD, J., MALLAMS, ALAN, K., NJOROGE, F., GEORGE, PETRIN, JOANNE, M., PIWINSKI, JOHN, J..

SE PRESENTA UN METODO PARA LA INHIBICION DE LA FUNCION RAS Y POR LO TANTO PARA LA INHIBICION DEL CRECIMIENTO CELULAR. EL METODO COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE UN COMPUESTO QUE CONTIENE UN SISTEMA DE CADENA CERRADA TRICICLICA A UN SISTEMA BIOLOGICO. EN CONCRETO, EL METODO INHIBE EL CRECIMIENTO CELULAR EN LOS MAMIFEROS COMO LOS SERES HUMANOS. SE PRESENTAN NUEVAS COMPOSICIONES DE LA FORMULA . TAMBIEN SE PRESENTAN PROCESOS PARA ELABORAR COMPOSICIONES TRI-SUSTITUIDAS DE LA FORMULA . ADEMAS SE PRESENTAN NUEVAS COMPOSICIONES QUE SON COMPUESTOS INTERMEDIOS EN LOS PROCESOS PARA ELABORAR LAS COMPOSICIONES TRISUSTITUIDAS DE LA FORMULA.

(16/06/2000). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: BECK, ANDREAS, GERSPACHER, MARC, VON SPRECHER, ANDREAS.

COMPUESTOS DE LA FORMULA I DONDE R1 ENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION MUESTRAN PROPIEDADES FARMACEUTICAS VALIOSAS Y SON ACTIVOS ESPECIALMENTE COMO ANTAGONISTAS LEUCOTRIENO. SON ELABORADOS EN UNA FORMA CONOCIDA.

(16/11/1999). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MUTEL, VINCENT, HEITZ NEIDHART, MARIE-PAULE, PINARD, EMMANUEL, ALANINE, ALEXANDER, FISCHER, GUNTHER, BUTTELMANN, BERND, ROVER, STEPHAN, BOURSON, ANNE, TRUBE, GERHARD.

Derivados de tetrahidroisoquinolina. La presente invención se refiere al empleo de los derivados de la tetrahidroisoquinolina de fórmula general en donde A es arilo R{sup,1 es hidrógeno, hidroxilo, alquilo inferior, alcoxilo inferior, R-CO- ó R-COO-, en donde R es alquilo inferior; R{sup,2 es hidrógeno, alquilo inferior o cicloalquilo R{sup,3 -R{sup,7 son hidrógeno, alquilo inferior, alcoxilo inferior, hidroxilo o R{sup,3 y R{sup,4 tomados conjuntamente son -(CH{sub,2 ){sub,n - o R{sup,6 y R{sup,7 tomados conjuntamente son -OCH{sub,2 O - y n es 3 ó 4, así como también las sales farmacéuticamente aceptables, para la elaboración de medicamentos para el control o tratamiento de enfermedades que representan indicaciones terapéuticas para los bloqueadores específicos del subtipo de receptores NMDA.

(01/06/1997). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: WONG, GEORGE, S., K., LEE, THOMAS BIN KIN, LEE, GEORGE EVERETT, BOREK, DONNA M., GOEHRING, KEITH E.

SE PRESENTA UN METODO PARA REDUCIR UNA ACRIDINA QUE CONTIENE CARBONILO DE LA FORMULA (I) DONDE N ES 1, 2 O 3; X ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, HALOGENO, HIDROXI, TRIFLUORMETILO O NR SUB 3 R SUB 4 DONDE R SUB 3 Y R SUB 4 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y R SUB 1 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALQUILO INFERIOR DE DIALQUILAMINO INFERIOR, ALQUILO INFERIOR DE ARILO, ALQUILO INFERIOR DE DIARILO, ALQUILO INFERIOR DE FURILO, ALQUILO INFERIOR DE TIENILO, ALQUILO INFERIOR DE ARILO CON PUENTE CON OXIGENO, ALQUILO INFERIOR DE DIARILO PONTEADO CON OXIGENO, ALQUILO INFERIOR DE FURILO CON PUENTE CON OXIGENO O ALQUILO INFERIOR DE TIENILO PONTEADO CON OXIGENO.

(16/10/1996). Ver ilustración. Solicitante/s: FARMIHISPANIA, S.A. Inventor/es: JACKSON, WILLIAM, PAUL, GRACIA EGEA, ANTONIO.

SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LORATADINA CONSISTENTE EN SOMETER UNOS COMPUESTOS DERIVADOS DE 2-[(1-ETOXICARBONIL-4-PIPERIDILIDEN)METIL]PIRIDINA , DE FORMULA (II), EN LA QUE X SIGNIFICA HALOGENO, A UNA CICLACION INTRAMOLECULAR EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE PALADIO Y DE UNA BASE ORGANICA O INORGANICA.

(01/10/1996). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: TOBE, AKIHIRO, SAITO, KENICHI, MORINAKA, YASUHIRO, NINOMIYA, KUNIHIRO, SUGANO, MAMORU, MITSUBISHI KASEI K. K., BESSHO, TOMOKO, HARADA, HARUKO.

SE EXPONE UN DERIVADO NUEVO DE 4-ACILAMINOPIRIDINA REPRESENTADO POR LA FORMULA SIGUIENTE (I): EL DERIVADO DE 4-ACILAMINOPIRIDINA DE LA INVENCION ACTUAL ES UTIL COMO MEDICAMENTO PARA TRATAR PERTURBACIONES DE LA MEMORIA TALES COMO LA DEMENCIA SENIL Y LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, YA QUE TIENE UNA ACCION PARA ACTIVAR DIRECTAMENTE LAS NEURONAS COLINERGICAS QUE FUNCIONAN MAL.

(16/04/1996). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: SHUTSKE, GREGORY MICHAEL, KAPPLES, KEVIN JAMES, TOMER, JOHN DICK IV.

LA INVENCION ACTUAL SE REFIERE A LAS HEXAHIDRO-1H-QUINO (4, 3, 2-EF) BENZOXAZEPINAS Y SUS COMPUESTOS RELACIONADOS, UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y SUS INTERMEDIARIOS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON CAPACES DE ALIVIAR LAS DISFUNCIONES DE LA MEMORIA, PARTICULARMENTE AQUELLAS DISFUNCIONES ASOCIADAS CON ACTIVIDADES COLINERGICAS DECRECIENTES TALES COMO LAS QUE SE ENCUENTRAN EN LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER Y PUEDEN, POR LO TANTO, UTILIZARSE COMO MEDICAMENTOS.

(16/07/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: DESAI, MANOJ CHANDRASINHJI.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA(I), EN LA QUE A, B, R1 Y R2 TIENEN LOS SIGNIFICADOS QUE SE INDICAN. LOS COMPUESTOS INHIBEN LA ACETILCOLINESTERASA DEL CEREBRO Y SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.

(16/04/1995). Solicitante/s: WONG, JESSE. Inventor/es: PIWINSKI, JOHN, J., GANGULY, ASHIT, K., GREEN, MICHAEL J., VILLANI, FRANK, J., WONG, JESSE.

LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE BENZO CICLOHEPTAPIRIDINA Y A SALES Y SOLVATOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ELLOS, QUE POSEEN ACTIVIDAD ANTIALERGICA Y ANTIINFLAMATORIA. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS PARA LA PREPARACION Y EMPLEO DE ESTOS COMPUESTOS.

(01/02/1995). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: COLLE, ROBERTO, GIARDINA, GIUSEPPE, VECCHIETTI, VITTORIO.

COMPUESTO, O SOLUTO O SAL DERIVADA, DE FORMULA (I): FIG EN LA QUE: RCO ES UN GRUPO ACIL EN EL QUE EL GRUPO R CONTIENE UN ANILLO CARBOCICLICO AROMATICO HETEROCICLICO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO Y R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE H, GRUPOS C1-6 ALQUIL, C2-6 ALQUENIL, C3-6 CICLOALQUIL O C4-12 CICLOALQUILALQUIL SUSTITUIDOS OPCIONALMENTE CON UN HETEROATOMO; R3 ES H, C1-6 ALQUIL, PREFRIBLEMENTE METIL O ETIL, O FENIL, O R3 JUNTO CON R1 FORMA UN GRUPO -(CH2)3 H O ALQUIL C1-6, O JUNTOS FORMAN UN GRUPO POLIMETILENO LINEAL C2-5; R6 Y R7 SON IDENTICOS Y SON H O C1-6 ALQUIL, O JUNTOS FORMAN UN GRUPO POLIMETILENO LINEAL C2-5; O R5 Y R6 SON JUNTOS -CH2 R6 Y R7 NO SEAN SIMULTANEAMENTE H; R8 Y R9, QUE PUDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SEAN H, C1-6 ALQUIL, -CH2OR10, HALOGENO, HIDROXI, C1-6 ALCOXI, C1-6 ALCOXICARBONIL, TIOL, C1-6 ALQUILTIO, FIGEN LOS QUE CADA R10 A R15 ES INDEPENDIENTEMENTE H, C1-6 ALQUIL, ARIL O ARALQUIL, ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR, Y PARA LOS TRASTORNOS HIPONATREMICOS Y/O LA ISQUEMIA CEREBRAL.

