CIP-2021 : C07C 275/24 : que contienen ciclos aromáticos de seis miembros.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 275/00 Derivados de urea, es decir, compuestos que contienen uno de los grupos en que los átomos de nitrógeno no forman parte de grupos nitro o nitroso.

C07C 275/24 · · · que contienen ciclos aromáticos de seis miembros.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

INHIBIDORES DE LA PROTEASA RETROVIRAL.

(16/10/1997). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: FRESKOS, JOHN NICHOLAS, DECRESCENZO, GARY ANTHONY, GETMAN, DANIEL PAUL, LIN, KO-CHUNG, TALLEY, JOHN JEFFREY, ROGIER, DONALD, JOSEPH, JR.

COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) EN LA QUE A REPRESENTA R, R13 Y RADICALES REPRESENTADOS POR LA FORMULA (II), B REPRESENTA R5 Y RADICALES REPRESENTADOS POR LA FORMULA (III) (VALORES PARA LAS VARIABLES DADAS AQUI), SON EFICACES COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA RETROVIRAL Y EN PARTICULAR COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA HIV.

INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRICAS.

(01/04/1997). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: TALLEY, JOHN JEFFREY, REED, KATHRYN LEA.

COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) O UNA SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, O ESTER CONSIGUIENTE, DONDE A REPRESENTA RADICALES REPRESENTADOS POR LAS FORMULAS (A1,A2,A3) (VALORES PARA LAS VARIABLES AQUI DADAS), SON EFICACES COMO INHIBIDORES DE PROTEASA RETROVIRAL, EN PARTICULAR COMO INHIBIDORES DE PROTEASA HIV.

NUEVAS NAFTILALQUILAMINAS, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.

(16/02/1996). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, CAIGNARD, DANIEL-HENRI, LESIEUR, DANIEL, DEPREUX, PATRICK, ADAM, GERARD, GUARDIOLA LEMAITRE, BEATRICE, YOUS, SAID, LABORATOIRE DE CHIMIE SYNTHESE.

LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE R, R1, R2 Y R3 SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, SUS ISOMEROS OPTICOS, Y SUS SALES DE ADICION A UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.

NUEVOS DERIVADOS DE LA UREA, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPIA.

(01/08/1995). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: BIGG, DENNIS, VIDALUC, JEAN-LOUIS.

NUEVOS DERIVADOS DE LA UREA QUE CORRESPONDE A LA FORMULA GENERAL 1 EN LA QUE: R1 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO EN C1-C4; R2 REPRESENTA: LOALQUILMETILO DONDE EL RADICAL CICLOALQUILO COMPRENDE DE 5 A 7 ATOMOS DE CARBONO, NDE EL CICLO AROMATICO LLEVA UN GRUPO ALQUILO EN C1-C4, UN GRUPO ALKOXI EN C1-C4, UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO NITRO; A REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O UN RADICAL METILENO; N REPRESENTA 1 O 2; X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE; B REPRESENTA UN ENLACE DIRECTO, UN RADICAL METILENO O UN RADICAL CARBONILO; ASI COMO LAS SALES TERAPEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ESTAS MOLECULAS. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LA APLICACION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL 1 EN TERAPIA Y LOS PROCESOS DE PREPARACION.

DERIVADOS DE LA CICLOPROPENONA.

(16/04/1995). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: MORINAKA, YASUHIRO, TAMAO, YOSHIKUNI, ANDO, RYOICHI, TAKAHASHI, CHIZUKO, TOBE, AKIRHIRO.

SE PRESENTA UN NUEVO DERIVADO DE LA CICLOPROPENONA (I) QUE POSEE UNA POTENTE ACTIVIDAD INHIBITORIA CONTRA UNA PROTEASA DE TIOL TAL COMO PAPAINA, CATEPSINA B, CATEPSINA H, CATEPSINA L, CALPAINA O SIMILAR CON EXCELENTES PROPIEDADES DE ABSORBENCIA ORAL, TRANSFERENCIA EN EL TEJIDO Y PERMEABILIDAD A LA MEMBRANA CELULAR, Y QUE SON CLINICAMENTE UTILES EN EL TRATAMIENTO DE VARIAS ENFERMEDADES TALES COMO LA DISTROFIA MUSCULAR, LA AMIOTROFIA, ETC. TAMBIEN SE SUMINISTRA UN PROCESO PARA PRODUCIR EL COMPUESTO (I) ASI COMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN.

