(16/10/1997). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: HIRANO, MUNEHIKO, HISAMITSU PHARM. CO., INC., NAKAGAWA, AKIRA, HISAMITSU PHARM. CO., INC., ODA, HIDESHI, HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO., INC., KURIBAYASHI, MITSURU, HISAMITSU PHARM. CO., INC., TANOUE, YOSHIHIRO, HISAMITSU PHARM. CO., INC.

SE PRESENTA UN DERIVADO DEL CICLOHEXANOL REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), PREFERIBLEMENTE POR LA FORMULA GENERAL (IA) (EN DONDE R REPRESENTA UN ALQUILO C1-C5, LINEAL O RAMIFICADO), EL DERIVADO PUEDE IMPARTIR UNA SENSACION REFRESCANTE Y AGRADABLE NO SOLAMENTE A LA MEMBRANA MUCOSA, ORAL SINO QUE TAMBIEN A OTRAS PARTES DE LA PIEL Y NO IMPARTE OLOR. ADEMAS SE SUMINISTRA UN AGENTE CASI INODORO Y DIFERENTES COMPOSICIONES PARA IMPARTIR UNA SENSACION REFRESCANTE Y AGRADABLE.

(16/07/1996). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: COWLING, RONALD.

LOS ETERES MONOALQUIL O ALQUILENOS DE GLICOLES POLIALQUILENOS, SE PRODUCEN POR LA REACCION DE ESTOS CON UN ALDEHIDO PARA FORMAR UN ADUCTO E HIDROGENANDO EL ADUCTO.

(16/04/1996). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: VITE, GREGORY, D., AHMAD, SALEEM, ZAHLER, ROBERT, GOODFELLOW, VAL S.

LA ACTIVIDAD ANTIVIRICA ES MOSTRADA POR COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES EN DONDE R SUB 1 ES EN DONDE R SUB 2 ES HIDROGENO, METILO, FLUORO, CLORO, BROMO, IODO, HIDROXI O AMINO; R SUB 3 ES FLUORO, CLORO, BROMO, IODO, HIDROGENO, METILO, TRIFLUOROMETILO, ETILO, N-PROPILO, 2-FLUOROETILO, 2-CLOROETILO, O EN DONDE R SUB 4 ES CLORO, BROMO, IODO, HIDROGENO, METILO O TRIFLUOROMETILO; R SUB 5 ES ALQUILO, R SUB 6 ES HIDROGENO, ALQUILO, ALQUILO SUSTITUIDO O ARILO; Y R SUB 7 Y R SUB 8 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO.

(16/03/1995). Solicitante/s: DEUTSCHE SOLVAY-WERKE GMBH. Inventor/es: DILLENBURG, HELMUT, JAKOBSON, GERALD, SIEMANOWSKI, WERNER.

LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DIGLICERINA Y/O POLIGLICERINA, EN DONDE SE TRANSFORMA ISOPROPILIDENGLICERINA CON O CIA DE AL MENOS UN COMPUESTO ALCALINO, CON UNAS TEMPERATURAS DE 10 HASTA 110 (GRADOS) C, EN MONOISOPROPILIDENDIGLICERINA , DADO EL CASO CON UNA PROPORCION DE MONOISOPROPILIDENTETRAGLICERINA Y/O MONOISOPROPILIDENTETRAGLICERINA. A PARTIR DE LA MEZCLA DE LA REACCION SE SEPARA LA CANTIDAD PRINCIPAL DE LA SAL COMPUESTA Y/O EL AGUA ASI COMO SE ELIMINA DESTILATIVAMENTE EL EXCESO DE ISOPROPILIDENGLICERINA Y A CONTINUACION SE TRANSFORMA LA MONOISOPROPILIDENDIGLICERINA (DADO EL CASO CON UNA PROPORCION DE MONOISOPROPILIDENTRIGLICERINA Y/O MONOISOPROPILIDENTETRAGLICERINA) EN PRESENCIA DE AL MENOS UN CATALIZADOR ACIDO Y/O UN INTERCAMBIADOR DE IONES ACIDO, ASI COMO EN PRESENCIA DE AGUA A TEMPERATURAS ENTRE 20 Y 110 (GRADOS) C EN DIGLICERINA Y/O TRIGLICERINA Y/O OTRAS POLIGLICERINAS Y ACETONA.

