CIP-2021 : C07C 61/39 : conteniendo ciclos aromáticos de seis miembros.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 61/00 Compuestos que tienen grupos carboxilo unidos a átomos de carbono de ciclos distintos a los ciclos aromáticos de seis miembros.

C07C 61/39 · · conteniendo ciclos aromáticos de seis miembros.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Procedimiento para la preparación de merosesquiterpenos mediante cicloadición de Diels-Alder de dienos derivados de diterpenos.

(15/03/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA. Inventor/es: ALVAREZ DE MANZANEDA ROLDAN,ENRIQUE, CHAHBOUN KARIMI,Rachid, IBN MANSOUR,Ahmed, CHAYBOUN,Ikram, BOULIFA,Etthair.

Procedimiento para la preparación de merosesquiterpenos mediante cicloadición de diels-alder de dienos derivados de diterpenos. La presente invención describe un procedimiento para la obtención de merosesguiterpenos, más concretamente drimenilbencenos y drimenilnaftoguinonas, mediante una reacción de Diels Alder entre un dieno derivado de un diterpeno y un dienófilo.

PDF original: ES-2563602_B1.pdf

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NUEVOS RETINOIDES Y SU USO.

(03/11/2010) Un compuesto retinoide que es un isómero 9(Z) o un todo(E) con la estructura: en la que R1 es fenilo, bencilo, alquilo cíclico C3-C8, arilo o arilalquilo; R2 es hidrógeno, etilo, metilo, n-propilo o isopropilo y n es de 0 a 3

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE MEROSESQUITERPENOS Y COMPUESTOS RELACIONADOS A PARTIR DE DITERPENOS LABDANICOS.

(21/04/2010) Procedimiento para la preparación de merosesquiterpenos a partir de diterpenos labdánicos. La presente invención describe un procedimiento para la obtención de merosesquiterpenos, más concretamente drimenilbencenos y drimenilnaftoquinonas, mediante una reacción Diles Alder entre un diterpeno labdánico y un dienófilo. A continuación una deshidrogenación conduce a los derivados aromatizados

COMPUESTOS ANTIVIRALES.

(16/10/2001). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MUNROE, JOHN EDWIN, HORNBACK, WILLIAM JOSEPH, MAULDIN, SCOTT CARL.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS QUE INHIBEN UN VIRUS CON ENVOLTURA INHIBIENDO LA FUSION DEL VIRUS CON LA CELULA HOSPEDADORA. EL VIRUS PUEDE SER INHIBIDO EN UNA CELULA INFECTADA, UNA CELULA SUSCEPTIBLE DE INFECCION O UN MAMIFERO QUE LO NECESITE.

1,3-BUTADIENOS SUSTITUIDOS CON TETRAHIDRONAFTILO Y CICLOPROPILO QUE TIENEN ACTIVIDAD SIMILAR A LA RETINOIDE.

(01/08/1998) SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE M ES 1-4; R1-R4 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR C{SUB, 1-6}, CL, BR, O I; R5 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR C{SUB, 1-6}, CL, BR, I, ALCOXIDO INFERIOR O TIOALCOXIDO INFERIOR DE ENTRE 1 Y 6 ATOMOS DE CARBONO; R6 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, CL, BR, I, OR11, SR11, OCOR11, SCOR11, NH2, BHR11, N(R11){SUB, 2} O NR11COR11; R20 ES INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; A ES (CH2){SUB, N} EN DONDE N ES 0-5; ALQUILO INFERIOR DE CADENA RAMIFICADA C{SUB, 3-6}, CICLOALQUIL C{SUB, 3-6}, ALQUENILO C{SUB, 2-6} Y UNO O DOS ENLACES DOBLES, ALQUINILO C{SUB, 2-6} Y UNO O DOS ENLACES TRIPLES; B ES HIDROGENO, COOH O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE…

DERIVADOS DE DIHIDROBENZOPIRAN-2-CARBOXILATO ALCOXISUSTITUIDOS.

(01/07/1994). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: YU, STELLA, SIU-TZYY, DJURIC, STEVAN, WAKEFIELD, SHONE, ROBERT LARRY.

ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DONDE R1 REPRESENTA ALQUILO CON 2-6 ATOMOS DE CARBONO, R2 REPRESENTA METILO O ETILO, R3 REPRESENTA ALQUILO CON 1 A 5 ATOMOS DE C, W REPRESENTA (CH2)X SIENDO X DE 2 A 7, ALQUILENO TIENE 2 A 7 ATOMOS DE C, ALQUENILENO CON 3 A 7 ATOMOS DE C, ALQUINILENO CON 3 A 7 ATOMOS DE C O CICLOPENTILO, R4, Q, B, R5 Y A TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION. ESTOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS SELECTIVOS DE LEUCOTRIENO B4(LTD4) CON POCO O NINGUN ANTAGONISMO DE LEUCOTRIENO D4 (LTD4) Y SON AGENTES ANTIINFLAMATORIOS UTILES PARA TRATAR ENFERMEDADES DEL INTESTINO, ARTRITIS REUMATOIDE, GOTA Y PSORIASIS.

DERIVADOS DE IMIDAZOL SUSTITUIDOS, PRODUCTOS INTERMEDIOS Y PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION.

(01/07/1993). Solicitante/s: ORION-YHTYMA OY. Inventor/es: KARJALAINEN, ARTO, JOHANNES, KARJALAINEN, ARJA, LEENA.

LA INVENCION PRESENTA DERIVADOS DE IMIDAZOL SUSTITUIDOS -4 DE FORMULA (I) Y SUS SALES OBTENIDAS POR ADICION DE ACIDO, EN LAS QUE O BIEN X ES -CH2- Y R1 ES -CN, -COOH, COO (ALQUILO INFERIOR), -CHO, -CO (ALQUILO INFERIOR), ALQUILO INFERIOR DE 3 A 5 ATOMOS DE CARBONO, ALQUENILO INFERIOR O (HIDROXIALQUILO) INFERIOR, O BIEN X ES (II), -C(:CH-R)- O -CH(CH2R)- DONDE R ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, R1 ES ALQUILO INFERIOR Y R3 Y R4 SON, CADA UNO, HIDROGENO, METILO, ETILO, METOXI O HALOGENO. TAMBIEN PRESENTA NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS Y PROCEDIMINETOS PARA SU OBTENCION. ESTOS COMPUESTOS, EN PARTICULAR CUANDO R1 ES ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR O (HIDROXIALQUILO) INFERIOR, POSEEN VALIOSAS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS Y SON UTILES ESPECIALMENTE COM ANTAGONISTAS SELECTIVOS DE RECEPTORES ALFA 2.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE IMIDILOTRICICLICOS.

(16/01/1980). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

Nuevos derivados de imidilo tricíclicos y al procedimiento para su síntesis. Los derivados de imidlo tricíclicos conformes a este invento son aptos para la producción de polímeros reticulables por acción de la luz.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE ACIDO 1,2-DIFENIL-CICLO HEX-1-EN-4-CARBOXILICO.

(01/12/1977). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDO CIS-2 - HIDROXI-2-FENIL-R1-CICLOHEXANCARBOXILICO.

(16/01/1977). Solicitante/s: GUIDOTTI INTERNATIONALE, S. A.

Resumen no disponible.

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