CIP-2021 : A61K 31/407 : condensados con sistemas heterocíclicos, p. ej. ketorolac, fisostigmina.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/407 · · · · condensados con sistemas heterocíclicos, p. ej. ketorolac, fisostigmina.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE BENZOFURANO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, Y SUS USOS.
(16/08/2004) Un compuesto representado por la fórmula en la cual R1 y R2 son los mismos o diferentes y es cada uno (i) un átomo de hidrógeno; (ii) un grupo alquilo C1-6, un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo cicloalquilo C3-6, o un grupo arilo C6-14, que pueden tener respectivamente de 1 a 5 substituyentes seleccionados de halógeno, alquilendioxilo C1-3, nitro, ciano, alquilo C1-6 que puede estar halogenado, alquenilo C2-6 que puede estar halogenado, alquinilo C2-6 que puede estar halogenado, cicloalquilo C3-6 que puede estar halogenado, arilo C6-14, alcoxilo C1-6 que puede estar halogenado, alquiltío C1-6 que puede estar halogenado o mercapto, hidroxilo, amino, mono-alquil C1~6-amino, mono-aril C6~14-amino, di-alquil C1~6-amino, di-aril C6-14 amino, …
PIRROLILAMIDAS COMO INHIBIDORES DE LA COLAGENO FOSFORILASA.
(16/07/2004) Un compuesto de Fórmula I: un estereoisómero o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que Q es fenilo; cada uno de Z y X es independientemente (C, CH o CH2), N, O o S; X1 es NRa, -CH2-, O o S; cada - - - - es, independientemente, un enlace o o está ausente, con la condición de que ambos - - - - no sean simultáneamente enlaces; R1 es hidrógeno o halógeno; cada uno de Ra y Rb es independientemente hidrógeno o -alquilo C C1-C8; *FORMULA01* R2 es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C8, -CN, -C=--C-SiMe3, S alquilo C1-C8 o alquinilo C2-C8; R3 es hidrógeno, halógeno, -alquilo C1-C8, -CN, -C=-C-Si(CH3)3, -O(alquilo C1-C8), -S(alquilo C1-C8), -CF3, -NH2, -NH(alquilo C1-C8), -N(alquilo…
TRATAMIENTO DE INFARTOS POR INHIBICION DE NF-KAPPAB.
(16/12/2003). Solicitante/s: PROSCRIPT, INC. Inventor/es: PLAMONDON, LOUIS, BRAND, STEPHEN, GOLDBERG, ALFRED, L., SOUCY, FRANCOIS.
La invención se refiere al tratamiento de la isquemia por medio de la administración de inhibidores de proteasoma, inhibidores de la ruta de ubiquitina, agentes que interfieren con la activación de NF-{ka}B por medio de la ruta de ubiquitina proteasoma, o mezclas de los mismos.
FORMULACION FARMACEUTICA PARA LA PREVENCION O TRATAMIENTO PREVIO DE UNA INTOXICACION CON INHIBIDORES DE LA COLINESTERASA ORGANOFOSFORADOS.
(01/11/2003). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH ISRAEL INSTITUTE FOR BIOLOGICAL RESEARCH. Inventor/es: ASMUSSEN, BODO, MULLER, WALTER, HILLE, THOMAS, LEVY, AHARON, MESHULAM, YACOV.
UNA FORMULACION FARMACEUTICA PARA LA PREVENCION O PRETRATAMIENTO DE UN ENVENENAMIENTO POR INHIBIDORES ORGANOFOSFORADOS DE LA COLINESTERASA, CARACTERIZADO PORQUE CONSISTE EN UNA COMBINACION DE PRINCIPIOS ACTIVOS DE AL MENOS UN AGENTE MIMETICO Y OTRO LITICO DEL PARASIMPATICO.
USO DE INHIBIDORES DE COLINESTERASA PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA XEROSTOMIA.
(16/11/2002). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: EKSTROM, JORGEN, HELANDER, HERBERT.
SE DESCRIBE EL USO DE UN INHIBIDOR DE LA COLINESTERASA EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA LA ADMINISTRACION POR VIA TOPICA, PARA SU UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO DE LA XEROSTOMIA.