(16/02/1995). Solicitante/s: ORGANISATION NATIONALE INTERPROFESSIONNELLE DES OLEAGINEUX- ONIDOL. Inventor/es: HILLION, GERARD, STERN, ROBERT.

LA MATERIA PRIMA UTILIZADA EN EL PROCESO DE LA INVENCION ES UNA FASE GLICERINOSA OBTENIDA DURANTE LA FABRICACION DE ESTERES GRASOS, CUANDO SE TRANSESTERIFICA UN ACEITE VEGETAL O ANIMAL CON UN ALCOHOL, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR BASICO. SEGUN LA INVENCION, SE TRATA DIRECTAMENTE ESTA FASE GLICERINOSA, LO QUE PERMITE OBTENER LOS POLIGLICEROLES DE MANERA PARTICULARMENTE ECONOMICA. APLICACIONES CLASICAS DE LOS POLIGLICEROLES Y ESTERES DE POLIGLICEROLES.

(16/12/1994). Solicitante/s: DEUTSCHE SOLVAY-WERKE GMBH. Inventor/es: JAKOBSON, GERALD, DR. DIPL.-CHEM., SIEMANOWSKI, WERNER, DR. DIPL.-CHEM..

EL INVENTO SE REFCIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR POLIGLICERINA FORMADA POR MAS DE UN 50% EN PESO EN GLICERINA, COMPUESTA DE COMPONENTES CICLIAS Y PRODUCIDA POR TRATAMIENTO CON CLORHIDRINAS. DICHO PROCEDIMIENTO CONSISTE EN TRATAR (ALFA)-MONOCLORHIDRINA Y EPICLORHIDRINA A UNA TEMPERATURA DE 20 C A 120 C Y EN PRESENCIA DE ACIDOS O COMPUESTOS FORMADORES DE ACIDOS. LA MEZCLA DE REACCION NO SEPARADA Y RESULTANTE SE ADICIONA EN UNA SOLUCION ACUOSA ALCALINA A UNA TEMPERATURA DE 50 A 120 C. SE AÑADE AGUA A LA MEZCLA DE REACCION RESULTANTE DESPUES DE HABERLE AÑADIDO AGUA, SE HACE PASAR LA MEZCLA DE REACCION POR UNO O VARIOS INTERCAMBIADORES CATIONES Y DESPUES POR UNA SERIE DE INTERCAMBIADORES ANIONICOS. A TRAVES DE LA DESTILACION SE DESHIDRATA LA MEZCLA DE DIGLICERINA/POLIGLICERINA Y SE SEPARA POR DESTILACION FRACCIONADA EN DIGLICERINA, POLIGLICERINA Y GLICERINA.

(16/12/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: RODGERS, JULIANA, KARYDAS, ATHANASIOS, FALK, ROBERT A., DR., JACOBSON, MICHAEL, DR., CLARK, KIRTLAND P., DR..

SE DESCRIBEN ALCOHOLES DE NEOPENTILO TERMINADOS DE TRIS-PERFLUOROALQUILO DE LA FORMULA (R SUB F-E SUB N-X-CH SUB 2) SUB 3 CCH SUB 2 OH PREPARADA A PARTIR DE ALCOHOLES DE NEOPENTILO HALOGENADOS Y TIOLES DE LA FORMULA R SUB F-E SUB N-SH, AMINAS DE LA FORMULA R SUB F-E SUB N-NH-R, ALCOHOLES DE LA FORMULA R SUB F-E SUB N-OH, PERFLUOROACIDOS O AMIDAS. LOS ALCOHOLES REACCIONAN CON ISOCIANATOS PARA PREPARAR URETANOS; CON ACIDOS O DERIVADOS; PARA PREPARAR ESTERES O CARBONATOS; CON EXPOXIDAS PARA FORMAR ETERES. ADEMAS, PUEDEN SER CONVERTIDOS EN INTERMEDIOS DE HALURO. TODOS LOS PRODUCTOS CONTIENEN EL RESIDUO DE AL MENOS UN ALCOHOL DE R SUB F-NEOPENTILO QUE CONTIENE TRES GRUPOS HETERO DE PERFLUOROALQUILO. ESTAS COMPOSICIONES PROPORCIONAN UNA ESTABILIDAD TERMICA MEJORADA Y SON UTILES PARA LOS REVESTIMIENTOS HIDROFUGOS Y OLEOFUGOS DE ENERGIA SUPERFICIAL BAJA, PARA TEXTILES, VIDRIO, PAPEL, CUERO Y OTROS SUSTRATOS, Y EN ACABADOS DEL HILADO PARA FIBRAS TEXTILES.

