CIP-2021 : C07C 57/46 : conteniendo ciclos aromáticos de seis miembros y otros ciclos, p. ej. ácido ciclohexilfenilacético.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 57/00 Compuestos insaturados que tienen grupos carboxilo unidos a átomos de carbono acíclicos.
C07C 57/46 · conteniendo ciclos aromáticos de seis miembros y otros ciclos, p. ej. ácido ciclohexilfenilacético.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Fenilacetato de L-ornitina y métodos de elaboración del mismo.
(01/04/2020). Solicitante/s: Ocera Therapeutics, Inc. Inventor/es: ANDERSON,KEITH, MANINI,PETER, FIGINI,ATTILIA, BEHLING,JIM, DOUGAN,CHRISTINE HENDERSON, WATT,STEPHEN WILLIAM.
Una composición que comprende una forma cristalina de fenilacetato de L-ornitina, en donde dicha forma cristalina muestra un patrón de difracción de rayos X de polvo que comprende al menos tres picos característicos, en donde dichos picos característicos se seleccionan del grupo que consiste en 4,9° ± 0,2° 2θ, 13,2° ± 0,2° 2θ, 17,4° ± 0,2° 2θ, 20,8° ± 0,2° 2θ y 24,4° ± 0,2° 2θ.
PDF original: ES-2791524_T3.pdf
Nuevo procedimiento eficiente para la preparación de sitagliptina.
(14/08/2019). Solicitante/s: F.I.S. FABBRICA ITALIANA SINTETICI S.P.A. Inventor/es: DE LUCCHI,OTTORINO, PADOVAN,PIERLUIGI, SHI,TERRY, LOU,SAM.
Procedimiento para la preparación de sitagliptina de fórmula (I) o una sal del mismo:
**(Ver fórmula)**
que comprende las siguientes etapas:
A) cianación de fluoruro de 2,4,5-trifluorobenzoilo de fórmula (III):
**(Ver fórmula)**
para dar el compuesto de fórmula (IV):
**(Ver fórmula)**
B) conversión del compuesto de fórmula (IV) preparado en la etapa A) en el compuesto de fórmula (V):
**(Ver fórmula)**
C) reducción del compuesto de fórmula (V) preparado en la etapa B) al compuesto de fórmula (II):
**(Ver fórmula)**
D) conversión del ácido 2,4,5-trifluorofenilacético de fórmula (II) obtenido en la etapa C) a sitagliptina de fórmula (I) o una sal del mismo.
PDF original: ES-2770143_T3.pdf
Métodos de fabricación de fenilacetato de L-ornitina.
(13/03/2019). Solicitante/s: Ocera Therapeutics, Inc. Inventor/es: MANINI,PETER, FIGINI,ATTILIA, BEHLING,JIM, DOUGAN,CHRISTINE HENDERSON, WATT,STEPHEN WILLIAM, ANDERSON,KEITH H.
Un proceso de fabricación de sal de fenilacetato de L-ornitina que comprende:
preparar una solución de sal de fenilacetato mezclando un ácido fenil acético y una base en un disolvente;
intermezclar benzoato de L-ornitina con la solución de sal de fenilacetato; y
aislar una composición que comprende fenilacetato de L-ornitina.
PDF original: ES-2720148_T3.pdf
Fenilacetato de l-ornitina y métodos para elaborar el mismo.
(27/09/2017). Solicitante/s: Ocera Therapeutics, Inc. Inventor/es: ANDERSON,KEITH, MANINI,PETER, FIGINI,ATTILIA, BEHLING,JIM, DOUGAN,CHRISTINE HENDERSON, WATT,STEPHEN WILLIAM.