(16/11/1994). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: SHUTSKE, GREGORY MICHAEL, KAPPLES, KEVIN JAMES.

SE DESCUBREN COMPUESTOS TENIENDO LA FORMULA DONDE N ES 1,2 O 3; X ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, HALOGENO, HIDROXILO, NITROGENO O TRIFLUOROMETILO; R1 Y R2 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ARILO ALQUILO INFERIOR, PERO AMBOS NO PUEDEN SER ARILO ALQUILO INFERIOR SIMULTANEAMENTE; R3 Y R4 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ARILO ALQUILO INFERIOR, FORMILO O ALQUILO INFERIOR CARBONILO, O ALTERNATIVAMENTE EL GRUPO -NR3R4 TOMADO EN SU TOTALIDAD CONSTITUYE ESTEREO ISOMEROS DE ELLOS Y SALES DE ADICCION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ELLOS Y UN PROCESO PARA SU PREPARACION. LOS COMPUESTOS SE USAN PARA EL TRATAMIENTO DE VARIAS DISFUNCIONES DE MEMORIA CARACTERIZADAS POR REDUCCION DE LA FUNCION DEL COMPLEJO DE LA VITAMINA B, TALES COMO EL MAL DE ALZHEIMER, Y ADEMAS PUEDE, SER USADA COMO MEDICAMENTOS.

(01/11/1994). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: SHUTSKE, GREGORY MICHAEL.

SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I)M EN DONDE N TIENE UN VALOR DE 1 A 4; X ES HIDROGENO, ALQUILO O ALCOXI DE CADENA CORTA, CICLOALQUILO, HALOGENO, HIDROXI, NITRO, TRIFLUORMETILO, FORMILO, ALQUILCARBONILO, ARILCARBONILO, -SH. ALQUILTIO, -NHCOR2 O -NR3R4 (SIENDO R2 HIDROGENO O ALQUILO DE CADENA CORTA Y R3 Y R4 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO DE CADENA CORTA, ARILO, DIALQUILAMINOALQUILO , ARILALQUILO, FURILALQUILO, TIENILALQUILO, PIRIDINILALQUILO, DIARILALQUILO, ARILALQUILO O DIARILALQUILO CON PUENTES DE HIDROGENO. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A SUS ISOMEROS ESTEREO, OPTICOS O GEOMETRICOS Y A SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, QUE SON UTILES PARA REFORZAR LA MEMORIA.

(16/08/1978). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

Resumen no disponible.

(16/08/1978). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

Resumen no disponible.

(01/05/1977). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

(16/12/1976). Ver ilustración. Solicitante/s: FARBWERKE HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT VORMALS MEIST.

Procedimiento para la preparación de derivados de 1H-indeno[1,2-b]piridina parcialmente hidrogenados de la fórmula general I **fórmula** en donde R1 y R2 son iguales o diferentes y representan hidrógeno, halógeno o un grupo alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono; RF3 significa un radical fenilo, que eventualmente puede estar monosustituido o disustituido con halógeno, con un grupo nitro, amino o con un grupo amino sustituido con uno o dos radicales hidrocarbonados alifáticos o aromáticos con 1 a 18 átomos de carbono, pudiendo estar el áztomo de nitrógeno incluido tambien en un anillo heterocíclico, con un grupo acilamino, con un grupo alcohilo o alcoxi en cada caso con 1 a 4 átomos de carbono, o significa el radical piridilo, A representa un enlace simple o doble, y X representa oxígeno o azufre.

(16/03/1976). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

Resumen no disponible.

(16/03/1976). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

Resumen no disponible.

(01/01/1976). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

Resumen no disponible.

(01/01/1976). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

Resumen no disponible.

(01/07/1975). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

Resumen no disponible.

(16/05/1975). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

Resumen no disponible.