(01/08/1994). Solicitante/s: DEUTSCHE SOLVAY-WERKE GMBH. Inventor/es: JAKOBSON, GERALD, DR. DIPL.-CHEM., SIEMANOWSKI, WERNER, DR. DIPL.-CHEM..

LA PATENTE AFECTA A UN PROCESO DE OBTENCION DE POLIGLICERINAS POBRES EN COMPONENTES CICLICOS, POR REACCION DE GLICERINA CON CLORHIDRINAS A TEMPERATURA ELEVADA. PARA ESTO SE HACE REACCIONAR GLICERINA O DIGLICERINA O UNA POLIGLICERINA ALTA CON EPICLORHIDRINA (EN LUGAR DE CLORHIDRINA) A DETERMINADAS TEMPERATURAS Y PROPORCIONES MOLARES DE GLICERINA O DIGLICERINA O POLIGLICERINA ALTA A EPICLORHIDRINA. A LA MEZCLA OBTENIDA NO SEPARADA A UNA TEMPERATURA ENTRE 50 Y 120 (GRADOS) C, PREFERENTEMENTE 80 A 95 (GRADOS) C, SEGUN EL CONTENIDO DE LA MEZCLA EN CLORO ORGANICO ENLAZADO, UNA SOLUCION QUE REACCIONA ALCALINAMENTE, PREFERENTEMENTE ACUOSA. LA MEZCLA DE REACCION SE DESAQLINIZA TRAS AÑADIR AGUA POR MEDIO DE UNO O VARIOS INTERCAMBIADORES DE CATIONES SEGUIDOS POR INTERCAMBIADORES DE ANIONES, SE DESHIDRATA POR DESTILACION Y SE SEPARA EL PRODUCTO OBTENIDO POR DESTILACION FRACCIONADA EN GLICERINA, DIGLICERINA Y POLIGLICERINAS ALTAS.

(01/12/1993). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WIMMER, IGNAZ, BILLENSTEIN, SIEGFRIED, DR.

PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE UN ADUCTO DE OXIDO DE ALQUILENO FABRICADO CON CATALIZADORES METALICOS HALOGENADOS Y QUE CONTIENE COMO IMPUREZAS HALOGENOS Y METALES. EL ADUCTO SE TRATA CON UN EXCESO DE COMPUESTOS ALCALINOS METALICOS Y LA MEZCLA ALCALINA OBTENIDA SE AJUSTA CON UN ACIDO A UN VALOR PH MAXIMO DE 7. LA MEZCLA DE PRODUCTOS DEBE CONTENER UN 0,1 % EN PESO DE AGUA, REFERIDO AL PESO DEL PRODUCTO. DE ESTA MEZCLA SE SEPARAN EL AGUA Y LOS DEMAS DISOLVENTES. LAS SALES INSOLUBLES EN EL ADUCTO SE PRECIPITAN EN FORMA CRISTALINA.

(01/11/1993). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: REISSENWEBER, GERNOT, DR., KOOB, KNUT, KRUG, JOSEPH, DR.

PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE UNA MEZCLA DE 1-METOXIPROPANOL-2 Y AGUA EN SUS COMPONENTES, REALIZANDOSE LA SEPARACION MEDIANTE PERVAPORACION.