Una composición que comprende una forma cristalina de fenilacetato de L-ornitina, donde dicha forma cristalina exhibe un patrón de difracción en polvo de rayos-X que comprende al menos tres picos característicos, en donde los picos característicos se seleccionan del grupo que consiste de 6,0°±0,2° 2θ, 13,9°±0,2° 2θ, 14,8°±0,2° 2θ, 17,1°±0,2° 2θ, 17,8°±0,2° 2θ y 24,1°±0,2° 2θ; y opcionalmente donde:
(i) dicha forma cristalina exhibe un análisis cristalográfico de rayos X de monocristal con parámetros de cristal aproximadamente iguales a los siguientes:
Dimensiones de celda unidad: a≥6,594 Å, b≥6,5448 Å, c≥31,632 Å, α≥90°, β≥91,12 °, γ≥90°;
Sistema cristalino: monoclínico; y
Grupo espacial: P21; y/o
(ii) dicha forma cristalina está representado por la fórmula [C5H13N2O2][C8H7O2].
PDF original: ES-2652187_T3.pdf
Cetoenoles cíclicos sustituidos con cicloalquilfenilos.
(25/09/2013) Compuestos de la fórmula (I) **Fórmula**
(I) CKE (J)m XY 2 34 5 6
en la que
J representa ciclopropilo,
X representa cloro, metilo o etilo,
Y representa cloro, metilo, etilo o hidrógeno,
m representa el número 1 o 2,
con la condición de que al menos uno de los radicales J, X o Y esté localizado en la posición 2 del radical fenilo y no sea hidrógeno, donde los radicales J, X e Y se disponen en los siguientes patrones de sustitución del fenilo **Fórmula**
CKE representa uno de los grupos
A representa alquilo C1-C4 o ciclopropilo,
B representa hidrógeno o metilo o
A, B y el átomo de carbono al que están unidos…
PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS ESTEREOSELECTIVA DE AMINOACIDOS CICLICOS.
(01/01/2007) Un procedimiento para la preparación de un compuesto de **fórmula** en la que R es alquilo C1 - C10 o cicloalquilo C3 - C10, y las sales farmacéuticamente aceptable del mismo, que comprende: a) añadir un cianoacetato de fórmula (A), en la que R1 es alquilo o bencilo, a una mezcla de una ciclopentanona quiral, un disolvente, un ácido carboxílico, y un catalizador de reacción de Knoevenagel, y agitar la mezcla en presencia de un medio de retirada de agua produciendo el alqueno b) añadir el producto de la etapa a) anterior a una mezcla de cloruro de bencilmagnesio, bromuro de bencilmagnesio, o yoduro de bencilmagnesio, en un disolvente produciendo los productos de adición c) añadir los productos de la etapa b) anterior a una mezcla de una base seleccionada entre hidróxido de potasio, hidróxido…
NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE ACIDOS METILFENILACETICOS PARASUSTITUIDOS, Y SUS ESTERES CORRESPONDIENTES.
(01/08/1980). Solicitante/s: CENTRO DE INVESTIGACION FARMACEUTICA,S.A..
Nuevo procedimiento para la síntesis de ácidos alfa- metilfenilacéticos para sustituídos y sus ésteres correspondientes, caracterizado porque se parte de cloruros de ácidos heterociclocarboxílicos , los cuales se hacen reaccionar con un halógeno-benceno, prosiguiéndose el proceso por reacción con metilmalonato de dietilo, y procediéndose finalmente, previa hidrólisis, a la esterificación del ácido libre así obtenido.
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER ACIDO 2-AMINO-2-FENILACETICO OPTICAMENTE ACTIVO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO.
(01/10/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: RIEDEL-DE HAEN AKTIENGESELLSCHAFT.
Procedimiento para obtener ácido 2-amino-2-fenilacético ópticamente activo, eventualmente sustituido, de la fórmula general I **(Fórmula)** en la que R1, R2 y R3 están sustituidos del mismo o distinto modo con hidrógeno, halógeno o grupos hidroxi, alcohilo, acilo o alcoxi; mediante transformación asimétrica de un aminofenilacetonitrilo DL correspondiente con ácido tartárico L.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDOS FENILALQUILCARBOXILICOS SUSTITUIDOS Y SUS SALES.
(01/12/1977). Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA RT..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO ALFA, 3-DICLORO-4-CICLOHEXILFENILACETICO.
(01/01/1977). Solicitante/s: WILLIAM H. RORER, INC..
Resumen no disponible.