DERIVADOS DE DIURES UTILES COMO MEDICAMENTOS Y PROCESOS PARA SU PREPARACION.

(16/11/1994). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: YASUNAGA, TOMOYUKI, ITO, NORIKI, IIZUMI, YUICHI, ARAKI, TOMIO.

DERIVADOS DE DIUREA REPRESENTADOS PR LA FORMULA(I) Y SUS SALES, LOS COMPUESTOS DE ARRIBA INHIBEN LA ACIL COENZIMA A COLESTEROL ACIL TRANSFERASA (ENZIMA ACAT), Y DE AHI EL CONTROL DE LA ACUMULACION DE ESTER DE COLESTEROL EN EL MUSCULO DE LAS PAREDES ARTERIALE4S.

COMPUESTOS INHIBIDORES DE LIPOXIGENASA A BASE DE UREA.

(01/08/1994). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: STEWART, ANDREW, O., SUMMERS, JAMES, B., JR., BROOKS, DEE, W..

COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE R1 Y R2, R3 Y R4, TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION.

COMPUESTOS INHIBIDORES DE LIPOXIGENASA.

(16/01/1994). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: SUMMERS, JAMES, B., JR.

COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE R1 ES AMINOO METILO; R2 ES ALQUILO CON C1-C2; R3 ES UNO O MAS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE HIDROGENO, HALOGENO O TRIHALOGENOMETILO; R4 ES UNO O MAS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE HIDROGENO, HALOGENO, TRIHALOGENOMETILO, ALCOXI CON C1-C4 O ALQUILO CON C1-C4; Y M ES HIDROGENO, UN CATION FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE AROILO O ALCOILO CON C1-C6. ESTOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE ENZIMAS 5-LIPOXIGENASA Y/O 12-LIPOXIGENASA.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION PESTICIDA.

(16/07/1986). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE CARBAMATOS PESTICIDAS DE FORMULA (I). CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR ALTERNATIVAMENTE Y DE FORMA ESPECIFICA UNA SERIE DE REACTIVOS SELECCIONADOS; GENERANDO CUATRO CAMINOS DE REACCION DIFERENTES, MEDIANTE LOS CUALES SE OBTIENE EL COMPUESTO (I), DONDE M Y MK VALEN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE 0 O 1; N ES 0, 1, 2 O 3; R REPRESENTA UN RADICAL DE ENTRE VARIOS PROPUESTOS; R1, R2, R3, R4 Y R8 SIGNIFICAN INDEPENDIENTEMENTE: HIDROGENO O ALQUILO DE 1 A 8 ATOMOS DE C; R7 REPRESENTA UN RADICAL DE ENTRE VARIOS SELECCIONADOS; R9 PUEDE SER HIDROGENO O UNO DE LOS RADICALES INDICADOS PARA R7; W Y WK SON INDEPENDIENTEMENTE O, S, NR8, CR3R4 O CARBONILO; X E Y REPRESENTAN SULFINILO O SULFONILO; X E Y REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE O, S O NR8; X ES O, S O NR9 Y Z SIGNIFICA HIDROGENO ALQUILO DE 1 A 8 ATOMOS DE C, HALOGENOALQUILO O HALOGENO. DE APLICACION EN EL CONTROL DE PLAGAS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE AMINOALQUILBENCENO.

(16/09/1979) Un procedimiento para la preparación de nuevos derivados de aminoalquilbenceno de fórmula general: **(Fórmula)** y sus fisiológicamente aceptables así como sus hidratos, N-óxidos y bioprecursores y estas sales donde los sustituyentes unidos al anillo bencénico están en las posiciones orto, meta o para uno con respecto a otro, donde R1 y R2, que pueden ser iguales o diferentes, representan hidrógeno o un grupo alquilo inferior, cicloalquilo, aralquilo o alquenilo inferior, cicloalquilo, aralquilo o alquenilo inferior o un grupo alquilo inferior interrumpido con un átomo de oxígeno R3 representa hidrógeno, alquilo inferior, alquenilo o alcoxialquilo; X representa -O-, -S-, -CH2- o -N-R5, donde R5 es hidrógeno o alquilo inferior; Y representa =S, =O, =NR6 o =CHR7, donde R6 representa hidrógeno, nitro, ciano, alquilo inferior, arilo,…
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