(16/08/1993). Solicitante/s: DEUTSCHE SOLVAY-WERKE GMBH. Inventor/es: JAKOBSON, GERALD, DR. DIPL.-CHEM., SIEMANOWSKI, WERNER, DR. DIPL.-CHEM., LINKE, HORST.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE POLIGLICERINAS, OPCIONALMENTE CON UNA PEQUEÑA PROPORCION DE COMPONENTES CICLICOS, MEDIANTE REACCION DE LAS GLICERINAS EN CALIENTE. LA GLICERINA Y/O DIGLICERINA SE TRATA A TEMPERATURA DE 340 A 4120 GRADOS K CON CLORO GASEOSO O ACIDO CLORHIDRICO CONCENTRADO TRANSFORMANDOSE ENUNA MEZCLA DE ALFA-MONOCLOROHIDRINA DE LA GLICERINA O DIGLICERINA Y GLICERINA O DIGLICERINA. LA MEZCLA O LA ALFA-MONOCLOROHIDRINA SEPARADA DE ELLA SE TRANSFORMA EN GLICERINOLATO Y/O DIGLICERINOLATO ALCALINO A TEMPERATURAS ENTRE 320 Y 410 GRADOS K. LA MEZCLA DE GLICERIN- Y/O DIGLICERINPOLIGLICERINAS OBTENIDA SE DILUYE CON AGUA HASTA OBTENER UNA DISOLUCION DE 70-40% EN PESO Y SE DESALINIZA A TEMPERATURAS DE 30 A 80 GRADOS C MEDIANTE UNA COMBINACION DE CAMBIADORES CATIONICOS ACIDOS FUERTES SEGUIDOS POR CAMBIADORES ANIONICOS BASICOS DEBILES, ALCANZANDOSE DE ESTE MODO SU PURIFICACION.

(01/07/1993). Solicitante/s: ENIRICERCHE S.P.A.. Inventor/es: TINUCCI, LAURA.

SE PREPARAN MONOETERES DE POLIOXIALQUILENGLICOL QUE CONTIENEN UN NUMERO DESEADO DE UNIDADES DE OXIALQUILENO, PARTIENDO DE UN ALCOHOL ALIFATICO LINEAL O RAMIFICADO, PREFERIBLEMENTE UN ALCOHOL ALIFATICO LINEAL PRIMARIO, O DE UN MONOHIDROXIFENOL, PREFERIBLEMENTE CON SUSTITUYENTES ALQUILO EN EL ANILLO, OXIALQUILENGLICOLES LINEALES MONOHALOGENADOS, DONDE EL HALOGENO ESTA EN POSICION TERMINAL Y EL GRUPO HIDROXI ESTA PROTEGIDO POR MEDIOS CONOCIDOS, EN CONDICIONES BASICAS, OBTENIENDOSE MONOETERES DE POLIOXIALQUILENGLICOL , QUE CONTIENEN UN GRUPO HIDROXI PROTEGIDO, DE LOS CUALES SE ELIMINA EL GRUPO PROTECTOR POR TRATAMIENTO EN CONDICIONES ACIDAS, OBTENIENDOSE ASI EL PRODUCTO DESEADO, QUE ES UTIL COMO TENSIOACTIVO NO IONICO, EN PARTICULAR EN EL CAMPO DE LA COSMETICA Y/O FARMACEUTICO.

(16/05/1993). Solicitante/s: DEUTSCHE SOLVAY-WERKE GMBH. Inventor/es: JAKOBSON, GERALD, DR. DIPL.-CHEM., SIEMANOWSKI, WERNER, DR. DIPL.-CHEM..

EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE POLIGLICERINAS (CON MAS DEL 50 % EN PESO DE DIGLICERINA) POBRES EN COMPONENTES CICLICOS, POR REACCION DE GLICERINA CON CLORHIDRINAS. PARA ELLO SE HACE REACCIONAR GLICERINA CON EPICLORHIDRINA (EN LUGAR DE CLORHIDRINA) A TEMPERATURAS DE 20 (GRADOS) A 120 (GRADOS) C Y EN UNAS RELACIONES MOLARES DETERMINADAS DE GLICERINA A EPICLORHIDRINA, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO Y LA MEZCLA REACTIVA QUE SE OBTIENE, SIN SER SEPARADA, SE HACE REACCIONAR DE FORMA CORRESPONDIENTE A SU CONTENIDO EN CLORO ORGANICO, CON UNA SOLUCION ALCALINA, PREFERENTEMENTE ACUOSA, A UNA TEMPERATRURA DE 50 (GRADOS) - 100 (GRADOS) C. SE DESALINIFICA A CONTINUACION LA MEZCLA DE LA REACCION, DESPUES DE AÑADIR AGUA, A TRAVES DE UNO O VARIOS INTERCAMBIADORES CATIONICOS Y DESPUES ANIONICOS, SE DESTILA Y LA MEZCLA RESULTANTE DE GLICERINA-POLIGLICERINA SE SEPARA POR DESTILACION FRACCIONADA EN GLICERINA, DIGLICERINA Y POLIGLICERINAS SUPERIORES.

(01/01/1993). Solicitante/s: ARCO CHEMICAL TECHNOLOGY, INC.. Inventor/es: GUPTA, VIJAI, P.

SE RECUPERA 1-T-BUTOXI-2-PROPANOL EN UN LATO ESTADO DE PUREZA A PARTIR DE UN PRODUCTO DE REACCION DE ETERIFICACION DE UN CRUDO OBTENIDO POR REACCION DE ISOBUTILENO CON PROPILEN GLICOL, DESTILACION DE DICHO PRODUCTO DE REACCION PARA OBTENER UN DESTILADO QUE CONTIENE 1-T-BUTOXI-2-PROPANOL , CON LO QUE QUEDA PROPILEN GLICOL COMO RESIDUO, Y DESPUES UNA POSTERIOR DESTILACION DEL DESTILADO PARA SEPARAR 1-T-BUTOXI-2-PROPANOL COMO UN DESTILADO DE MATERIALES DE PUNTO DE EBULLICION MAS ALTOS. LEYENDA DE LA FIGUAR: 1) ALIMENTACION O ENTRADA DEL CRUDO. 2) DESTILACION QUE INCLUYE 1-T-BUTOXI-2-PROPANOL. 3) FRACCIONADORES. 4) MATERIALES DE PUNTO DE EBULLICION ALTO QUE INCLUYEN PROPILEN GLICOL. 5) PURGA DE VOLATILES INCLUYENDO BUTANOL TERCIARIO, AGUA E ISOBUTILENO. 6) PRODUCTO: 1-T-BUTOXI-2-PROPANOL. 7) MATERIALES DE PUNTO DE EBULLICION ALTO INCLUYENDO 1,2-DI (T-BUTOXI) PROPANO Y 2-T-BUTOXI-1-PROPANOL.

(01/06/1992). Solicitante/s: TOYAMA CHEMICAL CO., LTD.. Inventor/es: ONO, SATOSHI, YAMAFUJI, TESUO.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE 1,2-ETANODIOL. COMPRENDE: HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) PARA PRODUCIR EL COMPUESTO DE FORMULA (IV); O BIEN, HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (V) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (VI) PARA PRODUCIR EL COMPUESTO DE FORMULA (VII). EN DICHAS FORMULAS RBS1, RBS3, RBS4, RBS5, RBS6, RBS6A Y RBS6B RFEPRESENTAN DIFERENTES RADICALES ORGANICOS, N REPRESENTA 0 O UN NUMERO ENTERO DE 1 A 6 Y M REPRESENTA UN NUMERO ENTERO DE 1 A 6. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS TIENEN APLICACION COMO MEJORADORES DE LA FUNCION CEREBRAL POR LO QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEMENCIA CEREBROVASCULAR, DEMENCIA SENIL, DEMENCIA DE ALZHEIMER, SECUELAS DE ENCEFALOPATIAS ISQUEMIDAS Y APOPLEJIA CEREBRAL.

(01/06/1986). Solicitante/s: KAO CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 2,3-DIALCOXIPROPIL GLICERIL ETER, DE FORMULA (I), EN LA QUE R REPRESENTA UN GRUPO HIDROCARBILO ALIFATICO C8-24; Y RK REPRESENTA UN GRUPO HIDROCARBILO ALIFATICO C1-24. COMPRENDE LA REACCION DE ESTERIFICACION DE UN 4(2K-HIDROXI-3K-ALCOXI)PROPOXIMETIL-1 ,3-DIOXOLANO, DE FORMULA (II), EN LA QUE R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES Y R TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), MEDIANTE TRATAMIENTO CON UN HALURO DE ALQUILO, EN PRESENCIA DE UNA SUSTANCIA ALCALINA Y DE UN CATALIZADOR SAL ONIO CUATERNARIA; SEGUIDA DE HIDROLISIS DEL PRODUCTO OBTENIDO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO PROTONICO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES PARA LA FABRICACION DE COMPOSICIONES COSMETICAS.

(01/06/1986). Solicitante/s: KAO CORPORATION.

METODO DE PREPARACION DE COMPOSICIONES A BASE DE ETERES A-MONOGLICERILICOS, QUE TIENEN APLICACIONES COMO COSMETICOS CAPILARES, EN FORMA DE TONICOS, ACONDICIONADORES, POMADAS, FIJADORES, ACEITES, CREMAS, LOCIONES Y SIMILARES. CONSISTE EN COMBINAR 0,1 A 30% DE UN A-MONO(ALQUIL RAMIFICADO CON METIL)GLICARIL ETER, DE FORMULA R-OCH2CH(OH)CH2OH, EN LA QUE R REPRESENTA UN ALQUILO RAMIFICADO CON METILO DE 12 A 24 ATOMOS DE CARBONO, CON UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE O UNA SUSTANCIA OLEOSA SELECCIONADA DEL GRUPO FORMADO POR ACEITES Y GRASAS; MEZCLAR A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 80JC A 20-2.000 RPM; AÑADIR EL PRODUCTO ASI OBTENIDO A UN MATERIAL COSMETICO Y MEZCLAR HASTA CONSEGUIR LA HOMOGENEIZACION, A LA MISMA TEMPERATURA.

(01/10/1985). Solicitante/s: ISTITUTO LUSO FARMACO D'ITALIA S.P.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL 3-(3-HIDROXIBUTOXI)-1-BUTANOL , Y DE SUS FORMAS ESTEROISOMERAS.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, A PARTIR DE UNA MEZCLA DE ISOMEROS, DE FORMULAS GENERALES (I), (II) Y (III), SE ELIMINAN LOS COMPUESTOS INSATURADOS MEDIANTE SUCESIVOS LAVADOS CON HIDROCARBUROS ALIFATICOS, PREFERENTEMENTE CON ETER DE PETROLEO; SEGUNDA, SE SEPARAN LOS COMPUESTOS DE FORMULA (II) DE LA MEZCLA ISOMERICA, MEDIANTE REACCION SELECTIVA CON CLORURO DE TRIFENILMETILO, EN PRESENCIA DE TRIETILAMINA Y DE CANTIDADES CATALITICAS DE 4-DIMETILAMINO-PIRIDINA; Y POR ULTIMO, SE SEPARAN LOS DIASTOMEROS DEL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), MEDIANTE ACILACION CON UN HALURO DE ACILO, TAL COMO EL CLORURO DE P-NITROBENZOILO.DE APLICACION EN LA PROFILAXIS Y TERAPEUTICA DE LA CALCULOSIS BILIAR.

(01/08/1985). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 5-HALOVINIL-2K-DESOXIURIDINA Y DE SUS SALES CON BASES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES CLORO, BROMO O YODO.COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), O UNA DE SUS SALES, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LA S QUE R1 ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR, R2A Y R3A SON GRUPOS PROTECTORES, Z ES UN GRUPO SALIENTE Y R ES LO MISMO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0JC Y 120JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIVIRICA.

(16/04/1985). Solicitante/s: CHEMISCHE WERKE HULS AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE MONOETERES ALIFATICOS DEL 2,2-DIMETIL-PROPAN-1 ,3-DIOL.CONSISTE EN HIDROGENAR ACETALES CICLICOS DEL 2,2-DIMETILPROPAN-1,3-DIOL , CON ALDEHIDOS ALIFATICOS SATURADOS O INSATURADOS DE FORMULA (II) CON CATALIZADORES DE CROMITA DE COBRE O DE NIQUEL A PRESIONES DE 150 A 350 BAR Y TEMPERATURAS ENTRE 150 Y 280C, PARA FOMAR COMPUESTOS DE FORMULA (I); EN DONDE R ES UN RESTO ALCOHILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA CON C3 A 20.SE EMPLEAN EN LA ELABORACION DE PLASTIFICANTES.

(01/02/1985). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 5-HALOVINIL-2K-DESOXIURIDINA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O UNA DE SUS SALES CON UN AGENTE DE HALOGENACION, SEGUIDO DE LA ELIMINACION DE CUALQUIER GRUPO PROTECTOR PARA OBTENER DERIVADOS DE 5-HALOVINIL-2K-DESOXIURIDINA DE FORMULA (I), DONDE R ES CLORO, BROMO O YODO, Y R, R Y R SON IGUALES O DIFERENTES Y PUEDEN SER HIDROGENO O GRUPOS PROTECTORES. LA REACCION SE REALIZA EN UN MEDIO TAL COMO AGUA, UN ALCOHOL COMO METANOL, UN HIDROCARBURO HALOGENADO COMO CLOROFORMO, O UNA AMIDA SUSTITUIDA COMO N,N-DIMETILFORMAMIDA , A TEMPERATURA ENTRE 7JC Y 100JC.TIENEN APLICACION POR SU ACTIVIDAD ANTIVIRICA SELECTIVA CONTRA VIRUS DE HERPES SIMPLEX.

(01/08/1984). Solicitante/s: BP CHIMIE S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PRODUCTOS DE ADICION A BASE DE EPOXIDOS Y DE COMPUESTOS HIDROXILADOS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN EPOXIDO CON UN COMPUESTO HIDROXILADO EN FASE LIQUIDA HOMOGENEA, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR Y UNA TEMPERATURA ENTRE 40 Y 250JC. EL EPOXIDO ES EL OXIDO DE ETILENO, EL OXIDO DE PROPILENO O EL OXIDO DE BUTILENO, EL COMPUESTO HIDROXIDADO ES UN ALCOHOL ALIFATICO DE C 1 A 20, UN MONOALQUILETER DE ALQUILENGLICOL, UN COMPUESTO FENOLICO O AGUA, Y EL CATALIZADOR ES UNA SAL DEL ACIDO TRIFLUOROMETANOSULFONICO COMO ELTRIFLUORMETANO SULFONATO DE ALUMINIO Y EL TRIFLUOROMETANO SULFATO DE ZINC.

(01/07/1984). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE FOSFOLIPIDOS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O UNA DE SUS SALES CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE COMO ACETONA, METANOL, TETRAHIDROFURANO Y OTROS, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, DONDE R ES ALQUILO, ALCOXI O ALCANOILAMINO; R ES ALQUILO INFERIOR, ALCANOSULFONILO INFERIOR; R, R Y R SON CADA UNO DE ELLOS ALQUILO INFERIOR; N ES 0 O 1; A ES ALQUILENO INFERIOR OPCIONALMENTE INTERRUMPIDO POR UN GRUPO -NHCO; Y QES OXIDO O ALCOXI INFERIOR.SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO TERAPEUTICO DEL CANCER EN HOMBRES Y ANIMALES POR SU ACTIVIDAD ANTITUMORAL.

(16/05/1984). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE FOSFOLIPIDOS Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES ALCOXI O ALQUENILOXI; Y R, Z Y A PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA X-R, EN LAS QUE X ES UN RESTO ACIDO, R ES ALQUILO INFERIOR, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIADE UNA BASE, A LA TEMPERATURA AMBIENTE O ALGO SUPERIOR.

(16/08/1983). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE FOSFOLIPIDOS. SE HACE REACCIONAR EL COMPUESTO (II) O SU SAL CON EL COMPUESTO (III) O SU SAL CON LO QUE SE OBTIENE EL COMPUESTO (I) DONDE R>1 ES ALCOXI O ALQUENILOXI; R>2 ES HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXI, ALCOXI INFERIOR, AR(ALCOXI INFERIOR), ARILOXI; (ALQUIL INFERIOR) TIO, ARIL-TIO, TIADIAZOLILTIO, (ALQUIL INFERIOR) SULFONILO, (ALCOXI INFERIOR) CARBONILAMINO O (ALQUIL INFERIOR) UREIDO. A ES ALQUILENO INFERIOR OPCIONALMENTE INTERRUMPIDO POR UN GRUPO -NHCO-.

(01/02/1982). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ETERES HALOGENADOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O ALCOHILO C1-4; X ES CLORO, BROMO O YODO, Y R PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN ALCOHOL DE FORMULA ROH CON UN ALDEHIDO DE FORMULA R1CHO, EN PRESENCIA DE UN HALOGENURO DE ACIDO, FORMULAS EN LAS QUE R Y R1 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE -20 GRADOS CENTIGRADOS Y 100 GRADOS CENTIGRADOS , DE MODO INTERMITENTE O CONTINUO.

(01/01/1982). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE POLIETERPOLIOLES CON UNA FUNCIONALIDAD HIDROXILO MEDIA DE COMO MINIMO 3 Y UN INDICE HIDROXILO DE 28 HASTA 1.000. CONSISTE EN LA ALCOXILACION DE UNA MEZCLA INICIADORA DE SACAROSA, DE UN POLIOL DE BAJO PESO MOLECULAR Y, EN CASO DADO, AGUA. COMO MATERIAL INICIADOR SE EMPLEA UNA MEZCLA FORMADA POR UN 20 A UN 80 POR 100 EN PESO DE SACAROSA Y UN 80 HASTA UN 20 POR 100 EN PESO DE FORMITA, CON UNA FUNCIONALIDAD HIDROXILO MEDIA DE COMO MINIMO 3. EL MATERIAL INICIADOR CONTIENE ADICIONALMENTE AGUA EN UNA CANTIDAD DE UN 0,5 HASTA UN 3 POR 100 EN PESO, REFERIDO A LA CANTIDAD TOTAL DE SACAROSA Y FORMITA. DE USO COMO PRODUCTOS DE PARTIDA PARA LA OBTENCION DE MATERIALES ESPUMADOS DE POLIURETANO, DUROS, RIGIDOS Y DE CELULAS CERRADAS.

(16/09/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN.

Procedimiento para la obtención de eterralcoholes por reacción de alquilglicidiléteres con alcoholes en exceso a temperatura elevada y en presencia de catalizadores ácidos, caracterizado porque se hacen reaccionar alquilglicidiléteres de fórmula I, **(formula)** en la que R representa un resto alquili con 6 a 18 átomos de carbono, con alcoholes mono o polifuncionales, que contienen de 1 a 10 átomos de carbono y 1 a 4 grupos hidroxilo alcohólicos, en una proporción molar de 1: 1, 1 hasta 1: 10 en ausencia de un disolvente y en presencia de ácido sulfúrico o ácidos sulfónicos orgánicos con 8 átomos de carbono como máximo a una temperatura comprendida entre 50 y 130ºC, se neutraliza una vez finalizada la reacción el ácido empleado y a continuación los alcoholes no reaccionados se destilan a una temperatura de 150º C como máximo bajo prensión reducida.

(16/09/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN.

Procedimiento para la obtención de éteralcoholes por reacción de epoxialcanos con alcoholes en exceso a una temperatura elevada y en presencia de catalizadores ácidos, caracterizado porque se hacen reaccionar epoxialcanos de fórmula general: **(formula)** en la que R1 y R2 significan hidrógeno o restos alquilo con 1 a 18 átomos de carbono, donde la suma de los átomos de carbono de los restos R1 + R2 asciende a 6 hasta 18, con alcoholes mono a polifuncionales, que contienen de 1 a 10 átomos de carbono y 1 a 4 grupos hidroxilo alcoholicos, en una proporción molar de 1: 1,1 hasta 1 :10 en ausencia de un disolvente y en presencia de ácido sulfúrico o ácidos sulfonicos orgánicos con 8 átomos de carbono como máximo a una temperatura comprendida entre 50 y 130º C, se neutraliza una vez finalizada la reacción del ácido empleado y a continuación los alcoholes no reaccionados se destilan a una temperatura de 150 ºC como máximo bajo presión reducida.

(01/08/1977). Solicitante/s: SOLVAY & CIE.

Resumen no disponible.

(16/02/1977). Solicitante/s: SOLVAY & CIE.

Resumen no disponible.